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高二 化学
高二化学
一、选择题
1．D【解析】75%乙醇溶液的消毒效果最好，无水 烃最长链并编号如图 ，结合
乙醇会使病毒表面蛋白质快速凝固，消毒能力下降，
A 错误；甲醛有毒，严禁用于食品和海产品的保鲜，
甲基的位置，可命名为 2，3-二甲基戊烷，故选 C。
B 错误；柠檬酸中含有三个羧基，属于三元羧酸，C 6．A【解析】 CH3OCH3 属于醚，官能团为醚键
错误；丁酸乙酯是具有果香味的酯类物质，可以用
作食用香料，D 正确。 （ ），A 正确； 属
2．B【解析】乙烯中含有 ，电子式为 ， 于羧酸，官能团为羧基（—COOH），B 错误；
A 错误；乙炔中含有碳碳三键，为直线形分子，球 CH3CONH2 属于酰胺，官能团为酰胺基（—CONH2），
棍模型正确，B 正确；2-甲基-1，3-丁二烯的键线式
C 错误； 属于卤代烃，官能团为碳
为 ，C 错误；苯的分子式为 C6H6，最简式为
CH，D 错误。 氯键（C—Cl），D 错误。
3．B【解析】德国化学家维勒合成了尿素，开创了 7．C【解析】分离三氯甲烷和四氯化碳的混合物应
人工合成有机化合物的新时代，A 正确；运用同位 该用蒸馏装置，装置中温度计水银球应该在蒸馏烧
素示踪法研究化学反应历程的是匈牙利化学家海维 瓶的支管口处，A 错误；水和乙醇互溶，应该用蒸
西，而德国化学家李比希的主要贡献是创立有机定 馏的方法分离二者，选择分液装置不能达到目的，B
量分析方法，B 错误；瑞典化学家贝采里乌斯首次 错误；叶绿素中含有叶绿素 A、叶黄素、胡萝卜素
提出 “有机化学” 的概念，将其确立为化学的一个 等成分，可以通过柱色谱将各组分分离，C 正确；
重要分支，C 正确；红外光谱、核磁共振、质谱等 除去苯甲酸中的泥沙应该用过滤装置，装置中应该
物理方法的引入，使有机分析摆脱了传统化学方法 用玻璃棒引流，D 错误。
的局限，达到了微量、高效、准确的程度，D 正确。 8．C【分析】乙烯与溴发生加成反应生成 1，2-二
4．A【解析】燃烧法可定量测定有机物燃烧生成的 溴乙烷；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇发生
CO2、H2O 等产物的质量，计算各元素质量分数， 催化氧化生成乙醛；乙醇与乙酸发生酯化反应生成
进而得到实验式，是确定有机物实验式的有效方法， 乙酸乙酯；乙酸乙酯发生水解反应又可以生成乙酸
A 正确；蒸馏仅适用于分离提纯沸点相差较大的互 和乙醇。
溶液态有机混合物，不互溶的液态有机混合物需采 【解析】反应①是乙烯与溴发生加成反应生成 1，
用分液等方法分离，B 错误；粗苯甲酸提纯采用重 2-二溴乙烷，A 正确；反应②是乙烯发生加聚反应
结晶法，正确操作是加热溶解、趁热过滤、冷却结 生成聚乙烯，B 正确；反应③是氧化反应，C 错误；
晶，蒸发结晶无法得到纯净的苯甲酸，C 错误；核 反应④⑤⑥⑦都是取代反应，D 正确。
磁共振氢谱可确定有机物分子中氢原子的种类和数 9．D【解析】正庚烷和 2-甲基己烷分子式相同但是
目比，确定官能团或化学键需要用红外光谱， 碳骨架结构不同，二者互为碳架异构，A 正确；1-
D 错误。 庚烯和甲基环己烷分子式相同，但是 1-庚烯含有碳
5．C【解析】根据烷烃的系统命名法，选取上述烷 碳双键，而甲基环己烷属于环烷烃，没有官能团，
互为官能团异构，B 正确；苯和甲苯结构相似，分
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子组成相差一个 CH2 原子团，二者互为同系物，C 反应，原因是苯环对羟基有活化作用，使羟基 H 更
正确；甲基环己烷的一氯代物有 5 种，甲苯的一氯 活泼，A 正确；氯乙烷碱性条件下易水解，氯苯碱
代物有 4 种，二者一氯代物种类不相同，D 错误。 性条件下难水解，原因是苯环上的大π键与氯原子 p
10．B【解析】由反应机理可以看出 D-A 反应中 发 轨道形成 p-π共轭体系，使 C—Cl 键键能增大，氯
生的是 1,4-加成反应，A 正确；已知二烯烃为顺式 原子活性降低，B 正确；丙醇能与 Na 反应，丙烷不
结构才能发生 D-A 能与 Na 反应，原因是羟基 H 活性大于烷基氢活性，反应， 为顺式结构，
并不是丙基对羟基有活化作用，C 错误；甲苯可以
可以发生 D-A 反应， 为反式结构，不能
使 KMnO4 褪色，甲烷不能使 KMnO4 褪色，原因是
发生 D-A 反应，B 错误； 和乙炔可以发生 D-A 反 苯环对甲基有活化作用，使甲基上的 H 更活泼，D
正确。
应生成 ，C 正确；D-A 反应属于加成反应，过
14．D【解析】根据①和②反应特点判断①反应是
程中没有副产物，原子利用率为 100％，符合绿色
在三氟甲基的间位引入硝基，属于取代反应，故 B
化学理念，D 正确。
11．A【解析】溴乙烷与 NaOH 溶液共热发生水解
反 应 生 成 乙 醇 、 溴 化 钠 ， 化 学 方 程 式 为
的结构简式应为 ，A 错误；②反应是将硝基
CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，A正确；
还原为氨基，应该属于还原反应，B 错误；③反应
向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠， 属于取代反应，反应过程中有 HCl 生成，吡啶的作
用是中和生成的 HCl，促使反应正向进行，吡啶的
化学方程式为 +CO2 +H2O NaHCO3+ 主要作用不是催化剂，C 错误；氟他胺含有硝基和
酰胺基 2 种含氧官能团，D 正确。
15．D【解析】浓硫酸有脱水性和强氧化性，浓硫
，B 错误；向苯酚溶液中滴加浓溴水发生取代
酸作催化剂可以使有机物脱水碳化，同时 C 与浓硫
反应生成 2,4,6-三溴苯酚沉淀，化学方程式为 酸反应会产生 SO2、CO2 等气体，浓硫酸的脱水性
会使乙醇分子间脱水生成乙醚等副产物，用 NaHSO4
代替浓硫酸作催化剂，可以防止脱水碳化等副反应
+3Br2 ↓+3HBr，C 错误；乙 发生，A 正确；酯化反应是可逆的，变色硅胶可以
吸水，促使平衡正向移动，同时有颜色的变化，可
醛与新制的Cu OH 2 反应生成砖红色氧化亚铜沉淀， 以指示反应进程，体现可视化过程，B 正确；磁力
CH CHO+ 2Cu OH NaOH 搅拌器搅拌过程既可以让反应物充分反应，同时溶化学方程式为 3 2
CH COONa+Cu O+3H O 液中不会产生较大的气泡，防止暴沸发生，C 正确；3 2 2 ，D 错误。
若改用 C2H518OH 作为反应物进行反应，生成的酯为12．B【解析】如题图所示，中间体 H 的分子式为
C H NO A H CH3CO
18OC2H5 质谱检测目标产物分子离子峰的质
25 25 4， 错误；中间体 分子中含有酚羟基、
与苯环直接相连的碳上有 H 原子，都可以使酸性 荷比为 90，D 错误。
KMnO4溶液褪色，B 正确；中间体 H 分子中的酰胺 二、非选择题
基、酚羟基等可以发生取代反应，苯环可以发生加 16.（1）①③⑥（2 分） ②（1 分） ⑧（1 分）
成反应，但是酚羟基不能发生消去反应，C 错误； （2）9∶2（2 分） 2（1 分）
1 mol 中间体 H 分子中酰胺基水解消耗 1 mol NaOH， （3）①③④⑤⑦（2 分）
酚羟基消耗1 mol NaOH，其他基团不与NaOH反应，
故 1 mol 中间体 H 最多可以与 2 mol NaOH 发生反
应，D 错误。 （4） （2 分）
13．C【解析】苯酚能与 NaOH 反应，乙醇不与 NaOH
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戊烯。
（5）
（2）该有机物为 3-甲基-1-丁醇，碳原子和氧原子
均为 sp3 杂化，则键线式为 。
（3）分子式为C5H11Cl 的同分异构体可看作戊烷分
（2 分） 子内 1 个氢原子被氯原子替代所得，戊烷有
【解析】（1）属于链状化合物的是①③⑥；属于 CH3CH2CH2CH2CH3 、CH3CH2CH CH3 和C CH2 3 4 ，
脂环化合物的是②；属于芳香烃的是⑧。 分子内的氢原子依次有 3、4、1 种，共有 8 种，选C。
（4）蒸馏装置中，仪器 a 的名称是蒸馏烧瓶，题图
（2） 中单键为σ键，双键含σ 中虚线框内的仪器是斜放的冷凝管，为了防止液体
键和π键，则σ键和π键的个数比为 9∶2，其结构 残留，应选用右侧的仪器 y。
对称，一氯代物有 2 种。 （5）4.4 g 有机物 M 完全燃烧后生成 8.8 g CO2 和
（3）能使酸性 KMnO4 溶液褪色的可以是含有碳 3.6 g H2O。8.8 g CO2 含碳元素的质量是 2.4 g，3.6 g
H2O 中含氢元素质量是 0.4 g，根据反应中元素守恒，
碳双键或碳碳三键的有机物、 含有醛基的有机物、
4.4 g 有机物 M 含碳元素的质量是 2.4 g，含氢元素
苯的同系物（如甲苯、乙苯等烷基苯，与苯环直接 质量是 0.4 g，含氧元素的质量是 1.6 g，则有机物 M
相连的碳原子上需有氢原子）、含有醇羟基或酚羟 2.4 0.4 1.6
中分子 C、H、O 原子个数比为 : : 2 : 4 :1，
基的有机物等。能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是 12 1 16
则有机物 M 的实验式是 C2H4O，设分子式为
①③④⑤⑦ 。 (C2H4O)n，已知 M 的密度是同温同压下二氧化碳密
（4）④与 Na 单质反应的化学方程式为 度的 2 倍，(C2H4O)n 的相对分子质量是 88，则 n=2，
则有机物 M 的分子式是 C4H8O2。
（6）由红外光谱图判断 M 中官能团的名称为羟基、
。 羰基；由峰面积之比是 1∶3∶1∶3 可知，M 中具有
（5）⑤与⑦发生酯化反应，化学方程式为
两个甲基，结合（5）可知，M 的结构简式为 。
18.（1）恒压滴液漏斗（1 分） 环己醇挥发损失、
浓硝酸大量分解、己二酸发生脱羧副反应（2 分，
。
其他答案合理也可）
17．（1）2,4,4-三甲基-2-戊烯（2 分）
2 2 （2） +8HNO3(浓) HOOC(CH2)4COOH +（ ） （ 分）
8NO2↑+ 5H2O（2 分）
（3）C（1 分） （3）将环己醇和浓硝酸稀释，防止反应过于剧烈
（4）蒸馏烧瓶（2 分） y（1 分） （2 分）
（5）C4H8O2（2 分） （4）反应剧烈程度减弱、不产生污染性的 NO、NO2
（2 分）
（5）NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O（2 分）
（6）羟基、羰基（2 分） （2 分）
（6）冷水（1 分）
（7）71.3％或 71.4%（2 分）
【解析】（1）该烯烃最长碳链含五个碳原子，双键 【解析】（1）实验中控制反应温度的操作至关重要，
在第 2、3 号原子之间，2 号位有一个甲基，4 号位 若温度过高，会导致环己醇过度挥发而损失，浓硝
上有二个甲基，则该烯烃的名称为 2,4,4-三甲基 2- 酸受热会分解，产物己二酸温度过高会发生脱羧反
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应而变质。 的过程是醇的催化氧化生成了酮，故 C 的结构为
（2）该反应的反应物为环己醇和浓硝酸，生成物为
，B 的结构为 。苯和溴发生取代反应生成的
己二酸和 NO2，反应的化学方程式为 + E 为溴苯，E→F 是溴苯的水解反应生成 F 苯酚，D
8HNO3(浓) HOOC(CH2)4COOH +8NO2↑+5H2O。 和 F 在浓硫酸催化作用下生成双酚 A。
（3）已知信息给出反应放热，并且反应很剧烈，所 （1）A→B 是丙烯和溴化氢发生加成反应。
以在环己醇中加少量的水是为了将环己醇和浓硝酸
稀释，防止反应过于剧烈而爆炸发生危险。 （2）由以上分析可知 C 的结构简式为 ，C→D
（4）若用 KMnO4 代替氧化剂浓硝酸可以防止反应 的化学方程式为 。
过于剧烈而发生危险；浓硝酸的还原产物为 NO2，
KMnO4 的还原产物为 MnO2，不产生污染性的氮的
氧化物，更环保更绿色。 （3）E 的结构为 ，官能团名称为碳溴键。
（5）用 NaOH 溶液吸收 NO、NO2尾气发生的反应 （4）双酚 A 中含有酚羟基，溶液遇到 FeCl3溶液显
为 NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O。 紫色，A 正确；双酚 A 分子中两个苯环之间的 C 原
（6）产物己二酸微溶于冷水，易溶于热水、乙醇， 子为 sp3 杂化,故所有碳原子不可能共平面，B 错；
故应该用冷水洗涤产品既可以除掉固体表面的杂质， 双酚 A 分子中酚羟基邻、对位的 H 可以被溴单质取
又可以减少因溶解而造成的损失。 代，故 1 mol 双酚 A 最多可与 4 mol Br2发生反应 ，
（ 7 ） 环 己 醇 总 体 积 为 2 mL ， 物 质 的 量 为 C 正确；双酚 A 分子中酚羟基不能与 NaHCO3 溶液
2 0.96 mol =0.019 2 mol，根据方程式计量数关系 反应生成 CO2，D 错误。
100 （5）由题意可知 D 与 F 生成双酚 A 的化学方程式
可知己二酸的理论产量为 0.019 2 mol，己二酸的实
际产量为 2 g，实际产生的物质的量为 2 mol ≈ 为 。
146
0.013 7 mol，产率为 0.013 7 100% ≈71.4％。 （6）F 的一种同系物 M（C10H14O）的同分异构体，
0.019 2 符合下列条件：①遇到 FeCl3溶液不显紫色说明不含
19.（1）加成反应（1 分） 有酚羟基；②能与 Na 反应产生氢气，分子中只有 1
个 O 原子，故分子中含有醇羟基；③除了苯环还有
（2） （1 分） （2 分）
四个 C 原子，苯环上含有三个取代基，故分子中含
（3）碳溴键（1 分）
有 2 个甲基，1 个乙基。若羟基在其中 1 个甲基上，
（4）AC（2 分）
分子中含有—CH3、—C2H5 和—CH2OH 共 3 个取代
基，苯环上有三个不同的取代基有 10 种异构体；若
5 羟基在乙基上分子中可以含有 2 个— CH 和（ ） 3
（2 分）
6 22 2 ，苯环上含有 3 个取代基，（ ） （ 分）
其中 2 个相同，有 6 种异构体，则有 6×2=12 种，
故符合题意的异构体数目为 10+12=22 种。
（7） （1 分）
（7）由合成路线可知 X 的结构为 ，X 与 2-
丁酮生成双酚B的过程可以是酚羟基的对位发生反应，
也可以是酚羟基的邻位发生反应，故产物有 3 种为
（2 分）
【解析】由流程图可知 B 为卤代烃，B→C 的过程
是卤代烃水解生成醇类的过程，C 属于醇类，C→D
。
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高二 化学
辽宁高二细目表
题号 题型 分值 考查主要内容及知识点 预设难度
1 选择题 3 化学与 STSE 易
2 选择题 3 化学用语 易
3 选择题 3 有机发展史 易
4 选择题 3 有机物结构的研究方法 易
5 选择题 3 有机物的命名 易
6 选择题 3 有机物的分类 易
7 选择题 3 有机物的分离与提纯 易
8 选择题 3 有机物的转化 易
9 选择题 3 同分异构体、一氯代物数目、同系物等 易
10 选择题 3 简单有机反应机理 中
11 选择题 3 有机化学方程式的正误判断 易
12 选择题 3 有机化合物的结构与性质 中
13 选择题 3 基团对化学性质的影响 中
14 选择题 3 小有机合成路线分析 中
15 选择题 3 常见有机物的制备装置 难
16 非选择题 13 多种有机物结构的分析（分类、性质等） 易
17 非选择题 14 图像：研究有机物的一般方法 中
18 非选择题 14 常见有机化合物的制备实验 中
19 非选择题 14 有机物合成路线分析 难
答案第 5页，共 5 页

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