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2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册
综合检测练习卷
(满分:100分　考试时间:90分钟)
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列化学用语表示不正确的是(　　)。
A.甲烷的结构式:
B.异丁烷的结构简式为
C.戊烷的分子式为C5H10
D.丙烷的分子球棍模型图:
2.下列说法正确的是(　　)。
A.提纯苯甲酸可采用蒸馏的方法
B.分离正戊烷(沸点36 ℃)和正己烷(沸点69 ℃)可采用萃取的方法
C.某有机物的相对分子质量为58,则其分子式一定为C3H6O
D.某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶3,则其实验式为CH3
3.下列说法不正确的是(　　)。
A.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,再加入新制的氢氧化铜后加热可检验是否水解完全
B.用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛
C.饱和(NH4)2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同
D.在苯与液溴制备溴苯的实验中,溴苯提纯步骤:水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏
4.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)。
A.糖类都是天然高分子,组成与结构比较复杂
B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和
C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后,加入饱和食盐水,下层析出硬脂酸钠
D.淀粉水解的最终产物可使酸性KMnO4溶液褪色,也可发生银镜反应
5.科学家开发了Mo-VOx催化剂,在180 ℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是(　　)。
A.a、b两物质中所含官能团完全相同
B.上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应
C.a、b两物质都不能与水分子形成氢键
D.b在核磁共振氢谱上只有1组峰
6.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂,可用于制备高性能超分子聚合物,其结构如图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是(　　)。
A.在催化剂存在下可发生加聚反应
B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应
C.1 mol该物质最多可以与5 mol H2反应
D.其一氯代物有5种
7.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图。下列说法正确的是(　　)。
A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
B.化合物B与乙二酸互为同系物
C.化合物C的分子式为C6H10N2
D.高分子P含有3种官能团
8.下列有关化学材料说法正确的是(　　)。
A.低密度聚乙烯和高密度聚乙烯均是由乙烯合成,只是反应条件不同
B.聚丙烯酸()是由CH2CHCOOH经加聚反应生成的纯净物
C.生物材料PEF()的聚合度为2n
D.电绝缘树脂()是由邻羟基苯甲醛和苯胺缩聚而成
9.《本草纲目》记载,枸杞性滋而补,专能补肾润肺,生精益气。枸杞中某有机化合物的分子结构如图所示。下列说法不正确的是(　　)。
A.分子中含有4种官能团
B.能发生加成反应、加聚反应、水解反应
C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2
D.1 mol该化合物最多与8 mol H2反应
10.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,碳碳双键发生断裂,如RCHCHR'可氧化成RCHO和R'CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后,可能生成1 mol乙醛的是(　　)。
A.CH3CHCHCH2CH3
B.CH2CH(CH2)3CH3
C.CH3CHCH—CHCHCH3
D.
11.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)。
A.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物
B.与等物质的量的Br2发生加成反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
12.苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成,中药常用于温经通络,益气活血,祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物,其中四种的结构如下:
下列说法正确的是(　　)。
A.③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种
B.④的一氯代物有5种
C.②④互为同分异构体
D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等优良特性,是一种优良的触摸屏和高端光纤材料,结构简式如图所示。下列有关说法错误的是(　　)。
A.M的分子式为C10H10O3
B.M能发生取代、加成、氧化等反应
C.1 mol M一定条件下能被5 mol H2还原
D.M所含所有碳原子可能处于同一平面内
14.吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性,其一种中间体结构简式如图所示,下列关于吲哚生物碱中间体的叙述中错误的是(　　)。
A.该化合物苯环上的二氯代物有6种同分异构体
B.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应
C.该化合物与足量H2加成后1个产物分子中含5个手性碳原子
D.该化合物属于芳香族化合物,其中碳原子的杂化方式有2种
15.曲尼斯特可用于预防和治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎,其结构如图所示,下列说法不正确的是(　　)。
A.分子中存在4种官能团
B.分子中所有原子共平面
C.1 mol该物质与足量氢气发生加成反应,最多可消耗7 mol H2
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
16.2,4,6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药,其制备原理为+3HNO3+3H2O,制备装置(夹持装置已省略)如图所示。
下列说法错误的是(　　)。
A.可采用水浴加热的方式加热仪器a
B.装置b的名称为球形冷凝管,冷却水应从下口通入,上口流出
C.浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(12分)第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为+‖)
回答下列问题:
(1)第尔斯-阿尔德反应属于　　　　　　(填反应类型)。
(2)下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是　　　(填字母)。
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
HOCH2C≡CCH2OHXCH2CHCHCH2
①X的结构简式为　　　　　　　;
②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　。
(4)有机物M的键线式为,它的分子式为　　　　　。下列有关它的说法不正确的是　　　　(填字母)。
A.在催化剂作用下,1 mol M最多可以消耗2 mol H2
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.不能使溴的CCl4溶液褪色
D.M中的所有碳原子不可能共面
18.(12分)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ:
反应路线Ⅱ:
已知以下信息:
①(R、R1、R2为H或烃基)
②+2ROH+H2O
(1)A+BD的反应类型为　　　　　　　　。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为　　　　　　　　　。
(3)F的结构简式为　。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为反应路线Ⅱ的原料H,且H与H2O反应只生成一种产物I,则H的化学名称为　　　　　　。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为　　　　　　　;
K可发生消去反应,其有机产物R的分子式为C4H6O,R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有　　　　　个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为　　　　　　　。
(6)L与G反应制备非网状结构的Q的化学方程式为　　　　　　　。
(7)为满足性能要求,实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应,得到含三种官能团的基础树脂Ⅱ,其结构简式可表示为　　　　　　　。
19.(14分)乙酰水杨酸,俗称阿司匹林(),是常用的解热镇痛药。实验室合成流程如图:
乙酸酐+水杨酸粗产品…阿司匹林
查阅资料得以下信息:
乙酰水杨酸:受热易分解,易溶于乙醇,难溶于水。水杨酸(邻羟基苯甲酸)可溶于乙醇、微溶于水。乙酸酐[(CH3CO)2O]为无色透明液体,溶于水形成乙酸。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)①书写该流程中合成乙酰水杨酸反应的化学方程式: 　　　　　　　。
②合成乙酰水杨酸时,下列几种加热方式中最合适的是　　　　　　(填字母)。
③合成乙酰水杨酸使用的锥形瓶必须干燥的原因是　　　　　　　。
(2)提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤。加入饱和NaHCO3溶液的主要化学方程式为　。
(3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。
粗产品阿司匹林
①最后步骤中洗涤剂最好选择　　　　　　(填字母)。
A.15%的乙醇溶液
B.NaOH溶液
C.冷水
②图中装置在上述流程中肯定用不到的是　　　　　　(填字母),其中装置C中的a名称为　　　　　　。
20.(14分)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
(1)X的分子式是　　　　　,其中碳原子的杂化方式为　　　　　。
(2)反应①、②的类型分别是　　　　　　,　　　　　;②、③两步不能互换的理由是　。
(3)化合物B的结构简式为　　　　　。反应⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　。
(4)含有的官能团是　　　　　　　　(填名称)。该物质有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物,且含有1个醛基和2个羟基,分子中只有4种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是　　　　　　　。
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其他试剂任选)合成最合理的方案(不超过4步)。
合成路线流程图示例如图:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册
综合检测练习卷
(满分:100分　考试时间:90分钟)
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.C
甲烷分子为正四面体结构,分子中含有4个C—H,其结构式为,故A项正确。异丁烷正确的结构简式为,故B项正确。链状烷烃通式为CnH2n+2,则戊烷的分子式为C5H12,故C项错误。丙烷的原子之间全部为单键,主链有3个碳原子,氢原子数为8个,符合丙烷的结构,故D项正确。
2.D
提纯苯甲酸应采用重结晶的方法,A项错误。分离正戊烷(沸点36 ℃)和正己烷(沸点69 ℃),两者溶解性类似,沸点相差明显,可采用蒸馏的方法,B项错误。相对分子质量为58的有机物,其分子式可能为C3H6O,也可能为C4H10或C2H2O2等,C项错误。某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶3,则n(C)∶n(H)=2∶6,则其实验式为CH3,D项正确。
3.A
新制的氢氧化铜用于检验葡萄糖,只能检验淀粉是否水解,不能检验水解完全,故A项错误。乙醇、乙醛均能被重铬酸钾氧化,而使重铬酸钾的酸性溶液褪色,故B项正确。饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是盐析,而硫酸铜溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是变性,原理不同,故C项正确。在苯与液溴制备溴苯的实验中,反应混合物中含有溴苯、苯、溴化铁、溴化氢、溴单质。溴苯提纯步骤:水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗,是用于除去溴化铁、溴化氢、溴单质,分液后得到溴苯、苯的有机层,用干燥剂干燥除去有机物中残留的水分,再蒸馏获得溴苯,故D项正确。
4.D
单糖和二糖都是小分子化合物,多糖属于高分子,故A项错误。两者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别两者,可以用溴水鉴别,故B项错误。应加入氯化钠固体发生盐析,下层为水层,上层析出硬脂酸钠,故C项错误。淀粉水解的最终产物是葡萄糖,葡萄糖含醛基,可使酸性KMnO4溶液褪色,也可发生银镜反应,故D项正确。
5.B
根据a的结构简式,乳酸甲酯含羟基和酯基,根据b结构简式,丙酮酸甲酯含酮羰基和酯基,故A项错误。乳酸甲酯的结构简式为,丙酮酸甲酯的结构简式为,上述转化为氧化反应,故B项正确。a中羟基能与水形成氢键,故C项错误。b的分子中两个甲基不对称,在核磁共振氢谱上有2组峰,故D项错误。
6.B
二异丙烯基苯含有碳碳双键,与溴水能发生加成反应,与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应,故B项错误。
7.D
A为对二甲苯,结构对称,含有2种不同化学环境的氢原子,则化合物A的核磁共振氢谱有2组峰,故A项错误;B为对苯二甲酸,与乙二酸的结构不同,不是同系物,故B项错误;C为,分子式为C6H8N2,故C项错误;P含有酰胺基,端基原子团为氨基和羧基,共3种官能团,故D项正确。
8.A
高压法得到的是低密度乙烯、低压法得到的是高密度聚乙烯,故A项正确;聚丙烯酸是由
CH2CHCOOH经加聚反应生成的混合物,故B项错误。生物材料PEF()是缩聚反应的产物,聚合度为n,故C项错误。电绝缘树脂()是、HCHO和缩聚而成,故D项错误。
9.D
分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和酰胺基4种官能团,A项正确。含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有酰胺基,能发生水解反应,B项正确。碳碳双键能与溴水发生加成反应,酚羟基的邻位、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,故1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2,C项正确。分子中含有2个苯环和1个碳碳双键,故1 mol该分子最多能与7 mol H2发生加成反应,D项错误。
10.A
1 mol 氧化后生成1 mol CH3CHO和1 mol CH3CH2CHO,A项正确。1 mol CH2CH(CH2)3CH3氧化后生成1 mol HCHO和1 mol CH3(CH2)3CHO,B项错误。
CH3CHCHCHCHCH3氧化后生成2 mol CH3CHO和1 mol OHCCHO,C项错误。1 mol 氧化后生成1 mol 和1 mol HCHO,D项错误。
11.D
2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯两种有机产物,存在同分异构体,故A项不符合题意。异戊二烯与等物质的量的Br2可发生1,2-加成或1,4-加成,则存在同分异构体,故B项不符合题意。甲苯在一定条件下发生硝化反应可以生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯,则存在同分异构体,故C项不符合题意。邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物,则一定不存在同分异构体,故D项符合题意。
12.D
③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体,则2个取代基可以为—CH3、或—CH3、—CH2CH2CH3或—CH2CH3、—CH2CH3。每种组合均有邻、间、对3种,共有9种同分异构体,除去③本身还有8种,故A项错误。④有6种等效氢,一氯代物大于5种,故B项错误。由结构可知,②的分子式C10H18O,④的分子式C10H16O,两者分子式不同,不是同分异构体,故C项错误。①②均含有碳碳双键,③苯环上有甲基,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D项正确。
13.C
由结构简式可知,M的分子式为C10H10O3,故A项正确。M分子的官能团为酚羟基、碳碳双键、酯基,一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应,故B项正确。M分子含有的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 mol M一定条件下能与4 mol氢气反应,故C项错误。由结构简式可知,M分子中的苯环、碳碳双键和酯基为平面结构,则由单键可以旋转可知,M所含所有碳原子可能处于同一平面内,故D项正确。
14.C
苯环结构不对称,苯环上含4种氢原子,根据定一移一法可知苯环的二氯代物有6种,故A项正确。该结构中含有亚氨基能与酸反应,含有酯基和酰胺键在碱性条件下能发生水解,故B项正确。苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应,加成后1分子产物中含4个手性碳原子,如图所示,故C项错误。该化合物含有苯环属于芳香族化合物,含有饱和碳原子和双键碳原子,存在sp3和sp2两种杂化方式,故D项正确。
15.B
曲尼斯特分子中存在羧基、酰胺基、碳碳双键、醚键共4种官能团,A项正确。分子中的N为sp3杂化,醚键中的O也为sp3杂化,醚键中与O相连的甲基C也为sp3杂化,故分子中所有原子不会共平面,B项错误。分子中能与H2发生加成反应的基团为苯环、碳碳双键,1 mol该物质中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键,最多可消耗7 mol H2,C项正确。分子中能与NaOH溶液反应的官能团为羧基、酰胺基,1 mol该物质中含有1 mol羧基、1 mol酰胺基,最多可消耗2 mol NaOH,D项正确。
16.D
a中制备TNT,球形冷凝管的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,NaOH溶液用来处理尾气,球形干燥管的目的是防止倒吸。反应所需温度不超过100 ℃,水浴加热可使反应物受热均匀、温度容易控制,A项正确。由题图可知装置b的名称为球形冷凝管,冷却水应从下口通入,上口流出,B项正确。由化学方程式可知,浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂,C项正确。2,4,6-三硝基甲苯易爆炸,不能蒸馏,D项错误。
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.
(1)加成反应
(2)C
(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH
②HOCH2CH2CH2CH2OHCH2CH—CHCH2↑+2H2O
(4)C9H12　C
(1)此反应的特点是两种物质生成一种物质,此反应类型为加成反应。
(2)具有1,3-丁二烯结构的有机物能发生第尔斯-阿尔德反应,所以A、B、D均能发生第尔斯-阿尔德反应,C中不含碳碳双键,C项不能反应。
(3)①碳碳三键和氢气发生加成反应,1 mol碳碳三键可与2 mol氢气发生加成反应,即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。
②1 mol HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2CH—CHCH2,反应的化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH
CH2CH—CHCH2↑+2H2O。
(4)根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12,1 mol M中含有2 mol碳碳双键,1 mol碳碳双键最多消耗1 mol H2,即1 mol M最多消耗2 mol H2,A项正确。M中含有碳碳双键,因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色,B项正确,C项错误。M分子中存在多个饱和碳原子,则该分子中所有的碳原子不可能都共面,D项正确。
18.
(1)加成反应
(2)酯基
(3)　(4)乙炔
(5)+2[Ag(NH3)2]OH+3NH3+2Ag↓+H2O　6　(CH3)2CCO
(6)2+nCH3CH2CH2CHO+nH2O
(7)
A为HC≡CH,HC≡CH与B(C2H4O2)发生加成反应生成CH3COOCHCH2,则B为CH3COOH;HC≡CH与氢气发生加成反应生成CH2CH2,
CH2CH2与CH3COOCHCH2发生加聚反应生成。
CH3COOCHCH2发生加聚反应生成,则F为。酸性条件下发生水解反应生成。HC≡CH与水发生加成反应
CH2CHOH,则H为HC≡CH、I为CH2CHOH。CH2CHOH发生已知①的转化生成CH3CHO,则J为CH3CHO。CH3CHO碱性条件下反应生成,则K为。发生消去反应、加成反应得到CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO与发生已知信息②的反应生成,则Q为。
(1)由分析可知,A+BD的反应为HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH3COOCHCH2。
(2)由结构简式可知,基础树脂Ⅰ中官能团为酯基。
(3)由分析可知,F的结构简式为。
(4)H的结构简式为HC≡CH,名称为乙炔。
(5)K为,与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成
、NH3、Ag和H2O,反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+3NH3+2Ag↓+H2O。分子式为C4H6O的R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的结构简式可能为CH2CHCH2CHO、CH3CHCHCHO、、、CH3CH2CHCO、
(CH3)2CCO,共有6种,其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为(CH3)2CCO。
(6)L与G反应制备非网状结构的Q的反应为CH3CH2CH2CHO与发生信息反应生成和H2O,反应的化学方程式为2+nCH3CH2CH2CHO+nH2O。
(7)由实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解,生成的产物再与少量L发生反应,得到含三种官能团的基础树脂Ⅱ,Ⅱ结构简式可表示为。
19.
(1)+CH3COOH+　
②B　③防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸)
(2)+NaHCO3H2O+CO2↑+
(3)①C　②B　球形冷凝管
(1)①该流程中,与在浓硫酸、85~90 ℃条件下发生反应合成乙酰水杨酸,反应的化学方程式为
+CH3COOH+。②合成乙酰水杨酸时,需控制温度在85~90 ℃,所以应使用水浴加热,为使反应物受热均匀,锥形瓶内的液面应低于烧杯内的水面,并使用温度计测量水温,则几种加热方式中最合适的是B。③由题目信息得出合成乙酰水杨酸使用的锥形瓶必须干燥是为了防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸)。(2)提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,则乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,化学方程式为+NaHCO3H2O+CO2↑+。(3)①因为乙酰水杨酸易溶于乙醇,能与NaOH反应,但难溶于水,所以最后步骤中洗涤剂最好选择C。②图中装置,干燥时可在干燥器A内进行,加热回流时可在C中进行,不需使用灼烧装置,所以肯定用不到的是B,其中装置C中的a名称为球形冷凝管。
20.
(1)C7H8　sp2、sp3
(2)取代反应　氧化反应　氨基具有还原性,容易被氧化
(3)　+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)羧基和羟基　、
(5)
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则=7……8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应形成的高聚物,H为;与乙酸发生酯化反应生成。
(1)由分析可知X的分子式为C7H8,其结构简式为,苯环上的碳是sp2杂化,甲基上的碳是sp3杂化。
(2)反应①为X中苯环上的氢被硝基取代的反应,反应类型为取代反应,反应②为F中的甲基被氧化为羧基的反应,为氧化反应;反应②为氧化反应,物质G通过反应③后,硝基会变成氨基,氨基也具有还原性,容易被氧化,故不能互换。
(3)由分析可知化合物B的结构简式为;反应⑤为C中的醛基发生的银镜反应,化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
(4)根据结构简式可知,其中含有的官能团为羧基和酚羟基。的同分异构体苯环上含有1个醛基和2个羟基,可以视作苯二酚的苯环上的氢原子被醛基取代,苯二酚有邻、间、对3种同分异构体,则其中分子中只有四种环境氢原子的同分异构体为、。
(5)由和的结构简式,利用逆推法可知,合成的步骤为与H2发生加成反应生成,与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成,与Cl2发生加成反应生成,与NaOH的水溶液共热,发生取代反应生成,所以由制取的合成路线为。

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