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天津市西青区杨柳青第一中学2025-2026学年高三上学期第一次月考 化学试卷
一、第I卷(单选题)
1．化学与生活、生产、科技密切相关。下列叙述错误的是
A．用氯乙烷气雾剂对急性运动损伤进行处理
B．天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞，芳纶是高分子材料
C．木糖醇是常用的天然甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
D．乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属
2．丙烯与过氧乙酸反应可制备甘油，下列相关化学用语或说法正确的是
A．丙烯的空间填充模型：
B．过氧乙酸的实验式：
C．甘油的系统命名法命名：1，2，3-丙三醇
D．甘油能形成分子内氢键：
3．铁锅炖大鹅是东北的一道特色菜，采用传统铸铁锅烹制，口感纯正、香而不腻，回味无穷，下列说法正确的是
A．鹅肉富含蛋白质，蛋白质是两性分子
B．炒菜时，需要加入大豆油，油脂属于高分子
C．大鹅体内的核酸不是生物大分子
D．配菜中包含大白菜，大白菜富含的纤维素可在人体内水解成葡萄糖
4．下列实验能成功的是（　　）
A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯
B．苯和硝基苯采用分液的方法分离
C．聚乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
D．用水鉴别：苯、乙醇、四氯化碳
5．下列各组物质的相互关系描述正确的是
A．H2、D2和T2互为同位素
B．金刚石、C60、石墨互为同素异形体
C．正丁烷和异丁烷互为同系物
D．淀粉和纤维素互为同分异构体
6．下列说法正确的是
A．基态Cr原子的价层电子排布式是
B．基态原子的电子空间运动状态数相同
C．基态的电子占据的最高能级共有3个原子轨道
D．基态S原子有4个未成对电子
7．维生素A1又名视黄醇，是一种对人体健康至关重要的维生素，结构如下图所示。下列有关维生素A1说法错误的是
A．是一种水溶性维生素
B．存在顺反异构体
C．所有碳原子不可能共平面
D．存在芳香族化合物的同分异构体
8．化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是
A．1 mol X最多能与2 发生加成反应
B．羟基的电子式为
C．Z中的含氧官能团有3种
D．X的一氯代物有6种
9．下列装置合理且能达到实验目的的是
A．图1：乙酸乙酯的制备与收集
B．图2：可用于探究乙醇的催化氧化
C．图3：在光照条件下制取纯净的一氯甲烷
D．图4：制取并收集乙炔
10．下列反应的化学方程式错误的是
A．苯酚钠溶液中通入少量的：
B．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成：
C．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物：
D．苯酚与甲醛的缩聚反应：
11．依据下列实验现象，判断所得相应结论错误的是
　 实验现象 结论
A 银氨溶液与葡萄糖溶液反应，有银镜生成 葡萄糖是还原糖
B 取少量1-溴丁烷，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却，加入足量稀硝酸酸化，加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成 证明1-溴丁烷中含有溴元素
C 检验乙醇是否含水，向乙醇中加入无水硫酸铜，白色粉末变为蓝色晶体 乙醇中含有水
D 向中滴加酸性溶液，紫色褪去 该物质中存在醛基
A．A B．B C．C D．D
12．零直接排放技术的研究有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料可由如下反应制备。下列说法错误的是
A． B．反应的原子利用率为100%
C．在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均含有2个手性碳原子
二、第II卷(非选择题)
13．请根据题意回答以下问题。
（1）画出基态离子的价电子排布图　 　，其电子占据的最高能层的符号为　 　。
（2）基态和较为稳定的是　 　，原因是　 　。
（3）基态O原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为　 　形。
（4）基态Cu元素焰色试验产生的绿光是一种　 　(填“吸收”或“发射”)光谱。
（5）Ti原子结构示意图为　 　。
（6）1，4-二溴丁烷的消去反应方程式为　 　。
（7）苯甲醛的银镜反应方程式为　 　。
（8）的名称为　 　。
14．1-溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1—丁醇、浓硫酸制备1—溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下：
　 相对分子质量 密度() 水中溶解性
1-丁醇 74 0.8 可溶
1-溴丁烷 137 1.3 难溶
实验步骤：
在圆底烧瓶中加入1-丁醇、浓、一定量的固体和2—3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到8.22g产品。
已知：i．
（1）写出1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式　 　。
（2）仪器a的名称是　 　，装置b中NaOH溶液的作用是　 　。
（3）实验中可能产生多种副产物。
①该实验中产生的有机副产物可能为　 　(写一种，用结构简式表示)，写出生成该副产物的化学方程式　 　。
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为　 　。
（4）分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的　 　(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）本次实验1-溴丁烷的产率为　 　%。
（6）为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，试管中酸性高锰酸钾溶液褪色。
甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，理由是　 　。
15．阿司匹林()具有解热、镇痛、抗炎等多种药理作用。阿司匹林由水杨酸()和乙酸酐()在，浓硫酸催化下反应制得。请根据题意完成下列填空：
（1）阿司匹林的分子式为　 　，其中官能团的名称是　 　。
（2）合成阿司匹林的化学方程式是　 　；其反应类型是　 　。
（3）检测阿司匹林固体样品中是否含水杨酸的方法是　 　。
（4）1 mol水杨酸最多消耗　 　mol碳酸氢钠。
（5）写出阿司匹林与NaOH溶液反应的化学方程式为　 　。
（6）能同时满足下列条件的水杨酸的同分异构体有多种；
①分子中有苯环 ②苯环上的一硝基取代物有两种 ③能与银氨溶液发生反应生成银镜
写出符合以上要求的所有物质的结构简式：　 　。
16．以异胡薄荷醇为原料制备合成青蒿素的中间体G的路线如下：
已知：①-Bn代表
②
③(，，，代表H或烷基)
（1）G中所含官能团名称是　 　。
（2）B的结构简式为　 　。
（3）反应II的反应类型是　 　。
（4）反应III的化学方程式为　 　。
（5）反应VI中试剂X为　 　。
（6）下列说法正确的是　 　
A．可以用溶液鉴别C和D B．A能发生消去反应生成的烯烃只有一种
C．G能与酸性高锰酸钾溶液反应 D．E中所有碳原子共平面
E．F中碳原子杂化方式有两种
（7）同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为　 　。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②含有六元环且环上只有两个取代基
③核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1
（8）参考上述信息，设计以丙烯为原料选择性合成的路线(无机试剂任选)　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】卤代烃简介；合成材料
【解析】【解答】A．氯乙烷具有蒸发吸热的特性，能够快速降低局部组织温度，从而减轻肿胀和疼痛感，因此常用于急性运动损伤（如扭伤）的应急处理，A选项正确。B．芳纶作为一种高强度合成纤维，属于高分子材料范畴。其优异性能使其广泛应用于航天领域，例如制作降落伞。天问一号探测器在火星着陆时确实使用了芳纶材质的降落伞，B选项正确。
C．木糖醇是一种多元醇类甜味剂，虽然具有甜味特性，但从化学分类上不属于糖类物质，而葡萄糖是典型的单糖，C选项错误。
D．乙炔在纯氧环境中燃烧时会产生高温的氧炔焰，这种特性使其成为金属焊接和切割的理想选择，D选项正确。
故答案为：C
【分析】A、氯乙烷蒸发吸热，可起到降温作用，减缓肿胀和疼痛。
B、芳纶属于有机高分子材料。
C、木糖醇不属于糖类物质。
D、乙炔燃烧放热，温度极高，可用于金属的切割。
2．【答案】C
【知识点】有机化合物的命名；球棍模型与比例模型
【解析】【解答】A、空间填充模型需体现原子相对大小，丙烯含碳碳双键，该模型未正确表示双键结构，A错误；
B、实验式是最简式，过氧乙酸的实验式应为 “C2H4O3”，选项给出的是结构简式，B错误；
C、甘油（HOCH2CH (OH) CH2OH）含 3 个羟基，主链为丙烷，羟基位于 1、2、3 位，系统命名为 “1，2，3 - 丙三醇”，C正确；
D、甘油的羟基间距离较远，难以形成分子内氢键（通常形成分子间氢键），D错误；
故答案为：C。
【分析】本题易错点：
模型混淆：误把球棍模型当空间填充模型，忽略其原子大小、双键结构的要求。
概念误解：错将过氧乙酸的结构简式当作实验式（最简式）。
命名模糊：不熟悉多元醇命名，不清楚甘油的系统命名规则。
氢键误判：误认为甘油能形成分子内氢键，实际它主要形成分子间氢键。
3．【答案】A
【知识点】生活中的有机化合物
【解析】【解答】A、蛋白质含氨基（碱性）和羧基（酸性），能与酸、碱反应，属于两性分子，鹅肉富含蛋白质，A正确；
B、油脂的相对分子质量较小（通常 < 10000），不属于高分子化合物，B错误；
C、核酸（DNA、RNA）的相对分子质量达数万至数百万，属于生物大分子，C错误；
D、人体缺乏分解纤维素的酶，纤维素不能在人体内水解为葡萄糖，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题易错点：
高分子概念混淆：误将油脂归为高分子，忽略其相对分子质量未达高分子标准。
生物大分子认知错误：错认为核酸不是生物大分子，不清楚核酸的相对分子质量属于大分子范畴。
纤维素水解误解：误认为人体能水解纤维素为葡萄糖，忽略人体缺乏对应的水解酶。
两性分子判断模糊：对蛋白质含氨基、羧基（两性）的性质不明确。
4．【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；苯的结构与性质
【解析】【解答】A.苯与溴水不反应，制备溴苯应选液溴，故A不符合题意；
B.苯与硝基苯混合，不分层，不能利用分液分离，应利用蒸馏，故B不符合题意；
C.聚乙烯中不含碳碳双键，则不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C不符合题意；
D.水与苯混合分层后有机层在上层，水与乙醇不分层，水与四氯化碳混合分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.制取溴苯的反应物是液溴，而不是溴水；
B.硝基苯也可以溶于苯；
C.聚乙烯不含碳碳双键。
5．【答案】B
【知识点】同素异形体；同系物；元素、核素
【解析】【解答】A、同位素是同种元素的不同原子，而 H2、D2、T2是氢气分子，并非原子，A错误；
B、金刚石、C60、石墨均是碳元素形成的不同单质，符合 “同素异形体” 的定义，B正确；
C、同系物需结构相似、分子组成差一个或多个 CH2；正丁烷和异丁烷分子式相同（C4H10），是同分异构体而非同系物，C错误；
D、淀粉和纤维素的分子式均为 (C6H10O5) n，但 n 值不同（分子大小不同），不是同分异构体，D错误；
故答案为：B。
【分析】本题易错点：
同位素概念混淆：误将 H2、D2、T2（分子）当作原子，错认为它们是同位素。
同系物与同分异构体混淆：不清楚正丁烷和异丁烷分子式相同（是同分异构体），误判为同系物。
同分异构体判断错误：忽略淀粉、纤维素的 n 值不同，错认为它们是同分异构体。
同素异形体认知模糊：对 “同种元素的不同单质” 的定义不清晰，不确定金刚石、C60、石墨的关系。
6．【答案】C
【知识点】原子核外电子排布
【解析】【解答】A、基态 Cr 原子遵循 “半充满更稳定”，价层电子排布式应为 3d54s ，并非常规排布，A错误；
B、电子空间运动状态数由原子轨道数决定，不同原子（如 C、N、O）占据的轨道数不同（C 占 4 个、N和O 占 5 个），状态数不相同，B错误；
C、基态原子（以 Al 为例）的最高能级是 3p，p 能级含 3 个原子轨道，C正确；
D、基态 S 原子价电子排布为 3s23p4，p 轨道中 2 个轨道各 1 个未成对电子，未成对电子数是 2，并非 4，D错误；
故答案为：C。
【分析】A．抓 “洪特规则特例”—Cr 原子价层电子为 3d54s （半充满稳定）。
B．抓 “电子空间运动状态 = 原子轨道数”—不同原子轨道数不同，状态数不同。
C．抓 “能级轨道数”—p 能级固定含 3 个原子轨道，最高能级为 3p 时对应 3 个轨道。
D．抓 “未成对电子数判断”—S 的 3p4排布中仅 2 个未成对电子。
7．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体；营养均衡与人体健康的关系
【解析】【解答】A、维生素 A1分子含长碳链、六元环（疏水结构），仅末端羟基为亲水基团，整体疏水作用更强，属于脂溶性维生素，不溶于水，A错误；
B、分子中多个碳碳双键的两端碳原子连接不同基团，满足顺反异构的结构要求，因此存在顺反异构体，B正确；
C、分子中存在 sp3 杂化的碳原子（空间结构为四面体），这种结构会破坏碳原子的共面性，因此所有碳原子不可能共平面，C正确；
D、维生素 A1分子式为 C20H30O，不饱和度为 6（1 个环 + 5 个双键）。芳香族化合物含苯环（不饱和度 4），剩余不饱和度可由双键或环提供，因此存在芳香族化合物的同分异构体，D正确；
故答案为：A。【分析】A．判断维生素 A1的溶解性类别（水溶性 / 脂溶性）。
B．分析是否存在顺反异构体。
C．判断所有碳原子是否可能共平面。
D．分析是否存在芳香族化合物的同分异构体。
8．【答案】B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】A、X含羰基、酯基（酯基不能与H2加成）和碳碳双键，1mol X中羰基（1个）、碳碳双键（1个）共能与2mol H2加成，但X结构中还有不饱和键，实际最多能与3mol H2加成，A错误；
B、羟基（-OH）的电子式为，B正确；
C、Z中的含氧官能团为羟基、酮羰基，共2种，并非3种，C错误；
D、X的结构对称，等效氢有5种（含酯基、羰基的环上不同氢），一氯代物应为5种，并非6种，D错误；
故答案为：B。
【分析】A．抓“能加成的官能团”—酯基不能与H2加成，X中羰基、碳碳双键及环内双键共能与3mol H2加成，排除“2mol”的错误。
B．抓“羟基电子式规则”—O原子最外层6电子，与H共用1对，电子式为，符合要求。
C．抓“含氧官能团识别”—Z中只有羟基、酮羰基2种含氧官能团，排除“3种”的错误。
D．抓“等效氢判断”—X结构对称，等效氢共5种，一氯代物为5种，排除“6种”的错误。
9．【答案】B
【知识点】乙炔炔烃；甲烷的取代反应；乙酸乙酯的制取；乙醇的催化氧化实验
【解析】【解答】A、图 1 制备乙酸乙酯时，饱和碳酸钠溶液的导管不能伸入液面下（易倒吸），装置设计不合理，A错误；
B、图 2 中，灼烧后的红热铜丝（生成 CuO）能与乙醇反应，将乙醇氧化为乙醛，可探究乙醇的催化氧化，装置合理，B正确；
C、甲烷与氯气在光照下会发生多步取代，生成一氯甲烷、二氯甲烷等多种产物，无法得到纯净的一氯甲烷，C错误；
D、图 4 中，乙炔密度略小于空气，不能用向上排空气法收集；且电石含杂质，生成的乙炔会混有硫化氢等气体，装置无法除杂，D错误；
故答案为：B。
【分析】A．抓 “防倒吸要求”—乙酸乙酯制备中，饱和碳酸钠溶液的导管不能伸入液面下，否则会倒吸。
B．抓 “催化氧化原理”—灼烧的铜丝生成 CuO，能氧化乙醇为乙醛，符合乙醇催化氧化的实验设计。
C．抓 “取代反应特点”—甲烷与氯气光照下是多步取代，产物是混合物，无法得到纯净一氯甲烷。
D．抓 “乙炔收集与除杂”—乙炔密度略小于空气，不能用向上排空气法；且电石反应会混杂质气体，装置无除杂设计。
10．【答案】A
【知识点】常用合成高分子材料的化学成分及其性能；苯酚的化学性质；取代反应
【解析】【解答】A、苯酚酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，苯酚钠溶液通入少量 CO2时，产物应为苯酚和 NaHCO3，而非 Na2CO3（因苯酚能与 Na2CO3反应生成 NaHCO3），A错误；
B、苯酚与饱和溴水反应，酚羟基邻、对位氢被取代，生成三溴苯酚白色沉淀，符合取代反应规律，B正确；
C、光照下，甲苯中甲基上的氢被取代，生成 CH2Cl-C6H5和 HCl，符合烷烃基取代条件，C正确；
D、苯酚与甲醛在酸性加热条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂（重复单元为 - 苯酚 - CH2-）和水，D正确；
故答案为：A。
【分析】A．抓 “酸性强弱顺序”—苯酚酸性＞HCO3-，故苯酚钠与少量 CO2反应应生成 NaHCO3，而非 Na2CO3。
B．抓 “苯酚的取代规律”—苯酚与溴水反应时，酚羟基邻、对位氢会被取代，生成三溴苯酚沉淀。
C．抓 “反应条件对应的取代位点”—光照条件下，卤素取代的是烷基（甲基）上的氢，而非苯环上的氢。
D．抓 “缩聚反应的规律”—苯酚与甲醛在酸催化下，酚羟基邻位与甲醛缩合，生成酚醛树脂并脱出水。
11．【答案】D
【知识点】卤代烃简介；有机物（官能团）的检验；葡萄糖的银镜反应
【解析】【解答】A、实验现象是银氨溶液与葡萄糖反应生成银镜，银氨溶液是弱氧化剂，能被还原生成银的物质具有还原性。而还原糖的定义就是能发生银镜反应（或与新制氢氧化铜反应）的糖，A合理；
B、1 - 溴丁烷中的溴是 “非游离态”（结合在有机物中），加入 NaOH 溶液加热煮沸，会发生水解反应生成 Br-；之后加稀硝酸酸化（中和过量 NaOH，避免 OH-干扰 Ag+），再加硝酸银生成淡黄色沉淀（AgBr），说明产物中有 Br-，进而证明原物质含溴元素，B合理；
C、无水硫酸铜（白色）遇水会生成五水合硫酸铜（蓝色晶体），该反应是检验水的特征反应。向乙醇中加无水硫酸铜变蓝，说明乙醇中含水，C正确；
D、CH3CH=CHCHO 中，既有碳碳双键（CH=CH），又有醛基（-CHO），这两种结构都能被酸性 KMnO4溶液氧化（使紫色褪去）。因此 “紫色褪去” 无法确定是醛基导致的，结论不严谨，D错误；
故答案为：D。
【分析】这道题的解题突破口（关键点）可以总结为：
判断 “现象 - 结论” 的唯一性：实验现象对应的性质需是结论中官能团、物质的 “专属性质”，不能有其他结构、物质干扰。比如 D 选项中，碳碳双键和醛基都能使酸性 KMnO4 褪色，无法单独归因于醛基，这是易错点。
验证实验操作的严谨性：涉及离子检验时，要排除干扰项。比如B选项中，加硝酸酸化是为了中和过量 NaOH，避免 OH- 与 Ag+生成沉淀，这是卤代烃中卤素检验的必要步骤。
明确特征反应的适用场景：像银镜反应是还原糖的特征反应、无水硫酸铜变蓝是水的特征反应，这类 “现象对应唯一物质、性质” 的反应，推导结论才可靠。
12．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、反应是 E、F 与 CO2的加成聚合：E、F 分子中都含一个三元氧环（-O - 构成的三元环），每个三元氧环打开后会结合 1 个 CO2。因此 m 个 E、n 个 F 参与反应时，需要的 CO2分子数
x=m+n，A正确；
B、原子利用率 100% 的反应，是反应物所有原子都转化到产物中（无副产物），此反应中 E、F、CO2的原子全部进入高分子 G，无其他产物生成，因此原子利用率为 100%，B正确；
C、G 的结构中含酯基（-O-CO-O-），酯基在酸性条件下会水解为醇和酸，在碱性条件下会水解为醇和羧酸盐，因此 G 在酸、碱条件下均能降解，C正确；
D、手性碳是连有 4 个不同原子或基团的碳原子。 F中有3个手性碳原子：，D错误；
故答案为：D。
【分析】A．加聚反应的原子、物质定量关系：像这类含环的加聚反应，环的开环数对应反应物的消耗量，需通过 “环的数量” 匹配反应物的物质的量。
B．原子利用率的判断标准：只要反应无副产物（所有反应物原子都进入产物），原子利用率就是 100%，无需计算具体原子数。
C．官能团的性质迁移：看到产物中的酯基（-O-CO-O-），直接迁移 “酯基在酸、碱中均能水解” 的性质，即可判断 G 的降解性。
D．手性碳的核心判断逻辑：紧扣 “连 4 个不同原子、 基团” 的定义，同时注意不饱和键（如双键）会改变相邻碳的基团组成，导致手性碳数量变化。
13．【答案】（1）；M
（2）；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构
（3）哑铃形
（4）发射
（5）
（6）
（7）
（8）5-甲基-2，5-庚二醇
【知识点】原子核外电子排布；原子核外电子的跃迁及应用；有机化合物的命名；原子结构示意图
【解析】【解答】（1）Co是27号元素，价电子排布式为，失去上的2个电子得到，故基态离子的价电子排布图为，电子占据的最高能层为M层，
故答案为；M。
（2）的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构，因此比稳定，
故答案为；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构。
（3）基态O原子的电子排布式为，电子占据最高能级为，电子云轮廓图为哑铃形，
故答案为哑铃形。
（4）态Cu元素焰色试验产生的绿光是原子的核外电子从激发态跃迁到基态时，以光的形式释放能量，为发射光谱，
故答案为发射。
（5）Ti为22号元素，价电子排布式为，原子结构示意图为，
故答案为。
（6）1，4-二溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液的作用下发生消去反应生成的1，3-丁二烯、溴化钠和水，反应方程式为，
故答案为。
（7）与银氨溶液发生氧化反应，反应方程式为，故答案为。
（8）为二元醇，根据醇的命名知，名称为5-甲基-2，5-庚二醇，
故答案为5-甲基-2，5-庚二醇。
【分析】(1)Co 是 27 号元素，价电子排布为 3d74s2，Co2+ 失去 4s2 电子，价电子排布为 3d7；电子最高能层对应主量子数 n=3，符号为 M。
(2)依据 “半充满结构更稳定”，Fe3+ 价电子为 3d5（半充满），Fe2+ 为 3d6，故 Fe3+更稳定。
(3)O 原子最高能级是 2p，p 轨道电子云轮廓为哑铃形。
(4)焰色反应是电子从激发态跃迁回基态释放能量，属于发射光谱。
(5)Ti 是 22 号元素，核外电子分层排布为 2、8、10、2，据此画结构示意图。
(6)卤代烃消去反应（NaOH、乙醇、加热），1，4 - 二溴丁烷消去 2 分子 HBr，生成 1，3 - 丁二烯。
(7)银镜反应是醛基被银氨溶液氧化为羧酸盐（苯甲酸盐），同时生成 Ag 沉淀，注意条件 “加热”。
(8)醇的命名：选含 2 个羟基的最长碳链（5 个 C），从靠近羟基的一端编号，标注甲基、羟基的位置。
（1）Co是27号元素，价电子排布式为，失去上的2个电子得到，故基态离子的价电子排布图为，电子占据的最高能层为M层，故答案为；M。
（2）的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构，因此比稳定，故答案为；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构。
（3）基态O原子的电子排布式为，电子占据最高能级为，电子云轮廓图为哑铃形，故答案为哑铃形。
（4）态Cu元素焰色试验产生的绿光是原子的核外电子从激发态跃迁到基态时，以光的形式释放能量，为发射光谱，故答案为发射。
（5）Ti为22号元素，价电子排布式为，原子结构示意图为，故答案为。
（6）1，4-二溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液的作用下发生消去反应生成的1，3-丁二烯、溴化钠和水，反应方程式为，故答案为。
（7）与银氨溶液发生氧化反应，反应方程式为，故答案为。
（8）为二元醇，根据醇的命名知，名称为5-甲基-2，5-庚二醇，故答案为5-甲基-2，5-庚二醇。
14．【答案】（1）CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O
（2）球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气
（3）CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3+H2O；
（4）下口放出
（5）30%
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色
【知识点】制备实验方案的设计
【解析】【解答】（1）1-丁醇的结构为：CH3CH2CH2CH2OH，1-溴丁烷的结构为：CH3CH2CH2CH2Br，所以1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O；
故答案为： CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O ；
（2）由分析可知，仪器a的名称是球形冷凝管，起导气兼冷凝回流作用，烧杯中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气，
故答案为：球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气；
（3）①在浓硫酸作用下，1-丁醇可能受热发生分子间取代反应生成二丁醚，也可能发生分子内消去反应生成1-丁烯，如CH2=CHCH2CH3，生成该副产物的化学方程式CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O，
故答案为：CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O；
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，说明溴化氢具有还原性，能与浓硫酸共热反应生成溴、二氧化硫和水，反应的化学方程式为：；
（4）分离反应液的过程中，为了防止交叉污染，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，1-溴丁烷的密度比水的大，在下层，所以产物应从分液漏斗的下口放出，
故答案为：下口放出；
（5）在圆底烧瓶中加入1-丁醇，质量为=14.8g，物质的量为0.2mol，则产品的理论产量为0.2mol，质量为=27.4g，所以本次实验1-溴丁烷的产率为30%，
故答案为：30%；
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色，所以不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，
故答案为：A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色。
【分析】从实验装置和反应逻辑来看：制备 1 - 溴丁烷时，圆底烧瓶中 1 - 丁醇、浓硫酸、溴化钠需加热反应 —— 首先浓硫酸与溴化钠反应生成 HBr，HBr 再和 1 - 丁醇发生取代反应得到目标产物 1 - 溴丁烷。不过反应条件（浓硫酸、加热）会引发副反应：1 - 丁醇既可能发生分子间取代，生成二丁醚；也可能发生分子内消去，生成 1 - 丁烯。另外，HBr 有还原性，会和浓硫酸进一步反应，生成 Br2、SO2和水。装置里的沸石是为了防止液体暴沸，球形冷凝管能让挥发的反应物回流，提高利用率；烧杯中的 NaOH 溶液则是用来吸收反应中逸出的 HBr、Br2、SO2这些有毒气体，避免污染环境。
(1)1 - 丁醇与 HBr 发生取代反应（加热），羟基被 Br 取代生成 1 - 溴丁烷和水。
(2)仪器 a 是球形冷凝管（冷凝回流）；NaOH 溶液吸收反应中挥发的 HBr、Br2、SO2等有毒气体，防止污染空气。
(3)①1 - 丁醇在浓硫酸、加热下发生消去反应，生成 1 - 丁烯（CH2=CHCH2CH3），反应为 1 - 丁醇脱水生成烯烃和水。② 解题要点：HBr 被浓硫酸氧化，生成 SO2、Br2和水，导致产品变黄。
(4)1 - 溴丁烷密度大于水，在分液漏斗下层，下层液体从下口放出。
(5)先算 1 - 丁醇的物质的量，再求 1 - 溴丁烷的理论质量，最后用实际质量 ÷ 理论质量 ×100% 得产率。
(6)1 - 溴丁烷水解生成的 1 - 丁醇也能使酸性 KMnO4褪色，无法证明是消去反应的产物（烯烃）导致褪色。
（1）1-丁醇的结构为：CH3CH2CH2CH2OH，1-溴丁烷的结构为：CH3CH2CH2CH2Br，所以1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O；
（2）由分析可知，仪器a的名称是球形冷凝管，起导气兼冷凝回流作用，烧杯中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气，故答案为：球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气；
（3）①在浓硫酸作用下，1-丁醇可能受热发生分子间取代反应生成二丁醚，也可能发生分子内消去反应生成1-丁烯，如CH2=CHCH2CH3，生成该副产物的化学方程式CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O，故答案为：CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O；
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，说明溴化氢具有还原性，能与浓硫酸共热反应生成溴、二氧化硫和水，反应的化学方程式为：；
（4）分离反应液的过程中，为了防止交叉污染，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，1-溴丁烷的密度比水的大，在下层，所以产物应从分液漏斗的下口放出，故答案为：下口放出；
（5）在圆底烧瓶中加入1-丁醇，质量为=14.8g，物质的量为0.2mol，则产品的理论产量为0.2mol，质量为=27.4g，所以本次实验1-溴丁烷的产率为30%，故答案为：30%；
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色，所以不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，故答案为：A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色。
15．【答案】（1）；羧基、酯基
（2）；取代反应
（3）取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
（4）1
（5）
（6）、、
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）根据阿司匹林的结构简式可知分子式为，其中的官能团名称为羧基、酯基；
故答案为： ； 羧基、酯基 ；
（2）水杨酸中的酚羟基与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，反应的化学方程式为；其反应类型为取代反应；
故答案为： ； 取代反应 ；
（3）水杨酸中含有酚羟基，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，因此检验水杨酸即检验其中的酚羟基，具体操作为取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
故答案为： 取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无； ；
（4）羧基可与碳酸氢钠反应，酚羟基和碳酸氢钠不反应，因此1 mol水杨酸最多消耗1 mol碳酸氢钠；
故答案为：1；
（5）阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解后能得到酚羟基和羧基，酚羟基也能与NaOH发生反应，因此共消耗3个NaOH，反应方程式为：；
故答案为： ；
（6）苯环上的一硝基取代物有两种，说明结构对称；能与银氨溶液发生反应生成银镜则含有-CHO或HCOO-，则符合条件的水杨酸的同分异构体有、、；
故答案为：、、 ；
【分析】该流程是：以水杨酸和乙酸酐为原料，在 85~90℃、浓硫酸催化的条件下，水杨酸分子中的羟基与乙酸酐发生反应，生成具有解热镇痛作用的阿司匹林。
(1)数阿司匹林结构中 C、H、O 原子数得分子式；识别官能团（羧基、酯基）。
(2)水杨酸的酚羟基与乙酸酐发生取代反应，生成阿司匹林和乙酸；反应类型为取代反应。
(3)利用水杨酸中酚羟基遇 FeCl3显紫色的特性，加 FeCl3溶液检验。
(4)水杨酸中只有羧基与碳酸氢钠反应，酚羟基不反应，故 1mol 水杨酸耗 1mol 碳酸氢钠。
(5)阿司匹林的羧基、酯基（水解后生成的酚羟基、羧基）均与 NaOH 反应，共消耗 3mol NaOH，据此写方程式。
(6)根据 “苯环一硝基取代物两种（结构对称）、能发生银镜反应（含 -CHO 或 HCOO-）”，确定同分异构体结构。
（1）根据阿司匹林的结构简式可知分子式为，其中的官能团名称为羧基、酯基；
（2）水杨酸中的酚羟基与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，反应的化学方程式为；其反应类型为取代反应；
（3）水杨酸中含有酚羟基，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，因此检验水杨酸即检验其中的酚羟基，具体操作为取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
（4）羧基可与碳酸氢钠反应，酚羟基和碳酸氢钠不反应，因此1 mol水杨酸最多消耗1 mol碳酸氢钠；
（5）阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解后能得到酚羟基和羧基，酚羟基也能与NaOH发生反应，因此共消耗3个NaOH，反应方程式为：；
（6）苯环上的一硝基取代物有两种，说明结构对称；能与银氨溶液发生反应生成银镜则含有-CHO或HCOO-，则符合条件的水杨酸的同分异构体有、、；
16．【答案】（1）羰基、醚键
（2）
（3）取代反应
（4）
（5）氢气
（6）CE
（7）
（8）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）由G的结构简式可得G中所含官能团名称为羰基、醚键；
故答案为： 羰基、醚键 ；
（2）根据分析，B的结构简式为；
故答案为： ；
（3）由分析，反应II是B羟基上的氢原子被Bn取代，反应类型是取代反应；
故答案为：取代反应；
（4）反应III是C催化氧化得D，化学方程式为：；
故答案为：；
（5）反应Ⅵ是F中的碳碳双键与氢气发生加成反应得G，故试剂X为氢气；
故答案为： 氢气 ；
（6）C、D均不含酚羟基，无法用溶液鉴别，A错误；A能发生消去反应，生成的烯烃有两种和，B错误；G结构中含有苄基（），苄基上的亚甲基（）由于与苯环直接相连，受苯环影响，电子云密度较高，具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，C正确；E中有多个杂化的碳原子，故E中所有碳原子不可能共平面，D错误；F中饱和碳原子为杂化，F中形成碳碳双键和碳氧双键中的碳原子为杂化，E正确；故答案为CE；
故答案为： CE ；
（7）A的分子式为，不饱和度为2，能发生银镜反应，说明有醛基，含有六元环说明其余碳原子都饱和，核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1，考虑有两个甲基化学环境相同，为异丙基，除醛基外还有一个单独的化学环境的氢，说明有三级碳原子，考虑到六元环上只有两个取代基，则同时满足条件的A的同分异构体的结构简式为；
故答案为： ；
（8）目标产物可以由两分子丙醛发生题干中E→F的反应得到，丙烯可由反应I得到1-丙醇，1-丙醇催化氧化得丙醛，故设计路线如下：故答案为：
【分析】依据已知反应②的规律，A 分子中的碳碳双键会发生加成反应，且羟基会连接在双键的端位碳原子上，因此 A 经反应 Ⅰ 后生成中间产物 B（），B 与 BnCl 发生取代反应 ——B 分子中羟基上的氢原子被 Bn（苄基）取代，从而得到产物 C，C 分子中的羟基发生催化氧化反应（通常是醇羟基被氧化为醛基或酮羰基），生成产物 D，D 发生取代反应（具体为官能团的替换或修饰），得到产物 E，参考已知反应③的机制，E 先发生加成反应引入基团，随后发生消去反应形成新的碳碳双键，最终得到含双键的产物 F，F 分子中的碳碳双键与氢气发生加成反应（还原反应），双键变为单键，最终生成产物 G。据此解题。
（1）由G的结构简式可得G中所含官能团名称为羰基、醚键；
（2）根据分析，B的结构简式为；
（3）由分析，反应II是B羟基上的氢原子被Bn取代，反应类型是取代反应；
（4）反应III是C催化氧化得D，化学方程式为：；
（5）反应Ⅵ是F中的碳碳双键与氢气发生加成反应得G，故试剂X为氢气；
（6）C、D均不含酚羟基，无法用溶液鉴别，A错误；A能发生消去反应，生成的烯烃有两种和，B错误；G结构中含有苄基（），苄基上的亚甲基（）由于与苯环直接相连，受苯环影响，电子云密度较高，具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，C正确；E中有多个杂化的碳原子，故E中所有碳原子不可能共平面，D错误；F中饱和碳原子为杂化，F中形成碳碳双键和碳氧双键中的碳原子为杂化，E正确；故答案为CE；
（7）A的分子式为，不饱和度为2，能发生银镜反应，说明有醛基，含有六元环说明其余碳原子都饱和，核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1，考虑有两个甲基化学环境相同，为异丙基，除醛基外还有一个单独的化学环境的氢，说明有三级碳原子，考虑到六元环上只有两个取代基，则同时满足条件的A的同分异构体的结构简式为；
（8）目标产物可以由两分子丙醛发生题干中E→F的反应得到，丙烯可由反应I得到1-丙醇，1-丙醇催化氧化得丙醛，故设计路线如下：。
1 / 1天津市西青区杨柳青第一中学2025-2026学年高三上学期第一次月考 化学试卷
一、第I卷(单选题)
1．化学与生活、生产、科技密切相关。下列叙述错误的是
A．用氯乙烷气雾剂对急性运动损伤进行处理
B．天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞，芳纶是高分子材料
C．木糖醇是常用的天然甜味剂，和葡萄糖同属于单糖
D．乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属
【答案】C
【知识点】卤代烃简介；合成材料
【解析】【解答】A．氯乙烷具有蒸发吸热的特性，能够快速降低局部组织温度，从而减轻肿胀和疼痛感，因此常用于急性运动损伤（如扭伤）的应急处理，A选项正确。B．芳纶作为一种高强度合成纤维，属于高分子材料范畴。其优异性能使其广泛应用于航天领域，例如制作降落伞。天问一号探测器在火星着陆时确实使用了芳纶材质的降落伞，B选项正确。
C．木糖醇是一种多元醇类甜味剂，虽然具有甜味特性，但从化学分类上不属于糖类物质，而葡萄糖是典型的单糖，C选项错误。
D．乙炔在纯氧环境中燃烧时会产生高温的氧炔焰，这种特性使其成为金属焊接和切割的理想选择，D选项正确。
故答案为：C
【分析】A、氯乙烷蒸发吸热，可起到降温作用，减缓肿胀和疼痛。
B、芳纶属于有机高分子材料。
C、木糖醇不属于糖类物质。
D、乙炔燃烧放热，温度极高，可用于金属的切割。
2．丙烯与过氧乙酸反应可制备甘油，下列相关化学用语或说法正确的是
A．丙烯的空间填充模型：
B．过氧乙酸的实验式：
C．甘油的系统命名法命名：1，2，3-丙三醇
D．甘油能形成分子内氢键：
【答案】C
【知识点】有机化合物的命名；球棍模型与比例模型
【解析】【解答】A、空间填充模型需体现原子相对大小，丙烯含碳碳双键，该模型未正确表示双键结构，A错误；
B、实验式是最简式，过氧乙酸的实验式应为 “C2H4O3”，选项给出的是结构简式，B错误；
C、甘油（HOCH2CH (OH) CH2OH）含 3 个羟基，主链为丙烷，羟基位于 1、2、3 位，系统命名为 “1，2，3 - 丙三醇”，C正确；
D、甘油的羟基间距离较远，难以形成分子内氢键（通常形成分子间氢键），D错误；
故答案为：C。
【分析】本题易错点：
模型混淆：误把球棍模型当空间填充模型，忽略其原子大小、双键结构的要求。
概念误解：错将过氧乙酸的结构简式当作实验式（最简式）。
命名模糊：不熟悉多元醇命名，不清楚甘油的系统命名规则。
氢键误判：误认为甘油能形成分子内氢键，实际它主要形成分子间氢键。
3．铁锅炖大鹅是东北的一道特色菜，采用传统铸铁锅烹制，口感纯正、香而不腻，回味无穷，下列说法正确的是
A．鹅肉富含蛋白质，蛋白质是两性分子
B．炒菜时，需要加入大豆油，油脂属于高分子
C．大鹅体内的核酸不是生物大分子
D．配菜中包含大白菜，大白菜富含的纤维素可在人体内水解成葡萄糖
【答案】A
【知识点】生活中的有机化合物
【解析】【解答】A、蛋白质含氨基（碱性）和羧基（酸性），能与酸、碱反应，属于两性分子，鹅肉富含蛋白质，A正确；
B、油脂的相对分子质量较小（通常 < 10000），不属于高分子化合物，B错误；
C、核酸（DNA、RNA）的相对分子质量达数万至数百万，属于生物大分子，C错误；
D、人体缺乏分解纤维素的酶，纤维素不能在人体内水解为葡萄糖，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题易错点：
高分子概念混淆：误将油脂归为高分子，忽略其相对分子质量未达高分子标准。
生物大分子认知错误：错认为核酸不是生物大分子，不清楚核酸的相对分子质量属于大分子范畴。
纤维素水解误解：误认为人体能水解纤维素为葡萄糖，忽略人体缺乏对应的水解酶。
两性分子判断模糊：对蛋白质含氨基、羧基（两性）的性质不明确。
4．下列实验能成功的是（　　）
A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯
B．苯和硝基苯采用分液的方法分离
C．聚乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
D．用水鉴别：苯、乙醇、四氯化碳
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；苯的结构与性质
【解析】【解答】A.苯与溴水不反应，制备溴苯应选液溴，故A不符合题意；
B.苯与硝基苯混合，不分层，不能利用分液分离，应利用蒸馏，故B不符合题意；
C.聚乙烯中不含碳碳双键，则不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C不符合题意；
D.水与苯混合分层后有机层在上层，水与乙醇不分层，水与四氯化碳混合分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.制取溴苯的反应物是液溴，而不是溴水；
B.硝基苯也可以溶于苯；
C.聚乙烯不含碳碳双键。
5．下列各组物质的相互关系描述正确的是
A．H2、D2和T2互为同位素
B．金刚石、C60、石墨互为同素异形体
C．正丁烷和异丁烷互为同系物
D．淀粉和纤维素互为同分异构体
【答案】B
【知识点】同素异形体；同系物；元素、核素
【解析】【解答】A、同位素是同种元素的不同原子，而 H2、D2、T2是氢气分子，并非原子，A错误；
B、金刚石、C60、石墨均是碳元素形成的不同单质，符合 “同素异形体” 的定义，B正确；
C、同系物需结构相似、分子组成差一个或多个 CH2；正丁烷和异丁烷分子式相同（C4H10），是同分异构体而非同系物，C错误；
D、淀粉和纤维素的分子式均为 (C6H10O5) n，但 n 值不同（分子大小不同），不是同分异构体，D错误；
故答案为：B。
【分析】本题易错点：
同位素概念混淆：误将 H2、D2、T2（分子）当作原子，错认为它们是同位素。
同系物与同分异构体混淆：不清楚正丁烷和异丁烷分子式相同（是同分异构体），误判为同系物。
同分异构体判断错误：忽略淀粉、纤维素的 n 值不同，错认为它们是同分异构体。
同素异形体认知模糊：对 “同种元素的不同单质” 的定义不清晰，不确定金刚石、C60、石墨的关系。
6．下列说法正确的是
A．基态Cr原子的价层电子排布式是
B．基态原子的电子空间运动状态数相同
C．基态的电子占据的最高能级共有3个原子轨道
D．基态S原子有4个未成对电子
【答案】C
【知识点】原子核外电子排布
【解析】【解答】A、基态 Cr 原子遵循 “半充满更稳定”，价层电子排布式应为 3d54s ，并非常规排布，A错误；
B、电子空间运动状态数由原子轨道数决定，不同原子（如 C、N、O）占据的轨道数不同（C 占 4 个、N和O 占 5 个），状态数不相同，B错误；
C、基态原子（以 Al 为例）的最高能级是 3p，p 能级含 3 个原子轨道，C正确；
D、基态 S 原子价电子排布为 3s23p4，p 轨道中 2 个轨道各 1 个未成对电子，未成对电子数是 2，并非 4，D错误；
故答案为：C。
【分析】A．抓 “洪特规则特例”—Cr 原子价层电子为 3d54s （半充满稳定）。
B．抓 “电子空间运动状态 = 原子轨道数”—不同原子轨道数不同，状态数不同。
C．抓 “能级轨道数”—p 能级固定含 3 个原子轨道，最高能级为 3p 时对应 3 个轨道。
D．抓 “未成对电子数判断”—S 的 3p4排布中仅 2 个未成对电子。
7．维生素A1又名视黄醇，是一种对人体健康至关重要的维生素，结构如下图所示。下列有关维生素A1说法错误的是
A．是一种水溶性维生素
B．存在顺反异构体
C．所有碳原子不可能共平面
D．存在芳香族化合物的同分异构体
【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体；营养均衡与人体健康的关系
【解析】【解答】A、维生素 A1分子含长碳链、六元环（疏水结构），仅末端羟基为亲水基团，整体疏水作用更强，属于脂溶性维生素，不溶于水，A错误；
B、分子中多个碳碳双键的两端碳原子连接不同基团，满足顺反异构的结构要求，因此存在顺反异构体，B正确；
C、分子中存在 sp3 杂化的碳原子（空间结构为四面体），这种结构会破坏碳原子的共面性，因此所有碳原子不可能共平面，C正确；
D、维生素 A1分子式为 C20H30O，不饱和度为 6（1 个环 + 5 个双键）。芳香族化合物含苯环（不饱和度 4），剩余不饱和度可由双键或环提供，因此存在芳香族化合物的同分异构体，D正确；
故答案为：A。【分析】A．判断维生素 A1的溶解性类别（水溶性 / 脂溶性）。
B．分析是否存在顺反异构体。
C．判断所有碳原子是否可能共平面。
D．分析是否存在芳香族化合物的同分异构体。
8．化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是
A．1 mol X最多能与2 发生加成反应
B．羟基的电子式为
C．Z中的含氧官能团有3种
D．X的一氯代物有6种
【答案】B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】A、X含羰基、酯基（酯基不能与H2加成）和碳碳双键，1mol X中羰基（1个）、碳碳双键（1个）共能与2mol H2加成，但X结构中还有不饱和键，实际最多能与3mol H2加成，A错误；
B、羟基（-OH）的电子式为，B正确；
C、Z中的含氧官能团为羟基、酮羰基，共2种，并非3种，C错误；
D、X的结构对称，等效氢有5种（含酯基、羰基的环上不同氢），一氯代物应为5种，并非6种，D错误；
故答案为：B。
【分析】A．抓“能加成的官能团”—酯基不能与H2加成，X中羰基、碳碳双键及环内双键共能与3mol H2加成，排除“2mol”的错误。
B．抓“羟基电子式规则”—O原子最外层6电子，与H共用1对，电子式为，符合要求。
C．抓“含氧官能团识别”—Z中只有羟基、酮羰基2种含氧官能团，排除“3种”的错误。
D．抓“等效氢判断”—X结构对称，等效氢共5种，一氯代物为5种，排除“6种”的错误。
9．下列装置合理且能达到实验目的的是
A．图1：乙酸乙酯的制备与收集
B．图2：可用于探究乙醇的催化氧化
C．图3：在光照条件下制取纯净的一氯甲烷
D．图4：制取并收集乙炔
【答案】B
【知识点】乙炔炔烃；甲烷的取代反应；乙酸乙酯的制取；乙醇的催化氧化实验
【解析】【解答】A、图 1 制备乙酸乙酯时，饱和碳酸钠溶液的导管不能伸入液面下（易倒吸），装置设计不合理，A错误；
B、图 2 中，灼烧后的红热铜丝（生成 CuO）能与乙醇反应，将乙醇氧化为乙醛，可探究乙醇的催化氧化，装置合理，B正确；
C、甲烷与氯气在光照下会发生多步取代，生成一氯甲烷、二氯甲烷等多种产物，无法得到纯净的一氯甲烷，C错误；
D、图 4 中，乙炔密度略小于空气，不能用向上排空气法收集；且电石含杂质，生成的乙炔会混有硫化氢等气体，装置无法除杂，D错误；
故答案为：B。
【分析】A．抓 “防倒吸要求”—乙酸乙酯制备中，饱和碳酸钠溶液的导管不能伸入液面下，否则会倒吸。
B．抓 “催化氧化原理”—灼烧的铜丝生成 CuO，能氧化乙醇为乙醛，符合乙醇催化氧化的实验设计。
C．抓 “取代反应特点”—甲烷与氯气光照下是多步取代，产物是混合物，无法得到纯净一氯甲烷。
D．抓 “乙炔收集与除杂”—乙炔密度略小于空气，不能用向上排空气法；且电石反应会混杂质气体，装置无除杂设计。
10．下列反应的化学方程式错误的是
A．苯酚钠溶液中通入少量的：
B．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成：
C．光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物：
D．苯酚与甲醛的缩聚反应：
【答案】A
【知识点】常用合成高分子材料的化学成分及其性能；苯酚的化学性质；取代反应
【解析】【解答】A、苯酚酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，苯酚钠溶液通入少量 CO2时，产物应为苯酚和 NaHCO3，而非 Na2CO3（因苯酚能与 Na2CO3反应生成 NaHCO3），A错误；
B、苯酚与饱和溴水反应，酚羟基邻、对位氢被取代，生成三溴苯酚白色沉淀，符合取代反应规律，B正确；
C、光照下，甲苯中甲基上的氢被取代，生成 CH2Cl-C6H5和 HCl，符合烷烃基取代条件，C正确；
D、苯酚与甲醛在酸性加热条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂（重复单元为 - 苯酚 - CH2-）和水，D正确；
故答案为：A。
【分析】A．抓 “酸性强弱顺序”—苯酚酸性＞HCO3-，故苯酚钠与少量 CO2反应应生成 NaHCO3，而非 Na2CO3。
B．抓 “苯酚的取代规律”—苯酚与溴水反应时，酚羟基邻、对位氢会被取代，生成三溴苯酚沉淀。
C．抓 “反应条件对应的取代位点”—光照条件下，卤素取代的是烷基（甲基）上的氢，而非苯环上的氢。
D．抓 “缩聚反应的规律”—苯酚与甲醛在酸催化下，酚羟基邻位与甲醛缩合，生成酚醛树脂并脱出水。
11．依据下列实验现象，判断所得相应结论错误的是
　 实验现象 结论
A 银氨溶液与葡萄糖溶液反应，有银镜生成 葡萄糖是还原糖
B 取少量1-溴丁烷，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却，加入足量稀硝酸酸化，加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成 证明1-溴丁烷中含有溴元素
C 检验乙醇是否含水，向乙醇中加入无水硫酸铜，白色粉末变为蓝色晶体 乙醇中含有水
D 向中滴加酸性溶液，紫色褪去 该物质中存在醛基
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【知识点】卤代烃简介；有机物（官能团）的检验；葡萄糖的银镜反应
【解析】【解答】A、实验现象是银氨溶液与葡萄糖反应生成银镜，银氨溶液是弱氧化剂，能被还原生成银的物质具有还原性。而还原糖的定义就是能发生银镜反应（或与新制氢氧化铜反应）的糖，A合理；
B、1 - 溴丁烷中的溴是 “非游离态”（结合在有机物中），加入 NaOH 溶液加热煮沸，会发生水解反应生成 Br-；之后加稀硝酸酸化（中和过量 NaOH，避免 OH-干扰 Ag+），再加硝酸银生成淡黄色沉淀（AgBr），说明产物中有 Br-，进而证明原物质含溴元素，B合理；
C、无水硫酸铜（白色）遇水会生成五水合硫酸铜（蓝色晶体），该反应是检验水的特征反应。向乙醇中加无水硫酸铜变蓝，说明乙醇中含水，C正确；
D、CH3CH=CHCHO 中，既有碳碳双键（CH=CH），又有醛基（-CHO），这两种结构都能被酸性 KMnO4溶液氧化（使紫色褪去）。因此 “紫色褪去” 无法确定是醛基导致的，结论不严谨，D错误；
故答案为：D。
【分析】这道题的解题突破口（关键点）可以总结为：
判断 “现象 - 结论” 的唯一性：实验现象对应的性质需是结论中官能团、物质的 “专属性质”，不能有其他结构、物质干扰。比如 D 选项中，碳碳双键和醛基都能使酸性 KMnO4 褪色，无法单独归因于醛基，这是易错点。
验证实验操作的严谨性：涉及离子检验时，要排除干扰项。比如B选项中，加硝酸酸化是为了中和过量 NaOH，避免 OH- 与 Ag+生成沉淀，这是卤代烃中卤素检验的必要步骤。
明确特征反应的适用场景：像银镜反应是还原糖的特征反应、无水硫酸铜变蓝是水的特征反应，这类 “现象对应唯一物质、性质” 的反应，推导结论才可靠。
12．零直接排放技术的研究有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料可由如下反应制备。下列说法错误的是
A． B．反应的原子利用率为100%
C．在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均含有2个手性碳原子
【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、反应是 E、F 与 CO2的加成聚合：E、F 分子中都含一个三元氧环（-O - 构成的三元环），每个三元氧环打开后会结合 1 个 CO2。因此 m 个 E、n 个 F 参与反应时，需要的 CO2分子数
x=m+n，A正确；
B、原子利用率 100% 的反应，是反应物所有原子都转化到产物中（无副产物），此反应中 E、F、CO2的原子全部进入高分子 G，无其他产物生成，因此原子利用率为 100%，B正确；
C、G 的结构中含酯基（-O-CO-O-），酯基在酸性条件下会水解为醇和酸，在碱性条件下会水解为醇和羧酸盐，因此 G 在酸、碱条件下均能降解，C正确；
D、手性碳是连有 4 个不同原子或基团的碳原子。 F中有3个手性碳原子：，D错误；
故答案为：D。
【分析】A．加聚反应的原子、物质定量关系：像这类含环的加聚反应，环的开环数对应反应物的消耗量，需通过 “环的数量” 匹配反应物的物质的量。
B．原子利用率的判断标准：只要反应无副产物（所有反应物原子都进入产物），原子利用率就是 100%，无需计算具体原子数。
C．官能团的性质迁移：看到产物中的酯基（-O-CO-O-），直接迁移 “酯基在酸、碱中均能水解” 的性质，即可判断 G 的降解性。
D．手性碳的核心判断逻辑：紧扣 “连 4 个不同原子、 基团” 的定义，同时注意不饱和键（如双键）会改变相邻碳的基团组成，导致手性碳数量变化。
二、第II卷(非选择题)
13．请根据题意回答以下问题。
（1）画出基态离子的价电子排布图　 　，其电子占据的最高能层的符号为　 　。
（2）基态和较为稳定的是　 　，原因是　 　。
（3）基态O原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为　 　形。
（4）基态Cu元素焰色试验产生的绿光是一种　 　(填“吸收”或“发射”)光谱。
（5）Ti原子结构示意图为　 　。
（6）1，4-二溴丁烷的消去反应方程式为　 　。
（7）苯甲醛的银镜反应方程式为　 　。
（8）的名称为　 　。
【答案】（1）；M
（2）；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构
（3）哑铃形
（4）发射
（5）
（6）
（7）
（8）5-甲基-2，5-庚二醇
【知识点】原子核外电子排布；原子核外电子的跃迁及应用；有机化合物的命名；原子结构示意图
【解析】【解答】（1）Co是27号元素，价电子排布式为，失去上的2个电子得到，故基态离子的价电子排布图为，电子占据的最高能层为M层，
故答案为；M。
（2）的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构，因此比稳定，
故答案为；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构。
（3）基态O原子的电子排布式为，电子占据最高能级为，电子云轮廓图为哑铃形，
故答案为哑铃形。
（4）态Cu元素焰色试验产生的绿光是原子的核外电子从激发态跃迁到基态时，以光的形式释放能量，为发射光谱，
故答案为发射。
（5）Ti为22号元素，价电子排布式为，原子结构示意图为，
故答案为。
（6）1，4-二溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液的作用下发生消去反应生成的1，3-丁二烯、溴化钠和水，反应方程式为，
故答案为。
（7）与银氨溶液发生氧化反应，反应方程式为，故答案为。
（8）为二元醇，根据醇的命名知，名称为5-甲基-2，5-庚二醇，
故答案为5-甲基-2，5-庚二醇。
【分析】(1)Co 是 27 号元素，价电子排布为 3d74s2，Co2+ 失去 4s2 电子，价电子排布为 3d7；电子最高能层对应主量子数 n=3，符号为 M。
(2)依据 “半充满结构更稳定”，Fe3+ 价电子为 3d5（半充满），Fe2+ 为 3d6，故 Fe3+更稳定。
(3)O 原子最高能级是 2p，p 轨道电子云轮廓为哑铃形。
(4)焰色反应是电子从激发态跃迁回基态释放能量，属于发射光谱。
(5)Ti 是 22 号元素，核外电子分层排布为 2、8、10、2，据此画结构示意图。
(6)卤代烃消去反应（NaOH、乙醇、加热），1，4 - 二溴丁烷消去 2 分子 HBr，生成 1，3 - 丁二烯。
(7)银镜反应是醛基被银氨溶液氧化为羧酸盐（苯甲酸盐），同时生成 Ag 沉淀，注意条件 “加热”。
(8)醇的命名：选含 2 个羟基的最长碳链（5 个 C），从靠近羟基的一端编号，标注甲基、羟基的位置。
（1）Co是27号元素，价电子排布式为，失去上的2个电子得到，故基态离子的价电子排布图为，电子占据的最高能层为M层，故答案为；M。
（2）的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构，因此比稳定，故答案为；的电子排布式为，为半充满结构，的电子排布式为，失去一个电子后变成半充满稳定结构。
（3）基态O原子的电子排布式为，电子占据最高能级为，电子云轮廓图为哑铃形，故答案为哑铃形。
（4）态Cu元素焰色试验产生的绿光是原子的核外电子从激发态跃迁到基态时，以光的形式释放能量，为发射光谱，故答案为发射。
（5）Ti为22号元素，价电子排布式为，原子结构示意图为，故答案为。
（6）1，4-二溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液的作用下发生消去反应生成的1，3-丁二烯、溴化钠和水，反应方程式为，故答案为。
（7）与银氨溶液发生氧化反应，反应方程式为，故答案为。
（8）为二元醇，根据醇的命名知，名称为5-甲基-2，5-庚二醇，故答案为5-甲基-2，5-庚二醇。
14．1-溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1—丁醇、浓硫酸制备1—溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下：
　 相对分子质量 密度() 水中溶解性
1-丁醇 74 0.8 可溶
1-溴丁烷 137 1.3 难溶
实验步骤：
在圆底烧瓶中加入1-丁醇、浓、一定量的固体和2—3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到8.22g产品。
已知：i．
（1）写出1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式　 　。
（2）仪器a的名称是　 　，装置b中NaOH溶液的作用是　 　。
（3）实验中可能产生多种副产物。
①该实验中产生的有机副产物可能为　 　(写一种，用结构简式表示)，写出生成该副产物的化学方程式　 　。
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为　 　。
（4）分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的　 　(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）本次实验1-溴丁烷的产率为　 　%。
（6）为深入研究1-溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组设计如图装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，试管中酸性高锰酸钾溶液褪色。
甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，理由是　 　。
【答案】（1）CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O
（2）球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气
（3）CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OH CH2=CHCH2CH3+H2O；
（4）下口放出
（5）30%
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色
【知识点】制备实验方案的设计
【解析】【解答】（1）1-丁醇的结构为：CH3CH2CH2CH2OH，1-溴丁烷的结构为：CH3CH2CH2CH2Br，所以1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O；
故答案为： CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O ；
（2）由分析可知，仪器a的名称是球形冷凝管，起导气兼冷凝回流作用，烧杯中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气，
故答案为：球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气；
（3）①在浓硫酸作用下，1-丁醇可能受热发生分子间取代反应生成二丁醚，也可能发生分子内消去反应生成1-丁烯，如CH2=CHCH2CH3，生成该副产物的化学方程式CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O，
故答案为：CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O；
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，说明溴化氢具有还原性，能与浓硫酸共热反应生成溴、二氧化硫和水，反应的化学方程式为：；
（4）分离反应液的过程中，为了防止交叉污染，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，1-溴丁烷的密度比水的大，在下层，所以产物应从分液漏斗的下口放出，
故答案为：下口放出；
（5）在圆底烧瓶中加入1-丁醇，质量为=14.8g，物质的量为0.2mol，则产品的理论产量为0.2mol，质量为=27.4g，所以本次实验1-溴丁烷的产率为30%，
故答案为：30%；
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色，所以不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，
故答案为：A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色。
【分析】从实验装置和反应逻辑来看：制备 1 - 溴丁烷时，圆底烧瓶中 1 - 丁醇、浓硫酸、溴化钠需加热反应 —— 首先浓硫酸与溴化钠反应生成 HBr，HBr 再和 1 - 丁醇发生取代反应得到目标产物 1 - 溴丁烷。不过反应条件（浓硫酸、加热）会引发副反应：1 - 丁醇既可能发生分子间取代，生成二丁醚；也可能发生分子内消去，生成 1 - 丁烯。另外，HBr 有还原性，会和浓硫酸进一步反应，生成 Br2、SO2和水。装置里的沸石是为了防止液体暴沸，球形冷凝管能让挥发的反应物回流，提高利用率；烧杯中的 NaOH 溶液则是用来吸收反应中逸出的 HBr、Br2、SO2这些有毒气体，避免污染环境。
(1)1 - 丁醇与 HBr 发生取代反应（加热），羟基被 Br 取代生成 1 - 溴丁烷和水。
(2)仪器 a 是球形冷凝管（冷凝回流）；NaOH 溶液吸收反应中挥发的 HBr、Br2、SO2等有毒气体，防止污染空气。
(3)①1 - 丁醇在浓硫酸、加热下发生消去反应，生成 1 - 丁烯（CH2=CHCH2CH3），反应为 1 - 丁醇脱水生成烯烃和水。② 解题要点：HBr 被浓硫酸氧化，生成 SO2、Br2和水，导致产品变黄。
(4)1 - 溴丁烷密度大于水，在分液漏斗下层，下层液体从下口放出。
(5)先算 1 - 丁醇的物质的量，再求 1 - 溴丁烷的理论质量，最后用实际质量 ÷ 理论质量 ×100% 得产率。
(6)1 - 溴丁烷水解生成的 1 - 丁醇也能使酸性 KMnO4褪色，无法证明是消去反应的产物（烯烃）导致褪色。
（1）1-丁醇的结构为：CH3CH2CH2CH2OH，1-溴丁烷的结构为：CH3CH2CH2CH2Br，所以1-丁醇生成1-溴丁烷的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O；
（2）由分析可知，仪器a的名称是球形冷凝管，起导气兼冷凝回流作用，烧杯中盛有的氢氧化钠溶液用于吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气，故答案为：球形冷凝管；吸收溴化氢、溴、二氧化硫，防止污染空气；
（3）①在浓硫酸作用下，1-丁醇可能受热发生分子间取代反应生成二丁醚，也可能发生分子内消去反应生成1-丁烯，如CH2=CHCH2CH3，生成该副产物的化学方程式CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O，故答案为：CH2=CHCH2CH3；CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3+H2O；
②若实验中部分HBr会与浓硫酸反应，可使制得的产品呈黄色，说明溴化氢具有还原性，能与浓硫酸共热反应生成溴、二氧化硫和水，反应的化学方程式为：；
（4）分离反应液的过程中，为了防止交叉污染，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，1-溴丁烷的密度比水的大，在下层，所以产物应从分液漏斗的下口放出，故答案为：下口放出；
（5）在圆底烧瓶中加入1-丁醇，质量为=14.8g，物质的量为0.2mol，则产品的理论产量为0.2mol，质量为=27.4g，所以本次实验1-溴丁烷的产率为30%，故答案为：30%；
（6）A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色，所以不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断圆底烧瓶中发生消去反应，故答案为：A装置中发生水解反应，生成1-丁醇，也能使高锰酸钾溶液褪色。
15．阿司匹林()具有解热、镇痛、抗炎等多种药理作用。阿司匹林由水杨酸()和乙酸酐()在，浓硫酸催化下反应制得。请根据题意完成下列填空：
（1）阿司匹林的分子式为　 　，其中官能团的名称是　 　。
（2）合成阿司匹林的化学方程式是　 　；其反应类型是　 　。
（3）检测阿司匹林固体样品中是否含水杨酸的方法是　 　。
（4）1 mol水杨酸最多消耗　 　mol碳酸氢钠。
（5）写出阿司匹林与NaOH溶液反应的化学方程式为　 　。
（6）能同时满足下列条件的水杨酸的同分异构体有多种；
①分子中有苯环 ②苯环上的一硝基取代物有两种 ③能与银氨溶液发生反应生成银镜
写出符合以上要求的所有物质的结构简式：　 　。
【答案】（1）；羧基、酯基
（2）；取代反应
（3）取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
（4）1
（5）
（6）、、
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）根据阿司匹林的结构简式可知分子式为，其中的官能团名称为羧基、酯基；
故答案为： ； 羧基、酯基 ；
（2）水杨酸中的酚羟基与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，反应的化学方程式为；其反应类型为取代反应；
故答案为： ； 取代反应 ；
（3）水杨酸中含有酚羟基，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，因此检验水杨酸即检验其中的酚羟基，具体操作为取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
故答案为： 取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无； ；
（4）羧基可与碳酸氢钠反应，酚羟基和碳酸氢钠不反应，因此1 mol水杨酸最多消耗1 mol碳酸氢钠；
故答案为：1；
（5）阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解后能得到酚羟基和羧基，酚羟基也能与NaOH发生反应，因此共消耗3个NaOH，反应方程式为：；
故答案为： ；
（6）苯环上的一硝基取代物有两种，说明结构对称；能与银氨溶液发生反应生成银镜则含有-CHO或HCOO-，则符合条件的水杨酸的同分异构体有、、；
故答案为：、、 ；
【分析】该流程是：以水杨酸和乙酸酐为原料，在 85~90℃、浓硫酸催化的条件下，水杨酸分子中的羟基与乙酸酐发生反应，生成具有解热镇痛作用的阿司匹林。
(1)数阿司匹林结构中 C、H、O 原子数得分子式；识别官能团（羧基、酯基）。
(2)水杨酸的酚羟基与乙酸酐发生取代反应，生成阿司匹林和乙酸；反应类型为取代反应。
(3)利用水杨酸中酚羟基遇 FeCl3显紫色的特性，加 FeCl3溶液检验。
(4)水杨酸中只有羧基与碳酸氢钠反应，酚羟基不反应，故 1mol 水杨酸耗 1mol 碳酸氢钠。
(5)阿司匹林的羧基、酯基（水解后生成的酚羟基、羧基）均与 NaOH 反应，共消耗 3mol NaOH，据此写方程式。
(6)根据 “苯环一硝基取代物两种（结构对称）、能发生银镜反应（含 -CHO 或 HCOO-）”，确定同分异构体结构。
（1）根据阿司匹林的结构简式可知分子式为，其中的官能团名称为羧基、酯基；
（2）水杨酸中的酚羟基与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，反应的化学方程式为；其反应类型为取代反应；
（3）水杨酸中含有酚羟基，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，因此检验水杨酸即检验其中的酚羟基，具体操作为取少量阿司匹林样品，研磨，加水溶解，向其中滴加1~2滴FeCl3溶液，若溶液变为紫色，则阿司匹林中含有水杨酸，反之则无；
（4）羧基可与碳酸氢钠反应，酚羟基和碳酸氢钠不反应，因此1 mol水杨酸最多消耗1 mol碳酸氢钠；
（5）阿司匹林中含有羧基和酯基，酯基水解后能得到酚羟基和羧基，酚羟基也能与NaOH发生反应，因此共消耗3个NaOH，反应方程式为：；
（6）苯环上的一硝基取代物有两种，说明结构对称；能与银氨溶液发生反应生成银镜则含有-CHO或HCOO-，则符合条件的水杨酸的同分异构体有、、；
16．以异胡薄荷醇为原料制备合成青蒿素的中间体G的路线如下：
已知：①-Bn代表
②
③(，，，代表H或烷基)
（1）G中所含官能团名称是　 　。
（2）B的结构简式为　 　。
（3）反应II的反应类型是　 　。
（4）反应III的化学方程式为　 　。
（5）反应VI中试剂X为　 　。
（6）下列说法正确的是　 　
A．可以用溶液鉴别C和D B．A能发生消去反应生成的烯烃只有一种
C．G能与酸性高锰酸钾溶液反应 D．E中所有碳原子共平面
E．F中碳原子杂化方式有两种
（7）同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为　 　。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②含有六元环且环上只有两个取代基
③核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1
（8）参考上述信息，设计以丙烯为原料选择性合成的路线(无机试剂任选)　 　。
【答案】（1）羰基、醚键
（2）
（3）取代反应
（4）
（5）氢气
（6）CE
（7）
（8）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】（1）由G的结构简式可得G中所含官能团名称为羰基、醚键；
故答案为： 羰基、醚键 ；
（2）根据分析，B的结构简式为；
故答案为： ；
（3）由分析，反应II是B羟基上的氢原子被Bn取代，反应类型是取代反应；
故答案为：取代反应；
（4）反应III是C催化氧化得D，化学方程式为：；
故答案为：；
（5）反应Ⅵ是F中的碳碳双键与氢气发生加成反应得G，故试剂X为氢气；
故答案为： 氢气 ；
（6）C、D均不含酚羟基，无法用溶液鉴别，A错误；A能发生消去反应，生成的烯烃有两种和，B错误；G结构中含有苄基（），苄基上的亚甲基（）由于与苯环直接相连，受苯环影响，电子云密度较高，具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，C正确；E中有多个杂化的碳原子，故E中所有碳原子不可能共平面，D错误；F中饱和碳原子为杂化，F中形成碳碳双键和碳氧双键中的碳原子为杂化，E正确；故答案为CE；
故答案为： CE ；
（7）A的分子式为，不饱和度为2，能发生银镜反应，说明有醛基，含有六元环说明其余碳原子都饱和，核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1，考虑有两个甲基化学环境相同，为异丙基，除醛基外还有一个单独的化学环境的氢，说明有三级碳原子，考虑到六元环上只有两个取代基，则同时满足条件的A的同分异构体的结构简式为；
故答案为： ；
（8）目标产物可以由两分子丙醛发生题干中E→F的反应得到，丙烯可由反应I得到1-丙醇，1-丙醇催化氧化得丙醛，故设计路线如下：故答案为：
【分析】依据已知反应②的规律，A 分子中的碳碳双键会发生加成反应，且羟基会连接在双键的端位碳原子上，因此 A 经反应 Ⅰ 后生成中间产物 B（），B 与 BnCl 发生取代反应 ——B 分子中羟基上的氢原子被 Bn（苄基）取代，从而得到产物 C，C 分子中的羟基发生催化氧化反应（通常是醇羟基被氧化为醛基或酮羰基），生成产物 D，D 发生取代反应（具体为官能团的替换或修饰），得到产物 E，参考已知反应③的机制，E 先发生加成反应引入基团，随后发生消去反应形成新的碳碳双键，最终得到含双键的产物 F，F 分子中的碳碳双键与氢气发生加成反应（还原反应），双键变为单键，最终生成产物 G。据此解题。
（1）由G的结构简式可得G中所含官能团名称为羰基、醚键；
（2）根据分析，B的结构简式为；
（3）由分析，反应II是B羟基上的氢原子被Bn取代，反应类型是取代反应；
（4）反应III是C催化氧化得D，化学方程式为：；
（5）反应Ⅵ是F中的碳碳双键与氢气发生加成反应得G，故试剂X为氢气；
（6）C、D均不含酚羟基，无法用溶液鉴别，A错误；A能发生消去反应，生成的烯烃有两种和，B错误；G结构中含有苄基（），苄基上的亚甲基（）由于与苯环直接相连，受苯环影响，电子云密度较高，具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾氧化，C正确；E中有多个杂化的碳原子，故E中所有碳原子不可能共平面，D错误；F中饱和碳原子为杂化，F中形成碳碳双键和碳氧双键中的碳原子为杂化，E正确；故答案为CE；
（7）A的分子式为，不饱和度为2，能发生银镜反应，说明有醛基，含有六元环说明其余碳原子都饱和，核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为6：4：4：2：1：1，考虑有两个甲基化学环境相同，为异丙基，除醛基外还有一个单独的化学环境的氢，说明有三级碳原子，考虑到六元环上只有两个取代基，则同时满足条件的A的同分异构体的结构简式为；
（8）目标产物可以由两分子丙醛发生题干中E→F的反应得到，丙烯可由反应I得到1-丙醇，1-丙醇催化氧化得丙醛，故设计路线如下：。
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