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福建省福州市2026届高三下学期五月三模质量检测化学试卷
一、单选题
1．机器人“组团”上春晚，见证科技创新力量。下列说法错误的是( )
A.外壳所用聚碳酸酯属于高分子材料
B.核心动力采用高能量密度锂离子电池，放电时向负极迁移
C.主控芯片使用的氮化镓属于新型无机非金属材料
D.伺服电机使用的镧系元素钕位于元素周期表f区
2．核苷类药物中间体M的结构如下图。下列有关M的说法正确的是( )
A.分子中所有碳原子一定共面
B.能发生氧化、消去、加成反应
C.1molM能消耗等物质的量的
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
3．某离子液体(结构如图)在电化学储能领域有广阔前景，组成该化合物的短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大，W和Q同周期。下列说法正确的是( )
A.简单氢化物的沸点：
B.第一电离能：
C.最高价氧化物的水化物的酸性：Y>W
D.该离子液体熔点比晶体高
4．一种由和催化合成的机理如图，其中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注，能量为该步基元反应的活化能。
下列说法正确的是( )
A.反应①~⑤都存在极性键的断裂或形成
B.
C.催化剂增大的平衡产率
D.反应速率：②>④
5．东风-5C洲际导弹采用双组元液体推进剂，能发生反应：。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( )
A.生成3mol时，转移的电子数为
B.1mol中含有的键数为
C.18g中含有的质子数为
D.22.4L分子数为
6．处理汞污染土壤[含Hg(Ⅱ)，Hg(Ⅰ)]的流程如下：
已知：TMT-15：
下列说法错误的是( )
A.TMT-15中N和S均能与配位
B.“氧化”将各种形态的汞氧化为
C.“还原”时存在反应：
D.“沉汞”时酸性增强有利于汞的沉淀
7．实验室用和制的部分装置如图。
下列说法错误的是( )
A.仪器a中所装试剂可用浓硫酸 B.仪器b的作用是防止倒吸
C.装置Ⅲ所用试剂可用溶液 D.装置Ⅱ中溶液需在气氛中结晶
8．某兴趣小组探究不同铁盐溶液与的反应：
实验 试剂 滴加试剂3ml 现象
Ⅰ 新制镀 有相同 面积的 银镜试管 溶液 5s后银镜消失，溶液棕黄色变浅，略微浑浊
Ⅱ 溶液 11s后银镜消失，溶液棕黄色变浅，溶液变浑浊
Ⅲ 溶液 5s后银镜消失，溶液颜色不变
下列说法错误的是( )
A.取实验Ⅰ的溶液，滴加溶液，可检测溶液中的
B.实验Ⅱ的化学方程式为：
C.实验Ⅲ的溶液中不变
D.某些阴离子会影响与的反应
9．电催化还原耦合乙二醇氧化制甲酸的工作原理如图，通电一段时间，测得a极产生n()∶n()=2∶1。
下列说法正确的是( )
A.一个乙二醇分子中杂化原子数为2
B.b为阳极
C.a电极反应式为：
D.当电路中转移1mol电子时，理论上可生成0.7mol
10．向不同的悬浊液中加入固体(完全溶解，溶液体积变化忽略不计)，溶液中与的关系如图所示。
已知：
下列说法错误的是( )
A.曲线①对应的
B.N点处，
C.M点处，体系中含微粒的总浓度大于
D.的平衡常数
二、填空题
11．锂作为战略性资源，享有“白色石油”的美誉。一种从沉锂母液(pH>13，含有、、、等)中提取锂的工艺如下：
已知：25℃时，、、的分别为、、。
(1)“酸化”发生反应的离子方程式有和______________。
(2)“中和”目的是______________。
(3)“沉锂”时若处理为的溶液，加入NaF固体(忽略溶液体积变化)，则锂的沉淀率为_______(保留2位有效数字)。
(4)滤液的主要溶质含NaF和_______(填化学式)。
(5)“苛化”时，反应的K值为______________。
(6)“氢化”时反应的化学方程式是______________。
(7)“热解”时温度对碳酸锂产品纯度和收率的影响如图，最佳分解温度是______________。
(8)两种晶胞结构如图(图中氢原子皆已隐去)。
①基态O原子的价电子排布式为______________。
②晶胞1中周围紧邻的构成的空间构型是______________。
③晶胞2中部分锂离子位置上存在缺位现象，晶体中锂离子与空位的个数比为______________。
④晶体中化学键类型有______________。
a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键
d.金属键 e.氢键
12．阿卡他定(H)主要用于预防和减轻过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒症状。其合成路线如下：
(1)C中含氧官能团为酯基、______________、_______(填名称)。
(2)A中参与形成大π键的原子数与电子数之比为______________。
(3)F→G的反应类型为______________。
(4)已知酸性：，从结构角度解释______________。
(5)A→B反应的化学方程式为______________。
(6)根据以上合成路线信息，推断Ⅰ的结构简式为______________。
(7)X是的同分异构体，且满足下列条件，X的结构简式为_______(不考虑立体异构)。
①不存在环状结构；②核磁共振氢谱图只有一组峰
13．纳米复合粒子(NPs)具有良好的光催化活性，在催化氨硼烷()水解制氢等方面应用潜力巨大。
Ⅰ.NPs的制备
新制氢氧化铜悬浊液纳米氧化亚铜直径20~80nm
已知：抗坏血酸钠()反应后生成的可溶于水。
(1)向盛有氢氧化钠溶液的烧杯中滴加______________溶液，可以看到_______(填现象)，得到新制氢氧化铜悬浊液。
(2)生成纳米氧化亚铜的化学方程式为______________。
(3)从混合物中分离出纳米氧化亚铜的最佳方法是_______(填标号)。
a.离心法 b.过滤法 c.减压过滤法
(4)煅烧时，盛放纳米氧化亚铜的容器名称为______________。
(5)用XPS能谱仪分析煅烧所得NPs的元素组成及价态，拟合曲线如图，XPS能谱图中的不同曲线对应着不同价态的铜离子；强度峰值对应的结合能越大，表示电子所受束缚作用越大，越难失去。
①对应的曲线为_______(填“m”或“n”)。
②该样品中铜元素平均价态为+1.6，则与的物质的量之比为______________。
Ⅱ.催化活性测试
分别取4等份样品(每份含0.0001molCu)于盛有去离子水的三颈烧瓶，分别加入等体积浓度为0.016、0.032、0.064、氨硼烷溶液，称量排出水的质量，记录数据并换算成标况下氢气体积。实验装置与结果如图。
(6)下列关于该实验的说法错误的是_______(填标号)。
a.检查气密性时，需塞紧恒压分液漏斗的上口塞
b.实验过程通过水浴精准控制温度，可减少测量误差
c.实验前，烧瓶内必须装满水以减少实验误差
d.氨硼烷溶液浓度越大，水解反应速率越大
(7)催化活性通常用TOF值[单位时间内每摩尔活性位点(以Cu的物质的量计)催化氨硼烷水解产生氢气物质的量]来表示。则该样品的TOF值为______________(结果保留两位小数)。
14．掺杂型固体酸催化剂具有特殊的表面性质。可用于催化加氢制备甲醇，部分相关反应如下：
反应ⅰ：
反应ⅱ：
反应ⅲ：
(1)反应______________。
(2)向恒温恒压密闭容器中按物质的量比1∶1充入和，发生反应ⅰ.下列能说明该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
a.容器的体积不再改变 b.反应速率
c.混合气体的平均摩尔质量不再改变 d.的体积分数不再改变
(3)往恒容密闭容器按物质的量比1∶3充入和发生反应，不同温度下平衡体系中的转化率和含碳产物的选择性[选择性]变化如图所示。260℃之后的平衡转化率增大的原因是______________。260℃时，若体系的总压强为p，该温度下发生的副反应的为_______(列计算式)。
(4)固体酸催化剂表面通常可通过表面处理引入B酸(可提供)和L酸(可接受孤电子对)两种结合反应物种的位点。三甲基氧膦[]可作为探针分子吸附在催化剂表面的B酸和L酸位点，其结构中与L酸位点结合的原子为______________。
(5)恒容密闭容器中，气态三甲基氧膦(T)在催化剂表面B酸位点(B)发生吸附，存在平衡：，，p为T的平衡分压，为平衡吸附覆盖率(吸附覆盖率)。
①以下方法有助于提高的是______________。
a.适当升高温度
b.适当增大T的平衡分压
c.维持平衡分压不变，适当增大表面B酸位点数量
②某次实验中，平衡时催化剂表面B酸位点吸附覆盖率为，此时气态三甲基氧膦(T)的平衡分压为。保持温度不变，继续充入T，当体系重新达到平衡时，T的平衡分压增加到，新平衡下B酸位点吸附覆盖率______________(填“>”、“=”或“<”)。
参考答案
1．答案：B
解析：A.聚碳酸酯属于有机聚合物，是高分子材料，A正确；
B.锂离子电池放电时为原电池装置，原电池中阳离子向正极迁移，因此向正极移动，B错误；
C.氮化镓是半导体材料，属于新型无机非金属材料，C正确；
D.镧系元素均位于元素周期表f区，钕属于镧系元素，因此位于f区，D正确；
故选B。
2．答案：C
解析：A.M中含有苯环，苯环为平面结构，但分子中侧链饱和碳原子为四面体结构，其中亚甲基为单键连接，可以旋转，因此所有碳原子不一定共面，A错误；
B.M中的苯环可与发生加成反应；该有机物可燃烧，且苯环含有支链，可被氧化，发生氧化反应；与Cl直接相连的C的邻位C上有H，才可发生消去反应，该分子结构不符合此特点，不能发生消去反应，B错误；
C.M分子中的基团属于卤代烃结构，故1molM可水解消耗1molNaOH，C正确；
D.M分子中不存在碳碳双键或碳碳三键等不饱和键，不能和溴发生加成反应，因此无法使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误；
故选C。
3．答案：C
解析：X只形成1个共价键，原子序数最小，故；Y形成4个共价键，原子序数大于X，故；中心Z形成4个共价键，整体带1个正电荷，且原子序数介于和W之间，故；Q原子序数最大，形成1个共价键，故；W原子序数大于Z，与Q同周期，中心W形成4个共价键，整体带1个负电荷，故，据此分析：
A.Y的简单氢化物为，Z的简单氢化物为，分子间存在氢键，沸点高于，即沸点，A错误；
B.第一电离能顺序为：，即，B错误；
C.Y最高价氧化物对应水化物为，W最高价氧化物对应水化物为，是弱酸，为两性氢氧化物，酸性极弱，酸性：，即，C正确；
D.该离子液体的阴阳离子体积大，离子键作用力弱，晶格能远小于晶体，熔点远低于，D错误；
故选C。
4．答案：A
解析：A.反应①()形成O-H极性键；反应②()形成C-H极性键；反应③()断裂C-O极性键；反应④()断裂C-O极性键；反应⑤()形成C-H极性键。所有反应均涉及极性键的断裂或形成，A正确；
B.反应⑤为，图中能量为该步基元反应的活化能，不是该反应吸收或放出的热量，B错误；
C.催化剂的作用是降低反应的活化能，从而加快反应速率，缩短达到平衡的时间。催化剂不能改变反应的平衡状态，即不能改变平衡常数和平衡产率，C错误；
D.反应速率与活化能成反比关系，即活化能越低，反应速率越快。从图中可知，反应②的活化能为，反应④的活化能为，所以反应②的速率应慢于反应④，即速率：②<④，D错误；
故选A。
5．答案：A
解析：A.反应中，偏二甲肼中C、N元素被氧化、中N元素被还原，生成3mol时，总失电子数为16mol，即转移电子数为，A正确；
B.1个分子含6个C-H键、2个C-N键、1个N-N键、2个N-H键，共11个键，故1mol该物质含键数为，B错误；
C.的摩尔质量为20g/mol，18g该物质的物质的量为0.9mol，1个含10个质子，故总质子数为，C错误；
D.未指明为标准状况，且标准状况下为液态，22.4L的物质的量不是1mol，分子数不为，D错误；
故选A。
6．答案：D
解析：A.从最终沉汞产物的结构可知，同时与N、S成键；N和S原子都含有孤对电子，有空轨道，二者均可以和形成配位键，A正确；
B.流程的目的是沉淀汞，“氧化”步骤的作用就是将土壤中转化为，便于后续沉淀处理，B正确；
C.该反应中，中为价，被还原为，每个得到；中N-1价，被氧化为，每个N失去，配平后电子、电荷、原子均守恒，反应方程式正确，C正确；
D.中与N、S形成配位键使汞沉淀；酸性增强时，浓度增大，会与中的N、S形成配位键，不利于汞的沉淀，D错误；
故选D。
7．答案：D
解析：A.仪器a中所装试剂可用浓硫酸，因为浓硫酸和在加热条件下可以产生，A正确；
B.仪器b的体积较大，可容纳较多液体，从而可以防倒吸，防止装置Ⅱ中液体进入到装置Ⅰ，B正确；
C.装置Ⅱ中发生反应：，装置Ⅲ中的溶液可以检验是否有生成和吸收，因为溶液可以和发生反应：，C正确；
D.将溶液蒸发浓缩、冷却结晶得到，该过程并非必须在气氛中进行，D错误；
故答案选D。
8．答案：C
解析：A.与反应会生成特征蓝色沉淀，可用于检验，A正确；
B.实验Ⅱ中被还原为（棕黄色变浅），被氧化为后与结合生成沉淀（浑浊），离子方程式书写正确，B正确；
C.溶液中水解使溶液呈酸性，酸性条件下具有氧化性，可氧化，自身被还原为低价含氮化合物，因此减小，C错误；
D.三组实验阴离子种类不同，反应现象、速率均存在差异，说明某些阴离子会影响与的反应，D正确；
故选C。
9．答案：D
解析：由题意可知，电极a中，乙二醇反应生成和，C的化合价由-1分别升高至+2、+1价，则电极a为阳极，其电极反应方程式为：；电极b中，反应生成，C的化合价由+4降低至+2，则电极b为阴极，电极反应方程式为：。
A.乙二醇结构简式为。碳原子形成4个单键，氧原子形成2个单键且含2对孤电子对，价层电子对数均为4，故所有C、O原子均为杂化。每个分子含2个C和2个O，共4个杂化原子，A错误；
B.由分析可知，b为阴极，B错误；
C.由分析可知，a电极的反应方程式为：，C错误；
D.由分析可知，总反应方程式为：，根据该反应，生成时电路中转移的电子的物质的量为10mol，故当电路中转移1mol电子时，理论上可生成，D正确；
故答案选D。
10．答案：B
解析：A.会抑制氢氧化铝沉淀生成，增大，在相同氟离子浓度下，曲线①的最小，说明最大，这意味着溶液酸性最强，已知曲线②是pH=5.0，曲线①在其下方，故，A正确；
B.N点处，加入的是，由物料守恒可知，B错误；
C.M点坐标为。这意味着，即；，即，题目已知配位反应的，，体系中含Al微粒的总浓度，C正确；
D.Q点坐标，即，，pH=5.0，则，即，此时氟离子浓度较小，且之后随着氟离子浓度增大，铝离子浓度不变，此时仍然是悬浊液，，则①，已知②，①+②可得的平衡常数，D正确；
故选B。
11．答案：(1)
(2)除去过量的硫酸
(3)95%
(4)
(5)0.1
(6)
(7)90℃
(8)；八面体；2∶1；ab
解析：（1）沉锂母液中含，酸化时除了，还有。
（2）中和过量的硫酸，调节溶液的pH，同时除去溶液中过量的，为后续沉锂提供碱性环境。
（3）已知，初始，加入NaF（），根据溶度积，设平衡时剩余，，近似为，，沉淀的，沉淀率。
（4）沉锂后滤液含、过量的、以及中和后引入的，主要溶质为NaF和。
（5）反应：，，，，，联立可得。
（6）根据流程可知，氢化阶段通入，将转化为，化学方程式为。
（7）根据图像可知，碳酸锂产品收率随温度升高而显著上升，纯度随温度升高而略微下降，当温度为90℃时收率数据达到峰值，同时纯度依然保持在99.35%以上，因此最佳分解温度是90℃。
（8）①O原子的核外电子排布式为，价电子为最外层电子，因此价电子排布式为；
②晶胞1中，位于体心，周围紧邻的6个分别位于八面体的6个顶点，构成八面体空间构型；
③图晶胞2所示，Cl位于体心，O位于顶点，Li或空位位于棱心，通过均摊法计算：Cl为1个（体心），O为个（顶点），Li或空位为个（棱心），根据化学式可知，Li为2个，则空位为1个，晶体中锂离子与空位的个数比为2:1；
④晶体中化学键类型有、和锂离子之间存在离子键，内部的O与H之间为极性共价键，无金属键、非极性共价键，氢键不属于化学键；
故答案选ab。
12．答案：(1)羰基；酰胺基
(2)5∶6
(3)加成反应
(4)三氟甲基()是极强的吸电子基团，增强键的极性，使更容易解离。
(5)+HBr
(6)
(7)
解析：A与发生取代反应生成B（）；B与发生取代反应生成C；C与HBr发生取代反应生成D；D与反应生成E；E与反应环化生成F；F和发生加成反应生成G；G发生氧化反应生成H，据此分析：
（1）观察C的结构简式，除酯基外，含氧官能团还含有羰基、酰胺基；
（2）A为咪唑，所有环上5个原子都参与形成大键；中N提供2个电子，其余4个原子各提供1个电子，共6个电子，因此原子数:电子数；
（3）F中咪唑环上的C-H键与甲醛的碳氧双键加成，引入得到G，反应类型为加成反应；
（4）的吸电子能力强于，使中O H键极性更强，更易电离出，因此酸性更强；
（5）A与发生取代反应生成B（）和HBr，反应方程式为：+HBr；
（6）观察合成路线中：相同条件()下，D中甲基化为，因此I的结构为：；
（7）原有机物分子式为，不饱和度，满足：①无环状结构，因此不饱和度全部来自不饱和键，可以是2个碳碳三键；②核磁共振氢谱只有一组峰，说明所有氢化学环境完全相同，所有氢都在叔丁基的三个甲基上，正好9个氢，结构为。
13．答案：(1)；产生蓝色沉淀
(2)
(3)a
(4)坩埚
(5)m；
(6)cd
(7)1.15
解析：新制氢氧化铜悬浊液中的和抗坏血酸钠发生氧化还原反应转化为，抗坏血酸钠（）转化为。生成的煅烧后有一部分被氧化生成。
（1）制备新制氢氧化铜悬浊液，是向过量氢氧化钠溶液中滴加可溶性铜盐溶液，反应生成蓝色氢氧化铜沉淀。
（2）中Cu从价降为价，被氧化为时失去2mol电子，根据得失电子守恒、原子守恒配平即可得化学方程式为。
（3）纳米氧化亚铜直径为20~80nm，属于胶体分散系，颗粒可透过滤纸，过滤、减压过滤无法分离，离心法可使纳米颗粒沉降分离，故选a。
（4）煅烧固体药品时，盛放固体的仪器为坩埚。
（5）①结合能越大，电子受束缚作用越大。价态更低，对电子束缚作用更小，结合能更小，峰值对应结合能更小的曲线m。
②设物质的量为xmol，为ymol，平均价态满足，解得。
（6）a.检查气密性时需要封闭体系，因此要塞紧恒压分液漏斗上口塞，a正确；
b.气体体积受温度影响大，水浴控温可减少体积测量误差，b正确；
c.本实验通过生成氢气的体积排出等体积水测量，原有空气不影响测定结果，烧瓶不需要装满水，c错误；
d.由图可知，图像呈一条直线，斜率基本一致，并不是浓度越大，反应速率越大，d错误；
故选cd。
（7）由图可知，最大浓度下完全反应生成标况下，时间，，，根据定义：。
14．答案：(1)-90.7
(2)ac
(3)温度升高，反应ⅰ逆向移动，反应ⅱ正向移动，260℃之后反应Ⅱ正向移动占主导地位，转化率上升；
(4)O
(5)b；<
解析：（1）根据盖斯定律，反应=反应i-反应ii，则；
（2）a.恒温恒压下，反应i是气体分子数减小的反应，容器体积不再改变，说明各物质的量不再变化反应达到平衡，a正确；
b.反应速率比等于计量数比，反应速率为时到达平衡，b错误；
c.混合气体平均摩尔质量，总质量不变，总物质的量变化，所以当不变，说明总物质的量不变，反应达到平衡，c正确；
d.假设初始时和各为，反应过程中，转化了，根据化学计量数，平衡时各物质的量：、、、，总物质的量为，的体积分数为，说明整个反应过程中，的体积分数始终保持不变，不能说明达到平衡，d错误；
故选ac。
（3）260℃后，温度升高，吸热的反应ⅱ正向移动的趋势超过了放热反应ⅰ逆向移动的趋势，因此转化率上升；假设，列三段式有：、，所以，由坐标、知和的选择性均为50%，的转化率为20%，即、，得，所以，所以；
（4）三甲基氧膦中，O原子有孤电子对，L酸是可接受孤电子对的位点，因此与L酸位点结合的原子是O（氧原子）。
（5）①a.该反应为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，不利于吸附，所以会降低，a错误；
b.温度不变则K不变，根据，p增大时，的比值会增大，意味着会提高，b正确；
c.K和p都不变，的比值就不变，所以不会改变，c错误；
故选b。
②温度不变，平衡常数K不变。初始平衡时：，新平衡时：，联立两个式子可以得到：，整理得，因为是吸附覆盖率，一定满足，所以，则，即。

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