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第2章 基因和染色体的关系
[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分)
1．(2025·许昌高一阶段检测)人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞过程中会出现四分体，下列有关叙述不正确的是(　　)
A．每个四分体中均含有2条同源染色体、4个DNA分子
B．每个四分体中含的同源染色体形态、大小一般是一致的
C．人体细胞在减数分裂过程中可产生23个四分体
D．四分体中的4条染色单体之间均可以发生部分互换
2．(2025·鄂尔多斯高一质检)基因的分离、基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是(　　)
A．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期
B．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期
C．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期
D．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期
3．如图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是(　　)
A．甲、乙、丙细胞均含有两对同源染色体
B．乙细胞即将出现同源染色体分离
C．乙和丙细胞中染色单体的数量分别为8和4
D．丙的子细胞是精细胞或极体
4．(2025·南阳高一阶段检测)细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化情况如图所示。下列叙述不正确的是(　　)
A．BC段和FG段核DNA变化的原因是一样的
B．同源染色体的联会发生在GH段
C．CD段、GH段和OP段细胞中染色体数目相等
D．a阶段表示有丝分裂，b阶段表示减数分裂，c阶段表示受精作用和有丝分裂
5．(2025·乐山高一期中)如图是光学显微镜下观察到的某植物(2n＝24)生殖细胞花粉形成过程中的部分图像，数字为细胞标号。下列叙述错误的是(　　)
A．细胞形成花粉过程中，图中细胞所对应的时期排序应为2→3→1
B．细胞3的下一时期染色体数为48条
C．细胞2中有12对同源染色体，可能会发生染色体互换
D．与细胞3相比，细胞1中的染色体组成最大的差异是无同源染色体
6．(2025·石家庄高一阶段检测)下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是(　　)
A．精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍
B．卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂
C．精子形成过程中需要发生变形，而卵细胞形成不需要发生变形
D．一个精原细胞最终产生四个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞
7．(2025·郑州高一期中)果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是(　　)
A．F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体
B．果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等
C．F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合
D．果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼＝2∶1
8.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是(　　)
A．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因B与b分开的同时，与W和w自由组合
C．若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/4
D．该果蝇产生的卵细胞中出现bXW的概率为1/4
9．(2025·成都高一阶段检测)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下有关说法不正确的是(　　)
A．摩尔根所用的研究方法为假说—演绎法
B．该实验无法证明基因在染色体上呈线性排列
C．若控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则无法出现图示实验结果
D．若控制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F2中雌果蝇∶雄果蝇＝3∶4
10．如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是(　　)
A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因
B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
11．(2025·无锡高一质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病
B．含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性
C．只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代
D．某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病
12．(2025·武汉高一阶段检测)某种遗传病是一种伴性遗传病，若某患病女性与正常男性婚配，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定正常。下列相关叙述正确的是(　　)
A．该病为伴X染色体显性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C．其女儿和正常男性结婚，生出患病孩子的概率是1/4
D．其儿子与表型正常的女性结婚，后代不可能患病
13．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关叙述正确的是(　　)
A．甲病是常染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅲ8是女孩，则其有2种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3
14．一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是(　　)
A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期
B．精子，减数分裂Ⅰ后期
C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期
D．精子，减数分裂Ⅱ后期
15．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
16．(2025·渭南高一期中)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是(　　)
A．两实验均采用了假说—演绎法
B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D．两实验都设计了自交实验来验证其假说
17．果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因(B/b)控制，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1中刚毛∶截毛＝1∶1，F1相互交配得F2。在不考虑互换等情况下，下列相关叙述正确的是(　　)
A．若该对等位基因位于常染色体上，则F1中显性性状有两种基因型
B．若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F2中刚毛∶截毛＝9∶7
C．若该对等位基因只位于X染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则刚毛为显性性状
D．若F2中雌雄个体均表现为刚毛∶截毛＝1∶1，则该对等位基因不可能在X染色体上
18．(2025·泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n＝8)一个分裂的细胞中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④不同的位置(如图所示)。下列相关叙述正确的是(　　)
A．①→②→③→④变化出现在减数分裂Ⅱ过程中
B．在①→②过程中细胞内有8条染色体和8个核DNA分子
C．细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中
D．该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有2种颜色的荧光点
19．蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO(只有1条X染色体)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误的是(　　)
A．萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上
B．蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条
C．某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫
D．雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性
20．鸡的性别决定方式为ZW型，文昌鸡的羽毛有黑羽、麻羽和白羽三种类型，由两对等位基因A/a和B/b控制，已知基因A/a位于常染色体上。现让一批基因型相同的黑羽雄鸡和一批基因型相同的黑羽雌鸡相互交配获得F1，F1中黑羽雄鸡占3/8、白羽雄鸡占1/8、黑羽雌鸡占3/16、麻羽雌鸡占3/16、白羽雌鸡占1/8，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是(　　)
A．在文昌鸡的自然群体中，雌鸡有关羽色的基因型有9种
B．上述亲本的基因型组合为AaZBZb×aaZBW
C．上述雌、雄亲本产生的含ZB配子的比例相同
D．F1中黑羽雌雄鸡交配，后代不会出现麻羽鸡
二、非选择题(本题包括4小题，共60分)
21．(18分)如图为动物体生殖发育以及动物细胞有丝分裂或减数分裂图解(动物体细胞染色体数为2n)。请据图回答下列问题：
(1)A、B过程为__________，C过程为______________________________________，A、B、C过程的意义是_________________________________________________________。
(2)图①～④中能发生在A过程的有__________，能发生在D、E过程的有______________。
(3)在图②细胞中，染色体数∶染色单体数∶核DNA数＝__________________。
(4)图④所示的细胞名称为_________________________________________________。
(5)①②③④中，有同源染色体的有____________，分别是________对。
22．(12分)(2024·襄阳高一期中)鱼鳞病在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣，现有一鱼鳞病患者家系图谱如图1，其中Ⅲ—1为性别未知的胎儿。图2是人体的X和Y染色体(相关基因用A/a表示)。回答下列问题：
(1)据图1判断，鱼鳞病可能的遗传方式有___________________________________。
A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
(2)若控制该病的基因位于图2的Ⅰ区段上，该性状的遗传______(填“属于”或“不属于”)伴性遗传。
(3)经检测发现控制该病的基因位于图2的Ⅱ区段上，由此可进一步确定该病的遗传方式为________________________________，Ⅱ—2的基因型是________________。
(4)已有研究发现，正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一高度螺旋固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的。有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的，据此分析鱼鳞病女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有________(编号选填)。
(5)鱼鳞病女性携带者中，有少数个体会出现鱼鳞病的较轻症状而表现为患病，结合以上信息，原因可能是_____________________________________________________________。
23．(16分)(2025·南通高一阶段检测)果蝇(2n＝8)是遗传学的优良实验材料，已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(E、e)控制，红眼和白眼由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到的F1表型和数量如表所示，请回答下列相关问题：
表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雄果蝇 154 151 52 50
雌果蝇 301 0 102 0
(1)雄果蝇体内含有2条X染色体的细胞所处时期是__________________________。
(2)果蝇眼色性状中______为隐性性状，控制体色的基因位于______染色体上。
(3)(4分)亲代果蝇的基因型分别为______、______。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
(4)果蝇的长翅(V)和残翅(v)是另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，对基因型为EeVv(不考虑互换)的果蝇进行测交，并统计F1表型及比例。
请预测结果：
①若F1中______________________________________________________________，则说明符合图a情况；
②若F1中______________________________________________________________，则说明符合图b情况；
③若F1中灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，则说明符合图c情况，请在图c中标出基因的位置。
24．(14分)(2024·甘肃，20)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a，B/b)：
表型 正交 反交
棕眼雄 6/16 3/16
红眼雄 2/16 5/16
棕眼雌 3/16 3/16
红眼雌 5/16 5/16
(1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为_______________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为____________________。
(2)正交的父本基因型为____________，F1基因型及表型为__________________。
(3)反交的母本基因型为__________，F1基因型及表型为_______________________。
(4)图示为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
第2章 基因和染色体的关系
[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分)
1．(2025·许昌高一阶段检测)人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞过程中会出现四分体，下列有关叙述不正确的是(　　)
A．每个四分体中均含有2条同源染色体、4个DNA分子
B．每个四分体中含的同源染色体形态、大小一般是一致的
C．人体细胞在减数分裂过程中可产生23个四分体
D．四分体中的4条染色单体之间均可以发生部分互换
答案　D
解析　只有四分体中的非姐妹染色单体之间可以发生部分互换，D错误。
2．(2025·鄂尔多斯高一质检)基因的分离、基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是(　　)
A．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期
B．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期
C．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期
D．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期
答案　C
3．如图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是(　　)
A．甲、乙、丙细胞均含有两对同源染色体
B．乙细胞即将出现同源染色体分离
C．乙和丙细胞中染色单体的数量分别为8和4
D．丙的子细胞是精细胞或极体
答案　B
解析　丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，此时细胞中无同源染色体，A错误；乙细胞处于减数分裂Ⅰ中期，其下一个时期为减数分裂Ⅰ后期，即将出现同源染色体分离、非同源染色体自由组合的现象，B正确；丙细胞中着丝粒分裂，细胞中无染色单体，C错误；丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞，丙的子细胞为卵细胞和极体，D错误。
4．(2025·南阳高一阶段检测)细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化情况如图所示。下列叙述不正确的是(　　)
A．BC段和FG段核DNA变化的原因是一样的
B．同源染色体的联会发生在GH段
C．CD段、GH段和OP段细胞中染色体数目相等
D．a阶段表示有丝分裂，b阶段表示减数分裂，c阶段表示受精作用和有丝分裂
答案　C
解析　BC段和FG段核DNA变化的原因均为DNA的复制，A正确。GH段为减数分裂Ⅰ，所以同源染色体联会发生在GH段，B正确。CD段为有丝分裂的前、中、后期，前、中期染色体数目等于体细胞染色体数目，后期染色体数目是体细胞的2倍；GH段为减数分裂Ⅰ，细胞中染色体数目等于体细胞染色体数目；OP段为有丝分裂后期，细胞中染色体数目是体细胞的2倍，C错误。
5．(2025·乐山高一期中)如图是光学显微镜下观察到的某植物(2n＝24)生殖细胞花粉形成过程中的部分图像，数字为细胞标号。下列叙述错误的是(　　)
A．细胞形成花粉过程中，图中细胞所对应的时期排序应为2→3→1
B．细胞3的下一时期染色体数为48条
C．细胞2中有12对同源染色体，可能会发生染色体互换
D．与细胞3相比，细胞1中的染色体组成最大的差异是无同源染色体
答案　B
解析　细胞3的下一时期为减数分裂Ⅰ后期，染色体数为24条，B错误。
6．(2025·石家庄高一阶段检测)下列关于人的精子和卵细胞产生过程的叙述，错误的是(　　)
A．精原细胞和卵原细胞的染色体都在减数分裂前发生复制而加倍
B．卵原细胞产生次级卵母细胞时细胞质发生不均等分裂
C．精子形成过程中需要发生变形，而卵细胞形成不需要发生变形
D．一个精原细胞最终产生四个精子，一个卵原细胞只形成一个卵细胞
答案　A
解析　精原细胞和卵原细胞的染色体在减数分裂前的间期进行复制，复制后核DNA含量加倍，但染色体数目不变，A错误。
7．(2025·郑州高一期中)果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是(　　)
A．F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体
B．果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等
C．F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合
D．果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼＝2∶1
答案　B
解析　F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色体的概率为50%，A错误；F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配子随机结合，C错误；摩尔根果蝇实验的F2中红眼∶白眼＝3∶1，D错误。
8.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是(　　)
A．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因B与b分开的同时，与W和w自由组合
C．若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/4
D．该果蝇产生的卵细胞中出现bXW的概率为1/4
答案　C
解析　体色和眼色的基因位于两对同源染色体上，遗传上遵循基因的自由组合定律，若对此果蝇进行测交BbXWXw×bbXwY得到黑身白眼雄果蝇(bbXwY)的概率为1/2×1/4＝1/8，C错误。
9．(2025·成都高一阶段检测)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下有关说法不正确的是(　　)
A．摩尔根所用的研究方法为假说—演绎法
B．该实验无法证明基因在染色体上呈线性排列
C．若控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则无法出现图示实验结果
D．若控制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F2中雌果蝇∶雄果蝇＝3∶4
答案　C
解析　摩尔根所用的研究方法为假说—演绎法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节，A正确；摩尔根通过该实验证明了基因在染色体上，但不能证明基因在染色体上呈线性排列，B正确；若控制果蝇眼色的基因位于X和Y染色体的同源区段，假设相关基因为B和b，亲本红眼雌果蝇的基因型为XBXB，白眼雄果蝇的基因型为XbYb，F1的基因型为XBXb、XBYb，雌雄个体都表现为红眼，F1雌雄交配，F2的基因型种类及比例为XBXB∶XBXb∶XBYb∶XbYb＝1∶1∶1∶1，也能出现图示实验结果，C错误；如果控制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死，正常情况下雌雄个体比例是1∶1，若有隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F2中雌果蝇∶雄果蝇＝3∶4，D正确。
10．如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是(　　)
A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因
B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
答案　D
解析　基因cn、cl所在的染色体是常染色体，基因v、w所在的染色体是X染色体，它们是一对非同源染色体，可以同时位于处于减数分裂Ⅱ的细胞中，在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。
11．(2025·无锡高一质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病
B．含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性
C．只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代
D．某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病
答案　B
解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误；假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确；该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误；某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。
12．(2025·武汉高一阶段检测)某种遗传病是一种伴性遗传病，若某患病女性与正常男性婚配，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定正常。下列相关叙述正确的是(　　)
A．该病为伴X染色体显性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C．其女儿和正常男性结婚，生出患病孩子的概率是1/4
D．其儿子与表型正常的女性结婚，后代不可能患病
答案　C
解析　由“若某患病女性与正常男性婚配，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定正常”可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A/a表示，则亲本患病女性的基因型为XaXa，正常男性的基因型为XAY，所生的女儿的基因型为XAXa，所生儿子的基因型为XaY，伴X染色体隐性遗传病的患病概率男性大于女性，A、B错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XAY，所生孩子患病的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确；其儿子的基因型为XaY，表型正常的女性的基因型可能为XAXA、XAXa，若表型正常的女性的基因型为XAXa，则后代患病的概率为1/2，D错误。
13．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关叙述正确的是(　　)
A．甲病是常染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅲ8是女孩，则其有2种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3
答案　B
解析　Ⅱ4为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体遗传病，由于Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病，而Ⅱ6正常，因此甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误，B正确；设甲病的相关基因为A/a，乙病的相关基因为B/b，由于Ⅲ9患乙病，所以Ⅱ3基因型为BbXaY，Ⅱ4患两种病而Ⅲ9不患甲病，所以Ⅱ4基因型为bbXAXa，因此若Ⅲ8是女孩，其基因型有4种，分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa，C错误；由于Ⅱ6正常，而Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病携带者，所以Ⅱ6基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY，又因为Ⅱ7不携带致病基因，其基因型为BBXaXa，因此Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，D错误。
14．一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是(　　)
A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期
B．精子，减数分裂Ⅰ后期
C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期
D．精子，减数分裂Ⅱ后期
答案　C
解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条X染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞。
15．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案　C
解析　长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。
16．(2025·渭南高一期中)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是(　　)
A．两实验均采用了假说—演绎法
B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D．两实验都设计了自交实验来验证其假说
答案　D
解析　两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。
17．果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因(B/b)控制，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1中刚毛∶截毛＝1∶1，F1相互交配得F2。在不考虑互换等情况下，下列相关叙述正确的是(　　)
A．若该对等位基因位于常染色体上，则F1中显性性状有两种基因型
B．若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F2中刚毛∶截毛＝9∶7
C．若该对等位基因只位于X染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则刚毛为显性性状
D．若F2中雌雄个体均表现为刚毛∶截毛＝1∶1，则该对等位基因不可能在X染色体上
答案　C
解析　若该对等位基因位于常染色体上，根据题干信息能够得出亲本基因型组合为Bb×bb，F1雌雄个体中基因型均为Bb、bb，显性个体均为杂合子，A错误；若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F1亲本雌雄个体产生的配子均为B＝1/4，b＝3/4，F2中截毛(bb)＝3/4×3/4＝9/16，刚毛(B_)＝1－9/16＝7/16，故刚毛∶截毛＝7∶9，B错误；若该对等位基因位于X染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则亲本基因型组合为XBXb×XbY，刚毛为显性性状，C正确；若截毛为显性性状，且位于X染色体上，则亲本基因型组合为XbXb×XBY，F1基因型为XBXb、XbY，F1相互交配，F2基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，F2雌雄个体中均表现为刚毛∶截毛＝1∶1，D错误。
18．(2025·泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n＝8)一个分裂的细胞中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④不同的位置(如图所示)。下列相关叙述正确的是(　　)
A．①→②→③→④变化出现在减数分裂Ⅱ过程中
B．在①→②过程中细胞内有8条染色体和8个核DNA分子
C．细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中
D．该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有2种颜色的荧光点
答案　C
解析　据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)→③(两条染色体排列在赤道板两侧)→④(两条染色体分离，分别移向细胞两极)，因此判断该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，A错误；①→②过程中细胞内有8条染色体和16个核DNA分子，B错误；荧光点从③向④移动过程是减数分裂Ⅰ后期，发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，C正确；这两条染色体是一对同源染色体，分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有1种颜色荧光点，D错误。
19．蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO(只有1条X染色体)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误的是(　　)
A．萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上
B．蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条
C．某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫
D．雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性
答案　A
解析　萨顿提出了基因在染色体上的假说，并未证明基因位于染色体上，A错误；雄性蝗虫的性染色体为XO，减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞的性染色体组成为X或O，即蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条，B正确；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，C正确；由于基因b使精子致死，复眼异常雄性蝗虫(XbO)只能产生含O的精子，与雌性蝗虫交配后子代的性染色体组成为XBO或XbO，均为雄性，D正确。
20．鸡的性别决定方式为ZW型，文昌鸡的羽毛有黑羽、麻羽和白羽三种类型，由两对等位基因A/a和B/b控制，已知基因A/a位于常染色体上。现让一批基因型相同的黑羽雄鸡和一批基因型相同的黑羽雌鸡相互交配获得F1，F1中黑羽雄鸡占3/8、白羽雄鸡占1/8、黑羽雌鸡占3/16、麻羽雌鸡占3/16、白羽雌鸡占1/8，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是(　　)
A．在文昌鸡的自然群体中，雌鸡有关羽色的基因型有9种
B．上述亲本的基因型组合为AaZBZb×aaZBW
C．上述雌、雄亲本产生的含ZB配子的比例相同
D．F1中黑羽雌雄鸡交配，后代不会出现麻羽鸡
答案　C
解析　已知基因A/a位于常染色体上，而F1中雌鸡出现了麻羽，雄鸡没有出现该性状，因此B/b位于Z染色体上，子代雌雄有色羽∶白色羽均为3∶1，说明亲本位于常染色体上的基因型均为Aa，子代雌鸡出现了麻羽，雄鸡没有出现，故亲本雄性为ZBZb，雌性为ZBW，综合考虑可知，亲本基因型组合为AaZBW、AaZBZb，在文昌鸡的自然群体中，常染色体上的基因存在AA、Aa、aa三种基因型，Z染色体上的基因在雌鸡中的基因型为ZBW、ZbW，故雌鸡有关羽色的基因型有3×2＝6(种)，A、B错误；亲本基因型组合为AaZBW×AaZBZb，雌、雄亲本产生的含ZB配子的比例相同，都是1/2，C正确；亲本基因型为AaZBW、AaZBZb，均表现为黑羽，即同时含有A和B可表现为黑羽，根据后代麻羽雌鸡占3/16，可知A_ZbW为麻羽，F1中黑羽雌鸡的基因型为A_ZBW，黑羽雄鸡的基因型为A_ZBZB、A_ZBZb，若让F1中黑羽雌雄鸡交配，可出现A_ZbW，即会出现麻羽鸡，D错误。
二、非选择题(本题包括4小题，共60分)
21．(18分)如图为动物体生殖发育以及动物细胞有丝分裂或减数分裂图解(动物体细胞染色体数为2n)。请据图回答下列问题：
(1)A、B过程为__________，C过程为______________________________________，A、B、C过程的意义是_________________________________________________________。
(2)图①～④中能发生在A过程的有__________，能发生在D、E过程的有______________。
(3)在图②细胞中，染色体数∶染色单体数∶核DNA数＝__________________。
(4)图④所示的细胞名称为_________________________________________________。
(5)①②③④中，有同源染色体的有____________，分别是________对。
答案　(1)减数分裂　受精作用　保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异十分重要　(2)②④　①③　(3)1∶2∶2　(4)极体或次级精母细胞
(5)①②③　4、2、2
解析　(1)产生精子和卵细胞的过程属于减数分裂，精子和卵细胞结合形成受精卵属于受精作用。(2)①细胞中姐妹染色单体分离，每一极都有同源染色体，属于有丝分裂后期；②细胞中联会的同源染色体排列在赤道板两侧，属于减数分裂Ⅰ中期；③细胞中有同源染色体但不联会，着丝粒排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；④细胞中没有同源染色体，着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期。(4)④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，而且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或极体。
22．(12分)(2024·襄阳高一期中)鱼鳞病在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣，现有一鱼鳞病患者家系图谱如图1，其中Ⅲ—1为性别未知的胎儿。图2是人体的X和Y染色体(相关基因用A/a表示)。回答下列问题：
(1)据图1判断，鱼鳞病可能的遗传方式有___________________________________。
A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
(2)若控制该病的基因位于图2的Ⅰ区段上，该性状的遗传______(填“属于”或“不属于”)伴性遗传。
(3)经检测发现控制该病的基因位于图2的Ⅱ区段上，由此可进一步确定该病的遗传方式为________________________________，Ⅱ—2的基因型是________________。
(4)已有研究发现，正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一高度螺旋固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的。有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的，据此分析鱼鳞病女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有________(编号选填)。
(5)鱼鳞病女性携带者中，有少数个体会出现鱼鳞病的较轻症状而表现为患病，结合以上信息，原因可能是_____________________________________________________________。
答案　(1)BD　(2)属于　(3)伴X染色体隐性遗传　XAXA或XAXa　(4)②④　(5)与鱼鳞病有关的大多数体细胞含A的X染色体固缩为巴氏小体
23．(16分)(2025·南通高一阶段检测)果蝇(2n＝8)是遗传学的优良实验材料，已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(E、e)控制，红眼和白眼由另一对等位基因(R、r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一对雌、雄果蝇进行交配，得到的F1表型和数量如表所示，请回答下列相关问题：
表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼
雄果蝇 154 151 52 50
雌果蝇 301 0 102 0
(1)雄果蝇体内含有2条X染色体的细胞所处时期是__________________________。
(2)果蝇眼色性状中______为隐性性状，控制体色的基因位于______染色体上。
(3)(4分)亲代果蝇的基因型分别为______、______。F1中灰身红眼雌蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
(4)果蝇的长翅(V)和残翅(v)是另一对相对性状，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，对基因型为EeVv(不考虑互换)的果蝇进行测交，并统计F1表型及比例。
请预测结果：
①若F1中______________________________________________________________，则说明符合图a情况；
②若F1中______________________________________________________________，则说明符合图b情况；
③若F1中灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，则说明符合图c情况，请在图c中标出基因的位置。
答案　(1)有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期　(2)白眼　常　(3)EeXRXr　EeXRY　4　5/6　(4)①灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1　②灰身长翅∶黑身残翅＝1∶1　③如图所示
解析　(2)F1中无论雌雄灰身∶黑身＝3∶1，基因在常染色体上，其中灰身为显性性状，黑身为隐性性状，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼∶白眼＝1∶1，基因位于X染色体上，其中红眼为显性性状，白眼为隐性性状。(3)F1中无论雌雄灰身∶黑身＝3∶1，基因在常染色体上，亲本关于体色的基因型为Ee，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼∶白眼＝1∶1，基因位于X染色体上，亲本关于眼色的基因型为XRXr、XRY，故亲代雌果蝇的基因型为EeXRXr，雄果蝇基因型为EeXRY。F1中灰身红眼雌果蝇的基因型有4种，即EeXRXR、EeXRXr、EEXRXR、EEXRXr，其中纯合子占1/3×1/2＝1/6，所以杂合子占1－1/6＝5/6。(4)为确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，可对基因型为EeVv(不考虑互换)的果蝇进行测交，即将基因型为EeVv的果蝇与基因型为eevv的果蝇杂交，观察并统计F1表型及比例。①若F1中灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则说明符合图a情况；②若F1中灰身长翅∶黑身残翅＝1∶1，则说明符合图b情况；③若F1中灰身残翅∶黑身长翅＝1∶1，则说明符合图c情况，图c中基因的位置关系见答案。
24．(14分)(2024·甘肃，20)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如表。回答下列问题(要求基因符号依次使用A/a，B/b)：
表型 正交 反交
棕眼雄 6/16 3/16
红眼雄 2/16 5/16
棕眼雌 3/16 3/16
红眼雌 5/16 5/16
(1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为_______________________；其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为____________________。
(2)正交的父本基因型为____________，F1基因型及表型为__________________。
(3)反交的母本基因型为__________，F1基因型及表型为_______________________。
(4)图示为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)6∶2∶3∶5(或3∶5∶3∶5)是9∶3∶3∶1的变式　正反交结果不同　(2)aaZBZB　AaZBZb(棕眼)、AaZBW(棕眼)　(3)aaZBW　AaZBZb(棕眼)、AaZbW(红眼)　(4)基因①为A(或B)；基因②为B(或A)；③红色；④棕色
解析　(2)依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7，说明棕眼为双显性性状，红眼为单显性或双隐性性状，鹦鹉为ZW性别决定类型，在雄性个体中，棕眼为6/8＝3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8＝3/4×1/2，故可推知，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。(3)依据反交结果并结合第二小问可知，亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕眼、红眼。(4)结合第二小问可知，棕眼为双显性性状，红眼为单显性或双隐性性状，故可知基因①为A(或B)，控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B(或A)，控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。

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