资源简介

绝密★考试结束前
2025学年第二学期新力量联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知：
1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案，1-10题每题2分；11-20题，每题3分；共50分)
1．下列物质属于合成有机高分子材料的是
A．聚乙烯 B．石墨烯 C．蚕丝 D．水泥
2．下列化学用语或图示表达正确的是
A．乙烯的空间填充模型：
B．基态C原子的价层电子轨道表示式：
C．命名为：1，5-二溴戊烷
D．乙烯分子中键的形成过程：
3．下列说法不正确的是
A．通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂
C．用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”
4．下列说法不正确的是
A．地沟油经加工处理后，可用来制肥皂
B．当光束通过鸡蛋清溶液时，可形成光亮的“通路”
C．油脂、糖类和蛋白质均可发生水解反应
D．不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合，形成更复杂的多肽化合物
5．下列说法不正确的是
A．苯和甲苯互为同系物
B．和互为同位素
C．丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体
D．和为同一种物质
6．下列关于丙烯()的说法正确的是
A．丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 B．丙烯分子中3个碳原子都是杂化
C．丙烯分子中不存在非极性键 D．丙烯分子中含有的键和键的比值为8：1
7．由1-氯环己烷()制备1，2-环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去
8．已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
9．某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数比为2∶1，则该物质可能是
①CH4 ②C2H4 ③C2H5OH ④CH3OH
A．②③ B．①④ C．①③ D．②④
10．分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为
A．2,2,3,3-四甲基丁烷 B．3,4-二甲基己烷
C．2,2,3-三甲基戊烷 D．3-甲基-3-乙基戊烷
11．下列关于有机化合物的叙述中错误的是
A．除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液
B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液
C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳
D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯
12．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于这两种有机物的说法正确的是
A．二者均含有酯基 B．二者均含有醇羟基和酚羟基
C．二者均含有碳碳双键 D．二者均属于芳香族化合物
13．能正确表示下列反应的化学方程式是
A．蔗糖水解方程式：C12H22O11(蔗糖)+H2O→2C6H12O6(葡萄糖)
B．乙烯通入Br2的CCl4溶液中，橙红色褪去：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
C．碳酸氢钠溶液与水杨酸反应：+2HCO→+2H2O+2CO2
D．AgNO3溶液中加入过量浓氨水：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH
14．除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法错误的是
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶
B 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
C 乙醇(水) CaO固体 蒸馏
D 乙烯(乙醇) 蒸馏水 洗气
A．A B．B C．C D．D
15．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：
下列说法不正确的是
A．物质X的分子式为C8H8O2
B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X
C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5
D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1
16．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯
17．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是
A．Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成
C．K中氮原子的杂化方式为 D．形成M时，氮原子与L中碳原子b成键
18．某电解质阴离子的结构如图。X、Y、Z、Q为原子序数依序增大的同周期元素，Z的单质为空气的主要成分之一。下列说法错误的是
A．第一电离能：XB．氢化物沸点：YC．键长：Y—Y>Y—Z>Y—Q
D．Y的最高价氧化物对应水化物在水中电离：
19．氯乙烷(沸点：12.5℃，熔点：-138.7℃)有如图转化关系：
氯乙烷乙醇乙醛；
设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．标准状况下，22.4 L氯乙烷所含分子数为NA
B．25℃时，1.0 mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NA
C．若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NA
D．若38 g乙醛和甲醇的混合物中含有4 g氢元素，则碳原子数目为1.5NA
20．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 实验结论
A 向淀粉溶液中滴加几滴稀硫酸，加热，向冷却后的溶液中加入新制，加热 未生成砖红色沉淀 淀粉未水解
B 在试管中加入酸性重铬酸钾溶液，然后滴加乙醇，充分振荡 溶液变为绿色 乙醇有还原性
C 将溴乙烷与水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷未水解
D 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应
A．A B．B C．C D．D
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
21．某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下：
(1)测定组成
X完全燃烧只生成和。称取1.38 g研碎的X样品，利用图-1所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量高氯酸镁(高效干燥剂)固体和碱石灰的U形管，被完全吸收后，U形管质量分别增加0.54 g和3.08 g(X的质谱图如图-2所示)。
①装置中CuO的作用是______。
②设置装有碱石灰的干燥管的目的是______。
③X的分子式为______。
(2)确定结构
实验测得，X为芳香族化合物，且苯环上有两个取代基处于邻位；不能发生银镜反应；1 mol X与足量的Na反应可产生1 mol ；X的核磁共振氢谱如图所示。X的结构简式为______。
(3)结构修饰临床试验表明以X作为主要成分的药品服用后会有较强的胃肠副作用，这主要是由X中某一官能团引起的。以X和乙酸酐[]为原料，硅胶(高活性吸附材料)为催化剂，对X中该官能团进行修饰后得到新的药物分子Y()，患者服用后这种副作用明显减轻。实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率(产物实际收集率)先增大后减小，其原因可能是______。
22．对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。
已知：
物质 甲苯 溴 对溴甲苯
沸点/℃ 111 59 184
水溶性 难溶 微溶 难溶
(1)装置甲中导气管的作用为___________。
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________。(填字母)
a． b．111℃～184℃ c．59℃～111℃ d．
(3)装置甲中发生主要反应的化学方程式为___________。
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为___________。
(5)取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去___________(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水粉末干燥，过滤；
步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
(6)关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。
a．可以用溴水代替液溴
b．装置丙中的导管可以插入溶液中
c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应
23．异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应：
已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系：
烯烃被氧化的部位 CH2= RCH=
氧化产物 CO2 RCOOH
②
请回答下列问题：
(1)异戊二烯的一氯代物有___种；写出一种反应①发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为___。
(2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：___；X可能发生的反应有___(填字母)。
A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应
(3)Y的结构简式为___；B为含有六元环的有机物，其结构简式为___。
24．芝麻酚又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻油重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚的路线如下：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，E中的官能团名称为___________。
(2)的化学反应类型依次为___________、___________。
(3)已知F的分子式为，写出F的结构简式：___________。
(4)写出中第2步反应的化学方程式：___________。
(5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。
①苯环上的一氯代物只有2种；②能与溶液反应显紫色；③能与发生反应。
(6)请结合以上流程及已学知识，设计以为原料，制备的合成路线流程图___________。(其他试剂任选)
试卷第1页，共3页
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1．A
A．聚乙烯是由乙烯通过加聚反应人工合成的有机高分子化合物，结构简式为，属于合成有机高分子材料，A符合题意；
B．石墨烯是碳单质，属于无机非金属材料，不属于有机高分子材料范畴，B不符合题意；
C．蚕丝主要成分为蛋白质，属于天然有机高分子材料，不是人工合成的，C不符合题意；
D．水泥是无机硅酸盐类材料，属于无机非金属材料，不属于有机高分子材料，D不符合题意；
故选A。
2．D
A．乙烯的空间填充模型需体现原子的相对大小和空间排布，应为，而图中是球棍模型，A错误；
B．基态C原子的价层电子为，根据泡利不相容原理，轨道应填充2个自旋方向相反的电子，正确的价层电子轨道表示式为，B错误；
C．主链有3个碳原子，1、3号碳上各连有1个溴原子，则正确的命名为1，3-二溴丙烷，C错误；
D．乙烯分子中的π键是C原子的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠形成的，其形成过程为，D正确；
故答案选D。
3．C
A．三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶，A正确；
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；
C．用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，C错误；
D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确；
答案选C。
4．C
A．油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应，地沟油为本质属于油脂，可以发生皂化反应，制得肥皂，故A正确；
B．鸡蛋清为胶体，当光束通过鸡蛋清溶液时，可形成光亮的“通路”，故B正确；
C．单糖不能水解，油脂、二糖、多糖和蛋白质均可发生水解反应，故C错误；
D．多肽结构复杂，与氨基酸中的数目和顺序有关，所以不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合，形成更复杂的多肽化合物，故D正确；
故选C。
5．B
A．结构相似，组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物为同系物，故苯和甲苯互为同系物，A不符合题意；
B．质子数相同、中子数不同的原子互为同位素，和是由氧元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，B符合题意；
C．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同，两者互为同分异构体，C不符合题意；
D．和组成和结构完全相同，为同一种物质，D不符合题意；
故答案选B。
6．D
A．丙烯中双键碳原子为杂化，键角约120°，3个碳原子共面但不共线，A错误；
B．丙烯中甲基碳原子为杂化，双键上的2个碳原子为杂化，并非所有碳原子都是杂化，B错误；
C．丙烯中存在C-C、C=C这类同种原子形成的非极性共价键，C错误；
D．C-H键、C-C单键均为键，C=C双键含1个键和1个键，丙烯分子总共有8个键、1个键，二者比值为8:1，D正确；
故选D。
7．B
由1-氯环己烷制取1，2-环己二醇，正确的过程为：，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应；
故选B。
8．C
采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分异构体，就可得到六氯代物也有四种同分异构体。
丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物．六氯代物可以看作C3Cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的；二氯代物有四种同分异构体，可得到六氯代物也有四种同分异构体，答案选C。
当取代基团超过物质本身氢数目的一半，则可用换元法解答。
9．B
该物质完全燃烧生成水和二氧化碳的分子数比为2∶1，即N(H2O)∶N(CO2)=2∶1，则该物质中氢原子与碳原子个数之比为2×2∶1=4∶1，化学式满足N(C)∶N(H)=1∶4的有：①CH4、④CH3OH，所以B正确，答案选B。
10．A
乙烷中，六个氢原子被甲基取代，得到的物质为，依据连在同一个碳原子上的氢原子等效，处于对称位置上的氢原子等效，可知该烷烃一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳原子，2，2，3，3各有一个甲基，其系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷；故选A。
点睛：本题考查了烷烃系统命名、结构书写、一氯代物的判断，明确一氯代物的判断方法及有机物的结构特点是解题关键。一氯代物只有一种的烷烃有2种基本结构——甲烷和乙烷。
11．B
A．溴和NaOH反应生成可溶性的钠盐，溴苯和NaOH不互溶而分层，然后再用分液方法分离，A正确；
B．检验卤代烃中的卤素种类时，水解后的溶液中应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，B错误；
C．溴水与苯会分层，发生萃取后上层为溴的苯溶液，显红棕色；四氯化碳与溴水也会分层，下层为溴的四氯化碳溶液，显红棕色，故只用溴水可鉴别苯和四氯化碳，C正确；
D．乙烯被高锰酸钾氧化会生成二氧化碳，酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与高锰酸钾不反应，故可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲烷和乙烯，D正确；
答案选B。
12．C
解析维生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳碳双键，其中的五元环不是苯环，不属于芳香族化合物；丁香油酚分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和苯环，属于芳香族化合物，但没有酯基和醇羟基。
故答案选C。
13．B
A．蔗糖水解应得葡萄糖和果糖，A错误；
B．乙烯通入Br2的CCl4溶液中会发生加成反应，颜色褪去，B正确；
C．碳酸氢钠溶液与水杨酸反应，只有羧基可以和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，酚羟基不与碳酸氢钠反应，+HCO→+H2O+CO2，C错误；
D．AgNO3加入氨水至澄清，先形成AgOH沉淀，之后转化为 [Ag(NH3)2]+，形成了配合物，故D错误；
14．B
A．苯甲酸与NaCl在水中溶解度随温度变化差异大，通过重结晶可析出苯甲酸，NaCl留在母液中，A正确；
B．NaOH溶液会使乙酸乙酯水解，导致目标产物被破坏，B错误；
C．CaO与水反应生成Ca(OH)2，蒸馏时乙醇(沸点78℃)可分离，C正确；
D．乙烯难溶于水，乙醇易溶，洗气可有效分离，D正确；
答案选B。
15．D
A．由结构简式可知物质X的分子式为C8H8O2，A正确；
B．X含酚-OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；
C．X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，C正确；
D．Y中-COOC-、-Br与NaOH反应，Z中只有-COOC-与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2：1，D错误；
故选D。
16．B
由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
17．C
A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为：2-甲基-1-丙醇，A正确；
B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成分解生成CO2和水，B正确；
C．化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为，C错误；
D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中与碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子成键，D正确；
故选C。
18．B
由该阴离子结构可知Z形成2条共价键，Z的单质为空气的主要成分之一，可知Z为O；Y形成4条共价键，Y为C，Q形成1条共价键，Q为F，X得1个电子后形成4条共价键，则X最外层电子数为3，X为B，据此分析解答；
A．B、C、O为同周期元素，从左到右，第一电离能呈增大趋势，则第一电离能：BB．C的氢化物有多种烃可为气体、液体或固体，无法与水进行比较，B错误；
C．原子半径：C>O>F，原子半径越小键长越短，则键长：C-C>C-O>C-F，C正确；
D．Y为C，其最高价氧化物的水化物为H2CO3，碳酸为二元弱酸，分步电离，电离方程式为：，D正确；
故选B。
19．D
氯乙烷转化为乙醇的反应为；乙醇转化为一圈的反应为；
A．标准状况下，氯乙烷为液态，不能用进行计算，故A错误；
B．根据，NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；
C．对于反应，乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为4，若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为，故C错误；
D．设，，则根据题意有，，解得，，则38 g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为，故D正确；
故选D。
20．B
A．未中和稀硫酸，无法在酸性条件下与新制Cu(OH)2反应，无法证明淀粉未水解，A错误；
B．酸性重铬酸钾溶液与乙醇反应，溶液变绿，说明被还原为，乙醇表现出还原性，B正确；
C．未中和水解后的强碱性环境，直接加AgNO3会与NaOH反应，无法检测Br ，结论错误，C错误；
D．饱和苯酚溶液中生成的2，4，6-三溴苯酚可能溶解于过量苯酚中，未沉淀不能说明不反应，D错误；
故选B。
21．(1) 保证样品中的碳元素完全转化为 防止外界空气中的、水蒸气进入装有碱石灰的U形管
(2)
(3)当硅胶用量较少时，随着硅胶用量增多，硅胶的催化作用越明显，产物的收率增大；当硅胶用量过多时，过量的硅胶会吸附较多的产物，而造成产物的收率降低
通过装有足量高氯酸镁固体 U 形管，增加0.54 g，即是水的质量，其物质的量是 =0.03mol，所含氢元素的质量是0.03mol×2×1g/mol= 0.06 g，通过装有足量碱石灰的 U 形管，质量增加3.08 g，即是二氧化碳的质量，其物质的量是 =0.07 mol ，所含碳元素的质量是0.07mol×12g/mol=0.84g，有机物 X 的质量是 1.38 g，则含有氧元素的质量是1.38g-0.06g-0.84g=0.48 g，氧元素的物质的量是0.03mol，n(C):n(H):n(O)=0.07 mol:0.06 mol:0.03 mol=7：6：3，其最简式是C7H6O3，由质荷比可知，相对分子质量为138，所以其分子式是C7H6O3；
（1）①氧化铜能将CO氧化为二氧化碳，装置中CuO的作用是保证样品中的碳元素完全转化为CO2。
②空气中二氧化碳、水会干扰实验，设置装有碱石灰的干燥管的目的是防止U形管中的碱石灰吸收外界空气中的CO2、水蒸气；
③由分析可知，X的分子式为C7H6O3；
（2）
X的分子式为C7H6O3，不饱和度为5，X为芳香族化合物，含有苯环（苯环不饱和度为4），苯环上有两个取代基处于邻位，不能发生银镜反应；X的核磁共振氢谱中含有5种氢，1molX与足量的Na反应可产生1mol，则应该含有羧基（1个不饱和度）和酚羟基；故结构为：；
（3）当硅胶用量较少时，随着硅胶用量的增多，硅胶的催化作用越明显，产物的收率增大；当硅胶用量过多，过量的硅胶会吸附较多的产物，从而造成产物的收率降低，使得其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率（实际产率）先增大后减小。
22．(1)平衡气压，使滴液漏斗中的液体顺利流下
(2)c
(3)
(4)苯（或四氯化碳，合理即可）
(5) 和 蒸馏
(6)c
（1）该导管连通三颈烧瓶和滴液漏斗，平衡二者气压，保证滴液漏斗中的混合液可以顺利流下。
（2）我们需要让反应物甲苯（沸点）留在反应体系中，因此温度需要低于；同时温度高于可以保证足够的反应速率，挥发的溴经冷凝后可回流到反应体系继续反应，因此最适宜温度范围为，选c。
（3）
甲苯与液溴在Fe作催化剂条件下，发生苯环对位的取代反应，生成对溴甲苯和HBr，写出方程式即可。
（4）反应中挥发出的中混有，会干扰后续的检验， 易溶于苯或四氯化碳，而不溶，因此乙中盛放苯或四氯化碳除去 。
（5）反应混合物中残留未反应的 和少量溶于有机层的，可与反应被除去；对溴甲苯和甲苯沸点相差较大，因此通过蒸馏分离二者。
（6）a．溴水浓度过低，无法发生甲苯的取代反应，不能代替液溴，a错误；
b．极易溶于水，导管插入溶液会引发倒吸，b错误；
c．若反应生成淡黄色沉淀，说明反应生成了，加成反应不会生成，因此可证明该反应为取代反应，c正确；
故选c。
23． 6 BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br AB
(1) CH2=C(CH3)CH=CH2的一氯代物有、、CH2=C(CH2Cl)CH=CH2、CH2=C(CH3)CCl=CH2、、，共6种；CH2=C(CH3)CH=CH2与溴发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；
(2) CH2=C(CH3)CH=CH2发生加聚反应生成产物，存在顺反异构，顺式结构为，反式异结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应 、氧化反应，不能发生酯化反应，选AB；
(3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2=C(CH3)CH=CH2被氧化为二氧化碳和O=C(CH3)CHO，Y的结构简式为；根据+ ，CH2=C(CH3)CH=CH2和乙烯发生加成反应生成含有六元环的有机物为。
24．(1) 醚键、(酮)羰基
(2) 氧化反应 取代反应
(3)
(4)
(5)(或)
(6)
A的分子式为C6H10，有2个不饱和度，根据B可知A中也含碳环且为6碳环，占一个不饱和度，还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构式，名称为环己烯，A先与溴水加成生成，再水解生成B，B脱氢生成了C，根据D分子式可知，C发生取代反应生成了D（），D发生取代反应生成了E（），E发生氧化生成F（），F水解生成了G()，G酸化形成酚羟基生成H，以此分析；
（1）
A能加成，根据B的结构可知A为环己烯，官能团为碳碳双键，结构式为；E（）中的官能团名称为醚键、(酮)羰基；
（2）
B为，C为，的化学反应为去氢反应，故反应类型为氧化反应，C为，D为，的化学反应为羟基上的H被取代，反应类型为取代反应；
（3）
根据F的分子式可知，E中增加了一个氧原子，发生氧化反应生成F，故F的结构简式：；
（4）
A的结构式，A先与溴水加成生成，再水解生成B，中第2步反应为卤代烃的水解反应，化学方程式：；
（5）
化合物E的化学式为C9H8O3，同分异构体的结构简式：①苯环上一氯代物只有2种，说明苯环上只有2种氢原子；②能与溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；③能与发生反应，说明含有羧基；故分子结构简式或；
（6）
可以由可以由水解生成，由转化可知，氧化生成，而发生催化氧化生成，合成路线：。
答案第1页，共2页
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