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微专题2　减数分裂与可遗传变异的关系
1.减数分裂与基因突变
在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中若复制出现差错,则会引起基因突变,可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如下图所示。
2.减数分裂与基因重组
(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可因同源染色体分离、非同源染色体自由组合而出现基因重组,如下图中A与B或A与b组合。
(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。
3.减数分裂与染色体变异
(1)减数分裂异常导致配子种类变化的规律。
如果减数分裂Ⅰ异常,则所形成的配子全部异常;如果减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的异常。
(2)XXY与XYY异常个体成因分析。
①XXY成因。
②XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。
1.(2024·广东卷,9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(　　)
A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
2.(2024·山东卷,6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:①配子中染色体复制1次;②减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;③减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为(　　)
A.①② B.①③
C.②③ D.①②③
3.(2023·山东卷,6)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是(　　)
A.卵细胞基因组成最多有5种可能
B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能
4.(2025·河北秦皇岛模拟)某动物的基因型是AABbDd,该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②~⑤,其中②和③来自同一个次级精母细胞,④和⑤来自另一个次级精母细胞。细胞①、②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是(　　)
A.若除图示外无其他变异发生,则该精原细胞可产生3种类型的配子,且正常配子与异常配子的比例为1∶1
B.该精原细胞在四分体时期发生了互换
C.该精原细胞在减数第一次分裂时发生了基因突变
D.细胞③的基因型是abdd,细胞②和③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异微专题2　减数分裂与可遗传变异的关系
(时间:30分钟)
1.(2025·安徽合肥模拟)现有一株基因型为YyRr(两对等位基因独立遗传)的植株,某学习小组检测了该植株的一个花粉母细胞产生的花粉基因型与比例,不考虑基因突变或缺失。下列基因型与比例不可能出现的是(　　)
A.YR∶yr=1∶1
B.yRr∶y=1∶1
C.YyR∶r=1∶1
D.yRR∶y∶Yr=1∶1∶2
2.(2025·河北保定二模)如图为某个高等动物体内三个不同时期的细胞,其中有一个细胞经历了一次变异。下列叙述正确的是(　　)
A.若甲细胞是精原细胞,其子细胞一定进行减数分裂
B.图乙是次级精母细胞,正处于减数第二次分裂后期
C.丙细胞的产生既可能是减数分裂Ⅰ异常,也可能是减数分裂Ⅱ异常
D.甲、乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1
3.(2025·河南驻马店模拟)某高等动物的一个细胞减数分裂过程如下图所示,其中①~⑥表示细胞,基因未发生突变。下列叙述错误的是(　　)
A.⑥的形成过程中发生了染色体变异
B.若④的基因型是AbY,则⑤是abY
C.②与③中均可能发生等位基因分离
D.①为4个染色体组的初级精母细胞
4.(2025·四川广安二模)某动物个体(2n=8)的基因型为AaXbY,该动物的一个初级精母细胞在进行减数分裂过程中,产生了如图甲、乙所示的两个时期的细胞。下列叙述错误的是(　　)
A.乙时期某细胞出现A、a基因的原因是发生了基因突变
B.甲、乙时期细胞均处于减数分裂Ⅱ过程,分别含一个和两个染色体组
C.该初级精母细胞分裂可产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞
D.若某精细胞基因型为aaXb,另三个精细胞基因型可以为AY、AY和Xb
5.(2025·河南信阳模拟)下图中甲和乙分别是某种哺乳动物(2n=38)精子和卵细胞产生过程中某时期的分裂示意图。相应雄性动物和雌性动物的基因型分别为AAXBY和AaXBXb。不考虑图示之外的其他变异,下列相关分析正确的是(　　)
A.图甲的形成是同源染色体之间的互换所致
B.图乙的形成是染色体结构变异的结果
C.图甲所示时期的细胞中共有38个核DNA分子
D.图乙所示时期的细胞最终产生2种基因型的子细胞
6.(2025·江西南昌一模)水稻(2n=24)中以下三种基因均与减数分裂有关,如果基因异常均会导致所产生的配子出现异常。①S基因:一种转酯酶基因,该酶能催化染色体DNA双链断裂,导致染色体断裂。②O基因:参与调控减数分裂Ⅱ时细胞质的分裂。③R基因:编码的黏连蛋白参与着丝粒的分裂。下列说法错误的是(　　)
A.S基因过表达,会影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换
B.O基因表达下降,导致无法完成减数分裂Ⅱ,会使配子中含有同源染色体
C.R基因表达下降,可导致姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期之前就发生分离
D.S基因突变使染色体断裂异常,可导致排列在染色体上的基因数目发生改变
7.(2025·重庆模拟)某植株(2n=24)的精原细胞在减数分裂过程中,导致花粉败育的原因有如下两种:①同源染色体配对时,有2条非同源染色体发生了融合,导致染色体丢失或失活(失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能),如图甲所示;②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时,却发生异常横裂而形成“等臂染色体”,如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子,这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常,其他未显示的染色体均正常,不考虑其他变异,请回答下列问题。
(1)图甲过程发生的具体时期为　　　　　 　　　　　,此时发生图示行为的细胞中有　　 　　个正常的四分体;若精原细胞发生图甲所示情况,且失活的染色体以及正常的2条相应染色体(一共3条染色体)在之后会随机分配到细胞的两极(一极至少有其中的1条染色体),则产生的花粉中可育花粉的占比为　　 　　。科学家发现,在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程,若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育,原因是　
　。
(2)图乙过程发生的具体时期为　　　　　　　　　　,此时的细胞中含有　　　　条染色体;若精原细胞发生图乙所示情况,且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极,则产生的花粉中可育花粉的占比为　　 　　。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现　　　 　个相同的基因。 (共19张PPT)
微专题2　减数分裂与可遗传变异的关系
1.减数分裂与基因突变
在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中若复制出现差错,则会引起基因突变,可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如下图所示。
专题聚焦
2.减数分裂与基因重组
(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可因同源染色体分离、非同源染色体自由组合而出现基因重组,如下图中A与B或A与b组合。
(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。
3.减数分裂与染色体变异
(1)减数分裂异常导致配子种类变化的规律。
如果减数分裂Ⅰ异常,则所形成的配子全部异常;如果减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的异常。
(2)XXY与XYY异常个体成因分析。
①XXY成因。
②XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。
1.(2024·广东卷,9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(　　)
A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
A
考题精练
【解析】 根据题图可知,父亲的基因型是XXg1Y,母亲的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y,原因是性染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离。
2.(2024·山东卷,6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:①配子中染色体复制1次;②减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;③减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为(　　)
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
B
【解析】 根据题干所给细胞染色体情况,首先判断该细胞进行复制后如图所示。
由于题干信息给出,发育为该子代的过程中,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组,以A1、a1发生互换为例,(A2、a2发生互换同理)经过互换的细胞呈下图所示。
①若该细胞为配子中染色体复制1次获得的,根据上述细胞染色体组成情况推断,产生的配子基因型可能是A1A2、a1A2、A1a2、a1a2,其中a1A2、A1a2经过复制后,可以得到1号染色体上显性基因数与隐性基因数相同的二倍体子代,故①符合题意。
②由题意可知,若减数分裂Ⅰ正常,产生的次级性原细胞可能为A1a1A2A2和A1a1a2a2,则经过减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂后,产生的二倍体子代为A1a1A2A2和A1a1a2a2,其显性基因数与隐性基因数不同,故②不符合题意。
③减数分裂Ⅰ时细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时四分体形成的4条染色体分别为A1A2、a1A2、A1a2、a1a2,其中任意2条进入1个子细胞,则若A1A2与a1a2进入一个子细胞或a1A2与A1a2进入一个子细胞时,显性基因数与隐性基因数相等,故③符合题意。
3.(2023·山东卷,6)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是(　　)
A.卵细胞基因组成最多有5种可能
B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能
C
【解析】 正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e。若减数分裂Ⅰ时未发生染色体互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为EE、ee、E、e、　 　(表示没有相应的基因),若减数分裂Ⅰ时发生染色体互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为Ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为Ee、E、e、　 　,综合可知,卵细胞基因组成最多有6种可能;
不考虑其他突变和基因被破坏的情况,若卵细胞为Ee,则与卵细胞同时产生的第二极体为　 　;若卵细胞为E且第一极体不含E,则与卵细胞同时产生的第二极体为E,则第一极体的基因型为ee,产生的第二极体为e或ee和　 　,最多有4种可能的基因组成;若卵细胞不含E、e,则与卵细胞同时产生的第二极体可能为Ee、EE或ee,第一极体可能为Ee、EE或ee,又由于有个第二极体为E,则第一极体不可能为ee,因此,第一极体最多有2种可能。
4.(2025·河北秦皇岛模拟)某动物的基因型是AABbDd,该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②～⑤,其中②和③来自同一个次级精母细胞,④和⑤来自另一个次级精母细胞。细胞①、②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是(　　)
A.若除图示外无其他变异发生,则该精原细胞可产生
3种类型的配子,且正常配子与异常配子的比例为1∶1
B.该精原细胞在四分体时期发生了互换
C.该精原细胞在减数第一次分裂时发生了基因突变
D.细胞③的基因型是abdd,细胞②和③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异
B
【解析】 由题可知,某动物的基因型是AABbDd,根据图示细胞内基因的分布,可知a基因的出现是基因突变的结果,其余基因在姐妹染色单体上的分布均是相同的,因此该精原细胞在四分体时期未发生互换;由图中同源染色体分离,可知形成的两个次级精母细胞的基因型分别为Aabbdd、AABBDD,减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离,正常情况下形成的四个精细胞基因型为Abd、abd、ABD、ABD,共三种类型,但根据图示②的染色体组成可知,减数分裂Ⅱ后期,一个次级精母细胞内d基因所在的两条姐妹染色单体分离后移向了同一个细胞③,细胞②不含d,因此②和③细胞均为异常细胞,④和⑤细胞为正常细胞,因此正常配子与异常配子的比例为1∶1;结合以上分析可知,②细胞的基因型为Ab,③细胞的基因型为abdd,②细胞比正常细胞少一条染色体,③细胞比正常细胞多一条染色体,因此细胞②和③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异。
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1.减数分裂与基因突变
在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中若复制出现差错,则会引起基因突变,可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如下图所示。
2.减数分裂与基因重组
(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组。在减数分裂Ⅰ后期,可因同源染色体分离、非同源染色体自由组合而出现基因重组,如下图中A与B或A与b组合。
(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组。例如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。
3.减数分裂与染色体变异
(1)减数分裂异常导致配子种类变化的规律。
如果减数分裂Ⅰ异常,则所形成的配子全部异常;如果减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的异常。
(2)XXY与XYY异常个体成因分析。
①XXY成因。
②XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。
1.(2024·广东卷,9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(　　)
A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
【答案】 A　
【解析】 根据题图可知,父亲的基因型是XXg1Y,母亲的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y,原因是性染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离。
2.(2024·山东卷,6)某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种:①配子中染色体复制1次;②减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂;③减数分裂Ⅰ细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中A1、A2为显性基因,a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代,该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变,获得该子代的所有可能机制为(　　)
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
【答案】 B　
【解析】 根据题干所给细胞染色体情况,首先判断该细胞进行复制后如图所示。
由于题干信息给出,发育为该子代的过程中,1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组,以A1、a1发生互换为例,(A2、a2发生互换同理)经过互换的细胞呈下图所示。
①若该细胞为配子中染色体复制1次获得的,根据上述细胞染色体组成情况推断,产生的配子基因型可能是A1A2、a1A2、A1a2、a1a2,其中a1A2、A1a2经过复制后,可以得到1号染色体上显性基因数与隐性基因数相同的二倍体子代,故①符合题意。
②由题意可知,若减数分裂Ⅰ正常,产生的次级性原细胞可能为A1a1A2A2和A1a1a2a2,则经过减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂后,产生的二倍体子代为A1a1A2A2和A1a1a2a2,其显性基因数与隐性基因数不同,故②不符合题意。
③减数分裂Ⅰ时细胞不分裂,减数分裂Ⅱ时四分体形成的4条染色体分别为A1A2、a1A2、A1a2、a1a2,其中任意2条进入1个子细胞,则若A1A2与a1a2进入一个子细胞或a1A2与A1a2进入一个子细胞时,显性基因数与隐性基因数相等,故③符合题意。
3.(2023·山东卷,6)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是(　　)
A.卵细胞基因组成最多有5种可能
B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能
【答案】 C　
【解析】 正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e。若减数分裂Ⅰ时未发生染色体互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为EE、ee、E、e、　　(表示没有相应的基因),若减数分裂Ⅰ时发生染色体互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为Ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型可能为Ee、E、e、　　,综合可知,卵细胞基因组成最多有6种可能;不考虑其他突变和基因被破坏的情况,若卵细胞为Ee,则与卵细胞同时产生的第二极体为　　;若卵细胞为E且第一极体不含E,则与卵细胞同时产生的第二极体为E,则第一极体的基因型为ee,产生的第二极体为e或ee和　　,最多有4种可能的基因组成;若卵细胞不含E、e,则与卵细胞同时产生的第二极体可能为Ee、EE或ee,第一极体可能为Ee、EE或ee,又由于有个第二极体为E,则第一极体不可能为ee,因此,第一极体最多有2种可能。
4.(2025·河北秦皇岛模拟)某动物的基因型是AABbDd,该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②～⑤,其中②和③来自同一个次级精母细胞,④和⑤来自另一个次级精母细胞。细胞①、②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是(　　)
A.若除图示外无其他变异发生,则该精原细胞可产生3种类型的配子,且正常配子与异常配子的比例为1∶1
B.该精原细胞在四分体时期发生了互换
C.该精原细胞在减数第一次分裂时发生了基因突变
D.细胞③的基因型是abdd,细胞②和③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异
【答案】 B　
【解析】 由题可知,某动物的基因型是AABbDd,根据图示细胞内基因的分布,可知a基因的出现是基因突变的结果,其余基因在姐妹染色单体上的分布均是相同的,因此该精原细胞在四分体时期未发生互换;由图中同源染色体分离,可知形成的两个次级精母细胞的基因型分别为Aabbdd、AABBDD,减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离,正常情况下形成的四个精细胞基因型为Abd、abd、ABD、ABD,共三种类型,但根据图示②的染色体组成可知,减数分裂Ⅱ后期,一个次级精母细胞内d基因所在的两条姐妹染色单体分离后移向了同一个细胞③,细胞②不含d,因此②和③细胞均为异常细胞,④和⑤细胞为正常细胞,因此正常配子与异常配子的比例为1∶1;结合以上分析可知,②细胞的基因型为Ab,③细胞的基因型为abdd,②细胞比正常细胞少一条染色体,③细胞比正常细胞多一条染色体,因此细胞②和③在减数分裂Ⅱ时发生了染色体数目变异。
(时间:30分钟)
1.(2025·安徽合肥模拟)现有一株基因型为YyRr(两对等位基因独立遗传)的植株,某学习小组检测了该植株的一个花粉母细胞产生的花粉基因型与比例,不考虑基因突变或缺失。下列基因型与比例不可能出现的是(　　)
A.YR∶yr=1∶1
B.yRr∶y=1∶1
C.YyR∶r=1∶1
D.yRR∶y∶Yr=1∶1∶2
【答案】 B　
【解析】 减数分裂Ⅰ时,基因Y所在的染色体与基因R所在的染色体移向同一侧,基因y所在的染色体与基因r所在的染色体移向另一侧,可得到基因型为YR、yr的花粉2种,比例为1∶1。减数分裂Ⅰ时基因R所在的染色体与r所在染色体未分离,且基因y所在染色体与基因R、r各自所在的染色体移向同一极,基因Y所在的染色体移向另一极,得到了基因型为yRr和Y的花粉,比例为1∶1;同理,若基因Y所在染色体与基因R、r各自所在的染色体移向同一极,基因y所在的染色体移向另一极,得到YRr∶y=1∶1。减数分裂Ⅰ时基因Y所在的染色体与y所在染色体未分离,且基因R所在染色体与基因Y、y各自所在的染色体移向同一极,最后可能得到基因型为YyR和r的花粉,比例为1∶1。减数分裂Ⅰ基因y所在染色体与基因R所在染色体移向同一极,形成的细胞在减数分裂Ⅱ时,基因R所在的姐妹染色单体分离且移向了同一极,得到了基因型为yRR、y的花粉,另一次级精母细胞减数分裂Ⅱ后产生了两个基因型为Yr的花粉,即yRR∶y∶Yr=1∶1∶2。
2.(2025·河北保定二模)如图为某个高等动物体内三个不同时期的细胞,其中有一个细胞经历了一次变异。下列叙述正确的是(　　)
A.若甲细胞是精原细胞,其子细胞一定进行减数分裂
B.图乙是次级精母细胞,正处于减数第二次分裂后期
C.丙细胞的产生既可能是减数分裂Ⅰ异常,也可能是减数分裂Ⅱ异常
D.甲、乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1
【答案】 D　
【解析】 若甲细胞是精原细胞,其子细胞可以进行有丝分裂产生新的精原细胞,也可以进行减数分裂产生精细胞;图乙细胞的细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,正处于减数分裂Ⅱ后期,也可能是初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ后形成的极体;丙细胞中染色体数目比正常配子多了一条,且含有同源染色体,因此不可能是减数分裂Ⅱ异常;甲细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,没有同源染色体,丙细胞中有1对同源染色体,故甲、乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1。
3.(2025·河南驻马店模拟)某高等动物的一个细胞减数分裂过程如下图所示,其中①～⑥表示细胞,基因未发生突变。下列叙述错误的是(　　)
A.⑥的形成过程中发生了染色体变异
B.若④的基因型是AbY,则⑤是abY
C.②与③中均可能发生等位基因分离
D.①为4个染色体组的初级精母细胞
【答案】 D　
【解析】 由题可知,由于与⑥同时形成的子细胞中含有两条X染色体,故⑥的形成过程中发生了染色体数目变异;④和⑤是由②经过减数分裂Ⅱ形成的,若④的基因型是AbY,对比精原细胞中的染色体上的基因组成可知,应是在减数分裂Ⅰ过程中发生了互换,产生的次级精母细胞的染色体中同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体,即②的基因型为AabbYY,分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY,故⑤的基因型是abY;若①在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生过互换,则其产生的子细胞②与③中均可能发生等位基因分离;精原细胞的基因型为AaBbXY,含有2个染色体组,①为初级精母细胞,染色体数目不变,因此①含有2个染色体组。
4.(2025·四川广安二模)某动物个体(2n=8)的基因型为AaXbY,该动物的一个初级精母细胞在进行减数分裂过程中,产生了如图甲、乙所示的两个时期的细胞。下列叙述错误的是(　　)
A.乙时期某细胞出现A、a基因的原因是发生了基因突变
B.甲、乙时期细胞均处于减数分裂Ⅱ过程,分别含一个和两个染色体组
C.该初级精母细胞分裂可产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞
D.若某精细胞基因型为aaXb,另三个精细胞基因型可以为AY、AY和Xb
【答案】 A　
【解析】 依据题干信息,动物个体的基因型为AaXbY,乙时期细胞处于减数分裂Ⅱ后期和末期,所以乙时期某细胞出现A、a基因的原因有:一是减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换,二是基因突变;甲表示减数分裂Ⅱ前期和中期,含有1个染色体组,乙表示减数分裂Ⅱ后期和末期,着丝粒一分为二,染色体数目和体细胞保持一致,含有2个染色体组;若该初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,则该细胞可以产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞;若没有发生互换,某精细胞基因型为aaXb,则与此来自同一个次级精母细胞的精细胞是Xb,与此来自同一个初级精母细胞的另两个精细胞是AY、AY。
5.(2025·河南信阳模拟)下图中甲和乙分别是某种哺乳动物(2n=38)精子和卵细胞产生过程中某时期的分裂示意图。相应雄性动物和雌性动物的基因型分别为AAXBY和AaXBXb。不考虑图示之外的其他变异,下列相关分析正确的是(　　)
A.图甲的形成是同源染色体之间的互换所致
B.图乙的形成是染色体结构变异的结果
C.图甲所示时期的细胞中共有38个核DNA分子
D.图乙所示时期的细胞最终产生2种基因型的子细胞
【答案】 C　
【解析】 由题可知,雄性动物基因型为AAXBY,无a基因。图甲细胞(精子形成过程)中出现a基因,是基因突变导致的;雌性动物基因型为AaXBXb,图乙细胞(卵细胞形成过程)中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,因此图乙的形成是基因重组的结果;图甲所示时期的细胞无同源染色体,属于次级精母细胞,且着丝粒未分裂,含有姐妹染色单体,因此共含有38个核DNA分子;图乙所示时期的细胞处于减数分裂Ⅰ,属于初级卵母细胞,且同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,因此该细胞最终产生4种基因型的子细胞,但有效子细胞(卵细胞)只有1种。
6.(2025·江西南昌一模)水稻(2n=24)中以下三种基因均与减数分裂有关,如果基因异常均会导致所产生的配子出现异常。①S基因:一种转酯酶基因,该酶能催化染色体DNA双链断裂,导致染色体断裂。②O基因:参与调控减数分裂Ⅱ时细胞质的分裂。③R基因:编码的黏连蛋白参与着丝粒的分裂。下列说法错误的是(　　)
A.S基因过表达,会影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换
B.O基因表达下降,导致无法完成减数分裂Ⅱ,会使配子中含有同源染色体
C.R基因表达下降,可导致姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期之前就发生分离
D.S基因突变使染色体断裂异常,可导致排列在染色体上的基因数目发生改变
【答案】 B　
【解析】 由题可知,S基因编码的转酯酶能催化染色体DNA双链断裂,导致染色体断裂。减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换需要染色体的断裂和重接,S基因过表达会过度催化染色体DNA双链断裂,影响同源染色体的非姐妹染色单体正常互换;O基因参与调控减数分裂Ⅱ时细胞质的分裂,O基因表达下降,影响的是细胞质分裂过程,而同源染色体在减数分裂Ⅰ后期已经分离,减数分裂Ⅱ是姐妹染色单体分离,因此不会导致配子中含有同源染色体;R基因编码的黏连蛋白参与着丝粒的分裂,R基因表达下降,着丝粒分裂异常,可能导致姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期之前就发生分离;S基因突变使染色体断裂异常,可能导致染色体片段的缺失等,从而使排列在染色体上的基因数目发生改变。
7.(2025·重庆模拟)某植株(2n=24)的精原细胞在减数分裂过程中,导致花粉败育的原因有如下两种:①同源染色体配对时,有2条非同源染色体发生了融合,导致染色体丢失或失活(失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能),如图甲所示;②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时,却发生异常横裂而形成“等臂染色体”,如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子,这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常,其他未显示的染色体均正常,不考虑其他变异,请回答下列问题。
(1)图甲过程发生的具体时期为　　　　　　　　　　,此时发生图示行为的细胞中有　　　　个正常的四分体;若精原细胞发生图甲所示情况,且失活的染色体以及正常的2条相应染色体(一共3条染色体)在之后会随机分配到细胞的两极(一极至少有其中的1条染色体),则产生的花粉中可育花粉的占比为　　　　。科学家发现,在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程,若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育,原因是　
　。
(2)图乙过程发生的具体时期为　　　　　　　　　　,此时的细胞中含有　　　　条染色体;若精原细胞发生图乙所示情况,且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极,则产生的花粉中可育花粉的占比为　　　　。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现　　　　个相同的基因。
【答案】 (1)减数分裂Ⅰ前期　10　1/6　精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱
(2)减数分裂Ⅱ后期　24　1/2　2
【解析】 (1)图甲所示变化发生在同源染色体配对时,同源染色体配对即联会,发生在减数分裂Ⅰ前期。发生图甲所示行为时,有2条非同源染色体发生了融合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24,四分体由一对同源染色体两两配对而成,正常能联会的染色体有20条,故此时发生图示行为的细胞中有10个正常的四分体。3条染色体随机分配,3条中至少有一条会分配到细胞的一极,且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化相关的三条染色体为A、B、D,且D染色体是结构异常的那条染色体,则初级精母细胞经历图甲过程后,产生的配子及比例可表示为AB∶D∶AD∶B∶BD∶A=1∶1∶1∶1∶1∶1,其中,含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育,则同时含A、B的配子是可育的,故产生的花粉中可育花粉的比例为1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制非同源染色体发生融合过程,若精原细胞中缺失Z基因,就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱,会导致部分配子不可育。
(2)图乙过程中染色体着丝粒分裂异常,着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24,精原细胞经减数分裂Ⅰ染色体数目减半,又经减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,则减数分裂Ⅱ后期染色体数目也为24条。依题意,2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期,该染色体所在的细胞为次级精母细胞,由该细胞产生的两个精细胞染色体异常,而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的,因此,该精原细胞产生的配子中有1/2出现异常。等臂染色体上有两个相同的基因,另一条不含此基因,图乙减数分裂所得到的子细胞中最多会出现2个相同基因。微专题2　减数分裂与可遗传变异的关系
(时间:30分钟)
1.(2025·安徽合肥模拟)现有一株基因型为YyRr(两对等位基因独立遗传)的植株,某学习小组检测了该植株的一个花粉母细胞产生的花粉基因型与比例,不考虑基因突变或缺失。下列基因型与比例不可能出现的是(　　)
A.YR∶yr=1∶1
B.yRr∶y=1∶1
C.YyR∶r=1∶1
D.yRR∶y∶Yr=1∶1∶2
【答案】 B　
【解析】 减数分裂Ⅰ时,基因Y所在的染色体与基因R所在的染色体移向同一侧,基因y所在的染色体与基因r所在的染色体移向另一侧,可得到基因型为YR、yr的花粉2种,比例为1∶1。减数分裂Ⅰ时基因R所在的染色体与r所在染色体未分离,且基因y所在染色体与基因R、r各自所在的染色体移向同一极,基因Y所在的染色体移向另一极,得到了基因型为yRr和Y的花粉,比例为1∶1;同理,若基因Y所在染色体与基因R、r各自所在的染色体移向同一极,基因y所在的染色体移向另一极,得到YRr∶y=1∶1。减数分裂Ⅰ时基因Y所在的染色体与y所在染色体未分离,且基因R所在染色体与基因Y、y各自所在的染色体移向同一极,最后可能得到基因型为YyR和r的花粉,比例为1∶1。减数分裂Ⅰ基因y所在染色体与基因R所在染色体移向同一极,形成的细胞在减数分裂Ⅱ时,基因R所在的姐妹染色单体分离且移向了同一极,得到了基因型为yRR、y的花粉,另一次级精母细胞减数分裂Ⅱ后产生了两个基因型为Yr的花粉,即yRR∶y∶Yr=1∶1∶2。
2.(2025·河北保定二模)如图为某个高等动物体内三个不同时期的细胞,其中有一个细胞经历了一次变异。下列叙述正确的是(　　)
A.若甲细胞是精原细胞,其子细胞一定进行减数分裂
B.图乙是次级精母细胞,正处于减数第二次分裂后期
C.丙细胞的产生既可能是减数分裂Ⅰ异常,也可能是减数分裂Ⅱ异常
D.甲、乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1
【答案】 D　
【解析】 若甲细胞是精原细胞,其子细胞可以进行有丝分裂产生新的精原细胞,也可以进行减数分裂产生精细胞;图乙细胞的细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,正处于减数分裂Ⅱ后期,也可能是初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ后形成的极体;丙细胞中染色体数目比正常配子多了一条,且含有同源染色体,因此不可能是减数分裂Ⅱ异常;甲细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期,没有同源染色体,丙细胞中有1对同源染色体,故甲、乙、丙细胞的同源染色体对数依次为4、0、1。
3.(2025·河南驻马店模拟)某高等动物的一个细胞减数分裂过程如下图所示,其中①～⑥表示细胞,基因未发生突变。下列叙述错误的是(　　)
A.⑥的形成过程中发生了染色体变异
B.若④的基因型是AbY,则⑤是abY
C.②与③中均可能发生等位基因分离
D.①为4个染色体组的初级精母细胞
【答案】 D　
【解析】 由题可知,由于与⑥同时形成的子细胞中含有两条X染色体,故⑥的形成过程中发生了染色体数目变异;④和⑤是由②经过减数分裂Ⅱ形成的,若④的基因型是AbY,对比精原细胞中的染色体上的基因组成可知,应是在减数分裂Ⅰ过程中发生了互换,产生的次级精母细胞的染色体中同时含有Ab基因和ab基因的两条姐妹染色单体,即②的基因型为AabbYY,分裂后产生的两个子细胞基因型分别为AbY和abY,故⑤的基因型是abY;若①在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生过互换,则其产生的子细胞②与③中均可能发生等位基因分离;精原细胞的基因型为AaBbXY,含有2个染色体组,①为初级精母细胞,染色体数目不变,因此①含有2个染色体组。
4.(2025·四川广安二模)某动物个体(2n=8)的基因型为AaXbY,该动物的一个初级精母细胞在进行减数分裂过程中,产生了如图甲、乙所示的两个时期的细胞。下列叙述错误的是(　　)
A.乙时期某细胞出现A、a基因的原因是发生了基因突变
B.甲、乙时期细胞均处于减数分裂Ⅱ过程,分别含一个和两个染色体组
C.该初级精母细胞分裂可产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞
D.若某精细胞基因型为aaXb,另三个精细胞基因型可以为AY、AY和Xb
【答案】 A　
【解析】 依据题干信息,动物个体的基因型为AaXbY,乙时期细胞处于减数分裂Ⅱ后期和末期,所以乙时期某细胞出现A、a基因的原因有:一是减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换,二是基因突变;甲表示减数分裂Ⅱ前期和中期,含有1个染色体组,乙表示减数分裂Ⅱ后期和末期,着丝粒一分为二,染色体数目和体细胞保持一致,含有2个染色体组;若该初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,则该细胞可以产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞;若没有发生互换,某精细胞基因型为aaXb,则与此来自同一个次级精母细胞的精细胞是Xb,与此来自同一个初级精母细胞的另两个精细胞是AY、AY。
5.(2025·河南信阳模拟)下图中甲和乙分别是某种哺乳动物(2n=38)精子和卵细胞产生过程中某时期的分裂示意图。相应雄性动物和雌性动物的基因型分别为AAXBY和AaXBXb。不考虑图示之外的其他变异,下列相关分析正确的是(　　)
A.图甲的形成是同源染色体之间的互换所致
B.图乙的形成是染色体结构变异的结果
C.图甲所示时期的细胞中共有38个核DNA分子
D.图乙所示时期的细胞最终产生2种基因型的子细胞
【答案】 C　
【解析】 由题可知,雄性动物基因型为AAXBY,无a基因。图甲细胞(精子形成过程)中出现a基因,是基因突变导致的;雌性动物基因型为AaXBXb,图乙细胞(卵细胞形成过程)中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,因此图乙的形成是基因重组的结果;图甲所示时期的细胞无同源染色体,属于次级精母细胞,且着丝粒未分裂,含有姐妹染色单体,因此共含有38个核DNA分子;图乙所示时期的细胞处于减数分裂Ⅰ,属于初级卵母细胞,且同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,因此该细胞最终产生4种基因型的子细胞,但有效子细胞(卵细胞)只有1种。
6.(2025·江西南昌一模)水稻(2n=24)中以下三种基因均与减数分裂有关,如果基因异常均会导致所产生的配子出现异常。①S基因:一种转酯酶基因,该酶能催化染色体DNA双链断裂,导致染色体断裂。②O基因:参与调控减数分裂Ⅱ时细胞质的分裂。③R基因:编码的黏连蛋白参与着丝粒的分裂。下列说法错误的是(　　)
A.S基因过表达,会影响减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换
B.O基因表达下降,导致无法完成减数分裂Ⅱ,会使配子中含有同源染色体
C.R基因表达下降,可导致姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期之前就发生分离
D.S基因突变使染色体断裂异常,可导致排列在染色体上的基因数目发生改变
【答案】 B　
【解析】 由题可知,S基因编码的转酯酶能催化染色体DNA双链断裂,导致染色体断裂。减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体互换需要染色体的断裂和重接,S基因过表达会过度催化染色体DNA双链断裂,影响同源染色体的非姐妹染色单体正常互换;O基因参与调控减数分裂Ⅱ时细胞质的分裂,O基因表达下降,影响的是细胞质分裂过程,而同源染色体在减数分裂Ⅰ后期已经分离,减数分裂Ⅱ是姐妹染色单体分离,因此不会导致配子中含有同源染色体;R基因编码的黏连蛋白参与着丝粒的分裂,R基因表达下降,着丝粒分裂异常,可能导致姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期之前就发生分离;S基因突变使染色体断裂异常,可能导致染色体片段的缺失等,从而使排列在染色体上的基因数目发生改变。
7.(2025·重庆模拟)某植株(2n=24)的精原细胞在减数分裂过程中,导致花粉败育的原因有如下两种:①同源染色体配对时,有2条非同源染色体发生了融合,导致染色体丢失或失活(失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能),如图甲所示;②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时,却发生异常横裂而形成“等臂染色体”,如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子,这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常,其他未显示的染色体均正常,不考虑其他变异,请回答下列问题。
(1)图甲过程发生的具体时期为　　　　　　　　　　,此时发生图示行为的细胞中有　　　　个正常的四分体;若精原细胞发生图甲所示情况,且失活的染色体以及正常的2条相应染色体(一共3条染色体)在之后会随机分配到细胞的两极(一极至少有其中的1条染色体),则产生的花粉中可育花粉的占比为　　　　。科学家发现,在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程,若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育,原因是　
　。
(2)图乙过程发生的具体时期为　　　　　　　　　　,此时的细胞中含有　　　　条染色体;若精原细胞发生图乙所示情况,且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极,则产生的花粉中可育花粉的占比为　　　　。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现　　　　个相同的基因。
【答案】 (1)减数分裂Ⅰ前期　10　1/6　精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱
(2)减数分裂Ⅱ后期　24　1/2　2
【解析】 (1)图甲所示变化发生在同源染色体配对时,同源染色体配对即联会,发生在减数分裂Ⅰ前期。发生图甲所示行为时,有2条非同源染色体发生了融合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24,四分体由一对同源染色体两两配对而成,正常能联会的染色体有20条,故此时发生图示行为的细胞中有10个正常的四分体。3条染色体随机分配,3条中至少有一条会分配到细胞的一极,且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化相关的三条染色体为A、B、D,且D染色体是结构异常的那条染色体,则初级精母细胞经历图甲过程后,产生的配子及比例可表示为AB∶D∶AD∶B∶BD∶A=1∶1∶1∶1∶1∶1,其中,含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育,则同时含A、B的配子是可育的,故产生的花粉中可育花粉的比例为1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制非同源染色体发生融合过程,若精原细胞中缺失Z基因,就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱,会导致部分配子不可育。
(2)图乙过程中染色体着丝粒分裂异常,着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24,精原细胞经减数分裂Ⅰ染色体数目减半,又经减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,则减数分裂Ⅱ后期染色体数目也为24条。依题意,2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期,该染色体所在的细胞为次级精母细胞,由该细胞产生的两个精细胞染色体异常,而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的,因此,该精原细胞产生的配子中有1/2出现异常。等臂染色体上有两个相同的基因,另一条不含此基因,图乙减数分裂所得到的子细胞中最多会出现2个相同基因。

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