河南信阳高级中学新校(贤岭校区) 2025-2026 学年高二下学期 05 月测试(一) 化学试题(图片版,含答案)

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河南信阳高级中学新校(贤岭校区) 2025-2026 学年高二下学期 05 月测试(一) 化学试题(图片版,含答案)

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河南省信阳高级中学新校(贤岭校区)
2025-2026学年高二下期 05月测试(一)
化学答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B A A B B B B C B
题号 11 12 13 14
答案 C A B D
15.(共 15分,除标注外每空 2分)
(1)2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) =-746.5 kJ·mol-1
(2) 320 L·mol-1 <
(3) <(1分) 相同 n(CO)下,T2对应的 N2体积分数更小,该反应为放热反应,故
T116.(共 14分,除标注外每空 2分)
(1)加入浓硫酸后 增大,平衡向左移动
(2)(直形)冷凝管(1分)
(3)3 3
(4) 防止液体暴沸(1分) 冷凝水从 b口进入的原因是热蒸气与冷凝水流向相反,
热交换充分,冷凝效果更好
(5)增大了水溶液的密度,同时降低环己酮在水中的溶解度,便于环己酮的分离
(6)82.6%
(7)除去剩余的 ,减少环己酮被氧化
17.(共 14分,除标注外每空 2分)
(1) d
(2) (1分)
(3)
(4)将 转化为 ,避免 影响 的萃取
(5) 3.3 pH过低,即 过大,会导致萃取反应 的平
1
衡逆向移动,不利于 V进入有机相
(6)
18.(共 15分,除标注外每空 2分)
(1) 羧基(1分) 杂化 强
(2) 10
(3)
(4)
(4分)
2河南省信阳高级中学新校(贤岭校区)
2025-2026学年高二下期 05月测试(一)
化学试题
可能用到的相对原子质量 H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59
一、选择题(每题只有一个正确答案。每题 3分,共 42分)
1.春晚舞台“奔马装置”的金色涂层采用纳米金材料,下列关于纳米金的说法正确的是
A.纳米金颗粒的直径在 10-8~10-6 m之间
B.纳米金具有独特的光学性质,可产生丁达尔效应
C.纳米金与普通金箔的化学性质基本相同
D.纳米金的熔点和块状金相同
2.下列解释现象或事实的离子方程式错误的是
A.工业利用 FeS除去废水中的 :
B.盛放 NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
C.用足量 溶液处理 尾气:
D. 沉淀溶于浓氨水得到深蓝色溶液:
3.称取 10.0 g胆矾晶体配制 400 mL浓度约为 0.1 mol/L的 CuSO4溶液,下列仪器中不需要
使用的是
A.500 mL容量瓶 B.500 mL烧杯
C.500 mL量筒 D.500 mL细口瓶
A.A B.B C.C D.D
1
4.羟胺(NH2OH)在有机合成中用作还原剂,其熔点 32.05℃,沸点 70℃。下列化学用语或图
示表达正确的是
A.用电子式表示羟胺的形成过程:
B.羟胺 NH2OH分子间氢键的强弱:
C.固态羟胺 X射线衍射图谱对比如图
D.羟胺中 N原子杂化后的轨道表示式:
5.丁二酮肟( )常用于检验 。在稀氨水介质中,丁二酮肟与 反
应生成鲜红色沉淀(配合物),其结构如图。下列说法正确的是
A.丁二酮肟中不存在非极性共价键 B.基态 核外电子的运动状态数为 26
C.该配合物的配体数为 4 D. 形成该配合物时化合价变为 价
6.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项 实验操作及现象 结论
2
工业盐酸(俗称粗盐酸)呈亮黄色,是含有配离子
证明[FeCl4]-只有在高浓度 Cl-的
A [FeCl4]-的原因。取一定量工业盐酸加水稀释,
条件下才是稳定的
颜色变浅至褪去
常温下,分别向等体积等 pH的苯甲酸和间硝基
证明硝基属于吸电子基团,可增
B 苯甲酸溶液中加蒸馏水稀释至等体积,测得 pH:
强羧基的酸性
间硝基苯甲酸>苯甲酸
检验溴乙烷和乙醇的消去反应产物,分别将反 证明两个消去反应均生成了乙
C
应生成气体直接通入溴水中,溶液褪色 烯
18-冠-6可识别 ,增加其在
将 18-冠-6与甲苯和酸性高锰酸钾溶液混合在
D 甲苯中的溶解度,进而加快反应
一起振荡,溶液褪色加快
速率
A.A B.B C.C D.D
7.一定温度下,体积为 1 L的密闭容器中发生工业烟气脱硝中的核心反应:2NO(g)+C(s)
CO(g)+N2O(g),若 2 mol NO与 1 mol C反应达到平衡时,NO的转化率为 50%且体系总压为 p
kPa,下列说法正确的是
A.该温度下的压强平衡常数
B.该条件下加入足量的碳,NO的平衡转化率均为 50%,与起始量无关
C.若温度升高,体系总压增大,则该反应的 <0
D.达到平衡时,向体系中加入等物质的量的 CO与 N2O,平衡不发生移动
8.氮化钙(Ca3N2)在冶金中作脱气剂、氮化剂,改善金属表面性能,其极易与水剧烈反应生
成氨气。利用如图装置测定氮化钙产品纯度(杂质不产生气体)。下列说法中正确的是
3
A.图 1中产品与水的反应装置 Y形管换成图 2装置更好
B.Ca3N2与水反应的化学方程式为 Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑
C.反应结束,未冷却至室温即读数,会造成测量结果偏低
D.图 1装置也可测定 CaC2样品(假定杂质不与水反应)的纯度
9.某含 Pb化合物是一种被广泛应用于太阳能电池领域的晶体材料,室温下该化合物晶胞如
图所示,晶胞参数 , 。阿伏加德罗常数为 NA(单位:mol-1), 、
和 分别表示 Cs、Pb和 Br的摩尔质量(单位: )。下列说法正确的是
A.距离 Cs最近且等距的 Br原子为 12个
B.每个晶胞中 Cs和 Br构成的八面体空隙为 6个
C.Cs与 Pb之间的距离为
D.该晶体密度为
10.科研人员以对硝基甲苯和丙烯腈为原料,采用间接成对电解方法协同合成对硝基苯甲酸
和己二腈。两极均为惰性电极,电解质溶液为稀硫酸,双极膜内层为水层,工作时水层中的
H2O解离成 OH-和 H+,并分别通过离子交换膜向两侧发生迁移,反应的原理示意图如下图所
4
示。下列说法错误的是
A.a为电源负极
B.转化 2 mol丙烯腈,理论上电路中转移电子数为 2NA
C.双极膜中减少 54 gH2O时,则与 b极相连的电极上有 1molCr3+发生转化
D.右半区综合反应的方程式为: -6e-+2H2O→
+6H+
11.由原子序数依次增大的短周期主族元素 X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图所示,X和
W同主族,Q、Z、Y同周期,基态 Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说
法正确的是
A.电负性: B.第二电离能:
C.键角: D.氢化物的沸点:
12.硫代硫酸钠 可用作分析试剂及还原剂,受热、遇酸易分解。某学习小组用如
图装置模拟古法制硫酸,同时利用生成的 气体制备硫代硫酸钠,下列说法中不正确的是
5
A.A装置中发生的化学反应方程式为:
B.B装置的作用是收集 ,用于生产硫酸
C. 和 混合溶液用煮沸过的蒸馏水配制,煮沸的目的是除去溶解的氧气,
防止产物被氧化
D.向 滴加饱和的氯水,溶液立即出现浑浊,可能的原因是:
13.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应 。三唑水溶液微滴表面
接触 发生反应,可能的反应机理如图所示。根据反应机理,下列叙述错误的是
A.三唑在反应循环中起催化作用
B. 换成 ,可生成
C. 键角:
6
D.总反应为
14.常温下,M2+在不同酸碱性的 Na2A溶液中的存在形式不同,有M2+及难溶物MA、M
(OH)2等形式,Na2A溶液中 、含 A微粒的物质的量分数随
的变化如图所示,下列说法正确的是
A.曲线Ⅰ表示 H A的物质的量分数,曲线Ⅲ表示 A2-2 的物质的量分数
B. 溶液中存在:
C.曲线Ⅳ上的点满足
D.常温下 a点,M2+在 Na2A溶液中能生成MA沉淀但不能生成M(OH)2沉淀
二、非选择题(共 58分)
15.燃油汽车为了符合环保排放标准,在铂、铑、钯等贵金属催化剂的作用下,将尾气中两
种主要的有毒污染物 NO和 CO反应生成两种无毒的气体:2NO+2CO N2+2CO2。已知该反
应的 v 正=k 2正 c (NO)c2(CO),v 逆=k 逆 c(N2)c2(CO2)(k 正、k 逆为速率常数,只与温度有关)。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) 1=+180.5 kJ·mol-1;
2C(s)+O2(g)=2CO(g) 2=-221 kJ·mol-1;
C(s)+O -12(g)=CO2(g) 3=-393.5 kJ·mol 。
(1)NO和 CO反应生成两种无毒气体的热化学方程式为___________。
(2)在密闭容器中充入 1 mol CO和 1 mol NO,测得 NO的平衡转化率与温度及压强的关系如
图所示,已知压强 p1时,平衡状态对应密闭容器的体积为 2 L。
7
①p1、p2、p3由大到小的顺序为___________。
②b点 ___________;CO2的物质的量浓度:b点___________a点(填“>”“<”或“=”)。
(3)若固定容器体积为 2 L,起始投入 3 mol NO,在 T1、T2温度下改变 CO的量,平衡时 N2
的体积分数随 CO物质的量的变化如图所示。
①T1___________T2(填“>”“<”或“=”),判断依据是___________。
②b点时,n(CO)=___________;保持与 b点 n(CO)相等,在 T1温度下经 5 min达到平衡,则
5 min内 v(NO)=___________mol·L-1·min-1。
16.环己酮( )是一种无色液体,密度为 ,微溶于水,易溶于乙醚、乙
醇等有机溶剂,一定条件下易被强氧化剂氧化。在一定条件下,可通过氧化环己醇
( )制备环己酮。
制备环己酮的实验步骤如下:
8
①准备试剂。将 固体(过量)溶于盛有 水的烧杯中,沿烧杯内壁缓慢加入
浓硫酸,并不断搅拌至溶液橙色逐渐变深,冷却至 0℃以下备用。
②添加试剂。向烧瓶内加入 环己醇(密度为 ),再加入步骤①所配试剂,
振摇,使其充分混合。
③控温反应。用温度计测量初始温度,随着反应进行,当温度上升至 55℃时,立即用水浴
冷却,控制温度在 55~60℃。约 后,温度开始下降,移去水浴,再放置 ,溶液呈
墨绿色。
④分离提纯。按图示安装蒸馏装置(夹持、加热装置省略),向墨绿色溶液中加入 水和
几粒沸石,在 95℃时收集到馏分 。向所得馏分中加入 食盐固体,充分振荡后,将液
体转入分液漏斗,静置,分液。再经过一系列操作,制得纯净的环己酮。
⑤称量产品。称量制得的环己酮质量为 。
回答下列问题:
(1)步骤①,向 溶液中加入浓硫酸后,溶液橙色逐渐变深的原因是___________。
(2)仪器 X的名称为___________。
(3)环己醇被 溶液氧化时,还原产物为 (墨绿色),该反应的离子方程式为
___________。
(4)步骤④,蒸馏前向“墨绿色溶液”中加入几粒沸石的作用是___________。蒸馏时,冷凝水
应从 b口通入,原因是___________(写出一点即可)。
(5)步骤④,将馏分转入分液漏斗前,向馏分中加入食盐固体的目的是___________。
(6)计算环己酮的产率为___________%(结果保留三位有效数字)。
(7)为提高环己酮的产率,工业上常在步骤③“再放置 ”后,加入少量 晶体,作用
是___________。
17.一种从石煤灰渣(主要含 、 、 及 等)中提取钒的工艺流程如下:
9
已知:萃取剂(HR)与阳离子的结合能力: ;萃取 的原理为
;“中间盐”中的金属阳离子均为 价; 。
(1)基态 V原子的简化电子排布式为___________,该元素位于周期表的___________区。
(2)“酸浸”时,钒主要以 的形式进入溶液,“浸渣”的主要成分是___________(填化学式)。
(3)“中间盐”的一种物质为难溶于水的 ,“溶解”后,所得溶液中钒主要以 的
形式存在。则该含钒物质“溶解”时发生反应的离子方程式为___________。
(4)“还原”步骤的主要目的是___________。
(5)“萃取”前,需调节溶液 pH。
①常温下,已知萃取前溶液中 ,理论上,为避免产生 沉淀,应
调节溶液 pH小于___________(保留一位小数)。
②实际上,溶液 pH也不能过低,其原因是___________。
(6)一种 V-Ti固溶体储氢材料经充分储氢后所得晶体的晶胞结构如图。储氢材料的性能常用
“体积储氢密度”( 储氢材料可释放出的 体积)来衡量。一定条件下, 的氢可从上述
晶体中释放出来,且吸放氢引起储氢材料体积的变化可忽略。设 为阿伏加德罗常数的值,
的摩尔体积为 ,则该储氢材料的“体积储氢密度”为___________ (用含 、
的最简式表示)。
18.托吡司他是用于治疗高尿酸血症的常用药物,一种合成路线如下(部分试剂和条件省略):
10
已知: 。
回答下列问题:
(1)化合物 A中的含氧官能团名称是_______,其 N原子的孤电子对位于_______轨道上。A
的酸性比苯甲酸( )_______(填“强”或“弱”)。
(2)C的结构简式为_______,在 C的同分异构体中同时满足下列条件的有_______种。
①遇 溶液显紫色;②分子中存在
(3)E→F化学方程式为_______。
(4)以 和甲醇为有机原料,设计 的合成路线(无机试剂任选)
_______。
11

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