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河南省新乡市普通高中2025-2026学年高一下学期期中考试生物试卷
一、单选题
1．孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律。下列关于孟德尔遗传学实验的叙述正确的是( )
A.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代全为高茎，无法判断其显隐性关系
B.进行杂交实验时，应在开花后对母本及时去雄，并在去雄后套上纸袋
C.纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子
D.孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验都采用了“假说—演绎”法
2．玉米的糯性和非糯性是由一对等位基因控制的相对性状，非糯性对糯性为显性，现将纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交得F1，F1自交得F2。下列叙述错误的是( )
A.纯合非糯性玉米与纯合糯性玉米杂交，F1全表现为非糯性
B.F2会出现非糯性与糯性玉米的性状分离
C.F2中非糯性玉米自交，后代不会出现糯性玉米
D.F1非糯性玉米连续自交多代，糯性纯合子的比例会逐渐升高
3．“假说—演绎”法是遗传学研究中核心的科学方法之一。下列叙述错误的是( )
A.孟德尔在假说中提出“生物的性状是由基因决定的，基因在体细胞中成对存在”
B.孟德尔假说中“受精时雌雄配子随机结合”是F2出现3：1性状分离比的前提
C.演绎推理环节需要根据假说内容预测测交实验的预期结果
D.观察到F2出现3：1的性状分离比是孟德尔提出问题的基础
4．小鼠酪氨酸酶活性的有无由基因A/a控制，酪氨酸酶有活性(由基因A控制)时，可使精子和幼体皮肤在遇特定染色剂后显黑色；酪氨酸酶无活性(由基因a控制)时，精子和幼体皮肤遇该染色剂则显白色。将基因型为AA的小鼠与基因型为aa的小鼠杂交得到F1个体，分别检测F1的精子以及F1与同基因型小鼠交配产生的幼体在遇该染色剂后的显色情况，统计结果应为( )
A.精子、幼体全部显黑色
B.精子、幼体各3/4显黑色
C.精子1/2显黑色、幼体1/4显黑色
D.精子1/2显黑色、幼体3/4显黑色
5．野生拟南芥为雌雄同株植物，控制植株株高的等位基因A(高秆)对a(矮秆)为显性。初始种群中基因型AA的个体占1/3，Aa的个体占2/3。下列叙述错误的是( )
A.种群连续自交两代，所得F2中AA基因型的比例为7/12
B.种群自由交配两代，所得F2中Aa基因型的比例为4/9
C.种群先自交一代再自由交配一代，最终所得子代中矮秆个体占1/9
D.种群先自由交配一代再自交一代，最终所得子代中高秆个体占5/6
6．番茄的抗晚疫病(E)对感晚疫病(e)为显性，圆形果(F)对梨形果(f)为显性，两对等位基因独立遗传。现有纯合抗晚疫病圆形果番茄与纯合感晚疫病梨形果番茄杂交获得F1，下列叙述错误的是( )
A.F1自交，F2中纯合子与杂合子的比例是1：3
B.F1自交，F2中纯合感晚疫病圆形果植株所占比例为1/16
C.F1与感晚疫病梨形果植株杂交，子代中抗晚疫病圆形果植株占1/2
D.F1产生的配子有4种类型，比例是1：1：1：1
7．某同学利用小桶和标记小球开展孟德尔遗传定律的模拟实验，每个小桶代表生殖器官，桶内不同标记的小球代表不同的遗传因子，小球大小、质地均一致，装置设置如表所示。下列叙述正确的是( )
装置编号 桶内小球种类与数量
甲 D小球20个、d小球20个
乙 D小球20个、d小球20个
丙 Y小球20个、y小球20个
丁 R小球20个、r小球20个
A.从甲、乙各抓一个小球记录组合，可模拟自由组合定律
B.从丙、丁各抓一个小球记录组合，可模拟分离定律
C.抓取记录后将小球放回原桶摇匀，可保证每次抓取的概率相等
D.从甲、丙重复抓取100次，统计的配子组合类型比例约为9：3：3：1
8．小鼠的毛色黄色(A)对灰色(a)为显性，尾形短尾(B)对长尾(b)为显性，两对等位基因分别位于两对常染色体上。已知黄色基因A纯合时胚胎致死，无法发育为成体，其余基因型的小鼠均能正常存活、繁殖。现有基因型为AaBb的黄色短尾雌雄小鼠相互交配。下列叙述正确的是( )
A.子代存活个体中，共有8种基因型
B.子代小鼠的性状分离比为黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾＝6：3：3：1
C.子代存活个体中，纯合子占比为1/3
D.双杂合黄色短尾雌雄小鼠连续自由交配两代，后代存活个体中双杂合占1/4
9．如图为某雄性哺乳动物细胞减数分裂联会时期的示意图，若该细胞在减数分裂时，仅A与B非姐妹染色单体发生缠绕，交换了相应片段，发生一次互换，而C与D之间不发生互换，则该细胞最终产生的配子类型(仅考虑染色体)有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.6种
10．如图为显微镜下观察到的某二倍体雄性生物减数分裂过程中不同阶段的细胞图像。下列叙述错误的是( )
A.图①细胞中同源染色体分离，该细胞分裂后产生的子细胞中无同源染色体
B.图②细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，该细胞内染色体数与体细胞相同
C.图③细胞中发生同源染色体联会，此时细胞内染色体数与核DNA分子数之比为1：1
D.图④是精细胞，减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
11．萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为，结合孟德尔遗传规律中基因的传递特点，提出了“基因由染色体携带从亲代传递给子代”的推测。下列为该推测提供的依据中表述正确的有( )
①在体细胞中，基因和染色体都成对存在，且基因的数量与染色体的数量大致相等
②体细胞中成对的基因和同源染色体，均一个来自父方，一个来自母方
③形成配子时，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，等位基因也彼此分离
④减数分裂形成配子时，非等位基因均随非同源染色体的自由组合而自由组合
A.一项 B.两项 C.三项 D.四项
12．果蝇的红眼和白眼由X染色体上一对等位基因控制，红眼(W)对白眼(w)为显性，Y染色体上无对应的等位基因。下列叙述错误的是( )
A.红眼杂合雌蝇与白眼雄蝇杂交，子代雌雄表型均为红眼：白眼＝1：1
B.纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1随机交配F2中白眼个体全为雄性
C.白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，子代雌雄个体均表现为红眼且都是杂合子
D.自然群体中白眼雄蝇比例高于白眼雌蝇，符合伴X染色体隐性遗传的特点
13．人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因为B/b，Y染色体上无对应的等位基因。下列叙述错误的是( )
A.男性色盲患者的致病基因只能从母亲处获得
B.女性色盲患者的父亲和儿子一定均为色盲患者
C.表型正常的女性，其X染色体上可能携带色盲致病基因
D.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系
14．某种鸟类(ZW型性别决定)的羽色(栗羽、白羽)受一对等位基因(A/a)控制，科研人员进行了两组杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是( )
杂交组合 亲本表型 子代表型及比例
① 栗羽雌×白羽雄 栗羽雄：白羽雌＝1：1
② 白羽雌×栗羽雄 全为栗羽
A.控制羽色的基因位于Z染色体上，白羽为显性性状
B.组合①亲本中栗羽雌的基因型为ZAW，白羽雄为ZaZa
C.组合①子代栗羽雄与纯合白羽雌杂交，后代中白羽个体占1/2
D.组合②子代雌雄个体随机交配，后代中栗羽个体占3/4
15．某兴趣小组对肺炎链球菌体外转化实验进行改良，将①R型活菌、②S型活菌、③经RNA酶处理的加热致死的Ｓ型菌提取物、④经RNA酶处理的加热致死的S型菌提取物与R型活菌的混合物，分别接种到甲、乙、丙、丁四个相同的固体培养基上，在适宜无菌条件下培养一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列叙述错误的是( )
A.甲培养基上的菌落粗糙，乙培养基上的菌落光滑
B.丙培养基上无菌落生长，说明RNA酶处理使S型菌的转化因子失去了生物活性
C.丁培养基上同时出现两种菌落，是因为S型菌的转化因子使部分R型活菌发生了转化
D.对比甲、丁两组的实验结果，可证明使R型活菌转化的转化因子不是S型菌的RNA
16．烟草花叶病毒侵染烟草的实验流程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.甲组与乙组对照，可证明烟草花叶病毒的蛋白质外壳不具备侵染致病能力
B.丙组的实验结果说明，大部分病毒的遗传物质是RNA
C.甲组和丙组的病态烟草叶中，均可提取到有侵染活性的烟草花叶病毒
D.丙组子代烟草花叶病毒的蛋白质外壳，是在烟草细胞的核糖体上合成的
二、读图填空题
17．如图为赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验。回答下列问题：
(1)该实验中，用35S标记噬菌体的________________，用32P标记噬菌体的________________，选择这两种同位素分别标记的依据是________________。
(2)实验过程中，搅拌的目的是________________。若实验一搅拌不充分，会导致沉淀物b的放射性________(填“升高”“降低”或“不变”)；若实验二保温时间过长，会导致上清液c的放射性________(填“升高”“降低”或“不变”)。
(3)实验中不能直接用含35S或32P的普通培养基培养T2噬菌体以完成标记，原因是________________。
18．图甲表示基因型为AaBb的某动物体内处于不同分裂时期的细胞图像；图乙表示该动物细胞分裂不同时期的染色体数与核DNA数比值的变化关系。回答下列问题：
(1)图甲中处于减数分裂的细胞按照先后排序是________(用序号和箭头表示)。
(2)图甲中细胞⑤的名称是________________，判断依据是________________。含有同源染色体的是________(填序号)。细胞③________(填“有”或“没有”)非同源染色体的自由组合。
(3)图乙中“B→C”变化的原因是________________，“D→E”变化的原因是________________。图甲中的5个细胞，处于图乙中CD段的是________(填序号)。
三、填空题
19．兔的毛色受一组复等位基因控制，其中cw基因控制野鼠色，ch基因控制喜马拉雅色(四肢末端、耳尖等部位为黑色，其余为白色)，c基因控制白化。科研人员利用纯合品系进行了多组杂交实验，结果如表所示。回答下列问题：
组别 亲本组合 子代表型及比例
① 野鼠色×喜马拉雅色 全部为野鼠色
② 野鼠色×白化 全部为野鼠色
③ 喜马拉雅色×白化 全部为喜马拉雅色
④ 组①F1野鼠色×白化 野鼠色：喜马拉雅色＝1：1
⑤ 组②F1野鼠色×组③F1喜马拉雅色 野鼠色：喜马拉雅色：白化＝2：1：1
(1)根据表中信息，可判断野鼠色、喜马拉雅色、白化三种毛色基因之间的显隐性关系为________(用“>”表示，如A>B>C)。与毛色相关的基因型共有________________种。
(2)组①亲本中野鼠色的基因型为________________。组④亲本中F1野鼠色的基因型为________________。
(3)若将组④的子代野鼠色个体与组⑤的子代喜马拉雅色个体杂交，则后代的表型及比例为________________，后代中能稳定遗传的个体占________________。
(4)某兔舍现有一只野鼠色雄兔。设计一个杂交实验判断其基因型。
实验思路：________________________________；
预期结果与结论：____________________。
四、读图填空题
20．某植物花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b共同控制，其中A基因控制紫色色素的合成，B基因控制红色色素的合成，当两种色素同时存在时表现为紫红花，无色素时表现为白花。科研人员利用基因型为AaBb的个体进行了如图所示的实验。回答下列问题：
(1)根据实验结果可判断，控制花色的两对基因在遗传时遵循________________定律。从配子致死的角度分析，F1出现异常比例的原因是________________。
(2)F1中红花植株自交，子代中白花植株所占比例为________________。F1紫花植株中能稳定遗传的植株占________________。
(3)以亲本紫红花植株和F1白花植株为材料，设计一个杂交实验方案，验证第(1)小题中F1出现异常比例的原因。
实验思路：________________________________；
预期结果与结论：____________________。
21．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因(A/a)控制，乙病由另一对等位基因(B/b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，不考虑突变和互换。回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是________________，判断甲病遗传方式的依据是________________；乙病的遗传方式是________________，判断乙病遗传方式的依据是________________。
(2)图中Ⅱ2的基因型为________________，Ⅲ3的基因型为________________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，该孩子同时患甲、乙两种病的概率为________________；该孩子为正常女孩的概率为________________。
参考答案
1．答案：D
解析：A、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代全为高茎，说明高茎为显性性状，矮茎为隐性性状，可直接判断显隐性关系，A错误；
B、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，应在开花前对母本及时去雄，防止自花传粉，去雄后套上纸袋，避免外来花粉干扰，B错误；
C、纯合子（如AA、aa）自交后代不会发生性状分离，杂合子（如Aa）自交后代会出现纯合子（AA、aa）和杂合子（Aa），C错误；
D、孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验，均遵循“提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论”的流程，都采用了“假说—演绎”法，D正确。
故选D。
2．答案：C
解析：A、非糯性（显性）由显性基因控制，糯性（隐性）由隐性基因控制，纯合非糯性玉米（AA）与纯合糯性玉米（aa）杂交，F1基因型为Aa，全表现为非糯性，A正确；
B、F1（Aa）自交，根据基因分离定律，F2基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，会出现非糯性（AA、Aa）与糯性（aa）玉米的性状分离，B正确；
C、F2中非糯性玉米包括AA（1/3）和Aa（2/3），其中Aa自交后代会出现糯性玉米（aa），C错误；
D、F1（Aa）非糯性玉米连续自交多代，杂合子（Aa）比例逐代降低，纯合子（AA、aa）比例逐代升高，因此糯性纯合子（aa）的比例会逐渐升高，D正确。
故选C。
3．答案：A
解析：A、孟德尔在提出假说时，当时尚未提出“基因”这一概念，他提出的是“生物的性状是由遗传因子决定的，遗传因子在体细胞中成对存在”，“基因”一词是后续约翰逊提出的，A错误；
B、孟德尔假说中，F1产生两种比例相等的配子，且受精时雌雄配子随机结合，才会使F2出现3：1性状分离比，该前提不可或缺，B正确；
C、演绎推理是基于假说内容，推导测交实验（F1与隐性纯合子杂交）的预期结果，为后续实验验证提供依据，C正确；
D、孟德尔通过观察豌豆杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，发现遗传现象的矛盾，进而提出遗传相关的问题，为后续假说构建奠定基础，D正确。
故选A。
4．答案：D
解析：A、基因型为AA的小鼠（产生含A的配子）与基因型为aa的小鼠（产生含a的配子）杂交，F1基因型为Aa。F1产生精子时，根据基因分离定律，精子基因型为A：a=1：2，因此精子中1/2显黑色、1/2显白色，并非全部显黑色；F1（Aa）与同基因型小鼠（Aa）交配，幼体基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中A（AA、Aa）显黑色，aa显白色，幼体3/4显黑色、1/4显白色，A错误；
B、由上述分析可知，精子显黑色比例为1/2，幼体显黑色比例为3/4，并非均为3/4，B错误；
C、精子显黑色比例为1/2，幼体显黑色比例为3/4，并非幼体1/4显黑色，C错误；
D、F1（Aa）产生精子时，等位基因A、a分离，精子基因型为A（黑色）：a（白色）=1：1，即1/2显黑色；F1（Aa）自交，幼体基因型为AA（黑）：Aa（黑）：aa（白）=1：2：1，显黑色个体占3/4，D正确。
故选D。
5．答案：D
解析：A、初始种群中AA占1/3，Aa占2/3。自交一代：AA自交后代全为AA（1/3），Aa自交后代为AA（2/3×1/4=1/6）、Aa（2/3×1/2=1/3）、aa（2/3×1/4=1/6），F1基因型及比例为AA（1/3+1/6=1/2）、Aa（1/3）、aa（1/6）。自交二代：AA自交后代全为AA（1/2），Aa自交后代为AA（1/3×1/4=1/12）、Aa（1/3×1/2=1/6）、aa（1/3×1/4=1/12），aa自交后代全为aa（1/6），F2中AA比例为1/2+1/12=7/12，A正确；
B、初始种群AA占1/3、Aa占2/3，自由交配时，A基因频率=1/3+2/3×1/2=2/3，a基因频率=1/3。自由交配一代，F1基因型及比例为AA（4/9）、Aa（4/9）、aa（1/9）；自由交配二代，基因频率不变，Aa比例仍为2×2/3×1/3=4/9，B正确；
C、初始种群自交一代得F1：AA（1/2）、Aa（1/3）、aa（1/6），此时A基因频率=1/2+1/3×1/2=2/3，a基因频率=1/3。自由交配一代，子代aa（矮秆）比例=1/3×1/3=1/9，C正确；
D、初始种群自由交配一代得F1：AA（4/9）、Aa（4/9）、aa（1/9）。自交一代：AA自交后代全为AA（4/9），Aa自交后代为AA（4/9×1/4=1/9）、Aa（4/9×1/2=2/9）、aa（4/9×1/4=1/9），aa自交后代全为aa（1/9）。子代高秆个体（A）比例=4/9+1/9+2/9=7/9，并非5/6，D错误。
故选D。
6．答案：C
解析：A、纯合抗晚疫病圆形果（EEFF）与纯合感晚疫病梨形果（eeff）杂交，F1基因型为EeFf。F1自交，F2基因型及比例为E_F_：Eff：eeF：eeff=9：3：3：1，其中纯合子为EEFF、EEff、eeFF、eeff（共4/16），杂合子为12/16，纯合子与杂合子比例为1：3，A正确；
B、F2中纯合感晚疫病圆形果基因型为eeFF，占F2总数的1/16，B正确；
C、F1（EeFf）与感晚疫病梨形果（eeff）测交，子代基因型及比例为EeFf：Eeff：eeFf：eeff=1：1：1：1，其中抗晚疫病圆形果（EeFf）占1/4，并非1/2，C错误；
D、两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，F1（EeFf）减数分裂时，等位基因分离、非等位基因自由组合，产生配子类型为EF、Ef、eF、ef，比例1：1：1：1，D正确。
故选C。
7．答案：C
解析：A、甲、乙小桶内均为D、d小球，代表一对等位基因，从甲、乙各抓一个小球，模拟的是基因分离定律（等位基因分离、雌雄配子随机结合），而非自由组合定律，A错误；
B、丙、丁小桶内分别为Y、y和R、r小球，代表两对等位基因，从丙、丁各抓一个小球，模拟的是基因自由组合定律（非等位基因自由组合），而非分离定律，B错误；
C、抓取记录后将小球放回原桶摇匀，可保证每次抓取时桶内不同标记小球数量不变，进而保证每次抓取不同小球的概率相等，避免因小球数量减少导致概率偏差，C正确；
D、甲（D、d）、丙（Y、y）代表两对等位基因，从甲、丙抓取小球模拟的是配子类型，配子组合类型为DY、Dy、dY、dy，比例约为1：1：1：1，9：3：3：1是基因型比例，并非配子组合比例，D错误。
故选C。
8．答案：D
解析：A、基因型为AaBb的小鼠相互交配，黄色基因A纯合（AA）胚胎致死，存活个体基因型为A_B_、Abb、aaB、aabb。其中A_B_有4种、Abb有2种、aaB有2种、aabb有1种，共9种基因型，并非8种，A错误；
B、AaBb相互交配，子代基因型及存活情况：A_B_（9/16，AA__致死占3/16，存活6/16）、Abb（3/16，AAbb致死占1/16，存活2/16）、aaB（3/16，全存活）、aabb（1/16，全存活）。存活个体性状分离比为黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾=6：3：2：1，并非6：3：3：1，B错误；
C、存活个体中纯合子为aaBB、aabb，占存活总数的（3+1）/（6+3+2+1）=4/12=1/6，并非1/3，C错误；
D、双杂合（AaBb）雌雄小鼠自由交配，第一代存活个体：AaB（4/12）、aaB（3/12）、Aabb（2/12）、aabb（1/12）。计算配子比例：A配子=（4×1/2+2×1/2）/24=6/24，a配子=18/24；B配子=（4×1/2+3×1）/24=5/24，b配子=19/24。第二代存活个体中双杂合（AaBb）比例=2×6/24×18/24×2×5/24×19/24÷存活总数=1/4，D正确。
故选D。
9．答案：C
解析：A、减数分裂联会时期（减Ⅰ前期），同源染色体联会形成四分体，仅A与B非姐妹染色单体发生一次互换，C与D不互换。减数分裂时，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，正常情况下产生2种配子，互换后会增加配子类型，并非2种，A错误；
B、一次互换后，配子类型多于3种，B错误；
C、该细胞含两对同源染色体，A、B互换后，每条染色单体携带基因不同，减数分裂最终产生的配子类型为4种（含重组型配子），C正确；
D、减数分裂过程中，一个初级性母细胞最多产生4种配子，不会出现6种，D错误。
故选C。
10．答案：C
解析：A、图①细胞无同源染色体，染色体移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期，同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，该细胞分裂后子细胞为精细胞，无同源染色体，A正确；
B、图②细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍，此时细胞内染色体数与体细胞相同（减Ⅱ后期染色体数=体细胞染色体数），B正确；
C、图③细胞发生同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期，此时每条染色体含2条姐妹染色单体，染色体数与核DNA分子数之比为1：2，并非1：1，C错误；
D、图④细胞染色体数目减半，无同源染色体，为精细胞；减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ（同源染色体分离，分别进入两个子细胞），D正确。
故选C。
11．答案：B
解析：①体细胞中基因和染色体均成对存在，但基因数量远多于染色体数量（一条染色体含多个基因），并非大致相等，①错误；
②体细胞中成对的基因（等位基因）和同源染色体，均一个来自父方，一个来自母方，二者传递规律一致，可作为依据，②正确；
③形成配子时，减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离，等位基因随之分离，基因行为与染色体行为同步，可作为依据，③正确；
④减数分裂形成配子时，只有非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，④错误。
综上，正确的有②③，共两项，故选B。
12．答案：C
解析：A、红眼杂合雌蝇（XWXw）与白眼雄蝇（XwY）杂交，子代基因型为XWXw（红眼雌）、XwXw（白眼雌）、XWY（红眼雄）、XwY（白眼雄），雌雄表型均为红眼：白眼＝1：1，A正确；
B、纯合红眼雌蝇（XWXW）与白眼雄蝇（XwY）杂交，F1基因型为XWXw、XWY。F1随机交配，F2基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，白眼个体（XwY）全为雄性，B正确；
C、白眼雌蝇（XwXw）与纯合红眼雄蝇（XWY）杂交，子代基因型为XWXw（红眼雌，杂合）、XwY（白眼雄），并非雌雄均为红眼杂合子，C错误；
D、伴X染色体隐性遗传特点：男性只需一条X染色体携带致病基因即患病，女性需两条X染色体均携带致病基因才患病，因此自然群体中白眼雄蝇比例高于白眼雌蝇，D正确。
故选C。
13．答案：D
解析：A、男性色盲基因型为XbY，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，因此致病基因（Xb）只能从母亲处获得，A正确；
B、女性色盲基因型为XbXb，一条X染色体来自父亲，一条来自母亲，其父亲基因型必为XbY（色盲）；女性色盲传给儿子Xb基因，儿子基因型必为XbY（色盲），B正确；
C、表型正常的女性基因型为XBXB或XBXb，其中XBXb为携带者，X染色体上携带色盲致病基因，C正确；
D、位于X或Y染色体上的基因，控制的性状不一定与性别形成有关，如红绿色盲基因位于X染色体，仅控制色觉，不影响性别形成，D错误。
故选D。
14．答案：A
解析：A、ZW型性别决定，雌性为ZW，雄性为ZZ。杂交组合①栗羽雌×白羽雄，子代雌雄表型不同，说明基因位于Z染色体；组合②白羽雌×栗羽雄，子代全为栗羽，说明栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，A错误；
B、栗羽为显性（A），白羽为隐性（a），组合①子代栗羽雄：白羽雌＝1：1，亲本栗羽雌基因型为ZAW，白羽雄为ZaZa，子代雄蝇ZAZa（栗羽）、雌蝇ZaW（白羽），B正确；
C、组合①子代栗羽雄（ZAZa）与纯合白羽雌（ZaW）杂交，子代基因型为ZAZa（栗羽雄）、ZaZa（白羽雄）、ZAW（栗羽雌）、ZaW（白羽雌），白羽个体占1/2，C正确；
D、组合②亲本白羽雌（ZaW）×栗羽雄（ZAZA），子代基因型为ZAZa、ZAW。子代雌雄随机交配，配子类型：ZA（1/2）、Za（1/2），子代基因型及比例为ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW＝1：1：1：1，栗羽个体（ZAZ-、ZAW）占3/4，D正确。
故选A。
15．答案：B
解析：A、R型菌菌落粗糙、无毒，S型菌菌落光滑、有毒，甲培养基接种R型活菌，菌落粗糙；乙培养基接种S型活菌，菌落光滑，A正确；
B、丙培养基接种经RNA酶处理的加热致死的S型菌提取物，RNA酶仅分解RNA，不影响DNA（转化因子），因此丙培养基应能使R型菌转化，出现S型菌落，无菌落生长的原因并非RNA酶破坏转化因子，B错误；
C、丁培养基接种经RNA酶处理的加热致死的S型菌提取物与R型活菌混合物，S型菌的DNA（转化因子）可使部分R型活菌转化为S型活菌，因此同时出现R型和S型两种菌落，C正确；
D、甲培养基只有R型菌落，丁培养基有R型和S型菌落，RNA酶已分解S型菌RNA，对比两组结果，可证明转化因子不是S型菌的RNA，而是DNA，D正确。
故选B。
16．答案：B
解析：A、甲组完整烟草花叶病毒侵染，烟草患病；乙组仅病毒蛋白质外壳侵染，烟草正常，甲乙对照，可证明烟草花叶病毒的蛋白质外壳不具备侵染致病能力，A正确；
B、丙组仅病毒RNA侵染，烟草患病，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能推广为“大部分病毒的遗传物质是RNA”，多数病毒遗传物质为DNA，B错误；
C、甲组完整病毒侵染、丙组RNA侵染，均可使烟草患病，病态烟草叶中均可复制产生新的烟草花叶病毒，提取到有侵染活性的病毒，C正确；
D、病毒无细胞结构，不能独立合成蛋白质，丙组子代烟草花叶病毒的蛋白质外壳，是以病毒RNA为模板，在烟草细胞的核糖体上合成的，D正确。
故选B。
17．答案：(1)蛋白质外壳；DNA；S元素仅存在于T2噬菌体的蛋白质中，P元素几乎全部存在于噬菌体的DNA中
(2)使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离；升高；升高
(3)T2噬菌体是病毒，无细胞结构，不能独立完成生命活动，必须寄生在活的大肠杆菌细胞内才能增殖
解析：(1)该实验核心目的是区分DNA和蛋白质的遗传功能，需利用两种物质元素组成差异进行特异性标记。T2噬菌体的蛋白质外壳含S元素、不含P元素，DNA含P元素、几乎不含S元素，因此用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，该标记方式可确保两种同位素分别追踪蛋白质和DNA，互不干扰。
(2)实验中搅拌的作用是通过机械振动，使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离，便于后续离心分层。实验一用35S标记蛋白质外壳，若搅拌不充分，部分含35S的蛋白质外壳未与大肠杆菌分离，随大肠杆菌沉淀到沉淀物b中，会导致沉淀物b的放射性升高；实验二用32P标记DNA，若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液c中，会导致上清液c的放射性升高。
(3)T2噬菌体属于病毒，无细胞结构，缺乏独立代谢所需的酶系统和细胞器，不能独立完成生命活动，必须寄生在活的大肠杆菌细胞内，利用大肠杆菌的原料、场所增殖，因此无法直接用含35S或32P的普通培养基培养T2噬菌体完成标记。
18．答案：(1)⑤→④→②
(2)初级精母细胞或初级卵母细胞；图⑤细胞中存在同源染色体，且排列在赤道板的两侧，处于减数分裂Ⅰ时期，但据图甲细胞无法判断性别，则应为初级精母细胞或初级卵母细胞；①③⑤；没有
(3)DNA分子的复制(或染色体复制)；染色体的着丝粒分裂；①④⑤
解析：(1)图甲中，细胞⑤同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期；细胞④无同源染色体，染色体排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期；细胞②无同源染色体，染色体移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期。减数分裂的先后顺序为减数分裂Ⅰ前期→减数分裂Ⅱ中期→减数分裂Ⅱ后期，因此排序为⑤→④→②。
(2)细胞⑤存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数分裂Ⅰ时期，因无法从图中判断该动物性别，故细胞⑤名称为初级精母细胞或初级卵母细胞。同源染色体存在于有丝分裂全过程、减数分裂Ⅰ时期，图甲中①（有丝分裂中期）、③（有丝分裂后期）、⑤（减数分裂Ⅰ前期）含同源染色体，②、④（减数分裂Ⅱ时期）无同源染色体。细胞③为有丝分裂后期，有丝分裂过程中无同源染色体分离、非同源染色体自由组合，该行为仅发生在减数分裂Ⅰ后期，因此细胞③没有非同源染色体的自由组合。
(3)图乙中，AB段染色体数：核DNA数=1，BC段比值由1变为0.5，原因是间期DNA分子复制（染色体复制），每条染色体上形成2条姐妹染色单体，核DNA数加倍，染色体数不变；DE段比值由0.5变为1，原因是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上恢复1个DNA分子。CD段染色体数：核DNA数=0.5，对应细胞中每条染色体含2条染色单体，图甲中①（有丝分裂中期）、④（减数分裂Ⅱ中期）、⑤（减数分裂Ⅰ前期）符合该特征，处于CD段。
19．答案：(1)cw>ch>c；6##六
(2)cwcw；cwch
(3)野鼠色：喜马拉雅色：白化=2：1：1；1/4
(4)将待测野鼠色雄兔分别与多只白化雌兔(cc)进行测交(观察并统计各组子代的毛色及比例)；若子代中出现野鼠色和白化且比例接近1：1，则该野鼠色雄兔基因型为cwc，若子代全为野鼠色，则亲本野鼠色雄兔基因型为cwcw，若子代野鼠色：喜马拉雅色接近1：1，则亲本野鼠色雄兔基因型为cwch
解析：(1)杂交组合①野鼠色×喜马拉雅色→全为野鼠色，说明野鼠色（cw）对喜马拉雅色（ch）为显性；组合②野鼠色×白化→全为野鼠色，说明cw对c为显性；组合③喜马拉雅色×白化→全为喜马拉雅色，说明ch对c为显性，因此显隐性关系为cw＞ch＞c。复等位基因的基因型包括：纯合子（cwcw、chch、cc）、杂合子（cwch、cwc、chc），共6种。
(2)组合①亲本为纯合品系，野鼠色纯合子基因型为cwcw，喜马拉雅色纯合子为chch；组合④为组①F1野鼠色（cwch）×白化（cc），子代野鼠色（cwc）：喜马拉雅色（chc）＝1：1，因此组④亲本中F1野鼠色基因型为cwch。
(3)组④子代野鼠色个体基因型为cwc，组⑤子代喜马拉雅色个体基因型为chc。二者杂交，配子类型及比例：cw：c=1：1、ch：c=1：1，子代基因型及比例为cwch（野鼠色）：cwc（野鼠色）：chc（喜马拉雅色）：cc（白化）＝1：1：1：1，表型及比例为野鼠色：喜马拉雅色：白化=2：1：1。能稳定遗传的个体为纯合子（cc），占子代总数的1/4。
(4)野鼠色雄兔基因型可能为cwcw、cwch、cwc，需通过测交实验判断，测交对象为隐性纯合子（白化雌兔cc）。实验思路：将待测野鼠色雄兔分别与多只白化雌兔（cc）进行杂交，观察并统计子代的毛色及比例。预期结果与结论：若子代全为野鼠色，说明待测雄兔只能产生cw配子，基因型为cwcw；若子代野鼠色：喜马拉雅色≈1：1，说明待测雄兔产生cw、ch配子，基因型为cwch；若子代野鼠色：白化≈1：1，说明待测雄兔产生cw、c配子，基因型为cwc。
20．答案：(1)自由组合；AB雌配子或AB雄配子致死
(2)1/6；1/3
(3)亲本紫红花植株与F1白花植株进行正反交实验，统计各杂交组合子代的表型及比例；以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中红花：紫花：白花=1：1：1，而以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1：1：1：1，说明AB雄配子致死，以亲本紫红花植株为父本的杂交子代中紫红花：红花：紫花：白花=1：1：1：1，以亲本紫红花植株为母本的杂交子代中红花：紫花：白花=1：1：1，说明AB雌配子致死
解析：(1)两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。亲本基因型为AaBb，正常情况下自交子代应出现9：3：3：1的比例，而实验中F1比例异常，从配子致死角度分析，原因是AB雌配子或AB雄配子致死，导致部分基因型个体无法形成，性状比例偏离正常值。
(2)F1中红花植株基因型为aaB，其中aaBB占1/3、aaBb占2/3。红花植株自交，aaBB自交后代全为aaB（红花），aaBb自交后代为aaBB（1/4）、aaBb（2/4）、aabb（1/4，白花），子代白花植株（aabb）所占比例=2/3×1/4=1/6。F1紫花植株基因型为Abb，其中AAbb占1/3、Aabb占2/3，能稳定遗传的植株为纯合子AAbb，占1/3。
(3)验证AB雌配子或AB雄配子致死，需设计正反交实验，正反交可区分雌雄配子致死类型。实验思路：以亲本紫红花植株（AaBb）和F1白花植株（aabb）为材料，进行正反交实验，即正交（AaBb♂×aabb♀）、反交（AaBb♀×aabb♂），统计各杂交组合子代的表型及比例。预期结果与结论：若AB雄配子致死，正交时父本（AaBb）仅能产生Ab、aB、ab三种配子，子代基因型及比例为Aabb（紫花）：aaBb（红花）：aabb（白花）=1：1：1；反交时母本（AaBb）可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，子代基因型及比例为AaBb（紫红花）：Aabb（紫花）：aaBb（红花）：aabb（白花）=1：1：1：1。若AB雌配子致死，反交时母本仅产生Ab、aB、ab三种配子，子代红花：紫花：白花=1：1：1；正交时父本产生四种配子，子代紫红花：红花：紫花：白花=1：1：1：1。
21．答案：(1)常染色体隐性遗传；Ⅱ1和Ⅱ2均正常但生育了患甲病的儿子，且患甲病的女性Ⅰ1生育了正常儿子Ⅱ3，可知该病为常染色体隐性遗传病；伴X染色体隐性遗传；Ⅲ3与Ⅲ4均不患乙病，却生育了患乙病的儿子，且Ⅲ4不携带乙病致病基因，说明乙病为隐性遗传且致病基因位于X染色体上
(2)AaXBXb；AAXBXb或AaXBXb
(3)1/24；5/12
解析：(1)甲病：Ⅱ1和Ⅱ2均正常，生育了患甲病的儿子，符合“无中生有”，为隐性遗传病；Ⅰ1患甲病（女性），生育了正常儿子Ⅱ3，排除伴X隐性遗传（若伴X隐性，女患者儿子必患病），因此甲病为常染色体隐性遗传。乙病：Ⅲ3与Ⅲ4均正常，生育了患乙病的儿子，符合“无中生有”，为隐性遗传病；Ⅲ4不携带乙病致病基因，说明致病基因仅来自Ⅲ3，伴X隐性遗传符合该特征（常染色体隐性需双亲均为携带者），因此乙病为伴X染色体隐性遗传。
(2)甲病（A/a）：Ⅱ1和Ⅱ2生育甲病儿子（aa），Ⅱ2正常，基因型为Aa；乙病（B/b）：Ⅱ2正常，女儿Ⅲ3生育乙病儿子（XbY），Ⅲ3的Xb来自Ⅱ2，因此Ⅱ2基因型为XBXb，综上Ⅱ2基因型为AaXBXb。Ⅲ3正常，甲病基因型：父母均为Aa，Ⅲ3正常，基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）；乙病基因型：儿子患乙病（XbY），Ⅲ3正常，基因型为XBXb，因此Ⅲ3基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)Ⅲ3基因型：AAXBXb（1/3）、AaXBXb（2/3）；Ⅲ4基因型：AaXBY（仅携带甲病致病基因）。同时患甲、乙两种病（aaXbY）的概率：甲病（aa）概率=2/3×1/4=1/6；乙病（XbY）概率=1/4；联合概率=1/6×1/4=1/24。正常女孩（AXBX-）的概率：甲病正常（A）概率=1-1/6=5/6；女孩概率=1/2；乙病正常（XBX-）概率=1；联合概率=5/6×1/2=5/12。

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