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北京交通大学附属中学2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一．单选题
1．下列化学用语正确的是
A．2-甲基丁烷的键线式： B．乙烯的结构简式：
C．顺-2-丁烯的结构简式： D．乙醇中所含官能团的结构简式：—HO
2．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
3．下列事实与水解反应无关的是
A．油脂在碱性溶液中进行皂化反应
B．葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应
C．核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸
D．1-溴丙烷与水溶液在加热条件下制备1-丙醇
4．下列由实验得出的结论正确的是
实验 结论
A CH4与Cl2在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性
B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性
C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，冷却后再加入新制悬浊液，加热，没有红色沉淀生成 淀粉未水解成葡萄糖
D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的1，2-二溴乙烷无色
A．A B．B C．C D．D
5．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色
B．环己醇与乙醇互为同系物
C．己二酸与溶液反应有生成
D．环己烷分子中所有碳原子共平面
6．塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。
下列说法不正确的是
A．的反应是加聚反应
B．聚合物P存在顺式异构体
C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂
D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构
7．只有一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇区分开，该试剂为
A．溴水 B．碘化钾溶液 C．酸性高锰酸钾溶液 D．硝酸银溶液
8．观察下图中的合成路线，下列说法不正确的是
已知：
A．中间体的核磁共振氢谱共显示4组峰
B．中间体在催化下与发生氧化反应可以得到醛类化合物
C．由中间体生成的反应类型为消去反应
D．如果发生分子间脱水得到一种新物质，则的分子式为
9．由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应
10．下列实验方案不能达到实验目的的是
A．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．证明苯环使羟基活化
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔
A．A B．B C．C D．D
11．内酯可以由通过电解合成，并可在一定条件下转化为，转化路线如下：
下列说法不正确的是
A．的反应在电解池阳极发生
B．与发生加成反应，消耗
C．与溴水发生反应，消耗
D．等物质的量的X、Y、Z与足量溶液反应，消耗的之比为
12．L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单体的分子中均含有一个官能团。
下列相关说法正确的是
A．L的单体为、和HCHO
B．三种单体的物质的量之比为
C．制备的反应是缩聚反应
D．三种单体不能生成网状结构的高分子化合物
13．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。
A．Y中含有五元环 B．②是酯化反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z
14．不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是
A．步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别
B．步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成
C．若用苯甲醛和作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应
D．步骤⑤的产物L脯氨酸是该反应的催化剂
二．解答题
1．某医用胶(502医用胶)的合成路线如下：
(1)医用胶分子中的___________(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。
(2)发生银镜反应的化学方程式为___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)的反应类型为___________。
(5)医用胶的化学方程式为___________。
2．有X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题：
(1)取有机物，测得完全燃烧后生成和(标准状况)，已知相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的分子式为___________，若该物质能与金属钠反应放出氢气，则该有机物的官能团的名称为___________。
(2)烯烃Y的相对分子质量为56，其核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3。
①Y的结构简式为___________。
②写出Y与溴水反应的方程式：___________。
③有机物W与Y互为同分异构体，且W分子结构中只有一种等效氢，则W的结构简式为___________。
(3)有机物Z的结构简式为。
①邻羟基苯甲酸()与化合物P在一定条件发生取代反应生成Z与乙酸，化合物P的结构简式为___________。
②已知：，邻甲基苯酚可以合成有机物Z。
合成路线：邻甲基苯酚，则的结构简式为___________。
3．乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。
【实验1】研究乳酸的结构
ⅰ．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为。
ⅱ．确定官能团。乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。
序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论
① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH
② -OH 酸性溶液 ___________ 含有-OH
(1)实验①中，检测试剂为___________。
(2)实验②中，观察到的现象为___________。
ⅲ．确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。
【实验2】制备乳酸正丙酯
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：
ⅰ．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至，反应。
ⅱ．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。
ⅲ．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。
ⅳ．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。
资料：相关物质的沸点如下表。
物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸点/℃ 227.6 97.2 168
(4)步骤ⅰ中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________；乳酸也可能发生消去反应，化学方程式为___________。
(5)步骤ⅲ中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。
(6)步骤ⅳ中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该反应的化学方程式为___________。
4．多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如下图(部分反应条件或试剂略去)。
已知：
ⅰ．。
ⅱ．A沸点约为110.6℃，B沸点约为222℃。
(1)A的名称是___________。
(2)下列说法中，正确的是___________(填序号)。
a．由A制得B时，可以用蒸馏的方法将二者分离
b．D中含有的官能团只有硝基
c．D→E可以通过取代反应实现
(3)E→G的化学方程式是___________。
(4)I的结构简式是___________。
(5)J在一定条件下发生反应，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物质的量比是___________。
(6)K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是___________。
5．多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：
已知：i、
ii、
iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
(1)A→B所需试剂是_____。
(2)B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为_____。
(3)E中官能团的名称为_____。
(4)F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为_____。
(5)芳香族化合物M是I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：_____。
a．能与NaHCO3反应
b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1
(6)J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。
中间产物1、3的结构简式分别为_____、_____。
(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺()反应一段时间后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl2C=CHCl，不参与反应)，测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，此时K的产率为_____。
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北京交通大学附属中学2025-2026学年第二学期期中练习 高二化学试题
参考答案：
一．单选题
1．A
2．B
3．B
4．D
5．C
6．C
7．A
8．D
9．C
10．B
11．B
12．C
13．D
14．C
二．解答题
1．(1)
(2)
(3)
(4)消去反应
(5)+C2H5OH+H2O
2．(1) 羟基
(2)
(3)
3．(1)(或少量固体)
(2)紫色褪去
(3)
(4) ＋CH3CH2CH2OH+H2O CH2=CHCOOH+H2O
(5)正丙醇
(6)2+2H2O
4．(1)甲苯
(2)ac
(3)2+O22+2H2O
(4)
(5)1：2
(6)
5．(1)浓硝酸、浓硫酸
(2)
(3)硝基、羧基
(4)
(5)
(6) 中间产物1 中间产物3
(7)40%
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