资源简介

(共23张PPT)
正常色觉
色盲患者
第3节 伴性遗传
第二章 基因和染色体的关系
学习目标
（1）阐明伴性遗传的概念，区分伴X遗传（显性、隐性）和伴Y 遗传的类型
（2）掌握人类红绿色盲（伴X隐性）和抗维生素D佝偻病（伴X显性）的基因型、表型及遗传特点
（3）能运用伴性遗传规律分析遗传系谱图，推导亲子代基因型和患病概率
（4）了解伴性遗传理论在优生优育和育种实践中的应用
色盲的发现
道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：
道尔顿
粉红色
夜晚：鲜红色
白天：天蓝色
科学家调查发现：
我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。
为什么男性发病率大于女性？
红绿色盲基因位于性染色体上
一、人类红绿色盲
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
一、人类红绿色盲
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
红绿色盲基因只位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲基因是显性基因还是隐形基因？
一、人类性别决定为XY型
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
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5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
【讨论】
1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
X染色体上
二、人类红绿色盲
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
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12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
【讨论】
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
判断小技巧：无中生有为隐性
隐性基因
二、人类红绿色盲
【思考·讨论】分析人类红绿色盲
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
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6
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8
9
10
11
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
【讨论】
3.如果用 B 和 b 分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代 1、2，II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个 体的基因型吗？
二、人类红绿色盲
红绿色盲基因型
项目 女性（♀） 男性（♂） 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
二、人类红绿色盲
特点一：患者中男性远多于女性
（3）亲代 XBXb　 ×　 XbY
女性携带者 男性色盲
女性携带者：女性患者：男性正常：男性患者
1 ： 1 ： 1 ： 1
（1）XBXB　× XbY
（2）XBXb　× XBY
（3）XBXb　× XbY
（4）XbXb　× XBY
XB
Xb
Y
配子
Xb
子代
XbXb
XBY
XBXb
XbY
二、人类红绿色盲
人类红绿色盲的遗传主要有以下四种情况：
（1）XBXB　× XbY
（2）XBXb　× XBY
（3）XBXb　× XbY
（4）XbXb　× XBY
（4）亲代 XbXb　 ×　 XBY
女性色盲 男性正常
Xb
XB
Y
配子
子代
XbY
XBXb
女性携带者 ：男性色盲
1 ： 1
二、人类红绿色盲
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女患者的父亲和儿子一定色盲
二、人类红绿色盲
【总结】伴X隐性遗传病的特点
（1）患者中男性远多于女性
（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
（3）女性患病的父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
二、人类红绿色盲
表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状
【思考】抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型
性别 类型 女性 男性 基因型
表型
正常
正常
患者
患者
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
女性患者中XDXd比XDXD发病轻
XDY与XDXD症状一样
三、抗维生素D佝偻病
下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
【特点】
（1）患者中女性多于男性
（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病
三、抗维生素D佝偻病
1.血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）
四、其他伴性遗传病
2.外耳道多毛症
——伴Y染色体遗传病
表示正常男女
表示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
四、其他伴性遗传病
1.概念
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关
五、伴性遗传的概念
1.医学：指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因：__________________________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
六、伴性遗传理论在实践中的应用
2.生产实践：指导育种
【例】根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的
雌性：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡
六、伴性遗传理论在实践中的应用
女性患者多于男性患者
男患者的母亲和女儿一定患病
伴X显性遗传病特点
男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿
男性患者多于女性患者
女患者的父亲和儿子一定患病
伴X隐性遗传病特点
患者全为男性，女性正常
父传子，子传孙
伴Y染色体遗传病特点
例如：抗维生素D佝偻病
例如：红绿色盲、血友病
例如：外耳道多毛症
女正常的父亲和儿子一定正常
男正常母亲和女儿一定正常
总结

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