资源简介 高三模拟卷(一)化学参考答案一、选择题(本题共 14小题,每小题 3分,共 42分,每小题只有一个选项符合题意)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14答案 A B B D B D C D B B A C D B二、非选择题(本题共 4小题,共 58分)15.(15分,除标注外,其余每空 2分)(1)N、O(2)球形冷凝管(1分) 冷凝回流、导气的作用(3)(4)关闭 、 ,关闭恒压滴液漏斗的上口活塞,往水准调节器中加水形成一段水柱高度差,一段时间后,液面高度差不发生改变 平衡气压,使 DMF顺利滴下;避免加入的液体的体积对气体体积测量造成干扰,减小误差(5)AB16.(14分,每空 2分)(1)降低能耗;提高锗回收率(减少砷、铁等杂质挥发、提高富集度等其他合理答案也可给分)(2)(3)(4) [或,“ ”表示为“=”也可以](5)取少量最后一次洗涤液于试管中,加入稀硝酸酸化,再滴加 溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤干净(6)负17.(14分,每空 2分)(1)4(2)增大压强(或增大二氧化碳的浓度、增大氢气的浓度)(3)大于(4) 0.062(5)温度为 300°C,锌掺杂量为 15%左右(6)3:118.(15分,除标注外,其余每空 2分)(1)2-丁烯醛(2)(醇)羟基、醚键 加成反应(1分)(3)保护氨基,防止氨基与 C( )反应(1分)(4)(5)3(6)(3分)绝密★启用前 姓名______________准考证号______________高三模拟卷(一)化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 O~16 Mg~24 Si~28 Cl~35.5 K~39 Co~59 Ge~73一、选择题(本题共 14小题,每小题 3分,共 42分,每小题只有一个选项符合题意)1.化学以其独特的魅力影响着我们的生活。下列说法错误的是A.食品包装袋中常有硅胶、生石灰、还原铁粉,其作用都是为了防止食品氧化变质B.超市中售卖的“苏打水”呈碱性,是因为含有小苏打( )C.酿酒工艺中加的“酒曲”与面包工艺中加的“发酵粉”(碳酸氢钠和有机酸)的作用不同D.改变金属的内部结构,将金属制成合金可提高金属的抗腐蚀能力2.下列化学用语表示不正确的是A.苯分子的空间填充模型: B.乙醚的结构简式:C. 中 O原子的杂化轨道表示式: D. 的 VSEPR-模型:3.利用下图所示实验仪器、装置及药品(夹持装置已省略)能达到相应实验目的的是A.图①装置 b中溶液变蓝能够说明浓硝酸受热分解生成B.图②使用分水器能提高反应物转化率C.图③依据褪色时间的长短,能证明反应物浓度对化学反应速率的影响D.图④用盐酸标准溶液测定氨水浓度4.下列离子方程式或化学方程式表达正确的是A.向 溶液中加入过量 NaClO溶液产生红褐色沉淀:B.将天青石( )用 溶液浸泡得 (已知 Sr为第五周期第ⅡA族元素):C.将变黑的银器(产生 )置于盛有食盐水的铝盆中,银器恢复光亮:D.向 N-甲基甲酰胺( )中加入稀盐酸并加热:5.超氧化钾( )可用作潜水或宇航装置的 吸收剂和供氧剂,反应为, 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 晶体中离子的数目为B. 中σ键的数目为C. 溶液中 的数目小于D.该反应中每转移 1 mol电子,生成 的数目为6.某种可用作原电池电解质的离子液体的结构如图所示。W、X、Y、Z、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,基态 Y原子的 s能级电子总数是 p能级电子总数的 2倍,且 X、Y、Z、R同周期。下列说法错误的是A.原子半径:X>Z>R B.第一电离能:R>Z>YC.最高价含氧酸的酸性:Z>Y>X D. 和 的 VSEPR模型名称均为四面体形7.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如图所示。下列叙述错误的是A.PLA在碱性条件下可发生降解反应B.MP的化学名称是丙酸甲酯C.MP的同分异构体中属于酯类的有 4种D.MMA可加聚生成高分子材料有机玻璃8.在 25°C、光照条件下, 产生氯自由基,引发丙烷一氯代反应:ⅰ.ⅱ.一段时间后,反应体系中产物 n(2-氯丙烷):n(1-氯丙烷)=3∶2.下列说法错误的是A.活化能:反应ⅰ<反应ⅱB.丙烷中的键能: 的 的 C-HC.相同条件下正丁烷与 发生一氯代反应,产物 n(2-氯丁烷):n(1-氯丁烷)>3∶2D.当消耗 2 mol丙烷时,上述反应体系的焓变为9.铍是重要的航空材料。一种从铝硅酸盐[ ]中提取铍的流程如图所示。已知: ;水相 2中主要溶质是 。下列说法错误的是A.“冷却”过程应快速降温,有利于后续的“酸浸”B.“萃取分液”的目的是分离 Be与 SiC.滤液 2可以在“反萃取分液”中循环使用D.“反萃取”时参与反应的10.一种 离子液体电池可以在供电的同时将 转化为 ,电解质为离子液体及少量水,其中的 是一种季铵离子,在电池中作电解质、质子源和促进剂。该电池工作原理如图所示,运行一段时间后,碳纳米管表面可检测出有 生成。下列说法正确的是A.a电极为负极, 在该电极上被氧化B.b电极反应式可能为:C. 是电池中唯一的质子源D. 作为电池促进剂的原理是通过生成 增加电荷浓度,从而增强了离子电流强度11.小组同学探究盐溶液对反应 (红色)的影响。将 2 mL 的溶液与 2 mL 的KSCN溶液混合,分别加入等体积的试剂①~④,测得平衡后体系的透光率如图所示。已知:ⅰ.溶液红色越深,透光率越小,其他颜色对透光率的影响可忽略;ⅱ. (黄色);ⅲ. 对该实验无影响。下列说法不正确的是A.注入试剂①后溶液透光率增大,证明 逆向移动B.透光率③比②高,可能是阳离子种类或溶液 pH不同导致的C.透光率④比③高,可能发生了反应D.若要证明试剂③中 对平衡体系有影响,还应使用 的 溶液进行对照实验12.Mg-Z型晶态半导体材料由Mg与碳族元素(Z)形成,其立方晶胞结构如图。已知:晶胞参数 a(Mg-Si)=634 pm,a(Mg-Ge)=639 pm。下列说法正确的是A.与 Z距离相等且最近的Mg有 4个B.晶胞中Mg之间最近的距离为C.晶胞密度:D.如果将Mg-Sn晶胞顶点的 Sn替换为 Ge,则13.将气体 和 按体积之比 导入管式反应器(如图 1)热解制 ,高于 T°C下发生如下两个反应(反应过程用 稀释):Ⅰ:Ⅱ:在常压下反应相同时间后,测得气体 、 及 体积分数(V%)随温度的变化如图 2所示。下列说法错误的是A.高于 T°C时,该体系中发生的反应可能有B.曲线 b表示 的体积分数随温度的变化C.1000°C时,反应的活化能:反应Ⅰ<反应ⅡD.在 1000°C、常压下达到平衡后,通入 提高投料比[ ], 的平衡转化率增大14.向 溶液中通入 ,体系中含银物种分布系数δ、 与 的关系如图。例如: 、 。已知 lg2=0.3.下列说法正确的是A.曲线Ⅲ代表B. 时,C.D. 时,二、非选择题(本题共 4小题,共 58分)15.(15分)[Co(Ⅱ)Salen]配合物具有可逆载氧能力,是天然氧载体的模型化合物。[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备原理、装置及载氧能力测定实验步骤如下:Ⅰ.[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备实验原理:实验步骤:a.在装置一的三颈烧瓶中依次加入 1.6 mL水杨醛、80 mL 95%乙醇及 0.5 mL(0.0074 mol)乙二胺,搅拌4~5 min,生成亮黄色的双水杨醛缩乙二胺片状晶体。b.溶解 1.9 g四水合乙酸钴[ ]于 15 mL热水中,将该溶液转移到滴液漏斗中。随后向烧瓶中通入氮气,3~5 min后通冷凝水,加热使溶液微沸。c.待亮黄色片状晶体全部溶解后,把乙酸钴溶液加入烧瓶中,立即生成棕色的胶状沉淀,在微沸下搅拌 40~50 min。在这段时间内棕色沉淀慢慢转为暗红色晶体。d.将上述混合物依次冷却、抽滤、洗涤和干燥。最后称重为 2.1 g。Ⅱ.[Co(Ⅱ)Salen]配合物的载氧测定反应原理:实验步骤:e.在装置二的具支试管中加入[Co(Ⅱ)Salen]配合物,打开 、 ,打开氧气钢瓶通 约 3~5 min后,关闭 、 ,读取量气管的刻度。f.将 DMF( )从仪器 d中放出,充分反应,一直到量气管中液面不再明显变化为止,读取读数,此读数与第一次读数之差即为吸氧体积,重复试验三次。已知:[Co(Ⅱ)Salen]配合物的摩尔质量为 。回答下列问题:(1)[Co(Ⅱ)Salen]配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是________(填元素符号)。(2)仪器 c的名称为________,其作用是________________________________。(3)双水杨醛缩乙二胺与乙酸钴溶液反应的离子方程式为________________________________;[Co(Ⅱ)Salen]配合物的制备实验中,理论产量以乙二胺数据进行计算,则[Co(Ⅱ)Salen]配合物的产率为________(列出计算式)。(4)[Co(Ⅱ)Salen]配合物的载氧测定的装置加药品前需进行装置气密性的检验,请简述检验该装置气密性的操作及现象:________________________________;与普通的分液漏斗相比,该实验中仪器 d的优点为________________________(写两点)。(5)读取量气管的刻度前应进行的操作有________(填标号)。A.冷却至室温 B.通过调节水准管使左右两边液面高度齐平C.打开 、 D.打开 、关闭16.(14分)锗(Ge)是战略性关键金属,广泛应用于红外光学、半导体等领域。我国内蒙古乌兰图嘎褐煤中锗储量丰富,但品位低(约 244 g/t),且伴生砷、铁等杂质。一种从褐煤中提取锗的工艺流程如下:已知:Ⅰ.“焙烧”阶段:低温段(250~300℃)加入 ,促进有机物分解;高温段(500~550℃)控制弱还原气氛,使 被 C或 CO还原为易挥发的 GeO随烟气进入收尘系统,得到富锗烟尘。Ⅱ. 沸点 1200℃,GeO沸点 500℃; 溶于浓盐酸生成六氯锗酸( )。Ⅲ.萃取剂 N235(三辛胺, )可与 HCl结合形成 ,再与 发生阴离子交换萃取。Ⅳ.常温下, 的 , ,饱和 溶液的浓度约为 0.1 mol/L.回答下列问题:(1)预处理采用“低温氧化焙烧-高温还原焙烧”两段工艺,相较于传统高温燃烧法(>700℃),该工艺的优点是________________________。(2)“酸浸”时, 与浓盐酸反应的化学方程式为________________________。(3)除砷工序:向“酸浸”后的浸出液中通入 气体至饱和时,溶液的 pH=4。计算此时溶液中________mol/L(保留三位有效数字)。(4)请写出 N235在酸性条件下萃取 的离子方程式:________________________。(5)“沉锗”后得到的 需用去离子水洗涤。检验沉淀是否洗涤干净的方法是_________________________________。(6)工业上将粗锗(含 As、Fe等杂质)进行熔盐电解精炼制备 Ge,工作原理如图所示(惰性气氛下电解)。电源 b为________极。写出阳极的主要电极反应式:________________。17.(14分)N,N-二甲基甲酰胺(DMF)被誉为有机行业的“万能溶剂”,在众多领域发挥着不可或缺的作用。无论是用于生产农药、医药,还是作为有机合成的媒介,DMF都展现出了其卓越的效能。一种催化条件下 加氢偶联二甲胺(DMA)制备 DMF的反应为:反应Ⅰ:(1)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了反应Ⅰ在 复合催化剂表面上的反应历程如图所示,其中过渡态用 TS表示,吸附在催化剂表面上的物种用*标注。该过程包含________个基元反应。(2)为同时提高该制备反应的速率和 DMA平衡转化率,可采取的措施有________。(写一条即可)(3)该制备过程伴随副反应发生:反应Ⅱ:已知该条件下 (R与 C为常数),若 且 ,则当改变相同温度时,________(填“大于”“等于”或“小于”)1。(4)300°C时,向 2 L恒容密闭容器中加入 DMA、 各 1 mol, ,含氮物种的物质的量随时间的变化关系如图所示。0~2 min内, 的化学反应速率为________。反应Ⅰ的平衡常数 ________(保留两位有效数字)。(5)测定不同温度和催化剂中锌掺杂量条件下 DMA转化率和产物的选择性,通过以下两图确定制备 DMF反应的最适宜条件为________________。(6)采用共沉淀法制备一系列不同锌掺杂量的 复合催化剂, 占据部分原来 的位置,这种结构使晶胞中产生氧空位,若掺杂 ZnO后晶体中 的空缺率为 12.5%,则晶体中________。( 的空缺率 )18.(15分)萜类化合物是一大类由异戊二烯单元组成的化合物,其衍生物是重要的天然产物。它们经常表现出重要的生物活性,例如抗微生物、抗炎、抗疟、抗氧化和神经保护作用,因此具有重要的药用价值。近年来对天然萜类化合物的人工合成研究取得了大量进展。下图为萜类衍生物姜黄酚(L)的合成路线:已知:①Bn-表示②(X表示卤素原子)回答下列问题:(1)物质 C的系统命名是________________________。(2)物质 F的含氧官能团有________________(写名称),B→D的反应类型为________。(3)反应 A→B的目的是________________________。(4)I的结构简式为________________;反应 H→I的过程中还生成了两种小分子副产物,其中一种为常见的无氧强酸,另一种为三苯基氧膦( ),写出 H→I的化学反应方程式:________________________________________。(5)物质 L的同分异构体中,满足以下条件的有________种。a.包含苯环结构;b.可以发生银镜反应;c.核磁共振氢谱显示其中含有 4种化学环境不同的氢原子。(6)以苯胺、丙酮及题干中所用试剂为原料,设计 的合成路线。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 【答案】2026届湖南长沙市雅礼中学高三下学期一模化学试题.pdf 【试卷】2026届湖南长沙市雅礼中学高三下学期一模化学试题.pdf