湖北省鄂东南联盟2025-2026学年高三下学期5月考前测试化学试卷(含答案)

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湖北省鄂东南联盟2025-2026学年高三下学期5月考前测试化学试卷(含答案)

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湖北省鄂东南联盟2025-2026学年高三下学期5月考前测试化学试卷
一、单选题
1.下列我国重点发展的四大高性能纤维中,主要组成元素不包括碳的是( )
A.碳纤维 B.玄武岩纤维
C.超高分子量聚乙烯纤维 D.芳纶纤维
二、多选题
2.下列化学用语表达正确的是( )
A.丙烯中的键电子云轮廓图:
B.—氟磷酸钠()中含有个阴离子
C.在无水HF中电解制得单质氟的阳极反应式:
D.环氧乙烷()与HCN开环反应:
三、单选题
3.下列描述不能正确反映事实的是( )
A.光束通过淀粉溶液时有一条光亮的“通路”,而通过蔗糖溶液时无该现象
B.KSCN遇溶液显色是化学变化,而苯酚遇溶液显色是物理变化
C.甲基苯丙胺是极易致瘾致幻的有机碱,私自合成会面临极严厉的法律制裁
D.含钴电池随意丢弃会造成重金属污染,而人体必须的维生素却含钴元素
4.青蒿素提取的部分装置(加热和夹持装置省略)如下图,有关说法存在错误的是( )
选项 A B
装置或者原理图
目的 从中草药中提取有效成分 分离提取液中的有效成分
选项 C D
装置或者原理图
目的 分离溶剂,得到样品 波谱分析(如上图),确定青蒿素中存在酯基
A.A B.B C.C D.D
5.《老子》有云:“天之道,损有余而补不足。”反映了古人对物质世界变化规律的认知。下列化学理论中契合了这一观念的是( )
A.元素周期律 B.勒夏特列原理 C.盖斯定律 D.价层电子对互斥理论
6.某离子化合物的化学式为,W、X、Y、Z位于同一周期,基态W和Z原子均只有一个未成对电子,工业合成X的氢化物是人类科学技术的一项重大突破,Y存在多种同素异形体,其中有一种是极性分子。相关说法错误的是( )
A.同周期中,第一电离能比X大的元素有2种
B.四者中电负性W最小
C.中X与W均显其最高正价
D.分子极性:大于
7.下列关于物质性质或应用解释错误的是( )
选项 性质或应用 解释
A 肥皂可以去油污 高级脂肪酸钠水解显碱性
B 纯铁质软而生铁硬度大 掺入C原子使Fe原子层相对滑动变困难
C 分子有强氧化性而无 质子影响了S(VI)周围的电子云分布
D R-沙利度胺镇静而S-沙利度胺致畸 体内分子与手性药物分子存在手性识别
A.A B.B C.C D.D
8.我国政府基于“多煤贫油少气”的国情,在各国主流发展“气头尿素(天然气为原料)”时,不惜投入地建设了工艺更复杂、环保压力更大的“煤头尿素(煤为原料)”全产业链(生产路线如下图)。美伊以冲突以来,国际上尿素价格暴涨,而我国尿素供应稳定,全国人民的粮食安全得到有力保障。相关说法错误的是( )
A.气头路线与煤头路线的工艺区别主要在于的制备
B.“脱硫”和“铜洗”工艺均能防止催化剂中毒
C.“造气”“水煤气变换”“合成氨”均为氧化还原反应
D.煤头路线缺点较多,需逐步开发气头路线替代
9.我国学者率先制备出硬度超过天然金刚石的六方金刚石,其晶胞如下图(1 =100pm)。已知:原子坐标是描述原子在晶胞内相对位置的参数,为原子在晶胞三个棱上的投影分数,A、B的原子坐标分别为、。关于六方金刚石的下列说法正确的是( )
A.x轴向与z轴向强度不同
B.键角为
C.
D.每个晶胞中可以切出8个
10.实验室用如图所示装置(夹持及加热装置略)及药品制备无水四氢呋喃。步骤:打开活塞K→接通冷凝水→加热C至,持续反应一段时间→待水除尽后开始收集无水四氢呋喃。
已知:①四氢呋喃(沸点)储存中易吸收空气中的水分;②二苯甲酮(沸点:)作指示剂,在有水体系中无色,在无水体系中呈蓝色。相关说法错误的是( )
A.液封是为了防止(g)进入装置
B.水除尽的标志是C中溶液变成蓝色
C.四氢呋喃在B中收集,操作为:关闭K并停止加热C
D.反应完毕,C中剩余的Na可用无水乙醇少量多次处理直至消失
11.我国学者利用硒蒽做催化剂,成功实现烯烃高效转化为炔烃(如下图:通过调整碱的类型,也可实现顺式烯烃、端烯的类似转化),破解了百年学术难题。相关说法错误的是( )
A.硒蒽的核磁共振氢谱有2组吸收峰
B.活化后的硒蒽阳离子所有原子共面
C.“中间体”一定存在2个手性碳原子
D.若反应物是顺式烯烃,则中间体为
12.传统的锂离子电池多以含氧配体(如碳酸酯、醚类)作溶剂,但因溶剂化后形成的Li-O配位键过强,导致脱溶剂化能垒较高,制约了充电功率。我国学者研究表明,以1,3-二氟丙烷作溶剂,[结构式为]作锂源,能够实现更为快速的脱溶剂化和迁移,为突破电池功率极限开辟了新路径。下列说法错误的是( )
A.遇水不稳定,会生成两种酸性气体
B.氟的电负性大,使氟-锂配位键较弱,脱溶剂化能垒降低
C.溶剂化的迁移速率也会影响充电功率
D.充电时,脱溶剂化发生在电池的负极
13.M1是一种光驱动分子马达,吸收光能后可单向360°旋转。将其引入环对苯撑(CPP)体系合成M[9]CPP、M[11]CPP等,因环张力导致碳原子间不同程度收缩(参考下图中M1和M[9]CPP的键参数变化,1 =100pm),转子旋转位阻相应改变,通过此机制可调控转子的转速。已知:①M[9]CPP转子的转速较M1呈数量级提升;②M[11]CPP的空腔可适配多种富勒烯形成超分子。相关说法错误的是( )
A.M1吸收光能后,熵增加
B.M1引入CPP体系后转子旋转位阻减小
C.M[11]CPP适配富勒烯后,转子的转速会升高
D.调整CPP体系大小,可调控转子的转速
14.溶液中与会发生如下转化:。与混合液中含铬微粒的变化如图。纵坐标为各含铬微粒的平衡浓度,横坐标为的平衡浓度,总铬浓度为,,。相关说法错误的是( )
A.
B.A点坐标为
C.B点溶液中,
D.C点溶液中,总浓度
15.我国学者设计了一种全新的“交叉耦合电解液”锂金属电池。充电时,两极产物跨电极传输后发生化学反应(如下图),不仅有效地抑制了传统电解质的正极“产气”现象,而且可在负极生成聚合物型SEI(具有高传导率且能实现高度可逆的锂沉积/溶解),显著延长了传统锂金属电池的使用寿命。相关说法错误的是( )
A.该电池需使用阳离子交换膜 B.反应①和②均在电池负极发生
C.反应⑦的产物是带负电的阴离子 D.反应⑧的化学计量数为2和1
四、填空题
16.一种从废汽车三元催化器[一般是陶瓷上涂覆着钯(Pd)、铑(Rh)、铂(Pt)三种铂族贵金属]中提取Pd、Rh、Pt的一种工艺流程如下:
已知:①陶瓷的密度远远小于贵金属。
②王水浸出后,浸出液中金属元素的存在形式为和。
③;;。
回答以下问题:
(1)基态Pt的电子排布式为,则Pt位于元素周期表的______________________区。
(2)加入HR的目的是______________________,HX可选用___________(填试剂名称)。
(3)“焙烧”时,“滤渣1”放在___________(填仪器名称)中。已知“水相→滤渣1”发生的是复分解反应,焙烧时生成了三种气体,其中一种显酸性,一种显碱性,写出焙烧反应的化学方程式______________________。
(4)熔渣的主要成分为可溶的,用氨水调pH,当铑沉淀完全()时,溶液中与的比值关系为___________(填范围)。
(5)预处理过程包括清洗、粉碎和风选。相关说法错误的是___________(填标号)。
a.清洗是为了去除油污和积碳 b.清洗可选用NaOH溶液煮沸
c.粉碎是为了让贵金属脱离陶瓷 d.风选利用了陶瓷与贵金属的密度差异
17.胆矾()是一种重要的结晶水合物。时,把胆矾放到密闭容器内,缓缓抽去其中的水气,胆矾分三次依次脱水,各步脱水过程为一系列的动态平衡,反应如下。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
如图为水合物中水的质量分数与压强的关系图,回答下列问题:
(1)___________(用“a、b、c”表示)。
(2)反应I的___________[:用分压表示的平衡常数(有单位);无需算出具体数值]。
(3)从c处开始计时,到M点取样,测得样品含水量如上图所示,时间为。
①请定量地说明M处固体组成___________(说明物质组成及物质的量之比)。
②这段时间内脱水速率(以水的质量计)为______________________。
③理论上M点到d处耗时为___________(用含t的式子表示),然而实际耗时却大于此值,试解释原因______________________。
(4)时,要维持晶体纯度,空气湿度()需要满足的范围为______________________。
(已知:,时水的饱和蒸气压约为。)
五、实验题
18.某小组在开展“铁钉镀铜”实验时,用不同铜盐溶液进行了探究,回答问题。
Ⅰ.实验准备:采用如图所示装置进行实验,两极材料分别为铁钉和粗铜丝,电解质溶液分别为浓度均为的、和溶液。
(1)实验前需对铁钉和铜丝进行预处理以除去可能的锈迹与油污,正确的操作顺序为___________(填标号)。
a.水洗,碱洗,酸洗 b.碱洗,酸洗,水洗 c.酸洗,碱洗,水洗
(2)组装装置时,铁钉应该连接电源的___________(填“正”或“负”)极。
Ⅱ.实验现象记录:分别用上述三种溶液电镀相同时间,实验现象记录于下表
实验编号 电解质溶液 实验现象
阳极 阴极
1-1 溶液无明显变化 铁钉上有疏松红色固体析出,溶液仍为蓝色
1-2 阳极出现白色浑浊,蓝色变浅,略有黄绿色 铁钉上有大量疏松红色固体析出,溶液出现白色浑浊,后变为橙黄色,静置后出现砖红色沉淀
1-3 溶液无明显变化 铁钉上有红色固体析出,溶液变为绿色且有棕黄色浑浊,静置后出现砖红色沉淀
Ⅲ.查阅资料,作了如下笔记:
ⅰ.砖红色难溶;白色难溶;黄色难溶;
ⅱ.遇氨水可形成无色的,该物质容易被空气氧化为深蓝色的,若是和共存,则可观察到溶液由较浅的蓝色逐渐变成较深的蓝色。
Ⅳ.现象解释及验证:根据实验1-2与1-3中阴极区颜色变化,预测在电镀过程中阴极产生了化合物,故设计了实验2-1进行验证,最终确认了化合物的存在。
(3)请简述实验2-1的操作及确认化合物存在的依据:取实验1-2和1-3电解后的阴极液,______________________。
(4)针对1-3中“溶液变为绿色”现象,甲和乙两同学分别提出不同假设:
甲:电解生成在溶液中达饱和,饱和溶液呈黄色,溶液呈蓝色,两者混合呈绿色;
乙:电解生成与配位,生成绿色的
请设计简单实验证明甲或乙的假设是否成立___________(验证其中一个即可)。
Ⅴ.异常现象分析:实验2-1除了预期现象,还观察到试管底部出现预期之外的蓝绿色沉淀。
(5)关于蓝绿色沉淀的组成,有三位同学结合电极材料作出了假设:丙Fe(Ⅱ);丁Fe(Ⅲ);戊Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),并认为实验1-1中也会出现类似变化,继续开展了实验3-1:
①蓝绿色沉淀的组成是___________(填“丙”“丁”或“戊”)。
②关于试剂A和试剂B的选择,可以是___________(填标号)。
a.,KSCN b.KSCN, c.,KSCN
Ⅵ.反思与认识:进一步用铜氨溶液{溶液}作电解质溶液,补充实验1-4,可以观察到均匀致密的铜镀层,结合实验结果,同学们各自发表了一些看法。
(6)下列说法不合理的是___________(填标号)。
a.铜氨溶液中低,铜沉积速率慢,析出铜颗粒更小,镀层更均匀
b.铜氨溶液中低,不会与铁反应造成铁表面粗糙,故镀层更均匀
c.的氧化性比强,更容易在铁的表面析出铜,故镀层更均匀
d.真实的化学变化具有复杂性,从理论到实验再到生产要真实践、真观察、真调研
六、填空题
19.苯溴马隆(化合物H)是一种治疗痛风和高尿酸血症的药物,合成路线如图:
回答下列问题:
(1)已知A→B发生取代反应,A可以形成分子内氢键,请写出A的结构简式并正确表示出分子内氢键______________________;B的化学名称为______________________。
(2)G和H因为含有___________(填官能团名称)显酸性,酸性:G___________(填“强”“弱”)于H。
(3)下列各步变化中,π键数目减少的是___________(填标号)。
a.D→E b.E→F c.F→G d.G→H
(4)C→D经历了两步反应:。反应结束后,取样检测,核磁共振氢谱显示D中含有副产物,已知是D的同分异构体,则的结构简式为______________________。
(5)D的同分异构体中,满足下列条件的有______________________种。
ⅰ.有两个六元环
ⅱ.红外光谱图中无甲基吸收峰
ⅲ.该物质最多消耗
(6)最新报道显示,可以用如下方法合成苯并呋喃衍生物(Q)。
据此可以设计中间体F的另一种合成路线,则该路线应选用的原料为和___________(填结构简式)。
参考答案
1.答案:B
解析:A.碳纤维主要成分为碳单质,组成元素包含C,A错误;
B.玄武岩纤维属于无机硅酸盐类纤维,主要组成元素为Si、O、Al、Ca、Mg等,不含C元素,B正确;
C.超高分子量聚乙烯纤维是乙烯加聚产物,组成元素含C、H,C错误;
D.芳纶纤维为芳香族聚酰胺类有机高分子,组成元素含C、H、O、N等,D错误;
故选B。
2.答案:AC
解析:
3.答案:B
解析:A.淀粉溶液属于胶体,光束通过时产生丁达尔效应出现光亮通路,蔗糖溶液属于溶液,无丁达尔效应,A正确;
B.KSCN遇溶液显色是生成铁的硫氰酸根络合物,苯酚遇溶液显色是生成紫色络合物,均有新物质生成,属于化学变化,B错误;
C.甲基苯丙胺是极易致瘾致幻的有机碱,属于受管制的毒品,私自合成会面临极严厉的法律制裁,C正确;
D.钴属于重金属,含钴电池随意丟弃会造成重金属污染,人体必需的维生素结构中含有钴元素,D正确;
故选B。
4.答案:D
解析:A.索氏提取器依靠溶剂回流与虹吸作用,可连续从中草药中提取有效成分,装置与目的对应,A正确;
B.柱层析装置利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异,可分离提取液中的有效成分,装置与目的对应,B正确;
C.减压蒸馏可降低溶剂的沸点,避免青蒿素受热分解,可用于分离溶剂得到青蒿素样品,装置与目的对应,C正确;
D.图示装置为质谱仪,仅能测定有机物的相对分子质量及碎片离子信息,无法直接确定青蒿素中存在酯基,酯基等官能团需通过红外光谱确定,D错误;
故选D。
5.答案:B
解析:A.元素周期律:主要描述元素的性质(如原子半径、金属性、非金属性等)随原子序数递增呈现周期性变化的规律,与“平衡调节”无关,不符合题意。
B.勒夏特列原理:对于一个已达到平衡的可逆反应,若改变影响平衡的条件(如浓度、压强、温度等),平衡将向能够减弱这种改变的方向移动。例如,增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动以消耗部分反应物(“损有余”),同时生成更多产物(“补不足”),使系统重新衡,符合“损有余而补不足”的动态平衡调节观念,符合题意。
C.盖斯定律:化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关,与反应途径无关,用于计算反应热,与平衡调节无关,不符合题意。
D.价层电子对互斥理论:用于预测分子的空间构型,通过分析中心原子的价层电子对数判断分子结构,与平衡调节无关,不符合题意。
6.答案:D
解析:A.同一周期元素,第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IA族、第VA族第一电离能大于其相邻元素,则第二周期元素第一电离能递变规律为Li(Be)B.同周期主族元素电负性从左到右逐渐增大,四种元素电负性顺序为BC.为,其中N化合价为+5,为N的最高正价;为,其中B化合价为+3,为B的最高正价,二者均显最高正价,故C正确;
D.为,中心原子价层电子对数为,无孤电子对,为平面正三角形结构,正负电荷中心重合,为非极性分子;为,中心原子价层电子对数为,含一对孤电子对,为三角锥形结构,正负电荷中心不重合,为极性分子,故极性小于,故D错误;
故选:D。
7.答案:A
解析:A.肥皂去油污的原理是高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基,通过乳化作用包裹油污实现去除,与水解显碱性无关,该选项解释错误,A错误;
B.生铁是铁碳合金,掺入的C原子会改变铁的晶体结构,使Fe原子层相对滑动变困难,生铁硬度大于纯铁,该选项解释正确,B正确;
C.分子中的质子会影响+6价S周围的电子云分布,使+6价S更易得到电子表现强氧化性,游离结构稳定,无强氧化性,该选项解释正确,C正确;
D.人体内的生物大分子多为手性分子,会对手性药物的不同对映异构体产生手性识别,R-沙利度胺与S-沙利度胺的生理作用存在差异,该选项解释正确,D正确;
故选A。
8.答案:D
解析:
9.答案:A
解析:
10.答案:C
解析:
11.答案:C
解析:
12.答案:A
解析:
13.答案:C
解析:
14.答案:D
解析:
15.答案:A
解析:
16.答案:(1)d
(2)做萃取剂,分离Pt和Pd;盐酸
(3)坩埚(或“焙烧炉”);
(4)
(5)b
解析:
17.答案:(1)
(2)(或“”、“”)
(3);;;生成的覆盖住了,不利于水的脱去,脱水速率下降
(4)
解析:
18.答案:(1)b
(2)负
(3)加入足量氨水,溶液呈蓝色,充分振荡后,蓝色加深
(4)方法一:取少量该绿色溶液,向其中加入适量水,溶液由绿色变为蓝色,证明甲同学假
设成立(或方法二:取少量溶液,向其中加入适量固体,溶液由蓝色变为绿色,
证明乙同学假设成立或方法三:取少量溶液,向其中通入足量气体,溶液由蓝色
变为绿色,证明甲同学假设成立)
(5)戊;c
(6)c
解析:
19.答案:(1);一氯丙酮(或“氯丙酮”“1-氯丙酮”)
(2)羟基;弱
(3)a
(4)
(5)12
(6)
解析:

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