资源简介 第26讲 伴性遗传学习目标 1. 说出萨顿假说的内容,分析基因位于染色体上的实验证据。2. 了解性别决定的方式。3. 概述伴性遗传的特点。4. 举例说明伴性遗传在实践中的应用。核心体系活动方案活动一 分析摩尔根的果蝇眼色杂交实验,认同基因在染色体上观察果蝇细胞中的染色体组成和摩尔根的果蝇眼色杂交实验,思考并回答下列问题。图1 图2(1) 请比较图1雌雄果蝇体细胞中染色体组成,与性别无关的染色体是哪几对?称作什么染色体?与性别有关的染色体称作什么染色体?雌雄果蝇体内的这对染色体有什么不同?由此判断果蝇的性别决定方式是什么?请解释一个果蝇种群中雌雄数量之比为1∶1 的原因。(2) 观察图2摩尔根果蝇眼色杂交实验,F1仅有红眼果蝇说明什么?F2的分离比为3∶1说明什么?F2白眼仅有雄果蝇说明眼色遗传与什么相关?(3) 设计测交实验证明摩尔根的假说,选择什么表型的亲本能证明控制眼色遗传的基因在X染色体上?画出测交实验遗传图解。(4) 摩尔根果蝇的眼色实验最终得出什么结论?使用的科学方法是什么?(5) 细胞中的基因一定都位于染色体上吗?请说明理由。活动二 概述伴性遗传的特点人类性染色体XY一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图1中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。下图2、图3、图4分别是人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、人类外耳道多毛症系谱图,致病基因都在X、Y染色体的非同源部分。请回答下列问题。图1 图2图3 图4(1) X、Y染色体上的基因遗传时遵循什么定律?X、Y染色体上的基因和常染色体上的基因遗传时遵循什么定律?(2) 从图2进行分析,人类红绿色盲遗传有什么特点?并阐述理由。(3) 从图3进行分析,人类抗维生素D佝偻病遗传有什么特点?(4) 从图4进行分析,人类外耳道多毛症遗传有什么特点?(5) X、Y染色体同源区段的基因遗传,与性别也有关。假设控制某相对性状的基因A/a位于X、Y染色体的同源区段,分析XaXa×XaYA,XaXa×XAYa子代表型。(6) 位于性染色体上的基因都参与决定性别吗?位于性染色体上的基因的遗传都与性别相关联吗?活动三 举例说明伴性遗传在实践中的应用(1) 请根据下表推测后代发病情况,并指导优生优育。婚配实例 生育建议及原因分析男性正常×女性色盲 生________;原因:____________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生________;原因:____________________________(2) 鸡羽毛的颜色与两对基因有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题。芦花羽 全色羽 白色羽①鸡的性别决定方式是什么?雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,仅考虑B和b一对基因以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则选择怎样的亲本杂交?②芦花羽雄鸡的基因型可能有哪几种?现有一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了两只芦花羽、三只全色羽和三只白色羽鸡,两个亲本的基因型是什么?其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上是多少?名卷优选1. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含Y染色体2. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者4. [2025江西卷]某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性,研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是( )A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZEC. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe5. [2026广州阶段考]雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变,下列分析正确的是( )A. 雌蝗虫为二倍体,雄蝗虫为单倍体B. 蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体C. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,F1中复眼正常基因的频率是1/3D. 两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交,F1黑色个体中有一半个体复眼正常6. (多选)[2026连云港期中]某种鸡的胫色有深色、中间色和浅色3种,由D/d、E/e两对等位基因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫,同时含D、E基因的个体表现中间色胫,e纯合的个体表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交实验,结果如表所示。下列推断正确的有( )实验①:P深色胫×中间色胫→F1中间色胫∶深色胫=1∶1实验②:P深色胫×浅色胫→F1深色胫∶深色胫=1∶1实验③:P深色胫×浅色胫→F1中间色胫∶中间色胫=1∶1注:不考虑性染色体同源区段A. 鸡的胫色的遗传与性别相关联B. 实验①深色胫的基因型为EEZdWC. 实验②F1雌雄个体相互交配,F2浅色胫个体的比例为1/4D. 实验①深色胫和实验③深色胫杂交后代可稳定遗传7. [2026重庆月考]某种蝴蝶(2n=56)的性别决定方式为ZW型,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系 (ZRZr),其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t,已知当t基因纯合(ZtZt,ZtW)时导致胚胎死亡。请回答下列问题(以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况)。(1) 若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定________条染色体上DNA 的序列。(2) 为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配,发现子代蝴蝶表型及比例为________________________。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。(3) 利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交,后代中的长口器蝴蝶占________;若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶,从减数分裂形成配子的过程分析,该蝴蝶出现的原因是________________________________________________________________________________。蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1,F1雌雄交配得到F2,F2出现4种表型,且比例为紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1,科研人员寻找原因,发现是有一种雌配子不育,则该不育雌配子的基因型是________,亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是__________________(不考虑T/t的影响)。第26讲 伴性遗传【活动方案】活动一 (1) Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。常染色体。性染色体。雌果蝇XX、雄果蝇XY。XY型。雌果蝇产生含X的卵细胞,雄果蝇产生含X、Y的精子数量比为1∶1;卵细胞和精子随机结合;含XX、XY的受精卵数量比为1∶1,发育成雌雄果蝇数量比为1∶1。(2) 红眼对白眼为显性。分离比为3∶1说明果蝇的眼色遗传符合基因分离定律。与性别相关。(3) 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇(4) 控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。假说—演绎法。(5) 不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。活动二 (1) 基因的分离定律。基因的自由组合定律。(2) 人类红绿色盲遗传特点:患者中男多女少,男性只有一条X染色体,有隐性基因即患病,女性有两条X染色体,同时有隐性基因才患病。具有隔代交叉遗传现象,男子患病,该致病基因一定通过X染色体传递给女儿,并有可能通过女儿传递给外孙。(3) 抗维生素D佝偻病遗传特点:患者中女多男少,男患者的母亲及女儿一定为患者。(4) 外耳道多毛症遗传特点:致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。(5) 全为隐性,全为显性。全为显性,全为隐性。(6) 不都参与。都与性别相关联。活动三 (1) 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲,而女孩正常 男孩 该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常(2) ①ZW型。ZbZb×ZBW。 ②TTZBZB、TTZBZb、TtZBZB、TtZBZb。TtZBZb×TtZbW。3/16。正交与反交:(1) 对没有性染色体的生物来说,可用来判断控制某性状的基因是否在细胞质中——若无论正反交,后代性状均与母本保持一致,则相关基因最可能位于细胞质中;(2) 对有性染色体的生物来说,用来判断相关基因是位于常染色体上还是性染色体上,若正反交后代雌雄表型无差异,则可能相关基因位于常染色体上,反之则位于性染色体上。【名卷优选】1 B2 D 白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例为1∶1,推测红眼是显性、白眼为隐性,A正确;F1中红眼果蝇相互交配,F2雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交,后代出现四种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1),白眼果蝇中雌、雄比例为1∶1,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;基因突变不能用显微镜观察证明,D错误。3 C 由题图可以看出,Ⅲ片段位于 Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ片段是 X和 Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知,Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。4 C 分析题意可知,商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄,则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW),雄性全为慢羽,则父母代中父本的基因型应为ZeZe,④的基因型为ZEZe,由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW,表型为慢羽雌鸡;祖代中的②与ZeW杂交,子代的基因型为ZEW和ZEZe,则②的基因型是ZEZE;祖代中的①与ZeZe杂交,子代中雄性的基因型为ZeZe,则①的基因型是ZeW,表型是快羽雌鸡,C错误。5 D 已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性,所以雌性个体的基因型可能为XBXB、XBXb,雄性个体的基因型可能是XBO、XbO,即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体,B错误;杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交,雌体产生的配子为XB∶Xb=1∶1,雄体产生有活性的配子只有O,则后代的基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,其中复眼正常(XBO)的频率是1/2,C错误;两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO,含Xb的雄配子无活性,产生有活性的配子为aO)杂交,先分析体色基因:Aa×aa,后代基因型及比例为Aa∶aa=1∶1,黑色个体(aa)占1/2,再分析复眼基因:XBXb×XbO(产生有活性配子为O),后代基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,即复眼正常个体(XBO)占1/2,所以在黑色个体(aa)中,复眼正常(XBO)的个体占1/2,D正确。6 ACD 实验①中,深色胫与中间色胫杂交,F1中雄性为中间色胫,雌性为深色胫,表型与性别相关联,A正确;由实验①可得,D/d位于性染色体(Z)上,E/e位于常染色体上,则深色胫的基因型应为EEZdZd,B错误;实验②中母本深色胫的基因型为EEZdW,父本浅色胫的基因型为eeZdZd,所得F1的基因型为EeZdZd、EeZdW,F1雌雄个体相互交配,F2浅色胫个体的比例为1/4,C正确;实验①中深色胫的基因型为EEZdZd,实验③中深色胫的基因型为EEZdW,杂交后代为EEZdZd、EEZdW,可稳定遗传,D正确。7 (1) 29 (2) 雄性长口器∶雄性短口器∶雌性短口器=1∶1∶1(3) 2/3 亲本雄性蝴蝶在减数分裂Ⅱ后期时Z染色体着丝粒分裂后,进入同一生殖细胞中,形成了ZrZr的雄配子,并和雌配子W受精后发育而成(4) MZR MMZrW、mmZRZR解析:(1) 若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定27条常染色体和2条性染色体上DNA的序列。(2) 为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体(ZrW)交配,若致死基因t位于ZR染色体上,则子代蝴蝶表型及比例为雄性长口器(ZRZr)∶雄性短口器(ZrZr)∶雌性短口器(ZrW)=1∶1∶1,说明ZRW不存在,因而可判断致死基因t位于ZR染色体上。(3) 利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶(ZRZr)与另一野生型雌性长口器蝴蝶(ZRW)杂交,后代基因型和表型为雄性长口器蝴蝶(ZRZR)、雄性长口器蝴蝶(ZRZr)、雌性短口器蝴蝶(ZrW)三种类型,且比例均等,可见长口器蝴蝶占2/3;若后代还出现一只成活的性染色体为ZrZrW 的短口器蝴蝶,则该个体的出现是由于父本(ZRZr)在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后产生的两条Z染色体进入到同一个精细胞中,此后该精子与含W的卵细胞正常受精形成的。(4) 蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,控制两对性状的基因位于两对不同的染色体上,遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1,F1相互交配得F2,F2出现4种表型,故F1基因型为MmZRZr×MmZRW,其正常后代紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=9∶3∶3∶1,现为5∶3∶3∶1,科研人员发现是有一种雌配子不育,当雌配子为MZR不育时,比例符合,因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育,由此确定亲本的基因型是MMZrW和mmZRZR。(共36张PPT)第4单元 遗传的基本规律第26讲 伴性遗传内容索引核心体系学习目标活动方案名卷优选学 习 目 标1. 说出萨顿假说的内容,分析基因位于染色体上的实验证据。2. 了解性别决定的方式。3. 概述伴性遗传的特点。4. 举例说明伴性遗传在实践中的应用。核 心 体 系活 动 方 案观察果蝇细胞中的染色体组成和摩尔根的果蝇眼色杂交实验,思考并回答下列问题。活动一 分析摩尔根的果蝇眼色杂交实验,认同基因在染色体上图1图2(1) 请比较图1雌雄果蝇体细胞中染色体组成,与性别无关的染色体是哪几对?称作什么染色体?与性别有关的染色体称作什么染色体?雌雄果蝇体内的这对染色体有什么不同?由此判断果蝇的性别决定方式是什么?请解释一个果蝇种群中雌雄数量之比为1∶1 的原因。【答案】 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。常染色体。性染色体。雌果蝇XX、雄果蝇XY。XY型。雌果蝇产生含X的卵细胞,雄果蝇产生含X、Y的精子数量比为1∶1;卵细胞和精子随机结合;含XX、XY的受精卵数量比为1∶1,发育成雌雄果蝇数量比为1∶1。(2) 观察图2摩尔根果蝇眼色杂交实验,F1仅有红眼果蝇说明什么?F2的分离比为3∶1说明什么?F2白眼仅有雄果蝇说明眼色遗传与什么相关?【答案】 红眼对白眼为显性。分离比为3∶1说明果蝇的眼色遗传符合基因分离定律。与性别相关。(3) 设计测交实验证明摩尔根的假说,选择什么表型的亲本能证明控制眼色遗传的基因在X染色体上?画出测交实验遗传图解。【答案】 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇(4) 摩尔根果蝇的眼色实验最终得出什么结论?使用的科学方法是什么?【答案】 控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。假说—演绎法。(5) 细胞中的基因一定都位于染色体上吗?请说明理由。【答案】 不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。人类性染色体XY一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图1中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。下图2、图3、图4分别是人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、人类外耳道多毛症系谱图,致病基因都在X、Y染色体的非同源部分。请回答下列问题。活动二 概述伴性遗传的特点图1图2图3图4(1) X、Y染色体上的基因遗传时遵循什么定律?X、Y染色体上的基因和常染色体上的基因遗传时遵循什么定律?【答案】 基因的分离定律。基因的自由组合定律。(2) 从图2进行分析,人类红绿色盲遗传有什么特点?并阐述理由。【答案】 人类红绿色盲遗传特点:患者中男多女少,男性只有一条X染色体,有隐性基因即患病,女性有两条X染色体,同时有隐性基因才患病。具有隔代交叉遗传现象,男子患病,该致病基因一定通过X染色体传递给女儿,并有可能通过女儿传递给外孙。(3) 从图3进行分析,人类抗维生素D佝偻病遗传有什么特点?【答案】 抗维生素D佝偻病遗传特点:患者中女多男少,男患者的母亲及女儿一定为患者。(4) 从图4进行分析,人类外耳道多毛症遗传有什么特点?【答案】 外耳道多毛症遗传特点:致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。(5) X、Y染色体同源区段的基因遗传,与性别也有关。假设控制某相对性状的基因A/a位于X、Y染色体的同源区段,分析XaXa×XaYA,XaXa×XAYa子代表型。(6) 位于性染色体上的基因都参与决定性别吗?位于性染色体上的基因的遗传都与性别相关联吗?【答案】 不都参与。都与性别相关联。(1) 请根据下表推测后代发病情况,并指导优生优育。活动三 举例说明伴性遗传在实践中的应用婚配实例 生育建议及原因分析男性正常×女性色盲 生______;原因:___________________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生______;原因:__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲,而女孩正常男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常(2) 鸡羽毛的颜色与两对基因有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题。芦花羽全色羽白色羽①鸡的性别决定方式是什么?雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,仅考虑B和b一对基因以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则选择怎样的亲本杂交?【答案】 ZW型。ZbZb×ZBW。②芦花羽雄鸡的基因型可能有哪几种?现有一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了两只芦花羽、三只全色羽和三只白色羽鸡,两个亲本的基因型是什么?其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上是多少?【答案】 TTZBZB、TTZBZb、TtZBZB、TtZBZb。TtZBZb×TtZbW。3/16。名 卷 优 选24513761. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含Y染色体B24513762. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致D2451376【解析】 白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例为1∶1,推测红眼是显性、白眼为隐性,A正确;F1中红眼果蝇相互交配,F2雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交,后代出现四种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1),白眼果蝇中雌、雄比例为1∶1,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;基因突变不能用显微镜观察证明,D错误。2453763. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者1C2453761【解析】 由题图可以看出,Ⅲ片段位于 Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ片段是 X和 Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知,Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。2453764. [2025江西卷]某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性,研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是( )A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZEC. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe1C2453761【解析】 分析题意可知,商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄,则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW),雄性全为慢羽,则父母代中父本的基因型应为ZeZe,④的基因型为ZEZe,由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW,表型为慢羽雌鸡;祖代中的②与ZeW杂交,子代的基因型为ZEW和ZEZe,则②的基因型是ZEZE;祖代中的①与ZeZe杂交,子代中雄性的基因型为ZeZe,则①的基因型是ZeW,表型是快羽雌鸡,C错误。2453765. [2026广州阶段考]雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变,下列分析正确的是( )A. 雌蝗虫为二倍体,雄蝗虫为单倍体B. 蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体C. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,F1中复眼正常基因的频率是1/3D. 两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交,F1黑色个体中有一半个体复眼正常1D2453761【解析】 已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性,所以雌性个体的基因型可能为XBXB、XBXb,雄性个体的基因型可能是XBO、XbO,即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体,B错误;杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交,雌体产生的配子为XB∶Xb=1∶1,雄体产生有活性的配子只有O,则后代的基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,其中复眼正常(XBO)的频率是1/2,C错误;两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO,含Xb的雄配子无活性,产生有活性的配子为aO)杂交,先分析体色基因:Aa×aa,后代基因型及比例为Aa∶aa=1∶1,黑色个体(aa)占1/2,再分析复眼基因:XBXb×XbO(产生有活性配子为O),后代基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,即复眼正常个体(XBO)占1/2,所以在黑色个体(aa)中,复眼正常(XBO)的个体占1/2,D正确。2453766. (多选)[2026连云港期中]某种鸡的胫色有深色、中间色和浅色3种,由D/d、E/e两对等位基因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫,同时含D、E基因的个体表现中间色胫,e纯合的个体表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交实验,结果如表所示。下列推断正确的有( )1注:不考虑性染色体同源区段ACD2453761A. 鸡的胫色的遗传与性别相关联C. 实验②F1雌雄个体相互交配,F2浅色胫个体的比例为1/42453767. [2026重庆月考]某种蝴蝶(2n=56)的性别决定方式为ZW型,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系 (ZRZr),其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t,已知当t基因纯合(ZtZt,ZtW)时导致胚胎死亡。请回答下列问题(以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况)。(1) 若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定_____条染色体上DNA 的序列。1292453761(2) 为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配,发现子代蝴蝶表型及比例为_____________________________________________。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。(3) 利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交,后代中的长口器蝴蝶占_____;若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶,从减数分裂形成配子的过程分析,该蝴蝶出现的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________。雄性长口器∶雄性短口器∶雌性短口器=1∶1∶12/3亲本雄性蝴蝶在减数分裂Ⅱ后期时Z染色体着丝粒分裂后,进入同一生殖细胞中,形成了ZrZr的雄配子,并和雌配子W受精后发育而成2453761(4) 蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1,F1雌雄交配得到F2,F2出现4种表型,且比例为紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1,科研人员寻找原因,发现是有一种雌配子不育,则该不育雌配子的基因型是_______,亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是___________________(不考虑T/t的影响)。MZRMMZrW、mmZRZR2453761【解析】 (1) 若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定27条常染色体和2条性染色体上DNA的序列。(2) 为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体(ZrW)交配,若致死基因t位于ZR染色体上,则子代蝴蝶表型及比例为雄性长口器(ZRZr)∶雄性短口器(ZrZr)∶雌性短口器(ZrW)=1∶1∶1,说明ZRW不存在,因而可判断致死基因t位于ZR染色体上。(3) 利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶(ZRZr)与另一野生型雌性长口器蝴蝶(ZRW)杂交,后代基因型和表型为雄性长口器蝴蝶(ZRZR)、雄性长口器蝴蝶(ZRZr)、雌性短口器蝴蝶(ZrW)三种类型,且比例均等,可见长口器蝴蝶占2/3;若后代还出现一只成活的性染色体为ZrZrW 的短口器蝴2453761蝶,则该个体的出现是由于父本(ZRZr)在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后产生的两条Z染色体进入到同一个精细胞中,此后该精子与含W的卵细胞正常受精形成的。(4) 蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,控制两对性状的基因位于两对不同的染色体上,遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1,F1相互交配得F2,F2出现4种表型,故F1基因型为MmZRZr×MmZRW,其正常后代紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=9∶3∶3∶1,现为5∶3∶3∶1,科研人员发现是有一种雌配子不育,当雌配子为MZR不育时,比例符合,因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育,由此确定亲本的基因型是MMZrW和mmZRZR。谢谢观看Thank you for watching第26讲 伴性遗传1 家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( )A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaWC. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW2 下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )A. 在随机被调查人群中,男性和女性发病率相差不大B. 患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C. 该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D. 理论上,患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者3 [2026扬州阶段检测]某昆虫(ZW型性别决定)的眼色有红、白、紫三种,由A/a、B/b两对等位基因控制,已知A/a基因位于常染色体上,无A基因则表现为白眼。某人选取两纯合亲本进行下表所示杂交实验。不考虑互换,下列说法错误的是( )P F1 (F1雌雄昆虫相互交配获得的)F2红眼×白眼 紫眼、红眼 紫眼∶红眼∶白眼=3∶3∶2A. A/a、B/b基因的遗传遵循自由组合定律B. F2红眼个体既有纯合子又有杂合子,F2红眼个体中双杂合子占1/3C. F2白眼个体与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/4D. 若F2中的紫眼雌性个体与白眼雄性个体杂交,则子代雌性个体中红眼个体占1/84 人类性别与Y染色体上的SRY基因有关,有该基因的个体表现为男性,否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量,其表达量与该基因的数目呈正相关,高表达量开启睾丸发育,低表达量开启卵巢发育,没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是( )A. 增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性B. 增加一条性染色体的XXY人的性别为女性C. 母鸡性反转为公鸡,与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1D. 不论人类还是鸟类,都是由性染色体上的某些基因决定性别5 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子C. 反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别6 猫的毛色中黄色和黑色分别由X染色体上的等位基因O和B控制,杂合子猫的毛色常表现出黑黄相间的玳瑁色,俗称“玳瑁猫”。“玳瑁猫”是由于X染色体随机失活导致部分细胞中基因O表达、部分细胞中基因B表达引起的表观遗传现象。下列说法正确的是( )A. 正常情况下“玳瑁猫”是雄猫B. 若XOXO和XBY两亲本进行杂交,可以根据猫的毛色来区分子代的雌雄C. 玳瑁猫与黑色猫交配产生的后代中不可能出现黑色雌猫D. “玳瑁猫”的基因型有5种7 [2025泰州中学测试]某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的( )A. 1/12 B. 1/10 C. 1/8 D. 1/68 [2026山东期中]某种鸟类(性别决定方式为ZW型)的羽毛颜色由位于Z染色体上的一对等位基因B/b控制,B控制蓝色羽毛,b控制黄色羽毛。此外,常染色体上的基因A能抑制色素合成,使羽毛表现为白色。白色雌鸟(AaZBW)与蓝色雄鸟(aaZBZb)杂交,下列叙述错误的是( )A. 子代中蓝色羽毛个体的基因型有3种B. 子代中雄性个体的羽毛表型为蓝色和白色C. 子代雌鸟中白色羽毛个体占比为1/3D. 子代中黄色羽毛个体均为雌性9 [2025海南高考]鸡黑羽(B)和麻羽(b)的基因位于常染色体,鸡胫白色(A)和黑色(a)的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配,产生的F1中黑羽∶麻羽=3∶1 。剔除F1中的麻羽鸡后,剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是( )A. F2 的黑羽个体中纯合子占4/9B. F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2C. F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9D. F1 、F2的基因型分别为4种、12种10 [2026云南昭通阶段考]假定某地区一单基因隐性遗传病的致病基因的频率为n,该地区的男女比例为1∶1,且整个群体处于遗传平衡状态。则下列分析正确的是( )A. 若该病致病基因只在X染色体上,则该病在男性中的发病率为n2B. 若该病致病基因只在X染色体上,则该病在女性中的发病率为n2C. 若该病致病基因位于常染色体上,则该病在人群中的发病率为2nD. 若该病致病基因只在Y染色体上,则该病在人群中的发病率为1/211 (多选)[2026扬州月考]果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述正确的是( )A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr或BbXRXRB. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/8C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为BXr的次级卵母细胞12 [2026重庆月考]果蝇控制体色的灰色(y+)和黄色(y)基因、控制刚毛形状的直刚毛(s+)和曲刚毛(s)基因分别是一对等位基因,野生型果蝇为灰色直刚毛。(1) 已知Y染色体上无y+/y和s+/s,研究者进行以下实验:实验 亲本 子代表型实验一 野生型果蝇×黄色曲刚毛果蝇 F1果蝇均为野生型实验二 F1雌果蝇×F1雄果蝇 F2雌果蝇均为野生型由表可知:实验一野生型亲本果蝇的性别是________,两对等位基因均在________染色体上。(2) 研究者发现一只野生型果蝇M(基因与染色体的位置关系如下)身上有单独黄色斑以及孪生斑 (见图所示),孪生斑包含相邻的两部分:黄色斑和曲刚毛斑。①单独黄色斑的出现可能因为________。A. y+基因突变为yB. y+基因所在染色体片段缺失C. 减数分裂时同源染色体未分离D. 减数分裂时四分体中的非姐妹染色单体互换②研究发现,果蝇M少部分体细胞在染色体复制后同源染色体配对,非姐妹染色单体发生互换,进入有丝分裂中期时,每对同源染色体独立地排列在赤道板上,继续进行有丝分裂,最终产生了相邻的黄色细胞和曲刚毛细胞,两个细胞继续进行正常的有丝分裂形成肉眼可见的孪生斑。请画出孪生斑中黄色细胞和曲刚毛细胞的基因与染色体的位置关系,基因标在对应的染色体下方。第26讲 伴性遗传1 A 父本ZaZa(雄性)只能产生含Za的配子,母本ZAW(雌性)可产生ZA和W的配子。子代雄性为ZAZa(显性,正常皮肤),雌性为ZaW(隐性,油蚕)。雌雄性状不同,可区分,A正确。2 D3 D 分析表格,F1中紫眼全为雌性,红眼全为雄性,性状和性别相关联,所以肯定有一对基因位于性染色体上,又因为A/a基因位于常染色体上,则B/b就位于性染色体,则A/a、B/b基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;假设红眼为AAZBW,白眼为aaZbZb,F1雌性为AaZbW,雄性为AaZBZb,题目中F1为紫眼,为红眼,所以AaZbW为紫眼,AaZBZb为红眼。因此,基因型与表型关系:A_ZB_为红眼,A_Zb_为紫眼,aa_ _为白眼。F2红眼个体中双杂合子AaZBZb占1/3,B正确;F2中白眼个体的基因型有aaZBW、aaZbW、aaZBZb、aaZbZb,各占1/16,亲本白眼雄性个体的基因型为aaZbZb,因此F2白眼个体中与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/4,C正确;F2中的紫眼雌性个体的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW,白眼雄性个体的基因型为1/2aaZBZb、1/2aaZbZb。先考虑A/a基因,1/3AA、2/3Aa与aa杂交,产生A-(红眼所需的A基因)的概率为1/3+2/3×1/2=2/3,再考虑B/b基因,ZbW与ZBZb、ZbZb杂交,子代雌性个体中含ZBW的概率为1/4,所以子代雌性个体中红眼个体(A_ZBW)占2/3×1/4=1/6,D错误。4 B5 C 根据题意可知,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡,说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上,且芦花为显性。假设相关基因为A/a,根据题意可知,正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡),子代为ZAZa、ZaW,芦花鸡和非芦花鸡数目相同;反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,全为芦花鸡,A正确。正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子),反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子),B正确。反交子代芦花鸡相互交配,即ZAZa×ZAW,所产雌鸡基因型为ZAW(芦花)、ZaW(非芦花),C错误。正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D正确。6 B “玳瑁猫”为XBXO的雌性,因X染色体随机失活导致黑黄相间,雄性(XY)仅含一个X,无法形成杂合子,故正常情况下“玳瑁猫”是雌猫,A错误;亲本XOXO(雌)与XBY(雄)杂交,子代雌猫基因型为XBXO(玳瑁),雄猫为XOY(黄色),可通过毛色区分性别,B正确;玳瑁猫(XBXO)与黑色雄猫(XBY)交配,雌性子代可能为XBXB(黑色),C错误;“玳瑁猫”基因型仅XBXO一种,D错误。7 B 假设控制翅型的基因为A/a,控制体色的基因为B/b。两对基因的遗传遵循自由组合定律。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1,雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。F1出现了正常翅的性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状。亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2∶2∶1∶1。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb和AaXbY交配才能得到裂翅黄体雄虫,占比为2/3×1/2×1/4=1/12,由于交配后AA个体致死(占比为2/3×1/4=1/6),故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10,B正确。8 C 子代蓝色羽毛个体需满足aa且Z染色体携带B基因,可能的基因型为aaZBZB(雄)、aaZBZb(雄)、aaZBW(雌),共3种,A正确,雄性个体(ZZ)的常染色体可能为Aa(白色)或aa(蓝色),因此雄性表型为蓝色和白色,B正确;雌鸟中白色个体由Aa(占50%)导致,而aa的雌鸟中50%为蓝色(ZBW)、50%为黄色(ZbW)。因此白色雌鸟占比为1/2,而非1/3,C错误;黄色羽毛需aa且Z染色体携带b基因,仅雌鸟(ZbW)可能满足,D正确。9 C F1中黑羽∶麻羽=3∶1,剔除F1中的麻羽鸡后,剩余的F1(1/3BB、2/3Bb)个体随机交配得到F2,F2中黑羽个体(基因型BB或Bb)占8/9,纯合子(BB)占4/9,所以黑羽个体中纯合子(BB)的比例为(4/9)÷(8/9)=1/2,A错误。F2黑羽和麻羽中BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,所以b的基因频率为bb+1/2Bb=1/3,关于Za,亲本中黑胫公鸡(ZaZa)和白胫母鸡(ZAW)交配,产生的F1中有白胫公鸡(ZAZa)和黑胫母鸡(ZaW),F1个体随机交配得到F2,F2鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW,所以Za的基因频率=Za/(ZA+Za)=(1+2+1)/(2+2+1+1)=2/3,B错误。F2黑羽和麻羽中BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW,所以黑羽黑胫母鸡(B-ZaW)的比例=8/9×1/4=2/9,C正确。F1的基因型共有6种(雄性麻羽或黑羽:bbZAZa、BbZAZa、BBZAZa;雌性麻羽或黑羽:bbZaW、BbZaW、BBZaW),不是4种;F2的基因型共有12种:雄性羽色3种×胫色2种(ZAZa或ZaZa)共6种,雌性羽色3种×胫色2种(ZAW或ZaW)共6种,D错误。10 B 若致病基因在X染色体上,男性仅需一个致病基因即可患病,发病率等于致病基因频率n,A错误;若致病基因在X染色体上,女性需两个致病基因(X隐性纯合)才会患病,则该病在女性中的发病率为n2,B正确;若致病基因在常染色体上,隐性病的发病率为隐性纯合子概率n2,即该病在人群中的发病率为n2,C错误;若致病基因在Y染色体上,仅男性可能患病,发病率为n,而女性不患病。总发病率应为n×1/2(男女比例1∶1),D错误。11 BC 根据题意分析可知,F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY),因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb,据题干信息,若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY,则F1中全部为白眼雄果蝇,不会出现1/8的比例,故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY,A错误;由孟德尔基因分离和自由组合定律,长翅性状出现的概率是3/4,雄性性状出现的概率是1/2,故长翅雄蝇出现的概率为3/8,B正确;双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY,雌蝇产生XR配子的概率是1/2,产生Xr配子的概率也是1/2,雄蝇产生Xr配子的概率是1/2,产生Y配子的概率是1/2,所以雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同,C正确;白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr,不可能形成基因型为BXr的次级卵母细胞,D错误。12 (1) 雌性 X (2) ①AB② 解析:(1) 若野生型为雌性(基因型为Xy+s+Xy+s+,野生型灰色直刚毛),与黄色曲刚毛雄蝇(XysY)杂交,F1雄蝇基因型为Xy+s+Y(表现为野生型),符合实验一结果;若野生型为雄性,杂交后F1雄蝇会表现为黄色曲刚毛,与实验结果矛盾。因Y染色体无y/s基因,且实验结果与性别关联,故两对等位基因均在X染色体上。(2) ①y+(灰色)突变为y(黄色),该区域表现为黄色,A正确;缺失后无y+,隐性性状(黄色)显现,B正确;黄色斑是体细胞有丝分裂过程中产生的现象,与减数分裂无关,C、D错误。②体细胞发生“染色体复制→同源配对→非姐妹染色单体互换”后,经有丝分裂产生黄色细胞和曲刚毛细胞,黄色细胞的X染色体携带y基因(表现黄色),曲刚毛细胞的X染色体携带s基因(表现曲刚毛),对应染色体中标注相应基因(如答案图示)。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第26讲 伴性遗传 练习 .docx 第26讲 伴性遗传.docx 第26讲 伴性遗传.pptx