福建省龙岩市2026届5月高三质检化学试题(图片版,含答案)

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福建省龙岩市2026届5月高三质检化学试题(图片版,含答案)

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龙岩市 2026 届高中毕业班适应性练习
化学试题参考答案
一、选择题(共 10 小题,每小题 4 分,共 40 分,每题只有一个选项符合题意)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C C A A D B D B D
二、非选择题(本题共 4 大题,共 60 分)
11.(16 分)
细菌
(1)4FeS2+15O2+2H2O 2Fe2(SO4)3+2H2SO4(2分)
-4
(2)1.6×10 (2 分) 反应限度小或有污染环境的气体产生(1分,其他合理答
案也可)
3+ - 2+ 2-
(3)Fe +3OH =FeOOH↓+H2O(2分) Zn 会转化为 Zn(OH)2或[Zn(OH)4] ,
使ZnSO4 7H2O产率降低(2分)
Zn2+(4) 半径大,不与聚合物空隙匹配,无法形成配位键(2分)
(5)溶液表面出现晶膜(1分) 降温至 39℃以下结晶(1分)
1 3 4M
(6)0.75(1 分) 107 (2分)
2 N Ad
12.(16 分)
3+
(1)抑制 Fe 水解(1分) 蒸馏烧瓶(1分)
(2)①-41.8(b-a +) (2 分) ②Fe与 H反应并产生气体(2分)
2+
③Cu (aq)+Fe(s) =Cu(s Fe2+)+ (aq) (2 分)
(3)①4mL 0.2 mol/L FeSO4溶液,滴加 3滴 0.2 mol/L KSCN溶液(2分)
Cu2+ SCN-②2 +4 =2CuSCN↓+(SCN)2(2分)
(4)①<(1分)
②K3[Fe(CN)6](1 分)
Fe2+ Fe3+ Fe2+ 2+ 2+③ 被硝酸氧化为 , 浓度降低,平衡 Fe +NO Fe(NO) 逆移,
Fe(NO 2+) 转化为 Fe3+,溶液由棕色变为黄色(2分)
13.(14 分)
(1)氨基 (1分)
(2)硝化反应或取代反应(1分)
(3)> (2分)
高三化学 第 9页(共 10页)
(4) (2分)
(5) (2 分) (CH3CH2)3N 中 N 具有孤电子对,能与生成的 HCl
反应,促进反应正向进行(其他合理答案也可)(2分)
(6) (2分)
(7) (2分)
14.(14 分)
(1)-1807.8(2 分) 低温(1分)
(2)①a b(2分) ②b(1分)
③该温度范围催化剂活性低,速率非常慢,反应几乎不发生(1分)
-3
④4×10 (1 分)
(2.4 9.6 P )4 (3.6 9.6 0 P0 )
6
⑤Kp 9.6 9 9.6 9
(1.6 9.6 P )4 (1.6 9.6 P )4 (0.4 9.6 P )
9.6 9 0 9.6 9 0 9.6 9 0
(3.6 P )6 (2.4 P )4
(或者 9
0 9 0
(1.6
等其它合理答案)(2分)
P )8 (0.40 P9 9 0
)
+
(3)①5Fe+12H +2NO - 催化剂 2+3 5Fe +N2↑+6H2O(2分)
pH H+ -② 越小, 浓度越大,会生成更多的活性氢原子,使 NO3 生成的中间产
物 NH + +更多的与 H反应生成 NH4 ,从而降低 N2的生成率(2分)
高三化学 第 10页(共 10页)龙岩市 2026 届高中毕业班适应性练习
化 学 试 题
(考试时间:75 分钟 满分:100 分)
注意:
1.请将答案填写在答题卡上
2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
第Ⅰ卷
一、选择题(共 10 小题,每小题 4 分,共 40 分,每题只有一个选项符合题意)
1.从日常生活到科技前沿,化学应用无处不在。下列说法错.误.的是
A.建盏的主要原料黄泥、红土、釉石属于无机材料
B.华为自主研发的 5G芯片与光导纤维属于同种物质
C.不粘锅的涂层材料聚四氟乙烯的单体属于卤代烃
D.制备“深地一号”钻头用的金刚石属于共价晶体
2.用 CO2合成新型可降解高分子(Z)能实现“碳中和”,其合成路线如图。
下列说法错.误.的是
A.Y、Z 均含有手性碳原子
B.1 molY最多可与 2 mol H2加成
C Y sp2 sp3. 中 和 杂化碳原子数相同
D.X、Y、Z都能使溴的四氯化碳溶液褪色
3.Na2O2可用作潜水或宇航装置的 CO2吸收剂和供氧剂。NA为阿伏加德罗常数的
值。下列说法错.误.的是
A.2.2 g CO2中σ键的数目为 0.1 NA
B.0.1 mol Na2O2晶体中离子的数目为 0.3 NA
C.1 L 0.1 mol L-1· Na2CO3溶液中阴离子总数小于 0.1 NA
D.该反应中每生成 0.1 mol O2转移的电子数目为 0.2 NA
高三化学 第 1页(共 10页)
4.化合物 N是一种重要有机合成中间体,制备
机理如图。下列说法正确的是
A.M和 N互为同分异构体
B.M中所有碳原子共平面
C.化合物 N的一氯代物有 6种
D.反应体系中 n(H+)不断增加
5.某有机催化剂阳离子的结构如图所示。X、Y、Z、M、Q元素原子序数依次增
大,Y、Z、M同周期,Y 元素基态原子核外电子共有 4 种空间运动状态,基
态 Q原子的价电子数等于 Y与M的价电子数之和。下列说法正确的是
A 6.Y的最高价正盐的阴离子中含有共价键π4
B.M的第一电离能和电负性均是周期表中最大
C.简单气态氢化物的稳定性:Y>Z>M
D.该离子中 Q的最外层电子数为 9
6.从脱氯渣(主要成分为 Ag、Pb、SiO2)中获取高纯银的流程如图所示。下列说
法正确的是
2+ - 2-
已知:①流程中不产生氮氧化物;②Pb +4Cl [PbCl4] ;
③Ag++NH + 3.23·H2O [Ag(NH3)] +H2O K1=10 ;
Ag++2NH3·H2O [Ag
+ 7.0
(NH3)2] +2H2O K2=10
A.“酸浸”中硝酸的作用是氧化 Ag、Pb
B PbCl 2- -.“滤液”的含阴离子为[ 4] 、Cl 、OH
-
C.“浸银”中 c(NH3·H2O)=0.1 mol·L
-1
,c + + 2.8([Ag(NH3)] ) /c([Ag(NH3)2] ) =10
D.“还原”中生成四面体构型的微粒与 Ag的个数相等
7.氮有多种氧化物,其部分氧化物与水、与 NaOH溶液反应如下表:
与水反应 与碱溶液反应
ⅰ.N2O3+2H2O=2HNO2 ⅱ.N2O3+2NaOH=NaNO2+H2O
ⅲ.3NO2+H2O=2HNO3+NO ⅳ.NO2+NaOH=……
已知:①NO2与 H2O反应经三步:2NO2 N2O4(极快),
N2O4+H2O=HNO3+HNO2(慢),3HNO2=HNO3+2NO↑+H2O(较快)
②酸与强碱中和极快。下列说法错.误.的是
A - -.NO3 、NO2 的 VSEPR模型均为平面三角形
B.ⅳ反应为 3NO2+2NaOH=2NaNO3+NO+H2O
C.N2O5能与 NaOH 溶液反应生成 NaNO3溶液
D.NO在碱溶液中无法歧化,因此不与 NaOH 溶液反应
高三化学 第 2页(共 10页)
8.某同学设计以下实验,探究简单配合物的形成和转化,步骤如图。
下列说法错.误.的是
A.①中两种试剂滴加顺序互换会产生不同现象
B.②中加入(NH4)2SO4可促进 Cu(OH)2溶解
C.③中加入乙醇和摩擦试管壁均有利于晶体析出
D Cu2+ -.⑤的转化过程能说明与 配位能力:Cl >NH3
9.双极乙烯电合成系统,既能捕集 CO2,又能将丙酸
(CH3CH2COOH)转化为乙烯,实现双向产乙烯的高
效工艺。工作原理如图所示:
下列说法错.误.的是
A.交换膜为阴离子交换膜
B.电解过程中,II 区 n(KOH)不断减小
C - -.阴极反应式为:2CO2+12e +8H2O=C2H4+12OH
D mole-.电路中每转移 1.2 ,可制备标况下 C2H4 15.68 L
10.用草酸-草酸钠溶液浸取含杂质的 Fe2O3(杂质不溶于浸取液),浸出体系中含
C 2-2O4 及含 Fe(Ⅲ)粒子的形态分布随 pH的变化如图所示。体系中草酸根的总
2- 2- -1
浓度按折合成 C2O4 计:c 总(C2O4 )=5.02 mol·L ,Fe(Ⅲ)的总浓度按折合成
Fe3+计:c 总(Fe
3+
)=1.04 mol·L-1 。下列说法错.误.的是
A - 2-.a、b、c分别代表 H2C2O4、HC2O4 、C2O4
B.通过改变 pH可以实现 Fe(Ⅲ)的完全浸出和沉淀
C.pH=m时,c C O 2- -1( 2 4 ) ≈0.95 mol·L
D Fe C O - 2- 3- -.[ ( 2 4)2] +C2O4 [Fe(C2O4) m n3] K <10
高三化学 第 3页(共 10页)
第Ⅱ卷
二、非选择题(本题共 4 大题,共 60 分)
11.(16 分)以锌矿(主要含 ZnS 和少量 FeS2、NiS、SiO2等)为原料制备硫酸
锌晶体的工艺流程如下图,回答下列问题。
-7 -13 -24
已知:Ka1(H2S)=1.0×10 ,Ka2(H2S)=1.0×10 ,Ksp(ZnS)=1.6×10
SO 2-(1)“堆浸”后,溶液中检测出大量 4 ,写出 FeS2发生的化学反应方程式

+ 2+
(2)ZnS与 H2SO4的反应为 ZnS+2H Zn +H2S↑,该反应的平衡常数 K= ,
“堆浸”不能直接用过量的 H2SO4浸取替代,原因是 。
(写出一个即可)
(3)“除铁”过程发生的离子反应方程式是 ,
“除铁”pH 不能过高,原因是:①FeOOH 易转化为胶体,不易过滤;
② 。
(4)“除镍”的有机网格结构聚合物及
净 化 原 理 如 图 [r(Ni2+)=69pm ,
r(Zn2+)=74pm 2+]。分析 Ni 能被聚合物
除去而 Zn2+不能的原因 。
(5)硫酸锌晶体的溶解度与温度的关系
如图。“操作”过程为:蒸发浓缩
滤液,当出现__________现象时,
停止加热,___________,过滤,洗
涤,干燥后获得产品级 ZnSO4·7H2O。
(6)铁基超导体系掺杂调控的新型稀磁半导体
LiZnqMnpAs(摩尔质量为M)航空航天、导航
传感器的重要原料,晶体结构为下图所示的立
-3
方体,密度为 d g·cm 。①晶体的化学式中
q=___,②Li与Zn的最小距离为_________nm。
(用含M、d和 NA的式子表示)
高三化学 第 4页(共 10页)
12.(16 分)某学习小组为深化能量变化、反应快慢与反应限度认知,开展了以
下实验探究:
I -1.配制 0.10 mol·L Fe2(SO4)3溶液并测定相关反应焓变
(1)配制 Fe2(SO4)3溶液时需加入适量浓硫酸,目的是 ;下列仪器在配
制过程中无需用到的有 。(填名称仪器)
(2)测定反应 Cu(s)+Fe2(SO4)3(aq)=CuSO4(aq)+2FeSO4(aq)的焓变ΔH1。通过量
热装置测量反应前后体系温度变化,用公式Q=cρV总 ΔT计算获得,从而求得
焓变ΔH1。某实验小组用此方法测ΔH1。实验结果见下表:
体系温度/℃
反应试剂 (多组实验平均值)
反应前 反应后
100 mL 0.10 mol -1·L
0.64 g Cu粉 a b
Fe2(SO4)3溶液
①已知:稀溶液的 c 和ρ分别以 4.18 J·g-1·℃-1和 1.0 g·mL-1近似处理,溶液
体积变化忽略不计。则ΔH1≈ kJ/mol。(用含 a、b的式子表
示)
②不可借鉴此方法测量反应 Fe(s)+Fe2(SO4)3(aq)=3FeSO4(aq)的焓变ΔH2,原

是 。
③根据所学原理,欲求得ΔH2,还需补充实验测定 (填完整反
应方程式)的焓变ΔH3。
3+ 2+
Ⅱ.探究 Fe 与 Fe 转化实验中异常问题
实验 A 3+ 2+:将 Fe 转化为 Fe
实验方案 异常现象
高三化学 第 5页(共 10页)
取 4 mL 0.1 mol/L Fe2(SO4)3 溶液与
上层清液滴加 KSCN 溶液后不变红,
足量铜粉充分反应,取上层清液向其中
产生少量白色沉淀
滴加 3滴 0.2 mol/L KSCN溶液
(3)探究白色沉淀产生的原因,请填写实验方案:
实验方案 现象 结论
步骤 1:取 4 mL 0.1 mol/L CuSO4溶液,
Cu2+ SCN-产生白色沉淀 与 反应
向其中滴加 3滴 0.2 mol/L KSCN溶液
产生了白色沉淀
步骤 2:取 无明显现象
- - 2+ -
查阅资料:ⅰ.SCN 的化学性质与 I 相似 ⅱ.2Cu + 4 I = 2CuI↓+ I2
①补全步骤 2中的实验方案: 。
Cu2+② 与 SCN-反应的离子方程式为 。
B Fe2+ 3+实验 :将 转化为 Fe
实验方案 现象
向 3 mL 0.1 mol/L FeSO4溶液中加 溶液变为棕色,放置一段时间后,棕色消
入 1 mL 1.0 mol/L稀硝酸 失,溶液变为黄色
探究上述现象出现的原因:
2+ 2+
查阅资料:Fe + NO Fe(NO) (棕色)
(4)从化学反应速率与限度的角度对体系中存在的反应进行分析。
反应 a:Fe2+与 HNO3反应; 反应 b:Fe
2+
与 NO反应
已知:Fe2+遇[Fe CN 3-( )6] 生成深蓝色沉淀,为灵敏反应。
①依据实验现象推测反应 a的速率 (填“>”或“<”)反应 b。
②为实验证明反应 a 为不可逆反应:取反应后的黄色溶液于试管中,向其中
加入几滴 溶液,溶液无明显变化。
③请用化学平衡移动原理解释溶液由棕色变为黄色的原因 。
高三化学 第 6页(共 10页)
13.(14 分)如图是一种受体阻断剂中间体的合成路线。
SOCl
已知:①RCOOH 2 RCOCl

②试剂 a是
(1)A中官能团是 。(填名称)
(2)B→D的反应类型为 。
(3)试剂 a中键角:① ②。(填“>”、“<”或“=”)
(4)D→E的反应方程式为 。
(5)J的结构简式为 ;J→K的过程中,加入(CH3CH2)3N
的原因是 。(从化学平衡移动原理角度分析)
(6)写出符合下列条件 B的同分异构体结构简式 。
ⅰ.为芳香族化合物;ⅱ.含酰胺基且能发生银镜反应;
ⅲ.核磁共振氢谱有 6组峰,峰面积之比为 1∶1∶1∶2∶2∶2
(7)以 G和M为原料合成 P分为三步反应。
已知:
X的结构简式为 。
高三化学 第 7页(共 10页)
14.(14 分)含氮物质过度排放会引发光化学烟雾、水体富营养化等环境问题,
可采用化学方法消除。
Ⅰ.消除气态氮氧化物
可用 NH3消除 NO,其反应为:4NH3 g +6NO g 5N2 g +6H2O l
N g O g NO g H kJ·mol-1已知:ⅰ. 2( )+ 2( )=2 ( ) Δ 1= +180.4
ⅱ.4NH g -13( )+5O2(g)= 4NO(g)+6H2O(l) ΔH2=-905.8 kJ·mol
(1)4NH3 g +6NO g 5N2 g +6H2O l ΔH
-1
3=_____kJ·mol ,该反应在 (“高
温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
(2)某研究小组在两个 1 L密闭容器中各加入 4 mol NH3、4 mol NO和等量催化
剂Ag2O,在其中一个容器中加入 1 mol O2。反应 20 min,测得 NO的转化率
随温度变化的情况如图。
已知:有氧时发生反应4NH(3 g)+4NO(g)+O(2 g) 4N(2 g)+6H2O(g)
①下列说法正确的是_________。
a.气体的平均摩尔质量:m>p>n
b.无氧容器中 N-H键断裂与 O-H键断裂
数量相等时体系处于平衡状态
c.其他条件相同时,增加压强,m点上移
d.其他条件相同时,更换催化剂,n点不变
②为了提高 NO的转化率,应该采取的条件是___________(填字母)。
a.无氧 420 Kb.有氧 580 K c.无氧 580 K d.无氧 650 K
③300~420 K时,有氧和无氧条件下,测得的曲线几乎重合的原因是_______。
-1
④有氧,420 K时,0~20 min,平均速率 v(NH3)= mol·L ·min-1。
⑤已知有氧,580 K时,容器的初始压强为 P0,求该条件下反应的压强平衡
常数Kp =_______。(分压=总压×物质的量分数,列出计算式)
Ⅱ.消除水体中含氮物质
(3)用催化剂协同纳米零价铁去除水体中 NO -3 催化还原过程如图(其中有部分产
物未体现)。
-
①写出由 NO3 仅转化为 N2的总反应离子方程式 ;
-
②NO3 去除率及 N2生成率如下图所示,为有效
降低水体中氮元素的含量,宜调整水体 pH为 4.2,
当 pH<4.2 时,随着 pH减小 N2生成率逐渐降低的
原因是 。
高三化学 第 8页(共 10页)

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