资源简介

登录二一教育在线组卷平台 助您教考全无忧
高中生物学沪科版（2019）必修2 遗传与进化 第四章 生物的可遗传变异
一、单选题(共10题；共20分)
1．（2分）（2026·浙江）基因检测可以帮助诊断和预防遗传病，提高人口素质。下列疾病中，可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是（ ）
A．白化病 B．21-三体综合征
C．狂犬病 D．肺结核
2．（2分）（2025·浙江模拟）21-三体综合征是一种染色体遗传性疾病。下列有关叙述错误的是（　　）
A．患者细胞中不含此病的致病基因
B．成人很少新发此病
C．采取产前诊断方法可以预防患儿出生
D．近亲结婚后代的发病率明显增加
3．（2分）（2025·浙江模拟）在果蝇发育早期，X射线照射可诱发染色体倒位，使控制红色素合成的R基因从染色质浓缩程度低的区域更换到浓缩程度高的区域，导致眼睛呈现红白嵌合的花斑。下列叙述错误的是（　　）
A．该过程中染色体发生了断裂和重接
B．更换位置后的R基因碱基序列发生变化
C．果蝇部分细胞发生了染色体倒位
D．花斑眼表型是R基因表达程度差异所致
4．（2分）（2025·金华模拟）下列选项中与其他三种遗传病的遗传病类型不同的是（　　）
A．唐氏综合征 B．苯丙酮尿症
C．特纳氏综合征 D．猫叫综合征
5．（2分）（2025·浙江模拟）某校学生在实验室用紫外线作为诱变剂，欲筛选抗盐突变体。下列操作不合理的是（　　）
A．可用其他性状优良的品种，对其萌发的种子进行诱变
B．与处理个体相比，处理细胞或原生质体的突变率较高
C．对愈伤组织进行诱变，在高盐培养基中筛选存活细胞
D．随着紫外线强度的增大，获得突变体的概率逐渐增加
6．（2分）（2025·嘉兴模拟）一对色觉正常的夫妻，因染色体畸变生下一个性染色体组成为XXY且患红绿色盲的男孩。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　）
A．该变异属于染色体畸变的非整倍体变异
B．该变异未导致基因的结构、数目发生变化
C．母方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
D．父方减数第一次分裂同源染色体正常分离
7．（2分）（2025·浙江模拟）人乳头瘤病毒（HPV）持续感染易引发女性宫颈癌。我国自主研制的HPV疫苗成为首个由发展中国家拥有完全自主知识产权并获国际认可的HPV疫苗。其中HPV 预防性疫苗的主要成分是与HPV 晚期蛋白L1有相同天然空间结构的合成蛋白。下列叙述错误的是（　　）
A．HPV 侵入人体可能引起细胞发生基因突变
B．人体主要通过体液免疫清除侵染的 HPV
C．HPV 预防性疫苗只能注射，不能口服
D．接种过HPV 预防性疫苗的女性仍然可能感染HPV，也可能患宫颈癌
8．（2分）（2025·嘉兴模拟）某男子46岁时患上了慢性髓细胞性白血病（CML），原因是造血干细胞的9号和22号染色体间发生了片段移接（如图），且有A-B基因融合，该基因编码的一种酶导致白细胞增殖失控。CML的环境诱因包括化学污染、病毒感染等。下列叙述正确的是（　　）
A．患者造血干细胞的基因型发生了改变
B．与正常细胞相比，患者造血干细胞中染色体减少1条
C．电离辐射不可能是CML的环境诱因
D．促进A-B融合基因表达是治疗CML的思路之一
9．（2分）（2025·浙江） 作物甲与乙都是六倍体，它们杂交产生的F1体细胞中有42条染色体，其中3个染色体组来自甲，3个染色体组来自乙。F1减数分裂过程中部分染色体不能正常联会。下列叙述错误的是（　　）
A．用亲本甲的花药离体培养成的植株为三倍体
B．亲本乙的体细胞中含有6个染色体组
C．杂交产生的 F1个体具有高度不育的特性
D．杂交产生的 F1体细胞中可能存在成对的同源染色体
10．（2分）（2025·台州模拟）普通小麦起源于一粒小麦（AA）、拟斯卑尔脱山羊草（BB）和节节麦（DD）在自然条件下的远缘杂交，以及杂种后代的染色体数目加倍，其过程如下图所示。其中A、B、D分别表示三个不同物种的染色体组，每个染色体组均为7条染色体。下列叙述错误的是（　　）
A．一粒小麦和拟斯卑尔脱山羊草杂交产生的子代高度不育
B．二粒小麦和节节麦能杂交，说明两者不存在生殖隔离
C．普通小麦是异源六倍体，其染色体数目为42条
D．普通小麦经花药离体培养后得到的植株是单倍体
二、复合题(共10题；共80分)
11．（2分）（2025高二上·江城开学考）下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述正确的是（　　）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病
B．图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性
C．Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA
D．Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2
12．（12分）（2018·浙江模拟）图甲为雌果蝇正常体细胞的染色体组成示意图，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的常染色体，X 表示性染色体。图乙为雌果蝇异常体细胞的染色体组成示意图，仍能正常生存和繁殖，但缺失2 条Ⅳ号染色体则致死，雄果蝇存在同样的现象。直刚毛（D）和卷刚毛（d）是一对相对性状。
请回答：
（1）（4分）据图甲判断，果蝇每个染色体组含有　 　条染色体。据图乙判断，该异常体细胞的出现属于染色体数目变异中　 　的变异。
（2）（4分）现让有图乙染色体组成的果蝇与同样缺失1条IV号染色体的直刚毛果蝇杂交，得到F1中，缺失1条IV号染色体的卷刚毛果蝇占　 　，让F1果蝇随机交配一代得到的F2中，体细胞为正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇占　 　。
（3）（4分）判断染色体正常的果蝇，可以用光学显微镜观察处于　 　期的体细胞。现用测交方法挑选出F2中正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇，请写出相关的遗传图解，并用适当的文字说明。　 　
13．（15分）（2020·浙江模拟）抗癌药物主要通过抑制细胞分裂起到治疗效果，某癌症药物公司广告宣传药物X“起效更快，效果更好”。某大学科研小组为了验证以上效果，进行了以下实验。请完善实验思路，并根据实验结果进行分析。
（要求与说明：药物X溶液，常规药物Y溶液，癌细胞悬液，具体指标检测方法不作要求）
（1）（5分）实验思路
①实验分组及实验处理：
分组 处理方式
A 适量癌细胞悬液+　 　
B 等量癌细胞悬液+等量药物X
溶液
C 等量癌细胞悬液+等量药物Y
溶液
②在相同且适宜的条件下培养，　 　并记录；
③　 　。
（2）（10分）实验结果与分析
①实验结果发现该公司广告并无虚假宣传，请用曲线图表示上述实验结果　 　。
②为了进一步研究药物X对于细胞周期的影响并明确药物X作用于细胞周期中的具体时期，还需要检测　 　。
③已知在细胞周期中，从G2期进入M期涉及到两个重要的指标cyclinB含量和CDK1活性（如下图），其中CDK1在cyclinB蛋白和P蛋白结合后才具有相应活性。已知P蛋白在细胞周期中含量保持稳定，由图可知，CDK1的活性的变化可能在间期时相应信号刺激了　 　与cyclinB基因结合，从而使cyclinB蛋白含量得到积累，一般在G2期达到最高，CDK1的活性也随之达到最大值。
④结果发现药物X导致G2其细胞数量明显增多，说明药物X抑制了细胞周期由G2期向M期过渡。由此推断药物X的作用机理可能是　 　（写出2点）。
⑤治疗癌症的药物副作用较大，因此研究靶向性药物成为趋势，可以将药物包裹在脂类膜中，并在膜上装配上能与　 　结合的单克隆抗体，从而将药特异性送入癌细胞，起到治疗作用。
14．（20分）（2020·浙江模拟）回答下列（1）、（2）小题：
（1）（10分）回答下列《生物技术实践》有关问题：
Ⅰ.高压蒸汽灭菌锅灭菌，开始加热时要打开排气阀、关闭安全阀，其目的是为了　 　，以避免锅内达不到预设的温度或压力。
Ⅱ.葡萄酒呈现深红色的原因是　 　。发酵完成后，将发酵液用　 　过滤，除去葡萄皮和籽；酿果酒时，加蔗糖是为了　 　。
Ⅲ.在制作泡菜测定亚硝酸盐含量时，显色剂是由10g/L的对氨基苯磺酸和1g/L的N-1-萘基乙二胺　 　混合而成，泡菜打成匀浆前，　 　（填不需要/需要）用清水冲洗；泡菜腌制过程中若泡菜坛有砂眼，常导致腌制的蔬菜臭而不酸，其原因可能是　 　条件下乳酸菌不发酵，而其它杂菌繁殖后导致蔬菜腐败发臭。泡菜制作过程中影响亚硝酸盐含量的因素有　 　等（写出两点）。
（2）（10分）药用植物是一类具有特殊用途的经济植物，对人类健康具有重要的医疗和保健作用。药用植物的品种改良工作引起了科研人员的重视。请回答下列问题：
Ⅰ.科研人员通过对植物　 　的培养进行单倍体克隆。为鉴定单倍体植株，可通过制作临时装片观察　 　来确定。
Ⅱ.人参皂甙具有抗肿瘤等作用，科研人员设计如图1所示流程制备人参皂甙Rg3，并研究过程③生物反应器中人参细胞产量、人参皂甙Rg3产量随培养时间的变化，结果如图2。
图1中的过程②常将愈伤组织进行悬浮培养得到X，X是　 　，实现了能产生人参皂甙Rg3的细胞克隆及其工业化生产。由图2可知，影响人参皂甙Rg3产量的因素是　 　。
Ⅲ.东莨菪碱是从东莨菪中分离出来的可用于麻醉镇痛、止咳、平喘。将莨菪中提取到天仙子胺6β羧化酶基因转入颠茄中，转基因颠茄能够产生大量的东莨菪碱。构建该目的基因的基因文库需要用到的工具酶是　 　，然后用　 　从该基因文库中选择、钓取。含目的基因的农杆菌侵染植物细胞时，加入农杆菌培养液中的植物组织往往切成许多小块，这种创伤刺激的意义是　 　（写出两点）。
（2023·台州模拟） 阅读下列材料，完成下面小题。
白化病是一种常染色体隐性遗传病，患者酪氨酸酶基因中一个碱基对由G-C对替换成T-A对，使该位点的氨基酸由色氨酸变为亮氨酸，导致酪氨酸酶结构异常，从而不能合成黑色素，皮肤呈白色，视力下降。对某地区进行调查发现人群中白化病的发病率约为1/10000.
15．（2分）依据上述材料分析，下列结论无法得出的是（　　）
A．白化病由基因突变导致
B．基因突变具有有害性的特点
C．基因突变具有可逆性的特点
D．基因可通过控制酶的合成控制生物性状
16．（2分）一位父亲为白化病患者的正常女性，与该地区的一位正常男性结婚，后代患白化病的概率是（　　）
A．0 B．1/4 C．2/101 D．1/202
（2023·浙江模拟） 阅读下列材料，完成下面小题。
在细胞有丝分裂过程中微管起着极其重要的作用，秋水仙素可阻止微管聚合； 秋水仙素的分子结构与DNA分子中的碱基相似 ，可渗入到基因分子中去；急性痛风发作时，白细胞从血管内游走痛风结节处，引起炎症反应，产生疼痛。秋水仙素可引起白细胞和其他游走炎症细胞的微管解聚。
17．（2分）下列有关微管的叙述，错误的是（　　）
A．微管的化学成分为管状纤维素
B．微管是细胞骨架的重要结构之一
C．多种物质和结构的移动与微管有关
D．微管形成的纺锤丝是细胞内暂时性的结构
18．（2分）若向不同状态的生物体或细胞中施加一定浓度的秋水仙素，下列预期正确的是（　　）
A．可以促进炎症细胞向痛风结节处迁移
B．可以使分裂的植物细胞染色体组数加倍
C．可以使恶性肿瘤细胞的有丝分裂停留在前期
D．可以使G 期的细胞发生基因突变，用于诱变育种
19．（12分）（2026·贵阳模拟）目前癌症治疗的研究热点是如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞或抑制其进一步发展。科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法。回答下列问题。
（1）（6分）细胞发生癌变是由于　 　发生基因突变导致的。正常细胞表面有膜蛋白PD-L1，能与细胞毒性T细胞（CTL）细胞表面的PD-1受体识别结合而不触发免疫反应。某些种类癌细胞表面会高表达膜蛋白PD-L1，导致　 　。临床上可利用PD-1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路从而激活免疫系统攻击肿瘤进行治疗，推测这一疗法可能的副作用有　 　。
（2）（4分）某研究小组基于抗体—药物偶联物的思路提出了药物治疗方案：将药物与　 　单克隆抗体结合在一起，这一方案的优点是　 　。
（3）（2分）肿瘤疫苗是新型治疗方法。科研人员利用衰老肿瘤细胞研制了肿瘤疫苗（STCV），对STCV进行基因改造后，使其高剂量表达能与PD-L1结合的sPD-1.sPD-1是PD-1的可溶形式，能够被分泌至细胞外。高表达的sPD-1使机体能更有效地杀死癌细胞，原因是　 　。
20．（11分）（2026·遵义模拟）果蝇的眼色受两对等位基因A/a和B/b控制，其中B/b基因位于X染色体上，b基因由B基因突变而来。为研究其遗传机制，研究人员进行了如下实验。
亲本杂交组合 F1 F2（由F1雌雄果蝇交配获得）
纯合红眼♀×纯合白眼♂ 雌雄果蝇均为红眼 红眼♀：紫眼♀=3：1 红眼♂：紫眼♂：白眼♂=3：1：4
回答下列问题。
（1）（3分）等位基因A/a位于　 　（填“常”或“X”）染色体上，判断依据是　 　。
（2）（4分）亲本雌果蝇的基因型为　 　，F2红眼雌果蝇中纯合子所占比例为　 　。
（3）（4分）欲鉴定F2中某白眼雄果蝇的基因型，科研人员对实验中部分果蝇的眼色基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示。
据图分析基因b由基因B发生碱基的　 　产生；该待测白眼雄果蝇的基因型为　 　。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、白化病属于单基因遗传病，由致病基因控制，能够通过对父母进行基因检测，判断父母是否携带致病基因，进而预测胎儿的患病风险，A正确。
B、21-三体综合征属于染色体数目异常遗传病，并非由特定致病基因控制，无法通过父母的基因检测来预测胎儿患病风险，B错误。
C、狂犬病是由狂犬病毒感染引发的传染病，不属于遗传病，与基因无关，不能通过基因检测预测患病风险，C错误。
D、肺结核是由结核杆菌感染引起的传染病，不属于遗传病，与遗传基因没有关联，无法通过基因检测进行预测，D错误。
故答案为：A。
【分析】基因检测适用于由基因控制的遗传病，白化病是单基因遗传病，可通过基因检测预测风险；21-三体综合征属于染色体异常遗传病，狂犬病、肺结核属于传染病，均不适合通过父母基因检测预测胎儿患病风险。
2．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、21 - 三体综合征是染色体数目异常导致的疾病，患者细胞中多了一条21号染色体，并非由致病基因引起，所以细胞中不含此病的致病基因，A不符合题意；
B、随着孕妇年龄的增加，21 - 三体综合征的发病风险增加，成人很少新发此病，因为该病主要与染色体异常有关，不是由遗传物质在成人生殖过程中突然发生变异导致的，B不符合题意；
C、采取产前诊断方法，如羊水检查、染色体分析等，可以检测胎儿染色体是否异常，从而预防21 - 三体综合征患儿出生，C不符合题意；
D、21 - 三体综合征是染色体异常遗传病，不是单基因遗传病，近亲结婚主要增加的是单基因隐性遗传病的发病风险，对染色体异常遗传病的发病率影响不大，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的1对，而是3条。
3．【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、染色体倒位属于染色体结构变异，该过程会先发生染色体断裂，断裂片段再反向重接，A正确；
B、R基因仅因倒位更换了在染色体上的位置，其自身的碱基序列并未发生改变，B错误；
C、果蝇仅发育早期部分细胞发生染色体倒位，未倒位细胞的R基因正常表达，故眼睛呈现红白嵌合花斑，C正确；
D、倒位后R基因移至染色质浓缩程度高的区域，表达受抑制，花斑眼是细胞中R基因表达程度不同导致的，D正确。
故答案为：B。
【分析】染色体倒位属于染色体结构变异，过程为染色体断裂后片段反向重接，仅改变基因在染色体上的相对位置，不会改变基因自身的碱基序列。该变异可引发基因表达的调控变化，如果蝇R基因因倒位移至染色质浓缩程度高的区域，其表达会受到抑制。而未发生倒位的细胞中目标基因可正常表达，细胞间基因表达程度的差异最终会导致生物出现嵌合的表型差异，染色质的浓缩程度是影响基因表达的重要因素。
4．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】唐氏综合征也叫21三体综合征，属于染色体数目异常引起的疾病，特纳氏综合征又名XO综合征，是由于缺少一条性染色体引起的变异，属于染色体异常遗传病，猫叫综合征是由于患者的5号染色体缺失片段引起的染色体异常遗传病，苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】1、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，可能由显性致病基因所引起，如多指、并指、软骨发育不全等，也可能由隐性致病基因所引起，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。
3、多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
5．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；植物组织培养的过程；植物细胞工程的应用
【解析】【解答】A、对种子进行诱变处理后可能产生抗盐突变体，A正确；
B、处理细胞或者原生质体的突变率高于处理个体的突变率，B正确；
C、对愈伤组织进行诱变处理后，需要进行筛选出抗盐突变体，需要用高盐培养基进行筛选，存活下来的细胞才具有抗盐的特性，C正确；
D、诱变过程需要选择合适诱变剂量，一定范围内提高紫外线强度可提高突变率，但过高会导致DNA和蛋白质等断裂导致细胞死亡，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、突变体的利用：在植物的组织培养过程中，由于培养细胞一直处于不断增殖的状态，因此他们容易受到培养条件和诱变因素的影响而产生突变，从产生突变的个体中可以筛选出对人们有用的突变体，进而培育成新品种。
2、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类，物理因素，化学因素和生物因素。例如紫外线，X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸盐，碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA，等等。但是在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。
6．【答案】B
【知识点】染色体数目的变异；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、XXY属于染色体数目变异中的非整倍体变异（多了一条X染色体），A正确；
B、染色体数目变异导致染色体数目改变，同时会使基因数目发生变化，XXY个体多了一条X染色体，其上的所有基因数目也增加，B错误；
C、设相关基因是B/b，男孩患红绿色盲，需两个X染色体均携带隐性致病基因（Xb），父亲色觉正常（XBY），只能提供Y染色体；母亲为携带者（XBXb），在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，导致卵子为XbXb，与父亲的Y结合后形成XbXbY的色盲男孩，C正确；
D、父亲减数第一次分裂时，同源染色体X和Y正常分离，最终提供Y染色体，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、伴X隐性遗传病
特点：女性患病，则其父亲和儿子必然患病，男性发病率多于女性。
2、伴X显性遗传病
特点：男性患病，则其母亲和女儿必然患病，女性发病率多于男性。
3、伴Y染色体遗传病
特点：只有男性患病，父传子，子传孙，代代相传。
4、常染色体显性或隐性遗传病，后代中男女患病概率相等。
7．【答案】B
【知识点】诱发基因突变的因素；免疫学的应用
【解析】【解答】A、HPV是一种病毒，侵入机体后可作为生物因子引发基因突变，A正确；
B、HPV病毒，是胞内寄生生物，人体需要通过细胞免疫和体液免疫共同清除侵染的HPV，B错误；
C、预防性疫苗的主要成分是蛋白质，口服会被水解失效，因此只能注射不能口服，C正确；
D、接种过HPV预防性疫苗可降低HPV 持续感染和癌前病变的发生概率，但不能完全避免HPV感染以及患宫颈癌，D正确。
故答案为：B。
【分析】细胞免疫过程
1、被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。
2、细胞毒性T细胞分裂并分化形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程（辅助性T细胞的活化及分泌细胞因子的过程同体液免疫）。
3、新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。 4、靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合，或被其他细胞吞噬掉。
8．【答案】A
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、由图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体的片段互换，且有A-B基因融合，所以患者造血干细胞的基因型发生了改变，A正确；
B、从图中可以看出，只是9号染色体和22号染色体之间发生了片段移接，并没有导致染色体的数目减少。 即与正常细胞相比，患者造血干细胞中染色体数目不变，B错误；
C、已知CML的环境诱因包括化学污染、病毒感染等，而电离辐射属于化学污染的一种（物理性化学污染），所以电离辐射可能是CML的环境诱因，C错误；
D、因为A - B基因编码的一种酶导致白细胞增殖失控，从而引发慢性髓细胞性白血病（CML）。 那么抑制A - B融合基因表达，使其不能编码导致白细胞增殖失控的酶，才可能是治疗CML的思路之一，而不是促进其表达，D错误。
故答案为：A。
【分析】染色体变异类型及实例
1、染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异，如猫叫综合症等；
②重复：染色体中增加某一片段引起的变异，如果蝇棒状眼的形成等；
③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，如果蝇花斑眼的形成等；
④倒位：染色体的某一片段位置颠倒引起的变异，如果蝇卷翅的形成等。
染色体数目变异：①细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征等；②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，如三倍体无子西瓜的培育等。
9．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；单倍体育种
【解析】【解答】A、亲本甲为六倍体，其花药中的花粉是配子，含有3个染色体组。由配子（花药）离体培养形成的植株，无论含有几个染色体组，均属于单倍体，而非三倍体，三倍体需由受精卵发育而来，且含3个染色体组，A不符合题意；
B、题干明确说明作物甲与乙都是六倍体，六倍体生物的体细胞中必然含有6个染色体组，这是多倍体分类的基本依据、，B符合题意；
C、F1体细胞含6个染色体组（3个来自甲、3个来自乙），但减数分裂时部分染色体不能正常联会。联会异常会导致同源染色体无法正常配对形成四分体，进而无法产生染色体数目正常的配子，而可育配子的形成是生物可育的关键，因此F1个体具有高度不育的特性，C不符合题意；
D、若亲本甲和乙之间存在部分同源染色体（例如二者源自亲缘关系较近的物种，共享部分染色体片段或同源染色体），则F1体细胞中来自甲的3个染色体组与来自乙的3个染色体组中，可能存在能够配对的同源染色体，即存在成对的同源染色体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。
（2）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
10．【答案】B
【知识点】多倍体育种
【解析】【解答】A、一粒小麦和拟斯卑尔脱山羊草的杂交种是不可育的，说明两者之间有生殖隔离，属于两个物种，A正确；
B、二粒小麦和节节麦杂交因形成三倍体，由于联会紊乱而表现为高度不育，说明两者存在生殖隔离，B错误；
C、普通小麦的体细胞中含有42条染色体，分别来自于不同亲本，属于异源六倍体，C正确；
D、花粉发育来的植株为单倍体，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、单倍体育种：先通过花药或花粉培养获得单倍体植株，然后经过诱导染色体加倍，当年就能培育出遗传性状相对稳定的纯合二倍体植株。
2、在多倍体育种中，常用低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，最终培养得到多倍体，秋水仙素的作用机理是能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
3、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。
11．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、甲病中Ⅰ代1号、2号正常而Ⅱ代2号患病，且Ⅰ代2号不携带致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，而非常染色体隐性遗传病；乙病中Ⅰ代3号、4号患病而Ⅱ代3号正常，为常染色体显性遗传病，A符合题意；
B、Ⅰ代3号基因型为BbXAXa，Ⅰ代4号基因型为BbXAY，仅B/b基因后代有3种基因型（BB、Bb、bb），仅A/a基因后代有4种基因型（XAXa、XAXA、XAY、XaY），二者再生孩子的基因型有3×4=12种，B不符合题意；
C、Ⅱ代2号不患乙病（bb）、患甲病，基因型为bbXaY；Ⅱ代3号不患乙病（bb）、不患甲病，因母亲Ⅰ代3号为XAXa，其基因型为bbXAXA或bbXAXa，并非仅bbXAXA，C不符合题意；
D、Ⅱ代2号（bbXaY）与Ⅱ代3号（1/2bbXAXA、1/2bbXAXa）杂交，Ⅲ代1号患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，乙病均为bb（不患），故只患甲病的概率为1/4，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】判断单基因遗传病遗传方式时，“无中生有”为隐性遗传病，若隐性遗传病中女性患者的父亲或儿子正常，或男性患者的母亲不携带致病基因，则为伴X染色体隐性遗传；“有中生无”为显性遗传病，若显性遗传病中男性患者的母亲或女儿正常，则为常染色体显性遗传。确定遗传方式后，可根据亲子代表型推导个体基因型，多对等位基因独立遗传时，基因型种类为各对基因基因型种类的乘积。计算患病概率需先明确亲本基因型及比例，再结合基因分离定律，分对计算后综合，如伴性遗传需关注性别与基因型的关联，常染色体遗传则与性别无关。
12．【答案】（1）4；非整倍体
（2）1/6；1/8
（3）有丝分裂中期；用显微镜选出F2中的染色体正常的直刚毛雌果蝇与染色体正常的卷刚毛雄果蝇进行测交，若后代出现卷刚毛果蝇，则亲本的雌果蝇为正常的杂合直刚毛雌果蝇（或取F2中的直刚毛雌果蝇与染色体正常的卷刚毛雄果蝇进行测交，若后代出现卷刚毛果蝇，则用显微镜选出染色体正常的亲本雌果蝇即为正常的杂合直刚毛雌果蝇）
【知识点】染色体数目的变异
【解析】【解答】解：（1）据图甲判断，果蝇正常体细胞中含有2个染色体组，共8条染色体，所以果蝇每个染色体组含有4条染色体；图乙为雌果蝇异常体细胞的染色体组成，缺少了1条Ⅳ号染色体，该异常体细胞的出现属于染色体数目变异中非整倍体的变异。（2）现让有图乙染色体组成的果蝇（假设缺失1条IV 号染色体写成AO，则图乙果蝇的基因型可写成AOXDXd）与同样缺失1 条IV 号染色体的直刚毛果蝇（AOXDY）杂交，F1中缺失1 条IV 号染色体的果蝇（AO）出现的概率是2/3[缺失2 条Ⅳ号染色体的个体（OO）致死]， F1中卷刚毛果蝇（XdY）出现的概率为1/2×1/2＝1/4，因此，F1中缺失1 条IV 号染色体的卷刚毛果蝇占2/3×1/4＝1/6；先考虑染色体组成，F1中染色体组成正常的个体（AA）占1/3、缺失1条IV 号染色体的果蝇（AO）占2/3，所以F1果蝇产生的染色体组成正常的雌雄配子均各占2/3，缺失1条IV 号染色体的雌雄配子均各占1/3，F1果蝇随机交配一代得到的F2中，染色体组成正常的个体（AA）占(2/3)2 ＝4/9、缺失1条IV 号染色体的个体（AO）占2×2/3×1/3＝4/9、缺失2条染色体的个体（OO，致死）占1/9，故F2中染色体组成正常的个体1/2。再考虑刚毛形状，F1中雌果蝇的基因型有1/2XDXD、1/2XDXd，雄果蝇的基因型有1/2XDY、1/2XdY，F1果蝇随机交配方式有：1/2 XDXD×1/2XDY、1/2XDXd×1/2XdY、1/2XDXD×1/2XdY、1/2XDXd×1/2XDY，F2中杂合直刚毛雌果蝇（XDXd）所占比例为1/4×1/4＋1/2×1/4＋1/4×1/4＝1/4。因此综合考虑，F2中体细胞为正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇（AA XDXd）占1/2×1/4＝1/8。（3）判断染色体正常的果蝇，可以用光学显微镜观察处于有丝分裂中期的体细胞，因为中期染色体的形态比较稳定、数目比较清晰、便于观察。要用测交方法挑选出F2中正常染色体组成的杂合直刚毛雌果蝇，可用显微镜选出F2中的染色体正常的直刚毛雌果蝇（XDX_）与染色体正常的卷刚毛雄果蝇(XdY)进行测交，若后代出现卷刚毛果蝇，则亲本的雌果蝇为正常的杂合直刚毛雌果蝇(XDXd)[或取F2中的直刚毛雌果蝇（XDX_）与染色体正常的卷刚毛雄果蝇(XdY)进行测交，若后代出现卷刚毛果蝇，则用显微镜选出染色体正常的亲本雌果蝇即为正常的杂合直刚毛雌果蝇]。遗传图解见答案。
【分析】本题以果蝇为素材，考查伴性遗传、基因自由组合定律及应用、减数分裂过程中染色体的行为变化及染色体变异对后代的影响等知识，解题关键能结合题干信息“果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死”，判断子代果蝇中Ⅳ号染色体正常的果蝇和缺失1条Ⅳ染色体的果蝇的比例，再利用逐对分析的方法解题即可。
13．【答案】（1）适量生理盐水；每隔一段时间测定癌细胞数量/癌细胞细胞周期时间；对所得实验数据进行统计和分析
（2）；细胞周期的总长及各时期所占的比例/细胞周期的总长及各时期细胞所占的比例；RNA聚合酶；影响cyclinB基因的表达、影响cyclinB蛋白与P蛋白的结合、影响CDK1的活性等；癌细胞表面特有的膜蛋白
【知识点】细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】（1）实验思路
①实验分组及实验处理：根据实验的单一变量原则和对照原则可知，A组应加入适量癌细胞悬液+适量生理盐水作为对照；
②在相同且适宜的条件下培养，每隔一段时间测定癌细胞数量或癌细胞的细胞周期时间并记录；
③对所得实验数据进行统计和分析。（2）实验结果与分析
①实验结果发现该公司广告并无虚假宣传，说明药物X能够治疗癌症，且与药物Y相比，治疗效果更好，即癌细胞数量关系为B组。
②为了进一步研究药物X对于细胞周期的影响，并明确药物X作用于细胞周期中的具体时期，还需要检测细胞周期的总长及各时期所占的比例（或细胞周期的总长及各时期细胞所占的比例）。
③由图可知，CDK1的活性随cyclinB蛋白增多而增大，这种变化的原因可能是：在间期时相应信号刺激了RNA聚合酶与cyclinB基因结合，从而使cyclinB蛋白含量得到积累，一般在G2期达到最高，CDK1的活性也随之达到最大值。
④结果发现药物X导致G2期细胞数量明显增多，说明药物X抑制了细胞周期由G2期向M期过渡。由于从G2期进入M期涉及到两个重要的指标cyclinB含量和CDK1活性，由此可推断药物X的作用机理可能是影响cyclinB基因的表达、影响cyclinB蛋白与P蛋白的结合、影响CDK1的活性等。
⑤治疗癌症的药物副作用较大，因此研究靶向性药物成为趋势，可以将药物包裹在脂类膜中，并在膜上装配上能与癌细胞表面特有的膜蛋白结合的单克隆抗体，从而将药特异性送入癌细胞，起到治疗作用。
【分析】实验设计遵循对照原则和单一变量原则，其他的无关变量都应该相同且适宜。
自变量也称实验变量，指实验中由实验者所操纵的因素或条件。
因变量亦称反应变量，指实验中由于自变量而引起的变化和结果。
通常自变量是原因，因变量是结果，二者具有因果关系。
14．【答案】（1）排走冷空气；发酵过程中葡萄皮的色素进入到发酵液中；两层纱布；增加酒精含量与糖含量；等体积；不需要；有氧；温度、食盐用量和腌制时间等
（2）花药（或花粉）；有丝分裂中期的染色体数目；细胞系（或细胞株）；培养时间、人参细胞产量（或细胞数量、密度）；限制性核酸内切酶和DNA连接酶；基因探针（或核酸探针、单抗特异探针）；释放信号分子、吸引农杆菌；促进脱分化有利于形成愈伤组织
【知识点】果酒果醋的制作；泡菜的制作；单倍体育种；灭菌技术；基因工程的基本工具简介
【解析】【解答】（1）Ⅰ.高压蒸汽灭菌锅灭菌，开始加热时要打开排气阀、关闭安全阀，其目的是为了使水沸腾，排出锅内的冷空气，以避免锅内达不到预设的温度或压力。Ⅱ.在发酵过程中，随着酒精度数的提高，红葡萄皮的色素也进入发酵液，使葡萄酒呈现深红色；发酵完成后，将发酵液用两层纱布过滤，除去葡萄皮和籽；酿果酒时，加蔗糖是为了增加酒精含量和糖含量。Ⅲ.显色剂是由10g/L的对氨基苯磺酸和1g/L的N-1-萘基乙二胺盐酸盐等体积混合而成，泡菜打成匀浆前，不需要用清水冲洗，若冲洗会将乳酸菌菌种冲洗掉；乳酸菌是厌氧菌，若泡菜腌制过程中泡菜坛有砂眼，导致氧气含量增加，有氧条件下乳酸菌不发酵，而其他杂菌繁殖后导致蔬菜腐败发臭。泡菜制作过程中要注意控制腌制的时间、温度和食盐的用量。如果温度过高、食盐用量过低、腌制时间过短，亚硝酸盐含量会增加。（2）Ⅰ.科研人员通过对植物花粉的培养进行单倍体克隆；染色体在光学显微镜下清晰可见，所以为鉴定单倍体植株，可通过制作临时装片观察有丝分裂中期的染色体数目来确定。Ⅱ.图1中的过程②常将愈伤组织进行悬浮培养得到X，X是细胞株，实现了能产生人参皂甙Rg3的细胞克隆及其工业化生产。由图2可知，随着培养时间的延长，人参细胞的数量先增加后稳定；人参皂甙Rg3产量先增加后稳定，故影响人参皂甙产量的因素有人参细胞的数量和培养时间。Ⅲ.构建该目的基因的基因文库需要用到的工具酶是限制酶和DNA连接酶，然后用基因探针从该基因文库中选择、钓取。含目的基因的农杆菌侵染植物细胞时，加入农杆菌培养液中的植物组织往往切成许多小块，这种创伤刺激可以释放信号分子、吸引农杆菌；促进脱分化有利于形成愈伤组织。
【分析】（1）在葡萄酒自然发酵的过程中，起主要作用的是附着在葡萄皮表面的野生型酵母菌；葡萄酒呈现深红色的原因：在发酵过程中，随着酒精浓度的提高，红葡萄皮的色素也进入发酵液，在缺氧，呈酸性的发酵液中，酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约。（2）测定亚硝酸盐含量的方法是：比色法，原理是在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对基苯磺酸发生重氮化反应后，与 N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，与已知浓度的标准显色液目测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。腌制的条件：在腌制过程中要注意控制腌制的时间、温度和食盐的用量。温度过高、食盐用量不足10%、腌制时间过短，容易造成细菌大量繁殖，亚硝酸盐含量增加。一般在腌制10天后，亚硝酸盐的含量开始下降。
【答案】15．C
16．D
【知识点】基因突变的特点及意义；人类遗传病的类型及危害
【解析】【分析】1、有关基因突变，考生需要注意以下几方面：
①基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。
②基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
③基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群每代突变的基因数很多）、随机性、不定向性、多害少利性。
2、白化病是一种常染色体隐性遗传病，某地区进行调查发现人群中白化病的发病率约为1/10000，aa=1/10000，a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100。
15．A、白化病是一种常染色体隐性遗传病，患者酪氨酸酶基因中一个碱基对由G-C对替换成T-A对，说明白化病由基因突变导致，A不符合题意；
B、患者由于不能合成黑色素，皮肤呈白色，视力下降，这说明基因突变具有有害性的特点，B不符合题意；
C、该材料不能说明基因突变具有可逆性的特点，C符合题意；
D、该患者的酪氨酸酶结构异常，从而不能合成黑色素，说明基因可通过控制酶的合成控制生物性状，D不符合题意。
故答案为：C。
16．一位父亲为白化病患者，其基因型为aa，该正常的女性的基因型为Aa，某地区进行调查发现人群中白化病的发病率约为1/10000，aa=1/10000，a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，根据遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×1/100×99/100=198/10000，正常男性是Aa的概率应该是Aa÷（AA+Aa）=（2×1/100×99/100）÷（1-1/10000）=2/101，二者婚配，后代患白化病的概率是2/101×1/4=1/202，D正确。
故答案为：D。
【答案】17．A
18．B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；细胞骨架；多倍体育种
【解析】【分析】
1、微丝微管是细胞骨架的重要结构，主要由蛋白质纤维构成，细胞骨架维持着细胞的形态、锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。
2、在细胞有丝分裂过程中，DNA在间期的S期发生复制，此时碱基暴露，容易发生基因突变。
3、在有丝分裂前期形成纺锤丝，末期纺锤丝消失，发生周期性改变。秋水仙素会抑制前期纺锤丝的形成，导致着丝粒分裂形成的两条染色体不能移向细胞两极而导致该细胞中染色体数目加倍。
17．A B、微丝微管是细胞骨架的重要结构，主要由蛋白质纤维构成，A符合题意，B不符合题意；
C、多种物质和结构的移动与微管有关，如微管在细胞器等物质和结构的移动中发挥重要作用，C不符合题意；
D、纺锤丝是细胞内暂时性的结构，在一个细胞周期的前期出现，末期消失，D不符合题意。
故答案为：A。
18．A、分析题意可知，急性痛风发作时，白细胞从血管内游走痛风结节处，而秋水仙素可引起白细胞和其他游走炎症细胞的微管解聚，故施加一定浓度的秋水仙素会抑制炎症细胞向痛风结节处迁移，A不符合题意；
B、秋水仙素可阻止微管聚合进而抑制纺锤体的形成，导致染色体和染色体组数加倍，B符合题意；
C、秋水仙素的分子结构与DNA分子中的碱基相似，可渗入到基因分子中去，而DNA分子复制在间期，推测可以使恶性肿瘤细胞的有丝分裂停留在间期，C不符合题意；
D、S期进行DNA分子复制，此时DNA解旋，容易发生突变，分析题意可知，秋水仙素的分子结构与DNA分子中的碱基相似，可渗入到基因分子中去，则推测其诱导基因突变的时期主要是S期，D不符合题意。
故答案为：B。
19．【答案】（1）原癌基因和抑癌基因；免疫逃逸；免疫系统过度激活/免疫系统攻击正常细胞
（2）PD-L1；偶联物既可阻断PD-1与PD-L1结合，恢复CTL的活性；又使药物靶向肿瘤细胞
（3）高表达的sPD-1能与癌细胞表面的PD-L1结合，阻断PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1结合
【知识点】细胞癌变的原因；单克隆抗体的优点及应用；细胞免疫
【解析】【解答】（1）细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变。某些癌细胞通过高表达膜蛋白PD-L1，与细胞毒性T细胞（CTL）表面的PD-1受体结合，从而逃避免疫系统的识别与攻击，这一现象称为免疫逃逸。临床上使用PD-1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路以激活免疫系统攻击肿瘤，但该疗法可能导致免疫系统过度激活，进而攻击正常的组织细胞，产生自身免疫病副作用。
(2)将药物与PD-L1的单克隆抗体结合形成抗体-药物偶联物，其优势在于：该偶联物既能阻断PD-1与PD-L1的结合，恢复CTL的免疫活性，又能将药物精准导向肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。
(3)经基因改造后的衰老肿瘤细胞疫苗（STCV）可高表达并分泌sPD-1（PD-1的可溶形式）。sPD-1能够与癌细胞表面的PD-L1结合，从而阻断癌细胞PD-L1与CTL表面PD-1的相互作用，恢复CTL对癌细胞的杀伤能力，因此能更有效地杀死癌细胞。【分析】 人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
（1）癌变是由于原癌基因或抑癌基因发生突变导致的；某些种类癌细胞表面会高表达膜蛋白PD-L1，PD-L1能与细胞毒性T细胞（CTL）细胞表面的PD-1受体识别结合而不触发免疫反应，造成免疫逃逸；临床上可利用PD-1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路从而激活免疫系统攻击肿瘤进行治疗，PD-1的单克隆抗体与细胞毒性T细胞（CTL）细胞表面的PD-1受体识别结合而触发免疫反应，有可能导致免疫过度激活而攻击正常细胞。
（2）某些种类癌细胞表面会高表达膜蛋白PD-L1，将药物与PD-L1的单克隆抗体结合在一起，偶联物既可阻断PD-1与PD-L1结合，恢复CTL的活性；又使药物靶向肿瘤细胞，对正常细胞损伤较小。
（3）sPD-1是PD-1的可溶形式，能够被分泌至细胞外，高表达的sPD-1能与癌细胞表面的PD-L1结合，阻断PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，恢复CTL的活性，使机体能更有效地杀死癌细胞。
20．【答案】（1）常；F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且等位基因B/b位于X染色体上
（2）AAXBXB；1/6
（3）增添；AAXbY
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因突变的类型；基因在染色体上位置的判定方法；9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】(1) 等位基因A/a位于常染色体上。F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，该比例为9∶3∶3∶1的变式，表明控制眼色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。已知B/b基因位于X染色体上，根据自由组合定律的适用条件，两对等位基因需分别位于两对同源染色体上，因此可判断A/a基因位于常染色体上。
(2)由于亲代：纯合红眼♀×纯合白眼♂ →F1：雌雄果蝇均为红眼→F2：红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，可知红眼对紫眼和白眼为显性，且F1红眼雌雄果蝇均为杂合子，故F1红眼雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则亲本纯合红眼雌果蝇的基因型为AAXBXB。F1雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，二者交配后，F2中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX-，其中纯合子为AAXBXB。在A_基因型中，AA占比为1/3；在XBX-基因型中，XBXB占比为1/2。因此F2红眼雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6。
(3) 电泳技术中，DNA片段的迁移速率与片段长度呈负相关，片段越短，迁移速率越快，条带位置越靠下；片段越长，迁移速率越慢，条带位置越靠上。基因B的条带位于下方，基因b的条带位于上方，说明基因b的碱基对数量多于基因B，因此基因b由基因B发生碱基的增添产生。结合电泳条带分布，亲本雄果蝇、F1雄果蝇、F2紫眼雄果蝇的条带特征可反映其基因型组成，待测白眼雄果蝇的条带显示其含有A基因和b基因，Y染色体上无对应等位基因，故其基因型为AAXbY。
【分析】基因的自由组合定律是指在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。两对等位基因若位于两对非同源染色体上，双杂合子自交后代会出现9∶3∶3∶1的性状分离比，其变式如9∶3∶4等，可用于判断基因的染色体位置及遗传规律。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，其中碱基对增添会导致基因片段长度增加。电泳技术可依据DNA片段的长度差异分离不同的基因片段，用于基因型的鉴定。伴性遗传是指位于性染色体上的基因，其遗传方式与性别相关联，在分析遗传规律时需结合雌雄个体的染色体组成进行判断。
（1）F2中红眼、紫眼、白眼的表型比例在雌雄果蝇中存在差异，红眼雌蝇：紫眼雌蝇=3：1，红眼雄蝇：紫眼雄蝇：白眼雄蝇=3：1：4，雌雄比例相等，F2中红眼∶紫眼∶白眼=9∶3∶4，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且等位基因B/b位于X染色体上，推测等位基因A/a位于常染色体上。
（2）①亲本雌果蝇基因型：AAXBXB（纯合红眼♀），亲本雄果蝇基因型为 aaXbY（纯合白眼♂）。② F2红眼雌果蝇中纯合子比例：F1基因型为 AaXBXb、AaXBY。F2红眼雌果蝇基因型为 A_ X X-，其中纯合子为AAXBXB。计算：AA占A_的 1/3，XBXB占XBX-的 1/2，故纯合子比例为1/3×1/2=1/6。
（3）①片段越长→跑得越慢→条带越靠上，片段越短→跑得越快→条带越靠下。题目里：B基因条带靠下（短）b 基因条带靠上（长）b比B更长，说明B突变成b是多了一段碱基，属于碱基对增添。
②亲本雄果蝇（aaXbY）：有两条带，代表a和b基因。F1雄果蝇（AaXBY）：有三条带，代表 A、a 和 B 基因。F2紫眼雄果蝇（aaXBY）：有两条带，说明第一条带是B，第二条b，第三条a，第四条A，故待测个体基因型为AAXbY。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：100分
分值分布 客观题（占比） 22.0(22.0%)
主观题（占比） 78.0(78.0%)
题量分布 客观题（占比） 11(55.0%)
主观题（占比） 7(35.0%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
复合题 8(40.0%) 80.0(80.0%)
单选题 10(50.0%) 20.0(20.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (65.0%)
2 容易 (20.0%)
3 困难 (5.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析 11.0(11.0%) 20
2 基因工程的基本工具简介 20.0(20.0%) 14
3 诱发基因突变的因素 2.0(2.0%) 7
4 基因突变的类型 11.0(11.0%) 20
5 细胞癌变的原因 27.0(27.0%) 13,19
6 单克隆抗体的优点及应用 12.0(12.0%) 19
7 染色体结构的变异 4.0(4.0%) 3,8
8 癌症的预防与治疗 15.0(15.0%) 13
9 减数分裂异常情况分析 2.0(2.0%) 6
10 基因在染色体上位置的判定方法 13.0(13.0%) 11,20
11 细胞免疫 12.0(12.0%) 19
12 果酒果醋的制作 20.0(20.0%) 14
13 免疫学的应用 2.0(2.0%) 7
14 植物细胞工程的应用 2.0(2.0%) 5
15 基因的自由组合规律的实质及应用 13.0(13.0%) 11,20
16 人类遗传病的监测和预防 2.0(2.0%) 1
17 植物组织培养的过程 2.0(2.0%) 5
18 人类遗传病的类型及危害 10.0(10.0%) 2,4,11,15,16
19 伴性遗传 13.0(13.0%) 11,20
20 泡菜的制作 20.0(20.0%) 14
21 多倍体育种 6.0(6.0%) 10,17,18
22 细胞骨架 4.0(4.0%) 17,18
23 有丝分裂的过程、变化规律及其意义 4.0(4.0%) 17,18
24 基因突变的特点及意义 6.0(6.0%) 5,15,16
25 灭菌技术 20.0(20.0%) 14
26 染色体数目的变异 14.0(14.0%) 6,12
27 单倍体育种 22.0(22.0%) 9,14
28 减数分裂概述与基本过程 2.0(2.0%) 9
29 遗传系谱图 2.0(2.0%) 11
二一教育在线组卷平台（zujuan.21cnjy.com）自动生成 1 / 1

展开更多......

收起↑