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高一生物学学科素养测评
一、选择题：本题共 18小题，每小题 2分，共 36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是
符合题目要求的。
1．下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是
A．狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状
B．豌豆的紫花和高茎属于相对性状
C．纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离
D．杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离
2．假说—演绎法的基本步骤是提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论。关于孟
德尔用假说—演绎法探索两对相对性状杂交实验的遗传规律过程，下列叙述错误的是
A．“F2中性状表现为 4种，它们之间的数量比为 9:3:3:1”属于演绎推理的内容
B．“F1在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内
容之一
C．“F2中为什么会出现新的性状组合？”属于提出的问题
D．“选取 F1黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为 4种，数量比约为 1:1:1:1”
属于实验验证的内容
3．某生物实验小组选用如图所示的两只不透明小桶，并在桶内各放入若干标记为 D和 d的小
球，尝试模拟“性状分离比的实验”。下列相关叙述中，正确的是
A．两次小桶分别代表雌、雄生殖器官，两个小桶内放置的小球总数必须相等
B．每个小桶中 D 与 d 小球的数量比例需保持 1:1；若 I 号桶不慎丢失一个 D 球，可以在 I
号桶中去掉一个 d球，以确保 I号桶中 D与 d比例一致，再继续实验
C．每次从两个小桶内各随机抓取一个小球，重复操作直至两个小桶被取空为止
D．分别从两个小桶中各取出一个小球，这两个小球标记相同的概率为四分之一
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4．某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，
每对基因的贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合
子（aabbccdd）的果实重量为 50g，每增加一个显性基因，果实增重 2g。现有一株果实重量
为 66g的植株与一株果实重量为 50g的植株杂交获得 F1，F1自交获得 F2。不考虑环境影响且
子代数量充足。下列叙述中，错误的是
A．控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2中果实重量为 54g的植株与果实重量为 62g的植株数量大致相等
C．一株果实重量为 52g的植株自交，其子代不会发生性状分离
D．取一株果实重量为 58g的植株自交，其子代中可能出现 9种不同重量的果实
5．豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，现将某一基因型为 AaBBDd的豌豆植株自然种植（不考虑
交叉互换），下列有关叙述错误的是
A．若含隐性基因的花粉一半致死，则 F1表型比例可能为 13:3:3:1
B．若含隐性基因的配子一半致死，则 F1表型比例可能为 18:3:3:1
C．若该植株仅产生了 2种基因型的花粉，则可能是 A/a 基因与 B基因位于同一条染色体上
D．若该植株后代 F1性状分离比为 3:1，则可能是 A/a基因与 D/d 基因位于同一条染色体上
6．蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，
如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母
细胞减数分裂过程的叙述正确的是
A．雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生 DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍
B．b段细胞中的染色体会发生联会现象
C．雄蜂的 1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生 2种精子
D．雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体
7．人类 13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行
染色体检查，发现患者的 13 号染色体不是正常的一对，而是 3条。下图为某男性患者体细
胞 13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是 Ff和 Ff，减数分裂时三条同源染色
体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配
子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是
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A．该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有 94条染色体
B．该患者的初级精母细胞在减Ⅰ前期联会时形成 24个四分体
C．该患者可能产生 F、ff、Ff、f这四种类型的精子
D．该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减Ⅰ时发生异常引起的
8．人类血友病为先天性凝血障碍性疾病，其中甲型血友病由 X染色体上的基因 A/a 决定，属于
隐性遗传；双眼皮是由常染色体上的基因 B/b决定，属于显性遗传。一个凝血正常的有双眼
皮男性（M），其母亲是单眼皮；一个凝血正常的单眼皮女性（N），其父亲是甲型血友病患
者。不考虑突变，下列叙述正确的是
A．M的一个精原细胞在减数分裂 I后期含有四个基因 B
B．N的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个基因 a
C．若M与 N结婚，遗传咨询可完全避免甲型血友病患儿出生
D．若M与 N结婚，生出一个双眼皮凝血正常儿子的概率为 1/4
9．染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，细胞分裂过程中姐妹染色单体分
离的机制如图所示，当“粘连”一对姐妹染色单体的粘连蛋白被分离酶（SEP）切割后，姐妹
染色单体分开，成为两条染色体；研究发现，SEP 活性受两种蛋白调控：SCR 蛋白与 SEP
结合抑制其活性，而 APC 蛋白可催化 SCR蛋白水解。下列相关叙述错误的是
A．SCR蛋白在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期之前被降解
B．SCR蛋白突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解
C．在有丝分裂即将进入后期时，APC蛋白的活性较高，可降低 SCR蛋白水解所需的活化能
D．分离酶可使粘连蛋白解离，在纺锤丝牵引下着丝粒分裂，染色体数量加倍
10．研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由 X
染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X：N=1.0 启动雌性发育，X：N=0.5 启
动雄性发育，X：N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是
A．性染色体组成为 X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性
B．性染色体组成为 XXY 的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常
C．基因型为 X Y的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型 X X 的细胞
D．性染色体组成为 XXY 果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子
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11．某 XY型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、
b）会影响红花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂
交，F1全为黄花，F1随机交配，F2表现型及数量如下表
F2 黄花 深红花
雌性个体（株） 299 0
雄性个体（珠） 302 51
下列说法正确的是
A．A/a位于 X染色体，A控制红花
B．亲本基因型为父本 AAX Y、母本 aaX X
C．F2黄花雄性个体基因型共有 6种
D．F2黄花雌性个体中纯合子所占比例为 1/6
12．杜氏肌营养不良是 DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图 a为
某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图 b，其中有一个
个体的电泳结果是错误的。
下列相关叙述错误的是
A．电泳条带长度为 2000bp的片段对应 DMD致病基因
B．Ⅰ-2和Ⅱ-1均为 DMD致病基因的携带者
C．Ⅲ-1与正常男性婚配，子代出现患病男孩的概率为 1/2
D．图 b中电泳结果错误的是Ⅰ-2
13．在遗传学发展历程中，科学家们通过观察、假说与实验逐步揭示了基因与染色体的关系。下
列有关叙述正确的是
A．摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现 F2中白眼只出现在雄果蝇中，从
而直接证明了控制眼色的基因位于 X染色体上
B．用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确
C．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体
上的假说，并用实验证实了其正确性
D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列
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14．现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种
非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让 F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡
与非芦花鸡的比例为 3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是
A．控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性
B．F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为 1∶1
C．若让 F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花
D．若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则 F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花
15．在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用 35S和 32P标记 T2噬菌体，侵染未被标记
的大肠杆菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实
验的叙述正确的是
A．用 35S标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低
B．用 32P标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强
C．用 32P和 35S同时标记噬菌体进行实验，可证明 DNA是遗传物质而蛋白质不是
D．用 32P和 35S同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被 35S标记
16．某实验小组的同学将 15N标记的大肠杆菌拟核 DNA分子转移到 14N的 NH4Cl培养液中，不
同时刻收集大肠杆菌并提取 DNA。已知该大肠杆菌的拟核 DNA 分子中含 m 个鸟嘌呤，下
列有关大肠杆菌 DNA分子结构与复制的相关叙述中错误的是
A．等长的 DNA 分子中 G与 C含量越高，解旋时消耗的能量越多
B．第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为 4m个
C．每个脱氧核糖可连接着一个磷酸，也可连接着两个磷酸
D．DNA中 G+C=46%，其中一条链中 A占该单链的 28%，则另一条链 A占该链碱基的 26%
17．下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是
A．对于某些病毒来说，基因可能是具有遗传效应的 RNA 片段
B．同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因
C．DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数
D．染色体是 DNA的主要载体，一条染色体上可以含有 1个或 2个 DNA分子
18．某双链 DNA分子中，一条链中 A占 22%、T占 28%、G占 16%。现将该 DNA分子置于含
14C标记的脱氧胞苷三磷酸(dCTP，可为 DNA合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸)的培养基中，复制
两次后得到 4个子代 DNA分子。下列叙述错误的是
A．亲代及 4个子代 DNA 分子中，A+G的占比都为 50%
B．每个子代 DNA分子中，胸腺嘧啶占比都为 25%
C．4个子代 DNA分子中含 14C的链有 6条
D．4个子代 DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的 25%
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二、非选择题：本部分共 4个小题，共 64分。
19．（16分）图 1为 T2噬菌体的 DNA分子结构示意图（片段），图 2为酵母菌染色体上部分 DNA
分子复制过程示意图，据图回答下列问题。
图 1 图 2
（1）若图 1 中 3为 G，则由 1、2、3构成的单体的名称为 。DNA分子的基本骨架
由 交替连接构成。
（2）在图 1 DNA分子的一条单链中，相邻的碱基通过 方式连接。若图 1中 DNA复
制完三次后，8个子代 DNA 分子共有 个游离的磷酸基团.
（3）假定大肠杆菌体内只含 14N的 DNA的相对分子质量为 a，只含 15N的 DNA的相对分子质量
为 b。现将只含 15N 的 DNA 培养到含 14N 的培养基中，子一代 DNA 的平均相对分子质量
为 ，子二代 DNA的平均相对分子质量为 。
（4）图 2 所示过程正常进行所需的酶有 。从图 2可以看出，DNA分子
复制的特点是 。（至少答 2点）
20.（18分）中国龙虾看湖北，湖北龙虾看潜江！潜江小龙虾享誉全国，现在已经成为了潜江的
一张响当当的城市名片！每年 4-5 月,来自全国各地的“虾客”络绎不绝，就是为了体验地道的
潜江美食。小龙虾学名克氏原螯虾（2n=188），自然条件下约 12个月达到性成熟，最新研究
表明，它是 XY型性别决定生物。已知在当地某种小龙虾具有体色、螯长和壳厚三对易于区
分的相对性状，分别由 A（a）基因、B（b）基因、D（d）基因控制，其中控制体色、螯长
的基因位于常染色体上，而壳厚基因位置未知，但是不在 XY同源区段。生物兴趣小组的同
学将雌虾甲（青体、长螯、厚壳）与雄虾乙（青体、长螯、薄壳）杂交，分别统计子一代（F1）
的表现型，结果如下表所示：（不考虑交叉互换、突变）
F1表现型及比例
体色 青体：白体=2:1
螯长 长螯：短螯=3:1
壳厚 厚壳雌虾：厚壳雄虾：薄壳雌虾：薄壳雄虾=1:1:1:1
请回答下面的问题：
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（1）科学家对小龙虾进行基因组测序要测 条染色体中 DNA的碱基序列。
（2）小龙虾子一代体色中青体：白体=2:1，对此现象的解释，兴趣小组的同学做出了两个假设。
假设一：基因型 AA 致死。若该假设成立，F1青体和白体小龙虾混合养殖，F2表型及比例
为 。
假设二：亲本小龙虾产生的雌配子正常，但带有基因 A的雄配子有一半致死。为对此假设进
行验证，利用上述实验中获得的 F1个体设计了两组实验：①F1青体小龙虾♀×F1白体小龙虾
♂；②F1青体小龙虾♂×F1白体小龙虾♀。若①中子代表型及比例为 ，②中子代
表型及比例为 ，则证明假设正确。
（3）根据实验结果无法判断体色 A（a）基因与螯长 B（b）基因是否遵循基因的自由组合定律，
但可以通过统计 F1的表型及比例来判断，若 F1表型青体长螯：青体短螯：白体长螯：白体
短螯比例为 ，则 A（a）基因与 B（b）基因遗传时遵循基因的自由组合定律。
（4）根据上述壳厚实验结果，无法确定 D（d）基因是位于常染色体上还是 X染色体上。若要确
定 D（d）基因的位置，以子一代（F1）为材料设计杂交实验可达到目的，选取的杂交组合
是 ，如果杂交后代 ，则 D（d）基因位于 X染色体上。
（5）若（2）假设一、（3）、（4）实验结论都成立，则亲本甲、乙的基因型分别是 。
（6）结合题干信息并对比果蝇，小龙虾不是遗传学研究的理想材料，原因是 。（至少
答 2点）
21．（14分）在果蝇（2N=8）的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂使其数量增多，也能进行减
数分裂产生精细胞。下图 1是果蝇部分细胞分裂示意图（只显示部分染色体），回答下列问题：
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（1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加 进行染色。通过观察细胞中染色体的
来判断该细胞所处的分裂时期。
（2）根据图 1中的 细胞可以判断该果蝇的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的
分裂方式是 。
（3）某兴趣小组进一步测定了果蝇精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染
色体和核 DNA分子数目，结果如图 2、图 3所示：
图 3 中 g细胞所处的分裂时期位于图 2中的 （填字母）阶段。基因的分离和自由
组合发生在图 2中的 （填字母）阶段。
（4）请从配子形成的角度，简要说明果蝇遗传多样性的原因：
。
22.（16分）下图为某家族甲病(相关基因为 A、a)与乙病(相关基因为 B、b)两种遗传病的系谱图，
其中一种病为伴性遗传，不考虑致死、突变和 X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：
（1）据图分析，乙病最可能的遗传方式是 ，判断的依据是 。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，综合考虑甲病、乙病，其携带的致病基因来自 。
（3）Ⅱ8与Ⅱ6基因型相同的概率为 。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8打算再生育一个孩子，则这个孩子同时患两种病的概率是 。有人给这对夫
妇提出建议：为了降低孩子患病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议
（填“合理”或“不合理”），理由是 。
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高一生物学学科素养测评
评分细则
一、选择题：本部分共 18小题，每小题 2分，共 36分。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 D A B C C D B B D
题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 A D C D D B C B D
二、非选择题：本部分共 4个小题，共 64分。
19．答案（16分，每空 2分）
（1）鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 脱氧核糖和磷酸（顺序反过来写也给分）
（2）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖(顺序错了不给分) 16
（3）（a＋b）/2 （3a＋b）/4
（4）解旋酶和 DNA聚合酶 (第一空若写了 DNA连接酶不扣分，只写一种酶不给分)
半保留复制、边解旋边复制、双向复制、多起点复制、半不连续复制(前导后随)，（任答两点就给分）。
（第二空若多起点复制中未写“复制”二字不扣分，多起点“同时”复制也给分，只答一点不给分）
20．答案（18分，每空 2分）
（1）95
（2）青体：白体=1:1 青体：白体=5:3 青体：白体=5:6
（3）6:2:3:1
（4）薄壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分，雌字写错不得分） 雌性全为厚壳，雄性全为薄壳
(或者厚壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分） 雌性全为厚壳，雄性中厚壳：薄壳=1:1 或者
薄壳只有雄性出现）
（5）AaBbXDXd和 AaBbXdY（顺序错误不得分）
（6）染色体数目多，观察与分析困难；繁殖周期长，耗时久；体型较大，饲养成本高；后代数量相对
较少，不利于统计分析（至少答 2点，其它答案合理也给分）
21．答案（14分，每空 2分）
（1）甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）（ 龙胆紫、碱性染料 均可给分） 形态、数目和位置（形态，
多少，位置 均可给分）
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（2）丙 有丝分裂或减数分裂
（3） CD FG
（4）减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换（答
出非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体互换即可得分，从基因层次描述也可得
分，只答一点不得分，关键词答对但有明显错误不给分）
22．答案（16分，除特殊标注外，其余每空 2分）
（1）伴 X隐性遗传
Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，其女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1和Ⅱ7都有正常的女儿，所以乙病为伴 X隐性遗传。
(1)伴 X 隐性遗传（或：X 染色体隐性遗传） 依据：若答对了甲病的遗传方式 + 判断依据，给 1 分； 若
没有答甲病和判断依据，直接答乙病方式，不给分。 标答：2 分。
（2）AaXBXb a来自Ⅰ1或Ⅰ2,b来自Ⅰ1 （ 第二问答对一个来源，给 1 分，全对给 2 分）
（3）1
（4）1/8 不合理（1分） 无论生男生女后代患病的概率均相同(2分)，因为甲病是常染色体隐
性遗传，后代男女患病的概率是一样的，而关于乙病后代男孩和女孩患病的概率均为 1/2(1分)
答案详解
一、选择题
1．【答案】D
【相对性状概念】相对性状是指同一种生物的同一性状的不同表现类型。
A项错误：狗和羊不是同一物种，因此狗的卷毛与羊的直毛不属于相对性状。
B项错误：紫花（花色）和高茎（茎高）不是同一性状，因此不属于相对性状。
【性状分离概念】
性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
C项错误：纯种高茎与纯种矮茎杂交，子一代全为高茎，没有出现矮茎（隐性性状），因此不属于性
状分离。性状分离应出现在子一代自交或相互杂交得到的子二代中。
D项正确：杂种圆粒（显性性状）自交，后代同时出现圆粒（显性）和皱粒（隐性），符合性状分离
的定义
2．【答案】A
【分析】假说—演绎法的基本步骤为：在观察和分析基础上提出问题，通过推理和想象提出解释问题
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的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再根据实验来检验。如果实验结果与预测相符，
就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。
【详解】A、“F2中性状表现为 4种，它们之间的数量比为 9:3:3:1”是对实验现象的观察，不属于演绎推
理，A错误；
B、“F1在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”是孟德尔在解释问题
时通过推理想象提出的假说之一，B正确；
C、“F2中为什么会出现新的性状组合？它们之间有什么数量关系？”是观察实验现象提出的问题，C
正确；
D、“选取 F1黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为 4种，数量比为 1:1:1:1”是根据演绎
推理做出的实验验证，D正确。
3．【答案】B
【详解】
A项错误：在自然界中，雄配子的数量通常远多于雌配子。本模拟实验只要求每个小桶内部的 D与 d
小球数量相等，并不要求两个小桶的总球数相同。因此，两个小桶球数相等并不能代表雌雄配子数量
相等，该说法不符合模拟原理。
B项正确：实验的关键是每个小桶内保持 D:d=1:1。若 I号桶丢失一个 d球（变为 5D:4d），应通过补
充一个 d球或去掉一个 D球来恢复 I号桶的 1:1比例。
C项错误：每次抓取小球后必须放回原小桶并摇匀，以保证每次抓取 D或 d的概率不变。实验需要多
次重复，而不是将所有小球取完为止。将小桶清空结束实验会破坏概率的稳定性。
D项错误：每个小桶中取出 D或 d的概率均为 1/2。两个小球标记相同的情况有两种：都是 D（概率
1/2×1/2=1/4）或都是 d（概率 1/2×1/2=1/4），总概率为 1/4+1/4=1/2。。
4．【答案】C
【详解】
A．正确。四对基因独立遗传，位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。
B．正确。
重量 54g→显性基因个数=(54-50)÷2=2个
重量 62g→显性基因个数=(62-50)÷2=6个
在 F2（来自 F 基因型为 AaBbCcDd的自交）中，显性基因个数为 4和 8的植株比例相同（因为显性基
因最多 8个，有 2个显性基因与含 6个显性基因的个体数是相等的
C．错误。
重量 52g→显性基因个数=(52-50)÷2=1个
该植株可能的基因型如 Aabbccdd（其他三对为隐性纯合）。以 Aabbccdd 为例，自交后代会得到
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AAbbccdd（2个显性基因，54g）、Aabbccdd（1个显性基因，52g）、aabbccdd（0个显性基因，50g），
发生了性状分离（出现不同重量），因此 C错误。
D．正确。
重量 58g→显性基因个数=(58-50)÷2=4个
其基因型可能为 AABBccdd、AAbbCCdd、AaBBCCdd、AABbCcdd等。若基因型为 AaBbCcDd自交，
根据自由组合定律，子代中显性基因的个数可能为 0、1、2、3、4、5、6、7、8，共 9种情况，即可
能得到 9种株高的子代，D正确。
5．【答案】C
【详解】解题前提：豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下是自交。该植株基因型为 AaBBDd，
其中 BB基因为纯合，自交不会发生性状分离，做题完全不用考虑 B基因。只研究 A/a 和 D/d两对基
因即可。正常情况下产生四种配子，比例为 AD：Ad：aD：ad 等于 1：1：1：1。四种表现型分别为：
双显 A_D_，一显一隐 A_dd，一隐一显 aaD_，双隐 aadd。
A项：仅花粉中含隐性基因的配子半数致死，雌配子完全正常。
雌配子比例保持 1：1：1：1；雄配子中 Ad、aD、ad三种隐性配子减半，最终雄配子比例为 2：1：1：
1。雌雄配子随机结合，后代表现型比例为 13：3：3：1，A选项正确。
B项：雌雄配子中，所有含隐性基因的配子均半数致死。雌雄配子比例全部变为 2：1：1：1。
雌雄配子随机结合，后代表现型比例为 18：3：3：1，B选项正确。
C项：B基因为纯合状态，即便 A/a基因和 B基因位于同一条染色体上，也不会影响 A/a 和 D/d基因
自由组合。植株依然能产生 AD、Ad、aD、ad四种花粉，无法只产生两种花粉。只有 A/a和 D/d 基因
连锁，无交叉互换时，才能只产生两种花粉。C项错误。
D项：该植株后代性状分离比为 3:1，如果 A/a与 D/d 位于同一条染色体上，那么 AaBBDd 只能产生
2种配子（比例 1:1），自交后代性状分离比为 3:1，符合条件，D正确。
6．【答案】D
【详解】A选项减数分裂前的间期会发生 DNA 分子的复制，但是染色体数目加倍是由于着丝粒分裂，
并不发生在间期，A错误；
据图可知，雄蜂减数分裂过程中染色体数目为 n，只有姐妹染色单体，无同源染色体，故减数第一次
分裂时不发生联会现象，B错误，D正确；
据图可知，雄蜂减数分裂过程中一个精母细胞只产生了一个精细胞，其余细胞都退化，一个精细胞变
形后只能产生一种基因型的精子，C错误。
7．【答案】B
【详解】A、正常人体细胞含有 46条染色体，该患者 18号染色体多了一条，有 47条染色体；有丝分
裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，故患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有 94 条染色体，A
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正确；
B、该患者的 18号染色体多了 1条，这条染色体不会形成四分体，所以初级精母细胞在减Ⅰ前期联会
时形成 23个四分体，B错误；
C、该患者基因型为 Fff，减数分裂时三条同源染色体任意两条分离、另一条随机移向一极：
若 F和 f分离，f随机移向一极：产生 F、ff；若 F和 f分离，f随机移向另一极：产生 f、Ff
所以可产生 F、ff、Ff、f四种精子。C正确；
D、其父母的基因型分别是 Ff 和 Ff，若母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时发生异常，同源染色体移
向同一极，产生的卵细胞应该是 Ff，与父亲的 f配子结合，子代基因型应为 Fff，而该患者基因型是
Fff，故该患者该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减Ⅰ时发生异常引起的，D正确。
8．【答案】B
【详解】A、M的基因型为 BbXAY（双眼皮基因为杂合 Bb，血友病基因为正常 XAY）。由于M是 Bb
杂合子，一对同源染色体中仅一条携带 B基因，复制后该染色体有两个染色单体均含 B基因，故一个
精原细胞此时含有两个基因 B，A错误；
B、N的基因型为 bbXAXa（双眼皮基因为隐性纯合 bb，血友病基因为杂合携带者 XA Xa）。有丝分裂
后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离为独立染色体。Xa染色体复制后含两个带 a基因的染色单体，
分离后形成两个带 a基因的染色体，故一个卵原细胞此时含有两个基因 a，B正确；
C、M（XAY）与 N（XAXa）结婚，儿子从母方获得 X染色体的概率为 1/2 Xa Y（患病），遗传咨询
可评估风险并建议产前诊断，但无法直接完全避免患儿出生（如未采取干预措施仍有患病可能），C
错误；
D、M（Bb XAY）与 N（bb XA Xa）结婚，生有双眼皮（B_）凝血正常儿子（XAY）的概率：有双眼
皮=P(Bb)=1/2，凝血正常儿子=P(XAY)=1/4，二者独立，故概率为 1/8，D错误。
故选 B。
9．【答案】D
【详解】A、有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，该过程需要分离酶发挥
作用，而 SCR 蛋白会抑制分离酶的活性，因此 SCR 蛋白在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期前就开始
被降解，A正确；
B、SCR蛋白突变体可能无法抑制分离酶发挥作用，分离酶可以使姐妹染色单体分开，因此 SCR蛋白
突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解，B正确；
C、有丝分裂后期需要姐妹染色单体分离，因此需要 APC 蛋白的活性较高，APC 蛋白作为催化 SCR
蛋白水解的酶，可降低 SCR蛋白水解所需的活化能，C正确；
D、着丝粒分裂与纺锤丝的牵引无关，D错误。
10．【答案】A
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【详解】
A：三者 X:N均为 0.5，均为雄性，正确。
B：XXY形成的原因可能是亲本雌果蝇减数第一次分裂或减数分裂第二次异常，亲本雄果蝇减数第一
次分裂异常，错误。
C：有丝分裂、减Ⅱ后期可出现 X X 、YY，错误。
D：XXY 可联会并产生可育配子，错误
11．【答案】D
A：F2雌雄花色分离比不同，B/b伴 X；F 全黄花说明黄花为显性，A/a在常染色体。
B：亲本应为父本 AAXbY、母本 aaX X 。
C：F2黄花雄性基因型为 A_X Y、A_X Y，共 4种。
D：F2黄花雌性中纯合子占 2/12=1/6
12．【答案】C
A．Ⅲ-2为患病男性（基因型 X Y），其电泳条带只有 2000bp的片段，说明 2000bp条带对应致病基
因（X ）；而正常男性（如Ⅱ-2）的条带应为 1600bp（对应正常基因 X ）。但结合电泳图，Ⅰ-2（正常
女性）同时有 2000bp和 1600bp两条带，说明她是携带者（X X ），也印证了 2000bp为致病基因，
1600bp为正常基因。
B．Ⅰ-2的电泳结果显示两条带（2000bp+1600bp），说明她同时携带正常和致病基因，为携带者；Ⅱ-1
的电泳结果也显示两条带，且她生育了患病儿子Ⅲ-2，因此Ⅱ-1也为携带者。
C．Ⅲ-1的电泳结果显示两条带（2000bp+1600bp），说明她是携带者（X X ）。与正常男性（X Y）
婚配，子代男孩的基因型为 X Y（正常）或 X Y（患病），患病概率为 1/4。
D．Ⅰ-2是携带者（X X ），应该同时有 2000bp和 1600bp两条带。
13．【答案】D
【解析】A、F2中白眼仅出现在雄果蝇中是摩尔根提出“眼色基因位于 X染色体上”假说的依据，后续通
过测交等实验才验证了该假说，该现象不能直接证明基因位于 X染色体上，A错误；
B、野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配是实验的亲本杂交步骤，后代全为红眼仅能证明红眼对白眼
为显性，属于发现问题的环节，无法验证假说，验证假说需要进行测交实验，B错误;
C、萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进
而提出“基因位于染色体上”的假说，但没有用实验证实其正确性，C错误；
D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘制出了第一个果蝇基因在
染色体上的位置图，证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确；
14．【答案】D
【解析】由 F2中非芦花全为雌性，可判断该性状与性别相关，基因位于 Z染色体上；F1全为芦花，说
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明芦花为显性（设基因为 B/b）。亲本：非芦花雌（Z W）×芦花雄（Z Z ）→F ：雌（Z W芦花）、
雄（Z Z 芦花）。F1互交：Z W×Z Z →F2雌性： Z W（芦花）、 Z W（非芦花）；雄性： Z Z
（芦花）、 Z Z （芦花）。
A、基因位于 Z染色体上，A错误；
B、F2芦花雌鸡只有 Z W一种基因型，无纯合/杂合之分，B错误；
C、F1芦花雄（Z Z ）×非芦花雌（Z W）→后代雌鸡有 Z W（芦花）和 Z W（非芦花），雄鸡有 Z Z
（芦花）和 Z Z （非芦花），雌雄均有两种表现型，C错误；
D、纯种芦花雌（Z W）×纯种非芦花雄（Z Z ）→F1雌为 Z W（非芦花），雄为 Z Z （芦花）,D正
确。
15．【答案】B
【解析】35S标记的噬菌体实验中，保温时间过长会导致细菌裂解，子代噬菌体释放，但子代噬菌体不
带有放射性（合成原料来自细菌），上清液放射性不会因此降低，A错误；用 P标记的噬菌体侵染未
标记大肠杆菌时，保温时间过短会导致部分噬菌体未将 DNA注入大肠杆菌，经离心后进入上清液；
保温时间过长会导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放后进入上清液，二者都会使上清液放射性增强，
B正确；若同时用 32P和 35S标记噬菌体，上清液和沉淀物中都会出现放射性，无法区分进入大肠杆菌
的是 DNA还是蛋白质，C错误；蛋白质外壳（含 35S标记）不进入宿主细胞，仅 DNA（含 32P标记）
注入并指导子代噬菌体合成。若用 32P和 35S共同标记噬菌体，35S标记的蛋白质外壳留在细菌外，不
参与子代噬菌体组装，因此子代噬菌体均不含 35S标记，D错误。
16．【答案】C
【详解】G与 C碱基对中含有三个氢键，使得 DNA分子结构更稳定，解旋需要消耗能量，因此 DNA
分子中 G与 C含量越高，解旋时消耗的能量越多，A正确；第二次复制时，形成了 4个 DNA分子，
第三次复制时，形成了 8个 DNA 分子，新增加了 4个 DNA 分子，每个 DNA分子含有 m个胞嘧啶脱
氧核苷酸，因此第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为 4m个，B正确；由于拟核中的
DNA分子为环状，因此每个脱氧核糖都连接着两个磷酸，C错误；双链 DNA中 G+C占 46%，则 A+T
占总碱基的 54%，单链中 A+T 占该单链的比例也为 54%。一条链 A 占该单链 28%，则该链 T 占
54%-28%=26%，该链 T与另一条链的 A互补配对，因此另一条链 A占该链的 26%，D正确。
17．【答案】B
【详解】RNA 病毒的基因可能是有遗传效应的 RNA 片段，A正确；染色体完成复制后，一条染色体
含有两条姐妹染色单体，正常情况下携带两个相同的基因；若发生基因突变或减数第一次分裂前期的
交叉互换，姐妹染色单体上可携带等位基因，因此同一条染色体上可能存在两个相同的基因或者等位
基因，B错误；基因是具有遗传效应的 DNA片段，C正确；未复制的染色体含 1个 DNA分子，但复
制后的染色体含 2个 DNA分子，D正确。
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18．【答案】D
【详解】双链 DNA分子中，A=T、C=G，A+T+C+G=1，所以 A+G=50%，子代 DNA 分子与亲代 DNA
分子遗传信息相同，A正确；假设亲代 DNA分子含 200个碱基，则两条链中胸腺嘧啶总数为 50个，
在 DNA分子中占比为 50÷200=0.25。因此每个子代 DNA分子中，胞嘧啶占比都为 25%，B正确；亲
代 DNA有两条链，复制时每条亲代链作为模板合成一条含 14C标记的新链，因此 4个子代 DNA分子
中，有 6条新合成的链含 14C，C正确；被 14C标记的胞嘧啶仅存在于新链中，假设亲代 DNA碱基数
为 200，则子代总碱基数为 800，新合成的 6条子链中胞嘧啶总量为 150，150÷800=0.1875，因此整个
子代 DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的 18.75%，D错误。
二、非选择题
19.（16分，每空 2分）
（1）鸟嘌呤脱氧核苷酸 脱氧核糖和磷酸
（2）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖 16
（3）（a＋b）/2 （3A＋b）/4
【解析】大肠杆菌体内只含 14N的 DNA的相对分子质量为 a，只含 15N的 DNA的相对分子质量为 b。
由于 DNA分子的复制是半保留复制，因此将只含 15N的 DNA培养到含 14N的培养基中，子一代 DNA
的一条链是 15N，一条链是 14N，因此平均相对分子质量为(a+b)/2；
子二代 DNA分子数是 4个、8条链，其中两条链是 15N，六条链是 14N，因此每个 DNA分子的平均分
子量为(3a+b)/4。
（4）解旋酶和 DNA聚合酶 半保留复制、边解旋边复制、双向复制、多起点复制、半不连续复
制(前导后随)，任答两点就给分。
20．答案（每空 2分，共 18分）
（1）95
（2）青体：白体=1:1 青体：白体=5:3 青体：白体=5:6
（3）6:2:3:1
（4）薄壳雌虾与厚壳雄虾 雌性全为厚壳，雄性全为薄壳
(或者厚壳雌虾与厚壳雄虾 雌性全为厚壳，雄性中厚壳：薄壳=1:1）
（5）AaBbXDXd和 AaBbXdY
（6）染色体数目多，观察与分析困难；繁殖周期长，耗时久；体型较大，饲养成本高；后代数量相对
较少，不利于统计分析（至少答 2点，其它答案合理也给分）
【详解】
（1）188/2+1=95
（2）题干信息回顾，亲本均为青体，F1体色青体∶白体＝2∶1。
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假设二：亲本雌配子正常，含 A的雄配子一半致死。
验证实验：①F1青体♀×白体♂（aa） ②F1青体♂×白体♀（aa）
第一.先推导亲本杂交得到 F 的过程（关键前提）
亲本：Aa（♀）×Aa（♂），雌配子：A∶a＝1∶1；雄配子：A一半致死→存活雄配子 A∶a＝1∶2，
F1基因型及比例：AA＝1/2×1/3＝1/6；Aa＝1/2×2/3＋1/2×1/3＝3/6，aa＝1/2×2/3＝2/6
表现型：青体（AA＋Aa）∶白体（aa）＝4∶2＝2∶1（与题干一致）
F1青体中基因型比例：AA∶Aa＝1∶3
第二.验证实验①：F1青体♀×白体♂（aa）
F1青体雌：AA∶Aa＝1∶3，产生雌配子：A＝(1/4)×1＋(3/4)×(1/2)＝5/8 a＝(3/4)×(1/2)＝3/8
白体只产生配子 a，后代表现型：青体（Aa）∶白体（aa）＝5∶3
第三.验证实验②：F1青体♂×白体♀（aa）
F1青体雄：AA∶Aa＝1∶3，且含 A的雄配子一半致死。A=5/8×1/2，a=3/8，存活雄配子 A∶a＝5∶6
白体只产配子 a，后代中青体（Aa）∶白体（aa）＝5∶6
（3）亲本均为：AaBb×AaBb，分步拆分计算
体色（Aa×Aa，AA致死）：青体（Aa）∶白体（aa）＝2∶1
螯长（Bb×Bb）：长螯（B_）∶短螯（bb）＝3∶1
自由组合直接相乘：青体长螯：2×3＝6；青体短螯：2×1＝2；白体长螯：1×3＝3；白体短螯：1×1＝1
→比例：6∶2∶3∶1
（4）亲本杂交后，F1表现型为厚壳雌∶厚壳雄∶薄壳雌∶薄壳雄=1∶1∶1∶1，可推出：厚壳为显性，
薄壳为隐性，且符合测交类型。判断基因在常染色体/X染色体
方法 1：隐雌×显雄（最标准、最常用） 方法 2：杂合显雌×显雄（次常用）
若 D/d在 X染色体：
①薄壳雌（X X ）×厚壳雄（X Y）→雌全 X X （厚壳），雄全 X Y（薄壳）
②厚壳雌（X X ）×厚壳雄（X Y）→雌全厚壳，雄厚壳∶薄壳=1∶1
（5）解析：体色：F1青体:白体=2:1（AA致死）→亲本均为 Aa；螯长：F1长螯:短螯=3:1→亲本均为
Bb；壳厚：F1厚壳雌:厚壳雄:薄壳雌:薄壳雄=1:1:1:1，结合（4）结论，D/d 位于 X染色体上→雌虾甲
为 X X （厚壳），雄虾乙为 XdY（薄壳）。综上，亲本基因型为：AaBbX X ×AaBbXdY
（6）→题干信息直接提取：
-题干给出 2n=188→直接转化为“染色体数目多，观察和分析困难”
-题干给出 约 12个月达到性成熟→直接转化为“繁殖周期长，实验耗时久”
→知识迁移对比：
结合课本上“果蝇作为理想遗传学材料”的优点，反向推导出小龙虾的缺点（如体型大、饲养成本高、
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后代数量相对少等），体现了知识的灵活应用。合理即可：
a.染色体数目多（2n=188），染色体形态观察与遗传分析困难；b.繁殖周期长（约 12个月达到性成熟），
实验周期长，耗时久。c.体型较大，饲养成本高；d.后代数量相对较少，不利于统计分析
21．答案（14分，每空 2分）
（1）甲紫溶液（或醋酸洋红溶液） 形态、数目和位置
（2）丙 有丝分裂或减数分裂
（3） CD FG
（4）减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换
【详解】
（1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）进行染色。通过观察细胞中
染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期。
（2）根据图 1中的丙细胞可以判断该动物的性别，丙细胞处于减数第一次分裂后期，表现为细胞质均
等分裂，代表初级精母细胞，因而该动物为雄性，乙细胞处于有丝分裂后期，图 1所示的细胞既有有丝分
裂过程也有减数分裂过程，因而该器官为睾丸，则乙细胞可表示精原细胞，该细胞产生的子细胞可继续进
行的分裂方式是有丝分裂或减数分裂。
（3）图 3中 g细胞染色体数目是体细胞数目的 2倍，应为有丝分裂的后期，位于图 2中的 CD段；基
因的分离和自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，为图 2中的 FG。
（4）从配子形成角度考虑遗传多样性的成因：减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期
同源染色体的非姐妹染色单体间的互换
22．答案（16分，除特殊标注外，其余每空 2分）
（1）伴 X隐性遗传
Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，其女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1和Ⅱ7都有正常的女儿，所以乙病为伴 X隐性遗传。
（2）AaXBXb a来自Ⅰ1或Ⅰ2,b来自Ⅰ1
（3）1
（4）1/8 不合理（1分） 甲病是常染色体隐性遗传，后代男女患病的概率是一样的，而关于
乙病后代男孩和女孩患病的概率均为 1/2，所以无论生男生女后代患病的概率均相同。（3分）
【详解】
（1）Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，其女儿Ⅲ10患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1和Ⅱ7都有正常的女儿，所以乙病为伴 X隐性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅱ6表现正常却生出了患甲病的女儿，说明二者关于甲病的基因型均为 Aa，Ⅰ1患有乙病而Ⅱ6
表现正常，因此Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，综合分析可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb；
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因为Ⅱ6的父母均不患甲病，所以 a来自Ⅰ1或Ⅰ2，Ⅱ6的父亲是乙病患者，所以 b来自Ⅰ1。
（3）Ⅱ8表现正常，生了一个患乙病的女儿 XbXb，说明其是乙病致病基因的携带者 XBXb，且在Ⅱ7不患
甲病的情况下生了一个患甲病的女儿Ⅲ13（aa），说明Ⅱ8关于甲病的基因型为 Aa，即Ⅱ8基因型为 AaXBXb，
Ⅱ7基因型为 AaXbY，Ⅱ8与Ⅱ 基因型相同的概率为 1。
（4）Ⅱ8基因型为 AaXBXb，Ⅱ7基因型为 AaXbY，推出他们的小孩患甲病 aa的概率是 1/4，患乙病 XbXb
和 XbY的概率是 1/2，所以同时患两病的概率是 1/4×1/2=1/8，因为甲病是常染色体隐性遗传，后代无论男
女患病的概率是一样的，而关于乙病后代男孩和女孩患病的概率均为 1/2，所以生男生女后代患病的概率
相同。
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