重庆市重庆第八中学校高2026届高三年级5月全真模拟(八)生物试题卷(图片版,含答案)

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重庆市重庆第八中学校高2026届高三年级5月全真模拟(八)生物试题卷(图片版,含答案)

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(3)科研人员利用人鼻黏膜上皮细胞(HNEC)进行实验,检测各组细胞间的通透性(反映屏
障功能)以及紧密连接蛋白(闭合蛋白、密封蛋白)的含量,结果如图9所示。已知紧密连接蛋
白的表达受信号通路X调控,而Derp1会激活该通路。
女通透性◆闭合蛋白·密封蛋白
2
值1.5
①组:正常的HNEpC屏障
②~⑤组:使用Derpl处
理过的HNEpC屏障
1
0.5
0
组别
①对照组②模型组③低剂量④中剂量⑤高剂量
图9
注:②-⑤组添加不同剂量的中药汤剂
据图9及相关机理推测,下列叙述合理的是
(多选)。
A.模型组通透性升高与Derp1分解紧密连接蛋白有关
B.中药低剂量组对紧密连接蛋白含量的提升效果最佳
C.高剂量组可能通过抑制通路X从而增强了物理屏障
D.该实验表明中药汤剂能阻止Derp1对APC的激活
(4)某种新型药物通过抑制辅助性T细胞的活性来治疗过敏。请以小鼠为实验动物设计实验验证
该药物能有效防止“Derp1诱发的鼻炎转哮喘”,简要写出实验组处理:
18.(10分)某种菊科草本植物R有A型株和B型株,A型株易感染病原菌P,而B型株有抗性,不
会感染病原菌P。
(1)在温室中设置非感染区与感染麽,每个区域均高密度混栽A、B型株各144棵,其中感染区
使A型株感染病原菌P。相同条件下培养至充分生长,测定两区域A、B的个体数及单株干重,
得到频数分布直方图(如图10所示)。
非感染区
感染区
401
401
A型株
(总个体数110)
A型株
(总个体数42)
30
30
20
20
10-
10



0
0
40B型株
(总个体数111)
40B型株
(总个体数137)
30-
30
20
20
10
10-
0
0+
0.0
1.0
2.0
0.0
1.0
2.0
个体的干重(g)
个体的干重(g)
图10
第7页·预祝考试顺利
①感染区A型株感染病原菌P后,个体干重和个体数均显著下降,体现了
(填“密度
制约”或“非密度制约”)因素对种群数量的影响。非感染区A型株通常比B型株高大,这是
否体现了群落的垂直结构?
(填“是”或“否”)。
②在非感染区,A、B型株所产种子总数分别约为2000个和200个。假设个体千重相同时,A、B
型株所产种子数就相等,则草本植物R的个体干重与每个个体所产种子数量的关系最接近图11
中哪条曲线
200



个150



种子数
50

0.0
1.0
2.0
个体的干重(g)
图11
(2)20世纪60年代,草本植物R入侵澳大利亚东南部,引发农业灾害。1971年引入病原菌P使
A型株感染以消灭R,结果导致原本少数的B型株大量繁茂,再次成灾。
①依据上述图表和资料,关于病原菌引入前后R的A,B型株的叙述,错误的有
(多选)。
A.引入P前,B型株仅能在A型株不繁茂的农地生存,个体数受抑制;
B.引人P前,B型株与A型株竞争非生物环境,个体数受抑制;
C.引入P后,B型株与病原菌互利共生,付A型株竞争力增强,个体数增加;
D.引人P后,许多A型株获得抗性变为B型株,使B型株个体数增加。
②根据上述研究,为有效控制審植物R,在农田中利用病原菌P的同时,从生物防治的角度,
可采取的合理补充措施是
19.(12分)亨廷顿病是HTT基因突变导致的显性遗传病。患者在发病前与健康个体无异,多在40-
45岁开始发病,症状为逐渐加重的认知障碍和精神行为异常等。某夫妻生育一女后,丈夫的父亲
在次年确诊亨廷顿病,妻子前去医院进行遗传咨询。
(1)根据系谱图(图12)
(填“可以”或“无法”)判断丈夫是否遗传了其父亲的致病
基因,理由是
46
47
男性确诊患者
3
4
表型正常男性
22
23
18
女性确诊患者
表型正常女性
图12
注:方框或圆圈中的数字代表遗传咨询时的年龄
第8页·预祝考试顺利②常
③0(或0%,零)
(3)一
(4)ABD
【解析】(1)依题意,亨廷顿病患者多在40-45岁开始发病,丈夫(-2)目前只有23
岁,其可能遗传了致病基因但尚未发病,也可能没有致病基因。
(2)①HTT基因的编码链/非模板链(5'→3')包含(CAG)n重复序列,转录产生的
RNA中对应密码子为CAG。根据题目提供的密码子表,CAG编码谷氨酰胺。丈夫的父
亲异常的CAG重复序列为42,显著高于其他成员,因此异常HTT蛋白中谷氨酰胺重复
序列的异常增加是导致亨廷顿病的分子机制。
②正常HTT基因传递时重复次数不变。-1的n值为13和14,均为正常范围。其中,
因为-3和1-4没有14,因此14只能是遗传自-1或1-2,而13来自于I-3或-4。又
因为-4没有13,所以Ⅲ-1的13只能遗传自。假设13在X染色体上,则13无法
遗传给Ⅱ-2进而遗传给-1,假设13在Y染色体上,则-3的13遗传给-2后,无法
再次遗传给-1。因此,排除X和】而13位于常染色上时,由于遗传与性别不关联,
不会出现矛盾。
③因为Ⅱ-1为13和14,Ⅱ-2从-3中遗传了13,从-4遗传的是15或11。夫妻俩均
不含致病基因42,所以生育的孩子均正常
(3)两种DNA复制方式中,根据DNA双链的长度和延伸方向判断,上面为新合成的子
链。DNA复制方式一中,子链重复次数增加:方式二重复次数会减少。妹妹的n值有44,
相比I-3的42重复次数明显增加,符合方式一“重复次数增加”的特点。
(4)面对无法治愈的疾病,“被动承受”不如“主动管理”,跳出“疾病=绝望”的思维
定式,通过科学监测(如A)、心理建设(如B)、信息储备(如D)等方式,把“延缓
进展”和“提升当下生活质量”结合起来。医学有它的局限性,生活也有它的不可抗力,
但做好当下能做的每一件事,珍惜每一个可控的瞬间,即使结局不完美,也能活出属于
自己的尊严和价值。
生物学参考答案·第7页(共8页)
20.
(除特殊标注外,每空2分,共11分)
(1)聚合酶链式反应(1分)
CTCGAGCCAAGC
Mum I
(2)可以通过在培养基中添加甲醇为唯一碳源,控制目的基因的表达
(3)ac
(4)抗原抗体特异性结合(1分)
(5)提取、分离、纯化(任答1点1分)
【解析】(1)根据转录方向,hCGB的左侧应挨着上游的启动子。为了使目的基因正确
插入质粒,同时避免切除其他必需结构和破坏标记基因,所以不能用EcoR I和SalI来
酶切载体。由于XmaI与SalI的识别序列相同,但切割位点不同,所以也不能选用,故只能
选XhoI和MmI来切割载体。目的基因的两侧需要设计上述两种限制酶序列的识别位点。
上游①端的引物是CTCGAGCCAAGC(前6位XhoI的识别位点,后6位是①处碱基序列
的前6个)
(2)从生产控制的角度分析,该启动子为诱导型启动子,需要其在甲醇为唯一碳源时启
动基因表达,没有甲醇时不表达。
(3)培养基筛选转化的含重组载体的酵母菌时,不需要添加组氨酸和氨苄青霉素。氨苄
青霉素抗性基因在筛选含重组质粒的大肠杆菌发挥作用,组氨酸合成酶基因可以用来筛
选重组酵母菌。
(5)请回归教材选必三P23,获得细胞产物采用过滤、沉淀等方法:获得代谢产物,采取
提取、分离、纯化的措施。
生物学参考答案·第8页(共8页)

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