资源简介

2025-2026学年重庆市第八中学校高二（下）期中化学试卷
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列化学用语正确的是（　　）
A. 四氯乙烯的空间填充模型： B. 正丙醇的键线式：
C. 乙醇的实验式：C2H6O D. 聚丙烯的链节：-CH2-CH2-CH2-
2.下列各组有机物不能用对应仪器检测区分的是（　　）
A. 元素分析仪：和
B. 质谱仪：2-甲基丙烷和异戊烷
C. 红外光谱仪：乙醇和二甲醚（CH3OCH3）
D. 核磁共振仪：1-溴丙烷和2-溴丙烷
3.化学与生活密切相关，下列说法不正确的是（　　）
A. 乙二醇可降低凝固点而用作汽车防冻液
B. 乙炔的氧炔焰温度较高常用于焊接或切割金属
C. 氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉
D. 聚氯乙烯性质稳定可用作食品、药物、日常用品的包装材料
4.NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
A. 17g羟基中含有的电子数为10NA
B. 14g乙烯和环丙烷的混合物中原子总数为3NA
C. 78g苯中含碳碳双键的数目为3NA
D. 1mol乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛，断裂的C-H键数目为2NA
5.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是（　　）
A. 苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应
B. 甲苯可以被高锰酸钾氧化而甲烷不能
C. 水与钠反应比乙醇与钠反应更剧烈
D. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
6.下列有机物命名正确的是（　　）
A. ：1，3，4-三甲基苯
B. ：2-甲基-1，3-丁二烯
C. ：3，4-二甲基-4-乙基己烷
D. ：2-甲基-1-丙醇
7.下列有关分子性质的说法不正确的是（　　）
A. 水溶性：CH3CH2CH2CH2OH＞CH3CH2CH2OH
B. 沸点：正戊烷＞异戊烷
C. 键角：苯＞甲烷
D. 密度：四氯化碳＞苯
8.利用下列实验能达到实验目的的是（　　）
A.证明苯与溴发生了取代反应 B.制备乙炔
C.实验室制取并检验乙烯 D.验证溴乙烷消去反应的产物
A. A B. B C. C D. D
9.下列方程式书写正确的是（　　）
A. 实验室制硝基苯：
B. 制备1，3-二溴丙烷：CH3CH=CH2+Br2→CH2BrCH2CH2Br
C. 甲烷与氯气光照制备二氯甲烷：
D. 乙醇与足量酸性重铬酸钾溶液反应：
10.有机化合物M是一种消炎抗肿瘤药物，结构简式如图，下列关于M说法不正确的是（　　）
A. M的分子式为C17H15ClO B. M消去产物中不一定存在顺反异构
C. M分子中最多有15个碳原子共平面 D. 1mol M最多消耗：8molH2
11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如图：
下列说法不正确的是（　　）
A. 叔丁醇不能被催化氧化成（CH3）2CHCHO
B. 第二次加水“洗涤”是为了除去Na2CO3和NaCl
C. MgSO4固体是为了除去有机相中少量水
D. “蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时，叔丁醇先被蒸馏出体系
12.分子式为C5H11OBr且能发生催化氧化产生醛基的有机物有（　　）
A. 11种 B. 12种 C. 13种 D. 14种
13.立方烷的衍生物具有高致密性、高张力能及高稳定性等特点。一种立方烷衍生物的部分合成路线如图，下列说法不正确的是（　　）
A. 甲→乙为加成反应
B. 第一步反应可能存在副产物：
C. 乙→丙有非极性键的断裂和形成
D. 丙分子中σ键与π键数目之比为9：1
14.碳正离子作为高活性中间体，在有机合成中扮演着关键角色，一氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应的其中一种反应机理如图所示，下列说法正确的是（　　）
已知：①该反应中步骤Ⅰ是决速步骤
②甲基是推电子基，碳正离子的稳定性：
③叔丁基氯的键线式为
A. 中所有碳原子均为sp3杂化
B. 根据②可以推测，碳正离子的稳定性：
C. 叔丁基氯在NaOH和NaF的混合溶液中发生反应，可能生成副产物（CH3）3CF
D. 假设一定条件下，叔丁基氯和NaOH溶液仅发生如图所示的取代反应，叔丁基氯的浓度不变的情况下，若NaOH溶液的浓度越大，总反应的反应速率越大
二、实验题：本大题共2小题，共28分。
15.借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组将25.8g某液态有机化合物X在铂舟中燃烧完全，利用如图所示的装置测定该有机化合物X的组成及结构。
回答下列问题：
（1）实验开始时，先点燃______ （填“煤气灯”或“燃烧炉”），装置中氧化铜的作用为______ （用化学方程式表示）。
（2）吸收管做成细长形的目的是______ 。
（3）实验结束后，高氯酸镁的质量增加27.0g,碱石棉的质量增加66.0g,可确定X的实验式为______ 。
（4）X的质谱图如图2所示，则X的相对分子质量为______ ，其核磁共振氢谱如图3（峰面积比为1：1：2：6），推测X的结构简式为______ （填一种即可）。
（5）X的同分异构体中满足下列要求的结构简式为______ 。
①能与金属Na反应产生氢气
②不能使溴水因发生反应而褪色
③其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：4：4
16.在工业上经常用水蒸气蒸馏的方法从橙子等水果果皮中收集橙油（主要成分是柠檬烯，），实验装置及步骤如下：
密度 熔点 沸点 化学性质
柠檬烯 0.84g/cm3 -74.3℃ 177℃ 遇明火、高温、强氧化剂易燃
CH2Cl2 1.325g/cm3 -97℃ 39.8℃ 遇明火易爆炸
Ⅰ、提取柠檬烯
①将250g新鲜的橙子皮剪成小碎片后，投入100mL圆底烧瓶中，加入约25mL水，按照上图安装水蒸气蒸馏装置。
②打开活塞K，加热至水沸腾，当T形管的支管口大量水蒸气时关闭活塞K，开启冷却水，水蒸气蒸馏即开始进行。一段时间后可观察到锥形瓶馏出液的水面上有一层很薄的油层。
Ⅱ、提纯柠檬烯
①将馏出液用10mLCH2Cl2萃取，萃取3次后合并萃取液，置于装有适量无水硫酸钠的50mL锥形瓶中。
②将锥形瓶中的溶液倒入蒸馏烧瓶中蒸馏。本实验共获得橙油2.0mL。
回答下列问题：
（1）装置空白处使用的仪器名称为______ 。
（2）水蒸气蒸馏时，判断蒸馏结束的现象是______ ，蒸馏结束时，正确的操作顺序为______ （填序号）。
①停止加热
②打开活塞K
③关闭冷凝水
（3）甲装置中长导管的作用是______ ；乙装置中圆底烧瓶倾斜的目的是______ 。
（4）提纯柠檬烯时宜采用______ （填字母）加热蒸馏的方式，不选用另一种方式的理由是______ 。
A.电加热套
B.酒精灯
（5）实验过程中，柠檬烯的总损失率为20%，则新鲜橙子皮中柠檬烯的质量分数为______ %（）。
三、简答题：本大题共1小题，共14分。
17.回答下列问题：
（1）已知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，则M的分子式为______ 。
（2）实验室制备溴苯的化学方程式为______ 。
（3）某炔烃N与氢气加成后的产物是，则N的系统命名为______ 。
（4）（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH2CH3的系统命名为______ ，其同分异构体中有一种物质E，E的一氯代物只有一种，则E的二氯代物有______ 种。
（5）烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。
①已知某烯烃Q的化学式为C5H10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮（）则此烯烃Q的结构简式是______ 。
②已知某烃R在通常情况下，1mol R能跟2mol的溴反应。它与酸性高锰酸钾溶液反应时，所得氧化产物只有一种且没有支链，又知该烃完全燃烧时所需氧气的体积是相同状况下烃蒸气的8倍，试分析该烃的结构简式______ 。
四、推断题：本大题共1小题，共16分。
18.月桂烯有令人愉快、清淡的香脂气味，可用来合成芳樟醇、香叶醇和橙花醇等香料。
已知：Diels-Alder反应：
回答下列问题：
（1）芳樟醇中所含有的官能团名称为______ 。
（2）与月桂烯发生反应①的另一反应物是______ ，反应①所得产物B中有______ 种不同化学环境的氢原子。
（3）A可以发生消去反应，得到的产物是月桂烯的同分异构体，写出该反应的化学方程式______ 。
（4）写出反应②的化学方程式______ 。
（5）反应③的反应类型为______ 。
（6）X是橙花醇的同系物，且相对分子质量比橙花醇大28，其核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：12：3：1，X的结构简式为______ 。
（7）设计一条从1，3-丁二烯合成阻燃剂的合成路线______ 。（无机试剂任选，合成路线表示为：）
1.【答案】C
2.【答案】A
3.【答案】D
4.【答案】B
5.【答案】D
6.【答案】B
7.【答案】A
8.【答案】D
9.【答案】D
10.【答案】C
11.【答案】D
12.【答案】B
13.【答案】D
14.【答案】C
15.【答案】燃烧炉; 有利于H2O、CO2充分吸收 C5H10O 86;或或（CH3）2CHCH2CHO或
16.【答案】直形冷凝管 馏出液澄清透明（或馏出液不再含油状液体；或取少量馏出液滴入水中，无油珠存在；或锥形瓶内油层不再变化）；②①③ 平衡气压；或安全管；或以免关闭活塞K后圆底烧瓶内气压过大（避免气压过大）；或防装置出现堵塞防止飞溅的液体进入冷凝管中；或缓冲气流 A;遇明火易燃，有安全隐患 0.84
17.【答案】C2H4 3，4-二甲基-1-戊炔 2，3-二甲基己烷;3 CH2=C（CH3）C2H5;或
18.【答案】碳碳双键、羟基 HCl;7 +NaOH+NaCl+H2O +NaOH+NaCl 取代反应
第1页，共1页

展开更多......

收起↑