资源简介

遗传系谱图的判断及概率计算
1确定是否为伴Y染色体遗传
基于图1分析:
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
②若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传。
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
基于图2和图3分析:
①“无中生有为隐性“，所以黑色代表隐性遗传病。
②“有中生无为显性“，所以黑色代表显性遗传病。
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体
(1)已确定是隐性遗传的系谱图。
基于图4分析:
①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是伴X染色体隐性遗传。
基于图5分析:
①若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传。
(2)已确定是显性遗传的系谱图。
基于图6分析:
①若男性患者的母亲和女儿正常都患病，则最可能是伴X染色体显性遗传。
基于图7分析:
①若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是常染色体显性遗传。。
4.若系谱图中无上述特征,只能根据可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若隔代交叉遗传，则最可能是隐形遗传病；②再根据患者性别比例进一步确定。
图8最可能是伴X染色体显性遗传。
5.人类遗传病的类型及特点比较
遗传方式 特点 实例
常染色体显性遗传 代代相传，男女发病率相等 多指、并指
常染色体隐性遗传 隔代遗传，男女发病率相等 白化病、苯丙酮尿症
伴X染色体显性遗传 代代相传，女患者多于男患者，男病母女病 抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传 隔代交叉遗传，男患者多于女患者，女病父子病 红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传 父传子，子传孙，患者全为男性 外耳道多毛症
6.系谱图分析的"五步法"
第一步：确定是否为伴Y遗传——看是否只有男性患病且父子相传。
第二步：判断显隐性——无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步：判断基因位置——隐性看女病，父子都病为伴X；显性看男病，母女都病为伴X。
第四步：写出相关个体基因型——根据表现型和亲子关系推导。
第五步：计算概率——注意"男孩患病"与"患病男孩"的区别。
7."男孩患病"与"患病男孩"概率计算的区分技巧
易错提醒: 男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率。
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病。
①患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或“女孩”)是两个独立事件,因此需把患病概率X性别比例,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病。
致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,一者主要是概率计算的范围不同。
即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率,
男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
归纳:
遗传方式 男孩患病概率 患病男孩概率
常染色体遗传 患病概率 患病概率 × 1/2
伴性遗传 后代男孩中患病的概率 后代中患病男孩的概率

展开更多......

收起↑