湖北省部分省级示范高中2025-2026学年高一下学期中测试生物试卷(含答案)

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湖北省部分省级示范高中2025-2026学年高一下学期中测试生物试卷(含答案)

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高一生物试卷
一、单选题
1.玉米和豌豆都是常用的遗传学实验材料,这两种植物均为雌雄同株,玉米为单性花,豌豆为两性花。下列相关叙述正确的是( )
A.玉米的单性花和豌豆的两性花是一对相对性状
B.自然状态下,玉米可以是杂合子,豌豆均是纯合子
C.杂交实验时,玉米和豌豆都必须进行人工去雄
D.后代同时出现显隐性性状的现象叫性状分离
2.下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程,对该实验过程的叙述不正确的是(  )
A.甲、乙两桶内两种颜色小球大小轻重须一致
B.甲、乙两桶内小球总数不一定要相等,但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等
C.抓取完一次记录好组合情况后,应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验
D.该实验须重复多次
3.某植物的红花对紫花为完全显性。欲判断该植物的一株红花植株是否为纯合子,下列方法不可行的是( )
A.让该红花植株自交 B.与紫花植株杂交
C.与纯合红花植株杂交 D.与杂合红花植株杂交
4.人眼的虹膜有褐色的和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个褐眼男人(这个男人的双亲都是褐眼,但这个男人的弟弟是蓝眼)与一个褐眼女人(这个女人的父亲是蓝眼)结婚,这对夫妇生下蓝眼男孩的可能性是( )
A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/4
5.下表表示孟德尔豌豆的两对相对性状的杂交实验中,F2的遗传因子组成。下列有关叙述错误的是( )
F1雄配子
1/4YR 1/4yR 1/4Yr 1/4yr
F1雌配子 1/4YR ① ② YYRr YyRr
1/4yR ③ yyRR ④ yyRr
1/4Yr YYRr YyRr YYrr Yyrr
1/4yr YyRr yyRr Yyrr yyrr
A.遗传因子Y、y、R、r都属于细胞核遗传因子
B.F2中出现性状不同于亲本的重组类型的比例是3/8或5/8
C.理论上,F2中Y决定的性状与y决定的性状的比例是3∶1
D.①②③④代表的遗传因子组成各不相同,但性状表现相同
6.某牛体表斑块颜色由常染色体上的一对等位基因(B褐色/b红色)控制,杂合态时公牛呈褐斑,母牛呈红斑。另一对独立的常染色体基因D(无角)对d(有角)完全显性。在下图的杂交实验中,亲本公牛的基因型是( )
A.BbDd B.BbDD C.BBDd D.BBDD
7.现有二倍体植株甲和乙,自交后代中某性状的正常株:突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交,F1全为正常株,F2中该性状的正常株∶突变株9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是( )
A.甲的基因型是AaBB或AABb
B.F2植株中性状能稳定遗传的占3/15
C.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有10种
8.某昆虫的性别决定方式为XY型,直刚毛(A)对焦刚毛(a)是显性,位于常染色体;长翅(B)对截翅(b)是显性,位于X染色体。从截翅焦刚毛群体中筛选到一只雌性的截翅直刚毛突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与长翅焦刚毛杂交,子一代群体中有直刚毛和焦刚毛且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现长翅焦刚毛的概率为( )
A.9/16 B.9/32 C.1/9 D.2/9
9.关于下列图解的理解,错误的是( )
A.基因自由组合定律的实质表现在图中的①②④⑤
B.形成配子的过程表现在①②④⑤
C.③⑥过程是同一双亲后代呈现多样性的原因之一
D.右图子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为4/9
10.某基因型为BbXEY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个B和1个b发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象
B.乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体
C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
11.下图是某雌性哺乳动物细胞分裂的示意图,其中表示减数分裂Ⅱ后期的细胞是( )
A. B. C. D.
12.某学习小组建立了果蝇(2n8)减数分裂中染色体变化的模型,下列叙述错误的是( )
A.实验过程中可以模拟形成16种或更多种子细胞
B.建立减数分裂中染色体变化的模型采用了物理模型构建法
C.因需要制作4对同源染色体,所以需要用4种颜色的橡皮泥
D.模拟减数分裂的后期时,移向细胞同一极的橡皮泥颜色不一定相同
13.某动物(AaBbDd)的孤雌生殖方式是:来自次级卵母细胞的极体,随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞,而后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图所示。来自该次级卵母细胞的极体,以此生殖方式形成的二倍体细胞是( )
A. B. C. D.
14.下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是( )
A.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
B.摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
C.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
D.研究发现在细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制
15.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是( )
A.该致病基因不位于Y染色体上
B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则该病不可能为常染色体隐性
C.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
D.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病
16.某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性,研究人员设计了下图育种路线。下列叙述错误的是( )
A.①的表型是慢羽雌鸡 B.②的基因型是ZEZE
C.③的表型是慢羽雌鸡 D.④的基因型是ZEZe
17.科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验,下列叙述错误的是( )
A.肺炎链球菌体内转化实验说明加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”
B.肺炎链球菌体外转化实验中,利用自变量控制的“加法原理”,将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中,结果证明DNA是转化因子
C.噬菌体侵染实验中,用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA,发现其DNA进入宿主细胞后,利用宿主原料和酶完成自我复制
D.烟草花叶病毒实验中,以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染,结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状
18.某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时,应用假说-演绎法推测出①~⑥种假设,如图。下列有关叙述错误的是( )
A.实验1中,若离心后上清液的放射性高,沉淀物的放射性极低,则说明仅假设②正确
B.实验2中,若离心后上清液的放射性极低,沉淀物的放射性高,说明假设⑤⑥可能正确
C.若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性,则说明噬菌体的遗传物质是DNA
D.选项ABC属于假说演绎法中的提出假说步骤
二、解答题
19.图1是玉米(2n20)的花粉母细胞在减数分裂不同时期细胞的实拍图像,图2表示细胞减数分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系,图3表示玉米细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数的关系图,①~⑦代表不同时期的细胞。请回答下列问题:
(1)制作玉米花粉母细胞的临时装片的操作顺序是解离→________(用文字和箭头表示)。
(2)图1中e细胞中同源染色体有________对。玉米体细胞中染色体数目最多为________条。
(3)图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件可能发生的时期________(填字母)。
(4)染色体在图2中CD段发生的变化是________,该行为发生在图3的________变化过程中(用序号和箭头表示)。
三、实验题
20.1952年,赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,实验包括以下步骤:
步骤一:取含32P标记的核苷酸的培养基装入培养皿中,编号为甲;取含35S标记的氨基酸的培养基装入另一培养皿中,编号为乙。
步骤二:在两个培养皿中接入等量的________________,在适宜条件下培养一段时间。
步骤三:放入等量的T2噬菌体,培养一段时间,分别获得被标记的T2噬菌体。
步骤四:用上述被标记的T2噬菌体分别侵染________(填“被标记”或“未被标记”)的大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
步骤五:检测放射性同位素存在的主要位置。
(1)将上述实验步骤填写完整:步骤二________,步骤四________。
(2)步骤四中搅拌的目的是:________________;离心的目的是:________________。
(3)实验现象如下图所示,分析上述实验结果,在试管B中上清液也有较低的放射性,原因可能是________。
(4)某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒M,为探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA,开展了相关实验,如表所示。回答下列问题:
组别 处理方式 实验结果
A 病毒M+活鸡胚培养基 分离得到大量的病毒M
B 病毒M+DNA水解酶+活鸡胚培养基
C 病毒M+________________+活鸡胚培养基
①C组的处理方式横线处填________________。
②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒,则B组的实验结果:________(填“能”或“不能”)分离得到病毒M;C组的实验结果:________(填“能”或“不能”)分离得到病毒M。
四、解答题
21.某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因D对白眼基因d为显性,基因E存在时,眼色表现为黑色,基因e不影响D和d的作用。现有3组杂交实验结果如下。请回答下列问题:
组别 ① ② ③
P F1 F2
(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有________;F2中黑眼个体基因型有________种。
(2)组别②亲本的基因型为________;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为________。
(3)写出一种组别③的亲本基因型的可能组合________。
(4)该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因G抑制E基因的作用。基因型为DDeeXgXg和ddEEXGO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。
(ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为________;F2中白眼个体基因型有________种。
(ⅱ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有________个。
五、实验题
22.为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,采用特殊技术即可检测精子中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
等位基因 A a B b D d E e
单个精子编号 1 + + +
2 + + + +
3 + + +
4 + + + +
5 + + +
6 + + + +
7 + + +
8 + + + +
9 + + +
10 + + + +
11 + + +
12 + + + +
注“+”表示有;空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是________。据表分析,________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,则说明该女性产生bd卵细胞的概率是多少:________。
(3)据表推断,该志愿者的基因e位于________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,可采用本研究的特殊方法检测细胞中的相关基因,请设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为:________;②实验过程:略;③预期结果及结论:__________。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C C A D A B B A C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 D C C C C A B D
19.(1)漂洗→染色→制片
(2) 10 40
(3)ae
(4) 着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成染色体 ②→③
【详解】(1)制作减数分裂临时装片的操作顺序是解离→漂洗→染色→制片。
(2)玉米(2N=20),图1中的⑤属于减数第一次分裂前期,因此同源染色体有10对;玉米体细胞中染色体数目最多时应该处于有丝分裂的后期,染色体数目为体细胞的2倍,为40条。
(3)减数分裂中配子染色体组成多样性来源于两个事件:减数第一次分裂前期(四分体时期)同源染色体非姐妹染色单体交叉互换(对应图1的e时期)、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合(对应图1的a时期),因此填ae均可。
(4)据图分析,CD段下降的原因是减数第二次分裂的后期,着丝点(粒)分裂,姐妹染色单体分离形成两条子染色体。分裂前染色体数为n、核DNA数为2n,对应图3中②;分裂后染色体数加倍为2n,核DNA仍为2n,对应图3中③,因此过程为②→③。
20.(1) 大肠杆菌菌液 未被标记
(2) 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌
(3)有少量没有侵入大肠杆菌的噬菌体或噬菌体侵入大肠杆菌并增殖后,少量子代噬菌体被释放出
(4) RNA水解酶 不能 能
【详解】(1)步骤二:由于噬菌体是病毒,噬菌体只能寄生在活的大肠杆菌中,同时为控制无关变量,需要在两个培养皿中加入等量的大肠杆菌菌液,在适宜条件下培养一段时间。步骤四:用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,才能追踪噬菌体的 DNA 和蛋白质的去向,故用上述噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
(2)搅拌和离心是噬菌体侵染实验的关键步骤:搅拌的作用是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心利用密度差分层,质量小的噬菌体(外壳)在上清液,质量大的大肠杆菌沉淀,从而区分放射性来源,即让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。
(3)图中B试管沉淀放射性高,说明是32P标记噬菌体DNA的实验组,上清液出现低放射性的原因可能是保温时间不合适:若保温过短,部分噬菌体还未侵入大肠杆菌,离心后留在上清液;若保温过长,大肠杆菌裂解释放子代噬菌体,离心后也会进入上清液。
(4)①该实验的目的是“探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA”,实验的自变量是使用的酶的种类,DNA酶能催化DNA水解,RNA酶能催化RNA水解,所依据的生物学原理是酶具有专一性,实验中通过加入的水解酶使核酸分解,因此,该实验运用的是减法原理。根据实验设计的单一变量原则可推测,C组的处理方式是病毒M+RNA水解酶+活鸡胚培养基。
②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒,则B组由于DNA被水解,使得分离结果中没有病毒M的出现,而C组中由于RNA水解酶不能将DNA水解掉,因而实验分离的结果中会得到大量的病毒M出现。
21.(1) DE、De、dE、de 6
(2) DDEE和DDee 黑眼:黄眼=8:1
(3)DDEe和DDee、DdEe和DDee、DDEe和Ddee、ddEe和DDee
(4) 黑眼:黄眼:白眼=12:15:5 8 3200
【详解】(1)组别①F2表型比为12:3:1,是9:3:3:1的变形,说明F1 黑眼基因型为DdEe,因此F1 产生配子基因型为DE、De、dE、de。F2中黑眼为所有E___,E有EE、Ee2种,D/d有DD、Dd、dd3种,共2×3=6种基因型。
(2)组别②F2 黑眼:黄眼=3:1,无白眼,说明F1只有E一对杂合,D纯合,F1基因型为DDEe,因此亲本基因型为DDEE(黑眼)×DDee(黄眼)。F2 黑眼基因型为1/3DDEE、2/3DDEe,随机杂交时,配子中e频率为1/3,后代eeDD(黄眼)频率为1/3×1/3=1/9,黑眼频率为8/9,因此后代表型比为黑眼:黄眼=8:1。
(3)组别③F1黑眼:黄眼=1:1,说明E这对为Ee×ee(黄眼为ee),且后代无白眼,说明至少一方D为纯合,符合的亲本基因型如DDEe和DDee、DdEe和DDee、DDEe和Ddee、ddEe和DDee等。
(4)亲本为DDeeXgXg×ddEEXGO,F1基因型为:雌性DdEeXGXg,雄性DdEeXgO,F1自由交配,G显性抑制E的作用,只要有G,E不表达,按ee的规则(D_黄眼、dd白眼)表型;无G时,E表达,E_为黑眼,eeD_黄眼,eedd白眼。
(ⅰ)常染色体中E_占12/16,eeD_占3/16,eedd占1/16;F2中一半有G、一半无G。计算得: 黑眼概率=12/16×1/2=12/32,黄眼概率=(3/16×1/2)+(12/16×1/2)=15/32,白眼概率=(1/16×1/2)+(4/16×1/2)=5/32,因此比例为黑眼:黄眼:白眼=12:15:5。白眼均为dd,共3种E/e基因型(EE、Ee、ee),对应2种带G的性染色体,加上无G的2种ddee性染色体,共3×2+2=8种基因型。
(ⅱ)若要从群体F2中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64DDEEXgXg、1/64DDeeXgXg,理论上F2的个体数量至少需有100÷2/64=3200个。
22.(1) 不遵循 结合表中信息可以看出,基因型为aB∶Ab=1∶1,因而可推测,等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上 能
(2)1/3
(3) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因,则可得出基因E/e位于X染色体上;若检测的卵细胞中无E或e基因,则可得出基因E/e位于Y染色体上
【详解】(1)题中显示,表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同,结合表中信息可以看出,基因型为aB:Ab=1:1,因而可推测,等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上,因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1:1,因而可推测e基因位于X或Y染色体上,根据表中精子类型和比例可以看出,A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合,因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)由题意,仅隐性纯合bbdd会患病。统计表格中该志愿者的配子,同时含b和d的配子共2个,总配子12个,因此该志愿者产生bd配子的概率为2/12=1/6。已知子代正常概率为17/18,则患病(bbdd)概率为1 17/18=1/18。患病概率=男性产生bd的概率×女性产生bd的概率,即1/6×x=1/18,解得x=1/3。
(3)根据题(1)分析,该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,由于要用本研究的实验方法,且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体,因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。①应选用的配子为:卵细胞;②用E和e的引物,以卵细胞的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因,则可得出基因E/e位于X染色体上;若检测的卵细胞中无E或e基因,则可得出基因E/e位于Y染色体上。

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