2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册综合检测练习卷 (含解析)

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2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册综合检测练习卷 (含解析)

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2025-2026学年人教版化学选择性必修三
全册综合检测练习卷
(时间:75分钟 分值:100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题目要求。
1.在晨雾散去之后,常会有晶莹的露珠挂在蜘蛛丝上。受这一现象启发,我国科学家利用尼龙纤维等制造出了类似的“吸水蜘蛛丝”材料。该材料有望用于从空气中获取水分。下列说法不正确的是(  )
A.蜘蛛丝属于天然纤维素
B.该材料可能含有许多亲水基团,如羟基
C.该材料属于高分子材料
D.蜘蛛丝中含天然蛋白质,水解的最终产物为α-氨基酸
2.病毒(如图所示)主要由蛋白质和核酸组成,核酸可以看作由五碳醛糖、磷酸和碱基通过一定方式结合而成。下列说法正确的是(  )
A.蛋白质、核酸和糖类均属于高分子
B.蛋白质和糖类均能水解
C.五碳醛糖与葡萄糖互为同分异构体
D.NaClO等含氯消毒剂可杀死病毒是因为它们能使病毒的蛋白质变性
3.下列说法不正确的是(  )
A.葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应
B.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基
D.向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析
4.人造海绵的主要成分是聚氨酯,合成方法如下:
下列说法正确的是(  )
A.M属于烃
B.N与乙醇互为同系物
C.合成聚氨酯的反应属于加聚反应
D.聚氨酯在一定条件下不能发生水解反应
5.根据下列实验操作与现象所得的结论正确的是(  )
选项 实验操作与现象 结论
A 向油脂发生皂化反应后的体系中滴入酚酞溶液,溶液变红 油脂已经完全皂化
B 蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加入适量NaOH溶液,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成 蔗糖已经完全水解
C 将乙醇与酸性K2Cr2O7溶液混合,溶液由橙红色变为绿色 乙醇具有氧化性
D 向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失 蛋白质发生变性
6.纤维素水解的最终产物A可发生如下反应,下列说法错误的是(  )
A.化合物A是一种重要的营养物质
B.化合物B含有3种官能团
C.强还原剂可用NaBH4
D.化合物E易溶于水
7.由E()转化为对甲基苯乙炔()的一条合成路线如下:
已知:G为相对分子质量为118的烃。下列说法不正确的是(  )
A.G的结构简式为
B.第④步的反应条件是NaOH水溶液、加热
C.第①步的反应类型是还原反应
D.F能与金属钠反应
8.如图所示,利用可见光催化合成技术,可以CO、碘代烃、醇类为原料等进行有机合成。下列有关说法错误的是(  )
A.化合物a和b均能发生消去反应得到含顺反异构体的烯烃
B.化合物a在一定条件下反应可得到b的同系物
C.化合物b的同分异构体(不考虑立体异构和烯醇式)中,能发生银镜反应的有4种
D.化合物c的分子式为C13H22O2
9.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如图所示,下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是(  )
A.都能与NaOH溶液反应,原理不完全相同
B.都能与溴水反应,原理不完全相同
C.都不能发生消去反应,原理相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原理相同
10.如下图所示的自催化反应中Y作催化剂。下列说法正确的是(  )
A.X不能发生水解反应
B.Y与盐酸反应的产物不溶于水
C.Z中碳原子均采用sp2杂化
D.随c(Y)增大,该反应的速率不断增大
11.链状的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得某种油脂,其反应过程如图所示(图中的反应式不完整)。下列说法正确的是(  )
A.该种油脂中仅含有酯基、醚键两种官能团
B.油酸和蔗糖的反应属于皂化反应
C.该种油脂与氢氧化钠溶液共热,产物之一可与溴的四氯化碳溶液反应
D.蔗糖、葡萄糖分别与银氨溶液反应,有相同的实验现象
12.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于A的说法正确的是(  )
A.能发生水解反应
B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C.能与O2反应生成丙酮
D.能与Na反应生成H2
13.高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图所示。下列说法错误的是(  )
A.试剂a是甲醇
B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
14.已知R—CHO。A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系,其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是(  )
A.有机物A的结构有两种(不考虑立体异构)
B.反应①属于氧化反应
C.有机物B、D的最简式相同
D.有机物E是交警检测司机是否酒驾的重要物证
15.化合物B是合成一种用于减慢心率的药物的中间体,可由下列反应制得。下列说法不正确的是(  )
A.化合物B在一定条件下能发生水解反应
B.该反应历程经历加成反应、消去反应两步
C.等物质的量的A、B分别与足量H2加成,消耗氢气的量不相等
D.可用银氨溶液或酸性KMnO4溶液检验B中是否含有A
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(10分)己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸,在化工生产、有机合成工业、医药合成等方面都有重要作用。己二酸的合成路线如下:
NaOOC(CH2)4COONaHOOC(CH2)4COOH
已知己二酸为白色晶体,微溶于水。制备己二酸的装置如图所示(加热和夹持装置等已省略)。
简单的实验步骤如下:
Ⅰ.己二酸的制备
连接好装置后,慢慢滴加1.5 g环己醇至适量和NaOH的混合溶液中,水浴加热直至溶液褪色,最后再用沸水浴加热一段时间。
Ⅱ.分离提纯
趁热抽滤,收集滤液,用少量热水洗涤滤渣2~3次,合并滤液和洗涤液,然后小心加热蒸发,浓缩至10 mL左右,冷却后滴加浓盐酸至溶液呈强酸性。在冷水浴中冷却溶液,析出己二酸粗品。
请回答下列问题:
(1)写出仪器a的名称:________________。
(2)分离提纯过程中滴加浓盐酸的作用是________________。
(3)将己二酸粗品提纯的方法是________(填字母序号)。
A.过滤       B.萃取
C.重结晶       D.蒸馏
(4)步骤Ⅱ中洗涤滤渣的目的是_____________________________________。
(5)若制得纯己二酸的质量为1.5 g,则己二酸的产率为________。
17.(14分)氰基丙烯酸酯在一定条件下能快速聚合为。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:A的相对分子质量为58 ,其中氧元素的质量分数为27.6% ,核磁共振氢谱只有一组峰。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱有________组峰,峰面积比为________。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为______________________________________。
(5)G中的官能团有________、________、______(填官能团名称)。
18.(16分)血管紧张素转化酶抑制剂———依那普利(enalapri),通过扩张血管控制血压,其部分合成路线如下:
已知:的形成与水解的原理与酯基类似。回答下列问题:
(1)化合物B含有的官能团名称为_____________________________________。
(2)由C生成D的反应类型为________。
(3)化合物C的结构简式为______________。
(4)写出反应④的化学方程式:_____________________________________。
(5)1 mol G最多与________mol NaOH反应。
(6)化合物A有多种同分异构体,其中属于酯类、能发生银镜反应、苯环上有两个取代基且取代基的碳原子个数不同的共有________种。化合物A的这些同分异构体中,满足核磁共振氢谱有6组峰且含有手性碳的化合物的结构简式为____________________________________________________________________。
19.(15分)C2H2是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)B含有的官能团名称是___________________________________________。
(2)①的反应类型是________,⑦的反应类型是________。
(3)C和D的结构简式分别为________________、__________________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式):_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(6)参照上述合成异戊二烯的路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3 丁二烯的路线。
2025-2026学年人教版化学选择性必修三
全册综合检测练习卷
(时间:75分钟 分值:100分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题目要求。
1.A 解析:蜘蛛丝的主要成分为天然蛋白质,天然蛋白质水解的最终产物为α-氨基酸,A项错误、D项正确;由题给信息知,该材料具有吸水性, B项正确。
2.D 解析:蛋白质、核酸属于高分子,糖类中的单糖、二糖等不是高分子,且单糖不能水解,A、B项错误;五碳醛糖中核糖的分子式为C5H10O5,葡萄糖的分子式为C6H12O6,二者不互为同分异构体,C项错误;NaClO等含氯消毒剂具有氧化性,能使蛋白质变性,可杀死病毒,D项正确。
3.C 解析:葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应,在人体内葡萄糖缓慢氧化生成CO2和H2O,为人体提供能量,A正确;核苷酸水解得到磷酸和核苷,核苷进一步水解得到戊糖和碱基,故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子,B正确;氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH,形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH,该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键,C错误;NaCl溶液属于轻金属盐溶液,向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液,蛋白质发生盐析,D正确。
4.C 解析:M含有氧元素,不属于烃,A错误;乙醇的分子式C2H6O,N的分子式C2H6O2,二者不互为同系物,B错误;缩聚反应除形成缩聚物外,还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生,合成聚氨酯的反应属于加聚反应,C正确;聚氨酯中含有酰胺基,在一定条件下可发生水解反应,D错误。
5. D 解析:油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐,体系呈碱性,所以不能根据皂化后体系的酸碱性判断油脂是否完全皂化,故A项错误;葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下进行,所以在滴加银氨溶液之前需加NaOH溶液,否则得不到Ag,且只能证明蔗糖已经发生水解,无法证明是否完全水解,故B项错误;K2Cr2O7被还原为Cr3+,说明乙醇具有还原性,故C项错误;醋酸铅为重金属盐,蛋白质遇到重金属盐发生变性,故D项正确。
6.B 解析:纤维素水解的最终产物A为葡萄糖,其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,是一种重要的营养物质,A正确;葡萄糖在发生氧化反应时,生成的B物质为HOCH2(CHOH)4COOH,含有2种官能团,B错误;强还原剂可用NaBH4,将葡萄糖中的醛基还原成羟基,得到E(己六醇),己六醇易溶于水,C、D正确。
7.B 解析:由题中信息可知,由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由—CH2CHO转化成—CH==CH2,最终转化成—C≡CH的过程。具体过程为E()与氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应,生成(F),F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,生成(G),G与溴单质发生加成反应生成(H),H在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成。由上述分析可知,A项正确;第④步是H的消去反应,但H与NaOH水溶液加热发生水解反应,B项错误;第①步是醛基与氢气的加成反应,也属于还原反应,C项正确;F中含有醇羟基,能与钠反应,D项正确。
8.A 解析:化合物a和b均能发生消去反应,但都得不到含顺反异构体的烯烃,A错误;化合物a在一定条件下反应可得到,是b的同系物,B正确;能发生银镜反应,说明有—CHO,此外还有四个碳原子形成丁基,丁基有四种,分别和—CHO相连,则符合条件的b的同分异构体有4种结构,C正确;化合物c的分子式为C13H22O2,D正确。
9.C 解析:由两种分子的结构简式知,NM-3分子中存在醚键、羧基、酚羟基、碳碳双键和酯基;D-58分子中存在醚键、酚羟基、醇羟基和羰基。NM-3分子中的羧基、酚羟基和酯基都能与NaOH溶液反应,D-58分子中的酚羟基与NaOH溶液反应,A正确;NM-3分子中含有酚羟基、碳碳双键能与溴水反应,D-58分子中含有酚羟基能与溴水反应,B正确;NM-3分子中没有醇羟基,D-58分子中与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故两种物质都不能发生消去反应,但原理不完全相同,C 错误;两种物质都含酚羟基,遇 FeCl3 溶液都显色,原理相同,D正确。
10.C 解析:X的结构中含有酯基和酰胺基,可发生水解反应,A错误;有机物Y中含有—NH—,与盐酸发生反应生成的盐溶于水,B错误;Z中含有苯环和碳碳双键,无饱和碳原子,所有的碳原子均为sp2杂化,C正确;Y在反应中起催化作用,反应初始阶段反应速率会增大,但随着反应的不断进行,c(X)不断减小,且浓度的减小占主要因素,反应速率又逐渐减小,即该反应速率不会一直增大,D错误。
11.C 解析:该种油脂中含有酯基、醚键和碳碳双键三种官能团,A项错误;皂化反应是指油脂在碱性溶液中的水解反应,B项错误;该种油脂中含有酯基,在NaOH溶液中水解成蔗糖和不饱和油酸钠,不饱和油酸钠中含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液反应,C项正确;蔗糖是非还原糖,与银氨溶液不反应,葡萄糖是还原糖,与银氨溶液反应生成银镜,D项错误。
12.D 解析:由质谱图知,有机物A的相对分子质量为60,A只含C、H、O三种元素,则A的分子式为C3H8O或C2H4O2,由核磁共振氢谱知,A有4种等效氢原子,个数比等于峰面积之比,为3∶2∶2∶1,则A为CH3CH2CH2OH,不能发生水解反应,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,A、B错误;CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上,与O2反应生成丙醛,无法生成丙酮,C错误;CH3CH2CH2OH中含有羟基,能与Na反应生成H2,D正确。
13.D 解析:由M的结构式可知,M的单体为B(CH2===CHOCH3)和C(),则试剂a为CH3OH,名称是甲醇,A正确;化合物B(CH2===CHOCH3)中一个双键碳上连接的两个原子相同,不存在顺反异构体,B正确;化合物C()结构对称,只含有一种氢原子,则核磁共振氢谱有一组峰,C正确;聚合物M是由CH2===CH—O—CH3和发生加成聚合反应得到的,不是缩聚反应,D错误。
14.D 解析:由题给信息可知,A发生碱性水解生成了B和C,B能与新制Cu(OH)2反应生成C,故B为醛,且B、C分子中所含碳原子数相同,再结合A的分子中含有4个碳原子可知B为CH3CHO,C为CH3COONa,故有机物A只有一种结构,A项错误;E与D能发生酯化反应,则E为醇,故反应①为醛的还原反应,B项错误;D为CH3COOH,与CH3CHO的最简式不同,C项错误;E为CH3CH2OH,D项正确。
15.D 解析:化合物B含有—Br,在一定条件下能发生水解反应,A正确;物质A中—CHO先与NCCH2COOH加成得到醇羟基,再发生醇的消去反应得到B,该反应历程经历加成反应、消去反应两步,B正确;物质A中的醛基、苯环能与H2发生加成反应,1 mol A消耗4 mol H2,物质B中的苯环、碳碳双键、—CN 都能与H2发生加成反应,1 mol B消耗6 mol H2,C正确;物质B中含碳碳双键,能使酸性KmnO4溶液褪色,物质A含醛基,也能使其褪色,则不能用酸性KmnO4溶液检验B中是否含有A,D错误。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.
解析:(1)由实验装置图可知,图中仪器a的名称是球形冷凝管(或冷凝管)。(2)盐酸是强酸,酸性强于己二酸,分离提纯过程中滴加浓盐酸可将己二酸钠转化为己二酸。(3)温度较低时己二酸会从溶液中析出,所以将己二酸粗品提纯的方法是重结晶,故C项正确。(4)步骤Ⅱ中滤渣中含有己二酸钠,洗涤滤渣可减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量。(5)根据原子守恒可知,理论上生成己二酸的质量为×146 g·mol-1=2.19 g,则其产率为×100%≈68.5%。
答案:(1)球形冷凝管(或冷凝管) (2)将己二酸钠转化为己二酸 (3)C (4)减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量 (5)68.5%
17.
解析:(1)A的相对分子质量为58,其中氧元素的质量分数为27.6%,则A中氧原子的个数为≈1,根据商余法,(58-16)÷12=3……6,则A的分子式为C3H6O,因A的核磁共振氢谱只有一组峰,即分子中只有1种氢原子,则A为,名称为丙酮。(2)丙酮可与HCN发生加成反应,则B的结构简式为,分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积比为6∶1(或1∶6)。(3)由B的结构简式及C的分子式可推知,C为,结合D→E可知,在加热条件下C与Cl2主要发生—CH3上H原子的取代反应。(4)由反应条件可知,D生成E的反应为水解反应,由E的分子式为C4H5NO可推知,D为,该反应的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)由E→F→G的反应条件可推知,G为,含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。
答案:(1)丙酮 (2) 2 6∶1(或1∶6) (3)取代反应 
(4) +NaOH+NaCl
(5)碳碳双键 酯基 氰基
18.
解析:(1)化合物B含有的官能团名称为羧基、溴原子。
(2)由C生成D的反应类型为取代反应。(3)化合物C的结构简式为。(4)反应④的化学反应方程式是。
(5)1 mol G最多与3 mol NaOH反应。(6)化合物A有多种同分异构体,其中属于酯类、能发生银镜反应,说明是甲酸酯,同时苯环上有两个取代基且取代基的碳原子个数不同的结构为
各有邻、间、对三种,共12种,其中满足核磁共振氢谱有6组峰且含有手性碳的化合物的结构简式为。
答案:(1)羧基、溴原子 (2)取代反应 (3)
(4)
(5)3
(6)12 
19.
解析:由流程知A为HC≡CH,A与乙酸发生加成反应生成的B为CH2===CHOOCCH3,B含有碳碳双键和酯基,B发生加聚反应生成的O含有酯基,水解生成的C为,由聚乙烯醇缩丁醛的结构可知D为CH3CH2CH2CHO;HC≡CH与丙酮在KOH作用下反应生成的与H2发生加成反应生成,然后在Al2O3的作用下生成异戊二烯,再经加聚反应生成。(1)B为CH2==CHOOCCH3,含碳碳双键和酯基。(2)①为HC≡CH与乙酸发生加成反应生成B。⑦为在Al2O3的作用下发生消去反应生成异戊二烯。(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。(4)异戊二烯的结构简式为CH2==C(CH3)CH==CH2,分子中含有2个碳碳双键,与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上,甲基中有1个氢原子也可能与碳碳双键在同一个平面上,则最多有11个原子共平面,如图所示:。(5)与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有—C≡C—,有CH3CH(CH3)—C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3。(6)HC≡CH与CH3CHO发生加成反应生成HC≡CCHOHCH3,然后与H2发生加成反应生成H2C==CHCHOHCH3,再在Al2O3作用下发生消去反应生成CH2==CHCH==CH2。
答案:(1)碳碳双键和酯基
(2)加成反应 消去反应
(3) CH3CH2CH2CHO
(4)11
(5)CH3CH(CH3)—C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
(6)HC≡CH
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