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高二化学
注意事项：1.本试卷共100分，考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16Mg一24Br一80
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项符合题目要求。
1.中国科技突飞猛进，高分子材料的研发与应用是现代化学的核心研究方向之一，下列
有关化学材料的说法错误的是
A.聚羟基脂肪酸酯可用于制作快递包装，助力减少白色污染
B.某新型步枪的枪托使用了超高分子量聚乙烯，聚乙烯是通过缩聚反应制得的
C.为防止“氢脆”，高压氢气瓶内胆材料PA6、PA612、PA11和HDPE分别是聚酰
胺6、聚酰胺612、聚酰胺11和高密度聚乙烯，都是合成有机高分子材料
D.橡胶硫化过程发生化学变化，提高了橡胶的强度和韧性
2.下列化学用语或图示表示正确的是
0
A.甲醛的电子式：H:C:H
B.乙醇的键线式：入OH
C.异丙基的结构简式：CH3一CH2一CH2一
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键：
3.下列关于有机物结构的说法正确的是
〉一分子中所有碳原子处于同一平面上
B.含有手性碳原子的烷烃中，碳原子数最少的一定是3-甲基己烷
C.丙烯分子中所有原子均在同一平面上
D.CHC=CCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
4.研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所
示。下列说法错误的是
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A.茉莉酸存在顺、反异构体
B.茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体
C.茉莉酸分子中不含有手性碳原子
D.1mol茉莉酸最多能与2molH2发生加成反应
5.为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
CH (C2H2)
酸性KMnO,溶液
洗气
B
C2 H;OH(H2O)
生石灰
蒸馏
C
苯（苯酚）
浓溴水
过滤
D
乙酸乙酯（乙酸）
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
6.下列叙述正确的是
①在一定条件下，甲烷与氯水反应无论生成CHCl、CH2C12、CHCl还是CCL,都
属于取代反应
②烷烃随着相对分子质量的增大，在常温下的状态由气态变为液态，相对分子质量更
大的则为固态
③甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团，含有4个共价键
④分子通式为CnH2m+2的烃一定是链状烷烃，分子内部只含有单键
⑤沸点由高到低的顺序：戊烷>2-甲基丁烷>2,2二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷
⑥甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸
⑦丙烧的球程模型为0g6
⑧正己烷的某同分异构体X主链上有4个碳原子，则X分子中可能含有3个甲基，一
氯代物可能有3种
A.②④⑤⑥⑦
B.①③④⑥⑦
C.①②③⑤⑧
D.②④⑤⑥⑧
-aHR26R-0谢+0-离.R、R“代表烧装.现有分于
R
1)0
H
7.
式为C,H4的某烯烃，它与H2加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存
在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为
CH3一C=CH-CH一CH3
CH3一CH=C-CH2-CH2-CH
A.
B.
CH3
CH3
CH3
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参考答案
1.B【解析】聚羟基脂肪酸酯属于可降解高分子材料，替代传统难降解塑料制作快递包装可减少白色污染，
A项正确：聚乙烯是由乙烯通过加聚反应制得，B项错误；聚酰胺、高密度聚乙烯都属于人工合成的有机
高分子化合物，是合成有机高分子材料，C项正确；橡胶硫化过程中，线性橡胶分子通过二硫键交联形成
网状结构，有新物质生成属于化学变化，硫化后橡胶的强度和韧性均得到提升，D项正确。
:O:
2.B【解析】甲醛的电子式
H:。:H'A项错误：异丙基的结构简式是-CH(C2,C项错误：邻羟基苯
H
甲醛分子内氢键为
0,
D项错误。
3.D【解析】
中带*为饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A项错误；含有手性碳原子
的烷烃中，碳原子数最少的并非一定是3-甲基己烷，如2,3-二甲基成烷(7个碳)也含手性碳原子，B项
错误；丙烯(CH=CHCH)分子中，甲基上的3个氢原子不可能与双键碳原子及所连氢原子共平面，C项
错误；根据乙炔的空间结构可知，CHC=CCH分子中的四个碳原子处于同一直线上，D项正确。
4.C【解析】分子中含碳碳双键，且符合顺、反异构体的条件，A项正确；1个茉莉酸分子中含有1个碳碳
双键、1个羰基、1个羧基和1个五元环，不饱和度为4，由于苯环有4个不饱和度，因此存在芳香族化合
物的同分异构体，B项正确；分子中含有2个手性碳原子：
C项错误；碳碳双键、酮羰基
OOH
能与H发生加成反应，而羧基不能与H2发生加成反应，D项正确。
5.B【解析】酸性KMnO4溶液会将CH氧化为CO2,除去乙炔的同时引入新杂质CO2,A项错误；氧化
钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏可得乙醇，B项正确；苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，
无法通过过滤分离，且引入新杂质，C项错误：饱和NCO3溶液可除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，
二者分层，应采用分液法分离，D项错误。
6.A【解析】①甲烷与氯气发生取代反应，甲烷不能与氯水反应，故①错误；②烷烃结构相似，相对分子
质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，随着碳原子数的增加，常温下的状态逐渐由气态变化到液态、
固态，故②正确：③甲基的结构简式为-CH,结构中含有三个共价键，故③错误：④分子通式为CH+2(心1)
的烃达到结合氢原子的最大数目，所以一定是链状烷烃，故④正确：⑤烃类物质中，烃含有的C原子数目
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越多，相对分子质量越大，沸点越高，则沸点：戊烷>丁烷：根据同分异构体分子中，烃含有的支链越多，
分子间的作用力越小，沸点越低，2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷、戊烷三者互为同分异构体，丁烷、
2-甲基丙烷互为同分异构体，则沸点：戊烷>2一甲基丁烷>2,2一二甲基丙烷，以及丁烷>2-甲基丙烷，
2,2一二甲基丙烷>丁烷；故⑤正确；⑥甲烷能够燃烧，不纯的甲烷点燃易爆炸，故⑥正确；⑦丙烷的结
构简式为CH:CH-CHs,球棍模型为O
,故⑦正确：⑧根据题意可知，正己烷的某同分异构
6o6
体（主链有4个碳原子)可能为(CH)2CHCH(CH)2或(CH)CCHCH3,分子中都含有4个甲基，
(CH)2CHCH(CH)2中有2种氢原子，一氯代物只有2种，(CH)3 CCH2CH中有3种氢原子，一氯代物有3
种，故⑧错误；因此正确的是②④⑤⑥⑦。
7.C【解析】某烯烃，它与H加成后生成2,3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯
CH3一C=CH-CH-CH3
烃本身主链有5个碳且有两个甲基支链，
”与H加成后生成2,4-二甲基戊烷，A
CH CH3
CH;-CH=C-CH2-CH2-CH3
项不符合要求；
与H加成后不会生成2,3-二甲基戊烷，B项不符合要求：
CH3
CH
CH,一CH=C-CH-CH与H加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，
CH
CH;-C=C-CH2-CH3
C项符合要求：
经臭氧氧化后在Z存在下水解成两种酮，D项不符合要求。
CH:CH
8.A【解析】1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9molC02和5molH2O,该烃的分子式为CH1o,苯
CHBrCH2Br
环上的一氯代物有2种，所以A的结构简式是CH
-CH=CH2。A与溴发生加成反应生成B(
),
CH3
B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E(CH,
C三CH),E与溴发生加成反应生成
CH:
A
与HBr发生加成反应生成D,则D为CH
CH,CHBr或CH
CHCH3,
Br
D在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成F,则F为CH
CH,CH,OH或CH,
CHCH3,
OH
F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为CH
CH2 CH2OOCCH3或CH
-CH一0-C-CH,A含有
CH
+CH-CH2十.
碳碳双键，能发生加聚反应生成C(【
)根据分析，A的结构简式是CH
CH=CH2,C的结
CH
高二化学第2页

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