资源简介

2025-2026学年下期高二年级质量检测
化学
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在试卷、答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标
号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，
将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回
一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分）
1.利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是
A.利用红外光谱法可判断CH,O的类别
B.利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量
C.利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角
D.利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法
2.下列各组化合物中，不互为同分异构体的是
A
HC=CH-CH-CH-C=CH
B.HO
CHO、
C.H.C
-OH
-NH
NH
OH
D.CH CH.CH.CHO、
CH=CHCHCH OH
3.用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是
溴、苯的
混合液
饱和
水
乙醇
稀硫
AgNO
溴水
溶液
苯酚
溶液
饱和碳酸
一钠溶液
A.用装置I除去乙烷中的乙烯
B.用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应
C.用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化
D.用装置V制备乙酸乙酯
4.下列离子方程式正确的是
A.醋酸与碳酸钙的反应：2H+C0;→C02↑+H0
B.甲酸溶液与新制氢氧化铜反应：2H+Cu(OH),→Cu十2H,0
试卷第1页，共8页
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：CHs0+C02十H0→CHOH+HC0
D.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热
CH,CH0+2[Ag(NH)2]OHA→CH,C00°+NH4+2Ag↓+3NH+H,0
5.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业
上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：
OH
CHNCO
NHCH
CH(CH3)2
(CH3CH2)3N
CH(CH3)2
邻异丙基苯酚
叶蝉散
下列有关说法正确的是
A.叶蝉散的分子式是C,H6NO2
B.叶蝉散分子中含有羧基
C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰
D.邻异丙基苯酚与
CH2OH互为同系物
6.扎染是我国重要的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史，战
国时期荀况的“青，出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反
应，有关说法正确的是
OH
Ca(OH):
Na.S.O
NaOH
HO
靛蓝
靛白
靛白盐
A.
靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B.靛蓝分子中存在由D轨道“头碰头”形成的π键
C.
靛白分子的分子式CHN0
D.
由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知，靛白中的五元环有着类似于苯环
的性质
7.实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下：
浓盐酸
5%Na.C0溶液
水
CHs
CH
室温搅拌。分液
有洗涤
有
洗涤
有
洗涤
有
无水CaCk蒸馏
H3C-C-CH3
反应15分钟
分液
分液
OH
相
相分液
H:C-
CH
叔丁醇
2-甲基-2-氯丙烷
下列说法错误的是
A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应
试卷第2页，共8页2025-2026学年下期高二质量检测
化学答案
1.D2.A3.A4.C5.C6.D7.D8.C9.C10.D11A12.C13B14.D
9.【详解】
H:C CH3
OH
A.由反应“RCH=CHOH-RCH CHO”可知，甲为
则甲中所含官能团：碳
CH;
碳双键与羟基，B-紫罗兰酮中所含官能团：碳碳双键与羰基，两者官能团不相同，故A项错误：
B.根据维生素A的结构可知：1mo1维生素A中含有5mo1碳碳双键，最多能与5molH2发生反应，
故B项错误：
C.化合物乙含醛基，而维生素A不含醛基，故用银氨溶液可鉴别二者，故C项正确：
D.P-紫罗兰酮的分子式为：C:HO,根据题千：X为P-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体，因此，X
CH,
结构中含有苯环，并且不能被催化氧化的醇中含CH(
故此时还剩余4个C,可以是-C(CH)3,
OH
CH3
CH;
与-C(CH),处于苯环对位时含5种不同环境的H原子；或4个-CH,与CHC
处
OH
OH
于邻、间位，也含5种不同环境的H原子，故有2种符合条件的X,故D项错误。
15.(共20分)【答案】(1)1
(2分)
(2)C(CH3)3C(CH33(2分)
(3)酸性高锰酸钾溶液褪色(2分)
CH,COOH(2分)
(4)2(2分)
1(2分)
(5)3(2分)
ABD(2分)
(6)BCD(2分)
(7)CD(2分)
16.(共14分)(1)加成反应(1分)
(2)碳碳双键和羧基(2分)
CH,=CHCOOH+CH,CH,OHCH,-CHCOOCH,CH,+H,((
COOCH2CH3
(3)
(2分)
千CH2-CH方
(4)B(1分)
(5)吸收挥发出来的溴和苯(2分)
(6)过滤(2分)(7)bcf(2分)
17.(12分)(1)a(1分)
(2)A(1分)
CH一CH一CH
(3)
(1分)
(④)CH,=CH,+H,0"→CH,CH,OH(2分)
CH;
(5)①Cl3(1分)②C-C1,C-H(2分)
③略
(2分)
④略
(2分)
1
18(共12分)
(1)酚羟基酯基
(2分)
(2)消去反应：(2分)
(3)bC(2分)
(c
C
CHO(
2分)
OH
CH=CH-CHO+H,0(2分)
(6)(2分)
CH,
CH,
或HO0C
COOH
HOOC
COOH
2

展开更多......

收起↑