天津市河北区2026届高三年级下学期质量检测(二)化学试卷(含解析)

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天津市河北区2026届高三年级下学期质量检测(二)化学试卷(含解析)

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天津市河北区2026届高三年级下学期质量检测(二)化学试卷
一、单选题
1.中国在人形机器人领域飞速发展,下列关于机器人所用材料说法正确的是( )
A.芯片是机器人的“大脑”,主要成分是二氧化硅
B.机器人腿部骨骼所使用的铝合金属于金属材料
C.机器人外壳所用的聚乙烯材料属于天然有机高分子材料
D.机器人机身使用到的碳纤维复合材料是碳单质
2.下列关于食品添加剂的使用不正确的是( )
A.碳酸氢铵——膨松剂 B.苯甲酸钠——凝固剂
C.碳酸钙——营养强化剂 D.维生素C——抗氧化剂
3.下列化学用语或图示正确的是( )
A.可燃冰中分子和分子之间的作用力:氢键
B.基态碱金属原子最外层电子云轮廓图:哑铃形
C.的电子式:
D.NaCl溶液中的水合离子:
4.下列离子在溶液中能大量共存的是( )
A.、、、
B.、、、
C.、、、
D.、、、
5.下列性质的比较,能用元素周期律解释且正确的是( )
A.离子半径:
B.第一电离能:
C.化合物中键的极性:
D.酸性:
6.下列说法正确的是( )
A.氨基酸和油脂均属于两性化合物
B.葡萄糖和麦芽糖互为同系物,均能发生银镜反应
C.向蛋清液中加入醋酸铅溶液,蛋白质会发生盐析
D.核酸、核苷酸、核苷均可发生水解反应
7.下列离子方程式与所给事实相符的是( )
A.用KI溶液溶解:
B.向溶液中滴加硝酸:
C.溶液中加入过量的:
D.工业上用石灰乳制取漂白粉:
8.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化不能实现的是( )
A.
B.
C.
D.
9.下列与氯化镁相关的实验设计能达到目的的是( )
A获得无水氯化镁固体 B电解法制备Mg
C比较镁和铝的金属性强弱 D证明溶度积():
A.A B.B C.C D.D
10.有机物X(氟吡菌酰胺)是一种高效、绿色、低毒的杀线虫剂,其结构如图所示。下列说法不正确的是( )
A.X的分子式为
B.X分子中含键和键
C.X分子中含有1个手性碳原子
D.X在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应
11.常温下,有①的醋酸,②的盐酸,③的NaOH溶液,④的溶液四种溶液,下列说法不正确的是( )
A.将①③等体积混合,所得溶液呈酸性
B.用③分别中和等体积的①和②,消耗③的体积相等
C.将②④等体积混合,所得溶液中:
D.向④中加入少量③,溶液的碱性增强,但水解程度减小
12.利用合成气直接合成乙二醇反应如下:。按化学计量比进料,固定平衡转化率,分别为40%、50%和60%时,温度与压强的关系如下图所示。(已知:反应,,x为组分的物质的量分数)。下列说法不正确的是( )
A.代表的曲线为
B.上述合成乙二醇反应
C.D点对应体系的的值为
D.M、N两点对应的体系,
二、填空题
13.中国科学家发现的新矿物——金秀矿是镍(Ni)铋(Bi)砷(As)硫化物。根据组成金秀矿的元素,回答下列问题:
(1)基态Ni核外电子有__________种空间运动状态,价层电子排布式为__________。
(2)As和Bi属于氮族元素,位于元素周期表________区,的空间结构为____________形。
(3)足量浓与可发生反应:(浓)(未配平)。设为阿伏加德罗常数的值。关于该反应的说法中正确的是________(填序号)。
A.氧化性:浓
B.氧化时,转移电子数为
C.由于,消耗时,生成气体质量小于46g
(4)羰基化法提纯镍过程中,涉及羰基镍,其熔点为-25℃、沸点为43℃,羰基镍晶体类型为________晶体,含有键_____mol。
(5)电解法精炼镍:以溶液为电解液提纯粗镍(含少量、和Ag等杂质),阴极的电极反应式为__________________________________。
(6)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其立方晶胞结构示意图如图。若镧镍合金晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数的值为,则镧镍合金的晶体密度为__________(用含的代数式表示)。
(7)若镧镍合金的储氢原理是:解离的H原子占据原晶胞上下底面的棱心和面心,则形成的储氢化合物的化学式为__________。
14.H是一类咪唑类药物,其某种合成路线如下图所示:
(1)A→B中A参与反应的官能团名称为________________,A的芳香同分异构体中,与A官能团种类相同的有__________种(不含A)。
(2)B→C的反应类型为__________________。
(3)C→D反应的化学方程式为______________________________。
(4)H能发生银镜反应,其结构简式为________________,咪唑()类似苯,也属于平面形分子,其碱性随N原子电子云密度的增大而增强。下列说法不正确的是________________(填序号)。
A.咪唑是非极性分子
B.咪唑分子中轨道杂化方式为杂化的原子有4个
C.N-甲基咪唑()的碱性强于咪唑
(5)根据上述合成路线的信息,经三步反应制备L()。
①的化学名称为____________。
②Ⅰ的结构简式为______________,K的结构简式为________________。
三、实验题
15.磷酸氢二铵可通过氨气和磷酸反应制得,其制备装置如下图所示:
(1)用浓配制的溶液时,下列操作中,会导致所配溶液浓度偏小的是________________(填序号)。
A.量筒有挂壁残留的浓磷酸未转移 B.转移时,有少量溶液溅出
C.定容时,仰视容量瓶刻度线 D.溶解后未经冷却就移液
(2)上述装置中制备氨气利用实验室制氨气原理,其化学方程式为____________________________。
(3)组装尾气处理装置,需选择的试剂和主要仪器有__________(填序号)。
A.碱石灰 B.稀硫酸 C.氧化钙
D. E.
(4)仪器m的名称为____________。
(5)当溶液pH为时,停止通,即可制得溶液。若继续通入,将导致产品混有的杂质(盐)是__________________(填化学式)。
(6)若本实验不选用pH传感器,还可选用__________作指示剂,当溶液颜色由________变为__________时,停止通。
(7)将所得溶液依次经过操作:________________、________________、过滤、洗涤和干燥,得到产品。
(8)产品纯度测定(杂质不参与反应)。
取0.1000g结晶后的产品于三颈烧瓶中,加入足量NaOH溶液并加热,蒸出的经溶液吸收;向溶液中滴加两滴甲基橙溶液,再用溶液中和过量的,消耗溶液。的质量分数为____%。
四、填空题
16.是大气污染物之一,通过化学反应可将其转化为重要的化工原料。
Ⅰ.氧化钙是常用的固硫剂,吸收并将其转化为建筑材料。
(1)已知:
写出CO燃烧热的热化学方程式__________________________________。
Ⅱ.工业制硫酸,在接触室中发生反应:。
(2)恒温恒容下,能证明反应已经达到平衡状态的是________________(填序号)。
A.
B.
C.容器内压强不再变化
D.混合气体的密度不再变化
(3)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入和,平衡时的物质的量分数随的变化如图1所示,则A、B、C三种状态中,的转化率最小的是________________点,当时,达到平衡状态时的物质的量分数可能是D、E、F三点中的________________点。
Ⅲ.二氧化硫—空气质子交换膜燃料电池实现了制硫酸、发电、环保三位一体的结合,原理如图2所示。
(4)该电池放电时电子从________________电极经过导线移向________________电极(填“Pt1”或“Pt2”)。
(5)写出Pt2电极的电极反应方程式:________________。
参考答案
1.答案:B
解析:A.芯片的主要成分为单质硅,二氧化硅是光导纤维的主要成分,A错误;
B.金属材料包括纯金属和合金,铝合金属于合金,因此属于金属材料,B正确;
C.聚乙烯是乙烯通过加聚反应合成的有机高分子材料,属于合成材料,不是天然有机高分子材料,C错误;
D.碳纤维复合材料是由碳纤维和基体材料复合而成的混合物,不属于碳单质,D错误;
故选B。
2.答案:B
解析:A.碳酸氢铵受热易分解产生、气体,可使食品变得疏松多孔,常用作膨松剂,A正确;
B.苯甲酸钠是常用的食品防腐剂,能抑制微生物繁殖、防止食品变质,不属于凝固剂,B错误;
C.碳酸钙含有钙元素,添加到食品中可补充人体所需的钙元素,属于营养强化剂,C正确;
D.维生素C具有较强还原性,可优先与食品中的氧气反应,常用作食品抗氧化剂,D正确;
故答案选B。
3.答案:C
解析:A.氢键形成需要与N/O/F等电负性很强的原子相连的氢原子,中C电负性小,与分子之间不能形成氢键,实际为范德华力,A错误;
B.碱金属原子基态最外层电子为排布式为,s轨道的电子云轮廓图为球形,p轨道电子云才是哑铃形,B错误;
C.的结构式为,所有原子均满足8电子稳定结构,题给电子式符合要求,C正确;
D.NaCl溶液中,水分子中O带部分负电荷,H带部分正电荷:带正电的周围,应该是O朝向;带负电的周围,应该是H朝向,且离子半径:,则水合氯离子:、水合钠离子:,D错误;
故选C。
4.答案:D
解析:A.与在酸性条件下发生氧化还原反应生成,不能大量共存,A错误;
B.与会反应生成沉淀,不能大量共存,B错误;
C.是铜氨络离子,会与络离子中的结合生成,破坏络离子结构,不能大量共存,C错误;
D.邻羟基苯甲酸在碱性环境下脱质子得到,与、、之间均不发生反应,能大量共存,D正确;
答案选D。
5.答案:C
解析:A.核外只有1个电子层,共2个电子,但氢原子核电荷数小,对核外电子的吸引作用弱,电子云膨胀;有2个电子层,虽电子层数更多,但核电荷数大,对电子束缚能力强,综合对比,离子半径:;核外只有1个电子层,核外有2个电子层,离子半径主要由电子层数决定,电子层数越多半径越大,因此离子半径:;电子层结构相同的离子,核电荷数越大半径越小,与电子层结构相同,半径,正确离子半径顺序为,A错误;
B.同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,第二周期第一电离能顺序为,B错误;
C.成键原子电负性差值越大,键的极性越强,同周期从左到右元素电负性逐渐增大,电负性,故与的电负性差值大于P与的差值,键极性,能用元素周期律解释,C正确;
D.元素周期律用于比较最高价氧化物对应水化物的酸性,不是S的最高价含氧酸,不能用元素周期律解释其酸性强于,D错误;
答案选C。
6.答案:D
解析:A.氨基酸同时含有碱性氨基和酸性羧基,属于两性化合物;油脂是高级脂肪酸甘油酯,无酸性、碱性官能团,不属于两性化合物,A错误;
B.同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团,葡萄糖分子式为(单糖),麦芽糖分子式为(二糖),二者不满足同系物的定义,不互为同系物,仅二者均含醛基能发生银镜反应的表述正确,B错误;
C.醋酸铅属于重金属盐,会使蛋白质发生变性,盐析是加入轻金属盐降低蛋白质溶解度使其析出的过程,C错误;
D.核酸可水解为核苷酸,核苷酸可水解为核苷和磷酸,核苷可水解为五碳糖和含氮碱基,三者均可发生水解反应,D正确;
故选D。
7.答案:A
解析:A.可与结合生成可溶性的,离子方程式书写正确,A符合题意;
B.硝酸具有强氧化性,会将氧化为,不会生成S和,正确离子方程式为,B不符合题意;
C.Zn过量时,最终会将还原为Fe单质,正确离子方程式为,C不符合题意;
D.石灰乳为悬浊液,不能拆写为,应写化学式,离子方程式错误,D不符合题意;
故选A。
8.答案:A
解析:A.盐酸酸性强于碳酸,溶液中通入无法生成,第一步转化不能实现,A符合题意;
B.和C高温反应制粗硅,粗硅和高温反应生成,再用高温还原得到高纯硅,是工业制纯硅的常规流程,每步转化均可实现,B不符合题意;
C.饱和溶液中先通再通,析出溶解度较小的,加热分解生成,为侯氏制碱法的反应原理,转化均可实现,C不符合题意;
D.溶液和氨水反应生成沉淀,为两性氢氧化物,可与溶液反应生成溶液,转化均可实现,D不符合题意;
故选A。
9.答案:C
解析:A.氯化镁溶液中存在水解平衡,直接加热蒸发时,水解生成的HCl挥发,会促进水解完全,最终得到氢氧化镁(灼烧后为氧化镁),无法得到无水氯化镁;要获得无水氯化镁,需要在HCl气流中加热蒸发,抑制水解,A错误;
B.电解氯化镁溶液时,水溶液中的放电能力强于,阴极优先放电生成,不放电,无法得到金属镁,工业制备镁阳极需要用惰性电极(图中铁电极做阳极错误)电解熔融氯化镁,B错误;
C.向等浓度的、溶液中加过量NaOH,现象为:溶液中生成沉淀,沉淀不溶于过量NaOH;溶液中先生成沉淀,后沉淀完全溶解,说明的碱性强于;根据规律:元素最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性越强,可以证明金属性,能达到实验目的,C正确;
D.该实验中NaOH溶液是过量的,加入少量反应后,仍有剩余,再加入时,直接和过量的反应生成沉淀,没有发生向的沉淀转化,因此无法证明二者溶度积的大小关系,且二者沉淀类型也不相同,无法直接比较大小,D错误;
答案选C。
10.答案:C
解析:A.按其结构数原子:C共16个,H共11个,O有1个,N有2个,F有6个,Cl有1个,分子式为,A正确;
B.分子中所有单键均为键,苯环、酰胺基、吡啶环中均存在键,因此分子同时含键和键,B正确;
C.手性碳原子是指连接4个不同原子或基团的饱和碳原子,该分子中没有手性碳原子,C错误;
D.分子中含有酰胺基,在酸或碱存在、加热条件下可以发生水解反应,D正确;
答案选C。
11.答案:B
解析:A.醋酸为弱酸,pH=2的醋酸浓度远大于0.01mol/L,与等体积0.01mol/LNaOH溶液混合后醋酸过量,所得溶液呈酸性,A正确;
B.pH=2的醋酸浓度远大于pH=2的盐酸,等体积的两溶液中醋酸的物质的量远大于HCl,中和时醋酸消耗NaOH溶液的体积更大,二者消耗③的体积不相等,B错误;
C.pH=2的盐酸浓度为0.01mol/L,与等体积0.01mol/L混合恰好反应生成等物质的量的NaCl和,水解程度大于电离程度,因此离子浓度满足,C正确;
D.向溶液中加入少量NaOH,溶液中浓度增大,碱性增强,同时抑制的水解,水解程度减小,D正确;
故选B。
12.答案:C
解析:反应为气体系数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,平衡转化率增大,,因此对应分别为60%、50%、40%;压强相同时,温度升高,平衡转化率减小,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,所以。据此分析解答。
A.由分析可知,代表的曲线为,A正确;
B.由分析知,,B正确;
C.D点对应的平衡转化率为0.5,根据题中信息,该反应按化学计量比进料,设起始加入2molCO和,列三段式得,平衡时CO、、的物质的量分数分别为、、,,C错误;
D.由题意,每条曲线对应固定的平衡转化率,推导的表达式可知:仅由决定。M、N都在曲线上,相同,因此,D正确;
故选C。
13.答案:(1)15;
(2)p;三角锥
(3)AB
(4)分子;8
(5)
(6)
(7)
解析:(1)Ni是28号元素,核外电子排布式为,电子的空间运动状态数等于原子轨道数,总轨道数为1+1+3+1+3+5+1=15;Ni为第四周期过渡元素,价层电子包含3d和4s电子,价层电子排布式为。
(2)氮族元素位于第ⅤA族,属于元素周期表的p区;中As的价层电子对数为3+=4,含1对孤对电子,空间结构为三角锥形。
(3)足量浓与可发生反应:。
A.浓硝酸是氧化剂,是氧化产物,氧化性:氧化剂>氧化产物,即氧化性:浓,A正确;
B.As从+3价升高到+5价,氧化转移2mol电子,即转移电子数为,B正确;
C.消耗,根据N原子守恒,生成气体中总N为1mol,总质量始终为46g,二聚仅改变分子数,不改变总质量,C错误;
故选AB。
(4)羰基镍熔沸点很低,符合分子晶体的特征,为分子晶体;中,每个CO内部含1个σ键,Ni与4个CO之间形成4个配位σ键,总共4+4=8molσ键。
(5)电解精炼镍时,阴极电解液中Ni2+优先得电子析出Ni,电极反应式为。
(6)晶胞中La位于顶点,数目为8×=1;8个Ni位于面上,1个位于晶胞内,共8×+1=5个,晶胞总质量为;晶胞边长,体积为,密度。
(7)H原子占据上下底面的棱心和面心:上下底面共8个棱心,每个棱心贡献,共8×=2;2个面心,每个贡献,共2×=1,总H原子数为2+1=3个,1个位于晶胞内,La为1、Ni为5、H为3,故化学式为。
14.答案:(1)羟基、羧基;9
(2)还原反应(或加成反应)
(3)+HCOOH
(4);AB
(5)对硝基苯酚或4-硝基苯酚
解析:A和发生取代反应生成B,B和氢气发生还原反应生成C,C和甲酸发生取代反应得到D,可以推知C为,D在碳酸钾作用下发生取代反应得到E,E和乙酸铵和乙酸反应生成F,G发生催化氧化得到H为。
(1)A和发生取代反应生成B,A参与反应的官能团名称为羟基、羧基,A的芳香同分异构体中与A官能团种类相同,说明苯环上有3个取代基:-COOH、-OH、,共有10种结构,除去A本身还有9种。
(2)B→C的反应是在催化剂和加热条件下与反应,B中的硝基被还原为氨基,因此该反应类型为还原反应(或加成反应)。
(3)C和甲酸发生取代反应得到D,化学方程式为:+HCOOH。
(4)G经过氧化生成H,H能发生银镜反应,说明H中含有-CHO,G中的被氧化为-CHO,H的结构简式为,
A.咪唑分子结构不对称,正负电荷中心不重合,是极性分子,A错误;
B.咪唑环上的3个碳原子和2个氮原子都参与形成了共轭大π键,因此这5个原子均为杂化,B错误;
C.N-甲基咪唑中,甲基是推电子基团,会增加氮原子上的电子云密度,使其更容易给出孤对电子,因此碱性强于咪唑,C正确;
故选AB。
(5)①中羟基和硝基是对位的关系,化学名称为对硝基苯酚或4-硝基苯酚;
②和发生取代反应生成I为,I和发生加成反应生成J为,J和K发生取代反应生成L,可以推知L为。
15.答案:(1)BC
(2);
(3)BDE;
(4)球形干燥管;
(5);
(6)酚酞;无色;浅红色;
(7)蒸发浓缩;冷却结晶;
(8);
解析:装置分步拆解:左侧为固固加热型氨气制备装置,通过铵盐与强碱加热反应生成氨气,为核心反应提供反应物;中间为核心反应装置,氨气通入磷酸溶液中发生分步反应,通过pH传感器控制溶液pH在8.0~9.0,精准控制反应进程,仪器m起到防倒吸作用;末端为尾气处理装置,用于吸收过量氨气,避免污染环境。
(1)A.量筒有挂壁残留的浓磷酸不影响结果,A错误;
B.转移时,有少量溶液溅出,导致溶质的物质的量偏小,所配溶液浓度偏小,B正确;
C.定容时,仰视容量瓶刻度线,导致溶液体积偏大,所配溶液浓度偏小,C正确;
D.溶解后未经冷却就移液,溶液热胀冷缩,冷却后溶液体积偏小,所配溶液浓度偏大,D错误;
故选BC。
(2)实验室制备氨气采用氯化铵与氢氧化钙固体加热反应,生成氯化钙、氨气和水,反应的化学方程式为。
(3)尾气的主要成分为过量的氨气,氨气为碱性气体,需选用酸性试剂稀硫酸吸收,吸收氨气时需防止倒吸,需搭配烧杯和普通漏斗搭建防倒吸装置,碱石灰、氧化钙为碱性物质,无法吸收氨气,因此选择的试剂和主要仪器为BDE。
(4)仪器m的名称为球形干燥管。
(5)磷酸为三元酸,与氨气分步反应,先生成磷酸二氢铵,再生成磷酸氢二铵,若继续通入过量氨气,磷酸氢二铵会继续与氨气反应生成磷酸三铵,因此产品混有的杂质盐为。
(6)反应终点为弱碱性环境,因此可选用酚酞作指示剂。
酚酞在酸性和中性溶液中为无色,在弱碱性溶液中为浅红色,因此当溶液颜色由无色变为浅红色时,停止通。
(7)从磷酸氢二铵溶液中获得固体产品,需先通过蒸发浓缩使溶液达到饱和状态,再通过冷却结晶使溶质析出,后续经过过滤、洗涤和干燥,得到产品。
(8)与氨气反应的硫酸的物质的量为;
氨气的物质的量为;
1mol完全反应生成2mol,因此;
的摩尔质量为,因此产品中的质量为;
产品的质量分数为。
16.答案:(1)
(2)BC
(3)C;F
(4)Pt1;Pt2
(5)
解析:(1)已知反应①:;反应②:;根据盖斯定律,将①×2+②,得到:,燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,,因此答案为:;
(2)A.浓度比为2:1:2,仅表示某一时刻的浓度关系,与计量数相同不代表平衡状态,A错误;B.根据反应计量数,当,正逆速率相等,说明反应达到平衡,B正确;C.反应前后气体分子数变化(3→2),恒温恒容下压强会随反应进行变化,压强不再变化时说明达到平衡,C正确;D.混合气体总质量不变,容器体积不变,密度始终不变,不能判断平衡,D错误;因此答案为:BC;
(3)①随着增大,相当于增加的浓度,转化率提高,但自身转化率降低。因此A、B、C三点中,C点的转化率最小;②当时,过量,会抑制的生成,的物质的量分数会比曲线最高点(附近)低,因此选F点;因此答案为:C;F;
(4)Pt1电极通入,发生氧化反应(氧化为),是负极;Pt2电极通入,发生还原反应,是正极,电子从负极(Pt1)经导线流向正极(Pt2)。因此答案为:Pt1;Pt2;
(5)Pt2为正极,在酸性条件下得电子,结合质子交换膜传递的生成水,因此答案为:。

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