资源简介

2025-2026 学年度下学期高一期中考试
生物学试卷
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名等信息填写在答题卡上。
2．答选择题时，选出每一小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色签字笔将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3．本试卷满分 100 分，答卷时间 75 分钟。
一、选择题：本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1．孟德尔利用假说-演绎法，发现了遗传学的两大定律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列相关叙
述错误的是（ ）
A．提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和 F1 自交遗传实验基础上
B．F2 出现“3∶1”的分离比，原因是 F1 产生的雌配子和雄配子数量相等
C．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
D．“Dd 与 dd 杂交后代有两种性状且比例为 1∶1”属于演绎推理过程
2．下列有关人体中减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．初级精母细胞与次级精母细胞中的 X 染色体数目可能相同
B．精细胞和卵细胞的形成过程中，既有相同点，也有不同点
C．受精卵中的遗传物质一半来自母方，一半来自父方
D．减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定
3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体
B．ZW 型性别决定的生物，含 W 染色体的配子是雄配子
C．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小
D．性染色体与性别决定相关，其上的基因并不都决定性别
4．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从 I、II 小桶中随机抓取一个小球并
记录字母组合；乙同学每次分别从 III、IV 小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别
放回原来小桶后，再多次重复。下列相关叙述错误的是（ ）
A．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
B．甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程
C．乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
D．甲、乙重复 100 次实验后，Dd 和 AB 组合出现的概率约为 1/2 和 1/4
5．下图表示体内转化实验和体外转化实验中 R 型细菌和 S 型细菌的数量变化曲线。下列相关叙述正确的
是（ ）
A．图①、图②中的甲表示 R 型细菌的数量变化曲线
B．图①为体内转化实验中两种细菌的数量变化曲线
C．图①、图②转化实验中的 R 型菌都转化成了 S 型菌
D．要获得图②结果，需在 S 型菌的提取物中加入 DNA 酶
6．下列有关运用科学方法的叙述，错误的是（ ）
A．摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上
B．艾弗里利用减法原理控制自变量，证明了 DNA 是遗传物质
C．沃森和克里克基于 DNA 的双螺旋结构模型，提出了 DNA 半保留复制的假说
D．梅塞尔森与斯塔尔运用放射性同位素标记技术，验证了 DNA 的半保留复制机制
7．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子 TS 控制，长食指由遗传因子 TL 控
制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS 在男性中为显性，TL 在女性中为显性。若一对夫妇均
为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）
A．1/4 B．1/3
C．1/2 D．3/4
8．某昆虫的直翅与弯翅性状受一对等位基因控制。现将一只直翅昆虫与一只弯翅昆虫杂交，得到 F1；再
让 F1 代雌雄昆虫随机交配，得到 F2，相关实验结果如下表所示。该昆虫的性别决定方式仅考虑 XY 型与
ZW 型，且不考虑致死现象及性染色体同源区段，下列相关叙述正确的是（ ）
P ♂：直翅 ♀:弯翅
F1 ♂：直翅 ♀:直翅
F2 ♂：直翅 ♀：直翅∶弯翅=1∶1
注：子代中雌雄个体数相等
A．控制该昆虫翅型的基因位于 X 染色体上
B．弯翅为隐性性状且 F1 均为杂合子
C．F2 的直翅个体中，纯合子占 1/2
D．F2 昆虫随机交配，后代直翅∶弯翅=13∶3
9．观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对同源染色体的行为示意图，该对同源染色体的着丝粒分别用红
色荧光和绿色荧光标记，图中①→④依次表示染色体位置的变化路径。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该图表示的是减数分裂过程中的染色体行为
B．图中①→②过程中会发生同源染色体联会
C．图中位置③时，细胞内染色体数目加倍
D．图中③→④过程中可发生等位基因的分离
10．编号①～⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列相关叙述错
误的是（ ）
A．细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④
B．图③细胞处于减数第一次分裂前期，细胞中有 48 个核 DNA，24 条染色体
C．观察该植物减数分裂时，可选择一个细胞持续观察它的整个分裂过程
D．利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型
11．赫尔希和蔡斯设计并实施了 T2 噬菌体侵染细菌的实验，证明了 DNA 是遗传物质，下列相关叙述正确
的是（ ）
A．若用 3H 标记噬菌体时，放射性物质一定都存在于 DNA 中
B．如果只做 32P 组的实验，也能证明 DNA 是 T2 噬菌体的遗传物质
C．搅拌不充分可能会导致 32P 标记的这一组上清液的放射性增强
D．赫尔希和蔡斯运用对比实验法，设计了相互验证的实验组，使实验结果更可靠
12．DNA 聚合酶的“涂鸦”功能，是科学家对 DNA 聚合酶的一种“即兴发挥”能力的生动比喻，指其在
无 DNA 模板的情况下，直接在单链 DNA 末端随机添加原材料，该过程的产物为一条序列随机的单链
DNA 尾巴。下列有关“涂鸦”功能的叙述，正确的是（ ）
A．“涂鸦”功能的发挥仍需遵循碱基互补配对原则
B．“涂鸦”过程中所用到的原材料是四种游离的核糖核苷酸
C．具有“涂鸦”功能的 DNA 聚合酶能催化磷酸二酯键的形成
D．DNA 聚合酶的“涂鸦”功能仅能发生于细胞分裂前的间期
13．某基因型为 Aabb 的植株体内，A 基因是一种“自私基因”，在产生雄配子时，能杀死体内 3/5 不含
该基因的配子。现该植株自交得 F1。下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的雄配子中 Ab∶ab=5∶2
B．F1 中基因型是 Aabb 的个体所占的比例为 1/2
C．F1 产生的雌配子中 Ab∶ab=17∶11
D．F1 产生的雄配子中 Ab∶ab=9∶2
14．已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因 B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控
制。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（黑色）3 种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列
实验，结果如下图所示。分析实验结果，下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因 B1、B2、B3 之间的显隐性关系是 B1＞B2＞B3
B．实验③中的子代比例说明基因型为 B1B1 的个体死亡
C．小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 5 种
D．基因型组合为 B1B2 和 B2B3 的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多
15．凤丹属于两性花植物，有红花和白花两种类型。某生物实验小组利用红花凤丹与白花凤丹杂交，F1 均
为红花凤丹，F1 自交，F2 中红花凤丹∶白花凤丹=27∶37。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F1 减数分裂会产生 8 种比例相等的配子
B．F2 红花凤丹中杂合子的比例为 26/27
C．F2 白花凤丹至少有 19 种基因型
D．F2 白花凤丹随机交配，后代不会出现红花
二、选择题：本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有一项
或多项是符合题目要求的。全部选对得 3 分，选对但选不全得 1 分，有选错得 0 分。
16．DNA 分子杂交技术可以用来比较不同种生物 DNA 分子的差异。当两种生物的 DNA 单链具有互补的
碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两
条游离的单链（如下图所示）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA 中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架
B．G-C 碱基对比例越少，杂合双链区中的双链结合越稳定
C．杂合双链区一条链的序列是 5'—GCATTTCT-3'，另一条链的序列是 3'—CGTAAAGA-5'
D．形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近
17．遗传印记是指来自父方或母方的特定基因，在子代中会选择性地表达或沉默；当子代形成配子时，旧
印记被全部擦除，再按照新个体性别重新建立新印记。小鼠常染色体上的 W 基因负责编码一种生长因
子，若该基因功能缺失，个体就会表现出矮小性状。以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本进行杂
交，F1 代个体均表现为矮小；反交实验的 F1 代则均表现为正常。下列相关分析正确的是（ ）
A．基因 W、w 的遗传遵循基因的分离定律
B．正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同
C．正交实验结果出现的原因是 F1 中父源的 W 基因不能正常表达
D．F1 小鼠随机交配，产生的 F2 中矮小小鼠与正常小鼠比例为 1∶1
18．控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于 Z
染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的 F1 中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1 中的黑羽个体随机交配
得到 F2。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F1 的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫
B．F1 的基因型为 6 种，表现型为 4 种
C．F2 中黑羽个体所占的比例是 4/9
D．F2 中麻羽黑胫母鸡所占的比例是 1/36
19．某种二倍体动物（染色体数 2N=6）的基因型为 AaBbDdXTY，各基因的位置如下图所示。该动物的一
个精原细胞通过减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞。结合图示结果，在仅考虑染色体片段互换与染
色体数目异常的前提下，下列判断正确的是（ ）
A．精细胞形成的过程中，减数分裂Ⅰ前期发生了染色体片段的互换
B．次级精母细胞甲中最多含有 8 条染色体
C．精细胞丁的基因型为 ABDXTY，次级精母细胞乙中含等位基因
D．精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型共有 3 种
20．“遗传性卵子死亡”是由一对等位基因控制的人类遗传病，患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现
象，导致不育。下图是该病一家系遗传系谱图，图中 I1 不含致病基因，I2 含致病基因；图中 II1、II2 为双
胞胎，分为同卵和异卵两种。同卵双胞胎由一个受精卵分裂形成，异卵双胞胎则由两个受精卵发育而成。
不考虑 X、Y 染色体同源区段，下列相关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B．据图中 II1、II2 的表型可判断她们是异卵双胞胎
C．II1 与 II4 基因型相同的概率为 100%
D．II4 与 II5 再生一个患病后代的概率为 1/4
三、非选择题：本题共 5 小题，共 55 分。
21．（9 分）菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对等位基因 B/b、D/d 控制，其代谢机理如图
所示。已知当 B 基因存在时，D 基因无法表达。某黄花植株自交 F1 植株中黄花∶紫花∶红花=12∶3∶1。
（1）控制菊花花色的基因遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断理由_____________
_______。
（2）若用亲本黄花植株进行测交，测交后代的表型及比例为______________。
（3）F1 中黄花植株的基因型有________种，其中纯合子占__________；F1 黄花植株自交不出现性状分离
的基因型有_________________________________。
（4）若要鉴定 F1 中某株紫色植株的基因型，请设计一个最简便的实验方案，实验思路为：_____________
____________________。
22．（11 分）野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现了一只棒眼雄果蝇，为
探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙，Ⅰ区
段为 X 染色体与 Y 染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；II 为 X 染色体上特有区段，III 为 Y 染色
体上特有区段。请分析回答下列问题：
（1）果蝇眼形的___________是显性性状，判断的依据是______________________。
（2）若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制眼形的基因位于___________
染色体上。
（3）若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制眼形的基因位于___________区段上，也可
能位于___________区段上，___________（填“是”或“否”）遵循分离定律。
（4）请从野生型、F1、F2 中选择合适的雌雄个体，设计两代杂交实验方案，对上述（3）中的问题做出进
一步判断。
实验步骤：
①用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配，获得棒眼雌果蝇；
②将棒眼雌果蝇与_______________交配，观察它们子代的表型。
预期结果与结论：
①若_______________，则控制圆、棒眼基因位于_______________区段。
②若_______________，则控制圆、棒眼基因位于_______________区段。
23．（12 分）图 1 表示细胞分裂过程中每条染色体上 DNA 含量变化图；图 2 表示细胞在进行减数分裂时
细胞中染色体数变化图；图 3 表示某种动物体内的某些分裂时期细胞内染色体的模型图；图 4 表示减数分
裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核 DNA 分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题：
（1）图 1 中 A B 段上升的原因是细胞内发生_________。若图 1 和图 2 表示同一个细胞分裂过程，则
图 1 中发生 C D 段变化的原因与图 2 中____段的变化原因相同。
（2）图 3 的 a 细胞中染色体①的同源染色体是________（填序号）；b 细胞对应图 1 中的_________段和
图 2 中的_________段；c 细胞处于_________（填时期），该细胞的名称为_________。
（3）图 4 的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，非同源染色体的自由组合发生在____时期。丙所对应的时
期对应图 3 中的____（填字母）细胞。
（4）同一个体体内的原始生殖细胞经减数分裂产生的配子在染色体组成上具有多样性，原因是_________
____________________________________________________________________（答出两点）。
24．（12 分）真核细胞内染色体外环状 DNA（eccDNA）是游离于染色体基因组外的 DNA，DNA 的损伤
可能会导致 eccDNA 的形成。图中途径Ⅰ和途径Ⅱ分别表示真核细胞中 DNA 复制的两种情况，a、b、a'
和 b'表示子链的两端，①～⑥表示生理过程。
回答下列问题：
（1）途径 1 中酶 1 是___________，其作用为______________________，
（2）观察途径 1 中过程①可知在 DNA 链上的不同 DNA 复制起点处可形成不同的复制泡，根据其大小，
可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡____（填“A”或“B”）开始的时间更早。每个复制泡内，
进行____（填“单向”或“双向”）复制，极大地提升了复制速率。
（3）途径 2 中 a、b、a'和 b'中为 5'端的是____（填字母），判断的依据是________________________
_。过程⑥体现 eccDNA 复制方式为_________________________。
（4）图中完整的环状 eccDNA 分子，含有游离的磷酸基团有____个；若此 eccDNA 长度为 1000 个碱基
对，其中鸟嘌呤有 600 个，该 DNA 连续复制 4 次，则第 4 次复制时所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为______
个。
（5）eccDNA 在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因 eccDNA 无着丝粒，而无法被_________附
着，导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA 的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）孟
德尔遗传规律。
25．（11 分）在对某家族遗传病展开调查后，绘制出了如下的家族系谱图。甲病由等位基因 A/a 控制，
乙病由等位基因 B/b 控制；II3 号个体不携带乙病致病基因，不考虑 X、Y 染色体同源区段。请根据相关信
息回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_________性基因。乙病的遗传方式是_________，判断依据是_________________
_；控制乙病的等位基因 B 与 b 的本质区别在于_____________。
（2）II6 的基因型为_________，III10 甲病的致病基因来自 I 代的_________。
（3）III9 的基因型为_________，III12 为杂合子的概率为_________。如果 III9 与 III12 结婚，所生儿子患遗
传病的概率是_________。
（4）若 III10 的染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的是其_________（填父亲或母亲）。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B C D A B D A D C C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D C D D D ACD ABD C ABD CD
21.（9 分，除特殊标注外，每空 1 分）
（1）遵循 亲本黄花植株自交，F1 的表型及比例为黄花：紫花：红花=12:3:1，
是 9:3:3:1 的变式（2 分，合意给分）
（2）黄花：紫花：红花=2:1:1
（3）6 1/6 BBDD、BBbb、BBDd（1 分，答不全不给分）
（4）让该紫色植株进行自交，统计子代的表型及比例（2 分，合意给分）
22.（11 分，每空 1 分）
（1）圆眼 亲本杂交得到的 F1 的眼形全部是圆眼
（2）常
（3）Ⅱ（或 X 染色体上特有） I（X 染色体与 Y 染色体的同源） （前两个空可以颠
倒） 是
（4）野生型雄果蝇（划线部分没有答出不给分）
①雄果蝇都是棒眼 Ⅱ（或 X 染色体上特有）
②子代中没有出现棒眼果蝇 I（X 染色体与 Y 染色体的同源） （注：①②答
案可整体颠倒，但是必须前后一致才能得分）
23．（12 分，除特殊标注外，每空 1 分）
（1） DNA 复制(染色体复制) D2E2
（2） ④或⑧ B1C1 A2B2 减数第二次分裂后期（或减数分裂 II 后期或 MII
后期） 次级卵母细胞
（3） 甲 c
（4）减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体发生互换；减数第一次分裂后期，
非同源染色体自由组合（2 分，答对 1 点给 1 分）
24.（12 分，除特殊标注外，每空 1 分）
（1）解旋酶 解开双螺旋（断裂氢键）
（2）B 双向
（3）a 和 a' DNA 复制时，子链延伸方向是从 5' 端到 3' 端，由图中箭头方向（子
链延伸方向）可知，a 和 a' 为 5' 端（2 分，合意给分） 半保留复制
（4）0 3200
（5）纺锤丝 不遵循
25. （11 分，每空 1 分）
（1）显 伴 X 染色体隐性遗传 依据Ⅱ3 和Ⅱ4 不患乙病，但其后代Ⅲ10 患乙病，
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可判断乙病为隐性遗传病；结合题干中Ⅱ3 号个体不携带乙病致病基因的信息，最终可判
断乙病为伴 X 染色体隐性遗传（2 分，划线部分，每答出一点得 1 分）
碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）
（2）aaXBY I1
（3）aaXBXB 或 aaXBXb 2/3 3/4（或 75%）
（4）母亲
高一生物学试卷 第 2 页 共 2 页

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