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模块检测试卷(一)
[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分)
1．(2025·枣庄高一期中)关于遗传学的基本概念的叙述，正确的是(　　)
A．纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子
B．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C．杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
D．检测某雄兔毛色的显隐性，不可以采用测交的方法
2．(2025·保定高一期末)豌豆、玉米、果蝇是遗传学研究常用的良好实验材料。下列叙述错误的是(　　)
A．玉米是雌雄同株异花植物，所以做杂交实验时无需去雄
B．豌豆自花传粉且闭花受粉，做杂交实验时无需套袋
C．检测某果蝇是否是纯合子，可以用测交的方法
D．三种生物都具有易于区分的相对性状，子代数量都多，易于表现出遗传的规律性
3．(2025·通化高一检测)“假说—演绎法”包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节，利用“假说—演绎法”，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是(　　)
A．提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的
B．孟德尔假说的核心内容是“产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子只含每对遗传因子中的一个”
C．F2出现3∶1的分离比，原因是F1产生的雌配子和雄配子数量相等且均有两种类型
D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于演绎推理的过程
4．野兔的短毛和长毛是一对相对性状，受一对等位基因的控制。下列杂交组合中可以判断这对相对性状的显隐性的是(　　)
①短毛×短毛→短毛　②短毛×长毛→短毛、长毛
③长毛×短毛→长毛　④长毛×长毛→长毛、短毛
A．③④ B．①②④ C．①③ D．②③④
5．某研究小组利用如图装置进行了二倍体生物性状分离比的模拟实验：甲、乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因，每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是(　　)
A．甲、乙两个容器中的小球可能分别代表雌、雄配子
B．每个容器中的两种小球数量之比应为1∶1
C．该实验模拟了同源染色体上等位基因的分离
D．该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
6．(2025·抚州高一期末)决定小鼠毛色的基因有A＋、A、a，这三个基因的不同主要表现在(　　)
A．在染色体上的位置不同
B．组成基因的脱氧核苷酸种类不同
C．基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式不同
D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同
7．(2025·长沙高一期末)某植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。基因A对基因B具有显性上位效应，即当基因A存在时，无论基因B是否存在，植株均表现为基因A决定的红花；只有当基因A不存在时，植株才表现为基因B决定的白花；基因b决定绿花。现将纯合红花植株与绿花植株杂交得F1。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本的基因型组合为AABB×aabb，F1的表型为红花
B．F1测交所得后代的表型及比例可能为红花∶绿花＝1∶1
C．可以通过测交或自交的方法来确定某开白花植株的基因型
D．该植物花色有3种表型，开红花植株的基因型种类数有6种
8.菜豆种皮的颜色由两对非等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成(A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化)，现有亲代种子P1(纯种白色)和P2(纯种黑色)，杂交实验如图所示。则下列有关叙述错误的是(　　)
A．P1和P2的基因型分别为AABB和aabb
B．F2种皮为黑色的个体基因型有2种
C．F1的基因型是AaBb
D．F2种皮为白色的个体基因型有5种
9．(2025·南昌高一期中)图①～④是用某种方法在显微镜下拍到的水稻花粉母细胞(2n＝24)的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错误的是(　　)
A．图中细胞分裂顺序为②→①→④→③
B．图①细胞发生的现象是减数分裂的主要特征
C．图②细胞中可能发生染色体片段的交换
D．图①②④细胞中均含有同源染色体
10．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A、a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌、雄个体随机交配得到子二代。为了确定A、a基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是(　　)
A．雌蝇中灰身与黑身的比例
B．黑身果蝇中雌性与雄性的比例
C．雄蝇中灰身与黑身的比例
D．灰身果蝇与黑身果蝇的比例
11．如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图，其中Ⅰ－1不携带甲病致病基因，Ⅰ－4不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是(　　)
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．Ⅱ－4的基因型为aaXbY，Ⅲ－2的基因型为aaXBXb
D．若Ⅲ－1与Ⅲ－2结婚，生出一个正常孩子的概率为7/16
12．将S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠患败血症死亡。下列有关肺炎链球菌的转化实验的叙述，正确的是(　　)
A．S型细菌利用小鼠细胞的核糖体合成细菌的蛋白质
B．无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因突变
C．在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后出现的只有S型细菌
D．艾弗里的实验证实加热致死的S型细菌体内存在的转化因子是DNA
13．下列关于真核细胞中DNA分子结构和复制的叙述，错误的是(　　)
A．DNA分子的两条核苷酸链反向平行，构成双螺旋结构
B．一条核苷酸链上相邻两个碱基通过氢键相连
C．在DNA复制的过程中，解旋和复制同时进行
D．DNA连续复制4次，含最初模板链的DNA占1/8
14．(2025·葫芦岛高一期末)中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向，下列叙述错误的是(　　)
A．图中所有过程在原核生物内都能发生
B．真核细胞中①和②过程可发生在线粒体中
C．①③过程所需要的原料相同
D．④⑤过程的碱基配对方式相同
15．(2025·枣庄高一期末)如图表示真核生物的翻译过程。mRNA的5′端可以发生甲基化，称为5′帽子(5′cap)，3′端有一个含100～200个A的特殊结构，称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列叙述正确的是(　　)
A．甲基化会导致mRNA的5′端碱基序列发生改变
B．据图可知，翻译从mRNA的3′端开始
C．polyA尾不是对应基因直接转录形成的
D．当终止密码子与相应的反密码子结合时，翻译过程终止
16．(2025·河南，14)构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是(　　)
A．组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型
B．具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程
C．编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率
D．组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达
17．最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减弱或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。如表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列叙述正确的是(　　)
比较指标 ① ② ③ ④
患者白癜风面积 30% 20% 10% 5%
酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目 1.1 1 1 0.9
A.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化
B．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变
C．②③中的氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中的碱基排列顺序也不会改变
D．白癜风是由酪氨酸酶基因发生基因突变造成的，因此通过产前诊断无法确诊
18．棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列叙述错误的是(　　)
A．人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B．电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C．M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D．M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
19．范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算
C．该遗传病一定会遗传给子代个体
D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
20．(2025·哈尔滨高一期末)某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减少，而二乙酸甘油酯(一种油脂类化合物)有所增加。下列叙述错误的是(　　)
A．该种兰花通过基因指导有关酶的合成来控制花距中二乙酸甘油酯的合成
B．该种群中与花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物的转变有关
C．兰花花距中分泌物种类和含量的变化，是兰花新物种形成的必要条件
D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化
二、非选择题(本题包括4小题，共60分)
21．(16分)(2025·南充高一期中)如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题：
(1)图1中纵坐标的含义是__________，HI段表示__________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为________。
(2)图2中，含有同源染色体的是______(填数字)。
(3)图2中③处于____________________(填时期)，此细胞的名称是______________，它分裂后得到的子细胞为________________。
(4)由图2可知，从染色体组成角度，一个该原始生殖细胞减数分裂可产生______种成熟生殖细胞。
22．(14分)(2025·天津南开区高一期中)脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则可导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
(1)(4分)甲过程以______________为原料，需要____________酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3′－CAATTG－5′，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5′－________－3′。
(2)乙过程中两个核糖体最终合成的肽链中氨基酸序列______(填“有”或“没有”)差异。
(3)由图1可知，miRNA－195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA－195与__________________________形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA－195基因抑制了BDNF基因表达的__________阶段。
(4)图2中该tRNA上的氨基酸为________(密码子：UCG－丝氨酸；GCU－丙氨酸；CGA－精氨酸；AGC—丝氨酸)
(5)若BDNF基因共有1 000个碱基对，其中含腺嘌呤200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。
23．(16分)(2023·山东，23)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。请回答下列问题：
等位基因 A a B b D d E e
单个精子编号 1 ＋ ＋ ＋
2 ＋ ＋ ＋ ＋
3 ＋ ＋ ＋
4 ＋ ＋ ＋ ＋
5 ＋ ＋ ＋
6 ＋ ＋ ＋ ＋
7 ＋ ＋ ＋
8 ＋ ＋ ＋ ＋
9 ＋ ＋ ＋
10 ＋ ＋ ＋ ＋
11 ＋ ＋ ＋
12 ＋ ＋ ＋ ＋
注：“＋”表示有；空白表示无。
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
据表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图(注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是_______________________________
________________________________________________________________________。
(4)据表推断，该志愿者的基因e位于________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：________；
②实验过程：略；
③预期结果及结论：_____________________________________________________
________________________________________________________________________。
24．(14分)(2025·大连高一期末)长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，如表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题：
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 15 1
(1)研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是_________________________
________________________________________________________________________。部分家蝇抗性的产生体现了__________多样性。
(2)据表格数据分析，______地区抗性基因频率最高，这是__________的结果。
(3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如表。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 35 40 25
根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？______(填“是”或“否”)，判断的依据是__________________________________________________________________。
(4)根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是_________________________________。
模块检测试卷(一)
[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分)
1．(2025·枣庄高一期中)关于遗传学的基本概念的叙述，正确的是(　　)
A．纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子
B．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C．杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
D．检测某雄兔毛色的显隐性，不可以采用测交的方法
答案　D
解析　纯合子自交后代一定是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会出现纯合子，例如，基因型为Aa的个体自交，子代会出现基因型为AA、aa的纯合子，A错误；具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代不出现的性状为隐性性状，隐性性状不是生物体不能表现出来的性状，B错误；杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离，显性个体(Aa)和隐性个体(aa)杂交，子代同时出现显性性状和隐性性状，这种现象不是性状分离，C错误；测交是指让待测个体与隐性个体杂交，要检测某雄兔毛色的显隐性，说明显隐性是未知的，则不能采用测交法，D正确。
2．(2025·保定高一期末)豌豆、玉米、果蝇是遗传学研究常用的良好实验材料。下列叙述错误的是(　　)
A．玉米是雌雄同株异花植物，所以做杂交实验时无需去雄
B．豌豆自花传粉且闭花受粉，做杂交实验时无需套袋
C．检测某果蝇是否是纯合子，可以用测交的方法
D．三种生物都具有易于区分的相对性状，子代数量都多，易于表现出遗传的规律性
答案　B
解析　豌豆自花传粉且闭花受粉，做杂交实验时，去雄后和人工授粉后都需要对母本套袋，B错误。
3．(2025·通化高一检测)“假说—演绎法”包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节，利用“假说—演绎法”，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是(　　)
A．提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的
B．孟德尔假说的核心内容是“产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子只含每对遗传因子中的一个”
C．F2出现3∶1的分离比，原因是F1产生的雌配子和雄配子数量相等且均有两种类型
D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1∶1”属于演绎推理的过程
答案　C
解析　孟德尔根据F2出现3∶1的分离比，推测生物体产生配子时，遗传因子彼此分离，配子只含每对遗传因子中的一个；雌雄配子随机结合，导致F2出现3∶1的分离比，雌雄配子数量不相等，一般雄配子的数量远多于雌配子，C错误。
4．野兔的短毛和长毛是一对相对性状，受一对等位基因的控制。下列杂交组合中可以判断这对相对性状的显隐性的是(　　)
①短毛×短毛→短毛　②短毛×长毛→短毛、长毛
③长毛×短毛→长毛　④长毛×长毛→长毛、短毛
A．③④ B．①②④ C．①③ D．②③④
答案　A
5．某研究小组利用如图装置进行了二倍体生物性状分离比的模拟实验：甲、乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因，每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是(　　)
A．甲、乙两个容器中的小球可能分别代表雌、雄配子
B．每个容器中的两种小球数量之比应为1∶1
C．该实验模拟了同源染色体上等位基因的分离
D．该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
答案　A
解析　甲、乙两个容器里面的小球代表同源染色体上的等位基因，A错误。
6．(2025·抚州高一期末)决定小鼠毛色的基因有A＋、A、a，这三个基因的不同主要表现在(　　)
A．在染色体上的位置不同
B．组成基因的脱氧核苷酸种类不同
C．基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式不同
D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同
答案　D
解析　基因A＋、A、a互为等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，A错误；决定小鼠毛色的基因是有遗传效应的DNA片段，因此组成基因的脱氧核苷酸种类相同(都是4种)，基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式也相同，但基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，B、C错误，D正确。
7．(2025·长沙高一期末)某植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。基因A对基因B具有显性上位效应，即当基因A存在时，无论基因B是否存在，植株均表现为基因A决定的红花；只有当基因A不存在时，植株才表现为基因B决定的白花；基因b决定绿花。现将纯合红花植株与绿花植株杂交得F1。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本的基因型组合为AABB×aabb，F1的表型为红花
B．F1测交所得后代的表型及比例可能为红花∶绿花＝1∶1
C．可以通过测交或自交的方法来确定某开白花植株的基因型
D．该植物花色有3种表型，开红花植株的基因型种类数有6种
答案　A
解析　若亲本的基因型组合为AABB×aabb，F1基因型为AaBb，因为基因A存在，所以F1表型为红花；若亲本的基因型组合为AAbb×aabb，F1基因型为Aabb，同样因基因A存在，F1表型为红花，亲本的基因型组合不一定为AABB×aabb，A错误。
8.菜豆种皮的颜色由两对非等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑色素的合成(A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B—显性基因—修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化)，现有亲代种子P1(纯种白色)和P2(纯种黑色)，杂交实验如图所示。则下列有关叙述错误的是(　　)
A．P1和P2的基因型分别为AABB和aabb
B．F2种皮为黑色的个体基因型有2种
C．F1的基因型是AaBb
D．F2种皮为白色的个体基因型有5种
答案　A
解析　由于BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化，又因为F1为黄褐色，所以亲代种子P1(纯种白色)的基因型只能是aaBB，P2(纯种黑色)的基因型只能是AAbb，A错误；F2种皮是黑色的个体基因型有2种，分别是AAbb和Aabb，B正确；亲代种子P1(纯种白色)的基因型是aaBB，P2(纯种黑色)的基因型是AAbb，因此F1的基因型为AaBb，C正确；F2种皮为白色的个体基因型有5种，分别是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，D正确。
9．(2025·南昌高一期中)图①～④是用某种方法在显微镜下拍到的水稻花粉母细胞(2n＝24)的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错误的是(　　)
A．图中细胞分裂顺序为②→①→④→③
B．图①细胞发生的现象是减数分裂的主要特征
C．图②细胞中可能发生染色体片段的交换
D．图①②④细胞中均含有同源染色体
答案　D
解析　图①②细胞分别处于减数分裂Ⅰ后期和前期，含同源染色体，图④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，没有同源染色体，D错误。
10．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A、a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌、雄个体随机交配得到子二代。为了确定A、a基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是(　　)
A．雌蝇中灰身与黑身的比例
B．黑身果蝇中雌性与雄性的比例
C．雄蝇中灰身与黑身的比例
D．灰身果蝇与黑身果蝇的比例
答案　D
解析　若A、a基因位于常染色体上，子二代雌、雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是3∶1，若A、a基因位于X染色体上，则子二代中雌性全部为灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A、B、C不符合题意；若A、a基因位于常染色体上，子二代灰身∶黑身＝3∶1，若A、a基因位于X染色体上，子二代灰身∶黑身＝3∶1，无法达到目的，D符合题意。
11．如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图，其中Ⅰ－1不携带甲病致病基因，Ⅰ－4不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是(　　)
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．Ⅱ－4的基因型为aaXbY，Ⅲ－2的基因型为aaXBXb
D．若Ⅲ－1与Ⅲ－2结婚，生出一个正常孩子的概率为7/16
答案　C
解析　Ⅰ－3和Ⅰ－4均不患乙病，Ⅱ－4患乙病不患甲病，Ⅱ－4的基因型为aaXbY，Ⅲ－2的父亲患甲病不患乙病，Ⅲ－3两病都患，父亲基因型为AaXBY，母亲基因型为aaXBXb，Ⅲ－2的基因型为aaXBXb或aaXBXB，C错误。
12．将S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠患败血症死亡。下列有关肺炎链球菌的转化实验的叙述，正确的是(　　)
A．S型细菌利用小鼠细胞的核糖体合成细菌的蛋白质
B．无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因突变
C．在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后出现的只有S型细菌
D．艾弗里的实验证实加热致死的S型细菌体内存在的转化因子是DNA
答案　D
解析　S型细菌利用自身的核糖体合成细菌的蛋白质，A错误；无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因重组，B错误；在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后出现的只有R型细菌，C错误。
13．下列关于真核细胞中DNA分子结构和复制的叙述，错误的是(　　)
A．DNA分子的两条核苷酸链反向平行，构成双螺旋结构
B．一条核苷酸链上相邻两个碱基通过氢键相连
C．在DNA复制的过程中，解旋和复制同时进行
D．DNA连续复制4次，含最初模板链的DNA占1/8
答案　B
解析　一条核苷酸链上相邻两个碱基通过“－脱氧核糖－磷酸－脱氧核糖－”相连，B错误。
14．(2025·葫芦岛高一期末)中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向，下列叙述错误的是(　　)
A．图中所有过程在原核生物内都能发生
B．真核细胞中①和②过程可发生在线粒体中
C．①③过程所需要的原料相同
D．④⑤过程的碱基配对方式相同
答案　A
解析　原核生物中不能发生③逆转录和④RNA的复制过程，A错误。
15．(2025·枣庄高一期末)如图表示真核生物的翻译过程。mRNA的5′端可以发生甲基化，称为5′帽子(5′cap)，3′端有一个含100～200个A的特殊结构，称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列叙述正确的是(　　)
A．甲基化会导致mRNA的5′端碱基序列发生改变
B．据图可知，翻译从mRNA的3′端开始
C．polyA尾不是对应基因直接转录形成的
D．当终止密码子与相应的反密码子结合时，翻译过程终止
答案　C
解析　甲基化不改变碱基序列，A错误；根据肽链的长度可知，翻译是从mRNA的5′端开始的，B错误；由“3′端有一个含100～200个A的特殊结构，称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列”可知，polyA尾不是对应基因直接转录形成的，C正确；终止密码子没有对应的反密码子，D错误。
16．(2025·河南，14)构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是(　　)
A．组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型
B．具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程
C．编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率
D．组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达
答案　C
解析　组蛋白乙酰化指在酶的作用下，乙酰基转移到组蛋白特定的氨基酸残基上，这一过程发生在翻译后，并未改变组蛋白自身的氨基酸序列，但组蛋白乙酰化会影响染色质的结构和功能，从而影响基因的表达，最终可能会影响个体的表型，是基因表达调控的结果，A、D正确。tRNA是由DNA转录而来的，转录生成的前体RNA需要经过剪切、修饰等过程，才能形成具有生物活性的tRNA，B正确。通常而言，编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体越多，在同一时间内合成的蛋白质分子就越多，翻译效率越高；翻译的准确度与mRNA上结合的核糖体数量无关，C错误。
17．最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减弱或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。如表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列叙述正确的是(　　)
比较指标 ① ② ③ ④
患者白癜风面积 30% 20% 10% 5%
酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目 1.1 1 1 0.9
A.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化
B．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变
C．②③中的氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中的碱基排列顺序也不会改变
D．白癜风是由酪氨酸酶基因发生基因突变造成的，因此通过产前诊断无法确诊
答案　B
解析　基因突变改变的是mRNA上的密码子，不会改变tRNA的种类和数量，A错误；②③中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，故转录细胞的mRNA的碱基排列顺序发生改变，C错误；白癜风与人的白化病都是由酪氨酸酶基因发生基因突变造成的，可以通过产前诊断(基因检测)进行确诊，D错误。
18．棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株M1，M1自交后代出现了新型白色棉。据图分析，下列叙述错误的是(　　)
A．人类猫叫综合征和M1的变异类型相同
B．电离辐射使M萌发的种子发生基因重组
C．M1突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8
D．M1突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因
答案　B
解析　据图分析可知，电离辐射导致M萌发的种子发生染色体部分缺失，属于染色体变异，与人类猫叫综合征的变异类型相同，A正确，B错误；M1的基因型为AabO(O表示片段缺失的染色体)，其自交后，产生的长绒浅红棉植株(A_bO)占3/4×1/2＝3/8，C正确；M1自交后代产生的新型白色棉(A_OO或aaOO)体细胞中不含b基因，D正确。
19．范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算
C．该遗传病一定会遗传给子代个体
D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
答案　B
解析　所有基因中碱基种类都相同，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算，且调查的人数要足够多，B正确；范可尼贫血是基因突变引起的一种儿科疾病，不一定会遗传给子代个体，C错误；基因突变可能造成某个基因结构的改变，但是不会导致该基因的缺失，D错误。
20．(2025·哈尔滨高一期末)某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减少，而二乙酸甘油酯(一种油脂类化合物)有所增加。下列叙述错误的是(　　)
A．该种兰花通过基因指导有关酶的合成来控制花距中二乙酸甘油酯的合成
B．该种群中与花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物的转变有关
C．兰花花距中分泌物种类和含量的变化，是兰花新物种形成的必要条件
D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化
答案　C
解析　形成新物种的必要条件是隔离，而不是兰花花距中分泌物含量的变化，C错误。
二、非选择题(本题包括4小题，共60分)
21．(16分)(2025·南充高一期中)如图是某高等动物细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和分裂图，请据图回答下列有关问题：
(1)图1中纵坐标的含义是__________，HI段表示__________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为________。
(2)图2中，含有同源染色体的是______(填数字)。
(3)图2中③处于____________________(填时期)，此细胞的名称是______________，它分裂后得到的子细胞为________________。
(4)由图2可知，从染色体组成角度，一个该原始生殖细胞减数分裂可产生______种成熟生殖细胞。
答案　(1)核DNA含量　受精作用　1∶2∶2
(2)①④　(3)减数分裂Ⅱ后期　次级卵母细胞　　卵细胞和极体　(4)1
22．(14分)(2025·天津南开区高一期中)脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则可导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题：
(1)(4分)甲过程以______________为原料，需要____________酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3′－CAATTG－5′，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5′－________－3′。
(2)乙过程中两个核糖体最终合成的肽链中氨基酸序列______(填“有”或“没有”)差异。
(3)由图1可知，miRNA－195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA－195与__________________________形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA－195基因抑制了BDNF基因表达的__________阶段。
(4)图2中该tRNA上的氨基酸为________(密码子：UCG－丝氨酸；GCU－丙氨酸；CGA－精氨酸；AGC—丝氨酸)
(5)若BDNF基因共有1 000个碱基对，其中含腺嘌呤200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸。
答案　(1)核糖核苷酸　RNA聚合　GUUAAC
(2)没有　(3)BDNF基因转录出的mRNA　翻译　(4)丝氨酸　(5)6 400
解析　(4)图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由3′端到5′端，即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据题意可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此tRNA所携带的氨基酸为丝氨酸。(5)若BDNF基因共有1 000个碱基对，其中含腺嘌呤200个，则该DNA分子中的胞嘧啶有(2 000－200×2)/2＝800(个)，第4次复制需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为800×24－1＝6 400(个)。
23．(16分)(2023·山东，23)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。请回答下列问题：
等位基因 A a B b D d E e
单个精子编号 1 ＋ ＋ ＋
2 ＋ ＋ ＋ ＋
3 ＋ ＋ ＋
4 ＋ ＋ ＋ ＋
5 ＋ ＋ ＋
6 ＋ ＋ ＋ ＋
7 ＋ ＋ ＋
8 ＋ ＋ ＋ ＋
9 ＋ ＋ ＋
10 ＋ ＋ ＋ ＋
11 ＋ ＋ ＋
12 ＋ ＋ ＋ ＋
注：“＋”表示有；空白表示无。
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
据表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图(注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是_______________________________
________________________________________________________________________。
(4)据表推断，该志愿者的基因e位于________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：________；
②实验过程：略；
③预期结果及结论：_____________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)不遵循　只出现Ab、aB两种配子且比例为1∶1，可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上　能　(2)　(3)减数分裂Ⅰ后期，这三对等位基因所在的同源染色体没有正常分离，而是进入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞进行正常的减数分裂Ⅱ　(4)X或Y　①卵细胞　③若检测到基因E或e，则可得出基因E、e位于X染色体上；若未检测到基因E或e，则可得出基因E、e位于Y染色体上
解析　(1)结合表中信息可以看出，aB∶Ab＝1∶1，可推测等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。表中显示配子中都不含基因E，且含有e的配子和不含e的配子的比例为1∶1，可推测基因e位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。(2)统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd＝2∶2∶1∶1。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/6×1/3＝1/18，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，该比例小于1/2，因而有重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。(3)根据表中的精子种类和比例可知，等位基因A、a，B、b和D、d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异，则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数分裂Ⅰ后期这三对等位基因所在的同源染色体没有正常分离，而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数分裂Ⅱ。(4)根据题(1)分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用基因E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。预期结果及结论：若检测到基因E或e，则可得出基因E、e位于X染色体上；若未检测到基因E或e，则可得出基因E、e位于Y染色体上。
24．(14分)(2025·大连高一期末)长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，如表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题：
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 15 1
(1)研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是_________________________
________________________________________________________________________。部分家蝇抗性的产生体现了__________多样性。
(2)据表格数据分析，______地区抗性基因频率最高，这是__________的结果。
(3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如表。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 35 40 25
根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？______(填“是”或“否”)，判断的依据是__________________________________________________________________。
(4)根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是_________________________________。
答案　(1)控制该通道蛋白的基因发生碱基的替换，导致基因突变　遗传　(2)乙　自然选择　(3)是　甲地区家蝇的(抗性)基因频率发生改变　(4)减缓家蝇抗性基因频率的增加
解析　(2)由表中数据可知，甲地区抗性基因频率为0.12，乙地区抗性基因频率为0.2，丙地区的抗性基因频率为0.085，乙地区的抗性基因频率最高，这是自然选择的结果。(3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，甲地区的抗性基因频率为0.45，由于基因频率发生改变，所以该地区家蝇发生了进化。

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