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(共22张PPT)
第3节 伴性遗传
－性别与遗传的奥秘
生活中的遗传谜题：
画面中的数字是多少？
正确答案是： 58
画面中的数字是多少？
正确答案是： 09
色盲测试图
01
02
03
学习目标
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
运用伴性遗传的遗传学相关原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。（社会责任）
01 伴性遗传
（一）概念：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
性状与性别相关联
伴性遗传
人类男性和女性的染色体组成有什么区别
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
性别决定
02 人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2
1
2
1
2
1
4
3
6
5
12
3
4
5
6
7
8
9
10
11
思考：
1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
X染色体
隐性基因
“无中生有”
“有”为隐性
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
02 人类红绿色盲
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示）
6种 = 男 2种 × 女 3种
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常（携带者）
XBY 男正常
XbXb 女患者
不同个体婚配，共有多少种婚配方式？
02 人类红绿色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
分析这组婚配方式的遗传图解，
可以得出什么规律？
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
02 人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性 女性 男性 男性
正常 携带者 正常 色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
分析这组婚配方式的遗传图解，
可以得出什么规律？
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
02 人类红绿色盲
预测1：如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？
预测2：如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？
×
亲代
女性携带者
男性色盲
数量比
：
：
：
子代表型
子代基因型
配子
×
亲代
女性色盲
男性正常
配子
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XBY
XbXb
子代基因型
XbY
女性
携带者
数量比
：
：
：
子代表型
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
1
1
1
1
1
1
1
1
XbXb
XBY
Xb
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
XbY
XBXb
女性
携带者
男性
色盲
女性
携带者
男性
色盲
母病子必病
女病父必病
02 人类红绿色盲
特点：
①男患多于女患
②男病的致病基因一定来自母亲，只能传给女儿（交叉遗传）
③通常表现为隔代遗传
④女病，其父、子必病；
男正，其母、女正常
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XbXb
XbY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
实例：
人类红绿色盲、血友病
果蝇白眼的遗传
XBXb
XBY
03 抗维生素D佝偻病
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。
患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
03 抗维生素D佝偻病
(1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？
(3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？
伴X染色体显性遗传
X染色体上
显性基因
03 抗维生素D佝偻病
项目 女性 男性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY
表型 正常 患者 患者(症状轻) 正常 患者
伴X染色体显性遗传病
①基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因
②该种病由显性基因（D）控制
相关基因型和表型：
女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时，都是患者，但后者比前者发病轻。
男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与 XDXD 相似。
遗传类型：
03 抗维生素D佝偻病
这是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
03 抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
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21
22
23
24
特点：
①女患多于男患
②世代连续遗传
③男病，其母、女必病；
女正，其父、子正常。
伴X染色体显性遗传
04 伴Y染色体遗传
——外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录。
2、遗传类型
伴Y染色体遗传病
1、基因所在位置
致病基因在Y染色体上，无显隐性之分。
3、特点
①患者全为男性
②父传子，子传孙
③世代连续遗传
04 伴性遗传小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
05 伴性遗传理论在实践中的应用
【案例】抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
建议生男孩
1、医学方面：
05 伴性遗传理论在实践中的应用
【案例】鸡的性别决定方式为ZW型。分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡，提高生产效益。已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定，即：ZB 。你能设计一个杂交实验，根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗？
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制 基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB 或 ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
通过显性特征确定幼年动物性别，指导育种工作。
2、生产实践：
05 伴性遗传理论在实践中的应用
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别？
课后作业：
如果基因在X、Y染色体同源区段，遗传规律还和性别有关吗？请大家课后小组讨论，下节课我们一起分享！

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