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浙江省金兰教育合作组织2025-2026学年高二下学期期中联考化学试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．2026年央视春晚以“科技赋能”为亮点，呈现了《武BOT》、《智造未来》等融合机器人与人工智能的精彩节目，彰显了我国新质生产力的蓬勃发展。下列说法错误的是( )
A.表演武术的机器人机身采用的高强度铝合金，属于金属材料，其硬度大于纯铝
B.机器人伺服电机使用的稀土永磁材料中，稀土元素钕(Nd)属于镧系元素，在周期表中位于第六周期
C.晚会舞台的AR/XR沉浸式视觉效果，其核心技术芯片的主要成分为高纯单晶硅，高纯单晶硅属于共价晶体
D.机器人肢体部分使用的碳纤维复合材料属于有机高分子材料
2．下列物质属于含有共价键的离子化合物的是( )
A. B. C. D.
3．下列说法正确的是( )
A.电负性：
B.的系统命名为：3-甲基-4-氯戊烷
C.第二电离能：
D.分子的极性：
4．下列有关化学用语表示正确的是( )
A.的键形成过程：
B.基态铝原子最高能级的电子云轮廓图：
C.激发态H原子的轨道表示式：
D.次氟酸HOF分子之间能形成氢键，其结构为
5．关于物质性质或现象的解释，下列说法错误的是( )
A.黄金能溶于王水，主要是因为盐酸增强了硝酸的氧化性，促进反应发生
B.在水中的溶解度小于在中的溶解度，因为是极性分子但极性弱
C.聚乙炔可制成导电高分子材料，与聚乙炔存在共轭大键有关
D.烷基磺酸根离子可作为表面活性剂，因为烷基磺酸根离子既有亲水基团又有疏水基团
6．科学家通过X射线测得晶体结构如图所示。已知：晶体加热时依次发生如下转化，下列说法不正确的是( )
A.可写为
B.晶体为混合晶体
C.晶体中存在的作用力有：离子键、共价键、配位键、氢键
D.晶体受热时首先失去的是和结合的结晶水
7．下列有关物质检验与鉴别说法不正确的是( )
A.加热2-溴丙烷的乙醇溶液，产生的气体需要经过水洗涤再通入酸性溶液才能检验产物有烯烃
B.可用浓溴水鉴别溴乙烷、环己烷、乙醛和乙酸
C.乙酰水杨酸：()在强酸性溶液中水解，滴加几滴溶液检验生成酚羟基
D.不能直接用溶液检验溶液中的
8．可用扑热息痛(I)合成缓释长效高分子药物(Ⅱ)，其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.I分子能发生水解反应，1molI最多消耗2molNaOH
B.I分子中C、N、O可能全部共平面
C.II是能通过水解完全降解的高分子
D.可用浓溴水检验Ⅱ中是否含有I
9．有关晶体的结构如图所示，下列说法中不正确的是( )
A.氯化钠晶体中，每个周围紧邻且距离相等的共有12个
B.在晶体中，每个晶胞平均占有4个
C.在金刚石晶体中，碳原子与碳碳键数目比为1：2
D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE
10．混合试剂作用下，醛类物质与烯丙基卤代物能发生特征反应，其转化过程如图所示。下列说法不正确的是( )
A.分子能发生取代、氧化、加成反应
B.的阴离子空间结构为正四面体形
C.分子中C有2种杂化方式
D.不可以自身或与其他物质发生缩聚反应
11．为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A.硫黄()中含有的孤电子对数为
B.1mol乙醚中采取杂化的原子总数目为
C.质量分数为的乙醇溶液中含氧原子数目为
D.标准状况下，含有的分子数为
12．聚双酚A碳酸二甲酯是一种重要的高性能工程塑料，具有优异的抗冲击性(俗称“防弹胶”)和耐热性等。聚双酚A碳酸二甲酯的合成路线和结构片段如图所示：
下列叙述错误的是( )
A.聚双酚A碳酸二甲酯通过缩聚反应制得，其链节中含有酯基
B.聚双酚A碳酸二甲酯与足量反应生成的产物中含个手性碳原子
C.若用代替碳酸二甲酯，生成的高分子为
D.聚双酚A碳酸二甲酯在强碱性条件下彻底水解时，生成双酚A的盐、碳酸盐和甲醇
13．、、均可发生水解，其中、的水解机理如图：
(1)
(2)
从结构与性质关系分析，下列说法错误的是( )
A.比难发生水解
B.水解机理与相似
C.水解初产物中含有，可作为缓释长效消毒剂
D.的完全水解产物为和
14．1931年，莱纳斯-鲍林(LinusPauling)根据提出单电子键的概念。含有碳-碳单电子键的较稳定化合物于2024年首次制得(如图，其中表示单电子键)。下列说法错误的是( )
A.氢气进行质谱分析时，可产生
B.的电子式为
C.离子空间构型为V形
D.键的键能比较：
15．为探究溶液颜色成因进行如下实验(忽略溶液体积变化)。已知：无色。
下列说法正确的是( )
A.试管①中溶液显黄色的原因为与形成了黄色的配合物
B.和水分子形成的配合物中内界是
C.若向溶液中加入3滴稀硝酸，溶液会显无色
D.试管④中溶液无色，说明对的显色无影响
16．环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下：
步骤Ⅰ.用浓磷酸和环己醇混合加热制备环己烯，蒸馏得到对应馏分；
步骤Ⅱ.用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液；
步骤Ⅲ.用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物；
步骤Ⅳ.经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。
下列说法错误的是( )
A.可能生成醚类和磷酸酯等副产物
B.步骤Ⅱ中，若不用饱和食盐水洗涤，而改用水洗涤，则环己烯的产率可能下降
C.步骤Ⅲ中，不过滤就直接蒸馏，则产物的纯度会下降
D.由核磁共振氢谱可知，产物纯净，没有杂质
二、填空题
17．铜是重要的金属，广泛应用于电气、机械制造、国防等领域，铜的化合物在科学研究和工农业生产中有许多用途。回答下列问题：
(1)实验中新配制的氢氧化铜悬浊液可以检验乙醛中醛基的存在，写出该反应的化学方程式______________________。
(2)硫酸铜溶液中滴入氨基乙酸钠即可得到配合物A，其结构如下图所示，该结构中存在配位键，请在下图中用“→”表示出所有配位键：______________________。
(3)一价铜离子也能形成多种配位离子，其阴离子结构如图所示，则阴离子的化学式______________________。
(4)在硫酸铜氨溶液中加入乙醇，即得到深蓝色晶体。
①下列说法正确的是___________(填标号)。
A.基态S原子核外电子最高能层符号：
B.基态N原子核外电子有5种不同的空间运动状态
C.基态的价层电子轨道表达式是
D.与形成配位键的能力：
②由氨气生成后，的键角___________(填写“变大”、“不变”或“变小”)，理由是______________________。
(5)某学习小组以为原料实现如下转化：
①CuO溶于氨水也可得深蓝色溶液，写出反应的离子方程式：______________________。
②与水反应可表示为，物质的量之比为1:1的和，写出该反应产物的结构简式：______________________。
18．磁性材料氮化铁镍合金应用广泛。
(1)基态核外价层电子排布式为______________________，Fe在元素周期表中的位置为______________________。
(2)可与丁二酮肟反应生成鲜红色的螯合物沉淀，在定性分析中用于鉴定。
①下列有关上述物质的叙述正确的是______________________。
A.丁二酮肟存在顺反异构
B.丁二酮肟中N和C的杂化方式均为
C.1mol丁二酮肟中键的数目为
D.丁二酮肟镍的中心原子配位数和所连配体数相同
②相同压强下，丁二酮肟镍的沸点低于丁二酮肟，原因是______________________。
(3)邻二氮菲(phen)与生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子，可用于补铁剂中的测定。
结构简式 结构特点
邻二氮菲 分子中包含吡啶()的环状结构，吡啶环中含有与苯类似的大键。
①邻二氮菲的一氯代物有______________________种。
②由于吡啶分子中的N原子上存在孤电子对，使类似结构的物质具有一定碱性。、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强、三种物质的碱性由强到弱的顺序是______________________。
③吡啶中N原子的价层孤电子对占据___________(填序号)。
A.轨道 B.轨道 C.杂化轨道 D.杂化轨道
(4)某种磁性氮化铁的晶胞结构如图所示。
①其中与铁原子距离最近的铁原子的个数为______________________。
②根据图示信息，N排列在Fe构成的___________(填空间构型)空隙中。
③该晶体的密度为___________(用含a、b、的代数式表示)(设为阿伏加德罗常数的值)。
19．18-冠-6是一种重要的冠醚，无色液体，常用于配位化学和相转移催化，某研究小组通过Williamson醚合成法，探究在金属钠作用下由乙二醇和1,2-二氯乙烷反应制备18-冠-6。反应原理为：
实验流程为：
已知：①实验在通风橱内进行；
②1,2-二氯乙烷(沸点83.5℃)易溶于乙醇；18-冠-6(熔点38℃、沸点116℃、密度)常温下在乙醇中的溶解度约为0.5到，易溶于热的乙醇。
请回答：
(1)图1中仪器A的名称是______________________。图1中球形冷凝管冷却水的进水口___________(填a或b)。
(2)步骤I发生反应的化学方程式是______________________。
(3)下列说法不正确的是______________________。
A.在油相中的结构会转变成
B.恒压滴液漏斗使用时需打开上口玻璃塞
C.步骤Ⅱ，观察到三颈烧瓶内不再产生沉淀时，可判定反应基本结束
D.步骤Ⅲ，趁热过滤时宜选用漏斗颈较短的普通漏斗
(4)图2中，毛细管缓慢通入空气的作用______________________。但空气流速不宜过大，原因是______________________。
(5)现将18-冠-6和水溶液混合、振荡，现象为______________________。
A.液体分层，下层溶液为紫色 B.液体分层，上层溶液为紫色
C.液体不分层，溶液呈紫色 D.液体不分层，紫色退去
(6)实验室将KF溶入18-冠-6的乙腈溶液中可轻松实现氯的取代，反应过程下图所示：
相同条件下，用代替，生成相应的氟化物的速率增大，理由______________________。
20．镇痛药F的结构为，其合成路线如下：
已知：①②
(1)A的分子式为，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为______________________。E的含氧官能团名称______________________。
(2)B与反应的反应类型为______________________。
(3)C的结构式为，转化为D的化学方程式为______________________。
(4)下列说法正确的是______________________。
A.中元素的电负性从大到小顺序为
B.D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变
C.E不能发生加成反应
D.F有碱性，没有手性碳原子
(5)写出满足下列要求F的同分异构体______________________。
①除了苯环不含其它环状结构
②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢
(6)以、为有机原料，制取的合成路线流程图如下：
请写出X、Y两种物质的结构简式，X：______________________，Y：______________________。
参考答案
1．答案：D
解析：
2．答案：B
解析：A.中只含共价键，属于共价化合物，不是离子化合物，故A错误；
B.是离子化合物，由和构成，和之间存在离子键，内部C、H、O原子之间存在共价键，属于含有共价键的离子化合物，故B正确；
C.属于离子化合物，只存在和之间的离子键，故C错误；
D.HClO只含有共价键，属于共价化合物，故D错误；
故选：B。
3．答案：C
解析：
4．答案：B
解析：
5．答案：A
解析：
6．答案：D
解析：
7．答案：C
解析：A.2－溴丙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯（烯烃），同时乙醇易挥发，产生的气体中混有乙醇蒸气。乙醇也能使酸性溶液褪色，干扰烯烃的检验。因此，需先用水洗涤气体除去乙醇，再通入酸性溶液，该说法正确。
B.溴乙烷：不溶于水、密度大于水，与浓溴水混合后分层，下层为橙红色（溴被萃取）；
环己烷：不溶于水、密度小于水，与浓溴水混合后分层，上层为橙红色（溴被萃取）；
乙醛：含有醛基，能与浓溴水发生氧化还原反应，使溴水褪色，得到均一的无色溶液；
乙酸：与浓溴水互溶，不反应，溶液呈溴水的棕黄色。四种物质现象不同，可鉴别，该说法正确。
C.乙酰水杨酸（阿司匹林）的结构为乙酰氧基（）与苯环相连，在强酸性溶液中水解生成水杨酸（含酚羟基）和乙酸。但酚羟基在强酸性条件下会与形成稳定络合物，无法通过溶液检验。正确操作应在碱性条件下水解，使酚羟基游离后再检验，该说法错误。
D.中与CN形成稳定络离子，溶液中无游离的，因此不能直接用溶液检验，该说法正确。
8．答案：C
解析：
9．答案：D
解析：
10．答案：D
解析：
11．答案：A
解析：
12．答案：B
解析：A.该反应有小分子甲醇生成，属于缩聚反应，链节中含有碳酸酯基，属于酯类基团，A正确；
B.碳酸二甲酯分子式为，存在多种同分异构体，如乳酸含有亲水的羟基、羧基，可溶于水，并非所有同分异构体均难溶于水，B错误；
C.碳酸二苯酯与双酚A发生缩聚反应时脱去苯酚，生成的高分子结构与选项给出的结构一致，C正确；
D.该聚合物中的酯基在强碱性条件下水解，酚羟基与碱反应生成双酚A的盐，碳酸酯结构水解生成碳酸盐，甲氧基结构水解生成甲醇，D正确；
答案选B。
13．答案：B
解析：
14．答案：C
解析：A.质谱分析时，高能电子流轰击样品产生带正电荷的分子离子和碎片离子，故氢气可产生，A正确；
B.总共有1个成键电子，为单电子键，电子式为，B正确；
C.中心I原子的价层电子对数，其中成键电子对为2，孤电子对为3，价层电子对构型为三角双锥，孤对电子占据赤道面三个位置，最终离子空间构型为直线形，C错误；
D.普通碳碳键由2个电子成键，轨道重叠程度更大，键能更大，单电子键只有1个电子成键，键重叠程度更小，键能更小，因此键能：,D正确；
故选C。
15．答案：D
解析：
16．答案：D
解析：环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答；
A.副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成磷酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A正确；
B.饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确；
C.步骤Ⅲ中，的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确；
D.氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D错误；
故选D。
17．答案：(1)
(2)
(3)或
(4)B；变大；氨气和中N均杂化，中N有一对孤对电子，孤对电子对成键电子对(键)产生更大的排斥力，分子中键角较小
(5)；或
解析：(1)新制氢氧化铜悬浊液在碱性加热条件下氧化乙醛生成砖红色沉淀氧化亚铜，反应方程式为;
（2）配位键由提供孤电子对的原子指向提供空轨道的中心离子，该结构中氨基上的N原子和羧基上的O原子都能提供孤电子对，提供空轨道，因此共有4个配位键，如图;
（3）该结构为无限长链，用均摊法计算：每个连2个只属于自身的端Cl，同时连2个桥连Cl，每个桥连Cl被2个共享，因此平均每个对应Cl数目为为+1价，Cl为-1价，单元电荷为，因此阴离子化学式为：或。
（4）①A.S原子核外电子最高能层为第三层，符号为M，3p是能级不是能层，A错误；
B.基态N原子核外电子共占据共5个轨道，每个轨道对应一种空间运动状态，因此有5种不同空间运动状态，B正确；
C.基态价电子为，价层电子轨道表达式应为，题图为，对应C错误；
D.F电负性大于H，中N原子的孤对电子更难给出，配位能力：，D错误；故选B。
②氨气和中N均杂化，中N有一对孤对电子，孤对电子对成键电子对（键）产生更大的排斥力，分子中键角较小，故形成配位键后键角变大。
（5）①CuO溶于氨水生成深蓝色四氨合铜离子，离子方程式为。
②类比与水的反应，1:1的和反应，为，反应后产物为氨基磺酸，结构简式为，也可简写为。
18．答案：(1)；第四周期第Ⅷ族
(2)AC；丁二酮肟镍存在分子内氢键，丁二酮肟可形成分子间氢键
(3)4；>>；D
(4)12；正四面体；
解析：（1）Ni原子序数为28，基态Ni电子排布为，失去3个电子（先失4s电子）后，价层电子排布为；Fe原子序数26，位于第四周期第VIII族。
（2）①A.丁二酮肟中存在双键，双键两端基团均不同，存在顺反异构，A正确；
B.丁二酮肟中甲基碳原子为杂化，并非所有C、N都是杂化，B错误；
C.1个丁二酮肟分子中键总数为15，故1mol丁二酮肟键数目为，C正确；
D.丁二酮肟镍中心配位数为4，配体数为2，二者不相等，D错误；
故选AC。
②丁二酮肟可形成分子间氢键，分子间作用力强，沸点高，丁二酮肪镍存在分子内氢键，作用力弱，沸点更低。
（3）①邻二氮菲结构对称，有4种等效氢，因此一氯代物有4种。
②甲基是给电子基团，增大N原子电子云密度；Cl是吸电子基团，降低N原子电子云密度；碱性随N电子云密度增大而增强，故碱性顺序由强到弱为>>；
③吡啶中N为杂化，N的p轨道提供1个电子参与环的大键，孤电子对填充在杂化轨道中，故选D。
（4）①该晶胞为六方晶系，Fe原子按六方最密堆积排列，以任意一个Fe原子为中心，同一层有6个Fe原子与其距离最近，上下相邻两层各有3个Fe原子与其距离最近，故距离最近的Fe原子数为12。
②观察晶胞，每个N原子周围有4个Fe原子，且这4个Fe原子构成正四面体结构，N位于其中，因此N排列在Fe构成的正四面体空隙中。
③晶胞中Fe数目，N数目为2，晶胞质量；底面正六边形面积，故晶胞体积；所以密度
19．答案：(1)恒压滴液漏斗；a
(2)
(3)ABC
(4)防止暴沸；气流速过快会将产物带出，降低产率(或无法实现减压降低沸点)
(5)A
(6)溴原子半径大于氯原子半径，中键长较中键长更长，键能更小，容易断裂，速率更快
解析：(1)该仪器为恒压滴液漏斗;
冷凝管进水口在下，出水口在上，因此进水口为a;
(2)步骤|是乙二醇与金属钠反应生成醇钠和氢气:；
(3)A.18-冠-6在油相中，氧原子应当朝里，因为氧原子是亲水基团、烃基是亲油基团;所以会继续保持的形状;A错误;
B.恒压滴液漏斗依靠支管平衡漏斗与反应瓶的压强，不需要打开上口玻璃塞，液体即可顺利流下，B错误;
C.在搅拌过程中无法观察沉淀是否产生，C错误;
D.趁热过滤时，短颈普通漏斗可防止降温过程中溶质析出堵塞漏斗，操作正确，D正确;
故答案选ABC;
(4)通入空气的作用:引入微小气泡作为气化中心，防止液体暴沸;
流速不宜过大的原因:空气流速过大，会使体系压力过高，无法达到减压蒸馏所需的低压环境，或带走过多低沸点组分，导致产品损失。
（5）18－冠－6常温为液态有机物，密度大于水的密度，因此与水溶液混合、互不混溶会分层，18－冠－6有机相在下层，水相在上层；18－冠－6专属络合，通过配位作用将连同一同萃取进入下层有机相，高锰酸根的紫红色随之进入下层，最终现象为下层液体呈紫色，上层溶液颜色变浅或接近无色，对应选项A；
（6）键的键能比C－Cl键小，更易断裂；所以生成相应氟化物的速率增大。
20．答案：(1)或；羧基
(2)取代反应
(3)
(4)BD
(5)、、、
(6)；
解析：

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