资源简介 化学注意事项:1.本卷满分 100 分,考试时间 75 分钟。答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。5.可能用到的相对原子质量:H1 Li 7 C 12 O16 S 32 Fe 56 Co 59 Cu 64 Zn 65一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关,下列有关说法正确的是A.泡沫灭火器利用了 Na CO 和 Al (SO ) 溶液的水解反应B.打印机使用的墨粉中含铁的氧化物,其主要成分为氧化铁C.防晒衣的主要成分为聚酯纤维,忌长期用肥皂洗涤D.通过煤的气化和液化的物理过程,可将煤转化为清洁燃料2.下列相关化学用语表达正确的是A. SO 的 VSEPR 模型: B.基态 Cu 原子的价层电子排布式:3d 4s C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: D.氯化钠溶液中的水合离子:3.设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.电解精炼粗铜(含有锌、铁等杂质),若阳极溶解 32g 铜,则转移的电子数目为 NAB. Zn 与浓硫酸反应,产生 22.4 L 气体(标准状况)时,转移的电子数目一定为 2NA溶液中 离子数目为 0.1NAD.常温常压下,6g 金刚石中含有 C—C键的数目为 2NA4.下列有关叙述对应的化学方程式或离子方程式正确的是A.实验室制氨气:B.工业侯氏制碱:C.将 NO2 通入 NaOH 溶液中:D.水杨酸溶液中加入少量碳酸钠:5.用下列装置和操作,能达到相应实验目的的是A.检验 1-溴丁烷消去反应的产 B.利用原电池探究 M和 Cu C.测定待测液中 I 的含D.制备 Fe(OH) 物 的相对活泼性 量6.某多孔储氢材料前驱体结构简式如图,W、X、Y、Z、M 为五种原子序数依次增大的短周期元素,基态 Z原子的电子填充了 3个能级,其中有 2个未成对电子。下列说法正确的是A.简单离子半径:Y>M B.阴离子中有配位键C. X、W最高价氧化物的水化物均是多元弱酸 D.第一电离能:X7.物质的结构决定性质,下列解释错误的是选项 性质 解释A 热稳定性:H2O>H2S 水分子间存在氢键作用 “相似相溶”原理,H2O 为极性分子,CS 和 CCl 是非极性分B 在 CS 中的溶解度:H2O子C 聚乙炔有导电性 聚乙炔中碳原子为 sp 杂化,可形成共轭长链D 硬度:金刚石>石墨 金刚石属于共价晶体,石墨属于混合型晶体8.现有一种物质,其结构简式如图所示(已知:( 具有芳香性,与苯的性质相似)。下列说法正确的是A.该物质能使灼热的氧化铜变红B.该物质既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.该物质所有碳原子可能位于同一平面D.1 个该物质的分子中含有 2个手性碳原子9.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均符合实际的是A.工业制备硝酸:B.工业生产硫酸: 硫酸C.工业制备高纯度硅:石英 砂粗硅 高纯硅D.工业制备金属Mg10.下列实验方法或操作能达到实验目的的是选项 实验目的 实验方法或操作A 测定中和反应的反应热 酸碱中和滴定的同时,用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度向 2支盛有 和 溶B 探究浓度对反应速率的影响 液的试管中同时加入入 H2C2O4溶液,观察褪色快慢向 溶 液 中 滴 加验证溶度积:C 溶液,有白色沉淀产生,再滴加几滴( )溶液,出现黑色沉淀D 证明 溶液中存在水解平衡向含有酚酞的 溶液中加 CaCl2 固体,观察溶液颜色变化【YT·化学(三) 第 2 页(共 6 页)】 A311.下图是利用“海水河水”浓差电池(不考虑溶解氧的影响)制备 H SO 和 NaOH 的装置示意图,其中 X、Y均为 Ag/AgCl 复合电极,电极 a、b 均为石墨。下列说法正确的是A.电极 X 是负极,电极反应为B. c 为阴离子交换膜,f 处输出产品 NaOHC.电流方向:X→a→b→YD.电池从开始工作到停止放电,理论上可制得 98 g H SO 12.中国科学家将 分子引入电解质中制作高功率可充电电池, 调整充电和放电反应途径如图所示。下列说法错误的是A. 是电池充电、放电过程的催化剂B.充电时,外电路通过 1mol 电子时,Li 电极质量减少 7 gC. ICl 为正极充电时的中间产物D. 与 混合并加热可制备无水13.卤水中含有较多的碘元素(以 I 形式存在),一种利用高分子吸附树脂吸附 I 来提取卤水中碘元素的工艺流程如下。下列说法错误的是A.步骤①~④的目的是将碘富集B.将步骤⑤中 KClO 换成 KIO ,产量会更高C.步骤⑥过滤后最好使用酒精洗涤D.得到的粗碘可通过如图装置进行纯化14.25℃时,向 邻苯二甲酸(H A,二元弱酸)溶液中加入NaOH 固体或通入 HCl 气体,混合溶液的 pH 与-lgc(HA )以及-lgc(A )的关系如图所示(忽略溶液体积变化和邻苯二甲酸的挥发)。下列有关叙述正确的是A.曲线Ⅱ代表 pH 与-lgc(A )的关系曲线B. a 点溶液中:C. b 点溶液中:D.从 b 点到 e 点,水电离产生的 c(H )逐渐增大A3二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。15.(14 分)Cu 元素及其化合物在生活生产中应用广泛。回答下列问题:(1)配制 480 mL 0.2mol·L 的 CuSO 溶液过程中,需要称量胆矾 g,该过程中用到如图 1 中的仪器有 (填名称)。(2)制备铜氨溶液①配制氨水,并测定氨水浓度与 :将氨气溶于水制得氨水,常温下取 20.00 mL 该氨水,加入指示剂(填“甲基橙”或“酚酞”),用 1.000 mol·L 盐酸滴定至终点,其滴定曲线如图 2 所示。则该氨水的浓度为mol·L 。 氨水的 (水的电离可忽略,结果保留三位有效数字)。②向 CuSO 溶液中加入少量氨水,得到蓝色的 Cu(OH) 沉淀;若继续加入氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的含 的铜氨溶液。该实验中,Cu 与 NH 结合的能力 (填“>”“<”或“=”)Cu 与 H O 结合的能力,从化学键的角度解释原因:。(3)探究 CuCl 与 Na SO 的反应已知:①白色沉淀为 CuCl;②橙黄色沉淀为 不为 0)。在上述实验获得橙黄色沉淀后,立即离心分离并洗涤。离心分离的目的是加快过滤速度,防止;橙黄色沉淀转化为 CuCl 的原因可能是 Cl 提高了( Cu 的氧化性,为验证该推测,进行如下实验(已知装置中物质氧化性与还原性强弱差异越大,电压越大)。电压表读装置 试剂 a 试剂 b数V 溶液 溶液x V 溶液表中 X 为 ,能证实实验结论的实验现象为 。16.(14 分)钴及其化合物在磁性材料、电池材料、超硬材料及催化剂等领域有广泛应用。工业上以钴矿(含Co O 、SiO 、PbCO 、Fe O 、MnO、 Zn等)为原料制取 LiCoO 和 ZnSO 的工艺流程如图所示。已知常温下有关物质的溶度积如下:沉淀 Zn(OH) Ksp回答下列问题:(1)“酸浸”步骤中 Co O 发生反应的离子方程式为 ,“滤渣1”的化学式是 。(2)已知 的结构简式如图所示,则 Na S O 的化学名称为 ,“沉锰”步骤中,Na S O 的作用是 。(3)常温下,假设“调pH”后得到的滤液中 和 均为 则该工序中“调pH”的理论范围为 (当溶液中某离子浓度 时,可认为该离子沉淀完全)。(4)“萃取”中,钴与P507 形成如图所示的配合物。该配合物因其 而实现萃取分离。(5)钴酸锂(LiCoO )是锂离子电池的正极材料,其晶胞结构如图所示。充放电过程中,由Co—O键构成的CoO 层如同坚固的脚手架,在锂离子脱出和嵌入时保持结构稳定。该晶体的密度为 为阿伏加德罗常数,用含a、c、NA 的计算式表示),已知某锂离子电池充电时反应为 Si+则放电时该锂离子电池的正极反应为。17.(15 分)CO 加氢制甲烷不仅减少了 CO 排放,而且缓解了能源短缺的问题。该过程发生的主要反应如下:反应Ⅰ:反应Ⅱ:回答下列问题:(1)已知:标准摩尔生成焓是指在 298.15K、100 kPa 条件下,由稳定态单质生成 1mol 化合物时的焓变。该反应中的相关物质的标准摩尔生成焓(△ H )数据已列入下表。物质 H (g) CO (g)0 -394 -242 -75则 ,反应Ⅰ自发进行的条件是 (填“高温”“低温”或“任意温度”)。(2)在( 催化剂作用下,CO 和 H 反应合成 CH 。在有催化剂和无催化剂条件下,CO 与足量的 H 混合反应,相同时间内,CO 的转化率随温度的变化如图 1所示,温度高于 T K时,的转化率基本相等,可能的原因是 。(3)向密闭容器中加入 CO (g)和 H (g)合成 CH (g)。已知反应Ⅰ的正反应速率可表示为 vH=,逆反应速率可表示为 ,其中 k 正、k逆为速率常数,如图 2所示。图 2中能够代表 k 的曲线为 (填“L ”“L ”“L ”或“L ”),温度为 T K 时,反应Ⅰ的化学平衡常数 K= 。(4)在一定条件下,将 1mol CO 和 4mol H 通入一装有催化剂的恒容密闭容器中发生反应Ⅰ、反应Ⅱ,平衡时 CH 和 CO 的选择性、CO 的转化率随温度的变化曲线如图 3所示。代表 CO 的转化率随温度变化的曲线是 (填“a”“b”或“c”),CO 的转化率随温度的升高呈现如图 3变化趋势的原因是 ,该体系中,T K 时,反应Ⅱ的平衡常数为 (保留两位有效数字)。18.(15 分)3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体,其一种合成路线如下:已知:Ⅱ.回答下列问题:(1)C 的名称为 ,A→B 的反应类型是 。(2)C→D 的反应条件是 ,物质 E中官能团的名称是 。(3)H 的结构简式是 。(4)已知 J的分子式为 C H O ,由 J生成 3-四氢呋喃甲醇的化学方程式是 。(5)3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体中,能发生银镜反应且只有一种官能团的有 种。(6)F→G 时会生成分子式为 C H O 的副产物,该副产物的结构简式是 。化学参若答案1.C泡沫灭火器应是利用NaHCO3与Al2(SO4)3溶液发生相互促进的水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,A项错误;打印机墨粉中的含铁氧化物为F O:,B项错误;防晒衣的主要成分为聚酯纤维,因酯在碱性条件下能发生水解,而肥皂液呈碱性,因此不能长期用肥皂洗涤,C项正确;煤的气化和液化是通过复杂的化学变化将固体煤转变成气态或液态燃料的过程,属于化学变化,D项错误。2.AS0,分子中,S原子的最外层孤电子对数为6一?X2=1,形成2个。键,价层电子对数为3,则VSPR模型为2A项正确:基态Cu原子的价层电子排布式为3d4s',B项错误;邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为=O,C项错误;Na+吸引H2O中显负电性的O原子,CI吸引HO中显正电性的H原子,D项错误。3.B电解精炼粗铜时,阳极中比铜活泼的金属先放电,若阳极溶解32g铜时,转移的电子数目不一定为V,A项错误;Zn与浓硫酸反应可能生成SO2或SO2和H2的混合物,方程式为Zn+2HSO,(浓)一ZnSO,+SO2↑+2H2O,Zn十H2SO,(稀)一ZnSO,+H2↑,根据方程式可知无论生成H2还是SO2,生成1mol气体转移的电子数均为2mol,即转移的电子数目一定为2N,B项正确;已知溶液中CO存在水解平衡,故1L0.1mol·L1KzCO3溶液中CO离子数目小于0.1NA,C项错误;6g金刚石中含有0.5mol碳原子,金刚石中每个C原子形成4个C一C键,每个CC键被两个C原子共用,所以每个C原子占据2个C一C键,6g金刚石中含有CC键的数目为V,D项错误。4.C氯化铵分解生成的NH和HCI遇冷又化合成NH,CI,不能用于实验室制氨气,A项错误;侯氏制碱法生成的是NaHCO3沉淀,B项错误;将NO2通入NaOH溶液,反应生成NaNO3、NaNO2和水,离子方程式为2NO2+2OH一NO5十NO2十H2O,C项正确;酚的酸性比碳酸弱,不能将CO转化成CO2,且N2CO溶液不足,则反应的离子方程OHOH式为2十CO2个十HO,D项错误。COOHCOO5.D1-溴丁烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯,1-丁烯中含有挥发的乙醇,二者都可以使酸性KMO,溶液褪色,故酸性KMO,溶液褪色不能证明有1-丁烯生成,A项错误;该装置为双液原电池,铜电极应该放到硫酸铜溶液中,即两只烧杯中电解质溶液放反了,B项错误;N2SO3是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,NzS2O,溶液应装入碱式滴定管中,C项错误;打开止水夹a,装置A中铁粉和稀硫酸反应得到FSO,和H2,H2将装置中的空气排干净,关闭止水夹a,装置A试管中压强增大,FeSO,溶液被压入装置B中,制得Fe(OH)2,D项正确。6.B由题干信息可知,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子,故Z为C或者O,根据多孔储氢材料前驱体结构图可知Z周围形成了2个单键,则Z为O,已知W、X、Y、Z、M五种元素原子序数依次增大,故Y为N,X为C,W为B,M只形成一个单键,M为F或CI。当M为CI时,离子半径:CI>N8-,A项错误;阴离子中的W为B,最外层上只有3个电子,能形成3个共价键,现形成了4个共价键,故还有一个配位键,B项正确;HBO3是一元弱酸,C项错误;第一电离能:C7.AH2O的稳定性强于HS,是因为H一O键能强于H一S,与氢键无关,即HO的稳定性强于HS,A项错误;HO为极性分子,CS,和CC1是非极性分子,根据“相似相溶”原理,在CS中的溶解度:H2OCC1,B项正确;聚乙炔中碳原子为$p杂化,可形成共轭长链,共轭大π键体系为电荷传递提供了通路,C项正确;金刚石为共价晶体,石墨为混合型晶体,层内为共价键,层间为范德华力,所以硬度:金刚石>石墨,D项正确。化学(参考答案第1页(共4页)】A3 展开更多...... 收起↑ 资源列表 化学化学.pdf 化学化学答案 .pdf