辽宁省大连市某校2025-2026学年度下学期高二期中考试化学试卷(扫描版,含答案)

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辽宁省大连市某校2025-2026学年度下学期高二期中考试化学试卷(扫描版,含答案)

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2025-2026学年度下学期高二期中考试
化学
用到的相对原子量:H-1、Li-7、C-12、N-14、0-16、Si-28、C1-35.5
一、单选题:(本题共15小题,每小题3分,共45分)
1.下列说法正确的是
A.利用超分子的自组装特征可以分离C和和C0
B.在「Fe(CN,(No)中,中心离子为Fe3+,配位数为5
C.原子的杂化轨道中s成分占比:-C=CH<-CH=CH
D.异硫氰酸H-N-C-S)比硫氰酸H-S-C)的沸点高
2.设N4为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.20gSiC晶体中Si-C键的数目为Na
B.2.24L乙烯中含o键的数目为0.5NA
C.常温常压下,3.2g甲醇中含有的sp3-so键数目为0.4NA
D.石墨晶体中碳原子个数与碳碳键数之比为3:2
3.下列有关除杂(括号内为杂质)试剂和分离方法错误的是
序号
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
B
乙醇(乙酸)
Cao
蒸馏
C
丙烷丙烯)
溴水
洗气
D
乙炔(HS)
NaOH溶液
洗气
4.屠呦呦团队发现了青蒿素,有效降低了疟疾患者的死亡率。已知:青蒿素是烃的含氧衍生物,
为无色针状晶体,热稳定性差,在水中几乎不溶,易溶于有机溶剂,如乙醇(常温常压下沸点
为78.3C)、乙醚(常温常压下沸点为34.6C)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程,
下列说法不正确的是
→溶剂X
提取液
操作缸
黄花
干燥固体
溶剂X
→粗品操作精品
者蒿
研碎
粉末
操们
→残渣
A.研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中,研碎的目的是增大与溶剂X的接触面积
B.操作用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗
C.操作Ⅱ是蒸馏,操作Ⅲ是用水进行重结晶
D.溶剂X选用乙醚,提取效果比乙醇好
高二年级化学试卷第1页(共8页)
5.六方相氨化硼晶体结构与石墨相似(图1),但不能导电,立方氮化硼晶体的晶胞如图2所示,
该晶胞的俯视投影图如图3所示,下列说法正确的是
①②(
③(
●B
(AY
ON
图1
图2
图3
A.电负性:B>N
B.六方相氮化硼晶体不导电的原因是层状结构中没有自由移动的电子
C.六方相氮化硼晶体属于分子晶体
D.立方氮化硼晶体的俯视投影图中,表示硼原子相对位置的是②
6.连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒,其主要成分的结构简式如图。下列关于该有机物的说
法错误的是
OH
H
A.分子中只有1个手性碳原子
CH>COOH
B
B.键角c>B
O-H
C.分子中共平面的碳原子最多有7个
D.常温下,1mol该有机物与足量溴水反应,最多消耗2 mol Br2
7.下列说法中错误的个数是
①等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
OH
CH,OH

互为同系物
CH
CH

属于脂环烃
④沸点由高到低的顺序:戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷正丁烷>2-甲基丙烷
⑤乙醇和二甲醚分子式均为C,H。O,二者属于官能团异构
⑥0.8ol甲烷完全和氯气发生取代反应,若生成的四种氯代产物的物质的量相同,则反应消
耗的氯气的物质的量为1.6mol
⑦利用质荷比来测定分子的相对分子质量,CHCH,OH与CH3OCH3的质谱图完全相同
HC=CH2
CH;

与等量的B1,发生加成反应,可能生成的产物有5种(不考虑立体异构)
H:C
A.3
B.4
C.5
D.6
8.双环己烷C1H22(
它的二氯代物,且氯原子在同一个环上的同分异构体的个数是
A.10
B.11
C.12
D.13
高二年级化学试卷第2页(共8页)2025-2026学年度下学期高二期中考试化学答案
一、单选题:(本题共15小题,每小题3分,共45分)
1.D2.C3.A4.C5.B6.C7.B8.C9.D10.D11.A12.B13.A14.D15.B
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分,每空2分,除标注外)
(1)①钠离子半径小,与该冠醚的空腔不适配,不能通过弱相互作用形成超分子
②B(1分)
OCH3
(2)①取代反应
(3)①
②离子液体中的离子体积大,离子键较弱,所以熔点低
4M
(4)①A(1分)
②fメP
1021
17、(14分,每空2分)
(1)①.+247.4②.bd
③.<
66.7
(2)①2.4
②.10800
(3)Li FePO+xLi*+xe LiFePO
18.(13分,每空2分,除标注外)
(1)防止苯甲醛氧化成苯甲酸
(2)ABD
(3)①.A
②减压可以降低液体的沸点,低温下蒸馏,提高蒸馏的效率;能防止发生副反应
(4)水层中继续滴加盐酸,不再有白色沉淀生成
(⑤)①.Y-V)x1.22
②.偏小(1分)
m
19.(14分,每空2分)
(1)硝基、羟基3-硝基苯酚
(2)BrCH2CH2CH2OCH3
(3)还原反应
(4)5
NH2
N2CI
+NaNO2+2HCl→1
+NaCl+2H2O
(6)AC

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