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江苏苏州市2025-2026学年高二下学期期中调研试卷 化学试题
一、单选题
1．下列物质中，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平的是
A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙醇
2．下列变化中，不属于化学变化的是
A．煤的干馏 B．石油分馏 C．重油裂化 D．石油气裂解
3．下列化学用语或图示表达正确的是
A．乙炔分子的空间填充模型：
B．正丁烷分子的球棍模型：
C．羟基的电子式：
D．硝基苯的结构简式：
4．下列有关苯和乙烯的说法不正确的是
A．苯和乙烯都属于不饱和烃
B．苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同
C．苯和乙烯都容易燃烧，且燃烧都可能产生黑烟
D．苯和乙烯都能使溴水褪色，但褪色的原理不同
5．下列物质中，一氯取代物的种类最多的是
A． B．
C． D．
6．下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是
A． B．
C． D．
7．ABS树脂()具有耐热、耐腐蚀、强度高等特点，可用作3D打印的材料。制备ABS树脂的单体有
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
8．除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法都正确的是
选项 物质 试剂 除杂方法
A 乙烯(乙烷) 酸性溶液 洗气
B 溴苯(苯) 液溴 分液
C 苯(苯酚) 溴水 过滤
D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏
A．A B．B C．C D．D
9．M是合成药物非奈利酮的重要中间体，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
A．M中含有3种官能团
B．M可以发生加成反应和取代反应
C．M分子中所有原子可能共平面
D．1 mol M最多能与2 mol NaOH反应
10．重排萜烯苷Q是一种抗结核药物研发的先导化合物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．Q中碳原子的杂化方式有3种
B．Q不存在芳香族的同分异构体
C．Q难溶于水、易溶于酒精
D．不可用酸性溶液检验Q中的碳碳双键
11．化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X→Y的反应中可以用代替
B．根据Y→Z的反应，可知具有氧化性
C．Y与足量的加成产物中含3个手性碳原子
D．Z分子中最多有13个碳原子共平面
12．由制备的合成路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．氧化反应
13．乙烯能使溴的溶液褪色，反应过程的机理如下图所示：
下列说法不正确的是
A．中间体中带正电的溴原子与两个碳原子之间的作用力为离子键
B．与水反应生成的HBrO中Br的正电性强于中的Br
C．乙烯与溴水反应时，有副产物生成
D．相同条件下，乙烯分别与溴的溶液和溴水反应，反应速率前者小于后者
二、解答题
14．学习有机化合物化学性质的一般程序为分析结构→预测反应→实验验证→归纳总结。下列以丙醛化学性质的学习为例。
(1)分析结构
丙醛的分子式为，官能团是醛基，其结构式如图所示。丙醛分子中含有不饱和键和极性键，其中同属这两类的共价键是___________(填名称)；受羰基___________(选填“吸引”或“排斥”)电子的影响，分子中的活泼性增强。
(2)预测反应
结合丙醛的分子结构，预测丙醛反应的断键部位及相应的反应类型等，请填空。
序号 断键部位 反应类型 反应试剂和反应条件 反应产物
i ② 还原反应 ，催化剂、△ ___________、(填名称)
ii ___________ 氧化反应 ，催化剂、△
iii ② ___________ HCN，催化剂 ___________(填结构简式)
iv ___________ ___________ 稀NaOH溶液 3-羟基-2-甲基戊醛
(3)实验验证
实验室常用银镜反应来验证丙醛的还原性。实验操作如下：
①配制银氨溶液：向洁净的试管中加入1 mL___________(补充完整实验操作；实验试剂有2%的溶液和2%的稀氨水)，得到银氨溶液。
②进行反应：向得到的银氨溶液中滴入1 mL丙醛溶液，轻轻振荡试管，使溶液混合均匀。将试管放在___________中加热5~10分钟，试管内壁会逐渐出现一层光亮如镜的银膜。该反应的离子方程式为___________。
(4)归纳总结
丙醛是饱和一元醛，与乙醛互称为___________，其化学性质与乙醛相似，能发生还原反应等多种反应。写出丙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：___________。
15．乙酸乙酯的制备是《普通高中化学课程标准》中规定的学生必做实验之一，化学学习小组按以下步骤进行实验：
①向试管甲中依次加入反应所需试剂，再加入几片碎瓷片。向试管乙中加入3 mL饱和溶液，再滴加2滴酚酞试液。按如图所示连接好装置。
②用酒精灯小火加热3~5 min，待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管并用力振荡，静置。
③分离出乙酸乙酯，洗涤，干燥。
(1)向试管甲中加入的第一种反应所需试剂的名称是___________。
(2)试管甲中加入的碎瓷片的作用是___________。
(3)不能用饱和NaOH溶液代替试管乙中饱和溶液的原因是___________。
(4)步骤②中需要用小火均匀加热，理由有___________(写两点)。
(5)浓硫酸在酯化反应中的作用是___________。
(6)撤出试管乙并用力振荡，观察到的现象有___________。
(7)分离乙酸乙酯用到的主要实验仪器是___________。
(8)本次实验使用了3 mL乙醇(2.3 g)、2 mL乙酸(2.1 g)、2 mL 98%的浓硫酸，实验结束后得到1.98 g乙酸乙酯。该实验中乙酸乙酯的产率为___________(产率是指某种生成物的实际产量与理论产量的比值；计算结果精确到1%)。
16．化合物F是一种抗过敏药物，其合成路线如下：
(1)A的名称为___________。
(2)C的分子式为___________。
(3)D的不饱和度___________。
(4)E→F实现了由___________(填官能团名称)到___________(填官能团名称)的转化。
(5)对于有机物B，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应需要的试剂和条件 反应产物 反应类型
① HBr(常温) ___________(填结构简式) 加成反应
② ___________ ___________
(6)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与3倍物质的量的金属钠反应并生成氢气；
②红外光谱显示，分子中有苯环、无甲基；
③与溶液混合后无明显现象产生；
④核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2(即分子中含有4种不同环境的氢原子，且其个数比为1：1：2：2)。
(7)参照上述合成路线，设计了以和为原料制备的合成路线流程图如下：
①反应I的反应试剂和条件为___________。
②G的结构简式为___________。
③反应Ⅱ的反应试剂和条件为___________。
17．香兰素是一种重要的精细化工产品，可用作香料、香精、食品及化妆品添加剂、植物生长调节剂等，也是一种重要的医药中间体。以丁香油酚合成香兰素的合成路线如下：
(1)C中含氧官能团名称为___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)F的结构简式为___________
(4)B转化为C时还生成另一有机产物，其结构简式为___________。
(5)设计B→C的目的是___________。
(6)A有多种同分异构体，同时满足下列条件的A的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应和水解反应；
②苯环上只有2个取代基；
③分子中只有1个甲基。
(7)参照上述合成路线，写出以和为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂任选)。
[提示]合成路线流程图的表示方法：
参考答案
1．B
2．B
3．A
4．B
5．C
6．B
7．C
8．D
9．D
10．D
11．C
12．C
13．A
14．(1) 碳氧双键 吸引
(2) 1-丙醇 ① 加成反应 ②④ 加成反应
(3) 2%的溶液，边振荡试管边逐滴加入2%的稀氨水，至产生的沉淀恰好完全溶解 热水浴
(4) 同系物
15．(1)乙醇
(2)防止加热时液体暴沸
(3)NaOH溶液碱性太强，会使生成的乙酸乙酯大量水解（或水解较为彻底），导致乙酸乙酯产率严重偏低
(4)减少乙醇、乙酸的挥发，提高反应物的利用率（防止反应物大量挥发，提高产率）；减少高温下副反应的发生（如有机物碳化、乙醇脱水生成乙醚、乙烯）
(5)作催化剂和吸水剂
(6)液体分层，上层的无色油状液体体积减少，下层的溶液红色变浅(或褪色)，振荡后有气泡产生
(7)分液漏斗
(8)64%
16．(1)(1-)丙烯
(2)
(3)4
(4) 碳碘键 碳碳双键
(5) NaOH水溶液，△ 取代反应(或水解反应)
(6)
(7) ，Cu、△ HBr，△
17．(1)酯基、醚键
(2)氧化反应
(3)
(4)
(5)保护(酚)羟基，防止其在后续反应中被氧化
(6)9
(7)

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