四川资阳市安岳中学2025-2026学年高一第二学期半期考试 化学试题 (含解析)

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四川资阳市安岳中学2025-2026学年高一第二学期半期考试 化学试题 (含解析)

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安岳中学高2025级第二学期半期考试
化学试题
(考试时间:75分钟,分值:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.《厉害了,我的国》“中国名片”中航天、军事、天文等领域的发展受到世界瞩目。它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是
A.“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于新型无机非金属材料
B.“神舟十号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料
C.“复兴号”车厢连接处关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于无机非金属材料
D.“天宫二号”空间实验室的太阳能电池板的主要材料是二氧化硅
2.化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是
A.新戊烷的结构简式:
B.的电子式:
C.甲烷分子的球棍模型:
D.乙烯的实验式为
3.设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是
A.常温常压下,乙烯和丙烯混合物的碳原子个数为
B.质量分数为的乙醇水溶液中含有的氧原子总数为
C.标况下氯仿中含有的共价键数为
D.与足量在一定条件下反应,产物分子数小于
4.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化不可以实现的是
A.工业制硫酸:
B.生产玻璃:
C.提纯硅:
D. 制硝酸:、
5. 下列说法不正确的是
A. 所有原子可能在同一平面上
B. 乙醇和乙二醇()互为同系物
C. 高分子聚异戊二烯 的单体是
D. 和 是同一种物质
6. 元素及其化合物性质丰富。下列离子方程式书写正确的是
A. 用氢氟酸雕刻玻璃:
B. 向溶液中通入足量:
C. 向溶液中滴加足量氨水:
D. 向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:
7. 在恒容密闭容器中进行反应:,反应的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 增大N的用量能加快反应速率
B.M的能量一定高于Q的能量
C. 断裂2 mol和1 mol中化学键吸收能量之和小于形成3 mol中化学键释放的能

D.在容器中加入2 molM(g)和1 molN(s)反应放出热量292kJ
8.下列实验能达到实验目的的是
实验
目的 A.实验室制氨气 B.探究、对分解速率的影响
实验
目的 C.证明化学反应存在限度 D.探究甲烷和氯气的取代反应
A.A      B.B      C.C      D.D
9.“价类二维图”是学习元素及其化合物的重要模型和工具。下图是部分含氮、硫元素的化合物的“价一类二维图”。下列关于各物质的说法正确的是
A.c、h都可以和氢氧化钠溶液反应,因此c、h都是酸性氧化物
B.e的浓溶液不能干燥气体a、c、f,是因为其具有强氧化性
C.常温下,浓的i、e溶液都能和铁反应
D.c具有漂白性,能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色
10. 香叶醇是各种花香香精中不可缺少的调香原料,一定条件下可以转化为柠檬醛。其结构如图所示,下列说法错误的是
A. 香叶醇的分子式为
B.1 mol香叶醇与足量钠反应可生成11.2 L(标准状况下)
C. 都能发生氧化反应、加成反应、取代反应
D. 可用酸性高锰酸钾溶液检验香叶醇的碳碳双键
11. 氮氧化物()能引起雾霾、光化学烟雾、酸雨等环境问题。某科研机构设计方案利用原电池原理处理氮氧化合物(NO),其原理如图所示。下列有关说法正确的是
A. 电极A为原电池的正极,发生还原反应
B. 通过质子交换膜由A极向B极移动
C. 该电池正极电极反应为
D. 当A电极转移0.6mol时,两极共产生2.24L(标况下)
12. 下列实验操作、现象和所得结论均正确的是
实验操作 实验现象 实验结论
A 向 溶液中滴入稀盐酸 溶液中出现浑浊 非金属性:
B 向某溶液中滴加少量NaOH溶液,将湿润的红色试纸置于试管口 试纸颜色无变化 溶液中不含
C 将浓硫酸和铜加热,冷却后用水稀释 产生有刺激性气味的气体,稀释后溶液呈蓝色 浓硫酸既表现氧化性,又表现酸性
D 向75%的医用酒精中加入一小粒Na 钠表面有大量气泡产生 钠能与 反应产生
A.A      B.B      C.C      D.D
13.以锰矿粉(主要成分为 和 ,还含少量 、、、 等杂质)为原料制备 的工艺流程如图所示。下列叙述错误的是
A.实验室模拟分离出“滤渣”所需的主要玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“滤渣”中主要成分可用于制造光导纤维
C.试剂X可能为
D.“浸取”过程需控制在高温条件下进行,可加快浸取速率
14.在一定温度下,把12.0 mol M和10.0 mol N混合于2.0 L的密闭容器中,发生化学反应:
(x是正整数),10 min后反应达到平衡,容器内压强变小,已知W的平均反应速率为 ,下列叙述正确的是
A.反应平衡前后的压强之比为11:10
B.x的值为2
C.P的平均反应速率为
D.平衡时N的转化率为10%
15.向一定质量的Cu和 组成的混合物中加入一定浓度的稀硝酸250 mL,当固体物质完全溶解后生成 和448 mL NO气体(标准状况下)。在所得溶液中加入 的NaOH溶液180 mL,生成沉淀的质量为4.9 g,此时溶液呈中性且铜离子已完全沉淀。下
列有关说法正确的是
A.原样品混合物中Cu和Cu O的物质的量之比为2:1
B.Cu、Cu O与硝酸反应后剩余的HNO 为0.18 mol
C.原稀硝酸中HNO 的物质的量浓度为0.8 mol·L
D.若将该混合物换为质量相等的铜,生成的NO比原来的少
二、非选择题(本题共4个小题,除注明外,每空2分,共55分)
16.合理利用CO 对减少CO 的排放及解决能源短缺问题具有重大意义。
I、CO 转化成有机物可实现碳循环。一定条件下,CO 与H 制备气态甲醇(CH OH)的化学
方程式为 。
(1)其他条件不变,一定能使该反应的速率增大的措施有____(填字母)。
A.及时分离出产物甲醇 B.增加H 的浓度
C.将容器的体积压缩 D.保持压强不变,充入气体Ar
II、恒温条件下,在容积为1 L的恒容密闭容器中,充入1 mol CO 和3 mol H ,测得CO (g)
和CH OH(g)的浓度随时间的变化如图所示:
(2)从3 min到9 min,=____mol·L ·min
(3)平衡时CH OH(g)的体积分数是____。
(4)第9分钟时 ____(填“>”、“<”或“=”)第3分钟时 。
(5)能说明上述反应达到平衡状态的是____(填字母)。
A.反应中CO 与CH OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内消耗3 mol H ,同时生成1 mol H O
D.
E.CO 的体积分数在混合气体中保持不变
III.催化剂作用下,CO 也可以转化为乙酸:不同温度下,
乙酸的生成速率变化曲线如图所示。
(6)催化剂的最佳活性温度是 ;高于300℃时,影响乙酸生成速率的主要因素是 。
IV.我国化学工作者通过吸收CO 进行发电制氢,可有效减少碳的排放,其工作原理如图。
(7)电池工作时,电源负极是 (填a或b),CO 参与反应的电极反应式为 。
17.硫代硫酸钠晶体(Na S O )广泛应用于照相定影及纺织等领域。实验室可用如图装置制备Na S O 回答下列问题:
已知:Na S O 在中性或碱性环境中稳定,在酸性环境中不稳定,会发生分解。
(1)盛放70%硫酸溶液的仪器名称为 ,实验室也常用铜和浓硫酸制备SO ,发生反应的化学方程式为 。
(2)溶液X是 ,装置B的作用是 , 。
(3)开始实验后,装置C中先出现黄色浑浊,后逐渐澄清,待完全澄清时停止反应,得到Na S O 溶液和一种无色无味的气体。
①写出装置C中发生总反应的化学方程式: 。
②若不及时停止装置A中的反应,产量会降低,原因是 。
③C中反应结束后,改为通入一段时间的,其目的是 。
(4)(相对分子质量为158)可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中残留量时,取100.00 mL葡萄酒样品,用0.01 mol/L的碘标准液滴定至终点,消耗10.00 mL。滴定反应的离子方程式为:,该样品中的残留量为 g/L。
18.实验室以一种工业废渣(主要成分为、和)为原料制备,其实验流程如下:
已知:碳酸镁微溶于水,难溶于乙醇溶液。
(1)“酸浸”时能提高浸出效率的方法有 。(答出一点即可)
(2)写出“酸浸”时,发生反应的离子方程式为 。
(3)“滤渣Ⅰ”主要成分是 (填化学式)。“过滤Ⅱ”所得滤液中含有主要离子有: (填离子符号)
(4)“反应”步骤中,碳酸钠与硫酸镁反应生成的化学方程式: ,判断沉淀完全的实验操作是 。
(5)“洗涤”过程中洗涤剂选用的乙醇的优点 。
19.化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去):
(1)化合物B中官能团的名称是 。
(2)的反应类型是 ;是加成反应,物质X的化学式是 。
(3)化合物B生成C的化学反应方程式: 。
(4)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯,若实验测得该高分子的平均摩尔质量为
21420 g·mol ,则该高分子的聚合度 = ,写出生成聚丙烯的化学方程式: 。
(5)有机物X的分子式为C H O,与F具有相同官能团的同分异构体有 种。
(6)已知:Diels - Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels - Alder反应是
以1,3 - 丁二烯(H C=CH - CH=CH )和丙烯为起始原料,利用Diels - Alder反应合成的产物的结构简式为 。
1.B
A.钢铁属于金属材料,不属于新型无机非金属材料,A错误;
B.高温结构陶瓷不属于传统硅酸盐材料,是具有耐高温等优异性能的新型无机非金属材料,
B正确;
C.聚四氟乙烯属于有机合成高分子材料,不属于无机非金属材料,C错误;
D.太阳能电池板的主要材料是硅单质,二氧化硅是光导纤维的主要原料,D错误;
故选择B。
2.A
A.选项中所给出的新戊烷的结构简式是正确的,A正确;
B.选项中Cl周围的最外层电子数没有标出,正确的电子式为,B错误;
C.甲烷分子构型为正四面体,碳原子半径大于氢原子半径,选项中所给球棍模型碳原子和
氢原子相对大小不对,其球棍模型为:
,C错误;
D.选项中给的是乙烯的结构简式,乙烯实验式为CH2,D错误;
故选A。
3.C
A.乙烯和丙烯最简式均为,28g混合物中的物质的量为
,含碳原子物质的量为2mol,个数为,A正确;
B.100g质量分数为46%的乙醇水溶液中,乙醇质量为46g,物质的量为,
含氧原子1mol;水的质量为54g,物质的量为,含氧原子3mol,总氧原子
物质的量为4mol,总数为,B正确;
C.标况下氯仿为液态,无法用计算其物质的量,不能确定共价键数目,
C错误;
D.与合成氨为可逆反应,1mol不能完全反应,生成的物质的量小于2mol,
产物分子数小于,D正确;
故选C。
4.C
A. 工业制硫酸过程中各步转化均符合反应原理,转化可实现,A正确;
B. 生产玻璃时碳酸钙分解、氧化钙与二氧化硅反应的转化均符合反应原理,转化可实现,B正确;
C. 二氧化硅与焦炭高温反应的产物为粗硅和一氧化碳,不能生成二氧化碳,该步转化无法实现,整体转化不能实现,C错误;
D. 工业制硝酸过程中各步转化均符合反应原理,转化可实现,D正确;
故选C。
5.B
A. 苯乙烯中苯环所在平面与碳碳双键所在平面通过单键相连,所有原子可能在同一平面上,A正确;
B. 乙醇中含有一个醇羟基,乙二醇中含有两个醇羟基,故两物质不是同系物,B错误;
C. 单体是合成高聚物的原料,聚异戊二烯是通过异戊二烯发生加聚反应合成的,故单体是异戊二烯,选项物质是异戊二烯,C正确;
D. 一个碳原子的有机物中四个位置处于四面体的顶点,两结构属于同一种物质,D正确;
故选B。
6.B
A. 氢氟酸(HF)是弱电解质,离子方程式中不能拆分为和,正确反应为,故A错误;
B. 向溶液通入足量,生成难溶的硅酸和碳酸氢钠,离子方程式为,故B正确;
C. 氨水是弱碱,不能溶解,反应只能生成沉淀,正确离子方程式为,故C错误;
D. 具有强氧化性,会将氧化为,产物应为而非,正确的离子方程式为:,故D错误;
故答案选B。
7.C
A.N是固体,固体浓度视为常数,增大N的用量不会改变其浓度,因此不能加快反应速率,A错误;
B.图中表示的是和的总能量高于的总能量,不能说明单个M的能量一定高于Q,B错误;
C.放热反应中,断裂反应物化学键吸收的总能量,小于形成生成物化学键释放的总能量,因此断裂和化学键吸收的总能量,小于形成化学键释放的总能量,C正确;
D.该反应是可逆反应,和不能完全反应,因此放出的热量小于292kJ,D错误;
故选C。
8.D
A.加热分解生成和,二者在试管口遇冷会重新化合生成,无法制得氨气,实验室制氨气需要加热和的混合物,A不符合题意;
B.探究、对分解速率的影响,需要控制反应物浓度相同,本实验中两份浓度不同,存在两个变量,无法比较催化剂对速率的影响,B不能达到目的;
C.该实验中本身过量,无论反应是否存在限度,反应后都剩余,加入KSCN溶液都会变红,无法证明反应存在限度,C不符合题意;
D.甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应,生成的溶于饱和食盐水,其余有机产物多为油状液体,可以观察到试管内液面上升、管壁有油状液滴,该装置可以探究取代反应,D符合题意;
故选D。
9.C
由题意可知,a为,b为S,c为,d为,e为;f为,g为NO,h为,i为。
A.酸性氧化物是指与碱反应只生成对应的盐和水的氧化物,c、h分别为、,与氢氧化钠溶液反应生成和水,与氢氧化钠溶液反应生成、和水,其中N元素的化合价有变化,故不是酸性氧化物,A错误;
B.e的浓溶液为浓硫酸,具有强氧化性,气体a、c、f分别为H2S、SO2、NH3,浓硫酸可以干燥,但不能干燥H2S(因发生氧化还原反应)和NH3(因发生酸碱反应),B错误;
C. 浓的i、e溶液分别为浓硝酸、浓硫酸,都具有强氧化性,常温下都能使铁钝化,其本质为与铁生成一层致密的氧化物薄膜,C正确;
D.c为SO2,具有漂白性,溶于水呈酸性,能使蓝色石蕊试纸变红,但是不能使其褪色,D错误;
故答案选C。
10.D
A. 根据香叶醇的结构,数出碳原子数为10,含2个碳碳双键(不饱和度为2),1个氧原子,根据饱和烃通式计算得氢原子数为,分子式为,A正确;
B.1mol香叶醇含1mol羟基,羟基与钠反应:,因此1mol羟基生成0.5mol H2,标准状况下体积为,B正确;
C. 二者都含碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应;分子中的烷基、官能团都可发生取代反应,香叶醇的羟基、柠檬醛的醛基都可发生氧化反应,因此二者反应都可以发生,C正确;
D. 香叶醇中的碳碳双键和醇羟基都可以被酸性高锰酸钾氧化,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此无法用酸性高锰酸钾检验碳碳双键,D错误;
故选D。
11.B
由图可知,A极氨气失去电子发生氧化反应生成氮气,为负极;B极NO得到电子发生还原反应生成氮气,为正极;
A. 由分析可知,A极氨气失去电子发生氧化反应生成氮气,为负极,A项错误;
B. 原电池中阳离子向正极迁移,故H+通过质子交换膜由A极向B极移动,B项正确;
C. 该电池正极电极反应为NO得到电子发生还原反应生成氮气,,C项错误;
D. 负极反应为,生成0.1mol氮气;正极反应,根据电子守恒可知,生成0.15mol氮气;共生成0.25mol氮气,标况体积5.6L,D项错误;
故选B。
12.C
A.比较非金属性需依据元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱,HCl不是Cl的最高价含氧酸,无法得出非金属性的结论,A错误;
B.检验时需加入浓NaOH溶液并加热,仅加少量稀NaOH溶液且不加热,反应生成,不会释放,不能证明溶液不含,B错误;
C.Cu与浓硫酸加热反应生成有刺激性气味的,其中S元素化合价降低,浓硫酸表现氧化性;同时生成,部分S元素化合价不变形成盐,浓硫酸表现酸性,稀释后溶液呈蓝色对应的颜色,操作、现象、结论均正确,C正确;
D.75%的医用酒精中含有水,Na与水也可反应生成,无法证明气泡是Na与乙醇反应的产物,D错误;
故答案选C。
13.D
锰矿粉加入和稀硫酸,作还原剂,把和还原为,不与硫酸反应,形成滤渣;同时其它的杂质金属转化为相应的金属离子进入溶液;为不引入杂质,X试剂可以使用调pH,把和转化为氢氧化物沉淀除去,之后加入,除去,最后加入进行沉锰,方程式为:

A.分离出“滤渣”的操作是过滤,实验室过滤所需的主要玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,A正确;
B.“滤渣”的主要成分是,可用于制造光导纤维,B正确;
C.试剂X可以为,消耗剩余的硫酸调节pH,把和转化为氢氧化物沉淀除去,且不引入新杂质,C正确;
D.“浸取”过程中加入了,在高温下易分解,若控制在高温条件下进行,会导致分解,降低浸取效率,所以不能在高温下进行,D错误;
故选D。
14.A
一定温度下,已知反应 ( 是正整数),10 min后反应达到平衡,容器内压强变小,说明生成物气体总计量数小于反应物,即 , 为正整数,则 ;已知 的平均反应速率为 ,则平衡时 的物质的量为 ,根据计量系数关系可知生成的 的物质的量为 ,据此分析作答。
A. 同温同体积下,气体压强之比等于物质的量之比;反应前总物质的量为 ;平衡时生成 的物质的量为 ,根据计量数关系可知消耗 、 ,平衡总物质的量为 ,压强比为 ,A正确;
B. 由分析可知 ,B错误;
C. 反应速率之比等于化学计量数之比,,因此 ,C错误;
D. 平衡时消耗 的物质的量为 ,转化率为 ,D错误;
故选A。
15.C
根据题意可知,、、;
加入氢氧化钠充分反应后溶液中的溶质是硝酸钠,根据原子守恒得 ,,
加入硝酸反应后溶液中的硝酸根离子存在下面关系 ,

所以 ;假设混合物中 和 的物质的量分别为 、,根据铜原子守恒和电子守恒可以得到下式
;,求出 ,,即 ,
A. 通过上述分析原混合物中 , ,二者物质的量之比为 ,A错误;
B. 反应后溶液中溶质为,根据氮元素守恒,剩余的物质的量为,B错误;
C. 根据N元素守恒,总,浓度为,C正确;
D. 等质量的Cu比该混合物失去的电子更多,根据电子转移守恒,生成的NO比原来的多,D错误;
故选C。
16.(1)BC
(2)0.125
(3)30%
(4)<
(5)DE
(6) 250℃ 温度
(7) a
(1)A. 及时分离出产物甲醇,初始反应物浓度不变,随后浓度减小,反应速率逐渐减小,A不符合题意;
B. 增加的浓度,反应物浓度增大,反应速率增大,B符合题意;
C. 将容器体积压缩,压强增大,气体浓度增大,反应速率增大,C符合题意;
D. 保持压强不变,充入气体Ar,容器体积增大,反应物浓度降低,反应速率减小,D不符合题意;
故选BC;
(2)由图可知,时,,时,,,,则,根据速率比等于化学计量数比可知,;
(3)平衡时:,则反应消耗的,消耗的,根据反应方程式,生成的,消耗的,剩余的,平衡时总物质的量:
,则的体积分数:;
(4)第3分钟时,反应未达平衡,仍正向进行,逐渐减小;第9分钟时,反应达到平衡,,且比第三分钟时正反应速率小,因此第9分钟时 < 第3分钟时;
(5)A. ,仅表示二者浓度相等,浓度不一定不再变化,不能说明平衡,A不符合题意;
B. 恒容容器体积不变,反应全是气体物质,气体总质量不变,因此混合气体的密度始终不变,混合气体密度不变,不能说明平衡,B不符合题意;
C. 单位时间消耗,同时生成,均表示正反应方向,不能说明正逆速率相等,C不符合题意;
D. ,正反应消耗氢气,逆反应消耗水,速率比等于计量数比,说明正逆速率相等,达到平衡,D符合题意;
E. 的体积分数保持不变,说明浓度不再变化,达到平衡,E符合题意;
故选DE;
(6)催化剂活性越高,反应速率越快,由图可知,乙酸生成速率在时达到峰值,因此最佳活性温度为;高于时,乙酸生成速率先降低后升高,说明催化剂活性降低(可能失活),此时影响速率的主要因素是温度(温度升高,反应速率加快,后超过了催化剂失活的影响);故高于时,影响乙酸生成速率的主要因素是温度;
(7)金属钠在a极失去电子生成,发生氧化反应,因此a为负极;b极上和发生还原反应生成和,电极反应式为:。
17.(1) 分液漏斗
(2) 氢氧化钠溶液 平衡压强,防倒吸 检验后续装置是否堵塞;控制/观察气体的流速(答对任意两点即可)
(3) 过量的使溶液呈酸性,在酸性环境中不稳定,会发生分解 将残留在装置中的全部排至D中被溶液完全吸收,防止污染空气
(4)0.316
装置A中,亚硫酸钠固体与70%硫酸反应生成二氧化硫气体;装置B中盛有饱和
亚硫酸氢钠溶液,起到安全瓶的作用,防止后续装置中的溶液倒吸入反应装置,避免实验事故;装置C中,二氧化硫通入碳酸钠与硫化钠的混合溶液,在磁力搅拌下反应生成硫代硫酸钠;装置D中盛放的溶液X(氢氧化钠溶液)用于吸收尾气中未反应的二氧化硫,防止污染空气,同时倒扣的漏斗可以防止溶液倒吸。
(1)由反应装置可知,盛放70%硫酸溶液的仪器名称为:分液漏斗;实验室常用浓硫酸和铜片发生氧化还原反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,化学反应方程式为:;
(2)溶液X是氢氧化钠溶液,用于吸收尾气中未反应的二氧化硫,防止污染空气;装置B的作用是:平衡压强,防倒吸;检验后续装置是否堵塞;控制/观察气体的流速;
(3)①装置C中发生的总反应为与、反应生成和,化学方程式为:;
②若不及时停止装置A中的反应,过量的会使装置C中的溶液呈酸性,在酸性环境中不稳定,会发生分解,从而使产量降低;
③通入一段时间的目的是:将残留在装置中的全部排至D中被溶液完全吸收,防止污染空气;
(4)根据反应方程式,可得关系式,实验消耗的,则,,因此样品中的残留量为;
18.(1)适当升温
(2)
(3) 、、
(4) 取上层清液,加入碳酸钠溶液,若无沉淀生成,则镁离子沉淀完
酸浸时加入硫酸后,、与硫酸反应生成可溶的,不与硫酸
反应、不溶于水,以固体形式存在;过滤I分离除去不溶的(即滤渣I),得到含的滤液;反应步骤加入溶液,与反应,沉淀得到目标产物;过滤II分离出粗沉淀,滤液中为反应生成的可溶性盐;洗涤过程用乙醇洗涤沉淀,除去杂质同时减少产物损失,最终得到纯净的。
(1)提高浸出效率的本质是加快反应速率、使反应物充分接触,常见方法有:将废渣粉碎、适当升高酸浸温度、搅拌、适当增大硫酸浓度等;
(2)是难溶弱酸盐,离子方程式中不能拆写,与强酸反应生成镁盐、二氧化碳和水,离子方程式为;
(3)废渣中不与硫酸反应,也不溶于水,因此滤渣I为;加碳酸钠沉镁后,反应生成,且为保证沉淀完全,碳酸钠需过量,因此滤液中主要离子为、、过量的;
(4)碳酸钠与硫酸镁反应生成的化学方程式为;检验沉淀完全的标准操作是取上层清液检验是否还有残留,利用碳酸镁是沉淀的性质检验即可,操作为取上层清液,加入碳酸钠溶液,若无沉淀生成,则镁离子沉淀完全;
(5)“洗涤”过程中洗涤剂选用的乙醇的优点为降低沉淀的溶解损失,乙醇易挥发,便于沉淀快速干燥。
19.(1)羟基
(2) 取代反应 HBr
(3)
丙烯与水发生加成反应生成B,B发生催化氧化反应生成C:,C发
生催化氧化反应生成D;丙烯与物质X发生加成反应生成E,根据E的结构可知物质X为HBr,E在氢氧化钠水溶液条件下水解生成F,D和F发生酯化反应生成丙酸异丙酯。
(1)B是1-丙醇(),官能团为羟基;
(2)E(2-溴丙烷)在水溶液加热条件下,溴原子被羟基取代生成异丙醇,属于取代反应(水解反应);丙烯和X发生加成反应生成2-溴丙烷,X为溴化氢,化学式为;
(3)1-丙醇催化氧化生成丙醛,化学方程式为

(4)聚丙烯链节的式量为42(的相对分子质量),该聚丙烯的平均相对分子质量为21420,则聚合度;丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,化学方程式为

(5)F的官能团为羟基,因此分子式为的醇,相当于羟基取代丁烷的一个氢,丁基共有4种同分异构体,因此符合条件的同分异构体共4种;
(6)根据Diels - Alder反应规则,1,3 - 丁二烯(共轭双烯)和丙烯(单烯)成六元环,共轭双烯中间形成新双键,丙烯的甲基成为环上取代基,得到。

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