资源简介

绝密★启用前
2025-2026 学年文县第二中学、第三中学、文县东方学
C. 中心原子杂化轨道空间分布示意图
校高二下学期期中考试（化学）试卷
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
一、选择题（本题包括 14 小题，每小题 3分，共 42 分） D.质子数为 28、中子数为 32的核素表示为
1．有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是( ) 6．化合物 是一种重要的药物中间体，部分合成路线如下：
A.碳原子最外层有 4个电子，每个碳原子均形成 4个单键
B.碳原子间不仅能形成碳链，还能形成碳环
C.在 分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同
D.在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形
2．下列叙述不正确的是( )
A.水玻璃可用作制备木材防火剂的原料
B. 下列说法正确的是( )是酸性氧化物，所以不与任何酸反应
A.X分子中含氧官能团为羰基
C.SiC俗称金刚砂，其中碳原子和硅原子通过共价键连接
B.Y分子中所有碳原子一定共平面
D.NaOH溶液不能盛装在带玻璃塞的磨口试剂瓶中
3 ( ) C.X与 发生加成反应最多有 2种产物．下列关于有机物分类、官能团与结构的说法，正确的是
A.含有苯环的有机物属于芳香烃 D. 最多与 发生加成反应
B.含有羟基 的有机物属于醇类 7．已知有机化合物 A只含有 C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物 A的分子结构进行
测定,相关结果如下所示。
C.结构简式为 的物质属于酯类，官能团为酯基
D.乙烯和聚乙烯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色
4．以下物质是合成解痉药黄酮哌酯的中间体。下列说法正确的是( )
A.该分子中含有 5种官能团
B.一定条件下，该有机物能发生氧化、取代、加成、加聚和消去反应
C.该分子中所有碳原子有可能全部共平面
D.与足量 发生加成反应后，手性碳原子有 7个
5．下列化学用语表达正确的是( )
下列有关说法正确的是( )
A. 的电子式： A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图
B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为 31
B.基态 Cr原子的价层电子排布图： C.由图甲可知该有机物分子中有 3种不同的氢原子,且个数比为 1:2:4
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D.有机化合物 A的结构简式为 C.该分子在红外光谱中不会出现 O-H键的伸缩振动吸收峰
8．下列化学用语或图示表述正确的是( ) D.一定条件下，1mol氟代对乙酰氨基酚最多可消耗 3molNaOH
11．完全燃烧 0.70g某有机化合物,生成 2.20g 和 0.90g ,通过质谱法确定该有机化合物的相
A.甲醛( )分子的空间填充模型： 对分子质量为 70.若该有机化合物能使溴的四氯化碳溶液褪色,则其可能的结构有(考虑立体异构)( )
A.4种
B.5种
B. 和 是同一物质
C.6种
D.7种
12．某大学一团队提出了一种恶唑烷酮及其衍生物的高效合成,如图所示。下列叙述正确的是( )
C. 中 S的杂化轨道模型示意图：
D. 的系统命名：2，4，4-三甲基戊烷
9．下列实验装置及相关操作正确的是( )
A蒸馏分离 和 B蒸发结晶得到 NaCl晶体
已知:①Patha代表反应历程 a,Pathb代表反应历程 b,最终都得到目标产物 6。②Ph—代表苯基,Bn—代
表苯甲基。
A.Patha和 Pathb的产物不完全相同
B.4→6和 5→4的反应类型相同
C.上述循环中,只断裂了极性键
D.1、4、5都具有亲水性
C萃取碘水中的碘 D过滤除去苯甲酸中的泥沙
13．乙醛由乙烯在催化剂作用下直接氧化制得，乙烯氧化法制乙醛的原理如图所示(部分相关离子未
画出)。下列说法正确的是( )
A.A B.B C.C D.D
10．氟代对乙酰氨基酚(结构简式如图所示)是一种新型的解热镇痛药候选分子。下列关于该分子的说
法正确的是( )
A.氟代对乙酰氨基酚的分子式为
B.分子中所有碳原子和氮原子可能处于同一平面
A.反应过程中使用了 2种催化剂，中间产物共有 3种
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B.乙烯催化氧化法制乙醛的化学方程式为
C.过程Ⅰ Ⅴ均为氧化还原反应
D. 、 、 均为非极性分子
14．研究发现，从中药黄芩中提取的 Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用，Q的结构简式如图所示。 a
下列关于 Q的说法错误的是( )
(1)i中控制温度不高于 60℃的原因是______________________。
(2)仪器 a的名称为______________________，双层反应釜冷凝水的进水口为___________(填“b”或“c”)，
装置图中 处选择的实验装置可以是___________(填标号)。
A.碳原子的杂化方式有 2种
B.能使酸性 溶液褪色
C.与 可发生取代反应和加成反应 A. B. C.
D.与足量 发生加成反应所得分子中有 3种官能团
二、非选择题（本题包括 4小题，共 58 分）
(3)iii中无水乙醇的作用是______________________。
15．（12分）某种烷烃完全燃烧后生成了 11g 和 5.4g ，回答下列问题（不要求计算过程）： (4)iv中进行减压过滤的目的是______________________；iv中洗涤晶体的正确顺序为___________(
（1）推测其分子式____________。 填序号)。
（2）写出该烷烃所有可能的结构简式____________。 ①乙醚；②浓氨水；③乙醇
16．（14分）某实验室制备 ，并测定产品中 的含量。已知： II. 含量测定
用电子天平称取 试样，用水溶解后加入 盐酸，以甲基红作指示剂，用
、 均为可溶于水和稀氨水、不溶于浓氨水和乙醇的蓝紫色晶
标准 溶液滴定剩余 至终点，消耗标准 溶液 。另取
体； 受热易分解产生氨气；乙醚与水不互溶。
盐酸，以甲基红作指示剂，用 标准 溶液滴定至终点，消
回答下列问题：
耗标准 溶液 。
I.制备
(5)样品中 的质量分数为______________________ (用含 、 的代数式表示，无需化
镍片与浓硝酸在温度为 50~60℃下加热反应，制得 溶液。
简)。
ii.向 i所得溶液中，加入浓氨水得蓝紫色晶体，溶液接近无色时，减压过滤。 若所用 盐酸浓度偏大，则测定结果___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
iii.将 ii所得沉淀转移至双层反应釜中(装置如图)，加入 的盐酸溶解，然后慢慢加入 17．（18分）一锅法合成某抗肿瘤药物前驱体的反应如图（Ph表示苯基 ）。
混合液，再缓慢加入 无水乙醇，析出蓝紫色晶体。
IV.将 iii中混合物减压过滤，洗涤，干燥。
回答下列问题：
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(1)化合物 1a的名称为________________。
(2)2a中官能团的名称为________________。
(3)化合物 1a的同分异构体中，含有苯环的结构（不含 1a）共有________________种。
(4)下列说法错误的是________________（填标号）。
A.合成过程中只存在σ键的断裂和形成
B.2a、3a、4a均能发生加聚反应
C.2a存在顺反异构体，且可发生原子利用率为 100%的还原反应
D.4a分子中存在手性碳原子，且有 11个 杂化的原子
(5)一定条件下， 与 发生反应，溴取代 中的α-H，生成化合物 2a。可采用核磁共
振氢谱法对 和 2a进行区分，请写出该方法可行的理由之一：________________。
已知：(i)
(6)已知 。根据上述信息，原料分三步合成化合物Ⅰ（如图）。
(ii)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______________。
①第一步，引入氯，其反应的化学方程式为________________。 (2)写出反应③的化学方程式：______________。
②第二步，进行________________（填具体反应类型）反应，其反应的化学方程式为 (3)D具有的官能团名称是______________。(不考虑苯环)
________________。 (4)反应④中，Y的结构简式为______________。
③第三步，合成Ⅰ，第二步得到的含氯有机物与 1a、2a反应。 (5)反应⑤的反应类型是______________。
(7)参考上述反应，直接合成化合物Ⅱ（如图），需要以 1a、________________（填结构简式）和 3a (6)C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有______________种。
为反应物。 (7)写出W的结构简式：______________。
18．（14分）卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：
第 4页共 4页参考答案
1．答案：A
解析：A.碳原子间可以形成碳碳双键，碳碳三键，不一定都形成四个单键，故 A错误；
B.根据碳原子成键特征，碳与碳之间可以形成单键，双键，可以形成链状，环状等，
故 B正确；
C.甲烷为正四面体结构，四个碳氢共价键的长度和强度都相同，故 C正确；
D.由于碳原子周围的四个键为四面体形状，因此烷烃分子形成的链一般是锯齿形状，
不是直线形，故 D正确；
答案选 A。
2．答案：B
3．答案：C
解析：选项 A
芳香烃是指分子中含有苯环的烃类化合物（仅含 C、H两种元素）。若有机物含有苯
环但还含有其他元素（如 O、N等），则不属于芳香烃（如苯酚含苯环和 O，属于酚
类）。因此，含有苯环的有机物属于芳香＂说法错误。
选项 B
羟基（-OH）与不同基团相连时，有机物类别不同：与链烃基或苯环侧链直接相连时
为醇（如乙醇 ）；与苯环直接相连时为酚（如苯酚 ）；与羰基
（ ）相连时为羧酸（如乙酸 ）。因此，含有羟基的有机物属于醇类
说法错误。
选项 C
结构简式为 的物质，分子中含有酯基（－ ，其中 R为 ），
符合酯类的定义（由羧酸与醇发生酯化反应生成的化合物，官能团为酯基）。因此，
该说法正确。
选项 D
乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；聚乙烯是乙烯通过加
聚反应生成的高分子化合物，分子中不含碳碳双键，不能与溴水反应，无法使溴水褪
色。因此，该说法错误。
4．答案：C
解析：A（×）由题中所给的有机物的结构简式可知，该分子中含有羧基、羰基、醚键
和碳碳双键四种官能团。B（×）根据该有机物的结构可知，该有机物可发生氧化、取
代、加成和加聚反应，但不能发生消去反应。C（√）该分子中苯环和碳碳双键均为平
面结构，其中的碳原子均采取 杂化，甲基的碳原子与碳碳双键的碳原子直接相连，
故分子中所有碳原子有可能全部共平面。D（×）连有四个完全不同原子或原子团的碳
原子称为手性碳原子，该有机物与足量 发生加成反应后生成产物的结构简式为
，其分子中含有 6个手性碳原子（如图中*所示）。
5．答案：D
解析：A. 是离子化合物，其电子式为 ，A错误；
B.根据构造原理和洪特规则，Cr原子的价层电子排布式为 ，价层电子排布图为：
，B错误；
C. 的孤电子对数 ，价层电子对数=成键电子对数+孤电子对数
=1+3=4，N原子以 方式杂化，杂化轨道空间分布图为： ，C错误；
D.质子数为 28、中子数为 32的核素的质量数=32+28=60，其表达方式为 ，D正确；
故答案选 D。
6．答案：D
解析：A.X分子中的含氧官能团是醚键，不存在羰基，A错误；
B.Y分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，因此所有碳原子不可能
共平面，B错误；
C.X中含有 2个共轭碳碳双键分别是乙烯基双键和环内双键，与 加成时，1:1加成
可得到 3种产物，1:2完全加成还可得到 1种产物，产物共 4种，C错误；
D.Y中能与 加成的结构有苯环，消耗 、2个碳碳双键,各消耗 ，共
、2个酮羰基，酮羰基可与 加成，各消耗 ，共 ，总消耗为
，因此 最多与 加成，D正确；
答案选 D。
7．答案：D
解析：图甲:横坐标为化学位移 ,纵坐标为吸收强度,共出现 3组吸收峰,该图是核磁共
振氢谱,用于判断有机物中氢原子的种类与数目比;图乙:横坐标为质荷比,纵坐标为相对
丰度,该图是质谱图,最大质荷比对应有机物的相对分子质量,图中最大质荷比为 46,因此
该有机物相对分子质量为 46;图丙:标注了 、 、 化学键的吸收峰,该图
是红外光谱图,用于判断有机物含有的官能团种类。
A.根据分析,图甲是核磁共振氢谱,图乙才是质谱图,A错误;
B.质谱中,最大质荷比的数值等于有机物的相对分子质量,图乙最大质荷比为 46,因此相
对分子质量为 46,B错误;
C.图甲有 3组峰,说明有 3种不同氢原子,且从左到右峰面积比 ,氢原子个数
比为 ,氢原子总数为 6,选项中 不符合,C错误;
D.相对分子质量为 46,只含 C、H、O,可得分子式为 ;红外光谱显示存在 、
、 键,说明属于醇类;核磁共振氢谱显示有 3种氢,个数比 ,符合乙醇
的结构,D正确;
故选 D。
8．答案：C
解析：A.甲醛( )分子结构式为 ， 是甲醛的球棍模型，故
A错误；
B. 和 互为对映异构体，故 B错误；
C. 中 S原子价电子对数为 ，S原子采用 杂化，杂化轨道模型示
意图： ，故 C正确；
D. 的系统命名：2，2，4-三甲基戊烷，故 D错误；
选 C。
9．答案：D
10．答案：B
解析：A.根据结构简式，该化合物的分子式应为 ，A错误；
B.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子共平面，在酰胺基中，羰基 C以 杂化，
与苯环、氮原子可共平面，甲基碳为 杂化，通过单键旋转可使甲基碳与羰基碳、氮
原子共平面，因此，分子中所有碳原子和氮原子可能处于同一平面，B正确；
C.因为分子中存在-OH，所以红外光谱会出现 O-H键的伸缩振动吸收峰，C错误；
D.1mol该分子与 NaOH反应时，酚羟基消耗 1molNaOH，酰胺基水解生成羧基和氨基，
消耗 1molNaOH，氟原子在碱性条件下发生水解，生成酚羟基和 HF，新生成的酚羟基
与 HF各消耗 1molNaOH，共消耗 2molNaOH，总计消耗 4molNaOH，D错误；
故答案选 B。
11．答案：C
解析：生成 ,则 ;
生成 ,则 , ;
等于有机物总质量,说明只含 C、H元素,最简式为 。
相对分子质量为 70, , ,分子式为 。
能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含碳碳双键,属于烯烃,考虑立体异构:
直链碳架:1-戊烯(无顺反异构)、2-戊烯(含顺、反 2种立体异构),共 3种;
主链 4个 C的支链碳架:2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯,均无顺反异构,
共 3种;
新戊烷碳架无法形成碳碳双键,无对应结构。
合计共 种结构。
故选 C。
12．答案：D
解析：A.Patha与 Pathb的产物均为化合物 6和 ,A错误;
B.4→6是加成反应,5→4是取代反应,B错误;
C.4→6时断裂了碳碳三键中的 1个非极性键,C错误;
D.有机物含氨基、羟基、羧基等与水形成氢键,有亲水性,D正确;
故选 D。
13．答案：B
解析：A.催化剂为 和 ，共 2种；中间产物包括 、 、
、 和 ，共 5种。选项称“中间产物共有 3种”，A错误；
B.总反应由三步循环叠加得出：乙烯被氧化为乙醛；钯和铜离子循环再生；氧气参与
最终氧化。总反应式为： ，符合图示与化学计量
关系，B正确；
C.过程Ⅳ为 与 结合形成配合物，无元素化合价变化，不属于氧化还原反应。
选项称“均为氧化还原反应”，C错误；
D. ：对称结构，非极性分子； ：同核双原子分子，非极性； ：
含极性 键且分子不对称，为极性分子。选项称“均为非极性分子”，D错误；
故选 B。
14．答案：D
解析：A.Q分子中碳原子的杂化方式有 和 两种，A正确；
B.Q分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C.Q分子中的苯酚结构的邻位可以与 发生取代反应，碳碳双键可与 发生加成反
应，C正确；
D.Q中的酮羰基、碳碳双键和苯环可与氢气加成，得到的产物含有的官能团为醚键与
羟基，含有 2种官能团而不是 3种，D错误；
故答案为 D。
15．答案：（1）
（2） ； ；
解析：
16．答案：(1)硝酸不稳定，温度较高时易分解和挥发
(2)球形冷凝管；b；BC
(3)降低溶剂极性，减小 溶解度，促进 结晶析出
(4)加快过滤速度，使固体更干燥；②③①
(5) ；无影响
解析：镍片与浓硝酸在温度为 下加热反应， 转化为 ；加入浓氨
水，生成 沉淀；所得沉淀转移至双层反应釜中，加入 的
盐酸溶解，然后慢慢加入 混合液，再缓慢加入 无水乙醇，析
出蓝紫色晶体，据此分析。
（1）镍片与浓硝酸在温度不高于 60℃下加热反应的原因是硝酸不稳定，温度较高时
易分解和挥发；
（2）仪器 a的名称为球形冷凝管；
双层反应釜冷凝水的进水口为 b（下进上出，保证冷凝管内充满冷却水，冷凝效果最
佳）；
操作中加入了 混合液，氨易挥发且极易溶于水，因此可用水吸收且
需防止倒吸，所以方框中装置的作用是吸收挥发出的 并防止倒吸现象的发生。A.
该装置起吸水干燥作用，不能吸收氨气，A不符合题意；B.该装置可以吸收挥发出的
，且能防止倒吸，B符合题意；C.浮子密度小，若球泡内的液面上升，浮子也上
升，浮子相当于磨砂玻璃塞，将导管的出气口堵上，从而防止倒吸，C符合题意；
故选 BC；
（3）因 不溶于乙醇，故无水乙醇的作用是降低溶剂极性，减小
溶解度，促进 结晶析出；
（4）iv中进行减压过滤的目的是加快过滤速度，使固体更干燥；
先用浓氨水洗涤，防止晶体在洗涤过程中因配体解离而部分溶解或结构破坏，起到稳
定晶体的作用；再用乙醇洗涤，能有效去除晶体表面的水溶性杂质，同时降低晶体的
溶解损失；最后用乙醚洗涤，用于置换乙醇并快速带走残留水分和微量有机杂质，实
现快速干燥，故正确的顺序是②③①；
（5）根据滴定原理，空白实验消耗 的 标准溶液 ，0.2320g
产品滴定至终点消耗 标准溶液 ，则样品消耗氢氧化钠为
，根据关系式： ，所以 产品中
的物质的量为 ，则 的质量分数为
；由计算式
可知，测定结果与盐酸浓度无关，故若所用 盐酸浓度偏大，对测定结果无影
响。
17．答案：(1)苯甲胺
(2)碳碳双键、碳溴键（或溴原子）
(3)4
(4)D
(5)核磁共振氢谱图上的吸收峰数不同（或其他合理答案）
(6) ；取代（或酯化）；
(7)
解析：1a中氨基的两个氢原子与 2a、3a中的卤素原子发生取代反应生成 4a。
（1）化合物 1a的结构为苯环连接一个甲胺基（ ），按照系统命名法，以甲
胺为主链，苯基为取代基，其名称为苯甲胺；
（2）化合物 2a的结构是一个八元环，环上有一个碳碳双键和一个溴原子，因此，其
官能团为碳碳双键和碳溴键（或溴原子）；
（3）化合物 1a的分子式为 ，我们需要找出含有苯环的同分异构体（不含 1a本
身）。苯环的组成为 ，剩余部分为 。我们将 部分与苯环连接，可以
得到以下结构： ， ， ， ，所以，1a的同分异
构体中，含有苯环的结构（不含 1a）共有 4种；
（4）A.合成过程中只发生了取代反应，即 1a中断掉 2个氮氢单键，2a中断掉 1个碳
溴单键，3a中断掉 1个碳氯单键，同时生成了 4a中 2个新的碳氮单键，以及副产物
HBr和 HCl，因此只存在σ键的断裂和形成，A正确；
B.2a、3a、4a三者分子中均含有碳碳双键(C=C)，可以作为单体发生加聚反应，B正确；
C.环辛烯是八元环，满足产生顺反异构的条件，且可发生原子利用率为 100%的还原反
应（如与 反应），C正确；
D.4a中 杂化原子：与 N相连的 1个亚甲基碳+N原子+环辛烯中 6个饱和碳，一共
为 8个，D错误；
故答案选 D。
（5）环辛烯分子结构对称，其核磁共振氢谱中峰的组数较少；而 2a（3-溴环辛烯）由
于溴原子的引入破坏了分子的对称性，导致氢原子的化学环境种类增多，谱图更为复
杂，通过峰的组数可以区分两者，故该方法可行的理由是：核磁共振氢谱图上的吸收
峰数不同（或其他合理答案）；
（6）①第一步，引入氯，由苯乙酸和氯气在一定条件下发生取代反应，其反应的化学
方程式为： ；
②第二步，由第一步反应生成的 与乙醇进行取代（或酯化）反应，其反
应的化学方程式为： ；
（7）参考题目给出的合成反应（1a+2a+3a→4a），这是一个三组分偶联反应。化合物
Ⅱ的结构与 4a相比，八元环变成了六元环。因此，合成Ⅱ需要反应物 1a、3a以及一
个与 2a结构类似但为六元环的化合物。这个化合物是 3-溴环己烯，其结构简式为：
。
18．答案：(1)2-氟甲苯
(2)
(3)氟原子、溴原子、酮羰基、氨基
(4)
(5)取代反应
(6)10
(7)
解析：A在酸性高锰酸钾的氧化下生成 B（ ），B与 反应生成 C
（ ），C与 X（ ）在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代
反应生成 D，D与 Y（ ）发生取代反应生成 E，E与 发
生取代反应生成 F，根据反应 ii，F在乙酸、乙醇的作用下生成W
（ ）。
（1）由 A（ ）的结构简式可知，其名称为 2-氟甲苯；
（2）反应③为 与 在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代反
应生成 ，该反应的方程式为
；
（3）D的结构简式为 ，其含有的官能团有：氟原子、溴原子、酮羰
基、氨基；
（4）D的结构简式为 ，Y与 D反应生成 E（ ）和
，由此可推知，Y的结构简式为 ；
（5）在反应⑤中，E（ ）和 反应生成 F
（ ），E中非苯环上的溴原子被取代，该反应类型为取
代反应；
（6）C的化学式为 ，根据题意可知同分异构体中都含有苯环和醛基（醛基
能发生银镜反应），其结构简式为 、 、 、
、 、 、 、 、
、 ，一共有 10种同分异构体；
（7）根据反应 ii，F（ ）在乙酸、乙醇的作用下生成W
（ ）。

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