资源简介 2025-2026学年度下学期高一期中考试生物学试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名等信息填写在答题卡上。2答选择题时,选出每一小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色签字笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.本试卷满分100分,答卷时间75分钟。一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔利用假说-演绎法,发现了遗传学的两大定律,为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列相关叙述错误的是()A.提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上B.F2出现3:1”的分离比,原因是F1产生的雌配子和雄配子数量相等C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验D.Dd与dd杂交后代有两种性状且比例为1:1”属于演绎推理过程2.下列有关人体中减数分裂和受精作用的叙述,错误的是()A.初级精母细胞与次级精母细胞中的X染色体数目可能相同B.精细胞和卵细胞的形成过程中,既有相同点,也有不同点C.受精卵中的遗传物质一半来自母方,一半来自父方D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雄配子C.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小D.性染色体与性别决定相关,其上的基因并不都决定性别4.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中高一生物学试卷第1页共12页随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、V小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。下列相关叙述错误的是()⊙ao.a@⊙Qb apBTⅡⅢA.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等B.甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程C.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D.甲、乙重复100次实验后,Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/45.下图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列相关叙述正确的是()②A.图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线B.图①为体内转化实验中两种细菌的数量变化曲线C.图①、图②转化实验中的R型菌都转化成了S型菌D.要获得图②结果,需在S型菌的提取物中加入DNA酶6.下列有关运用科学方法的叙述,错误的是()A.摩尔根运用假说一演绎法,证明了基因在染色体上B.艾弗里利用减法原理控制自变量,证明了DNA是遗传物质C.沃森和克里克基于DNA的双螺旋结构模型,提出了DNA半保留复制的假说D.梅塞尔森与斯塔尔运用放射性同位素标记技术,验证了DNA的半保留复制机制高一生物学试卷第2页共12页2025-2026学年度下学期高一期中考试生物学试卷 答案1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C D A B D A D C C11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D C D D D ACD ABD C ABD CD21.(9分,除特殊标注外,每空 1分)(1)遵循 亲本黄花植株自交,F1的表型及比例为黄花:紫花:红花=12:3:1,是 9:3:3:1的变式(2分,合意给分)(2)黄花:紫花:红花=2:1:1(3)6 1/6 BBDD、BBbb、BBDd(1分,答不全不给分)(4)让该紫色植株进行自交,统计子代的表型及比例(2分,合意给分)22.(11分,每空 1分)(1)圆眼 亲本杂交得到的 F1的眼形全部是圆眼(2)常(3)Ⅱ(或 X染色体上特有) I(X染色体与 Y染色体的同源) (前两个空可以颠倒) 是(4)野生型雄果蝇(划线部分没有答出不给分)①雄果蝇都是棒眼 Ⅱ(或 X染色体上特有)②子代中没有出现棒眼果蝇 I(X染色体与 Y染色体的同源) (注:①②答案可整体颠倒,但是必须前后一致才能得分)23.(12分,除特殊标注外,每空 1分)(1) DNA复制(染色体复制) D2E2(2) ④或⑧ B1C1 A2B2 减数第二次分裂后期(或减数分裂 II后期或MII后期) 次级卵母细胞(3) 甲 c(4)减数第一次分裂前期,四分体的非姐妹染色单体发生互换;减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合(2分,答对 1点给 1分)24.(12分,除特殊标注外,每空 1分)(1)解旋酶 解开双螺旋(断裂氢键)(2)B 双向(3)a和 a' DNA 复制时,子链延伸方向是从 5' 端到 3' 端,由图中箭头方向(子链延伸方向)可知,a 和 a' 为 5' 端(2分,合意给分) 半保留复制(4)0 3200(5)纺锤丝 不遵循25. (11分,每空 1分)(1)显 伴 X染色体隐性遗传 依据Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病,但其后代Ⅲ10患乙病,高一生物学试卷 第 1 页 共 2 页可判断乙病为隐性遗传病;结合题干中Ⅱ3号个体不携带乙病致病基因的信息,最终可判断乙病为伴 X染色体隐性遗传(2分,划线部分,每答出一点得 1分)碱基对的排列顺序不同(或脱氧核苷酸的排列顺序不同)(2)aaXBY I1(3)aaXBXB或 aaXBXb 2/3 3/4(或 75%)(4)母亲高一生物学试卷 第 2 页 共 2 页 展开更多...... 收起↑ 资源列表 辽宁大连市某校2025-2026学年高一下学期期中生物试卷.pdf 高一生物答案.pdf