资源简介 湖南省长沙市雅礼中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求的)1.化学与生产、生活等密切相关,下列说法正确的是A.生铁的含碳量比钢的含碳量高,合金的熔点一般比其成分金属的熔点高B.“千门开锁万灯明,正月中旬动地京”描绘的元宵佳节放花灯,其中花灯的色彩主要源于某些金属元素的焰色反应,属于化学变化C.石油的分馏是物理变化D.工业上冶炼金属钠常用电解饱和氯化钠溶液的方法【答案】C【知识点】物理变化与化学变化的区别与联系;合金及其应用;金属冶炼的一般原理;焰色反应【解析】【解答】A、生铁的含碳量确实高于钢,但合金的熔点通常低于其各成分金属的熔点,比如生铁的熔点就低于纯铁, A错误;B、花灯的色彩来自金属元素的焰色反应,这一过程是原子或离子的电子跃迁发光,没有新物质生成,属于物理变化,并非化学变化, B错误;C、石油分馏是利用混合物中各组分的沸点差异进行分离,过程中没有新物质生成,属于物理变化, C正确;D、工业上冶炼金属钠需要电解熔融的氯化钠,若电解氯化钠溶液,会生成氢氧化钠、氢气和氯气,无法得到金属钠, D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:合金特性:合金熔点一般低于成分金属,硬度通常高于成分金属。焰色反应本质:属于物理变化,仅体现元素的物理性质,无新物质生成。石油分馏:依据沸点差异分离组分,属于物理变化;而裂化、裂解属于化学变化。金属冶炼:活泼金属(如钠)需电解熔融态化合物,不能通过电解水溶液制备。2.安全意识对我们的生产生活非常重要,下列操作错误的是A.钠着火时,用干沙土盖灭B.不慎将强酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3%~5%稀NaOH溶液冲洗C.中学实验室可以将未用完的钠放回原试剂瓶D.大量氯气泄漏时,用肥皂水浸湿毛巾捂住嘴和鼻子,并迅速往地势较高处走【答案】B【知识点】氯气的化学性质;钠的化学性质;化学实验安全及事故处理【解析】【解答】A、钠化学性质活泼,能与水、二氧化碳发生反应,因此钠着火时不能用水或泡沫灭火器灭火,用干沙土覆盖可以隔绝氧气,达到灭火效果, A正确;B、强酸沾到皮肤上,应先用大量水冲洗,再涂抹弱碱性的碳酸氢钠溶液;氢氧化钠溶液碱性过强,会对皮肤造成二次腐蚀,不能用于处理皮肤沾酸, B错误;C、钠属于贵重且极易与氧气、水反应的试剂,未用完的钠放回原试剂瓶,可避免其暴露在空气中引发危险,符合实验室安全规范, C正确;D、氯气密度比空气大,会向低处聚集,且氯气能与碱性物质反应,因此大量氯气泄漏时,用肥皂水浸湿毛巾捂住口鼻,并往地势较高处撤离,可减少氯气吸入, D正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:金属钠灭火:禁止用水或二氧化碳类灭火剂,必须用干沙土隔绝氧气。酸碱灼伤处理:皮肤沾强酸后,弱碱中和应选用碳酸氢钠溶液,避免使用强碱造成二次伤害。试剂回收规范:活泼金属(如钠、钾)剩余后需放回原瓶,防止暴露引发危险。氯气泄漏应对:利用氯气密度大、能与碱反应的性质,选择高处撤离并使用碱性防护。3.下列化学用语表达不正确的是A.HClO的结构式:B.的电子式:C.空间填充模型:D.正丁烷的结构简式:【答案】D【知识点】结构简式;电子式、化学式或化学符号及名称的综合【解析】【解答】A、次氯酸(HClO)中氧元素为 - 2 价,分子结构为氢氧氯的连接顺序, 结构式为,A正确;B、该物质为共价化合物,电子式中原子间的共用电子对和孤电子对应书写完整, 电子式为,B正确;C、甲烷是正四面体结构,空间填充模型能准确体现原子的相对大小和空间排布, 空间填充模型为,C正确;D、正丁烷的结构简式应为 CH3CH2CH2CH3,而给出的结构简式( )是异丁烷的结构简式,二者为同分异构体 ,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:结构式书写:需体现原子的连接顺序和成键情况,次氯酸中氧为中心原子,连接氢和氯。电子式规范:共价化合物需标注出所有共用电子对和孤电子对。空间填充模型:要匹配分子的真实空间构型,甲烷为正四面体结构。同分异构体区分:正丁烷为直链结构,异丁烷带有支链,二者结构简式不同。4.在给定条件下,下列制备过程正确的是A.侯氏制碱法:B.工业制硫酸:C.单质铝到氧化铝的转变:D.工业制备硝酸:【答案】A【知识点】工业制取硫酸;纯碱工业(侯氏制碱法);铝的化学性质【解析】【解答】A、侯氏制碱法中,先向饱和氯化钠溶液中通入氨气和二氧化碳,因碳酸氢钠溶解度较小会析出沉淀,随后加热碳酸氢钠使其分解为碳酸钠,流程符合工业制备逻辑,A正确;B、工业制硫酸时,二硫化亚铁(FeS2)与氧气在高温下反应的产物是二氧化硫(SO2),而非三氧化硫(SO3),三氧化硫需要二氧化硫在催化剂、加热条件下进一步与氧气反应生成,B错误;C、铝与少量氢氧化钠溶液反应时,直接生成四羟基合铝酸钠,无法得到氢氧化铝(Al(OH)3),后续加热分解也无法得到氧化铝,该反应路径不符合实际反应规律,C错误;D、氮气与氧气在放电条件下反应生成一氧化氮(NO),但工业制硝酸的第一步是氨气的催化氧化,而非氮气与氧气直接反应,该流程不符合工业生产实际,D错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:侯氏制碱法:利用碳酸氢钠溶解度小的特点先析出,再加热分解得到碳酸钠,是核心制备逻辑。工业制硫酸:二硫化亚铁氧化第一步生成二氧化硫,需经催化氧化才能得到三氧化硫。铝的反应:铝与强碱反应直接生成偏铝酸盐,无法通过少量碱得到氢氧化铝。工业制硝酸:起始原料为氨气,而非氮气与氧气直接反应。5.下列离子方程式书写正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:B.大理石与醋酸反应:C.向沸水中滴入几滴饱和氯化铁溶液:(沸水)(胶体)D.氯气通入冷的石灰乳中:【答案】C【知识点】氯气的化学性质;离子方程式的书写;胶体的性质和应用【解析】【解答】A、氢氧化钡与稀硫酸反应时,除了钡离子和硫酸根离子生成硫酸钡沉淀外,氢离子和氢氧根离子还会结合生成水, 应为,A错误;B、醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆成氢离子,应保留化学式形式, 应为,B错误;C、向沸水中滴加饱和氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体,铁离子与水在加热条件下反应生成胶体和氯化氢,方程式为:(沸水)(胶体),C正确;D、石灰乳中的氢氧化钙主要以固体形式存在,在离子方程式中不能拆成氢氧根离子,应保留化学式, 应为,D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:反应完整性:酸碱中和与沉淀反应同时发生时,不能遗漏任何产物(如氢氧化钡与硫酸反应的水)。弱电解质拆分:弱酸、弱碱等弱电解质在离子方程式中需保留化学式,不能拆成离子。微溶物处理:石灰乳等微溶物作为反应物时,需保留化学式,不能拆成离子。胶体反应:制备胶体的反应中,生成的胶体不能标沉淀符号,气体产物需标气体符号。6.下列有关元素单质及其化合物的说法错误的是A.氨遇到浓盐酸、浓硝酸都会发生反应,产生白烟B.向硫酸铁溶液中滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红C.铝制餐具不宜用来蒸煮或长时间存放酸性或碱性食物D.将SO2气体通入石蕊中,石蕊变红:继续通入气体,红色褪去【答案】D【知识点】氨的性质及用途;铝的化学性质;二价铁离子和三价铁离子的检验【解析】【解答】A、氨具有碱性,能与浓盐酸、浓硝酸挥发出的氯化氢、硝酸蒸汽反应,生成氯化铵、硝酸铵固体小颗粒,这些颗粒分散在空气中形成白烟,A正确;B、硫酸铁溶液中的三价铁离子,能与硫氰根离子结合生成血红色的硫氰化铁,使溶液呈现红色,这是检验三价铁离子的特征反应,B正确;C、铝和其表面的氧化膜(氧化铝)都能与酸、强碱发生反应,长时间接触酸性或碱性食物会腐蚀铝制餐具,还可能导致铝元素过量进入食物,因此不宜用铝制餐具蒸煮或长时间存放这类食物,C正确;D、二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸呈弱酸性,能使石蕊溶液变红;但二氧化硫的漂白性具有选择性,只能漂白某些有机色质(如品红),不能漂白酸碱指示剂,因此继续通入二氧化硫,红色不会褪去,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:氨的反应:氨与挥发性酸(浓盐酸、浓硝酸)反应生成固体铵盐,产生白烟。铁离子检验:三价铁离子与硫氰根离子反应,溶液显血红色。铝的两性:铝和氧化铝既能与酸反应,也能与强碱反应。二氧化硫的性质:二氧化硫是酸性氧化物,能使石蕊变红;其漂白性具有选择性,不能使酸碱指示剂褪色。7.下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是A.证明浓硫酸的脱水性 B.用该装置制取氯气C.甲烷和发生反应 D.制备氢氧化亚铁A.A B.B C.C D.D【答案】D【知识点】氯气的实验室制法;甲烷的取代反应【解析】【解答】A、装置中 CuSO4 5H2O 失去结晶水,体现的是浓 H2SO4的吸水性,而非脱水性;脱水性是指浓 H2SO4将有机物中 H、O 原子按 2:1 比例脱去,该实验不能证明脱水性,A错误;B、实验室用 MnO2和浓 HCl 制取 Cl2时,需要加热才能发生反应,该装置缺少加热装置,无法顺利制得 Cl2 ,B错误;C、CH4与 Cl2的取代反应需要在漫射光下进行,强光照射会引发爆炸,存在安全隐患 ,C错误;D、制备 Fe(OH)2时,植物油可以隔绝空气,防止 Fe2+被氧化;将胶头滴管插入 FeSO4溶液液面下滴加 NaOH 溶液,能避免生成的 Fe(OH)2接触 O2而变质,装置和操作均正确,可达到实验目的,D正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:浓硫酸性质:吸水性对应吸收结晶水或游离水,脱水性对应有机物中氢氧元素的脱去,二者本质不同。氯气制备:MnO2与浓 HCl 反应必须加热,不加热无法发生反应。甲烷与氯气反应:需避免强光直射,防止剧烈反应引发爆炸。氢氧化亚铁制备:核心是隔绝 O2,采用液封及滴管深入液面下操作。8.某温度下,在1L的恒容密闭容器中进行如下反应:。下列说法不正确的是A.其他条件不变时,增加碳的量,反应速率增大B.保持容器体积不变,充入氦气,反应速率不变C.反应10s时,生成1mol,则该时间内CO的反应速率为0.1mol·L-1·s-1D.单位时间内生成2mol的同时生成2mol,说明该反应已达到平衡状态【答案】A【知识点】化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】A、碳(C)是固体,其浓度可视为常数,增加碳的用量不会改变体系中反应物的浓度,因此反应速率不变,A错误;B、保持容器体积不变充入氦气,反应体系中H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度均未发生变化,因此反应速率保持不变,B正确;C、由反应方程式可知,生成1mol H2的同时会生成1mol CO,容器体积为1L,反应时间为10s,CO的反应速率为 ,C正确;D、单位时间内生成2mol H2(正反应方向)的同时生成2mol H2O(逆反应方向),说明正、逆反应速率相等,符合化学平衡状态的本质特征,D正确;故答案为:A。【分析】本题解题要点:固体对反应速率的影响:固体物质浓度视为常数,改变其用量不会影响反应速率。惰性气体的影响:恒容条件下充入惰性气体,反应物浓度不变,反应速率不变。反应速率计算:速率公式为 ,同一反应中不同物质的反应速率之比等于其化学计量数之比。平衡状态判断:正、逆反应速率相等(同一物质),或不同物质的速率比等于化学计量数之比且反应方向相反,可判定反应达到平衡。9.科学家用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如图,下列说法正确的是A.该能量图也可以表示氢氧化钡晶体与氯化铵的反应过程B.状态I→II→III的过程中,反应体系经历了吸收和放出能量的过程C.所具有的能量比CO和O要高D.状态I→II的过程可以说明,形成化学键会向环境放出能量【答案】B【知识点】化学键;吸热反应和放热反应【解析】【解答】A、该能量图显示状态 Ⅲ 能量低于状态 Ⅰ,属于放热反应;而氢氧化钡晶体与氯化铵的反应是典型的吸热反应,能量变化趋势相反,因此该能量图无法表示该反应过程,A错误;B、状态 Ⅰ→Ⅱ 的过程中,能量升高,体系吸收能量(对应化学键断裂、分子活化);状态 Ⅱ→Ⅲ 的过程中,能量降低,体系放出能量(对应新化学键形成、生成稳定产物),因此整个过程经历了先吸收后放出能量的阶段,B正确;C、由能量图可知,状态 Ⅲ(CO2)的能量低于状态 Ⅰ(CO 和 O),说明 CO2所具有的能量比 CO 和 O 要低,C错误;D、状态 Ⅰ→Ⅱ 是能量升高的过程,本质是旧化学键的断裂(或分子活化),该过程需要吸收能量,而非放出能量;形成化学键(Ⅱ→Ⅲ)才会向环境放出能量,D错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:放热与吸热判断:生成物总能量低于反应物总能量为放热反应,反之为吸热反应。能量变化阶段:化学反应通常先经历吸收能量的活化 / 断键阶段,再经历放出能量的成键阶段。化学键与能量:断裂化学键需要吸收能量,形成化学键会释放能量。10.化学为人类生活、生产等领域赋能。下列说法错误的是A.“三月打雷麦谷堆”是指在雷电作用下最终可转化成被农作物吸收的化合态氮B.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂C.月壤中的“嫦娥石”,其主要成分属于无机盐D.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯互为同位素【答案】D【知识点】化学科学的主要研究对象;同素异形体;油脂的性质、组成与结构【解析】【解答】A、雷电时,空气中的 N2与 O2反应生成 NO,NO 进一步被氧化为 NO2,最终转化为能被农作物吸收的硝酸盐类化合态氮,为作物提供氮肥,对应 “三月打雷麦谷堆” 的农谚,A正确;B、油脂在碱性条件下发生水解反应(皂化反应),生成甘油和高级脂肪酸盐,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,因此可利用该反应生产甘油和肥皂,B正确;C、“嫦娥石” 的主要成分 (Ca8Y)Fe(PO4)7由金属阳离子和磷酸根阴离子构成,属于无机盐类,C正确;D、螺旋碳纳米管与石墨烯均是由碳元素组成的不同单质,二者互为同素异形体;而同位素是指质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子,该说法混淆了概念,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:氮的固定:自然固氮(雷电作用)可将游离态氮转化为农作物可吸收的化合态氮。油脂皂化:碱性条件下水解生成甘油和肥皂,是油脂的重要工业应用。无机盐判断:由金属阳离子(或铵根)与酸根阴离子组成的化合物属于无机盐。概念辨析:同素异形体是同种元素形成的不同单质;同位素是同种元素的不同原子。11.如图为海水综合利用的工业流程图,已知:受热生成和HCl气体等。下列说法正确的是A.在过程③或⑤反应中每氧化0.2mol需消耗标准状况下2.24LB.在过程②中将灼烧即可制得无水C.过程④反应后溶液呈弱酸性,生产中需解决其对设备的腐蚀问题D.粗盐中的、、可以分别加入溶液、溶液、NaOH溶液后过滤,在滤液中加盐俊调可得到纯净的氯化钠溶液【答案】A【知识点】海水资源及其综合利用【解析】【解答】A、过程③和⑤中,Br-被氧化为 Br2,反应中 2mol Br-失去 2mol 电子,对应 1mol Cl2被还原为 Cl-。氧化 0.2mol Br-时,消耗 0.1mol Cl2,在标准状况下体积为 2.24L,A正确;B、MgCl2 6H2O 受热会水解生成 Mg(OH) Cl 和 HCl 气体,直接灼烧无法得到无水 MgCl2,需在 HCl 气流中加热抑制水解才能制备无水 MgCl2,B错误;C、过程④中 Br2与 SO2水溶液反应生成 H2SO4和 HBr,两种产物均为强酸,溶液呈强酸性,会严重腐蚀设备,并非弱酸性,C错误;D、粗盐提纯时,试剂加入顺序需满足 Na2CO3溶液在 BaCl2溶液之后加入,以除去过量 Ba2+,选项中试剂顺序错误,无法得到纯净氯化钠溶液,D错误;故答案为:A。【分析】海水经蒸发分离,得到粗盐和富含镁、溴元素的母液,两条主线分别推进资源利用:粗盐通过除杂(去除 Ca2+、Mg2+、SO42-等)得到精盐,随后电解饱和食盐水,生成氯气、氢气和氢氧化钠,这是氯碱工业的核心反应。母液中加入氢氧化钙,将 Mg2+转化为氢氧化镁沉淀;沉淀用盐酸溶解后,经蒸发浓缩、冷却结晶得到 MgCl2 6H2O;为抑制 MgCl2水解,需在 HCl 气流中加热脱水,最终得到无水 MgCl2。母液中的 NaBr 先与氯气反应,将 Br-氧化为 Br2;再用 SO2水溶液吸收 Br2,将其还原为 Br-实现富集;最后再次通入氯气,将富集后的 Br-氧化为高浓度 Br2,完成溴的提取。12.为原子序数依次增大的短周期元素,它们可以组成新型电池的电解液所用的关键物质,结构如图所示。X元素最外层电子数是次外层电子数的一半,W是地壳中含量最多的元素,W和Q同主族,下列说法错误的是A.Q的单质易溶于B.X与W在加热时能反应生成C.常温下M单质可以和W的最简单氢化物发生置换反应D.简单气态氢化物的沸点:【答案】B【知识点】原子结构与元素的性质;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】A、Q 为 S,S 单质易溶于 YQ2(CS2),A 正确;B、X 为 Li,W 为 O,Li 与 O 在加热时反应生成 Li2O,不是 Li2O2,B 错误;C、M 为 F,W 的最简单氢化物为 H2O,F2与 H2O 常温下发生置换反应生成 HF 和 O2: ,C 正确;D、Q 的简单气态氢化物为 H2S,W 的为 H2O,H2O 分子间存在氢键,沸点高于 H2S,即 Q < W,D 正确;故答案为:B。【分析】X 最外层电子数是次外层的一半,短周期中为 Li(次外层 2,最外层 1);W 是地壳中含量最多的元素,为 O;W 和 Q 同主族,Q 为 S;结合成键特点,Y 为 C, Z为N,M 为 F。13.碳量子点(CQDs)是一种新型碳纳米材料(颗粒直径为2~20nm)。我国化学家研制出一种碳量子点(CQDs)/氮化碳复合光催化剂,可实现利用太阳光高效分解水,原理如图所示。下列说法不正确的是A.CQDs与水形成的分散系具有丁达尔效应B.是过程Ⅰ、Ⅱ的催化剂C.总反应方程式为:D.碳量子点(CQDs)属于新型无机非金属材料【答案】B【知识点】化学反应速率的影响因素;分散系、胶体与溶液的概念及关系【解析】【解答】A、碳量子点(CQDs)颗粒直径为2~20nm,属于胶体粒子的直径范围,与水形成的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应,A正确;B、由反应原理图可知,H2O2是过程Ⅰ的生成物、过程Ⅱ的反应物,属于反应中间产物,而非催化剂;催化剂在反应前后质量和化学性质均保持不变,B错误;C、在CQDs/C3N4的光催化作用下,水最终分解为氢气和氧气,总反应方程式为:,故C正确;D、碳量子点(CQDs)是由碳元素构成的新型纳米材料,属于无机非金属材料,D正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:胶体判断:分散质粒子直径在1~100nm之间的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应。催化剂与中间产物区分:催化剂在反应前后不消耗,中间产物在反应中生成并继续消耗,不出现在总反应中。总反应守恒:光催化分解水的总反应符合原子守恒,产物为H2和O2。材料分类:碳基纳米材料属于无机非金属材料。14.苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为,下列有关苹果酸的说法不正确的是A.分子式为B.既可与乙醇反应,又可与乙酸反应C.可发生氧化反应、酯化反应D.标准状况下,0.1mol苹果酸与足量金属钠反应,可生成2.24L氢气【答案】D【知识点】有机物的结构和性质;羧酸简介【解析】【解答】A、由苹果酸的结构简式 可知,分子中含有 4 个 C、6 个 H、5 个 O,分子式为 C4H6O5,A正确;B、苹果酸分子中含有羧基(-COOH)和羟基(-OH),羧基可与乙醇发生酯化反应,羟基可与乙酸发生酯化反应,B正确;C、苹果酸中的羟基可发生氧化反应(如燃烧、羟基被氧化为羰基),羧基和羟基均可发生酯化反应,B正确;D、1mol 苹果酸含有 2mol 羧基和 1mol 羟基,均能与金属钠反应生成 H2,0.1mol 苹果酸与足量 Na 反应生成 0.15mol H2,标准状况下体积为 3.36L,而非 2.24L,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:分子式计算:根据结构简式数清各原子数目,注意羟基和羧基的原子组成。官能团反应:羧基和羟基均能发生酯化反应,羟基可发生氧化反应。定量计算:羧基和羟基与 Na 反应时,均为 2mol 官能团生成 1mol H2,需准确统计官能团的物质的量。二、非选择题(本题包括4小题,共58分)15.1869年门捷列夫提出元素周期表,根据元素周期表和周期律、回答问题。(1)元素⑦在周期表中的位置为 ;元素⑩的元素符号为 。(2)元素①和⑤形成的化合物的化学式为 。(3)⑤的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物中阴离子与阳离子个数比为 。(4)元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是 (用离子符号表示)。元素⑨的最高价氧化物对应的水化物与元素⑥的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为 。(5)元素的非金属性⑩ (填“>”或“<”)⑧:下列事实不能证明上述结论的是 (填字母)。A.元素⑧的单质与⑩的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色B.元素⑧的氢化物的还原性比元素⑩的弱C.元素⑧和⑩的氢化物受热分解,前者的分解温度高D.元素⑧的最高价氧化物对应的水化物的酸性比元素⑩的强E.元素⑧的氢化物的水溶液的酸性比元素⑩的弱【答案】(1)第三周期ⅥA族;Br(2)NaH(3)1:2(4)S2->Cl->K+;Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-(5)<;E【知识点】元素周期表的结构及其应用;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】(1)元素⑦为硫元素,在周期表中的位置:第三周期ⅥA族;元素⑩的元素符号为Br;故答案为: 第三周期ⅥA族 ; Br ;(2)元素①和⑤形成的化合物为离子化合物氢化钠NaH;故答案为: NaH ;(3)⑤是钠,钠的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物为过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应均可以生成氧气,过氧化钠中含钠离子和过氧根离子,故阴离子与阳离子个数比为1:2;故答案为: 1:2 ;(4)电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是S2->Cl->K+;元素⑨的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钾,元素⑥的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝和强碱氢氧化钾生成四羟基合硫酸钾,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-;故答案为: S2->Cl->K+ ; Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- ;(5)同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱,则元素的非金属性BrA.元素Cl的单质与Br的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色,说明氯气置换出单质溴,能说明非金属性氯大于溴,故A不符合题意;B.非金属性越弱,其氢化物还原性越强,元素Cl的氢化物的还原性比元素Br的弱,能说明非金属性氯大于溴,故B不符合题意;C.非金属性越强,其氢化物越稳定,元素Cl和Br的氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明非金属性氯大于溴,故C不符合题意;D.非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物酸性越强,元素Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性比元素Br的强,比较最高价含氧酸能说明非金属性氯大于溴,故D不符合题意;E.氢化物酸性与非金属性无关,元素Cl的氢化物的水溶液的酸性比元素Br的弱,不能说明非金属性氯大于溴,故E符合题意;故答案为: < ;E。【分析】该题依托元素周期表片段,考查元素推断及周期律、物质性质的综合应用,核心流程为先定元素,再析性质。结合元素周期表的行列位置,确定①至⑩分别对应 H、C、N、O、Na、Al、S、Cl、K、Br 等元素。依据元素在周期表中的位置,判断原子半径、金属性、非金属性的递变规律。结合具体物质,分析单质活泼性、氢化物稳定性、最高价氧化物对应水化物的酸碱性等性质,完成判断。(1) 先根据元素周期表的结构,确定①~⑩对应的元素;再定位元素⑦(S)的周期、族序数,写出元素⑩(Br)的元素符号。(2) 先确定元素①(H)和⑤(Na)的化合价,再根据化合物中正负化合价代数和为 0,书写二者形成的离子化合物的化学式。(3) 先根据 “潜水艇供氧剂” 的用途,确定⑤(Na)的该氧化物为 Na2O2;再分析其离子构成(Na+和 O22-),计算阴离子与阳离子的个数比.(4) ①离子半径比较:先看电子层数,电子层数越多半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,据此排序 S2-、Cl-、K+。②离子方程式:先确定元素⑨(K)和⑥(Al)的最高价氧化物对应水化物(KOH、Al(OH)3),再书写 Al(OH)3与强碱反应生成四羟基合铝酸根的离子方程式。(5) ①根据同主族元素非金属性递变规律(从上到下非金属性减弱),比较 Br(⑩)和 Cl(⑧)的非金属性。②逐一分析选项,判断能否证明非金属性强弱:单质氧化性、氢化物还原性、氢化物稳定性、最高价含氧酸酸性可用于比较,氢化物水溶液酸性不能用于比较。(1)元素⑦为硫元素,在周期表中的位置:第三周期ⅥA族;元素⑩的元素符号为Br;(2)元素①和⑤形成的化合物为离子化合物氢化钠NaH;(3)⑤是钠,钠的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物为过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应均可以生成氧气,过氧化钠中含钠离子和过氧根离子,故阴离子与阳离子个数比为1:2;(4)电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是S2->Cl->K+;元素⑨的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钾,元素⑥的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝和强碱氢氧化钾生成四羟基和硫酸钾,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-;(5)同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱,则元素的非金属性BrA.元素Cl的单质与Br的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色,说明氯气置换出单质溴,能说明非金属性氯大于溴,故A不符合题意;B.非金属性越弱,其氢化物还原性越强,元素Cl的氢化物的还原性比元素Br的弱,能说明非金属性氯大于溴,故B不符合题意;C.非金属性越强,其氢化物越稳定,元素Cl和Br的氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明非金属性氯大于溴,故C不符合题意;D.非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物酸性越强,元素Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性比元素Br的强,比较最高价含氧酸能说明非金属性氯大于溴,故D不符合题意;E.氢化物酸性与非金属性无关,元素Cl的氢化物的水溶液的酸性比元素Br的弱,不能说明非金属性氯大于溴,故E符合题意;故答案为E。16.亚硝酸钠主要用于医药、染料和漂白等行业,也常用于食品保鲜剂。某小组拟利用氮氧化物制备产品(如下图)。已知:①;②回答下列问题:(1)写出装稀硝酸的仪器的名称: 。(2)装置A中发生反应的化学方程式为 。(3)实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是 。(4)的电子式为 。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,则 。(5)装置D的作用是① 。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,写出该反应的离子式 。(6)一种质子陶瓷燃料电池可把氨气转化为氮气,工作原理如下图。质子固体电解质可以允许通过,电极Pt做 极(填“正”或“负”),该电极的电极方程式为 。【答案】(1)分液漏斗(2)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(3)把部分NO氧化为NO2(4);1:1(5)防倒吸;(6)正;【知识点】用电子式表示简单的离子化合物和共价化合物的形成;氮的氧化物的性质及其对环境的影响;离子方程式的书写【解析】【解答】(1)根据装置图,装稀硝酸的仪器的名称是分液漏斗;故答案为: 分液漏斗 ;(2)装置A中铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮、水,发生反应的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O故答案为: 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O ;(3)制备,根据,实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是把A中生成的部分NO氧化为NO2;故答案为: 把部分NO氧化为NO2 ;(4)是共价化合物,电子式为。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,只发生反应,则1:1。故答案为: ; 1:1 ;(5)装置D的作用是①倒置的漏斗防倒吸。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,NaClO被还原为NaCl,根据得失电子守恒,由于吸收尾气时通常次氯酸钠过量,则反应中产生的氢离子会转化为次氯酸,该反应的离子式为。故答案为: 防倒吸 ; ;(6)质子固体电解质可以允许通过,根据图示,氧气在Pt电极得电子生成水,电极Pt做正极,该电极的电极方程式为。故答案为: 正 ; ;【分析】该实验以铜与稀硝酸反应为起点,通过氮氧化物的转化与吸收,最终制备亚硝酸钠,核心流程如下:装置 A 中,铜与稀硝酸在 N2氛围下反应生成 NO 气体,N2可将装置内空气排尽并将生成的 NO 导入后续装置。装置 B 中通入 O2,将部分 NO 氧化为 NO2,调节 NO 与 NO2的体积比,为后续制备 NaNO2提供合适的反应物比例。装置 C 中,混合氮氧化物(NO、NO2)与饱和 Na2CO3溶液发生反应,主要按反应①生成 NaNO2,若 NO2过量则会发生副反应②生成少量 NaNO3:、, 。装置 D 中用 NaClO 溶液吸收剩余的氮氧化物,防止污染环境。整个流程遵循 “制备 NO→调控氮氧化物比例→吸收制备 NaNO2→尾气处理” 的主线,实现了从氮氧化物到亚硝酸钠的转化。(1)根据装置图,装稀硝酸的仪器的名称是分液漏斗;(2)装置A中铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮、水,发生反应的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(3)制备,根据,实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是把A中生成的部分NO氧化为NO2;(4)是共价化合物,电子式为。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,只发生反应,则1:1。(5)装置D的作用是①倒置的漏斗防倒吸。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,NaClO被还原为NaCl,根据得失电子守恒,由于吸收尾气时通常次氯酸钠过量,则反应中产生的氢离子会转化为次氯酸,该反应的离子式为。(6)质子固体电解质可以允许通过,根据图示,氧气在Pt电极得电子生成水,电极Pt做正极,该电极的电极方程式为。17.从粉煤灰(含、、、、等)中回收提取铝、锂、铁相关化合物的流程如下图所示:已知:是酸性氧化物。回答下列问题:(1)可以提高“酸浸”速率的方法有 (任写两条)。(2)“滤渣”的主要成分是 (填化学式)。(3)“滤液”中加入的氧化剂是氯水,反应的离子方程式为 。(4)“沉铝” (填“能”或“不能”)将足量CO2换成足量盐酸。(5)与适量碳粉、在高温下可得到“能源新宠”磷酸亚铁锂(),请配平该反应的化学方程式: 。______________C+_____________________生成4mol的同时消耗还原剂 g。(6)若该粉煤灰含的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤矿中锂的质量分数为 。【答案】(1)“粉碎”粉煤灰适、当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌(任写两条)(2)SiO2(3)Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+(4)不能(5);12(6)14%【知识点】氧化还原反应方程式的配平;物质的分离与提纯;离子方程式的书写;溶液中溶质的质量分数及相关计算【解析】【解答】(1)根据影响反应速率的因素,除了“粉碎”粉煤灰,还可以通过适当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌等方法提高“酸浸”的速率;故答案为: “粉碎”粉煤灰适、当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌(任写两条) ;(2)SiO2是酸性氧化物,不与硫酸反应,其余都会与硫酸反应成为滤液,则滤渣1的主要成分是SiO2;故答案为: SiO2 ;(3)滤液中有FeSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4,氯水的主要成分为Cl2,酸性条件下Cl2能氧化Fe2+,氯化合价由0变为-1、铁化合价由+2变为+3,结合电子守恒,离子方程式如下:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;故答案为: Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+ ;(4)盐酸会和氢氧化铝沉淀反应,“沉铝”不能将足量CO2换成足量盐酸,因为如果换成足量盐酸,Al3+沉淀不完全;故答案为: 不能 ;(5)Li2CO3与适量碳粉、FePO4在高温下可得到磷酸亚铁锂(LiFePO4),反应中碳化合价由0变为+4、铁化合价由+3变为+2,由电子守恒,化学方程式为,生成4mol FePO4的同时消耗还原剂C 1mol,则消耗还原剂C的质量为1mol×12g/mol=12g;故答案为: ; 12 ;(6)该粉煤灰含Li2O的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤灰中锂的质量分数为。故答案为: 14% ;【分析】该流程以含 Al2O3、Li2O、SiO2、Fe2O3、Fe3O4的粉煤灰为原料,通过酸浸溶出 — 氧化除铁 — 沉铝分离 — 沉锂回收四步核心操作,实现多种金属化合物的分离提取:向粉煤灰中加入过量稀硫酸,Al2O3、Li2O、Fe2O3、Fe3O4与硫酸反应,溶解生成 Al2(SO4)3、Li2SO4、Fe2(SO4)3、FeSO4进入溶液;而 SiO2作为酸性氧化物不与稀硫酸反应,形成滤渣被分离除去。向酸浸后的滤液中加入氧化剂,将溶液中的 Fe2+(来自 Fe3O4与酸的反应)全部氧化为 Fe3+;再加入 NaOH 溶液,调节 pH 使 Fe3+完全转化为 Fe(OH)3沉淀,通过过滤实现铁元素的分离回收。向除铁后的溶液中加入足量 NaOH 溶液,使 Al3+转化为可溶性偏铝酸盐;随后通入足量 CO2气体,偏铝酸盐与 CO2、H2O 反应,生成 Al(OH)3沉淀,过滤后得到铝的化合物。向含 Li+的母液中加入 (NH4)2CO3溶液,Li+与 CO32-结合生成 Li2CO3沉淀,过滤后得到锂的产品 Li2CO3,剩余母液可进一步处理或循环利用。(1)根据影响反应速率的因素,除了“粉碎”粉煤灰,还可以通过适当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌等方法提高“酸浸”的速率;(2)SiO2是酸性氧化物,不与硫酸反应,其余都会与硫酸反应成为滤液,则滤渣1的主要成分是SiO2;(3)滤液中有FeSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4,氯水的主要成分为Cl2,酸性条件下Cl2能氧化Fe2+,氯化合价由0变为-1、铁化合价由+2变为+3,结合电子守恒,离子方程式如下:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)盐酸会和氢氧化铝沉淀反应,“沉铝”不能将足量CO2换成足量盐酸,因为如果换成足量盐酸,Al3+沉淀不完全;(5)Li2CO3与适量碳粉、FePO4在高温下可得到磷酸亚铁锂(LiFePO4),反应中碳化合价由0变为+4、铁化合价由+3变为+2,由电子守恒,化学方程式为,生成4mol FePO4的同时消耗还原剂C 1mol,则消耗还原剂C的质量为1mol×12g/mol=12g;(6)该粉煤灰含Li2O的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤灰中锂的质量分数为。18.有机化合物()是一种食用香料,可用淀粉为原料,合成路线如图:已知:H可以调节植物生长,并且可以与水发生反应生成B.请回答下列问题:(1)A的名称为 ;C中官能团的名称为 。(2)E的结构简式为 。(3)B→C反应的化学方程式是 。(4)反应II为酯化反应,写出反应Ⅱ的化学方程式 。(5)下列说法不正确的是(填字母)。a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子b.H→B为加成反应c.等物质的量的E分别与足量的和NaOH反应,消耗的和NaOH的物质的量相等d.D、E互为同系物e.淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A,要证明淀粉已经发生了水解。可向水解后的溶液中加入银氨溶液根据是否产生银镜现象来证明。(6)以H为主要原料,有机物I的合成线路如下:已知:①H→J所加反应试剂为 。②K与F以物质的量之比为1:2反应时生成I,I的结构简式为 。【答案】(1)葡萄糖;醛基(2)HOCH(CH3)COOH(3)(4)HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O(5)ade(6)Br2;RCOOCH2CH2OOCR【知识点】有机物中的官能团;有机物的合成;有机物的结构和性质;结构简式【解析】【解答】(1)A的名称为葡萄糖;C为乙醛,其官能团名称为醛基;故答案为: 葡萄糖 ; 醛基 ;(2)D为乙酸,D和E发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH,则E的结构简式为HOCH(CH3)COOH;故答案为: HOCH(CH3)COOH ;(3)B→C是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式是;故答案为: ;(4)反应II为乳酸和乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH和水,化学方程式为HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O;故答案为: HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O ;(5)a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子,故a错误;b.H可以调节植物生长,为乙烯,H与水发生加成反应生成B(乙醇),故b正确;c.E为HOCH(CH3)COOH,只有羧基与和NaOH反应,羟基不与和NaOH反应,则1molE消耗的和NaOH的物质的量均为1mol,故c正确;d.D为CH3COOH,E为HOCH(CH3)COOH,含有官能团不同,不互为同系物,故d错误;e.水解后的溶液为酸性,葡萄糖含有醛基, 在酸性条件下不能与银氨溶液反应产生银镜,故e错误;故答案为:ade;(6)H为乙烯,乙烯与Br2加成生成J(CH2BrCH2Br),J与NaOH溶液反应生成K(CH2OHCH2OH),K与过量F在浓硫酸、加热条件下以1:2反应生成I,则F为羧酸RCOOH,I的结构简式为RCOOCH2CH2OOCR。故答案为: Br2 ; RCOOCH2CH2OOCR ;【分析】该合成路线以淀粉为起始原料,通过水解、发酵、氧化、酯化等步骤制备目标食用香料:淀粉在稀硫酸、加热条件下水解,生成葡萄糖(A,化学式 C6H12O6)。葡萄糖经发酵得到乙醇(B,化学式 CH3CH2OH);同时在特定条件下转化为含羟基和羧基的中间体 E(化学式 C3H6O3,结构为 CH3CH(OH)COOH)。乙醇先在 Cu 催化下被 O2氧化为乙醛(C,化学式 C2H4O),再经催化氧化得到乙酸(D,化学式 C2H4O2)。乙酸与中间体 E 在稀硫酸、加热条件下发生酯化反应,最终生成目标香料(乙酸乳酸酯,结构为 CH3COOCH(CH3)COOH)。(1)A的名称为葡萄糖;C为乙醛,其官能团名称为醛基;(2)D为乙酸,D和E发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH,则E的结构简式为HOCH(CH3)COOH;(3)B→C是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式是;(4)反应II为乳酸和乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH和水,化学方程式为HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O;(5)a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子,故a错误;b.H可以调节植物生长,为乙烯,H与水发生加成反应生成B(乙醇),故b正确;c.E为HOCH(CH3)COOH,只有羧基与和NaOH反应,羟基不与和NaOH反应,则1molE消耗的和NaOH的物质的量均为1mol,故c正确;d.D为CH3COOH,E为HOCH(CH3)COOH,含有官能团不同,不互为同系物,故d错误;e.水解后的溶液为酸性,葡萄糖含有醛基, 在酸性条件下不能与银氨溶液反应产生银镜,故e错误;故答案为ade;(6)H为乙烯,乙烯与Br2加成生成J(CH2BrCH2Br),J与NaOH溶液反应生成K(CH2OHCH2OH),K与过量F在浓硫酸、加热条件下以1:2反应生成I,则F为羧酸RCOOH,I的结构简式为RCOOCH2CH2OOCR。1 / 1湖南省长沙市雅礼中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求的)1.化学与生产、生活等密切相关,下列说法正确的是A.生铁的含碳量比钢的含碳量高,合金的熔点一般比其成分金属的熔点高B.“千门开锁万灯明,正月中旬动地京”描绘的元宵佳节放花灯,其中花灯的色彩主要源于某些金属元素的焰色反应,属于化学变化C.石油的分馏是物理变化D.工业上冶炼金属钠常用电解饱和氯化钠溶液的方法2.安全意识对我们的生产生活非常重要,下列操作错误的是A.钠着火时,用干沙土盖灭B.不慎将强酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3%~5%稀NaOH溶液冲洗C.中学实验室可以将未用完的钠放回原试剂瓶D.大量氯气泄漏时,用肥皂水浸湿毛巾捂住嘴和鼻子,并迅速往地势较高处走3.下列化学用语表达不正确的是A.HClO的结构式:B.的电子式:C.空间填充模型:D.正丁烷的结构简式:4.在给定条件下,下列制备过程正确的是A.侯氏制碱法:B.工业制硫酸:C.单质铝到氧化铝的转变:D.工业制备硝酸:5.下列离子方程式书写正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:B.大理石与醋酸反应:C.向沸水中滴入几滴饱和氯化铁溶液:(沸水)(胶体)D.氯气通入冷的石灰乳中:6.下列有关元素单质及其化合物的说法错误的是A.氨遇到浓盐酸、浓硝酸都会发生反应,产生白烟B.向硫酸铁溶液中滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红C.铝制餐具不宜用来蒸煮或长时间存放酸性或碱性食物D.将SO2气体通入石蕊中,石蕊变红:继续通入气体,红色褪去7.下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是A.证明浓硫酸的脱水性 B.用该装置制取氯气C.甲烷和发生反应 D.制备氢氧化亚铁A.A B.B C.C D.D8.某温度下,在1L的恒容密闭容器中进行如下反应:。下列说法不正确的是A.其他条件不变时,增加碳的量,反应速率增大B.保持容器体积不变,充入氦气,反应速率不变C.反应10s时,生成1mol,则该时间内CO的反应速率为0.1mol·L-1·s-1D.单位时间内生成2mol的同时生成2mol,说明该反应已达到平衡状态9.科学家用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如图,下列说法正确的是A.该能量图也可以表示氢氧化钡晶体与氯化铵的反应过程B.状态I→II→III的过程中,反应体系经历了吸收和放出能量的过程C.所具有的能量比CO和O要高D.状态I→II的过程可以说明,形成化学键会向环境放出能量10.化学为人类生活、生产等领域赋能。下列说法错误的是A.“三月打雷麦谷堆”是指在雷电作用下最终可转化成被农作物吸收的化合态氮B.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂C.月壤中的“嫦娥石”,其主要成分属于无机盐D.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯互为同位素11.如图为海水综合利用的工业流程图,已知:受热生成和HCl气体等。下列说法正确的是A.在过程③或⑤反应中每氧化0.2mol需消耗标准状况下2.24LB.在过程②中将灼烧即可制得无水C.过程④反应后溶液呈弱酸性,生产中需解决其对设备的腐蚀问题D.粗盐中的、、可以分别加入溶液、溶液、NaOH溶液后过滤,在滤液中加盐俊调可得到纯净的氯化钠溶液12.为原子序数依次增大的短周期元素,它们可以组成新型电池的电解液所用的关键物质,结构如图所示。X元素最外层电子数是次外层电子数的一半,W是地壳中含量最多的元素,W和Q同主族,下列说法错误的是A.Q的单质易溶于B.X与W在加热时能反应生成C.常温下M单质可以和W的最简单氢化物发生置换反应D.简单气态氢化物的沸点:13.碳量子点(CQDs)是一种新型碳纳米材料(颗粒直径为2~20nm)。我国化学家研制出一种碳量子点(CQDs)/氮化碳复合光催化剂,可实现利用太阳光高效分解水,原理如图所示。下列说法不正确的是A.CQDs与水形成的分散系具有丁达尔效应B.是过程Ⅰ、Ⅱ的催化剂C.总反应方程式为:D.碳量子点(CQDs)属于新型无机非金属材料14.苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效。苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为,下列有关苹果酸的说法不正确的是A.分子式为B.既可与乙醇反应,又可与乙酸反应C.可发生氧化反应、酯化反应D.标准状况下,0.1mol苹果酸与足量金属钠反应,可生成2.24L氢气二、非选择题(本题包括4小题,共58分)15.1869年门捷列夫提出元素周期表,根据元素周期表和周期律、回答问题。(1)元素⑦在周期表中的位置为 ;元素⑩的元素符号为 。(2)元素①和⑤形成的化合物的化学式为 。(3)⑤的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物中阴离子与阳离子个数比为 。(4)元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是 (用离子符号表示)。元素⑨的最高价氧化物对应的水化物与元素⑥的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式为 。(5)元素的非金属性⑩ (填“>”或“<”)⑧:下列事实不能证明上述结论的是 (填字母)。A.元素⑧的单质与⑩的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色B.元素⑧的氢化物的还原性比元素⑩的弱C.元素⑧和⑩的氢化物受热分解,前者的分解温度高D.元素⑧的最高价氧化物对应的水化物的酸性比元素⑩的强E.元素⑧的氢化物的水溶液的酸性比元素⑩的弱16.亚硝酸钠主要用于医药、染料和漂白等行业,也常用于食品保鲜剂。某小组拟利用氮氧化物制备产品(如下图)。已知:①;②回答下列问题:(1)写出装稀硝酸的仪器的名称: 。(2)装置A中发生反应的化学方程式为 。(3)实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是 。(4)的电子式为 。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,则 。(5)装置D的作用是① 。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,写出该反应的离子式 。(6)一种质子陶瓷燃料电池可把氨气转化为氮气,工作原理如下图。质子固体电解质可以允许通过,电极Pt做 极(填“正”或“负”),该电极的电极方程式为 。17.从粉煤灰(含、、、、等)中回收提取铝、锂、铁相关化合物的流程如下图所示:已知:是酸性氧化物。回答下列问题:(1)可以提高“酸浸”速率的方法有 (任写两条)。(2)“滤渣”的主要成分是 (填化学式)。(3)“滤液”中加入的氧化剂是氯水,反应的离子方程式为 。(4)“沉铝” (填“能”或“不能”)将足量CO2换成足量盐酸。(5)与适量碳粉、在高温下可得到“能源新宠”磷酸亚铁锂(),请配平该反应的化学方程式: 。______________C+_____________________生成4mol的同时消耗还原剂 g。(6)若该粉煤灰含的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤矿中锂的质量分数为 。18.有机化合物()是一种食用香料,可用淀粉为原料,合成路线如图:已知:H可以调节植物生长,并且可以与水发生反应生成B.请回答下列问题:(1)A的名称为 ;C中官能团的名称为 。(2)E的结构简式为 。(3)B→C反应的化学方程式是 。(4)反应II为酯化反应,写出反应Ⅱ的化学方程式 。(5)下列说法不正确的是(填字母)。a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子b.H→B为加成反应c.等物质的量的E分别与足量的和NaOH反应,消耗的和NaOH的物质的量相等d.D、E互为同系物e.淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A,要证明淀粉已经发生了水解。可向水解后的溶液中加入银氨溶液根据是否产生银镜现象来证明。(6)以H为主要原料,有机物I的合成线路如下:已知:①H→J所加反应试剂为 。②K与F以物质的量之比为1:2反应时生成I,I的结构简式为 。答案解析部分1.【答案】C【知识点】物理变化与化学变化的区别与联系;合金及其应用;金属冶炼的一般原理;焰色反应【解析】【解答】A、生铁的含碳量确实高于钢,但合金的熔点通常低于其各成分金属的熔点,比如生铁的熔点就低于纯铁, A错误;B、花灯的色彩来自金属元素的焰色反应,这一过程是原子或离子的电子跃迁发光,没有新物质生成,属于物理变化,并非化学变化, B错误;C、石油分馏是利用混合物中各组分的沸点差异进行分离,过程中没有新物质生成,属于物理变化, C正确;D、工业上冶炼金属钠需要电解熔融的氯化钠,若电解氯化钠溶液,会生成氢氧化钠、氢气和氯气,无法得到金属钠, D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:合金特性:合金熔点一般低于成分金属,硬度通常高于成分金属。焰色反应本质:属于物理变化,仅体现元素的物理性质,无新物质生成。石油分馏:依据沸点差异分离组分,属于物理变化;而裂化、裂解属于化学变化。金属冶炼:活泼金属(如钠)需电解熔融态化合物,不能通过电解水溶液制备。2.【答案】B【知识点】氯气的化学性质;钠的化学性质;化学实验安全及事故处理【解析】【解答】A、钠化学性质活泼,能与水、二氧化碳发生反应,因此钠着火时不能用水或泡沫灭火器灭火,用干沙土覆盖可以隔绝氧气,达到灭火效果, A正确;B、强酸沾到皮肤上,应先用大量水冲洗,再涂抹弱碱性的碳酸氢钠溶液;氢氧化钠溶液碱性过强,会对皮肤造成二次腐蚀,不能用于处理皮肤沾酸, B错误;C、钠属于贵重且极易与氧气、水反应的试剂,未用完的钠放回原试剂瓶,可避免其暴露在空气中引发危险,符合实验室安全规范, C正确;D、氯气密度比空气大,会向低处聚集,且氯气能与碱性物质反应,因此大量氯气泄漏时,用肥皂水浸湿毛巾捂住口鼻,并往地势较高处撤离,可减少氯气吸入, D正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:金属钠灭火:禁止用水或二氧化碳类灭火剂,必须用干沙土隔绝氧气。酸碱灼伤处理:皮肤沾强酸后,弱碱中和应选用碳酸氢钠溶液,避免使用强碱造成二次伤害。试剂回收规范:活泼金属(如钠、钾)剩余后需放回原瓶,防止暴露引发危险。氯气泄漏应对:利用氯气密度大、能与碱反应的性质,选择高处撤离并使用碱性防护。3.【答案】D【知识点】结构简式;电子式、化学式或化学符号及名称的综合【解析】【解答】A、次氯酸(HClO)中氧元素为 - 2 价,分子结构为氢氧氯的连接顺序, 结构式为,A正确;B、该物质为共价化合物,电子式中原子间的共用电子对和孤电子对应书写完整, 电子式为,B正确;C、甲烷是正四面体结构,空间填充模型能准确体现原子的相对大小和空间排布, 空间填充模型为,C正确;D、正丁烷的结构简式应为 CH3CH2CH2CH3,而给出的结构简式( )是异丁烷的结构简式,二者为同分异构体 ,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:结构式书写:需体现原子的连接顺序和成键情况,次氯酸中氧为中心原子,连接氢和氯。电子式规范:共价化合物需标注出所有共用电子对和孤电子对。空间填充模型:要匹配分子的真实空间构型,甲烷为正四面体结构。同分异构体区分:正丁烷为直链结构,异丁烷带有支链,二者结构简式不同。4.【答案】A【知识点】工业制取硫酸;纯碱工业(侯氏制碱法);铝的化学性质【解析】【解答】A、侯氏制碱法中,先向饱和氯化钠溶液中通入氨气和二氧化碳,因碳酸氢钠溶解度较小会析出沉淀,随后加热碳酸氢钠使其分解为碳酸钠,流程符合工业制备逻辑,A正确;B、工业制硫酸时,二硫化亚铁(FeS2)与氧气在高温下反应的产物是二氧化硫(SO2),而非三氧化硫(SO3),三氧化硫需要二氧化硫在催化剂、加热条件下进一步与氧气反应生成,B错误;C、铝与少量氢氧化钠溶液反应时,直接生成四羟基合铝酸钠,无法得到氢氧化铝(Al(OH)3),后续加热分解也无法得到氧化铝,该反应路径不符合实际反应规律,C错误;D、氮气与氧气在放电条件下反应生成一氧化氮(NO),但工业制硝酸的第一步是氨气的催化氧化,而非氮气与氧气直接反应,该流程不符合工业生产实际,D错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:侯氏制碱法:利用碳酸氢钠溶解度小的特点先析出,再加热分解得到碳酸钠,是核心制备逻辑。工业制硫酸:二硫化亚铁氧化第一步生成二氧化硫,需经催化氧化才能得到三氧化硫。铝的反应:铝与强碱反应直接生成偏铝酸盐,无法通过少量碱得到氢氧化铝。工业制硝酸:起始原料为氨气,而非氮气与氧气直接反应。5.【答案】C【知识点】氯气的化学性质;离子方程式的书写;胶体的性质和应用【解析】【解答】A、氢氧化钡与稀硫酸反应时,除了钡离子和硫酸根离子生成硫酸钡沉淀外,氢离子和氢氧根离子还会结合生成水, 应为,A错误;B、醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆成氢离子,应保留化学式形式, 应为,B错误;C、向沸水中滴加饱和氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体,铁离子与水在加热条件下反应生成胶体和氯化氢,方程式为:(沸水)(胶体),C正确;D、石灰乳中的氢氧化钙主要以固体形式存在,在离子方程式中不能拆成氢氧根离子,应保留化学式, 应为,D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:反应完整性:酸碱中和与沉淀反应同时发生时,不能遗漏任何产物(如氢氧化钡与硫酸反应的水)。弱电解质拆分:弱酸、弱碱等弱电解质在离子方程式中需保留化学式,不能拆成离子。微溶物处理:石灰乳等微溶物作为反应物时,需保留化学式,不能拆成离子。胶体反应:制备胶体的反应中,生成的胶体不能标沉淀符号,气体产物需标气体符号。6.【答案】D【知识点】氨的性质及用途;铝的化学性质;二价铁离子和三价铁离子的检验【解析】【解答】A、氨具有碱性,能与浓盐酸、浓硝酸挥发出的氯化氢、硝酸蒸汽反应,生成氯化铵、硝酸铵固体小颗粒,这些颗粒分散在空气中形成白烟,A正确;B、硫酸铁溶液中的三价铁离子,能与硫氰根离子结合生成血红色的硫氰化铁,使溶液呈现红色,这是检验三价铁离子的特征反应,B正确;C、铝和其表面的氧化膜(氧化铝)都能与酸、强碱发生反应,长时间接触酸性或碱性食物会腐蚀铝制餐具,还可能导致铝元素过量进入食物,因此不宜用铝制餐具蒸煮或长时间存放这类食物,C正确;D、二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸呈弱酸性,能使石蕊溶液变红;但二氧化硫的漂白性具有选择性,只能漂白某些有机色质(如品红),不能漂白酸碱指示剂,因此继续通入二氧化硫,红色不会褪去,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:氨的反应:氨与挥发性酸(浓盐酸、浓硝酸)反应生成固体铵盐,产生白烟。铁离子检验:三价铁离子与硫氰根离子反应,溶液显血红色。铝的两性:铝和氧化铝既能与酸反应,也能与强碱反应。二氧化硫的性质:二氧化硫是酸性氧化物,能使石蕊变红;其漂白性具有选择性,不能使酸碱指示剂褪色。7.【答案】D【知识点】氯气的实验室制法;甲烷的取代反应【解析】【解答】A、装置中 CuSO4 5H2O 失去结晶水,体现的是浓 H2SO4的吸水性,而非脱水性;脱水性是指浓 H2SO4将有机物中 H、O 原子按 2:1 比例脱去,该实验不能证明脱水性,A错误;B、实验室用 MnO2和浓 HCl 制取 Cl2时,需要加热才能发生反应,该装置缺少加热装置,无法顺利制得 Cl2 ,B错误;C、CH4与 Cl2的取代反应需要在漫射光下进行,强光照射会引发爆炸,存在安全隐患 ,C错误;D、制备 Fe(OH)2时,植物油可以隔绝空气,防止 Fe2+被氧化;将胶头滴管插入 FeSO4溶液液面下滴加 NaOH 溶液,能避免生成的 Fe(OH)2接触 O2而变质,装置和操作均正确,可达到实验目的,D正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:浓硫酸性质:吸水性对应吸收结晶水或游离水,脱水性对应有机物中氢氧元素的脱去,二者本质不同。氯气制备:MnO2与浓 HCl 反应必须加热,不加热无法发生反应。甲烷与氯气反应:需避免强光直射,防止剧烈反应引发爆炸。氢氧化亚铁制备:核心是隔绝 O2,采用液封及滴管深入液面下操作。8.【答案】A【知识点】化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】A、碳(C)是固体,其浓度可视为常数,增加碳的用量不会改变体系中反应物的浓度,因此反应速率不变,A错误;B、保持容器体积不变充入氦气,反应体系中H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度均未发生变化,因此反应速率保持不变,B正确;C、由反应方程式可知,生成1mol H2的同时会生成1mol CO,容器体积为1L,反应时间为10s,CO的反应速率为 ,C正确;D、单位时间内生成2mol H2(正反应方向)的同时生成2mol H2O(逆反应方向),说明正、逆反应速率相等,符合化学平衡状态的本质特征,D正确;故答案为:A。【分析】本题解题要点:固体对反应速率的影响:固体物质浓度视为常数,改变其用量不会影响反应速率。惰性气体的影响:恒容条件下充入惰性气体,反应物浓度不变,反应速率不变。反应速率计算:速率公式为 ,同一反应中不同物质的反应速率之比等于其化学计量数之比。平衡状态判断:正、逆反应速率相等(同一物质),或不同物质的速率比等于化学计量数之比且反应方向相反,可判定反应达到平衡。9.【答案】B【知识点】化学键;吸热反应和放热反应【解析】【解答】A、该能量图显示状态 Ⅲ 能量低于状态 Ⅰ,属于放热反应;而氢氧化钡晶体与氯化铵的反应是典型的吸热反应,能量变化趋势相反,因此该能量图无法表示该反应过程,A错误;B、状态 Ⅰ→Ⅱ 的过程中,能量升高,体系吸收能量(对应化学键断裂、分子活化);状态 Ⅱ→Ⅲ 的过程中,能量降低,体系放出能量(对应新化学键形成、生成稳定产物),因此整个过程经历了先吸收后放出能量的阶段,B正确;C、由能量图可知,状态 Ⅲ(CO2)的能量低于状态 Ⅰ(CO 和 O),说明 CO2所具有的能量比 CO 和 O 要低,C错误;D、状态 Ⅰ→Ⅱ 是能量升高的过程,本质是旧化学键的断裂(或分子活化),该过程需要吸收能量,而非放出能量;形成化学键(Ⅱ→Ⅲ)才会向环境放出能量,D错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:放热与吸热判断:生成物总能量低于反应物总能量为放热反应,反之为吸热反应。能量变化阶段:化学反应通常先经历吸收能量的活化 / 断键阶段,再经历放出能量的成键阶段。化学键与能量:断裂化学键需要吸收能量,形成化学键会释放能量。10.【答案】D【知识点】化学科学的主要研究对象;同素异形体;油脂的性质、组成与结构【解析】【解答】A、雷电时,空气中的 N2与 O2反应生成 NO,NO 进一步被氧化为 NO2,最终转化为能被农作物吸收的硝酸盐类化合态氮,为作物提供氮肥,对应 “三月打雷麦谷堆” 的农谚,A正确;B、油脂在碱性条件下发生水解反应(皂化反应),生成甘油和高级脂肪酸盐,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,因此可利用该反应生产甘油和肥皂,B正确;C、“嫦娥石” 的主要成分 (Ca8Y)Fe(PO4)7由金属阳离子和磷酸根阴离子构成,属于无机盐类,C正确;D、螺旋碳纳米管与石墨烯均是由碳元素组成的不同单质,二者互为同素异形体;而同位素是指质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子,该说法混淆了概念,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:氮的固定:自然固氮(雷电作用)可将游离态氮转化为农作物可吸收的化合态氮。油脂皂化:碱性条件下水解生成甘油和肥皂,是油脂的重要工业应用。无机盐判断:由金属阳离子(或铵根)与酸根阴离子组成的化合物属于无机盐。概念辨析:同素异形体是同种元素形成的不同单质;同位素是同种元素的不同原子。11.【答案】A【知识点】海水资源及其综合利用【解析】【解答】A、过程③和⑤中,Br-被氧化为 Br2,反应中 2mol Br-失去 2mol 电子,对应 1mol Cl2被还原为 Cl-。氧化 0.2mol Br-时,消耗 0.1mol Cl2,在标准状况下体积为 2.24L,A正确;B、MgCl2 6H2O 受热会水解生成 Mg(OH) Cl 和 HCl 气体,直接灼烧无法得到无水 MgCl2,需在 HCl 气流中加热抑制水解才能制备无水 MgCl2,B错误;C、过程④中 Br2与 SO2水溶液反应生成 H2SO4和 HBr,两种产物均为强酸,溶液呈强酸性,会严重腐蚀设备,并非弱酸性,C错误;D、粗盐提纯时,试剂加入顺序需满足 Na2CO3溶液在 BaCl2溶液之后加入,以除去过量 Ba2+,选项中试剂顺序错误,无法得到纯净氯化钠溶液,D错误;故答案为:A。【分析】海水经蒸发分离,得到粗盐和富含镁、溴元素的母液,两条主线分别推进资源利用:粗盐通过除杂(去除 Ca2+、Mg2+、SO42-等)得到精盐,随后电解饱和食盐水,生成氯气、氢气和氢氧化钠,这是氯碱工业的核心反应。母液中加入氢氧化钙,将 Mg2+转化为氢氧化镁沉淀;沉淀用盐酸溶解后,经蒸发浓缩、冷却结晶得到 MgCl2 6H2O;为抑制 MgCl2水解,需在 HCl 气流中加热脱水,最终得到无水 MgCl2。母液中的 NaBr 先与氯气反应,将 Br-氧化为 Br2;再用 SO2水溶液吸收 Br2,将其还原为 Br-实现富集;最后再次通入氯气,将富集后的 Br-氧化为高浓度 Br2,完成溴的提取。12.【答案】B【知识点】原子结构与元素的性质;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】A、Q 为 S,S 单质易溶于 YQ2(CS2),A 正确;B、X 为 Li,W 为 O,Li 与 O 在加热时反应生成 Li2O,不是 Li2O2,B 错误;C、M 为 F,W 的最简单氢化物为 H2O,F2与 H2O 常温下发生置换反应生成 HF 和 O2: ,C 正确;D、Q 的简单气态氢化物为 H2S,W 的为 H2O,H2O 分子间存在氢键,沸点高于 H2S,即 Q < W,D 正确;故答案为:B。【分析】X 最外层电子数是次外层的一半,短周期中为 Li(次外层 2,最外层 1);W 是地壳中含量最多的元素,为 O;W 和 Q 同主族,Q 为 S;结合成键特点,Y 为 C, Z为N,M 为 F。13.【答案】B【知识点】化学反应速率的影响因素;分散系、胶体与溶液的概念及关系【解析】【解答】A、碳量子点(CQDs)颗粒直径为2~20nm,属于胶体粒子的直径范围,与水形成的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应,A正确;B、由反应原理图可知,H2O2是过程Ⅰ的生成物、过程Ⅱ的反应物,属于反应中间产物,而非催化剂;催化剂在反应前后质量和化学性质均保持不变,B错误;C、在CQDs/C3N4的光催化作用下,水最终分解为氢气和氧气,总反应方程式为:,故C正确;D、碳量子点(CQDs)是由碳元素构成的新型纳米材料,属于无机非金属材料,D正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:胶体判断:分散质粒子直径在1~100nm之间的分散系为胶体,胶体具有丁达尔效应。催化剂与中间产物区分:催化剂在反应前后不消耗,中间产物在反应中生成并继续消耗,不出现在总反应中。总反应守恒:光催化分解水的总反应符合原子守恒,产物为H2和O2。材料分类:碳基纳米材料属于无机非金属材料。14.【答案】D【知识点】有机物的结构和性质;羧酸简介【解析】【解答】A、由苹果酸的结构简式 可知,分子中含有 4 个 C、6 个 H、5 个 O,分子式为 C4H6O5,A正确;B、苹果酸分子中含有羧基(-COOH)和羟基(-OH),羧基可与乙醇发生酯化反应,羟基可与乙酸发生酯化反应,B正确;C、苹果酸中的羟基可发生氧化反应(如燃烧、羟基被氧化为羰基),羧基和羟基均可发生酯化反应,B正确;D、1mol 苹果酸含有 2mol 羧基和 1mol 羟基,均能与金属钠反应生成 H2,0.1mol 苹果酸与足量 Na 反应生成 0.15mol H2,标准状况下体积为 3.36L,而非 2.24L,D错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:分子式计算:根据结构简式数清各原子数目,注意羟基和羧基的原子组成。官能团反应:羧基和羟基均能发生酯化反应,羟基可发生氧化反应。定量计算:羧基和羟基与 Na 反应时,均为 2mol 官能团生成 1mol H2,需准确统计官能团的物质的量。15.【答案】(1)第三周期ⅥA族;Br(2)NaH(3)1:2(4)S2->Cl->K+;Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-(5)<;E【知识点】元素周期表的结构及其应用;元素周期律和元素周期表的综合应用【解析】【解答】(1)元素⑦为硫元素,在周期表中的位置:第三周期ⅥA族;元素⑩的元素符号为Br;故答案为: 第三周期ⅥA族 ; Br ;(2)元素①和⑤形成的化合物为离子化合物氢化钠NaH;故答案为: NaH ;(3)⑤是钠,钠的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物为过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应均可以生成氧气,过氧化钠中含钠离子和过氧根离子,故阴离子与阳离子个数比为1:2;故答案为: 1:2 ;(4)电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是S2->Cl->K+;元素⑨的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钾,元素⑥的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝和强碱氢氧化钾生成四羟基合硫酸钾,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-;故答案为: S2->Cl->K+ ; Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- ;(5)同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱,则元素的非金属性BrA.元素Cl的单质与Br的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色,说明氯气置换出单质溴,能说明非金属性氯大于溴,故A不符合题意;B.非金属性越弱,其氢化物还原性越强,元素Cl的氢化物的还原性比元素Br的弱,能说明非金属性氯大于溴,故B不符合题意;C.非金属性越强,其氢化物越稳定,元素Cl和Br的氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明非金属性氯大于溴,故C不符合题意;D.非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物酸性越强,元素Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性比元素Br的强,比较最高价含氧酸能说明非金属性氯大于溴,故D不符合题意;E.氢化物酸性与非金属性无关,元素Cl的氢化物的水溶液的酸性比元素Br的弱,不能说明非金属性氯大于溴,故E符合题意;故答案为: < ;E。【分析】该题依托元素周期表片段,考查元素推断及周期律、物质性质的综合应用,核心流程为先定元素,再析性质。结合元素周期表的行列位置,确定①至⑩分别对应 H、C、N、O、Na、Al、S、Cl、K、Br 等元素。依据元素在周期表中的位置,判断原子半径、金属性、非金属性的递变规律。结合具体物质,分析单质活泼性、氢化物稳定性、最高价氧化物对应水化物的酸碱性等性质,完成判断。(1) 先根据元素周期表的结构,确定①~⑩对应的元素;再定位元素⑦(S)的周期、族序数,写出元素⑩(Br)的元素符号。(2) 先确定元素①(H)和⑤(Na)的化合价,再根据化合物中正负化合价代数和为 0,书写二者形成的离子化合物的化学式。(3) 先根据 “潜水艇供氧剂” 的用途,确定⑤(Na)的该氧化物为 Na2O2;再分析其离子构成(Na+和 O22-),计算阴离子与阳离子的个数比.(4) ①离子半径比较:先看电子层数,电子层数越多半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,据此排序 S2-、Cl-、K+。②离子方程式:先确定元素⑨(K)和⑥(Al)的最高价氧化物对应水化物(KOH、Al(OH)3),再书写 Al(OH)3与强碱反应生成四羟基合铝酸根的离子方程式。(5) ①根据同主族元素非金属性递变规律(从上到下非金属性减弱),比较 Br(⑩)和 Cl(⑧)的非金属性。②逐一分析选项,判断能否证明非金属性强弱:单质氧化性、氢化物还原性、氢化物稳定性、最高价含氧酸酸性可用于比较,氢化物水溶液酸性不能用于比较。(1)元素⑦为硫元素,在周期表中的位置:第三周期ⅥA族;元素⑩的元素符号为Br;(2)元素①和⑤形成的化合物为离子化合物氢化钠NaH;(3)⑤是钠,钠的某种氧化物可用于潜水艇中的供氧剂,该氧化物为过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应均可以生成氧气,过氧化钠中含钠离子和过氧根离子,故阴离子与阳离子个数比为1:2;(4)电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,元素⑦⑧⑨的简单离子半径由大到小的顺序是S2->Cl->K+;元素⑨的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钾,元素⑥的最高价氧化物对应的水化物为氢氧化铝,氢氧化铝和强碱氢氧化钾生成四羟基和硫酸钾,反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-;(5)同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱,则元素的非金属性BrA.元素Cl的单质与Br的氢化物的水溶液反应,溶液变为橙黄色,说明氯气置换出单质溴,能说明非金属性氯大于溴,故A不符合题意;B.非金属性越弱,其氢化物还原性越强,元素Cl的氢化物的还原性比元素Br的弱,能说明非金属性氯大于溴,故B不符合题意;C.非金属性越强,其氢化物越稳定,元素Cl和Br的氢化物受热分解,前者的分解温度高,说明非金属性氯大于溴,故C不符合题意;D.非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物酸性越强,元素Cl的最高价氧化物对应水化物的酸性比元素Br的强,比较最高价含氧酸能说明非金属性氯大于溴,故D不符合题意;E.氢化物酸性与非金属性无关,元素Cl的氢化物的水溶液的酸性比元素Br的弱,不能说明非金属性氯大于溴,故E符合题意;故答案为E。16.【答案】(1)分液漏斗(2)3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(3)把部分NO氧化为NO2(4);1:1(5)防倒吸;(6)正;【知识点】用电子式表示简单的离子化合物和共价化合物的形成;氮的氧化物的性质及其对环境的影响;离子方程式的书写【解析】【解答】(1)根据装置图,装稀硝酸的仪器的名称是分液漏斗;故答案为: 分液漏斗 ;(2)装置A中铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮、水,发生反应的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O故答案为: 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O ;(3)制备,根据,实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是把A中生成的部分NO氧化为NO2;故答案为: 把部分NO氧化为NO2 ;(4)是共价化合物,电子式为。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,只发生反应,则1:1。故答案为: ; 1:1 ;(5)装置D的作用是①倒置的漏斗防倒吸。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,NaClO被还原为NaCl,根据得失电子守恒,由于吸收尾气时通常次氯酸钠过量,则反应中产生的氢离子会转化为次氯酸,该反应的离子式为。故答案为: 防倒吸 ; ;(6)质子固体电解质可以允许通过,根据图示,氧气在Pt电极得电子生成水,电极Pt做正极,该电极的电极方程式为。故答案为: 正 ; ;【分析】该实验以铜与稀硝酸反应为起点,通过氮氧化物的转化与吸收,最终制备亚硝酸钠,核心流程如下:装置 A 中,铜与稀硝酸在 N2氛围下反应生成 NO 气体,N2可将装置内空气排尽并将生成的 NO 导入后续装置。装置 B 中通入 O2,将部分 NO 氧化为 NO2,调节 NO 与 NO2的体积比,为后续制备 NaNO2提供合适的反应物比例。装置 C 中,混合氮氧化物(NO、NO2)与饱和 Na2CO3溶液发生反应,主要按反应①生成 NaNO2,若 NO2过量则会发生副反应②生成少量 NaNO3:、, 。装置 D 中用 NaClO 溶液吸收剩余的氮氧化物,防止污染环境。整个流程遵循 “制备 NO→调控氮氧化物比例→吸收制备 NaNO2→尾气处理” 的主线,实现了从氮氧化物到亚硝酸钠的转化。(1)根据装置图,装稀硝酸的仪器的名称是分液漏斗;(2)装置A中铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮、水,发生反应的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O(3)制备,根据,实验时装置B中应间断性通入适量的,其目的是把A中生成的部分NO氧化为NO2;(4)是共价化合物,电子式为。NO不能单独被纯碱溶液吸收,若要使氮的氧化物完全被纯碱溶液吸收且产品纯度最高,只发生反应,则1:1。(5)装置D的作用是①倒置的漏斗防倒吸。②吸收尾气,防止污染空气:NaClO溶液将NO氧化成,NaClO被还原为NaCl,根据得失电子守恒,由于吸收尾气时通常次氯酸钠过量,则反应中产生的氢离子会转化为次氯酸,该反应的离子式为。(6)质子固体电解质可以允许通过,根据图示,氧气在Pt电极得电子生成水,电极Pt做正极,该电极的电极方程式为。17.【答案】(1)“粉碎”粉煤灰适、当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌(任写两条)(2)SiO2(3)Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+(4)不能(5);12(6)14%【知识点】氧化还原反应方程式的配平;物质的分离与提纯;离子方程式的书写;溶液中溶质的质量分数及相关计算【解析】【解答】(1)根据影响反应速率的因素,除了“粉碎”粉煤灰,还可以通过适当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌等方法提高“酸浸”的速率;故答案为: “粉碎”粉煤灰适、当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌(任写两条) ;(2)SiO2是酸性氧化物,不与硫酸反应,其余都会与硫酸反应成为滤液,则滤渣1的主要成分是SiO2;故答案为: SiO2 ;(3)滤液中有FeSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4,氯水的主要成分为Cl2,酸性条件下Cl2能氧化Fe2+,氯化合价由0变为-1、铁化合价由+2变为+3,结合电子守恒,离子方程式如下:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;故答案为: Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+ ;(4)盐酸会和氢氧化铝沉淀反应,“沉铝”不能将足量CO2换成足量盐酸,因为如果换成足量盐酸,Al3+沉淀不完全;故答案为: 不能 ;(5)Li2CO3与适量碳粉、FePO4在高温下可得到磷酸亚铁锂(LiFePO4),反应中碳化合价由0变为+4、铁化合价由+3变为+2,由电子守恒,化学方程式为,生成4mol FePO4的同时消耗还原剂C 1mol,则消耗还原剂C的质量为1mol×12g/mol=12g;故答案为: ; 12 ;(6)该粉煤灰含Li2O的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤灰中锂的质量分数为。故答案为: 14% ;【分析】该流程以含 Al2O3、Li2O、SiO2、Fe2O3、Fe3O4的粉煤灰为原料,通过酸浸溶出 — 氧化除铁 — 沉铝分离 — 沉锂回收四步核心操作,实现多种金属化合物的分离提取:向粉煤灰中加入过量稀硫酸,Al2O3、Li2O、Fe2O3、Fe3O4与硫酸反应,溶解生成 Al2(SO4)3、Li2SO4、Fe2(SO4)3、FeSO4进入溶液;而 SiO2作为酸性氧化物不与稀硫酸反应,形成滤渣被分离除去。向酸浸后的滤液中加入氧化剂,将溶液中的 Fe2+(来自 Fe3O4与酸的反应)全部氧化为 Fe3+;再加入 NaOH 溶液,调节 pH 使 Fe3+完全转化为 Fe(OH)3沉淀,通过过滤实现铁元素的分离回收。向除铁后的溶液中加入足量 NaOH 溶液,使 Al3+转化为可溶性偏铝酸盐;随后通入足量 CO2气体,偏铝酸盐与 CO2、H2O 反应,生成 Al(OH)3沉淀,过滤后得到铝的化合物。向含 Li+的母液中加入 (NH4)2CO3溶液,Li+与 CO32-结合生成 Li2CO3沉淀,过滤后得到锂的产品 Li2CO3,剩余母液可进一步处理或循环利用。(1)根据影响反应速率的因素,除了“粉碎”粉煤灰,还可以通过适当增大硫酸浓度,适当提高“酸浸”温度、搅拌等方法提高“酸浸”的速率;(2)SiO2是酸性氧化物,不与硫酸反应,其余都会与硫酸反应成为滤液,则滤渣1的主要成分是SiO2;(3)滤液中有FeSO4、Fe2(SO4)3、H2SO4,氯水的主要成分为Cl2,酸性条件下Cl2能氧化Fe2+,氯化合价由0变为-1、铁化合价由+2变为+3,结合电子守恒,离子方程式如下:Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)盐酸会和氢氧化铝沉淀反应,“沉铝”不能将足量CO2换成足量盐酸,因为如果换成足量盐酸,Al3+沉淀不完全;(5)Li2CO3与适量碳粉、FePO4在高温下可得到磷酸亚铁锂(LiFePO4),反应中碳化合价由0变为+4、铁化合价由+3变为+2,由电子守恒,化学方程式为,生成4mol FePO4的同时消耗还原剂C 1mol,则消耗还原剂C的质量为1mol×12g/mol=12g;(6)该粉煤灰含Li2O的质量分数为30%,其他不含锂的杂质的质量分数为70%,则这种粉煤灰中锂的质量分数为。18.【答案】(1)葡萄糖;醛基(2)HOCH(CH3)COOH(3)(4)HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O(5)ade(6)Br2;RCOOCH2CH2OOCR【知识点】有机物中的官能团;有机物的合成;有机物的结构和性质;结构简式【解析】【解答】(1)A的名称为葡萄糖;C为乙醛,其官能团名称为醛基;故答案为: 葡萄糖 ; 醛基 ;(2)D为乙酸,D和E发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH,则E的结构简式为HOCH(CH3)COOH;故答案为: HOCH(CH3)COOH ;(3)B→C是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式是;故答案为: ;(4)反应II为乳酸和乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH和水,化学方程式为HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O;故答案为: HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O ;(5)a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子,故a错误;b.H可以调节植物生长,为乙烯,H与水发生加成反应生成B(乙醇),故b正确;c.E为HOCH(CH3)COOH,只有羧基与和NaOH反应,羟基不与和NaOH反应,则1molE消耗的和NaOH的物质的量均为1mol,故c正确;d.D为CH3COOH,E为HOCH(CH3)COOH,含有官能团不同,不互为同系物,故d错误;e.水解后的溶液为酸性,葡萄糖含有醛基, 在酸性条件下不能与银氨溶液反应产生银镜,故e错误;故答案为:ade;(6)H为乙烯,乙烯与Br2加成生成J(CH2BrCH2Br),J与NaOH溶液反应生成K(CH2OHCH2OH),K与过量F在浓硫酸、加热条件下以1:2反应生成I,则F为羧酸RCOOH,I的结构简式为RCOOCH2CH2OOCR。故答案为: Br2 ; RCOOCH2CH2OOCR ;【分析】该合成路线以淀粉为起始原料,通过水解、发酵、氧化、酯化等步骤制备目标食用香料:淀粉在稀硫酸、加热条件下水解,生成葡萄糖(A,化学式 C6H12O6)。葡萄糖经发酵得到乙醇(B,化学式 CH3CH2OH);同时在特定条件下转化为含羟基和羧基的中间体 E(化学式 C3H6O3,结构为 CH3CH(OH)COOH)。乙醇先在 Cu 催化下被 O2氧化为乙醛(C,化学式 C2H4O),再经催化氧化得到乙酸(D,化学式 C2H4O2)。乙酸与中间体 E 在稀硫酸、加热条件下发生酯化反应,最终生成目标香料(乙酸乳酸酯,结构为 CH3COOCH(CH3)COOH)。(1)A的名称为葡萄糖;C为乙醛,其官能团名称为醛基;(2)D为乙酸,D和E发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH,则E的结构简式为HOCH(CH3)COOH;(3)B→C是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式是;(4)反应II为乳酸和乙酸发生酯化反应生成CH3COOCH(CH3)COOH和水,化学方程式为HOCH(CH3)COOH+CH3COOHCH3COOCH(CH3)COOH+H2O;(5)a.淀粉分子式为,属于天然有机高分子,故a错误;b.H可以调节植物生长,为乙烯,H与水发生加成反应生成B(乙醇),故b正确;c.E为HOCH(CH3)COOH,只有羧基与和NaOH反应,羟基不与和NaOH反应,则1molE消耗的和NaOH的物质的量均为1mol,故c正确;d.D为CH3COOH,E为HOCH(CH3)COOH,含有官能团不同,不互为同系物,故d错误;e.水解后的溶液为酸性,葡萄糖含有醛基, 在酸性条件下不能与银氨溶液反应产生银镜,故e错误;故答案为ade;(6)H为乙烯,乙烯与Br2加成生成J(CH2BrCH2Br),J与NaOH溶液反应生成K(CH2OHCH2OH),K与过量F在浓硫酸、加热条件下以1:2反应生成I,则F为羧酸RCOOH,I的结构简式为RCOOCH2CH2OOCR。1 / 1 展开更多...... 收起↑ 资源列表 湖南省长沙市雅礼中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题(学生版).docx 湖南省长沙市雅礼中学2024-2025学年高一下学期6月期末化学试题(教师版).docx