资源简介

安徽芜湖市安徽师范大学附属中学 2025~2026 学年度第二学期期中考查高
二生物试题
一、单选题
1．人类利用微生物发酵制作食品已经有几千年的历史，约 9000年前，我们的祖先就会利用微生物将谷物、
水果等发酵成含酒精的饮料。不同发酵食品的制作依赖于特定微生物的代谢活动。下列叙述正确的是（ ）
A．腐乳制作过程中，多种微生物参与了豆腐的发酵，如酵母、曲霉和毛霉等
B．家庭制作酸奶时，加入少量抗生素可抑制杂菌生长，提高发酵成功率
C．果醋发酵中，当缺少糖源时，醋酸菌直接将乙醇转化为乙酸
D．制作果酒时，定时拧松瓶盖目的是为酵母菌提供氧气
2．宋代朱肱在《北山酒经》中记载了“卧浆”法：“造酒最在浆，…，不得过夏。”其核心是在三伏天将小麦
煮粥，借助空气中的乳酸菌等自然发酵成酸浆。次年酿酒时，以此酸浆浸米、蒸煮，再加入酒曲发酵。此
法可有效抑制杂菌，提升酒质。下列关于“卧浆”法的现代生物学解释，错误的是（ ）
A．“浆不得过夏”：酸浆若储存过久，其积累的酒精可能被醋酸菌转化为乙酸导致酸败
B．“三伏天卧浆”：夏季温度较高有利于乳酸菌等微生物快速繁殖，缩短酸浆成熟时间
C．“以酸浆浸米”：酸浆较低 pH值可抑制大多数杂菌生长，为酵母菌创造竞争优势环境
D．“酸浆煮粥”：蒸煮酸浆的目的是使原料淀粉糊化并彻底杀菌，确保纯种酵母菌发酵
3．配制培养基、倒平板、灭菌等都是微生物实验的常规操作，下列叙述正确的是（ ）
A．微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤
B．配制好的培养基先分装到培养皿中再进行灭菌
C．不含氮源的平板不能用于微生物培养
D．待培养基冷却至室温时，在酒精灯火焰附近倒平板
4．自生固氮菌是土壤中能独立固定空气中氮气的细菌，科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能
力测定的研究，部分实验流程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．图中所用培养基不需要添加氮源，但需要将 pH调制成酸性
B．纯化培养时，用涂布器从盛有菌液的试管中蘸取菌液进行涂布
C．步骤①获取土壤一般来自表层土壤，步骤③将土壤悬浮液稀释了 10000倍
D．若④的平板上菌落平均数为 68个，则每克土壤中含有的固氮菌约 6.8×106个
5．筛选淀粉分解菌需使用以淀粉为唯一碳源的培养基。接种培养后，若细菌能分解淀粉，培养平板经稀碘
液处理，会出现以菌落为中心的透明圈（如图），实验结果见下表。
菌种 菌落直径：C（mm） 透明圈直径：H（mm） H/C
细菌Ⅰ 5.1 11.2 2.2
细菌Ⅱ 8.1 13.0 1.6
有关本实验的叙述，正确的是（ ）
A．培养基能筛选淀粉分解菌，属于鉴别培养基
B．筛选分解淀粉的细菌时，应将菌液直接涂布
C．以上两种细菌均可以将淀粉酶分泌至细胞外
D．如表 H/C值越大，细菌分解淀粉的能力越小
6．野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完
全培养基上生长，下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C
表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述正确的是（ ）
A．图中①②④为完全培养基，③为基本培养基
B．A操作的目的是提高突变频率，但突变株浓度会减少
C．B的正确操作是用接种环把菌液均匀地涂布在②表面
D．经 C过程原位影印及培养后，可从④中挑取 E进行纯化培养
7．我国科学家筛选出嗜盐单胞菌 H，能以糖蜜（甘蔗榨糖后的废弃液）为原料，在实验室发酵生产 PHA
等新型可降解材料，提高甘蔗的整体利用价值，工艺流程如图。相关叙述错误的是（ ）
A．初步筛选嗜盐单胞菌 H，可用稀释涂布平板法接种在高盐固体培养基上
B．发酵过程中可以定期取样并用特定的细菌计数板在显微镜下进行菌落计数
C．该开放式发酵系统无需灭菌的原因可能是高盐的发酵液抑制杂菌生长繁殖
D．若发酵后 PHA的产量未达到预期，并产生少量乙醇等物质的原因可能是搅拌不充分
8．啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的，其中发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段，具体生产
流程如图，下列叙述正确的是（ ）
A．糖化结束后，淀粉的含量显著上升
B．经生长素处理的大麦种子无需发芽可直接用于糖化过程
C．蒸煮操作不能终止淀粉酶的作用，但可以杀死杂菌
D．发酵结束后，可用巴氏消毒法对啤酒消毒后开始灌装
9．植物细胞工程在植物繁殖新途径等方面都有广泛的应用，并取得了显著的社会效益和经济效益。下图表
示植物细胞工程应用的相关操作，相关叙述正确的是（ ）
A．A途径中发生的可遗传变异有基因突变和基因重组
B．经 B途径得到的大多数植株的隐性性状容易显现
C．D途径的理论依据是茎尖新生组织具有抗病毒的能力
D．上述应用得到的植株体细胞中的染色体数均相同
10．水母雪莲是我国的一种名贵药材，主要活性成分为次生代谢产物黄酮。水母雪莲生长缓慢，长期的掠
夺性采挖导致该药材资源严重匮乏。研究人员开展了悬浮培养水母雪莲细胞合成黄酮的工程技术研究，结
果如表所示。下列叙述正确的是（ ）
转速（r/min） 55 65 75 85
相对生长速率 0.21 0.25 0.26 0.25
细胞干重（g/L） 7.5 9.7 11.4 9.5
黄酮产量（g/L） 0.2 0.27 0.32 0.25
A．黄酮属于次生代谢物，是水母雪莲细胞生长和生存必需的
B．氧气供给对于水母雪莲细胞生长、分裂和代谢不是必需的
C．悬浮培养通过增加水母雪莲细胞的数量从而提高黄酮含量
D．转速为 85 r/min 时不利于细胞分裂，有利于黄酮的积累
11．某动物细胞培养过程中，细胞贴壁生长至接触抑制时，需分装培养，实验操作过程如图。下列叙述正
确的是（ ）
A．图中所示的过程为传代培养
B．①中消化液通常为胃蛋白酶
C．②中培养液需加入激素，有利于促进细胞增殖
D．若细胞出现了接触抑制，细胞可能发生了癌变
12．组蛋白乙酰化水平异常是制约异种体细胞核移植（iSCNT）效率的关键因素，下表为组蛋白去乙酰化酶
抑制剂（Sc）对 iSCNT胚胎发育效率的影响结果。下列相关叙述正确的是（ ）
组别 克隆胚胎数 卵裂率（%） 4-细胞期率（%） 8-细胞期率（%）
对照组 95 9.47±1.70 6.32±1.07 5.26±0.85
Sc处理组 91 23.08±2.94 18.68±3.25 9.89±1.95
A．动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的受精卵中
B．目前动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作法
C．提高组蛋白去乙酰化水平能提高胚胎发育效率
D．Sc对 iSCNT胚胎发育效率的影响程度随发育进程的推进而增强
13．研究人员在培养液中加入不同浓度的谷氨酰胺，探究其对杂交瘤细胞生长和单克隆抗体分泌的影响，
添加不同浓度的谷氨酰胺培养至第 4天的细胞密度如图所示，此时各组杂交瘤细胞产生抗体的结合效价（可
表示抗体的积累量）如表所示。下列分析正确的是（ ）
谷氨酰胺浓度/
结合效价
（mmol L-1）
0 0
4 14000
6 18000
10 14000
A．随着培养时间延长，杂交瘤细胞会发生接触抑制现象
B．不添加谷氨酰胺，杂交瘤细胞可能无法正常生长增殖
C．谷氨酰胺促进抗体分泌，且促进效果与其浓度呈正相关
D．抗体——药物偶联物中单克隆抗体的作用是杀伤肿瘤细胞
14．核移植干细胞是核移植后，从克隆胚胎中分离、培育而成的干细胞。小鼠核移植干细胞的制备及应用
如图所示，①~④代表操作过程。下列叙述错误的是（ ）
A．重构胚是指人工重新构建的胚胎，具有发育成完整个体的能力
B．过程③可用电刺激，其目的是激活重构胚
C．核移植干细胞具有全能性，过程④所需材料从内细胞团中获取
D．推测将核移植干细胞诱导分化形成的组织移植给乙鼠不会出现免疫排斥反应
15．伤寒沙门氏菌的致病毒素是其细胞壁外的脂多糖（LPS）。在研发伤寒沙门氏菌 LPS疫苗的过程中常利
用多肽模拟 LPS，相似程度越高，其与 LPS竞争抗体结合位点的能力越强。研究人员利用抗 LPS单克隆抗
体进行检测，鉴定多肽 A、B模拟 LPS抗原特征的相似程度，部分实验步骤如图 1所示，实验结果如图 2
所示。下列叙述正确的是（ ）
A．单克隆抗体的制备过程中的原理是细胞膜的选择透过性
B．步骤 c中与多肽结合的抗体会被保留，与 LPS 结合的抗体会被洗脱
C．由图 2可知，多肽 B模拟 LPS的效果比多肽 A好
D．b过程利用的原理是抗原和抗体的特异性结合
16．我国研究人员开发出了快速化学重编程系统，10天内将成体细胞转化为多能干细胞（hCiPS）。实验显
示，对 15个供体细胞系诱导成功率为 100%，效率比传统方法高 20倍，能克服重编程抗性。研究还表明，
该系统通过清除体细胞表观遗传标记，可显著降低重编程的表观遗传屏障。下列叙述正确的是（ ）
A．利用表观遗传改变 DNA碱基序列来调控基因表达，可实现快速重编程
B．一般认为，成体干细胞没有组织特异性，不具有发育成完整个体的能力
C．推测表观遗传障碍的突破使抗性细胞系的重编程效率显著提升
D．重编程后的 hCiPS细胞具有与胚胎干细胞完全相同的分化潜能
17．胚胎移植可充分发挥雌性优良个体繁殖潜力。我国牛、羊等动物胚胎移植已获成功，保障了肉奶供应，
有利于端稳“中国人的饭碗”。研究者在胚胎移植前进行受体母牛黄体直径测定，胚胎移植后统计妊娠率，结
果如表。下列叙述正确的是（ ）
黄体种类 黄体直径/cm 妊娠率/%
CL-1 <1.5 36.23
CL-2 1.5-2.5 53.30
CL-3 >2.5 43.18
注：黄体直径与孕酮浓度呈正相关。
A．胚胎移植无需对受体母牛进行同期发情处理
B．需考虑受体母牛对外来胚胎的免疫排斥反应
C．CL-2分泌的孕酮少于 CL-3 分泌的孕酮
D．应选择 CL-3 的母牛作为胚胎移植受体
18．哺乳动物细胞中某些基因会根据来源发生 DNA甲基化，使来自父本或母本的基因不表达，称为印记基
因。我国科学家通过基因编辑技术使印记基因恢复表达，培育出存活至成年的双父本小鼠（如图），增进了
对印记基因的了解。相关叙述错误的是（ ）
A．图中胚胎干细胞来自囊胚 1的内细胞团细胞
B．通过基因编辑使精子 2的印记基因恢复表达功能
C．双父本小鼠体细胞中的线粒体 DNA 来自去核卵母细胞
D．双父本小鼠培育过程中利用了体细胞核移植和胚胎移植等技术
19．宫颈癌是发生在女性宫颈的恶性肿瘤。大多数的宫颈癌都与一种叫作人乳头瘤病毒（HPV）的感染有
关。为降低宫颈癌治疗的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体—药物偶联物（ADC），
其释放的细胞毒素类药物作用于细胞周期的关键节点，下图是ADC作用的示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．ADC通常由抗原、抗体和药物（如细胞毒素）三部分组成
B．ADC中的药物部分可以是 DNA损伤剂和抑制纺锤体形成的药剂
C．该宫颈癌 ADC还可以用于乳腺癌患者的治疗
D．ADC在溶酶体中较稳定，在内环境中稳定性较低
20．模型是人们为了某种特定目的而对认识的对象所做的一种简化的概括性描述。下列关于下图所示生物
概念模型的分析，错误的是（ ）
A．若该模型表示基因工程的操作流程，则 C可表示重组质粒，D可以是细菌细胞
B．若该模型表示体外受精技术，则 A和 B可表示获能的精子和成熟的卵细胞
C．若 A、B表示培养液和胚胎干细胞，则 C→D的传代培养过程中有可能出现细胞分化现象
D．若该模型表示核移植技术，则 C→D过程表示均等分割内细胞团
21．下表所示为常用的限制性内切核酸酶（限制酶）及其识别序列和切割位点，由此推断以下说法正确的
是（ ）
限制酶名称 识别序列和切割位点 限制酶名称 识别序列和切割位点
↓ ↓
BamHI KpnI
GGATCC GGTACC
↓ ↓
EcoRI Sau3AI
GAATTC GATC
↓ ↓
HindII SmaI
GTYRAC CCCGGG
注 Y=C或 T，R=A或 G。
A．限制酶切割后可形成黏性末端或者平末端
B．限制酶的切割位点一定在识别序列的内部
C．不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端
D．一种限制酶一定只能识别一种核苷酸序列
22．某线性 DNA分子含有 5000个碱基对（bp），先用限制酶 a切割，再把得到的产物用限制酶 b切割，得
到的 DNA片段大小如表所示。限制酶 a、b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法错误的是（ ）
酶 a切割产物长度（bp） 酶 b再次切割产物长度（bp）
2100；1400；1000；500 1900；200；800；600；1000；500
A．酶 a与酶 b切断的化学键均为磷酸二酯键
B．酶 a与酶 b切出的黏性末端可能相互连接
C．该 DNA 分子中酶 a与酶 b的识别序列分别有 3个和 5个
D．若酶 a完全切割与该 DNA 序列相同的质粒，得到的切割产物有 3种
23．融合 PCR技术采用具有互补末端的引物，形成具有重叠链的 PCR产物，通过 PCR产物重叠链的延伸，
从而将不同来源的任意 DNA片段连接起来。其原理如图所示，据图分析正确的是（ ）
A．上述过程中使用的引物 P2和 P3 的碱基不需要完全互补配对
B．融合 PCR的第一步两条链重叠部位不能互为另一条链的引物
C．设计引物的目的是能够从其 5′端开始连接脱氧核苷酸
D．若融合 PCR的第二步获得 128个融合基因，理论上该过程消耗了 256个引物
24．某科研团队通过转基因获得了一种大肠杆菌（工程菌），可作为监测残留在生物组织或环境中的四环素
水平的“报警器”，其监测原理如下图所示，天然大肠杆菌不含有图中所示基因。（GFP 基因是绿色荧光蛋白
基因）。下列有关说法错误的是（ ）
A．启动子 1、2是 RNA聚合酶识别和结合的位点，启动基因的转录过程
B．转基因工程菌中 TetR基因表达的 TetR蛋白会抑制 GFP基因的表达
C．转基因工程菌中的 GFP基因表达产物不需要内质网等细胞器的加工
D．当环境中存在四环素时，会抑制大肠杆菌在一定条件下发出绿色荧光
25．研究人员将编码 OsGLO1、EcCAT、EcGCL和 TSR四种不同的酶的四个基因分别与叶绿体转运肽（引
导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如下图所示），利用农杆菌
转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述正确的是（ ）
A．可用 PCR技术检测四种酶在转基因水稻中的表达量
B．四个基因转录时都以 DNA 的同一条单链为模板
C．应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞
D．四个基因都在水稻细胞核内进行转录，在核糖体中进行翻译
二、实验题
26．研究者以拟南芥根段作为组织培养材料，探讨了激素诱导愈伤组织分化生芽的机制。
(1)离体的拟南芥根段在适宜条件下可以培育出完整的植株，说明植物细胞具有全能性，全能性是指细胞经
分裂和分化后，仍然具有_____的潜能。在组织培养过程中，根段细胞经过_____形成愈伤组织，此后调整
培养基中细胞分裂素（CK）与生长素的比例可诱导愈伤组织分化。
(2)在愈伤组织生芽过程中，CK通过 ARRs（A）基因和WUS（W）基因起作用。为探讨 A基因与W基因
的关系，将 A基因功能缺失突变体（突变体 a）和野生型的愈伤组织分别置于 CK与生长素比例高的（高
CK）培养基中诱导生芽，在此过程中测定W基因的表达量。图 1中，野生型的 W基因表达量与高 CK诱
导时间的关系是_____。分析图 1结果可得出的结论是：在高 CK诱导下 A基因促进W基因表达。得出结
论的依据为：与野生型相比，_____。
(3)用转基因方法在上述突变体 a中过量表达W基因，获得材料甲。将材料甲、突变体 a和野生型三组愈伤
组织在高 CK培养基中培养，三组愈伤组织分化生芽的比例如图 2，由此能得出的结论包括_____。
A．A基因在愈伤组织分化生芽的过程中起作用
B．W基因的表达产物调控 A基因的表达
C．缺失 A基因时W基因表达不能促进生芽
D．过量表达W基因可使生芽时间提前
(4)YUCs（Y）基因编码生长素合成途径中的一种关键酶。研究发现，在高 CK诱导条件下，突变体 a中 Y
基因的表达量明显高于野生型，依据此发现和上述所有实验结果，完善在生芽过程中有关基因和植物激素
的相互关系模式图。请在方框中选填“A基因”、“W基因”、“Y”基因，在括号中选填“+”、“-”（+表示促进，
-表示抑制）_____。
三、解答题
27．白细胞介素 12（IL-12）是免疫应答中的异二聚体糖蛋白，由 p35和 p40两个亚基经两个二硫键共价结
合而成，对人体抗癌免疫系统有非常重要的调节作用。由于 p35和 p40基因分别定位于不同的染色体，两
基因同时表达且 p40和 p35以1:1的比例形成的异二聚体才具有生物活性。若两基因表达效率不同，则形成
的 IL-12二聚体的活性大大降低，尤其是当 p40基因过量表达时，p40单体或其二聚体会明显抑制 IL-12的
活性。为避免上述不利情况的发生，科学家尝试用下图所示方案构建了含有 p40和 p35cDNA序列的 IL-12
融合基因。其中 P1、P2、P3、P4为 PCR引物。P2和 P3 除含有与 p40基因和 p35基因互补的碱基序列外，
在 5’端含有 36个组成 Linker的碱基序列，它们之间有 27个碱基互补。
(1)PCR它是一项根据_____的原理，在体外提供参与 DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷
酸序列进行大量复制的技术，常采用______来鉴定 PCR的产物。
(2)构建 IL-12融合基因时，首先利用引物 P1、P2扩增 p40基因，利用引物 P3、P4 扩增 p35基因，然后经
过一个循环的变性、退火和延伸，得到少量的 IL-12融合基因。之后，以_____为引物，大量扩增出 IL-12
融合基因。据图分析 IL-12融合基因中的 Linker序列共有_____对碱基。
(3)已知限制酶 XhoI的识别序列：5’-C’TCGAG-3’，NheI的识别序列：5’-G’CTAGC3’，根据下表中相关引
物的碱基序列，判断引物 P1 和 P4中分别引入限制酶_____的序列，P3的 5’端的前 10个碱基序列是_____。
引
碱基序列
物
P1 5’CTAGCTAGCGATGTGTCACCAGCAGTTGGTCATCT3’（35个碱基）
5’ACCACCAGAGCCCCCGCCCCCGCTTCCTCCTCCTCCTCCACTGCAGGGCACAGATGCCCATT3’
P2
（59个碱基）
P4 5’CGCCTCGAGTTATTAGGAAGCATTCAGATAG3’（31个碱基）
(4)科学家将构建成功的 IL-12融合基因（共有 1630个碱基对，其中没有内含子）转染树突状细胞（DC），
请利用 PCR技术检测 IL-12 融合基因是否表达出 mRNA。实验设计思路：_____。
四、实验题
28．无核葡萄品质优良，但抗寒性差。我国科学家以中国野生葡萄资源中抗寒性最强的山葡萄为材料，对
抗寒相关 Va基因的功能展开相关研究。
(1)通过前期研究结果，科研人员推测 Va基因的表达产物可能为转录因子。转录因子是一类有转录激活功能
的蛋白，可以调控______与启动子的结合。在 PCR扩增 Va基因的过程中需要添加引物，设计引物的原则
是_____（答出 2点）。
(2)为进一步验证 Va基因的转录激活功能，科研人员利用 pG载体首先构建了重组质粒，导入到敲除 GAL4
基因的酵母 AH109菌株中，如图所示。GAL4 基因可编码酵母中具有转录激活功能的蛋白，从而激活 P启
动子。AH109菌株为色氨酸、组氨酸缺陷型菌株，只有在添加相应氨基酸的培养基中才能生长。
①为了能够筛选得到重组酵母，培养基的配方为下列选项中的______组，此外还需额外添加_____，通过显
色反应做进一步验证。
A组：不加色氨酸和组氨酸
B组：加色氨酸和组氨酸
C组：加组氨酸，不加色氨酸
D组：加色氨酸，不加组氨酸
②在下图中完善实验过程及对应结果：_____。
五、解答题
29．老鼠怕猫天经地义，其原理是猫的尿液中含有胺类物质，而老鼠体内的 TAAR基因可对胺类物质产生
特异性应答，使老鼠躲避猫。某研究团队欲制备不怕猫的实验小鼠，其流程如图 1所示。利用基因打靶技
术对 TAAR基因进行改造的过程如图 2所示，其中基因同源重组是指在 2个 DNA分子的同源序列之间直接
交换的一种重组技术。回答下列问题：
(1)从小鼠 129体内分离出囊胚，从囊胚的内细胞团中获取干细胞，干细胞培养的基本条件包括①营养条件，
②无菌、无毒的环境，③适宜的温度、pH和渗透压，④______。
(2)利用基因打靶技术对 TAAR基因进行改造的过程中，插入新霉素抗性基因的目的是______（答出 2点）。
基因打靶技术的原理与基因工程的原理相同，都是______。
(3)将中靶的 ES细胞放回囊胚中，并采用______技术将囊胚移入代孕母鼠子宫中，供体胚胎能在受体子宫存
活的生理学基础是______。
(4)实验是否成功还需在个体生物学水平进行鉴定，具体操作如下：取等量的猫尿液分别放入饲养有正常小
鼠和实验小鼠的鼠笼中，观察两组小鼠的躲避反应。若______，则可证明实验小鼠制备成功。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D A D C A B D B C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A B B D D C C B B D
题号 21 22 23 24 25
答案 A C A D D
26．(1) 产生完整生物体或分化成其他各种细胞 脱分化/去分化
(2) 随着高 CK诱导时间的延长，野生型的W基因表达量显著升高 随着高 CK诱导时间的延长，
突变体 a的W基因表达量低于野生型
(3)AD
(4)
27．(1) DNA半保留复制 琼脂糖凝胶电泳
(2) P1、P4 45
(3) NheI、XhoI 5’-GGAAGCGGGG- 3’
(4)提取转染 DC细胞中的总 RNA，进行反转录获得 cDNA，以 cDNA 为模板，P1、P4为引物进行 PCR扩
增，检测扩增产物中是否出现 1630个碱基对的扩增产物
28．(1) RNA聚合酶 与模板链碱基互补配对，一对引物之间或引物内部不能互补配对，引物长度
通常为 20-30个核苷酸
(2) A X-α-gal
29．(1)适宜的气体环境
(2) 破坏 TAAR基因，使其不能表达、起筛选作用 基因重组
(3) 胚胎移植 受体不会对外源的胚胎发生免疫排斥反应
(4)正常小鼠出现躲避反应，而实验小鼠无躲避反应

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