河南省信阳高级中学新校(贤岭校区) 2025-2026学年高三下学期考前测试(B) 化学试题(图片版,含答案)

资源下载
  1. 二一教育资源

河南省信阳高级中学新校(贤岭校区) 2025-2026学年高三下学期考前测试(B) 化学试题(图片版,含答案)

资源简介

河南省信阳高级中学新校(贤岭校区)
2025-2026学年高三下期三模测试(B)
化学答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D B A A C B C B D
题号 11 12 13 14
答案 B C A D
15.(1) 恒压滴液漏斗 平衡滴液漏斗与三颈烧瓶内的压强,使液体能够顺利流下
(2)
(3)pH过低,Im易与 H+配位形成 ImH+,导致配位能力减弱,难与 Zn2+形成 晶
体;pH过高,Zn2+易形成 Zn(OH)2沉淀,从而降低 Zn2+浓度,导致产率下降
(4) 关闭 使装置内形成负压
(5)B
(6)甲基是供电子基团,使 4-甲基咪唑中配位 N原子的电子云密度更大,更易给出孤对电子
与 Zn2+形成配位键,因此配位能力更强
16.(1) 或
(2)
(3)H2SiO3
(4)
(5)
(6) sp2 6 B
17.(1) 210 分子筛膜从反应体系中不断分离出水,减少了生成物,平衡向正向移
动,甲醇产率升高
(2) > 生成甲醇的反应是气体体积减小的反应,压强增大甲醇的平衡产率增大
乙 反应 I为吸热反应,反应 II为放热反应,T1时温度高,体系中以反应 I为主,反应 I
前后分子数相等,压强改变对平衡没有影响
(3)当温度升高时反应Ⅱ平衡逆向移动,而反应 I平衡正向移动且幅度更大,所以 CO2的转化
1
率增加,但甲醇的选择性却更低
18.(1)1,3-丙二醇
(2)
(3)酯基是强的吸电子基团,使得与酯基相连的亚甲基上的 C-H键极性增强,易断裂
(4)3
(5)
(6)b
(7)
2河南省信阳高级中学新校(贤岭校区)
2025-2026学年高三下期三模测试(B)
化学试题
可能用到的相对原子质量 H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59
一、选择题(每题只有一个正确答案。每题 3分,共 42分)
1.化学应用体现在生活的方方面面,下列用法不合理的是
A.二氧化氯是一种高效消毒剂,可以用来给羊毛衫消毒
B.氯乙烷具有冷冻麻醉作用,常用于处理运动中各种急性闭合性损伤
C.维生素 C具有还原性,食用维生素 C含量较高的食物有利于人体对铁元素的吸收
D.乙二醇能与水以任意比例互溶,能显著降低水的凝固点,常用作汽车发动机防冻液
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙腈(CH3CN)的电子式:
B.Fe3+价层电子轨道表示式为:
C. 无手性碳原子
D. 核磁共振氢谱图为:
3.无水亚硫酸钠还原四氯金酸是制备黄金的重要反应之一,其反应原理为
。设 为阿伏加德罗常数的值,下列叙
述正确的是
A. 溶液中,HCl分子的数目为
B.若析出 19.7g黄金,反应中转移的电子数为
C.100g质量分数为 3.4%的 溶液中,氢原子数总和为
D.等物质的量的 和 所含的钠原子数均为
1
4.仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是

实验目的 试剂 用品

比较镁和铝的金属性强 溶液、 溶
A 试管、胶头滴管
弱 液、氨水
试管、橡胶塞、导管、乳胶管、铁
乙醇、乙酸、浓硫酸、
B 制备乙酸乙酯 架台(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、
饱和 溶液
火柴
制备
C 溶液、氨水 试管、胶头滴管
溶液
利用盐类水解制备 饱和 溶液、蒸馏 烧杯、胶头滴管、陶土网、三脚架、
D
胶体 水 酒精灯、火柴
A.A B.B C.C D.D
5.下列离子方程式正确的是
A.将少量 通入 溶液中:
B.向 溶液中滴入 溶液:
C. 通入到溶液 中:
D.将 溶于足量氨水:
6.W、X、Y、Z、G是原子序数依次增大的前四周期主族元素,W、Y、Z组成的物质甲是一
种剧毒气体(分子结构如图), 是一种常用的融雪剂。下列说法正确的是
2
A.第一电离能:
B.Z、G形成的简单离子半径:
C.W、Y既能形成极性分子又能形成非极性分子
D.G分别与W、Y形成的物质所含化学键种类相同
7.自来水加热后形成水垢,主要成分为 、 和 ,用醋酸溶液浸泡水
垢后残留少量 固体。 可用于处理水垢中的 、使其转化为疏松、易溶于
酸的 ,某兴趣小组模拟上述过程实验如下,下列说法中不正确的是
①将 溶液和 溶液等体积混合得浊液 a;
②向滴有酚酞的 溶液中加等体积的浊液 ,溶液红色变浅;
③将①中浊液 a过滤所得白色沉淀 b,浸泡在滴有酚酞的 溶液中,一段时
间后溶液红色变浅。
A.①中所得浊液过滤,所得滤液中仍含有
B.②中溶液红色变浅可证明有 转化为
C.③中溶液红色变浅是因为 浓度降低
D.③中发生了反应
8.特戈拉赞是抑制胃酸分泌的药物,其结构简式如下:
下列说法错误的是
A.该物质的分子式为 B.该物质含 1个手性碳原子
C.1 mol该物质最多消耗 3 mol NaOH D.该物质可在稀硫酸中水解
9.如图所示的转化关系中,A和 B的溶液混合后能产生黄色沉淀 C、正盐 D以及一种无色
气体 E,E在某种条件下生成 F。下列说法错误的是
3
A.常温下,可以用铁制品来盛放 B的浓溶液
B.沉淀 C在一定条件下可以一步转化成 E或 F
C.E转化成 F时,要充分净化原料气,防止催化剂中毒
D.在过量强氧化剂作用下,M和 N都能够转化成正盐 D
10.在 催化作用下,以 和 为原料可制备乙醛,同时还可得到副产物乙醇,反
应机理如图所示。已知反应过程中四种含铁中间体中, 的含量远高于其余几种。
现将 和 按一定物质的量之比(即 N/C比),按一定流速通过催化剂进行反应,下列
说法错误的是
A.反应①和⑤均属于氧化还原反应
B.每消耗 ,制备的 小于
C.增大原料气中 N/C比,可提高乙烷的转化率
D.若六步反应均为放热反应,则反应⑤的 最大
11.一种铜化合物 (相对分子质量 )的晶体结构如图所示。已知
立方体的边长为 apm,阿伏加德罗常数的值为 ,下列说法正确的是
4
A.该晶体属于混合型晶体
B.阳离子的空间结构为平面四边形
C.Cl元素位于元素周期表的 s区
D.该晶体的密度为
12.逆水气变换反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H>0,一定压力下,按 n(CO2)∶n
(H2)=1∶1投料,T1、T2温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已知该反应的速率
方程为 v=kc0.5(H2) c(CO2),T1、T2温度时反应速率常数 k分别为 k1、k2,下列说法错误的是
A.k1>k2
B.T1、T2温度下达平衡时反应速率的比值: <
C.温度不变,仅改变体系初始压力,反应物摩尔分数随时间的变化曲线不变
D.T2温度下,改变初始投料比例,不能使平衡时各组分摩尔分数与 T1温度时相同
13.最新研究的锌 铈液流电池具有储能高、污染小等优点,其工作原理如图所示,其中
电极为惰性材料,不参与电极反应。下列说法正确的是
5
A.放电时,电池外接负载,将储存在电解质溶液中的化学能转化为电能,其储能容量
取决于电解液的容量和浓度
B.充电时, 极发生还原反应,电极反应式
C.充电时,当外电路中通过 电子时, 极室中溶液的质量减少
D.选择性离子交换膜应为质子交换膜,电池放电时 从 极室移向 极室
14.25℃时,用 溶液滴定同浓度的 溶液, 被滴定分数
、 及微粒分布分数 [ , 表示 、
或 ]的关系如图所示( 的第一步电离平衡常数为 ,第二步电离平衡常数为
)。下列说法错误的是
A.25℃时, 、 、 、 四点溶液中水的电离程度:
6
B. 点溶液中:
C. 的溶液中:
D.25℃时,
二、非选择题(共 58分)
15.由 溶液与咪唑( ,可简写为 Im)溶液制备氯化四咪唑合锌
的实验具有重要的科研价值。制备过程及装置如下:
Ⅰ.晶体制备
①反应溶液混合:在磁力搅拌下,将 50mL咪唑溶液缓慢滴入 50mL氯化锌溶液中;
②用 0.1mol/L碳酸钠溶液调节体系 pH至 6.0~7.0;
③在 60~80℃水浴中加热回流 1~2小时;
④反应结束后,停止加热,自然冷却至室温或置于 4℃冰箱中冷却,静置,使晶体充分析出;
Ⅱ.产物分离与纯化
⑤抽滤,收集白色固体产物;
⑥用少量______洗涤晶体 2~3次,再用______洗涤 1~2次;
⑦将产物置于干燥箱中,在 60℃下真空干燥 2~3小时,得到纯净氯化四咪唑合锌晶体。
已知:咪唑结构简式为 ,具有碱性。
请回答下列问题:
(1)仪器甲的名称为______,其支管的作用为______。
(2)将咪唑溶液缓慢滴入氯化锌溶液中发生反应的离子方程式为______。
(3)体系的 pH需控制在 6.0~7.0的原因是______。
7
(4)抽滤时,抽气泵处于工作状态,活塞需要______(填“打开”或“关闭”),原因是______。
(5)步骤⑥中两次洗涤操作选择的洗涤剂依次为______。
A.丙酮 蒸馏水 B.蒸馏水 丙酮
(6)4-甲基咪唑( )也能够与 形成配位键,且其配位能力强于咪唑,原因是
______。
16.氮化镓是 5G技术中广泛应用的新型半导体材料。利用粉煤灰(主要成分为 、
、 ,还有少量 等杂质)制备氮化镓的流程如图:
已知:
①“碱浸”后溶液的主要成分为 、 、 ;
② 。
回答下列问题:
(1)镓与铝同主族且相邻,其化合物性质相似。基态镓原子的电子排布式为___________
(2)“焙烧”的目的是将 Ga2O3转化为 NaGaO2,该反应的化学方程式为___________。
(3)“沉淀”步骤中,滤渣 2的主要成分是___________(写化学式)。
(4)步骤①中通入过量气体 A,发生沉铝反应的离子方程式为___________。
(5)取 mgGaN样品溶于足量的热 NaOH溶液中,产生 NH3被 H3BO3溶液完全吸收,用
的盐酸滴定,消耗盐酸 VmL,则样品的纯度是___________(用含m、c、V的式子表
示)。
(6)一种含镓的抗癌药物合成方法如图所示:
8
①化合物Ⅰ中 N原子的杂化方式为___________。
②化合物Ⅱ中 Ga的配位数为___________。
③已知Ga元素存在同位素。确定该配合物中Ga的同位素种类,可采用的方法是___________

A.X射线衍射法 B.质谱法 C.红外光谱法
17.实现 CO2选择性、稳定性加氢合成甲醇是“甲醇经济”理念下的一个重要成果。反应包括
两步:
I.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H O(g) H =+40.9kJ·mol-12 1
II.CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H2=-90.4kJ·mol-1
(1)恒压下,按 n(CO2):n(H2)=1:3时,该反应在无分子筛膜和有分子筛膜时甲醇的平衡产率
随温度的变化如图所示。(分子筛膜能选择性分离出水)。
①根据图中数据,压强不变采用有分子筛膜时的最佳反应温度为_______℃。
②有分子筛膜时甲醇产率高的原因是_______。
(2)如果在不同压强下,CO2和H2的起始物质的量比仍为1:3,测定CO2的平衡转化率和CH3OH
的平衡产率随温度升高的变化关系,如图所示:
已知:CO2的平衡转化率= ,CH3OH的平衡产率=
9

①压强 p1_______p2(填“>”或“<”),原因_______。
②其中图中纵坐标表示 CO2平衡转化率的是图_______(填“甲”或“乙”)。
③图乙中 T1温度时,两条曲线几乎交于一点,分析原因_______。
(3)将一定量的 CO2和 H2通入刚性的密闭容器中,CO2的平衡转化率和甲醇的选择率随温度
的变化趋势如图所示:
已知:CH3OH的选择性
随着温度的升高,CO2的平衡转化率增加但甲醇的选择率降低,请分析其原因:_______。
18.有机化合物 N是一种新型调脂药,其具体合成路线见下图。
已知:ⅰ.
10
ii.
(1)A的系统命名为___________。
(2)B→D反应过程的化学方程式为___________。
(3)有机物 D中来自于 B的 C-H键极性强,容易发生断裂的原因是___________。
(4)有机物 F的同分异构体中,与 F具有相同官能团数目的链状有机物结构有___________种
(不考虑立体异构)。
(5)G为六元环状化合物,F→G的过程中还可能生成副产物,可能生成的副产物结构简式是
___________(写出一种即可)。
(6)I→J的反应类型与以下反应___________(填入字母)的反应类型相同。
a.
b.
c.
d.
(7)K物质的结构简式是___________。
11

展开更多......

收起↑

资源列表