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山东省日照第一中学2025-2026学年高二下学期第一次月考化学试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是( )
A.醋酸 B.邻二甲苯 C.四氯化碳 D.酒精
2．以下名称、化学用语均正确的是( )
A.乙醇的分子式：
B.顺 1,2 二溴乙烯的结构式：
C.苯甲酸甲酯的键线式：
D.乙烯的空间填充模型：
3．下列说法正确的是( )
A.碳化硅的分子式：SiC
B.的一溴代物有3种
C.乙醇的核磁共振氢谱图：
D.和具有相同的官能团，互为同系物
4．某高聚物的结构简式如图：
其单体的结构简式为( )
A. B.
C. D.和
5．确定有机化合物组成和结构的方法很多，下列说法错误的是( )
A.质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定
B.异丁烷的核磁共振氢谱中有2组峰
C.红外光谱可检测未知物中是否含单键、双键、氢键等化学键
D.X-射线衍射法鉴别某是否属于晶体
6．下列叙述正确的是( )
A.与含有相同的官能团，互为同系物
B.属于醛类，官能团为-CHO
C.的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D.β-月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种
7．由下列实验操作和现象，得出结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 结论
A 向硝基苯中加水，振荡后静置，油状液体在下层 硝基苯的密度大于水
B 将乙醇与浓硫酸共热产生的气体通入酸溶液中，紫色变浅 气体中一定含有乙烯
C 向盛有与的集气瓶中加水，一段时间后滴加溶液产生少量白色沉淀 与发生了取代反应
D 将有机物燃烧产生的气体依次通过无水硫酸铜和澄清石灰水的洗气装置，无水硫酸铜变蓝，石灰水变浑浊 该有机物为烃
A.A B.B C.C D.D
8．下列实验能证明苯酚显弱酸性的是( )
A.苯酚的浑浊液加热后变澄清
B.向苯酚的浑浊液中加入NaOH溶液后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
C.苯酚不能使无色酚酞溶液变红色
D.向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊
9．下列各苯的同系物中，一氯代物种类最多的( )
A. B.
C. D.
10．利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是( )
A验证苯与液溴发生取代反应 B探究酒精脱水生成乙烯
C证明酸性：碳酸>苯酚 D制备乙酸乙酯并提高产率
A.A B.B C.C D.D
11．能正确表示下列反应的化学方程式是( )
A.苯与溴水、Fe粉混合：
B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热：
C.向苯酚钠溶液中通入足量：
D.乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯：
二、多选题
12．化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如下∶
下列说法错误的是( )
A.该反应属于取代反应
B.化合物Ⅰ中所有碳原子一定共面
C.化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是
D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子
三、单选题
13．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，结构如图。下列说法错误的是( )
A.可与溶液发生显色反应
B.分子中可能共平面的碳原子最多有17个
C.1mol该分子最多能与发生加成反应
D.与足量溴水反应后，产物分子中含3个手性碳原子
四、多选题
14．有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：
下列说法正确的是( )
A.能用溶液鉴别X与Y
B.X分子中所有原子一定在同一平面上
C.1molY与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol
D.1molX与溴水充分反应，最多消耗的物质的量为3mol
15．某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如图：
下列说法错误的是( )
A.操作Ⅱ所需玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒
B.试剂b为，试剂c为稀硫酸
C.回收物1、2的沸点差异与分子间氢键有关
D.试剂a可以为溶液或NaOH溶液
五、填空题
16．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，产物只生成和，消耗氧气0.75mol，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22g，A的质谱图如图所示，则该有机物的分子式是______________________。
(2)实验测得0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状况下)，红外光谱图分析A中含有3个甲基，经测定有机物A的核磁共振氢谱如图，则A的结构简式为____________________________。
(3)A可发生催化氧化反应，该反应的化学方程式为：____________________________。
(4)A在一定条件下可以发生消去反应，该反应具有选择性，请写出生成的有机化合物分子中含有3个甲基的反应化学方程式：____________________________。
(5)A的同分异构体中能发生催化氧化反应生成醛的共有__________________种，其中不能发生消去反应的同分异构体的结构简式是________________________。
17．有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空：
(1)下列几组物质中，互为同系物的是______________________，互为同分异构体的是______________________。
①氯气和液氯；②和；③和；④和；⑤和；⑥和
(2)请按照系统命名法为下列物质命名：：______________________。
(3)请写出该键线式所对应物质的结构简式：______________________。
(4)不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃的同分异构体共有______________________种；若考虑顺反异构，链状卤代烃的同分异构体共有______________________种。
18．苯及其同系物是一类重要的有机化工原料。
已知：①(苯胺，弱碱性，易被氧化)
②苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化，如：
③(R和代表烃基)
Ⅰ.用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。
回答下列问题：
(1)由生成A温度控制在50~60℃，理由是______________________。
(2)写出以为原料合成E的化学方程式______________________。
(3)分子中苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有______________________种同分异构体。
(4)已知：(R表示烃基)，苯酚易被氧化。苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯为原料有以下合成路线，则G的结构简式为______________________。若最终有机产物是间硝基苯酚，则F的结构简式为______________________。
Ⅱ.化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(5)C物质的结构简式为______________________。
(6)反应③的反应条件为______________________，反应③和④的顺序能否对调？请说明理由______________________。
(7)反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D的化学方程式：______________________。
六、实验题
19．1，2-二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，已知其沸点为，熔点为。下图为实验室中制备1，2-二氯乙烷的装置，无水乙醇的密度约为，其中加热和夹持装置已略去。
(1)装置A中还缺少的一种必要仪器是______________，使用冷凝管的目的是______________。
(2)装置A中发生主要反应的化学方程式为______________。
(3)装置B中玻璃管a的作用是______________。
(4)装置B中应加入的最佳试剂为_______(填字母序号)。
A.浓硫酸 B.饱和溶液
C.酸性溶液 D.溶液
(5)D中b、c两个导气管进入仪器的长度不同，其目的是______________。
(6)实验结束后收集得到1，2—二氯乙烷，则乙醇的利用率为_______%。
七、填空题
20．化合物X()是一种重要的化工原料，可以由乙炔钠和化合物A等为原料合成。流程图如下：
已知：(a)
(b)
(1)的系统命名法是______________________，其二溴代物共有______________________种(不考虑立体异构)。
(2)化合物A是一种链烃，相对分子质量为42，A的结构简式是______________________。
(3)写出反应②的化学方程式______________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式______________________。
(5)参照上述信息，写出以乙炔和为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线______________________。(参照原题形式书写合成路线)
参考答案
1．答案：B
解析：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，据此判断。
A.醋酸的结构简式为，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，A错误；
B.邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确；
C.四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于烃的衍生物，C错误；
D.酒精的结构简式为，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，D错误；
故选B。
2．答案：D
解析：A.是乙醇结构简式，其分子式，故A错误；
B.不存在顺反异构，顺 1,2 二溴乙烯的结构式：，故B错误；
C.苯甲酸甲酯的键线式：，故C错误；
D.乙烯是平面形分子，分子内有两个碳四个氢原子，空间填充模型：，故D正确。
综上所述，答案为D。
3．答案：B
解析：A.碳化硅为共价晶体，不存在分子，其化学式为：SiC，故A错误；
B.该结构对称，苯环上有3种氢原子，则一溴代物有3种，故B正确；
C.乙醇中有3种氢，核磁共振氢谱中有3种信号，故C错误；
D.两者官能团个数不同，分子组成不相差若干个，不互为同系物，故D错误；
故选：B。
4．答案：D
解析：由高聚物的结构可知，主链含有6个C原子，其中含有1个C=C双键，依据加聚产物逆推规律按如图所示断键，再单键变双键，双键变单键可得单体为二烯烃和烯烃，故单体为：和，故答案选D。
5．答案：C
解析：A.质谱图中质荷比最大的峰为该物质的相对分子质量，故质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定，A正确；
B.异丁烷即，根据等效氢原子可知，异丁烷的核磁共振氢谱中有2组峰，B正确；
C.红外光谱可测定化学键及官能团，则通过红外光谱可检测其结构中存在多种单键、双键等化学键，而氢键不属于化学键，C错误；
D.X-射线衍射法是区分晶体和非晶体的最科学的方法，故用X-射线衍射法鉴别某是否属于晶体，D正确；
故答案为：C。
6．答案：D
解析：A.与含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误；
B.属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误；
C.的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项错误；
D.β-月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项正确；
故答案为D。
7．答案：A
解析：A.硝基苯的密度大于水，向硝基苯中加水，两者互不相溶，振荡后静置，油状液体在下层，A正确；
B.乙醇易挥发，乙醇也可与酸性高锰酸钾反应使其褪色，不能判断一定含有乙烯，B错误；
C.和水反应会生成HCl，滴加溶液产生白色沉淀氯化银，不能判断与发生了取代反应，C错误；
D.将有机物燃烧产生的气体依次通过无水硫酸铜和澄清石灰水的洗气装置，无水硫酸铜变蓝，石灰水变浑浊，可以判断反应生成水、，但是该有机物不一定是烃，可能是烃的衍生物，D错误；
故选A。
8．答案：D
解析：A.苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚显弱酸性，选项A错误；
B.苯酚的浑浊液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，溶液变澄清，只能说明苯酚显酸性，无法说明苯酚显弱酸性，选项B错误；
C.苯酚不能使无色酚酞溶液变红色，不能说明苯酚显酸性，选项C错误；
D.向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比碳酸(弱酸)的弱，选项D正确；
答案选D。
9．答案：B
解析：A.甲苯含4种H：，一氯代物有4种；
B.乙苯含5种H：，一氯代物有5种；
C.间二甲苯含4种H：，一氯代物有4种；
D.均三甲苯含2种H：，一氯代物有2种；
答案选B。
10．答案：D
解析：A.苯与液溴发生取代反应产生的HBr气体中混有蒸气，蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，A错误；
B.酒精即乙醇，浓硫酸具有脱水性，乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应，部分乙醇脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫，导致反应产生的乙烯中混有和挥发出的乙醇，和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯的检验产生干扰，B错误；
C.浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生的中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰，C错误；
D.乙酸和乙醇发生酯化反应，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离，促使反应正向移动，提高产率，D正确；
故选D。
11．答案：C
解析：A.苯与溴水不能发生取代反应，只能发生萃取作用，A不正确；
B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热时，主要发生消去反应，生成乙烯等，B不正确；
C.向苯酚钠溶液中通入足量，生成苯酚与碳酸氢钠，化学方程式为：，C正确；
D.乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯时，乙酸脱去羟基、乙醇脱去羟基上的氢原子：，D不正确；
故选C。
12．答案：BD
解析：A.该反应是Ⅰ中的苯环上的一个H被Ⅱ中的取代，属于取代反应，故A正确；
B.苯环是平面结构，化合物Ⅰ中苯环上的6个碳原子共平面，苯环上连的4个O也一定在苯环的平面上，但三个甲基碳原子和氧原子以单键相连，三个甲基碳原子和苯环不一定在同一平面上，故B错误；
C.化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，则含有酯基，该酯的结构简式应该是，故C正确；
D.化合物Ⅲ除了右侧的苯环上的5个H有三种不同的化学环境外，其余H所处的化学环境均不相同，则该化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有10种不同化学环境的氢原子，故D错误；
故选BD。
13．答案：C
解析：A.分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，故A正确；
B.迷迭香酸的分子式为，除了羧基中的C原子，其他的C原子均可能共平面，共17个，故B正确；
C.能与氢气发生加成反应的有2个苯环和1个C＝C，则1mol迷迭香酸跟反应，最多消耗，故C错误；
D.与足量溴水反应后，产物分子中原碳碳双键所在的两个C原子和羧基所在碳原子为手性碳原子，共3个，故D正确；
故答案选C。
14．答案：AD
解析：A.X含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，Y不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，能用溶液鉴别X与Y，故A正确；
B.苯环与烃基之间的C-C键可自由旋转，存在的次亚甲基结构使得X分子中所有原子一定不在同一个平面上，故B错误；
C.Y中有2个酯基，其中苯环左侧的酯基水解后生成的羟基为酚羟基，仍能与NaOH反应，1molY最多消耗3molNaOH，故C错误；
D.X中碳碳双键能与加成，酚羟基邻位上的两个氢也能被溴取代，1molX最多消耗，故D正确；
答案选AD。
15．答案：AD
解析：废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入试剂a碳酸钠溶液，和苯酚、乙酸反应生成乙酸钠和苯酚钠，回收物1和2为沸点不同的混合液体，则操作Ⅰ应为蒸馏分离乙醇、二氯甲烷；溶液A中通入二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚，采用分液分离出苯酚，则操作Ⅱ为分液操作；最后向乙酸钠中加入稀硫酸酸化得到乙酸，经蒸馏分离出乙酸，则操作Ⅲ为蒸馏操作。
A.由上述分析可知，操作Ⅱ为分液操作，所需玻璃仪器为烧杯、分液漏斗，不需要玻璃棒，故A错误；
B.由上述分析可知，试剂b为二氧化碳，试剂c为稀硫酸，故B正确；
C.乙醇分子间形成氢键，二氯甲烷分子间不能形成氢键，因此乙醇的沸点高于二氯甲烷，与分子间氢键有关，故C正确；
D.二氯甲烷在NaOH溶液中会发生水解，则试剂a不能选择NaOH溶液，故D错误；
故答案选AD。
16．答案：(1)
(2)
(3)2
(4)
(5)4；
解析：（1）浓硫酸增重10.8g为生成水的质量，其物质的量，n(H)=1.2mol，碱石灰增重22g为生成二氧化碳的质量，其物质的量，n(C)=0.5mol，根据氧原子守恒可知n(O)=0.6mol+0.5mol×2-0.75mol×2=0.1mol，故有机物A中C、H、O原子个数之比为0.5mol：1.2mol：0.1mol=5：12：1，最简式为，其相对分子质量为88，则有机物的分子式为。
（2）有机物的分子式为，0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状况下)，氢气的物质的量为0.05mol，则A分子中含有1个-OH，有机物A的核磁共振氢谱有5种信号峰，说明A分子中有5种不同的H原子，红外光谱图分析A中含有3个甲基，则A的结结构简式为。
（3）A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应生成酮类，该反应的化学方程式为：2。
（4）A为，发生消去反应生成的含有3个甲基的产物是，反应化学方程式为。
（5）A的同分异构体中能发生催化氧化反应生成醛，说明含有-CH2OH结构，有、、、共4种；其中不能发生消去反应，说明与羟基相连的邻位碳上没有H原子，该同分异构体的结构简式是。
17．答案：(1)③⑤；④⑥
(2)2,4-二甲基己烷
(3)
(4)8；11
解析：（1）结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，互为同系物的是和、和，答案选③⑤；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的是和、和，答案选④⑥。
（2）该有机物是链状烷烃，主链6个碳原子，从离支链最近的一端开始编号，2和4号位各有1个甲基，所以名称为2,4-二甲基己烷。
（3）对应烯烃的结构简式为。
（4）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃的同分异构体相当于是丁烯中的1个氢原子被氯原子取代，1-丁烯有4种氢原子，2-丁烯有2种氢原子，甲基丙烯有2种氢原子，所以共有8种；若考虑顺反异构，其中1-氯-1-丁烯、1-氯-2-丁烯、2-氯-2-丁烯存在顺反异构体，所以链状卤代烃的同分异构体共有11种。
18．答案：(1)温度过低，反应速率太慢，温度过高，硝酸挥发
(2)
(3)6
(4)；
(5)
(6)酸性高锰酸钾溶液(加热)；③和④不能对调，因为氨基易被氧化
(7)
解析：Ⅰ.苯发生硝化反应生成硝基苯，A是；根据信息①，可知B发生还原反应生成，逆推可知B是；苯和液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯，C是；D和氢气发生加成反应生成，逆推可知D是；苯乙烯发生加聚反应生成高分子E，E是；
Ⅱ.甲苯发生硝化反应生成A，A氧化生成B，B还原生成，由逆推，可知A是、B是；根据信息③，和发生取代反应生成C()和HCl。
（1）由和浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成，温度控制在50~60℃，理由是温度过低，反应速率太慢，温度过高，硝酸挥发；
（2）发生加聚反应生成，反应的化学方程式；
（3）分子中苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有、、、、、，共6种同分异构体。
（4）根据上述转化关系，可知苯环上有溴原子，新导入的取代基进入苯环的对位；对硝基苯酚两个取代基位于苯环的对位，所以若以苯为原料合成对硝基苯酚，苯先与液溴发生取代反应生成.，与浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成，水解生成对硝基苯酚，则G的结构简式为。苯环上有硝基，新导入的取代基进入苯环的间位；若最终有机产物是间硝基苯酚，苯先发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯再和液溴发生取代反应生成，则F的结构简式为。
（5）根据信息③，和发生取代反应生成C和HCl，C物质的结构简式为；
（6）反应③是中的甲基被氧化为羧基，根据信息②，反应条件为酸性高锰酸钾溶液、加热；氨基易被氧化，所以反应③和④的顺序不能对调。
（7）反应②的副产物D与互为同分异构体，D是，甲苯发生硝化反应生成的化学方程式为。
19．答案：(1)温度计；使乙醇冷凝回流，提高原料利用率
(2)
(3)平衡压强
(4)D
(5)有利于充分混合反应
(6)80.5%
解析：由实验装置图可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应制得乙烯，装置B是安全瓶，插入的玻璃管起平衡压强的作用，B中盛有的NaOH溶液除去乙烯中混有的；C中盛有品红溶液用于检验是否完全除去；E装置用于将储存的氯气赶到D装置中与乙烯发生加成反应生成，由于密度小、密度大，装置中a导管长、c导管短有利于充分混合反应。
（1）由分析可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应制得乙烯，则装置A中还缺少控制温度为170℃的温度计，由于反应温度高于乙醇的沸点，反应中会有大量的乙醇气化，因此使用冷凝管的目的是使乙醇冷凝回流，提高原料利用率，故答案为：温度计；使乙醇冷凝回流，提高原料利用率；
（2）由分析可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为，故答案为：；
（3）由分析可知，装置B是安全瓶，B中压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，故B中插入玻璃管d的作用是平衡压强，故答案为：平衡压强；
（4）浓硫酸具有脱水性和强氧化性，能使脱水碳化生成C并放出热量，C与浓硫酸共热反应会生成和，为防止二氧化硫干扰反应，可用NaOH溶液吸收除去和，故答案为：D；
（5）由分析可知，由于密度小、密度大，装置中a导管长、c导管短有利于充分混合反应，故答案为：有利于充分混合反应；
（6）由方程式可知，实验结束后收集得到0.28mol1，2—二氯乙烷说明参加反应的乙醇的物质的量为0.28mol，则乙醇的利用率为×100%=80.5%，故答案为：80.5%。
20．答案：(1)1,3-丁二烯；5
(2)
(3)
(4)
(5)
解析：化合物A是一种链烃，相对分子质量为42，A中碳原子个数═3……6，故A的分子式为，结合已知a和知，A为，A和氯气发生取代反应生成B，B为，B和发生加成反应生成C，C为，C发生加成反应生成，结合已知b，发生取代反应生成D。D为，D发生加成反应生成E，结合化合物X，E为，E发生加成反应生成化合物X。
（1）含两个碳碳双键，其名称为1，3-丁二烯；其二溴取代物中，两个溴原子可能位于同一个碳原子上，为，可能位于不同碳原子上，有、、、，所以其二溴代物有5种；
（2）由分析可知，A的结构简式为；
（3）反应②是与发生信息(a)的成环加成反应生成，化学方程式为
（4）反应⑥为和水加成生成，反应方程式为；
（5）乙炔和先发生成环的加成反应生成，与足量Br2加成得到，最后水解得到产物，合成路线为。

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