资源简介

参考答案及评分细则
一、单选（每个2分）
1-5 ADCDC 6-10 CBCBA 11-15 CDBDA
二、不定项（每个3分，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错或多选得0分）
16.AC 17.BCD 18.A 19.ABC 20.AC
三、非选择题
21.（11分，除特殊标记外，每空1分)
(1)无水乙醇(95%的乙醇加入适量的无水碳酸钠)(1分，答丙酮也建议给1分)
绿叶中
的色素能溶解在有机溶剂无水乙醇中（答出色素溶于有机溶剂即可给1分）
含100mg/L
吐温80的水溶液20m1(1分，建议看到吐温80水溶液即可给1分)
(2)紫黄质（按答案来，1分）
降低（按答案来，1分）
玉米黄质含量增加，抑制
了紫黄质经环氧玉米黄质向玉米黄质的转化(2分，建议看到抑制紫黄质的转化或者紫黄质
的转化减慢即可给2分)
(3)叶绿素含量提高：实际光反应能量增加（增大）（2分，建议看到叶绿素含量提高1
分，实际光反应能量增加或者H增大1分)
ABA含量降低，气孔增大；RBP羧化酶活性增强(2分，建议看到气孔增大或者CO,吸收增
强给1分，RBP羧化酶活性增强或者C0,周定增强1分)
22.（16分，除特殊标记外，每空2分)
(1)是（按答案来1分）(2)8（按答案来2分）
12(按答案来2分)
aaBBXX
和AAbbXY(建议每个1分，顺序可颠倒，共2分)
15/32(按答案来，2分)
(3)aabbXY、aabbX'Y(建议每个1分，顺序可颠倒，共2分)
1500(按答案来，2
分)
(4)将该纯合黑眼雌性与纯合品系白眼雄性②杂交，观察后代表型及比例。（建议看到与白
眼雄性②杂交即可给1分)若后代黄色（雌性）：黑色（雄性）=1：1，则基因型为AABBXX
(建议结果和结论都答对给1分，否则0分。括号中的性别可答也可不答。结果中只答后代
出现的性状不答比例也可以，只答后代出现黄色也可以)；若后代白色（雌性）：黑色（雄性）
=1:1,则基因型为AAbbX X（建议结果和结论都对答给1分，否则0分。括号中的性别可
答也可不答。结果中只答后代出现的性状不答比例也可以，只答后代出现白色也可以)（共
2分)
(1)B(按答案来1分，多写细胞二字不扣分，多答其他名称的细胞不给分)
摄取、
加工处理、呈递抗原（建议摄取、加工或处理、呈递三个词语答全给1分）
(2)防御（按答案来1分，多答其他功能不给分）
自身免疫病、免疫缺陷病（两种类
型的病答全给1分)
(3)组胺（按答案来1分）
②④（按答案来1分）
(4)主要吸附在某些细胞（如肥大细胞）的表面（建议看到吸附在细胞表面给1分）
该
抗体药物能与B细胞表面的细胞因子受体结合，抑制B细胞的分裂与分化，减少过敏反应相
关抗体的产生（建议看到抑制B细胞分裂分化或者看到抑制B细胞产生相关抗体给1分）
24.（8分，除特殊标记外，每空1分)
(1)次级（按答案来1分）
呼吸作用以热能形式散失、流向分解者(2分)（建议两条
答案各1分)
(2)牛、羊数量增加，过度捕食草本植物（答出相同意思即可给1分）
(3)狼种群数量（按答案来1分）
5(按答案来1分)
人工引入狼（按答案来1
分)
(4)营养结构更复杂，自我调节能力更强，生态系统稳定性更高（建议三句话中，答出任
一句即可给1分)
25.（12分，除特殊标记外，每空1分)
(1)DNA复制(1分，多答半保留也行，多答碱基互补配对也行)
2种引物、TagDNA
聚合酶(2分，建议各1分，答出引物即可给1分，Taq酶也可给1分)
TAATGC(2分，
按答案来)
(2)不能（按答案来1分）无DV载体，未向HB293T细胞递送Cas9-RNP复合物，TRAC
基因未被切割，未启动同源重组修复机制（建议四句话答出任一条即可给1分）
产生含
有同源重组模板DRT的腺病毒载体AAV(建议看到产生腺病毒载体或者产生AAV即可给1
分)
(3)CD3、CD7(按答案来答全给1分，顺序不能颠倒)
TRAC(按答案来1分)
CAR
(按答案来1分)
注射西妥昔单抗（按答案来1分)机密★启用前
2026年5月高三核心素养评估
生物
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.纤维素由质膜上的纤维素合酶催化产生，果胶多糖在高尔基体合成后，通过分泌小泡运至质
膜，释放后参与细胞壁的形成。下列说法错误的是
A.纤维素的合成与高尔基体无关
B.细胞壁的主要作用是支持与保护
C.纤维素和果胶多糖的合成过程中有水产生
D.纤维素合酶的运输途径与分泌蛋白不完全相同
2.大肠杆菌细胞膜表面带负电，DNA的磷酸基团带负电。Ca+可分别与细胞膜和DNA发生
结合，短时间热激处理会使细胞膜磷脂分子发生瞬时构象变化而形成临时通道，
DNA-一Ca+复合物借助通道进入细胞。且DNA一Ca2+复合物使DNA结构更稳定，不易被
细胞内的核酸酶降解。下列说法错误的是
A.C2+减少了细胞膜与DNA之间的静电排斥，使DNA更易进入细胞
B.短时间热激处理使细胞膜出现临时通道与膜的流动性有关
C.DNA一Ca2+复合物中的磷酸二酯键可能不易被核酸酶水解
D.DNA一Ca2+复合物通过通道进入细胞的方式为协助扩散
3.正常情况下，HIF-a与pVHL蛋白结合后才会被蛋白酶体识别降解。当VHL基因发生突
变时，pVHL蛋白表达量降低，HIF-a含量发生变化，从而引发下游一系列促血管生成因子
表达量增多，导致肿瘤多发，即VHL综合征。下列说法错误的是
A.VHL基因属于抑癌基因
B.HIF-a可参与细胞周期的调控
C.抑制HIF-a的活性可从根本上治疗VHL综合征
D.HIF-α增多有助于肿瘤细胞获取氧气和营养物质
高三生物第1页（共10页）
4.某一年生植物种群中，控制花色的基因位于常染色体上，红花基因A对白花基因为完全显
性。幼苗期种群基因型频率为AA占20%，Aa占40%，aa占40%。自然选择使白花植株
成熟前死亡一半。种群无迁入、迁出，不考虑突变。下列说法正确的是
A.自然选择直接作用于该植物的基因型，导致种群基因频率发生定向改变
B.长期自然选择后，a基因频率趋近于0，产生新物种
C.该种群自交一代并发育成熟后，a基因频率为1/2
D.与自交一代相比，随机交配一代后成熟植株中aa基因型频率较低
5,某操纵子包含调节基因、启动子、操纵基因和两种酶的编码基因，如下图所示。有代谢物X时，调
节基因所编码的阻遏蛋白不能与操纵基因结合，编码基因正常转录；缺乏代谢物X时，阻遏蛋白
结合到操纵基因上，抑制编码基因转录。现有甲、乙、丙、丁四种该操纵子的单一位点突变体，分别
有下表示效应，“十”表示产生相应的酶，“一”表示不能产生相应的酶。下列说法错误的是
调节基因启动子操纵基因编码酶1基因编码酶2基因
有X
无X
个体类型
酶1
酶2
酶1
酶2
甲
乙
+
丙
丁
+
野生型
+
+
A.编码酶1、酶2的基因共用同一启动子
B.甲可能是启动子发生突变，突变后RNA聚合酶无法与该操纵子结合
C.乙一定是操纵基因发生突变，突变后阻遏蛋白不再与之结合
D.丙、丁分别为酶2基因和酶1基因发生突变
6,某遗传病受常染色体上单基因D、d控制，该对基因所在的染色体上还可能存在一种染色体
缺失突变（记为C,正常染色体记为C+),该缺失不影响生存，但会使所在染色体上D或d
无法表达，无正常基因表达时个体会患病。研究人员调查了某家系患病情况如下图所示，不
考虑其他变异类型。下列叙述正确的是
A.该病为隐性遗传病，隐性基因d纯合才会患病
B.I-1与I-2的基因型均为DdC+C+,Ⅱ-1的基因型为ddC+C
C.若Ⅱ-2基因型为DdCC,其表型正常的原因是D基因位于正常染色体上
D.若Ⅲ-1患病原因是染色体缺失导致D基因不表达，则其基因型为DdCC
高三生物第2页（共10页）

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