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2025～2026学年（下）高二学业质量监测
化学参考答案与评分建议
一、单项选择题：共 13题，每题 3分，共 39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．C 7．B 8．D 9．C 10．A 11．D 12．B 13．C
二、非选择题：共 4题，共 61分。
14．（1）① （2分）
②6（2分）
③2-甲基-1，3-丁二烯（2分）
（2）① 或 （2分）
② （2分）
（3）① （2分）
② （物质都对得 1分，“ ”
未写不扣分）（2分）
③ （2分）
【本题共 16分】
15．（1）羰基、酰胺基（各 1分）（2分）
（2）还原反应（2分）
（3） （2分）
（4）① （2分）
② （2分）
（5） 或 （3分）
（6） （3分）
【本题共 16分】
16．（1）①上层（1分）
② （物质都对得 1分，“
↓”未写不扣分）（2分）
（2）将过量的 还原，防止在后续操作中将盐酸氧化。（2分）
（3）加快过滤速度（2分）
（4）①酚酞（1分）
②97.6%（3分）
（1分）
（1分）
（1分）
（5）将粗品加入蒸馏水中，边搅拌边加热（1分），使粗苯甲酸充分溶解，趁热过滤（1分），将滤液静置
冷却结晶，过滤。（1分）（3分）
【本题共 14分】
17．（1）①醛基 醚键（各 1分，顺序错不得分）（2分）
②取代反应（2分）
③保护醛基，防止醛基在后续步骤中被还原（2分）
（2） （2分）
（3） 或 （2分）
（4） （5分）
【本题共 15分】
注：Ⅱ卷中，其他合理答案均给分2025～2026学年（下）高二学业质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1．本试卷共 6页。满分为 100分，考试时间为 75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
2．答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的 0.5毫米签字笔填写
在答题卡上规定的位置。
3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4．作答选择题，必须用 2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡
皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用 0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上
的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5．如需作图，必须用 2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 K 39 Mn 55
一、单项选择题：共 13题，每题 3分，共 39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是
A．制造电极的石墨烯属于有机物
B．用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理
C．福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃
D．在 DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对
2．反应 可制备乙炔。下列说法正确的是
A．基态 Ca原子的价电子排布图为 B． 中只含离子键
C． 的电子式为 D．聚乙炔的结构简式：
3．下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是
A．装置甲：制备乙酸乙酯 B．装置乙：收集乙酸乙酯
C．装置丙：分离有机层和水层 D．装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯
4．下列有机物的命名正确的是
A． 3-甲基-2-丁烯 B． 3-乙基丁烷
C． 丙醇 D． 对甲基苯酚
5．下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A．甲烷难溶于水，可用作燃料 B．苯酚具有杀菌作用，可用作消毒剂
C．乙醇具有还原性，可用作溶剂 D．乙酸能发生酯化反应，可用于除铁锈
阅读下列资料，完成 6～7题：
苄氯、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水，能溶于乙醇、四氯化碳等。
某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的流程如下：
6．电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如题 6图所示。下列说法正确的是
A．a为电源的正极
B．电解时可选用 CCl4作为助溶剂
C．Pt电极上的反应式为
D．右侧每生成标况下 22.4 L CO2，左侧有 2 mol 生成
7．下列化学反应表示正确的是
A．苄氯转化为苯甲醇：
B．苯甲醇被氧化成苯甲醛：
C．对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚：
D．对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应：
8．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子 c可识别 K+，其物质转化如下：
下列说法不正确的是
A．a的分子式为 C16H18O5 B．b能发生消去反应
C．c能增大 KMnO4在苯中的溶解度 D．d中冠醚与 K+间存在离子键
9．分支酸可用于生化研究，结构简式如题 9图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是
A．分支酸分子中含有 1个手性碳原子
B．分支酸中碳原子的杂化方式只有 1种
C．1 mol分支酸最多能与 3 mol H2反应
D．既能与乙醇发生酯化反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应
10．以木质素为原料可制备富马酸的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的
A．可用溴水检验糠醛中的碳碳双键
B．糠醛在一定条件下能发生加聚反应
C．呋喃中所有原子都处于同一平面
D．富马酸的熔点高于马来酸
11．苯氧乙酸乙酯是一种农药，以苯酚为原料合成苯氧乙酸乙酯的流程如下：
下列说法正确的是
A．反应①中 X可选用 NaHCO3溶液
B．反应②中 ClCH2COOH的酸性弱于 CH3COOH
C．反应③若用 CH3CH 182 OH示踪，则产物的结构简式为
D．反应③结束后可用饱和 Na2CO3溶液洗涤后，再通过分液分离出有机产物
12．下列实验方案能达到探究目的的是
选项 探究目的 实验方案
向 3 mL 5%的 CuSO4溶液中滴加 3～4滴 2%的氢氧化钠溶液，
A 检验葡萄糖中含有醛基
再向其中加入 2 mL 10%的葡萄糖溶液，加热，观察现象
B 验证羟基对苯环的活性有影响 向苯和苯酚的稀溶液中分别滴加饱和溴水，观察现象
检验阿司匹林片的有效成分
将阿司匹林研碎后溶解振荡，取 2 mL上层清液于试管中，滴
C 入 2滴稀硫酸，加热并振荡。再向其中滴入几滴 FeCl3溶液，
振荡，观察现象
（ ）中含有酯基
D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象
13．以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如题 13图所示。下列说法不正确的是
A．C2H5OH副产物
B．反应①中生成 1 mol N2时转移电子的物质的量为 2 mol
C．反应②和⑤中都有非极性共价键的断裂与生成
D．该合成方法的总反应为：
二、非选择题：共 4题，共 61分。
14．（16分）有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。
（1） 称为 Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下：
①二聚环戊二烯的键线式为________。
②金刚烷的二氯代物有________种。
③是由烯烃 A通过 Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为________。
（2） 称为格氏反应。以 和有机物 B
为主要原料进行格氏反应： 。
①若 B为芳香族化合物，分子式为 ，核磁共振氢谱如题 14图-1，质谱如题 14图-2所示，则产物 C
的结构简式为________。
②如 C的结构简式为 ，则原料 B的结构简式为________。
（ 3） 称 为
Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物 D和甲醛为原料合成 G的流程如下：（“ ”代表多步反
应。）
①D的结构简式为________。
②写出 F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：________。
③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为________。
15．（16分）齐拉西酮是一种常见的非典型抗精神病药物。以苯为起始原料合成齐拉西酮的路线如下：（“
”代表多步反应。）
（1）C中的含氧官能团名称为________。
（2） 的反应类型为________。
（3） 的转化中还会形成一种 B的同类别同分异构体的副产物 F，写出 F的结构简式：________。
（4）吡啶、 在流程中的作用都是消耗生成的 HCl，提高步骤产物的产率。
①E的结构简式为________。
②吡啶的结构简式为 ，与吡啶类似的还有 和 。此类物质的碱性随 N原子电子云密
度的增大而增强，三种物质碱性从强到弱的排序为________。
（5）写出同时满足下列条件的 C的一种同分异构体的结构简式________。
碱性条件下水解，生成氨气和 X、Y两种羧酸盐。X、Y酸化后，核磁共振氢谱峰均为 2:1:1。
（6）请将路线图中由 合成 的过程补充完整。（无机试剂任用，合成路线见题干。已知①
苯环上存在-NH2、-Cl等使新取代基优先进入其邻位或对位，存在-NO2、-COOH等使新取代基优先进入其
间位。② 。）
16．（14分）苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，可用作食品防腐剂及有机合成的原料。学习小组在实验室以
甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液为原料制备苯甲酸，并测定其纯度。
（1）氧化。将一定量的甲苯和稍过量的高锰酸钾溶液装入题 16图-1装置中，加热回流一段时间。
①一开始反应混合物出现分层现象，油状液体在________（填“上层”或“下层”）。
②氧化时 转化为 ，化学方程式为________。
（2）酸化。将氧化后溶液趁热过滤，冷却后加入浓盐酸酸化。酸化前滤液中需加入一定量的 溶液，
其作用是________。
（3）分离。将酸化后的混合物用题 16图-2装置进行过滤、洗涤分离得到苯甲酸粗品。抽气的目的是________
。
（4）测定。从所得的 2.8 g粗品中取 0.5 g粗品配成 500 mL溶液，每次移取 25.00 mL溶液，用 0.01000 mol/L
的 KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗 20.00 mL的 KOH标准溶液。
①滴定时选用的指示剂是________。
②计算粗品的纯度。（写出计算过程）
（5）提纯。获得的苯甲酸粗品中含有MnO2杂质，请写出完整的提纯实验方案：________。
17．（15分）化合物 G是制备一种生物碱的中间体，其合成路线如下：
（1）A→B反应需经历 A→X→B的过程。
①A→B实现了________到________的转化（填官能团名称）
②若 X的分子式为 C10H13NO6。则 X→B的反应类型为________。
③合成路线中设置 A→B的目的是________。
（2）研究表明 G也存在顺反异构体，写出相对比较稳定结构的结构简式：________。
（3）B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为________。
Ⅰ．能与 NaHCO3溶液发生反应生成 CO2，能与 FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中核磁共振氢谱峰有四组峰，峰面积之比为 1:2:2:6。
（4）已知： 。
写出以 、 和 HOCH2CH2OH为原料合成 的合成路线流程图（无
机试剂及有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。

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