资源简介

(共79张PPT)
第22讲　
基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点
核心考点 考情分析
1.基因在 染色体上 的假说与 证据 1.命题特点：结合分离定 律、自由组合定律考查伴 性遗传类型及特点。
2.备考重点：理解伴性遗 传概念，归纳类型和特 点；用假说—演绎法分析 摩尔根实验，掌握基因在 染色体上的探究方法
2.伴性遗 传的类型 和特点
考点一　基因在染色体上的假说与证据
必备知识·夯基
1. 萨顿的假说
2. 基因位于染色体上的实验证据——摩尔根果蝇杂交实验（假说—演 绎法）
（1）观察现象，提出问题
①实验过程（摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二）
实验一（杂交实验）
实验二（回交实验）
②现象分析
③提出问题： ？


为什么白眼性状的表现总是与性别相关联　
（2）提出假说，解释现象
已有
理论 果蝇体细胞中的染色体
项目 雌性 雄性
图示
已有
理论 果蝇体细胞中的染色体
项目 雌性 雄性
同源染色体
染色体组成
常染色体
性染色体
假说 假说1：控制果蝇眼色的 基因位于X染色体的非同 源区段上，X染色体上 有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于 X、Y染色体的同源区段上，X染色 体和Y染色体上都有
4对
4对
6＋XX
6＋XY
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
XX
XY
实验一图解
实验二图解
疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象
（3）演绎推理，实验验证
为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键， 即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全 符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇 与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解，如表所示。
假
说 假说1：控制果蝇眼色的基因 位于X染色体的非同源区段 上，X染色体上有，而Y染色 体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于 X、Y染色体的同源区段上，X染 色体和Y染色体上都有
图
解 白眼雌果蝇　红眼雄果蝇
XwXw × XWY
XWXw　　　XwY
红眼雌果蝇　白眼雄果蝇
白眼雌果蝇　红眼雄果蝇
XwXw × XWYW
XWXw　　　XwYW
红眼雌果蝇　红眼雄果蝇
（4）得出结论： 。
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上　
3. 基因与染色体的关系
（1）数量关系：一条染色体上有 基因。
（2）位置关系：基因在染色体上呈 。
多个　
线性排列　
教材拾遗：〔必修2 P30“相关信息”〕果蝇作为遗传学研究的实验材料的 优点①个体小，容易饲养；②繁殖速度快，在室温下10多天就繁殖一代； ③后代数量大，一只雌果蝇一生能产生几百个后代；④有明显的相对性 状，便于观察和统计；⑤染色体数目少（4对），便于观察。
1. 判断正误
提示：首次推理出基因位于染色体上的是萨顿。
√
×
√
×
2. 规范表达
（1）〔必修2 P29～31正文〕萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说， 摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因一 定都位于染色体上吗？请说明理由。
提示：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因 位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞 的基因在拟核DNA或质粒DNA上。
白眼雄果蝇与纯合红
眼雌果蝇杂交，后代雌雄果蝇均为红眼，若白眼雄果蝇与杂合雌果蝇杂
交，则后代不论雌雄均有红眼和白眼　
关键能力·提升
考向一　萨顿假说及基因与染色体的关系
1. （2025·内蒙古兴安盟科尔沁期中）萨顿依据“基因和染色体的行为存 在着明显的平行关系”提出“基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代 传递给下一代的”假说，以下不属于他所依据的“平行”关系的是（　　）
A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都是成单存在的
B. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也 自由组合
C. 作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的
D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过 程中，也有相对稳定的形态结构
√
解析： 　基因与染色体行为的平行关系表现在：基因在杂交过程中保持 完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定； 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都是成单存在的；体 细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等 位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也自由组 合，故C错误。
考向二　摩尔根的果蝇杂交实验分析
2. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了 两大遗传定律，摩尔根证明了基因位于染色体上。下列有关分析不正确的 是（　　）
A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上
B. 摩尔根作出的假设为控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它 的等位基因
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1产生配子时成对的 遗传因子分离，则F2中三种基因型个体之比接近1∶2∶1
D. 摩尔根让F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性，由此判断 基因可能位于X染色体上
√
解析： 　孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是若F1会产生两 种数量相等的配子，则F1测交后代应该会产生两种数量相等的类型，比例 为1∶1，C错误。
3. （2025·河南南阳模拟）生物学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发 现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实 验Ⅰ），结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼， 雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解 释清楚，于是他继续做了下表所示的实验（Ⅱ、Ⅲ）。下列与实验有关的 叙述，错误的是（　　）
组别 杂交组合 结果
Ⅱ F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1
Ⅲ 野生型红眼♂×白眼♀（来自实验Ⅱ） 红眼♀∶白眼♂＝1∶1
A. 实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子
B. 实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基 因所控制的遗传
C. 实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因
D. 对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
√
解析： 　白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为 红眼，判断红眼为显性，实验Ⅱ为F1与隐性亲本杂交，子代红眼♀∶红眼 ♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1，为测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子，A正确；实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有关，其基因可能位于X染色体上，仍符合孟德尔的遗传规律，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设相关基因为A和a，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀∶白眼♂＝1∶1，双亲的基因型分别为XAY、XaXa，故野生型红眼雄果蝇（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因，C正确；实验Ⅲ子代雌雄性状不同，说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D正确。
考点二　伴性遗传的类型和特点
必备知识·夯基
1. 伴性遗传的概念
位于 上的基因控制的性状，在遗传上总是与 相关联 的遗传方式。
性染色体　
性别　
2. 伴性遗传的类型
（1）伴X染色体隐性遗传
实例：人类红绿色盲（如图）
注：带阴影的个体为患者。 特点：
①自然群体中男性患者 女性患者； ②男性患者的色盲基因只能从 那里 传来，以后只能传给女儿；③一个女性携带 者表现正常，她的父亲和儿子可能都患病， 在家系中表现为隔代遗传；④若女性为患者，则她的 一定是患者；若男性正常，则他的 也一定正常
多于　
母亲　
父亲和儿子　
母亲和女儿　
（2）伴X染色体显性遗传
实例：抗维生素D佝偻病 （如图）
注：带阴影的个体为患者。 特点：
①患者中女性 男性，但部分女性 患者症状较轻；②男性患者与正常女性婚 配的后代中，女性都是患者，男性正常； ③患者家系往往每代都有患者，即呈现世 代连续遗传；④若男性为患者，则其 一定是患者；若女性正常，则 其父亲和儿子也一定正常
多于　
母
亲和女儿　
（3）伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症（如图）
注：带阴影的个体为患者。 特点：
①患者全为 ，女性 ；
②父传子，子传孙，具有世代连续性
男性　
全部正
常　
3. 伴性遗传在实践中的应用
（1）推测后代发病率，指导优生优育
婚配 生育建议
男正常×女色盲 生 孩，原因：
男抗维生素D
佝偻病×女正常 生 孩，原因：
女　
该夫妇所生男孩均患病
男　
该夫妇所生女孩全患病
（2）根据性状推断后代性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非 芦花（b）为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写 出遗传图解。
①选择亲本：选择 杂交；
②下方空白处写出遗传图解。
非芦花雄鸡和芦花雌鸡　
提示：
1. 判断正误
×
√
×
√
√
母亲　
父亲　
女儿　
儿子　
XBXb×XBYb、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB、
XbXb×XbYB　
性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响
的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质
组成不变　
关键能力·提升
考向一　性别决定和伴性遗传
1. （2025·河南新乡期末）下列有关性染色体及伴性遗传的说法正确的是 （　　）
A. 含有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性
B. 体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性
C. 性染色体上基因的遗传总与性别相关联，因而都与性别决定有关
D. 人的Y染色体只有X染色体的1/5左右，其上的基因在X染色体上都存在 相应的等位基因
√
解析： 　没有性染色体的生物，如豌豆也能进行减数分裂，A错误； ZW型性别决定的生物，体细胞中含有两条异型性染色体的个体为雌 性，B正确；性染色体上基因的遗传总与性别相关联，但这些基因不一 定都与性别决定有关，如红绿色盲基因，C错误；Y染色体和X染色体 之间存在非同源区段，因此Y染色体上的基因不一定都在X染色体上找 到等位基因，D错误。
2. （2025·湖北荆州模拟）大部分龟类没有性染色体，其受精卵在较低温 度下发育为雄性，在较高温度下发育为雌性；剑尾鱼在pH为7.2时全部发 育成雄性，而pH为7.8时绝大多数发育成雌性；鳗鲡在高密度养殖时雄性 个体占有较高比例。三类个体完成发育后，不再发生性别转变。下列叙述 错误的是（　　）
A. 温度、酸碱度、种群密度等因素能影响性别的分化
B. 推测剑尾鱼细胞不含性染色体和与性别形成有关的基因
C. 随着细胞分化程度的提高，细胞的全能性往往会逐渐降低
D. 性别被确定后不再发生变化，体现了细胞分化的稳定性
√
解析： 　由题干信息得出：温度、酸碱度、种群密度均能影响细胞的分 化，进而影响生物的个体发育，A正确；性别也是一种表型，表型由基因 型和环境共同决定，如剑尾鱼性别分化主要与环境中pH有关，但也有性染 色体和与性别形成有关的基因，B错误；细胞分化的实质是基因选择性表 达，分化后的细胞遗传物质不变，分化后细胞的功能更具体，分化程度提 高，但细胞全能性往往会降低，C正确；性别确定后不再改变，说明细胞 分化具有稳定性和不可逆性，D正确。
考向二　伴性遗传的类型及特点
3. （2025·辽宁沈阳期末）脊髓空洞症是受一对基因控制的遗传病，多在 20岁左右发病，男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2。 下列关于该遗传病的叙述，正确的是（　　）
A. 幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种
B. 男性患者将致病基因传给女儿和儿子的概率分别是50％和0
C. 女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病
D. 男性患者的致病基因可能来自其祖母，但父亲不一定患病
√
解析： 　脊髓空洞症表现为男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病 的概率为1/2，这是伴X隐性遗传病的特征，且多在20岁左右发病，据此可 知，幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种，A正确；男 性患者（XaY）的Xa必传给女儿，Y传给儿子，故传给女儿的概率为100 ％，传给儿子的概率为0，B错误；结合A项可知，该病为伴X隐性遗传 病，女性患者（XaXa）的儿子必患病（XaY），但男性患者（XaY）的女 儿若从母亲处获得XA（如XAXa），则为携带者而非患者，C错误；男性患 者的Xa来自母亲，母亲不可能从祖母处获得Xa，而父亲（XY）提供给男 患者的是Y，因而其父亲不一定患病，D错误。
4. （2025·河北邢台模拟）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相 同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙 述错误的是（　　）
A. 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的， 则患者均为男性
B. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则 男性患病概率大于女性
C. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
D. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关
√
解析： 　位于非同源区Ⅲ上的致病基因在Y染色体上，所以只有男性患 病，患者中没有女性，A正确；非同源区Ⅰ上隐性基因控制的遗传病，例如 红绿色盲、血友病等，男性患病概率大于女性，B正确；位于非同源区Ⅰ上 的显性基因控制的遗传病，男性患者的女儿一定患病，C正确；若X、Y染 色体上存在一对等位基因，该对等位基因控制的性状遗传与性别有关，例 如，一种显性遗传病，两个亲本婚配，基因型为XdXd与XdYD，则他们的后 代只有男性患病，D错误。
高考真题感悟
一、命题角度练
角度一 围绕基因在染色体上的证据，考查生命观念
1. （2022·江苏高考11题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染 色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　　）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在 X染色体上
C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显 微观察证明为基因突变所致
√
解析： 　白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果 蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1∶1，推测白眼对红眼为隐性，A正 确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇 红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确； F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型 （XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1），白眼果蝇中雌、雄比例 1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇 （XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇 全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因 突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
角度二 围绕伴性遗传及应用，考查科学思维
2. （2025·北京高考7题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传 病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（　　）
A. 男孩100％ B. 女孩100％
C. 男孩50％ D. 女孩50％
√
解析： 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为 A/a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患 该病的概率为1/2，其中女孩（XAXa）必患病，男孩（XaY）都不患病，故 B符合题意。
3. （2023·北京高考4题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结 果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的 是（　　）
　P　　白眼长翅（♀）　×　红眼残翅（♂）
　　　　　　　　　　 ↓
　F1　　红眼长翅（♀）　　白眼长翅（♂）
　　　　　　　　　　　↓F1雌、雄交配
F2 白眼长翅 白眼残翅 红眼长翅 红眼残翅
3 ∶ 1 ∶ 3 ∶ 1
A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B. F1雌果蝇只有一种基因型
C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D. 上述杂交结果符合自由组合定律
√
解析： 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红 眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体 上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄 均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残 翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长 翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型 可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为 AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因 型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这 些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基 因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
4. ★（2025·江西高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状（羽毛生长慢）由 Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的 准确性，研究人员设计了育种路线（如图）。下列叙述错误的是（　　）
A. ①的表型是快羽雌鸡
B. ②的基因型是ZEZE
C. ③的表型是快羽雌鸡
D. ④的基因型是ZEZe
√
解析： 　分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品 代中雌性全为快羽（基因型为ZeW），雄性全为慢羽，则父母代中父本的 基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基 因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型 为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄 性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，②的基因型 是ZEZE（因为需保证图中母本为ZEW），A、B、D正确，C错误。
Z　
快羽公鸡与慢羽母
鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异
（2）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致 卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有 1只慢羽公鸡和若干只快羽母鸡，设计杂交实验探究这只慢羽公鸡的基因 型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。
答案： 实验思路：用这只慢羽公鸡和多只快羽母鸡杂交，统计子一 代快羽和慢羽的性别比例。
预期结果和结论：
①若子一代慢羽公鸡∶慢羽母鸡＝1∶1，则这只慢羽公鸡的基因型是 ZDZD；
②若子一代慢羽公鸡∶快羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1∶1，则 这只慢羽公鸡的基因型是ZDZd；
③若子一代慢羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1，则这只慢羽公鸡 的基因型是ZDW。
课时跟踪检测
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1. 萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分 离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带 的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是（　　）
A. 染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的
B. 形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合
C. 形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的
D. 受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是 如此
√
解析： 　根据假说内容，染色体是基因的载体，因此亲本在形成配子 时，基因和染色体的行为是同步进行的，C符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
2. 图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到基因在染色体上的位置图。据图分析，下列叙述正确的是（　　）
A. 图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因
B. 图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律
C. 图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同
D. 从荧光点的分布来看，图乙是两条含有姐妺染色单体的非同源染色体
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不遵循 自由组合定律，B错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四 个基因可能是相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息 不同），C错误；由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、 基因位点相同，是一对同源染色体，同时每条染色体的同一位置上有两个 基因（荧光点），据此可推测该染色体中有染色单体，因此，图乙是一对 含有姐妺染色单体的同源染色体，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
3. （2025·湖南长沙模拟）研究人员发现了一种新型蠕虫，利用其身体黏 滑和不黏滑这对相对性状，判断该蠕虫的性别决定方式是XY型还是ZW 型，杂交过程和结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A. 黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型
B. 黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型
C. 黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型
D. 黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　假设用A/a表示控制该性状的基因，如果该蠕虫的性别决定方式 为XY型，则亲代雌性黏滑和雄性不黏滑杂交，子一代雄性全为黏滑，雌性 全为不黏滑，所以亲代基因型是XaXa和XAY，黏滑为隐性性状，F1雌性不 黏滑基因型是XAXa，但其和亲代雄性不黏滑XAY杂交，子代会出现雄性黏 滑，与题意不符；如果该蠕虫的性别决定方式为ZW型，则亲代基因型是 ZaZa和ZAW，黏滑为显性性状，子代雌性不黏滑基因型是ZaW，其和亲代 ZaZa（雄性不黏滑）杂交，子代全为不黏滑，与题意相符，综上所述，C 正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
4. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表型正常的女性结婚，该女性 的母亲表型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表型正常男孩和表型 正常女孩的概率分别是（　　）
A. 25％　0％ B. 0％　50％
C. 50％　0％ D. 0％　25％
√
解析： 　设抗维生素D佝偻病和红绿色盲的相关基因分别用D/d、B/b表 示，根据题目信息判断这对夫妇的基因型是XDBY和XdBXdb，他们生一个表 型正常男孩（XdBY）的概率是25％，所生女孩的基因型为XDBXdB和 XDBXdb，女孩表型正常的概率是0％。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
5. （2025·广东梅州质检）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控 制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表型正常的男性结婚， 下列推理合理的是（　　）
A. 人群中该病的发病率正好等于50％
B. 亲代中的正常男性不携带致病基因
C. 若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25％
D. 若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50％
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　男性全部表型正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个 体数∶女性个体数≈1∶1，因此人群中该病的发病率低于50％，A错误。 男性的基因型为XAY时也表型正常，故亲代中的正常男性也可能携带致病 基因，B错误。若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为 XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、 XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25％；若该女性患 者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型 为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿 子正常），后代患病率为50％，C错误。若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％；若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
6. （2025·广东深圳模拟）控制果蝇的翻翅基因A和正常翅基因a是X、Y染 色体同源区段上的一对等位基因。下列有关说法错误的是（　　）
A. 果蝇群体中正常翅的基因型可以有2种，翻翅的基因型可以有5种
B. 若后代雄果蝇全为正常翅，雌果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为 XAYa
C. 若后代雌果蝇和雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XAYA
D. 若后代雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必 为XaYA
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　正常翅为隐性性状，雌果蝇基因型为XaXa，雄果蝇为XaYa，共2 种；翻翅为显性性状，雌果蝇基因型为XAXA、XAXa，雄果蝇为XAYA、 XAYa、XaYA，共5种，A正确；若雄性子代全为正常翅（XaYa），雌性子代 全为翻翅（XAX－），父本果蝇基因型必为XAYa，B正确；若母本的基因型 是XAXA，无论父本的基因型是什么，子代全为翻翅，因此，若所有子代均 为翻翅，父本基因型不一定是XAYA，C错误；雌性子代全为正常翅 （XaXa），雄性子代全为翻翅（XaYA），父本需提供Xa给子代雌果蝇、YA 给子代雄果蝇，因此，父本果蝇的基因型必为XaYA，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
7. （2025·湖南岳阳三模）Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具 有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲 的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本 进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌 疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙 均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确 的是（　　）
A. 现场样本一定来自嫌疑人甲
B. 现场样本一定来自嫌疑人乙
C. 现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D. 该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特 点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场 样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑 人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，A、B错误， C正确；现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能 完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
8. 鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半 卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高 温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生 产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育 种过程如图。下列分析错误的是（　　）
A. 正交和反交获得F1个体表型和亲本
不一样
B. 分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以
避免近交衰退
C. 为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D. F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性 别相关联。用卷羽正常雌鸡（FFZDW）与片羽矮小雄鸡（ffZdZd）杂交， F1基因型是FfZDZd（♂）和FfZdW（♀），子代都是半卷羽，用片羽矮小雌 鸡（ffZdW）与卷羽正常雄鸡（FFZDZD）杂交，F1基因型是FfZDZd（♂）和 FfZDW（♀），子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正 确；F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短 育种时间，应从F1群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1群体Ⅱ中选 择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个 体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　男性患有红绿色盲，不患甲型血友病，其基因型为XbHY，女性基因型为XBhXbH，该夫妇所育后代的基因型为XBhXbH、XbHXbH、XBhY、XbHY，且比例为1∶1∶1∶1，后代不会同时患红绿色盲和甲型血友病。基因型为XBhXbH的个体两种病都不患，其概率为1/4（25％），A、B正确。该夫妇所育后代的基因型为XBhXbH、XbHXbH、XBhY、XbHY，且比例为1∶1∶1∶1，故生育患甲型血友病女孩的概率为0；所生男孩（XBhY、XbHY）中，仅患红绿色盲（XbHY）的概率为50％，C错误，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
10. （2025·湖南长沙模拟）女娄菜是一种XY型性别决定的生物，叶型有窄叶和宽叶两种。某兴趣小组对女娄菜叶型的遗传方式进行了研究。相关杂交实验如下：
实验 亲本 子代
实验一 宽叶雌株、窄叶雄株 全为宽叶雄株或宽叶雄株∶窄叶雄株 ＝1∶1
实验二 宽叶雌株、宽叶雄株 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝ 2∶1∶1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下列有关分析不正确的是（　　）
A.女娄菜的宽叶对窄叶为显性
B.叶型相关的基因位于X染色体上
C.叶型的基因在遗传时遵循自由组合定律
D.女娄菜群体中不存在窄叶雌株
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 　实验二中宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代出现窄叶雄株（隐性性状），说明宽叶为显性性状，A正确；实验一宽叶雌株×窄叶雄株，子代全为宽叶雄株或宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1，即性状与性别相关，说明基因位于X染色体上，B正确；自由组合定律适用于两对及以上等位基因的遗传，本题仅涉及一对等位基因，C错误；结合表中实验一子代比例可知，父本产生的Xa致死；故亲本为XAXA×XaY，子代为XAY，表型全为宽叶雄株；亲本为XAXa×XaY，子代为XAY∶XaY＝1∶1，即表现为宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1；可见不可能出现XaXa，说明女娄菜群体中不存在窄叶雌株，而XAXa可以是自然界突变而来的，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
11. （2026·河北石家庄模拟）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝 色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对等位 基因位于Z染色体上，相关作用机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉 和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉 （♀）∶绿色鹦鹉（♂）＝1∶1；
杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉 （♀）∶绿色鹦鹉（♂）＝1∶1。
毛色由
两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，另一对
基因在常染色体上
解析： 据题意可知，鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、 黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中仅有一对等位基因 位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，说明另一对基因在常染色体 上，可推出鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
解析： 由图可知，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄 色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色，若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色，若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上，杂交实验一中，亲本为bbZAW×BBZaZa，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa，F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）∶黄色（B_Za_）∶蓝色（b_ZA_）∶白色（bbZa_）＝3∶3∶1∶1。
BbZaW
绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉＝
3∶3∶1∶1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
4　
白色
雌性鹦鹉　
BBZAZa
解析： 杂交实验二中，亲本基因型是BBZaW和bbZAZA，F1的基因型 是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ－） 的基因型共有2×2＝4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型（B_ZAZ－），可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，没有白色bbZaZa或bbZaW，说明父本基因型没有b基因，是BB，同时出现了黄色B_ZaZa或B_ZaW，说明其含有Za基因，则可判断其基因型为BBZAZa。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

展开更多......

收起↑