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青铜峡市宁朔中学2025－2026学年第二学期高一年级生物期中试卷
一、选择题（本大题共25个小题，每小题2分，共50分）
1．动、植物细胞有丝分裂过程的差异主要发生在（　　）
A．前期和末期 B．中期和后期 C．前期和后期 D．中期和末期
2．在电子显微镜下观察处于有丝分裂中期的低等植物细胞，能看到的结构是（　　）
A．赤道板、染色体、细胞膜、中心体
B．纺锤体、赤道板、染色体、叶绿体
C．细胞壁、染色体、纺锤体、中心体
D．细胞壁、核糖体、染色体、细胞板
3．同一个体的肌肉细胞和胰岛细胞的形态、结构、功能不同，是因为两种细胞内（ ）
A．DNA不同 B．mRNA不同
C．rRNA不同 D．tRNA不同
4．细胞分化的结果是（　　）
A．细胞数目增加 B．形成不同的组织 C．生长 D．细胞形态功能统一化
5．细胞分化的实质是（ ）
A．遗传物质的改变 B．基因的选择性表达
C．细胞数量的增加 D．细胞体积的增大
6．细胞的全能性是指（ ）
A．细胞具有各项生理功能
B．已分化的细胞全部能再进一步分化
C．已分化的细胞能恢复到分化前的状态
D．已分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能
7．细胞凋亡是细胞发育过程中由某种基因引发的编程性死亡，下列不属于其特点的是（ ）
A．被动性 B．自主性
C．程序性 D．受遗传信息控制
8．下列关于细胞衰老的叙述，错误的是（ ）
A．细胞内水分减少 B．细胞代谢速率减慢
C．细胞内色素逐渐积累 D．细胞的分裂能力增强
9．一种生物的同一种性状的不同表现类型称为相对性状。下列不属于相对性状的是（ ）
A．水稻的高秆和矮秆 B．豌豆的红花和白花
C．狗的长毛和卷毛 D．果蝇的红眼和白眼
10．羊的毛色（黑色、白色）受常染色体上的一对等位基因控制。根据遗传图解推测，亲代再生一只黑毛羊的概率是（ ）
A．0 B．1/2 C．3/4 D．1/4
11．某种基因型为Bb的高等植物产生雌雄配子的数目是（　　）
A．雌配子∶雄配子=1∶1 B．B雌配子∶b雄配子=1∶1
C．b雌配子∶b雄配子=1∶1 D．雄配子多，雌配子少
12．图表示某种生物体细胞示意图，下列基因的传递不遵循基因自由组合规律的是（ ）
A．A、a与D、d B．B、b与A、a C．A、a与C、c D．C、c与D、d
13．豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对相对性状独立遗传。用基因型为 YyRr与yyRr 的亲本杂交，子代基因型和表型的种类分别为（　　）
A．4种、2种 B．6种、4种 C．9种、4种 D．16种、6种
14．在F 黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生的F 中，与F1基因型完全相同的个体占（ ）
A．1/4 B．1/16 C．1/9 D．2/3
15．下图表示某动物精原细胞中部分染色体和染色体上基因（数字表示染色体，字母表示基因）。图中A和B称为，图中①与②称为（ ）
A．等位基因，姐妹染色单体 B．等位基因，同源染色体
C．非等位基因，姐妹染色单体 D．非等位基因，同源染色体
16．一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是（　　）
A．2、0、2 B．2、4、4
C．4、0、4 D．4、8、8
17．某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料观察细胞分裂，甲、乙是某雌性小鼠体内处于不同分裂时期的两个细胞（仅显示部分染色体）。下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞处于有丝分裂后期 B．甲细胞含有同源染色体
C．乙细胞的名称为初级精母细胞 D．乙细胞中，染色体数：核DNA数=1：2
18．亲、子代黑猩猩的体细胞中含有的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ）
A．有丝分裂
B．减数分裂
C．有丝分裂和受精作用
D．减数分裂和受精作用
19．豌豆和果蝇都是重要的遗传学实验材料，下列关于以上实验材料的叙述错误的是（ ）
A．都能产生数量足够多的后代 B．都易于培养
C．自然状态下一般都是纯种 D．都有明显的容易区分的相对性状
20．科学的研究方法是取得成功的关键之一，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：①孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了基因的分离定律和自由组合定律；②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因在染色体上的假说：③摩尔根进行果蝇杂交实验，找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（ ）
A．①假说——演绎法、②假说—演绎法、③类比推理
B．①假说—演绎法、②类比推理、③类比推理
C．①假说—演绎法、②类比推理、③假说—演绎法
D．①类比推理、②假说—演绎法、③类比推理
21．摩尔根利用果蝇为实验材料，设计了如下图的杂交实验。下列有关说法错误的是（ ）
A．亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子
B．F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子
C．F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律
D．F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性
22．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（由一对等位基因B、b控削）。某女性为红绿色盲患者，该患者的基因型（ ）
A．bb B．XBXb C．XBXB D．XbXb
23．在两个家庭中：甲家庭夫妻都表现正常，妻子是红绿色盲的携带者；乙家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常。从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A．男孩、男孩 B．男孩、女孩 C．女孩、女孩 D．女孩、男孩
24．在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖母患病，孙女一定患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
25．一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（　　）
A．XBXB、XbY B．XBXb 、XBY C．XBXB、XBY D．XBXb、XbY
二、（本大题共4个小题，共50分）
26．豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为一对相对性状，仔细观察下列实验过程图解，回答相关问题：
(1)该实验的亲本中，父本是_____。
(2)操作①叫作_____。
(3)操作②叫作_____，此项处理后必须对母本的雌蕊进行套袋，其目的是_____。
(4)孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是严格的_____、闭花授粉植物，在自然情况下一般都是纯种。
27．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现四种表现类型，对性状的统计结果如下，据下图回答下列问题：
(1)亲本的基因型分别是________（黄色圆粒）和________（绿色圆粒）。
(2)在F1中表现型不同于亲本的是________和________，它们之间数量比为________？
(3)F1中纯合子占的比例是________？
(4)F1中黄色圆粒豌豆的基因型是________？
28．下图是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题：

(1)图中有同源染色体的细胞是____________。（从A/B/C/D中选）
(2)图中属于减数第二次分裂的细胞有____________。（从A/B/C/D中选）
(3)属于有丝分裂后期的细胞有____________。（从A/B/C/D中选）
(4)该动物是____________（填“雌性”或“雄性”），细胞D的名称是____________。
(5)细胞B中染色体数为________，DNA分子数为________，染色单体数目为________。
29．如图是某家族遗传病系谱，用A﹣a表示等位基因，分析并回答下列问题：
(1)该遗传病是 _____性基因控制的遗传病，致病基因位于 _____染色体上。
(2)Ⅲ9的基因型是 _____。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于 _____结婚。不宜生育，因为他们出生的孩子中患病概率为 _____。
1．A
A、前期：动物细胞由中心粒发出星射线形成纺锤体，植物细胞由细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体；末期：动物细胞膜内陷缢裂形成两个子细胞，植物细胞形成细胞板扩展为细胞壁。差异主要集中在这两个时期，A正确；
B、中期：染色体整齐排列在赤道板上，动植物细胞无差异；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离移向两极，动植物细胞过程相同，B错误；
C、前期存在差异（纺锤体形成方式），但后期动植物细胞行为一致（染色体平均分配），C错误；
D、中期动植物细胞无差异；末期存在差异（分裂方式），但未涵盖前期差异，D错误。
故选A。
2．C
植物有丝分裂过程（1）间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成．（2）前期：染色质丝螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺缍丝，形成纺缍体．（记忆口诀：膜仁消失显两体）．（3）中期：染色体的着丝点（粒）两侧都有纺缍丝附着，并牵引染色体运动，使染色体的着丝点（粒）排列在赤道板上．这个时期是观察染色体的最佳时期，同时注意赤道板并不是一个具体结构，是细胞中央的一个平面．（记忆口诀：形数清晰赤道齐）．（4）后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同．（记忆口诀：点裂数增均两极）．（5）末期：染色体变成染色质，纺缍体消失，出现新的核膜和核仁，出现细胞板，扩展形成细胞壁，将一个细胞分成二个子细胞．（记忆口诀：两消两现重开始）．低等植物细胞具有中心体．
AB、在有丝分裂中期观察不到赤道板，AB错误；
C、在有丝分裂中期可以观察到细胞壁、染色体、纺锤体、中心体，C正确；
D、在有丝分裂中期观察不到细胞板，细胞板在末期出现，D错误。
故选C。
3．B
A、同一个体的所有体细胞均来自同一受精卵，DNA序列完全相同，A错误；
B、细胞分化是基因选择性表达的结果，肌肉细胞和胰岛细胞转录的基因不同，导致mRNA种类和数量差异，进而合成不同蛋白质，决定细胞特异性，B正确；
C、rRNA是核糖体RNA，参与蛋白质合成，在所有细胞中基本一致，无细胞类型特异性，C错误；
D、tRNA是转运RNA，负责转运氨基酸，在蛋白质合成中通用，不同细胞间无明显差异，D错误；
故选B。
4．B
A、细胞数目增加是细胞分裂的结果，而非分化，A错误；
B、细胞分化导致细胞种类增多，进而形成不同的组织，B正确；
C、生物的生长既靠细胞生长增大细胞的体积又靠细胞分裂增加细胞的数量，与分化无直接关系，C错误；
D、分化使细胞形态和功能多样化，而非统一化，D错误。
故选B。
5．B
细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
细胞分化是指相同来源的细胞逐渐发展为形态、结构和功能不同的细胞类型的过程，其实质是基因的选择性表达，B符合题意。
故选B。
6．D
关于细胞的“全能性”，可以从以下几方面把握：（1）概念：细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。（2）细胞具有全能性的原因是：细胞含有该生物全部的遗传物质。（3）细胞全能性大小不同，一般植物细胞的全能性大于动物细胞，所以植物细胞比动物细胞更容易发育成完整个体。
细胞的全能性是指已分化的细胞仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，其根本原因是细胞具有该生物生长发育的全套的遗传物质，D正确，ABC错误。
故选D。
7．A
A、被动性是细胞坏死的特点，由外界因素导致细胞被动死亡，而细胞凋亡是主动过程，A符合题意；
B、自主性指细胞凋亡由内部遗传机制启动，属于主动死亡，B不符合题意；
C、程序性表明凋亡过程由基因调控，按既定程序进行，C不符合题意；
D、受遗传信息控制是细胞凋亡的本质，由特定基因表达引发，D不符合题意。
故选A。
8．D
衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
AB、细胞衰老后细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，多种酶活性降低，细胞代谢速率减慢，AB正确；
C、衰老细胞内色素逐渐积累，老年人有老年斑出现，C正确；
D、衰老细胞的分裂能力减弱，D错误。
故选D。
9．C
A．水稻的高秆和矮秆是同一生物（水稻）的同一性状（株高）的不同表现类型，属于相对性状，A不符合题意；
B．豌豆的红花和白花是同一生物（豌豆）的同一性状（花色）的不同表现类型，属于相对性状，B不符合题意；
C．狗的长毛和卷毛中，“长毛”指毛的长度性状，“卷毛”指毛的形状性状，二者属于不同性状，因此不属于相对性状，C符合题意；
D．果蝇的红眼和白眼是同一生物（果蝇）的同一性状（眼色）的不同表现类型，属于相对性状，D不符合题意；
故选C。
10．D
据图可知，两只白色羊生出黑色羊，说明黑色是隐性性状，设相关基因是A/a，则双亲基因型是Aa，再生一只黑毛羊（aa）的概率是1/4，D正确，ABC错误。
故选D。
11．D
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
一个精原细胞经减数分裂可形成四个精细胞，而一个卵原细胞经减数分裂只形成一个卵细胞，故一般情况下是雄配子多，雌配子少，D正确，ABC错误。
故选D。
12．A
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A、A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A错误；
B、A、a与B、b位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，B正确；
C、A、a与C、c位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，C正确；
D、C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，D正确。
故选A。
13．B
亲本的基因型为：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。
亲本的基因型为：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。①子代基因型有2×3=6种；②子代表现型2×2=4种，B正确，ACD错误。
故选B。
14．A
自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
在F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生的F2中，与F1基因型YyRr完全相同的个体占1/2×1/2=1/4，A正确，BCD错误。
故选A。
15．D
等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因．一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。
A基因与B基因分别位于不同号的染色体上，故它们不是同一基因的不同等位形式，应为“非等位基因”；①与②是成对存在、具有相同形态结构并且在减数分裂配对的两条染色体，属于“同源染色体”。
故选D。
16．C
减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
四分体是减数第一次分裂前期染色体的特征，每个四分体含有2条染色体，4条染色单体，有4个四分体说明有8条染色体，经过减数分裂，精细胞中染色体数目减半应是4，精细胞中不存在染色单体，DNA分子是4。
故选C。
17．C
AB、甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，可判断甲细胞处于有丝分裂后期，AB正确；
C、因为该小鼠为雌性，乙细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，所以乙细胞的名称应为初级卵母细胞，而不是初级精母细胞，C错误；
D、乙细胞中每条染色体含有两条染色单体，2个核DNA分子，所以乙细胞中染色体数：核DNA数=1：2，D正确。
故选C。
18．D
A、有丝分裂是体细胞增殖的主要方式，能保持子细胞染色体数目与母细胞相同，但仅发生在个体内部，不涉及代际间的染色体传递，A错误；
B、减数分裂是生殖细胞形成的过程，使染色体数目减半，产生单倍体配子，但若没有受精作用，染色体数目无法恢复，无法保证子代体细胞染色体数目与亲代相同，B错误；
C、有丝分裂维持体细胞染色体数目稳定，受精作用恢复受精卵的染色体数目，但有丝分裂并非代际传递的关键环节（代际传递依赖于生殖细胞的减数分裂），C错误；
D、减数分裂产生染色体数目减半的配子（如精子和卵细胞），受精作用中配子结合形成二倍体受精卵，发育成子代个体，其体细胞染色体数目与亲代一致，D正确。
故选D。
19．C
孟德尔选豌豆作为实验材料的原因有：豌豆有稳定的、易于区分的相对性状，豌豆是严格闭花授粉的植物，后代数量足够的多，用统计学的方法分析实验数据。
A、豌豆、果蝇都能产生数量足够多的后代便于性状的统计，A正确；
B、豌豆和果蝇都易于培养且繁殖周期较短，B正确；
C、豌豆自然状态下是纯种，而果蝇自然状态下未必都是纯种，C错误；
D、豌豆和玉米都有明显的容易区分的相对性状，有利于性状的辨别，D正确。
故选C。
20．C
假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法；②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，结合孟德尔的遗传定律中遗传因子的行为变化，采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；③摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，即他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为假说—演绎法、类比推理、假说—演绎法，C正确。
故选C。
21．B
根据题目分析，亲本红眼雌果蝇为纯合显性，子二代中雌果蝇都为红眼，雄果蝇有红眼也有白眼，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。
A、根据题目分析性状和性别相关联，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，设基因为A、a,亲本雌果蝇的基因型为XAXA，雄果蝇的基因型是XaY，雄果蝇和产生两种比例相等的Xa、Y配子，A正确；
B、F1的基因型为XAXa和XAY，F2中的红眼雌果蝇中既有纯合子XAXA又有杂合子XAXa，B错误；
C、当不考虑性别时，F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律的比例，C正确；
D、两对相对性状的个体杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性，D正确。
故选B。
22．D
A、bb表示常染色体隐性遗传的纯合体，而红绿色盲基因位于X染色体，A错误；
B、XBXb为携带者，表现正常，B错误；
C、XBXB为完全正常女性，C错误；
D、XbXb表示两个X染色体均携带隐性致病基因，符合女性患者基因型，D正确。
故选D。
23．D
伴性遗传：在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。甲家庭涉及红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，乙家庭涉及抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，甲家庭中夫妻都表现正常，但妻子是携带者，所生儿子有可能患病，但所生女儿均正常；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传，丈夫患病，会把致病基因传给女儿，导致女儿一定患病。所以上述两个家庭分别生女孩和男孩不会患相应的遗传病。D正确，ABC错误。
故选D。
24．B
伴X染色体隐性遗传病的特点是：
（1）隔代交叉遗传，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者。
A、X性染色体上隐性基因导致的遗传病，若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；
B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；
C、若外祖母为患者，则母亲肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，但孙女不一定患此病，C错误；
D、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。
故选B。
25．B
色盲与正常是一对相对性状，基因位于X染色体上，色盲是由隐性基因控制的，用B/b表示。
一对表现型正常夫妇（XBX-、XBY）生了一个色盲的男孩（XbY），因此该夫妇的基因型为XBXb、XBY，ACD错误、B正确。
故选B。
26．(1)矮茎豌豆
(2)去雄
(3) 人工授粉 防止其他豌豆花粉的干扰
(4)自花传粉
如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为人工异花传粉过程。人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
（1）在豌豆杂交实验中，父本是矮茎植株，是提供花粉的植株，母本即高茎植株，是接受花粉的植株。
（2）操作①是去雄处理，该过程应在花蕊期（花未成熟）时进行。
（3）操作②是人工授粉，处理后必须对母本的雌蕊进行套袋处理，防止其他豌豆花粉的干扰。
（4）孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然情况下一般都是纯种。
27．(1) YyRr yyRr
(2) 黄色皱粒 绿色皱粒 1∶1
(3)1/4
(4)YyRR、YyRr
根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒∶皱粒=3∶1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。杂交后代F1中，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr）；数量比为3∶1∶3∶1。
（1）根据分析可知，亲本的基因组成是YyRr（黄色圆粒），yyRr（ 绿色圆粒）。
（2）(已知亲本的基因型是YyRr、yyRr，YyRr×yyRr→3YyR_（黄色圆粒）∶ Yyrr（黄色皱粒）∶3yyR_（绿色圆粒）∶1yyrr（绿色皱粒），在F1中，表现型不同于亲本的是黄色皱粒和绿色皱粒，它们之间的比例为1∶1。
（3）F1代中纯合子（yyRR、yyrr）占的比例是1/2×1/2=1/4。
（4）根据分析可知，F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR、YyRr。
本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，因此在解答本题时，首先利用分离定律对两对基因逐对考虑，然后再利用乘法法则进行组合。
28．(1)ABC
(2)D
(3)A
(4) 雄性 次级精母细胞
(5) 4 8 8
据图分析，A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C处于有丝分裂中期，D处于减数第二次分裂后期。
（1）在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中都存在同源染色体，而减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中没有同源染色体的是D减数第二次分裂后期的细胞，其余的ABC细胞均有同源染色体。
（2）减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中属于减数第二次分裂的细胞有D（着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期）。
（3）图中属于有丝分裂的细胞是A（着丝粒分裂，细胞中有同源染色体，细胞处于有丝分裂后期）。
（4）图示B细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物是雄性，细胞D处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。
（5）由图可知，细胞B中染色体数为4条，DNA分子数为8个，染色单体数目为8个。
29．(1) 隐 常
(2)AA或Aa
(3) 近亲 1/2
通过分析系谱图：I1和I2均正常，但他们有一个患病的女儿（II4），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，则I1和I2的基因型都是Aa。
（1）I1和I2均正常，但他们有一个患病的女儿（II4），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；
（2）Ⅲ10患病，即基因型为aa，由Ⅲ10可知，II5和Ⅱ6的基因型都是Aa，因此Ⅲ9的基因型及概率为AA或Aa；
（3）Ⅲ7的母亲和Ⅲ10的父亲是亲兄妹，若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于近亲结婚，因为Ⅱ4患病，即基因型为aa，Ⅲ7的基因型肯定是Aa，Ⅲ10的基因型为aa，他们生出的孩子中患病率为1/2。

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