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四川省宜宾市普通高中2026届高三下学期三模适应性演练化学试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．宜宾作为2026年总台春晚分会场惊艳亮相。下列春晚涉及的物品中，主要成分属于金属材料的是( )
A.“LED地砖屏”的发光材料——氮化镓
B.“机器熊猫”的电机永磁材料——钕铁硼合金
C.“人形机器人”的机身涂层材料——纳米二氧化钛
D.“水上机场航空器”的电池封装材料——有机硅
2．电石与饱和食盐水反应制备乙炔：。下列说法错误的是( )
A.的电子式：
B.的共价键类型：键
C.的空间填充模型：
D.的电离方程式：
3．下列关于物质性质与用途的说法错误的是( )
A.具有还原性，可用于漂白纸浆
B.丙三醇易溶于水，可用于配制化妆品
C.油脂能在碱性条件下水解，可利用油脂生产肥皂
D.能使蛋白质变性，可用制作波尔多液防治农作物病虫害
4．下列实验装置或操作不能达到实验目的的是( )
A实验室制备 B用盐酸滴定NaOH溶液
C在铁片上镀镍 D探究铁与水蒸气反应
A.A B.B C.C D.D
5．酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是( )
A.分子式为
B.苯环上的一氯代物有8种(不考虑立体异构)
C.1mol该分子最多消耗3molNaOH
D.可用红外光谱辅助测定其结构
6．下列对物质性质的解释错误的是( )
选项 物质性质 解释
A 硫化橡胶具有较好的强度 橡胶硫化后形成网状结构
B 石墨的导电性只能沿石墨平面的方向 相邻平面之间相隔较远，电子不能从一个平面跳跃到另一个平面
C 冠醚18-冠-6能增大在有机溶剂中的溶解度 冠醚18-冠-6空腔直径与接近
D NaCl熔点高于CsCl 的配位数大于
A.A B.B C.C D.D
7．乙炔与酮(醛)可按如下方式反应：
下列说法正确的是( )
A.M中所有碳原子共平面 B.N容易形成分子内氢键
C.生成M或N的反应为取代反应 D.乙炔可与丙二醛反应生成高分子
8．下列反应对应的离子方程式错误的是( )
A.将少量金属钠投入溶液：
B.向溶液中滴加稀硫酸：
C.用含氟牙膏防治龋齿：
D.向酸性溶液中滴加无水乙醇：
9．某还原剂的结构如图。X、Y、Z、W、R为原子序数依序增大的短周期主族元素，W的单质为空气的主要成分之一，下列说法错误的是( )
A.简单氢化物沸点： B.最高价含氧酸酸性：
C.基态原子的单电子数： D.电负性：
10．由下列实验操作及现象得出的结论正确的是( )
选项 实验操作及现象 结论
A 向和的混合溶液中滴加KSCN溶液，未出现红色 推测结合的能力：
B 将晶体溶于水，再加入溶液，产生白色沉淀 晶体中含有
C 向溶液中逐滴加入NaOH溶液，先产生白色沉淀，后沉淀溶解 具有两性
D 向苯酚溶液中滴加少量稀溴水，未出现白色沉淀 苯酚与溴未发生取代反应
A.A B.B C.C D.D
11．某元素的部分常见化合物转化关系如下图(部分反应物及转化条件略去)。常温下，G、H为无色气体，J为红棕色气体，L为强酸。下列说法错误的是( )
A.可用排水法收集H
B.G与足量反应可直接生成J
C.G与L反应的产物水溶液显酸性
D.不同浓度的L与同一金属反应可生成H或J
12．2-溴丁烷在碱性条件下发生反应，反应过程中的能量变化如下图所示(“”表示过渡态)。
下列说法正确的是( )
A.反应过程中，均进攻2-溴丁烷的氢原子
B.
C.发生消去反应时，无论从产物稳定性还是反应速率的角度，均有利于生成2-丁烯
D.发生消去反应时，过渡态可能为
13．固体电解质在电池、传感器等装置中应用广泛。现有一种由、和组成的固体电解质，该物质50.7℃以上形成M，50.7℃以下变为N，二者结构见下图。
下列说法错误的是( )
A.电解质的化学式：
B.、中，
C.晶体中与最近且距离相等的有12个
D.该电解质具有良好导电性与晶体中含有阳离子空穴有关
14．南开大学科学家研制了一种以溶液为电解质的铅—醌低温水系电池，该电池装置如图所示。
已知：四氯对苯醌的结构简式为。
下列说法正确的是( )
A.放电时，向Pb电极迁移
B.放电时，Pb电极电势高于氧化石墨烯电极
C.充电时，0.2mol电子流经外电路，理论上Pb电极质量增加9.6g
D.充电时，阳极反应为：
15．现有五份溶液：
①溶液；②饱和AgCl溶液；③饱和AgI溶液；④饱和溶液；⑤1mol/L氨水
已知：，；忽略和的水解。
下列说法错误的是( )
A.溶液中：
B.溶液①和溶液②等体积混合后
C.溶液②和溶液③等体积混合后无沉淀生成
D.溶液④和溶液⑤等体积混合后
二、实验题
16．钒酸铋无毒、色泽明亮，对环境友好，常用做黄色颜料。某化学课外小组制备并测定其产率。实验步骤如下：
Ⅰ、配制溶液
称取一定量的固体，加热溶解，配成溶液。
Ⅱ、配制溶液
称取一定量的固体，配成溶液。
Ⅲ、制备
实验装置如图。
①取溶液于锥形瓶中，开动电热磁力搅拌器，控制温度为90℃，将溶液滴加到溶液中混合均匀。
②先快速加入溶液，后滴加溶液至。
③继续控制，温度约90℃，保温1h。
④反应结束后抽滤、洗涤、烘干，得到。
回答下列问题：
(1)仪器A的名称是____________。步骤①、②中最适宜的加热方式为______(填“水浴”或“油浴”)。
(2)步骤Ⅰ中，需要用到的仪器是______(填标号)。
a. b.
c. d. e.
(3)步骤Ⅱ中，将固体直接加入水中会产生沉淀，原因是______(用离子方程式表示)。故需将固体先溶于______(填化学式)，再稀释到所需浓度。
(4)步骤Ⅲ中，制备的化学方程式是____________。
(5)步骤③中，保温过程需增加回流装置，原因是____________。
(6)产品的产率为______%(结果保留到小数点后一位)。
三、填空题
17．冶炼钨过程中产生大量钨渣，钨渣中主要含有以及少量、、等。一种从钨渣中提取Sn和Sc的冶炼工艺如下图。
已知：①Sc的氢氧化物具有两性：
②是酸性氧化物，、均不溶于水和稀酸；
③有机萃取剂P204的结构为(R为烷基)。
回答下列问题：
(1)“酸浸”时，控制温度为60℃，为进一步提高浸取速率，还可以采取的措施是______(写出2点)。
(2)“氨浸”时，发生反应的离子方程式是____________。
(3)“调pH”时，控制，则滤渣2的主要成分是______(填化学式)。
(4)设计“萃取”与“反萃取”的目的是____________。“水相”中可回收的主要物质是______(填化学式)。“反萃取”步骤中，若加入的NaOH溶液过量，会导致____________。
(5)(摩尔质量为)在空气中灼烧，灼烧过程中测得固体残留率随温度变化如图所示。
①400K时，固体的主要成分是____________。
②写出500~600K时发生反应的化学方程式：____________。
18．水煤气是的主要来源。某科研团队研究CaO对体系中的影响，涉及主要反应如下：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
反应Ⅲ：
部分共价键键能和键长数据见下表：
共价键 H-O H-H
键能 d e f g x
键长/pm / / 116 121 /
回答下列问题：
(1)中H-H键能____________(用代数式表示)。如果用甲醛中键能代替中键能，会导致x的值______(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(2)一定温度下，向1L密闭容器中加入足量和，反应10min后达到平衡，压力传感器表明。
①反应前10min内，____________。
②该条件下反应Ⅱ的平衡常数____________。
③平衡后缩小反应容器体积，反应Ⅰ将______(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)。
(3)压力p下，体系达平衡后，气相中CO、和物质的量分数随温度的变化关系如图所示(图示温度范围内无剩余)。
①在使用体系制取时加入CaO的目的是____________。
②反应Ⅲ的______0(填“>”“<”或“=”)。
③时已无固体剩余。图中c线对应物种为______(填化学式)，该物种在和两个区间随温度的升高而呈现出不同变化的原因是____________。
19．仙茅内酯是传统中草药的有效成分之一,其中间体氯代环氧丙烷(H)的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。
回答下列问题:
(1)A中含有手性碳原子的数目是______。
(2)B中官能团的名称是______、______。
(3)D的结构简式为______。
(4)的过程中,X的化学式为______(填标号)。
a. b. c.
(5)合成路线中需要将A转化为B的原因是______。
(6)C的同分异构体中,写出2种满足下列条件的结构简式:______。
a.在酸性条件下水解生成;
b.能发生银镜反应。
(7)的转化路线如下:
已知:G和M中均有含氧三元环,N中无含氧三元环。
①G的结构简式为______。
②的化学反应方程式为______。
参考答案
1．答案：B
解析：A.氮化镓属于无机非金属半导体材料，不属于金属材料，A错误；
B.钕铁硼合金属于合金，金属材料包括纯金属和合金，因此该物质属于金属材料，B正确；
C.纳米二氧化钛是金属氧化物，属于无机非金属材料，不属于金属材料，C错误；
D.有机硅属于有机高分子材料，不属于金属材料，D错误；
2．答案：D
解析：A.是离子化合物，由和构成，因此电子式为，故A正确；
B.中的O氧原子采取杂化，H原子的s轨道与O原子的杂化轨道形成键，故B正确；
C.（乙炔）为直线形分子，空间填充模型符合其直线形结构特点，故C正确；
D.为强碱，属于强电解质，电离方程式正确写法为，故D错误；
因此答案选D。
3．答案：A
解析：A.二氧化硫可用于漂白纸浆是因为二氧化硫具有漂白性，与二氧化硫具有还原性无关，A错误；
B.丙三醇易溶于水，使得丙三醇具有良好的吸湿性，可起到保湿作用，所以丙三醇可用于配制化妆品，B正确；
C.高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，油脂在碱性条件下可发生皂化反应生成高级脂肪酸盐和甘油，所以可利用油脂生产肥皂，C正确；
D.铜离子是重金属离子，能够使病菌的蛋白质发生变性而失活，所以可用硫酸铜制作波尔多液防治农作物病虫害，D正确；
故选A。
4．答案：C
解析：A.高锰酸钾氧化性强，常温下即可与浓盐酸反应生成氯气，该装置为固液不加热制气装置，装置合理，可以达到实验目的，A不符合题意；
B.盐酸为酸性溶液，图中盛放盐酸的仪器为酸式滴定管，可用盐酸滴定NaOH溶液操作，因此该操作能达到实验目的，B不符合题意；
C.电镀规律为：镀层金属作阳极，接电源正极；镀件作阴极，接电源负极，本实验要在铁片上镀镍，镍作阳极接电源正极、铁片作镀件接电源负极，电解液为含镍离子的电镀液，装置不符合要求，不可以达到实验目的，C符合题意；
D.探究铁与水蒸气反应时，加热湿棉花产生水蒸气，水蒸气在加热条件下与还原铁粉反应生成氢气，生成的氢气通入肥皂液中，便于后续检验，为教材标准实验装置，可以达到实验目的，D不符合题意；
故选C。
5．答案：B
解析：A.由结构式可知酚酞的分子式是，A正确；
B.不考虑立体异构，两个含酚羟基的苯环连在同一个碳上，故两个苯环上相同位置的氢互为等效氢，而每个苯环有酚羟基的邻、间位两种氢，故两个含酚羟基的苯环共含2种等效氢，左侧稠合的苯环含4种等效氢，因此苯环上的一氯代物共有种，B错误；
C.1mol酚酞含2个酚羟基和1个酯基，2个酚羟基消耗2molNaOH，1个酯基消耗1molNaOH，故1mol该分子最多消耗3molNaOH，C正确；
D.红外光谱可反映分子官能团和化学键，故可用红外光谱辅助测定其结构，D正确；
故答案为：B。
6．答案：D
解析：A.橡胶硫化后线型分子间通过硫键形成交联网状结构，分子间作用力大幅增强，因此强度更好，A正确；
B.石墨层内碳原子存在可自由移动的π电子，层间以范德华力结合、间距较大，电子无法跨层迁移，因此导电性仅沿平面方向，B正确；
C.18-冠-6的空腔直径与刚好匹配，可通过配位作用包裹，使可分散在有机溶剂中，增大溶解度，C正确；
D.离子晶体熔点由晶格能决定，半径远小于，晶格能大于，因此熔点更高，且配位数为6，配位数为8，解释内容错误，D错误；
答案选D。
7．答案：D
解析：A.M中连羟基的碳原子是饱和杂化，为四面体构型，两个甲基的碳原子不可能都位于三键所在的平面内，因此所有碳原子不可能共平面，A错误；
B.分子内氢键需要官能团距离足够近，中两个羟基分别位于碳链两端，间隔三键和两个饱和碳，距离很远，难以形成分子内氢键，B错误；
C.该反应是乙炔对羰基的加成反应，羰基双键打开，没有小分子脱去，不属于取代反应，C错误；
D.丙二醛含有2个醛基，乙炔含有2个可反应的端基氢，根据题给反应规律，双官能团的乙炔和双官能团的丙二醛可以不断发生加成反应，最终生成高分子化合物，D正确；
故选D。
8．答案：A
解析：A.钠投入溶液时先与水反应生成和，再与反应生成沉淀，不能直接置换出，离子方程式为，A错误；
B.与稀硫酸发生歧化反应生成、S单质和，离子方程式为，B正确；
C.羟基磷灰石可与反应转化为更难溶的氟磷灰石，达到防龋齿的效果，离子方程式为，C正确；
D.酸性条件下可将乙醇氧化为乙酸，自身被还原为，离子方程式为，D正确；
故选A。
9．答案：C
解析：X、Y、Z、W、R的原子序数依次增大，R不可能是H（原子序数最小），也不可能是Li（若R为Li，则X、Y、Z、W的原子序数需小于3，无法满足结构要求）。因此，R应为Na（原子序数11）。W的单质是空气的主要成分之一，可能为N（）或O（）。根据结构式，W形成三键（Z≡W），若W为O，则Z≡O不符合常见成键方式（O通常形成双键或单键）。若W为N，则Z≡N符合氰基（-C≡N）的结构。因此，W应为N（原子序数7）、Z应为C（原子序数6）；Y形成4个共价键，且原子序数小于Z（6），故Y应为B（原子序数5）。X形成1个单键，且原子序数最小。结合结构式，X应为H（原子序数1），综上所述：X：H（1），Y：B（5），Z：C（6），W：N（7），R：Na（11），据此分析以下各选项；
A.Z（C）的氢化物为，W（N）的氢化物为，R（Na）的氢化物为NaH。和均为分子晶体，因氢键作用沸点高于。NaH为离子晶体，沸点远高于和。因此，沸点顺序为：，即ZB.Y（B）的最高价含氧酸为（弱酸）。Z（C）的最高价含氧酸为（弱酸，酸性强于）。W（N）的最高价含氧酸为（强酸）。酸性顺序为：，即YC.X（H）：，单电子数为1。Y（B）：，单电子数为1。Z（C）：，单电子数为2。单电子数顺序为：X=YD.R（Na）为金属，电负性最小。Y（B）和W（N）同一周期，从左到右电负性逐渐增加，电负性顺序为：Na故选C。
10．答案：A
解析：A.可与生成稳定的，加入无红色，说明比更易结合，A正确；
B.晶体中仅存在和，溶于水时电离产生，无法证明晶体中含，B错误；
C.该实验仅证明可与强碱反应，未验证其与酸的反应，不能得出具有两性的结论，C错误；
D.少量稀溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于过量苯酚中，无沉淀不代表未发生取代反应，D错误；
故答案为A。
11．答案：B
解析：红棕色气体J为；H是无色气体，且H和J可以相互转化，则H为；L是强酸，且L可以生成H和J，则L为；无色气体G可以转化为，则G为。
A.H是，难溶于水且不与水反应，可以用排水法收集，A正确；
B.G()与足量反应，只能先生成，不能直接生成J()，再与反应才能得到，B错误；
C.G()与L()反应生成，水解使溶液显酸性，C正确；
D.不同浓度的L()与同一金属（如）反应，稀硝酸生成，浓硝酸生成J()，D正确；
故答案选B。
12．答案：C
解析：A.2-溴丁烷在碱性条件下可同时发生取代反应和消去反应：取代反应中进攻连的碳原子，只有消去反应中才进攻氢原子，并非均进攻氢原子，A错误；
B.根据能量图，反应物总相对能量为，取代反应产物2-丁醇+的总相对能量为，反应焓变，与选项中不符，B错误；
C.产物稳定性：生成2-丁烯的产物总能量为，低于生成1-丁烯的，能量越低产物越稳定，2-丁烯更稳定；反应速率：生成2-丁烯的活化能为，小于生成1-丁烯的活化能，活化能越低反应速率越快，因此无论从产物稳定性还是反应速率，均有利于生成2-丁烯，C正确；
D.2-溴丁烷中始终连接在2号碳原子上，该过渡态中位于碳链末端，结构不符合2-溴丁烷的结构特点，D错误；
故答案选C。
13．答案：B
解析：A.根据晶胞的结构可知，有8个位于顶点、4个位于棱上、10个位于面上和1个位于内部，数目为，4个，2个，故化合物中，因此电解质化学式为，A正确；
B.化合物呈电中性，总正电荷等于总负电荷：，若、，则，不满足电荷守恒，实际应为、，因此B错误；
C.以体心为例，与每个离子最近且距离相等的同种离子数目为12个，C正确；
D.晶体中存在阳离子空穴，阳离子可通过空穴移动导电，因此该电解质的良好导电性与阳离子空穴有关，D正确；
故选B。
14．答案：D
解析：首先根据装置图判断电极：放电时电子从Pb电极流向氧化石墨烯电极，因此放电时为Pb负极，氧化石墨烯电极为正极；充电时Pb为电解池阴极，氧化石墨烯电极为电解池阳极。
A.根据分析可知当放电时氧化石墨烯为正极，向正极迁移，A错误；
B.放电时，正极电势高于负极，Pb电极为负极，因此Pb电极电势低于氧化石墨烯电极，B错误；
C.充电时，Pb电极（阴极）的反应为：，转化为Pb，固体质量减少（每转移0.2mol电子，反应，质量减少9.6g），质量不是增加，C错误；
D.充电时为电解池，阳极发生氧化反应，醇被氧化为酮，根据装置可知阳极反应为：，D正确；
故答案为D。
15．答案：C
解析：A.计算各溶液浓度：
②饱和中；
③饱和中；
④饱和中，，解得，故，A正确；
B.①和②等体积混合后，主要来自①，，由得，B正确；
C.②和③等体积混合后，混合液中，，离子积，会析出沉淀，C错误；
D.④和⑤等体积混合后，初始，，络合平衡常数很大，几乎完全转化为，故，D正确；
故选C。
16．答案：(1)滴定管夹；水浴
(2)abd
(3)；
(4)
(5)90℃时，水会大量蒸发，导致溶液pH发生变化，影响产品质量
(6)85.8
解析：（1）仪器A为固定滴定管的滴定管夹；加热温度控制为90℃，低于100℃，水浴加热温度可控、受热均匀，故选用水浴加热；
（2）配制一定物质的量浓度溶液，步骤为：称量（需要托盘天平a）→加热溶解（需要酒精灯b，题干要求加热溶解）→转移→定容（定容需要胶头滴管d），分液漏斗c、冷凝管e不需要，故选abd；
（3）水解生成沉淀，离子方程式为；为抑制水解，且不引入杂质，可将固体溶于稀后再稀释到所需浓度；
（4）反应物为，产物为，化学方程式为；
（5）90℃时，水会大量蒸发，导致溶液pH发生变化，影响产品质量，因此保温过程需增加回流装置减少水分的蒸发；
（6），理论生成，的摩尔质量，理论质量，产率。
17．答案：(1)充分搅拌或适当增大盐酸浓度或进一步粉碎钨渣等
(2)
(3)
(4)富集钪元素，并与杂质分离；；溶解，导致后续消耗更多酸，增加成本；同时有机萃取剂P204呈酸性，也会与NaOH溶液反应，不利于分离
(5)；或或等
解析：钨渣中主要含有以及少量、、等，加入稀盐酸后，、均不溶，滤液1中含有、，加入氨水调节溶液的pH值，转化为沉淀，过滤后，滤液中加入有机萃取剂P204萃取，富集钪之后，在有机相中加入氢氧化钠后得到反萃取固体，加入HCl得到，加入后得到，在空气中灼烧后得。
（1）加快浸取速率的常用方法有充分搅拌或适当增大盐酸浓度或进一步粉碎钨渣等；
（2）已知是酸性氧化物，不溶于水，滤渣1中的与氨水反应生成可溶的，据此写出离子方程式；
（3）酸浸后滤液1中含有、，加氨水调pH=3时，完全水解生成沉淀，仍留在溶液中，故滤渣2为；
（4）萃取与反萃取可以富集钪元素，并与杂质分离；萃取时Sc进入有机相，水相中主要含有可回收的；已知Sc的氢氧化物具有两性，过量NaOH会使溶解，导致后续消耗更多酸，增加成本；同时有机萃取剂P204呈酸性，也会与NaOH溶液反应，不利于分离；
（5）设初始有1mol，质量为462g；400K时，固体残留质量为，失去质量为，即失去结晶水，剩余1mol结晶水，故成分为；500K时，固体残留质量为，正好等于的摩尔质量（），说明500K时已完全失去结晶水，为；500~600K时，草酸钪在空气中灼烧被氧气氧化，最终生成，配平得到反应方程式
或或等。
18．答案：(1)d+2e-2f-b；偏大
(2)0.025；3；逆向移动
(3)CaO可以吸收(反应Ⅲ)，促进反应Ⅱ平衡正向移动，增加的产量；<；；时，升高温度，反应Ⅲ产生占主导；时，已无固体剩余，升高温度，反应Ⅱ平衡逆向移动，减少
解析：（1），焓变=反应物总键能-生成物总键能，即d+2e-2f-x=b，中H-H键能(d+2e-2f-b)。键长越短，键能越大，甲醛中键长大于中键长，可知键能f>g；如果用甲醛中键能代替中键能，会导致x的值偏大。
（2）①，即，设反应生成CO的物质的量为xmol，根据O原子守恒，x+x+2x=1，x=0.25mol，所以，根据H元素守恒，反应生成氢气的物质的量，；反应前10min内，。
②反应Ⅱ为分子数不变的反应，用物质的量表示压强计算平衡常数。
③反应Ⅰ正方向气体分子数增多，平衡后缩小反应容器体积，反应Ⅰ将逆向移动。
（3）①CaO可以吸收(反应Ⅲ)，促进反应Ⅱ平衡正向移动，增加的产量，所以在使用体系制取时加入CaO。
②碳酸钙分解为吸热反应，所以氧化钙和二氧化碳反应生成碳酸钙为放热反应，反应Ⅲ的。
③时已无固体剩余。时，升高温度，反应Ⅱ、反应Ⅲ均逆向移动，反应Ⅲ逆向进行，释放占主导；时，已无固体剩余，升高温度，反应Ⅱ平衡逆向移动，减少，所以时增多，时减少，c线对应物种为。
19．答案：(1)4
(2)醚键;羟基
(3)
(4)a
(5)保护A中1,2,5,6位的羟基,避免被氧化
(6)或或或或
(7);
解析：首先分析整个合成路线:A(多羟基化合物)通过与丙酮反应生成B(保护羟基),B经氧化断裂生成C(),C被还原为D(),D与对甲苯磺酰氯发生取代反应生成E,E的结构可以从硫氧单键断开,得到D的结构简式为,硼氢化钠为还原剂,可将醛酮还原成羟基,故C的结构简式为,E水解脱去保护后得到F,F在作用下生成G(),G经过一系列反应最终生成H(氯代环氧丙烷)。据此分析以下各问;
(1)我们需要找出连接四个不同基团的碳原子。观察A的结构,可以得出A具有的手性碳原子为4个(,带★的为手性碳原子)。
(2)B中保留了2个羟基(-OH),同时引入了2个缩酮结构,属于醚键。因此,B中的官能团是羟基和醚键。
(3)根据上述分析,D的结构简式为。
(4)D→E是D与对甲苯磺酰氯发生取代反应,生成E和HCl。这里需要一种碱来中和HCl,故X为碱,同时不能氧化或还原其他基团。
a.:叔胺,呈碱性,可中和HCl,a符合题意;
b.:强氧化剂,会氧化-OH,b不符合题意;
c.:酸性条件,无法中和HCl,c不符合题意;
故选a。
(5)A中有多个羟基,若直接进行氧化,所有邻二醇结构都会被断裂,无法选择性保留某些羟基。将A转化为B后,两个羟基被保护为缩酮,只有中间的-CH(OH)-CH(OH)-被氧化断裂,后续可还原为,实现选择性转化。因此,目的是保护A中的部分羟基,避免被氧化。
(6)C的分子式为,不饱和度为2。根据条件:能水解生成,说明含有。能发生银镜反应,说明含有-CHO或HCOO-。综上,应含有HCO-和,且总碳数为6。可能的结构有、、、、(任选两种即可)。
(7)①根据已知:G和M中均有含氧三元环,N中无含氧三元环,G的分子式为,G的不饱和度为1,且含氧三元环占据两个碳,再根据F的结构推断,G应是F中片段形成,故另一个氧形成羟基,G的结构简式为。
②G到M的反应条件与题目给定路线中D到E的反应条件相似,故发生的是取代反应,M的结构简式为,因N中无含氧三元环,故HCl的作用是使含氧三元环开环,根据上述分析,的化学反应方程式为。

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