重庆市南开中学校2025-2026学年高一下学期期中学业水平检测化学试卷(含解析)

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重庆市南开中学校2025-2026学年高一下学期期中学业水平检测化学试卷(含解析)

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2025-2026学年高一(下)期中学业水平检测
化学
(考试时间90分钟,满分100分)可能用到的相对原子质量:
H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Si-28 Cl-35.5 Fe-56 Co-59 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1.化学与社会、生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法错误的是
A.食用盐添加的是一种营养强化剂
B.压电陶瓷、石墨烯都属于新型无机非金属材料
C.维生素C(抗坏血酸)性质比较稳定,难以被氧化,用来做食品抗氧化剂
D.按照绿色化学的思想,最理想的反应中原子利用率为100%
2.下列物质既含有离子键,又含有极性共价键的是
A. B.
C. D.
3.下列有关化学用语或说法正确的是
A.中子数为35的溴原子:
B.电子式:
C.的结构示意图:
D.用双线桥法表示氧化还原反应的电子转移:(图中上方标“失去2e ”,下方标“得到2e ”,从3个NO 指向2个HNO 的N失去2e ,从3个NO 指向1个NO的N得到2e )
4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4 L 所含的分子数为
B.1 mol He所含的原子数为
C.一定条件下,1 mol 与3 mol 充分反应,生成的分子数为
D.加热条件下,足量的Cu与2 L 1 mol/L硫酸反应,转移电子数为
5.已知氢气的燃烧热为285.8 kJ/mol,下列热化学方程式正确的是
A. B.
C. D.
6.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是
A.
B.稀醋酸与碳酸钙反应:
C.氢氧化镁与稀硫酸反应:
D.铜丝插入稀硝酸中:
7.下列化学反应过程中的能量变化不符合下图所示的是
A.
B.高温条件下碳与水蒸气的反应
C.氢气和氯气的化合反应
D.碳酸氢钠和盐酸的反应
8.在给定条件下,下列选项符合工业生产流程的是
A.制纯碱:饱和
B.海水提溴:
C.工业制硫酸:
D.海水提镁:海水
9.下列实验装置能达到实验目的的是
A.将干海带灼烧成灰 B.验证非金属性:
C.收集 D.分离固体和
A.A      B.B      C.C      D.D
10.通过以下反应可获得新型能源二甲醚,下列说法不正确的是




A.反应①、②为反应③提供原料气
B.反应③也是资源化利用的方法之一
C.反应的
D.反应的
11.下列有关实验操作、现象和结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液 溶液先变橙色,后变蓝色 氧化性:
B 向盛有固体的试管中滴加浓硫酸 产生臭鸡蛋气味的气体 酸性:
C 常温下,将片分别插入浓和稀中 一段时间后,前者无明显现象,后者有气体产生 浓度越低,氧化性越强
D 将气体通入和的混合溶液中 溶液颜色变浅,并产生白色沉淀 具有还原性
A.A      B.B      C.C      D.D
12.有M、R、Q、Y、Z五种短周期主族元素,其中Z为短周期主族元素中原子半径最大的,Y的最高正价与最低负价的代数和为0,M、R、Q、Y四种元素在元素周期表中的相对位置如图。下列说法正确的是
A.单质Y可作太阳能电池和光导纤维
B.简单氢化物的沸点:
C.简单离子的半径由大到小顺序为:
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:
13.实验室模拟制备亚硝酰硫酸()的装置如下图所示,其反应原理为:。已知该反应为放热反应,遇水易分解为硫酸、硝酸和,可溶于浓硫酸而不分解。下列说法正确的是
A.装置A中应使用98.3%的浓硫酸
B.装置C中的三颈烧瓶应放在温水浴中
C.装置D、E可整体替换为装有碱石灰的干燥管
D.整个反应过程中浓硫酸除了作溶剂、吸水剂外,还体现了酸性和氧化性
14. 向质量为12.24 g Fe、Cu合金中逐渐加入一定量的稀硝酸,测得生成的NO(唯一还原产物)气体体积为V(已换算成标准状况),剩余固体质量为m。相关实验数据如下表,下列说法错误的是
稀硝酸体积(mL) 0 80 160 240 320 400
NO体积V(L) 0 0.896 1.792 2.688 3.584 4.48
剩余固体质量m(g) 12.24 8.88 5.52 1.92 0 0
A.原稀硝酸的浓度为2 mol/L
B.样品中Fe、Cu的物质的量之比为2:5
C.当加入80 mL稀硝酸时,反应后溶液中Fe元素的存在形式为
D.当加入240 mL稀硝酸时,剩余的固体只有Cu
二、非选择题:本题共4小题。共58分。
15.A~N分别代表一种常见的化学物质,它们之间的转化关系如下图所示(反应条件略)。A为金属单质,与冷水缓慢反应,与沸水反应迅速;B、K为非金属单质,且在空气中含量最多。D为离子化合物,其阴阳离子个数比为2:3。C为淡黄色固体化合物。I→L为工业制硝酸的基础,M为红棕色气体。
(1)A在元素周期表中的位置是 ,C的电子式为 。
(2)I→L的化学方程式为 ,D与足量的N反应的化学方程式为 。
(3)M→N的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。
(4)16 g铜完全溶于N的某浓度溶液中,生成L和M的混合气体换算成标况下的体积为6.72 L,其中M气体的体积为 ,该混合气体至少需要通入标况下 L的空气(氧气的体积分数以20%计)才能完全溶于水转化为N。
16.工业上制备高纯硅,需要先制得粗硅,再以其为原料制备高纯硅。
I. 先通过石英砂和焦炭制得粗硅:
(1)制粗硅的化学方程式为 。
II. 将制得的粗硅转化为 :
已知 常温下为无色液体,沸点为 ,熔点为 ,易水解。实验室利用下图装置制备 (加热及夹持装置略)。
操作:(i)检查装置气密性;
(ii)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;
(iii)通入 气体,一段时间后接通冷凝装置,加热开始反应。
(2)图示装置存在的一处缺陷是 。
(3)装置B中发生反应的化学方程式为
(4)采用如下方法测定溶有少量HCl的SiHCl 产品的纯度。取10.0 g样品经充分水解后进行如下实验操作:a.高温灼烧;b.冷却;c.称量,测得所得固体氧化物质量为4.2 g。
①已知SiHCl 水解生成两种酸和一种可燃性气体,其化学方程式为 。
②从下列仪器中选出a、b操作中需使用的仪器,依次为 (填标号)。
测得样品纯度为 %。
III.用H 还原SiHCl 得到高纯硅的装置如下图(热源及夹持装置略去),装置D中发生反应:制得高纯硅:
(5)装置B中的试剂是 ,装置C中的烧瓶需要加热,其目的是 。
(6)实验过程中需要排尽装置中的空气,原因是 。
17.化学反应所提供的能量大大促进了社会的发展。
I.长征系列部分火箭采用了肼(N H )作燃料,N H 与NH 有相似的化学性质。
(1)已知肼分子中所有原子最外层都满足稀有气体原子结构,则肼的结构式为 。
(2)下表是常见的键能数据:
化学键 N-H N-N O=O N≡N O-H H-H
键能/(kJ·mol ) 386 167 498 946 460 a
已知合成氨反应,则a为 ,
肼蒸气在中燃烧生成与时的热化学方程式为 。
II. 某化学实验小组用简易量热计(装置如下图所示),采用盐酸与 溶液反应,测量中和反应的反应热。
(3)溶液稍过量的原因是 。
(4)溶液与盐酸混合均匀的正确操作是 (填字母)。
a. 把溶液分多次倒入量热计内筒小烧杯中与盐酸反应
b. 用温度计小心搅拌
c. 揭开杯盖用玻璃棒搅拌
d. 用套在温度计上的玻璃搅拌器上下轻轻地搅动
e. 实验时可用铜质搅拌器代替玻璃搅拌器
(5)若稀溶液的比热容,密度。某学生实验记录数据如下:
实验序号 起始温度 最高温度
盐酸 氢氧化钠溶液 混合溶液
1 20.0 20.1 23.2
2 20.2 20.4 23.4
3 20.5 20.6 23.6
则该实验求得的中和热的 (保留小数点后一位)。
III. 铋基催化剂对电化学还原制取具有高效的选择性。其反应历程与相对能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用标注。
(6) 电化学还原制取反应的 (填“>”或“<”),使用、两种催化剂, 更有利于的吸附。使用作催化剂时,最大的能垒(步骤需要克服的最低能量障碍)为 。
(7)由生成的反应式为 。
18.工业上分离铜钴矿(主要含、、及少量)中各金属的流程如下:
(1)“酸浸1”中,可以加快化学反应速率的措施有 (任写一种),发生反应的离子方程式为 。
(2)“焙烧1”中,晶体和总质量随温度升高的变化情况如下:
温度区间/
晶体总质量 变小 不变 变小 不变
①升温至过程中,晶体总质量变小的原因是 ;发生分解的物质是 (填化学式)。
②为有效分离铁、钴元素,“焙烧1”的温度应控制为 (填序号)。
A. B.
C. D.
(3)“焙烧2”中发生反应的化学方程式为 ;“滤渣2”是_____(填化学式)。
(4)受热易分解,在空气中加热时存在两步失重,在120℃时第一步失重,失重率为19.67%,在350℃时第二步失重,失重率为36.43%,剩余固体为Co的氧化物,气体产物为,写出第二步失重发生反应的化学方程式_____。
(固体失重率)
1.C
A.食用盐添加的可补充人体必需的碘元素,属于营养强化剂,A正确;
B.压电陶瓷是新型功能陶瓷,石墨烯是碳元素形成的新型单质,二者均属于新型无机非金属材料,B正确;
C.维生素C(抗坏血酸)具有强还原性,易被氧化,因此可作为食品抗氧化剂,C错误;
D.绿色化学的最理想状态是反应物的原子全部转化为目标产物,无副产物生成,原子利用率为100%,D正确;
故选C。
2.A
A.是离子化合物,含有和之间的离子键,内部氧原子和氢原子之间的极性共价键,A符合题意;
B.是离子化合物,仅含有和之间的离子键,不含共价键,B不符合题意;
C.是共价化合物,仅含有硅原子和碳原子之间的极性共价键,不含离子键,C不符合题意;
D.是离子化合物,含有和之间的离子键,内部氧原子之间的非极性共价键,不含极性共价键,D不符合题意;
故选A。
3.D
A.溴原子质子数为35,中子数为35时质量数=质子数+中子数=70,正确表示应为,A错误;
B.中C与每个O形成双键,正确的电子式为 ,B错误;
C.核外有18个电子,最外层电子数为8,选项给出的是Cl原子的结构示意图,氯离子
D. 反应为歧化反应,2个中N从+4价升高到+5价,共失去,1个中N从+4价降低到+2价,共得到,双线桥标注符合得失电子守恒,D正确;
故选D。
4.B
A. 标准状况下为固体,不能使用气体摩尔体积计算其物质的量,所含分子数不等于,A错误;
B. 是单原子分子,含有的原子物质的量为,原子数为,B正确;
C. 与合成的反应为可逆反应,反应物无法完全转化,生成的分子数小于,C错误;
D.1 mol/L的硫酸是稀硫酸,加热条件下足量的Cu与稀硫酸不反应,也没有电子转移,D错误;
故选B。
5.B
A.1 mol 完全燃烧生成液态水对应的应为,该选项数值错误,A错误;
B.2 mol 完全燃烧生成液态水放出的热量为,热化学方程式标注了各物质状态,数值符合要求,B正确;
C. 热化学方程式必须注明各物质的聚集状态,该选项未标注、、的状态,方程
式不规范,C错误;
D.燃烧热要求生成稳定的氧化物(液态水),该选项产物为气态水,不符合定义,且该反
应的也不等于-285.8 kJ/mol,D错误;
故选B。
6.A
A.与酸性高锰酸钾反应时,S元素从+4价升高到+6价,Mn元素从+7价降低
到+2价,该离子方程式满足电子守恒、电荷守恒、原子守恒,A正确;
B.稀醋酸是弱电解质,在离子方程式中不能拆写为,需保留化学式,正确的
离子方程式为:,B错误;
C.氢氧化镁是难溶物,在离子方程式中不能拆写为,应保留化学式,正确的
离子方程式为:,C错误;
D.铜与稀硝酸反应的还原产物为NO,不是,正确的离子方程式为:
,D错误;
故选A。
7.C
从图中可以看出,反应物的总能量低于生成物的总能量,则该反应为吸热反应。
A.与发生复分解反应,生成、等,该反应能使周
围环境的温度降低,则属于吸热反应,A不符合题意;
B.在持续提供高温的条件下,碳与水蒸气发生反应,生成一氧化碳和氢气,则该反应为吸
热反应,B不符合题意;
C.氢气在氯气中安静的燃烧,该反应为放热反应,C符合题意;
D.碳酸氢钠和盐酸反应,需要从周围环境中不断吸收热量,则此反应为吸热反应,D不符
合题意;
故选C。
8.B
A.侯氏制碱法中,极易溶于水,且可使溶液呈碱性,能吸收更多从而析
出,因此需要先通,再通,选项中通入顺序错误,A不符合题意;
B. 苦卤中含,先通入将氧化为;再用空气吹出,用水溶液吸收
(,实现溴的富集);再通入氧化得到,最后蒸馏得到产品溴,流程符合工业生产,B符合题意;
C.S在氧气中点燃只能生成,不能直接得到,需要经催化氧化才能生成,再转化为硫酸,C不符合题意;
D.熔点极高,电解熔融冶炼镁会消耗大量能量,工业上是将转化为,电解熔融冶炼镁,D不符合题意;
故选B。
9.D
A.高温灼烧干海带需要在坩埚中进行,烧杯不能承受灼烧高温,不能用于该操作,A不符合题意;
B.稀硝酸易挥发,挥发出来的会随进入硅酸钠溶液,与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,无法证明碳酸酸性强于硅酸,不能验证非金属性,B不符合题意;
C.密度大于空气,向上排空气法收集需要“长进短出”,该装置为短进长出,无法收集到纯净,C不符合题意;
D.受热易分解为和,受热不分解,分解生成的气体在上方冷烧瓶底部会重新化合为固体,从而分离二者,D符合题意;
故选D。
10.C
A.反应①的产物为CO和,反应②的产物为和,反应③的原料为和,A项正确;
B.反应③将温室气体转化为燃料,B项正确;
C.反应④生成物中为气态,C项生成物中为液态,又d<0,反应放热,故C项中反应的焓变小于,C项错误;
D.依据盖斯定律可知,由②×2+③×2+④可得所求反应及其焓变,D项正确。
故选C。
11.D
A.加入的氯水过量,过量的也可将氧化为使淀粉变蓝,无法证明氧化性,A错误;
B.浓硫酸具有强氧化性,与发生氧化还原反应,不发生强酸制弱酸的复分解反应,无法比较和的酸性强弱,B错误;
C.常温下Fe遇浓发生钝化,表面生成致密氧化膜阻止反应继续进行,实际上浓氧化性强于稀,结论错误,C错误;
D.溶液颜色变浅说明被还原为,生成的白色沉淀为,说明被氧化为,证明具有还原性,D正确;
故选D。
12.D
短周期主族元素中原子半径最大的Z为;最高正价与最低负价代数和为0的Y为第ⅣA族元素,结合周期表位置可知Y为第三周期的,进一步推出Q为、R为,M为第二周期的,据此作答。
A.Y的单质是,可作太阳能电池材料,但光导纤维的主要成分为不是硅单质,A错误;
B.R的简单氢化物为,M的简单氢化物为,分子间存在氢键,沸点高于,即沸点(M > R),B错误;
C.简单离子中有3个电子层半径最大,和电子层结构相同,核电荷数,故半径,则简单离子的半径顺序为,C错误;
D.非金属性,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,故酸性,即R > Q > Y,D正确;
故选D。
13.C
A装置利用亚硫酸钠固体和硫酸反应制备二氧化硫气体,为防止亚硝酰硫酸遇水分解,故在干燥的条件下制备亚硝酰硫酸,B装置用于干燥二氧化硫,C装置制取亚硝酰硫酸,最后尾气吸收过量二氧化硫,防止污染空气。
A.装置A用固体与硫酸反应制备,98.3%的浓硫酸中浓度极低,反应难以发生,通常使用70%左右的浓硫酸制取,A错误;
B.已知该反应为放热反应,温度升高会促进浓硝酸挥发、分解,降低产物产率,因此三颈烧瓶需要放在冰水浴中降温,不能用水浴,B错误;
C.装置D的作用是防止E中水蒸气进入C,避免水解;装置E的作用是吸收等有毒尾气。碱石灰既可以吸收酸性有毒尾气,也可以吸收水蒸气,阻挡空气中的水进入反应装置,因此可以将D、E整体替换为装有碱石灰的干燥管,C正确;
D.装置A中制备二氧化硫利用了硫酸的酸性,装置B中浓硫酸作吸水剂,装置C中浓硫酸作溶剂,整个过程中浓硫酸未体现氧化性,D错误;
故选C。
14.B
铁还原性强于铜,与稀硝酸反应时,Fe先反应,Fe完全反应后Cu再反应;只要有固体剩余,溶液中Fe元素一定以形式存在(Fe、Cu均可还原),据此作答。
A.每次加入80mL稀硝酸,生成体积为0.896L,物质的量,转移电子;根据电荷守恒,溶液中与金属阳离子结合的的物质的量为0.12 mol,因此80mL硝酸中总,,A正确;
B.结合前2阶段数据,硝酸的体积每增加80 mL,NO的体积增加0.896 L,金属减少的质量为3.36 g,当硝酸体积从160 mL到240 mL,NO的体积增加0.896 L,而金属的质量减少3.6 g,说明这一阶段是把剩余的铁反应成,铜反应了一部分,剩余铜1.92 g;设这3.6 g的金属中Fe的物质的量为x,铜的物质的量为y,则有方程组:,;解得x=0.03 mol,y=0.03 mol,则原样品中铜的总质量为:0.03 mol×64 g/mol+1.92 g=3.84 g,铜的总物质的量为0.06 mol;铁的总质量为:12.24 g - 3.84 g=8.4 g,物质的量为;样品中Fe、Cu的物质的量之比为0.15 mol:0.06 mol=5:2,B错误;
C.加入80 mL稀硝酸时仍有固体剩余,若存在会与Fe、Cu反应,故Fe元素只能以形式存在,C正确;
D.Fe总质量为,加入240mL硝酸时,总共溶解固体
,说明已经完全溶解,剩余固体只有,D正确;
故选B。
15.(1) 第三周期ⅡA族
(2)
(3)
(4)
A为和冷水缓慢反应、沸水迅速反应的金属,故A为;空气中含量最多的非金属单质分别是和,和反应生成,阴阳离子个数比为,符合D的描述,故D为,则B为,所以K是;淡黄色固体化合物C为;工业制硝酸的基础反应是氨的催化氧化,红棕色气体M为,故可推得:I为,L为,H为,N为。
(1)A为,位于第三周期ⅡA族。C为,是离子化合物,电子式为。
(2)I为,L为,氨气催化氧化生成一氧化氮的方程式为:。D为,与足量的反应方程式是:。
(3)的反应为,中,作氧化剂(N从价降为价),作还原剂(N从价升为价),故氧化剂与还原剂物质的量之比为。
(4),失电子总物质的量为;混合气体总物质的量。设为,为,则,解得,。最终气体完全转化为硝酸,整个过程中失电子,得电子,故,标况下,
空气体积为。
16.(1)
(2)C、D之间没有干燥装置
(3)
(4) AC 94.85
(5) 浓硫酸 使滴入烧瓶中的汽化
(6)防止高温下,遇空气中的发生爆炸;防止与Si反应(合理即可)
II.A装置用浓硫酸干燥氯化氢气体,氯化氢和硅反应生成,用球形冷凝管冷凝,用蒸馏烧瓶接收并置于冰水中,将变为液体,C、D间连接一个干燥装置,用氢氧化钠溶液处理尾气,最后收集剩余的氢气。
(1)工业用石英砂和焦炭制粗硅,高温下反应生成Si和CO,方程式为:。
(2)易水解,尾气处理装置D的NaOH溶液中水蒸气会逆流进入收集的C装置,导致产物水解,因此D装置与C装置之间缺少干燥装置。
(3)粗硅与HCl加热反应生成和氢气,方程式为:。
(4)①根据题意,水解生成两种酸(硅酸、HCl)和可燃性气体(氢气),。
②高温灼烧固体用坩埚(A),灼烧后需在干燥器(C)中冷却,防止固体吸水,因此选AC。 根据Si守恒:,则,,纯度为。
(5)A装置的Zn和稀硫酸制得的氢气混有水蒸气,浓硫酸用于干燥氢气,防止水解;沸点为31.8℃,水浴加热使气化,与氢气混合进入反应装置。
(6)氢气是可燃性气体,混空气加热易爆炸;易水解,且高温下产物Si会被空气中氧气氧化,因此需要排尽装置内空气。
17.(1) (结构简式:)
(2)426
(3)确保盐酸被完全中和
(4)d
(5)
(6) < 0.38
(7)
(1) 肼分子式为,所有原子满足最外层8电子(H为2电子)稳定结构,
(2)根据,对于合成氨反应
; ,代
入数据得:,解得。 肼燃烧反应为
,1分子含1个、4个,计算得:
,得到热化学方程式

(3) 稍过量的目的是确保盐酸被完全中和,提高中和热测定的准确度,减小误差。
(4)中和热测定操作要求减少热量损失:a.分多次倒入会导致热量散失;b.温度计不能
用于搅拌;c.揭开杯盖搅拌会造成热量损失;e.铜质搅拌器导热快,热量损失大;故选
d。
(5)计算三次实验温度差: 实验1:;实验2:
;实验3:;平均温度差
,总质量,放热
,生成水的物质的量
,故中和热。
(6)生成物总能量低于反应物,故;吸附后生成,吸附后能量更低,吸附更稳定,更有利于吸附;能垒为过渡态(峰)能量减去前一个稳定中间体(谷)能量,催化剂中,最大能垒为。
(7)根据题目给出的反应历程,结合和生成和,反应式为:

18.(1) 粉碎、搅拌、适当升温、适当增大稀浓度等
(2) 失去结晶水
(3)
(4)
首先用稀硫酸酸浸,、四氧化三铁反应进入滤液1,、成滤渣1;滤液1结晶得硫酸铁和硫酸钴晶体,经焙烧1、水浸分离铁、钴,硫酸钴溶液加草酸铵沉钴得;滤渣1中焙烧2生成和二氧化硫,酸浸2成硫酸铜溶液,为滤渣2。
(1)加快浸出速率的常见方法为增大接触面积(粉碎矿石)、升高温度、提高酸浓度、搅拌等,任写一种即可。和稀硫酸反应生成铁离子、亚铁离子和水,

(2)①待焙烧的晶体带结晶水,温度低于时,晶体失去结晶水,因此总质量减小。铁硫酸盐分解温度低于钴硫酸盐,故分解的物质是。
②要分离铁、钴,需要让完全分解为不溶的,同时不分解、保持可溶,因此温度需控制在完全分解、未分解的范围,即,因此温度选D。
(3)焙烧时被空气中氧气氧化,生成和,配平得方程式
。原矿中含有的不与稀硫酸反应,因此滤渣2为。
(4)的摩尔质量为,设起始物为()。第
一步失重19.67%对应失去2molH2O;第二步失重质量为183g × 36.43% ≈ 66.67g,第二步反应从1molCoC2O4(147g)开始,反应后剩余固体质量为147g 66.67g = 80.33g。该固体含1molCo(59g),则含氧元素质量为80.33g 59g = 21.33g,其物质的量为,故,产物为Co3O4。结合产物为CO2配平得到反应方程式,

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