湖南省2026届高三下学期高考考前预测卷(一)化学试卷(含解析)

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湖南省2026届高三下学期高考考前预测卷(一)化学试卷(含解析)

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2026届高考考前预测卷
化学卷一
分值:100分 时间:75分钟
注意事项
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。
3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、O-16、Na-23、Cl-35.5、V-51、Fe-56、Ga-70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.与龙一样,蛇在古代也被视为吉祥和延年的象征之物。下列与蛇有关的历史文物中,主要材料为金属的是( )
A伏羲女娲绢画 B鎏金铜玄武 C青瓷蛇俑 D灰陶玄武瓦当
2.下列说法不正确的是( )
A.验证通过肥皂泡收集少量的氢气,点燃前无需验纯
B.对于有机废液,一律用焚烧法处理
C.钾与水反应的实验操作时,需要安全警示之一:
D.不能向已经加热的液体中直接补加沸石
3.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是( )
A.ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件
B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜
C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料
D.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板
4.是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.标准状况下,2.24 L三氧化硫中氧原子数为0.3
B.常温常压下,11.2 g乙烯中含有的价电子总数为4.8
C.与反应中,生成1.6 g 时转移电子数为0.2
D.16.8 g铁与水蒸气完全反应,生成分子的数目为0.3
5.下列化学用语表述正确的是( )
A.的VSEPR模型:
B.的电子式:
C.一氟乙烷的空间充填模型:
D.质量数为79的硒核素:
6.有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体,其结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.M分子中含有两种官能团
B.除氢原子外,M分子中其他原子可能共平面
C.分子最多能与发生还原反应
D.N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式
7.用如图所示装置(除杂和尾气处理装置任选)和相应试剂能制备和收集少量气体的是( )
A.过氧化钠和水 B.电石和水 C.锌粉和稀硫酸 D.大理石和稀盐酸
8.下列性质或现象与微观解释相符的是( )
选项 性质或现象 微观解释
A 稀有气体为单原子分子 稀有气体原子最外层都是8电子的稳定结构
B 键角: 中心原子的杂化方式不同
C 乙醇在水中的溶解度比1 丁醇在水中的溶解度大 乙醇与水形成的分子间氢键弱于1 丁醇与水形成的分子间氢键
D NaCl晶体中,与6个配位,CsCl晶体中,与8个配位 离子晶体中阳离子的配位数与离子半径有关
9.W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,基态W原子中未成对电子数与能级数相等,X与W同主族,Y与X同周期且Y比X少一个未成对电子,Z的原子序数比Y小7。下列说法正确的是( )
A.第一电离能:Y>X
B.简单离子半径:Z>W
C.单质沸点:Y>Z
D.简单氢化物的还原性:W>X
10.大连理工大学研究团队采用电化学阴阳双极协同方法,以硝酸盐和正丙醇为反应物,在温和条件下高效合成丙酰胺,原理如图。下列说法错误的是( )
A.电极B的电极反应式为
B.反应过程中,阴极附近溶液pH增大
C.中的羟基是强吸电子基团,故的碱性强于
D.为了提高单位时间内合成丙酰胺的产量,应将尽可能多地转化为
11.某钒、镓合金的晶胞结构及其晶胞沿z轴的投影图如下,已知:晶胞参数为a pm,为阿伏加德罗常数的值,其中原子坐标参数:甲(0,0,0),乙。下列说法错误的是( )
A.该合金的化学式为
B.丙原子的坐标参数为
C.与V距离最近且相等的Ga有4个
D.该合金的密度为
12.纳米碗是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下,可以由分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。其中的反应机理和能量变化如图.下列说法不正确的是( )
A.选择相对较高的温度更有利于制备纳米碗
B.推测纳米碗中含5个五元环
C.
D.该反应历程包含了3步基元反应,且第3步是该反应的决速步骤
13.下列实验操作及现象能得出相应结论的是( )
选项 实验操作及现象 结论
A 向盛有与的恒压密闭容器中通入一定体积的,最终气体颜色变浅 化学平衡向减少的方向移动
B 以为指示剂,用标准溶液滴定溶液中的,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀
C 向盛有2 mL溶液的试管中加入过量铁粉,充分反应后静置,滴加KSCN溶液无明显变化;静置,取上层清液滴加几滴氯水,溶液变红 具有还原性
D 向盛有2 mL饱和溶液的试管中滴加鸡蛋清溶液,振荡,有沉淀析出;加蒸馏水稀释,再振荡,沉淀溶解 蛋白质沉淀后活性改变
14.工业上常用浓度约为的氨水浸出AgCl提银,与可形成和。向AgCl中加入氨水,溶液中与各银氨配离子所占的比例与氨浓度的关系如下图所示。下列说法错误的是( )
A.工业提银时,银主要生成
B.
C.时,
D.时,
二、非选择题:本大题共4小题,共58分。
15.(14分)实验小组用氯化氢法对实验室现有化学纯氯化钠进行提纯,以满足分析测定要求,实验步骤及装置如下。
I.的提纯
(1)装置A中发生反应的化学方程式为____________________________________,连通管a的作用是__________________________________。
(2)装置C中,倒置漏斗的作用是_________、_____________________________________,析出NaCl晶体的原理是____________________________________________________。
(3)待晶体不再析出,停止通气,过滤,用95%乙醇淋洗产品2~3次,干燥得到NaCl晶体。用95%乙醇而不用蒸馏水淋洗的原因是___________________________________________________________。
II.晶体纯度的测定
称取1.5610g干燥的产品溶于烧杯中,转入250mL容量瓶,定容、摇匀。移取25.00mL溶液于锥形瓶中,调节pH,滴加指示剂,用标准溶液在避光下滴定至终点,平行滴定3次,消耗标准溶液的平均体积为26.65mL(已知:为砖红色沉淀):
(4)称量产品________(选填“能”或“不能”)使用托盘天平。
(5)终点时的现象为________________________________________________,产品中的质量分数为________________________________________________________(列出计算式即可)。
(6)滴定完成后,收集滴定管中剩余溶液,先用蒸馏水冲洗滴定管回收洗涤液,再用自来水冲洗。不先使用自来水冲洗的原因是______________________________________________。
16.(14分)稀有金属钒和钛在钢铁、化工、航空航天等领域应用广泛。一种利用钒钛磁铁矿精矿(主要成分为、、和)综合提取钒、钛,并同步制备黄铵铁矾的工艺流程如图所示。
已知:①“加压焙烧”过程中存在反应,生成的会对钒钛磁铁矿精矿“二次氯化”;
②“酸浸”所得溶液中钒、钛以、形式存在。
回答下列问题:
(1)基态钛原子的价电子排布式为_______________;已知中Fe为+2价,则V的化合价为_________。
(2)“加压焙烧”中经“二次氯化”转化为和的化学方程式为____________________________________。
(3)“酸浸”时,产生的“浸出渣”的主要成分为_________(填化学式)。
(4)已知常温下,“沉钛”时,为使沉淀完全(),需要调节溶液的pH不低于_________;该过程中,加入适量铁粉的目的为_________________________________。
(5)“氧化”时,的使用量远大于理论计算量,可能的原因为____________________________________。
(6)“萃取”时,先转化为,再与萃取剂结合,其过程可表示为:,据此分析“反萃取”过程中加入溶液的作用为_______________________________________________________________________________。
(7)“沉铁”时,生成黄铵铁矾的离子方程式为_________________________________________。
17.(15分)天然气是重要的化工原料,天然气在开采过程中产生大量的含硫废气(硫元素的主要存在形式为),需要回收处理并加以利用。
(1)天然气采用过渡金属硫化物()催化重整反应,既可以除去天然气中的,又可以获得。其反应机理如图1所示。
经测定每产生吸收热量29.25 kJ,上述甲烷脱硫反应的热化学方程式为______________________________________________________________________。
(2)热重整制过程中除发生上述(1)中反应外,经检测产物中还含有(g),推测还可能发生反应:__________________________________。
常压下,将的混合气甲,的混合气乙分别以相同流速通过反应管,的转化率与温度的关系如图2所示。
结合图像,低于1000 ℃时,保持通入的体积分数不变,甲、乙中转化率相同,高于1000 ℃时,乙中转化率明显升高,解释原因:____________________________________________________________________________________________________________________。
(3)一种天然气电解法脱的工作原理如图3所示。
①阴极电极反应式为______________________________。
②电解过程中,N极区域不断通入的目的为_____________________________________________________________________________________________。
(4)一种新型研究硫化氢的回收处理的有关反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
在恒压条件下,向密闭容器中充入模拟工业尾气的处理过程。若仅考虑上述反应,反应过程中含硫物种的分布系数δ[如]随时间变化关系如图4所示。
①________0(填“<”“>”或“=”)。
②图像中表示分布系数的曲线为________(填“A”“B”或“C”)。时转化率为____________(保留4位有效数字)。
18.(15分)酒石酸唑吡坦(G)是一种用于治疗睡眠障碍的药物,其合成路线如图所示:
已知:。
(1)B的结构简式为_________________。
(2)C中官能团的名称为____________________。
(3)A的同分异构体中,可与溶液反应且含有手性碳原子的结构简式为______________________(写出其中一种)。
(4)C→D的化学方程式为________________________________________________________。
(5)F结构中虚线圈内所有原子共平面,则具有碱性的氮原子为__________(填标号)。
(6)F的另一种合成路线如图所示:
①结合以上合成路线,推测X的结构简式为___________________。
②的核磁共振氢谱图与的异同之处为________________________________________________________________________________________________________________。
2026届高考考前预测卷
化学参考答案卷一
1.答案:B
解析:伏羲女娲绢画的主要成分是蛋白质,属于天然有机高分子材料,A错误;鎏金铜玄武的主要成分是金和铜,属于金属材料,B正确;青瓷蛇俑属于陶瓷,主要成分是硅酸盐,属于传统无机非金属材料,C错误;灰陶玄武瓦当属于陶瓷,主要成分是硅酸盐,属于传统无机非金属材料,D错误。
2.答案:B
解析:由于少量,不会发生爆炸,所以直接点燃不会有安全隐患,A正确;有机废液需要集中处理,能回收的要尽量回收,焚烧造成资源浪费和环境污染,B错误;取用金属K时需要用小刀切下一小块,需要避免划伤,C正确;向已经加热的液体中直接补加沸石,会造成暴沸,需冷却后再补加,D正确。
3.答案:B
解析:ABS高韧性工程塑料的韧性强,可用于制造汽车零配件,A正确;聚氯乙烯微孔薄膜中会加入增塑剂来提高产品性能,部分增塑剂有毒,故不能用于制造饮用水分离膜,B错误;聚苯乙烯泡沫具有隔热的作用,可有效阻止热量传递,故可用于制造建筑工程保温材料,C正确;热固性酚醛树脂具有耐热、阻燃、电绝缘性能好的特点,故可用于制造集成电路的底板,D正确。
4.答案:B
解析:A(×)标准状况下,不是气体,2.24 L的物质的量不是0.1 mol。B(√)11.2 g乙烯()的物质的量为0.4 mol,1个C含有4个价电子,1个H含有1个价电子,则0.4 mol乙烯含有的价电子总数为4.8。C(×)与反应的化学方程式为,每生成1.6 g(0.05 mol)转移的电子数为0.1。D(×)铁与水蒸气在高温条件下发生的反应为,故16.8 g(0.3 mol)铁与水蒸气完全反应生成分子的数目为0.4。
5.答案:A
解析:A(√)中S与O形成3个σ键,且不含孤电子对,中心原子S的价层电子对数为3,故的VSEPR模型为平面三角形。B(×)的电子式为,题中电子式中未画出Cl的未成键电子。C(×)同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,即原子半径:C>F。D(×)Se为34号元素,故质量数为79的硒核素的符号为。
6.答案:C
解析:M中含酰胺基和醚键两种官能团,A正确;苯环、酰胺基为平面结构,两个平面之间通过单键相连,除氢原子外,M分子中其他原子可能共平面,B正确;N分子中苯环可与氢气发生加成反应即还原反应,1 mol苯环消耗,硝基在一定条件下能与氢气发生还原反应生成氨基,1 mol硝基消耗,则分子最多能与发生还原反应,C错误;N分子中饱和碳原子为杂化,苯环上的碳原子为杂化,形成单键的N原子为杂化,硝基中的氮原子为杂化,D正确。
7.答案:D
解析:A.过氧化钠与水反应生成氧气,反应的化学方程式为;过氧化钠为粉末状固体,会透过多孔隔板下落,无法实现固液分离以控制反应的停止,且该反应剧烈放热,存在安全隐患,A不符合题意;
B.电石与水反应生成乙炔,反应的化学方程式为;该反应剧烈且放热,生成的悬浊液易堵塞多孔隔板,同时电石遇水会迅速粉化,无法通过隔板控制反应,B不符合题意;
C.锌粉和稀硫酸反应生成氢气,反应的化学方程式为;锌粉为粉末状,会透过多孔隔板漏下,不能实现固液分离,无法控制反应的发生与停止,C不符合题意;
D.大理石和稀盐酸反应生成二氧化碳,反应的化学方程式为;大理石为块状固体,可放置在多孔隔板上,能通过长颈漏斗添加稀盐酸控制反应,可用排饱和碳酸氢钠溶液收集气体,D符合题意。
8.答案:D
解析:稀有气体原子最外层是2电子或8电子的稳定结构,故稀有气体为单原子分子,A错误;的中心原子N的孤电子对数为,价层电子对数为4,中心原子的杂化方式为,的中心原子C的价层电子对数为,孤电子对数为0,中心原子的杂化方式为,二者中心原子的杂化方式相同,的键角小于的键角是因为中N原子上含有孤电子对,而的中心原子C上没有孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对之间的排斥作用,B错误;1 丁醇溶解度小于乙醇,是因为1 丁醇中的烃基更长,疏水性更强,C错误;离子晶体中阳离子的配位数与离子半径有关,半径大于半径,故与8个配位,与6个配位,D正确。
9.答案:C
解析:W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,基态W原子中未成对电子数与能级数相等,则W的核外电子排布式为或,W为H或N,X与W同主族,若W为H,则X为金属元素,不符合题意,故W为N,X为P。Y与X同周期且Y比X少一个未成对电子,则Y的未成对电子数为2,Y的核外电子排布式为或,Y为Si或S,Z的原子序数比Y小7,若Y为Si,则Z为N,不符合题意,故Y为S,Z为F。
A(×)同周期主族元素从左往右,第一电离能整体呈增大趋势,由于P的3p轨道处于半充满稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:P>S。B(×)电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故简单离子半径:。C(√)由于常温常压下,S的单质为固态,F的单质为气态,故单质沸点:。D(×)同主族元素从上到下,非金属性逐渐减弱,非金属性:N>P,元素的非金属性越强,其对应简单氢化物的还原性越弱,故简单氢化物的还原性:。
10.答案:D
解析:
电极B上转化为,发生氧化反应,电极B为阳极,电极反应式为,A正确;阴极反应式为,,不断消耗,生成,则阴极附近溶液的pH增大,B正确;中的羟基是强吸电子基团,与相比,中氮原子的电子云密度降低,与结合的能力降低,碱性减弱,故的碱性强于,C正确;是部分还原的中间产物,而是深度还原的最终产物,如果阴极反应直接深度还原生成大量,生成相同量丙酰胺时消耗更多的电子,而相同时间内电路中通过的电子数相同,则不能提高丙酰胺的产量,D错误。
11.答案:B
解析:A(√)Ga位于晶胞的顶点和体心,V位于面上,结合均摊法计算知该晶胞中含2个Ga、6个V,所以该合金的化学式为。B(×)由信息可知,丙原子的坐标参数为。C(√)晶胞中距离Ga最近且相等的V有12个,故距离V最近且相等的Ga有4个。D(√)晶胞中含2个Ga、6个V,晶胞质量为,晶胞体积为,故该合金的密度为。
12.答案:B
解析:由题干反应历程图可推知,最终分解为的反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,且反应速率增大,故选择相对较高的温度更有利于制备纳米碗,A正确;中含有1个五元环、10个六元环,每脱两个H形成一个五元环,则共含有6个五元环,B错误;结合反应历程图可知,该反应为 ,C正确;该反应包含3个过渡态,故含有3步基元反应,结合能量变化可知第3步反应的活化能最大,反应速率最小,是该反应的决速步骤,D正确。
13.答案:C
解析:恒压密闭容器中通入,、浓度减小,故混合体系颜色变浅,同时反应物、生成物分压均减小,相当于减小压强,平衡向气体分子数增大的方向移动,即向增加的方向移动,A错误;AgCl和类型不同,与的表达式不同,无法根据沉淀出现的先后顺序判断两者大小关系,B错误;溶液中加入过量铁粉,静置后滴加KSCN溶液无明显变化,说明此时所得溶液中Fe元素以形式存在,取上层清液滴加几滴氯水后,溶液变红,说明被氧化为,体现还原性,C正确;鸡蛋清溶液遇饱和溶液发生盐析,加水稀释后恢复,不改变蛋白质的活性,D错误。
14.答案:C
解析:
由图可知,时,Ag主要以的形式存在,工业上用浓度约为的氨水浸出AgCl中的Ag,故Ag主要生成,A项正确;由分析知,反应的,B项正确;由图可知,时,,C项错误;由图可知,时,,则,根据电荷守恒:,可得,D项正确。
15.答案:(1)(1分)(或(浓));平衡压强,便于浓顺利滴下(1分)
(2)防倒吸(1分);增大HCl气体与饱和NaCl溶液的接触面积,使HCl吸收得更充分;(1分)HCl溶于饱和NaCl溶液中,电离出,溶液中增大,与结合成NaCl固体而析出(2分)
(3)用乙醇淋洗NaCl晶体,可减少NaCl晶体的溶解,同时可除去晶体表面的水分(2分)
(4)不能(1分)
(5)当最后半滴溶液滴入锥形瓶中时,瓶内有砖红色沉淀生成(2分);(2分)
(6)自来水中含有,与生成沉淀(1分)
解析:(1)装置A为HCl的发生装置,发生反应的化学方程式为或。连通管a连通烧瓶和滴液漂斗,作用是平衡压强,便于浓顺利滴下。
(2)装置C中通入HCl,析出NaCl晶体,倒置漏斗能够防倒吸并增大HCl气体与饱和NaCl溶液的接触面积,使HCl吸收得更充分。装置C中利用同离子效应促使NaCl晶体析出。
(3)NaCl易溶于水,用的乙 淋洗,可减少NaCl晶体的溶解损失,同时乙醇易挥发,可带走晶体表面的水分,便于晶体干燥。
(4)托盘天平只能精确到0.1g,称取1.5610g干燥的NaCl产品不能选用托盘天平。
(5)由题给条件知,滴定达到终点时,溶液中与形成砖红色的沉淀。根据滴定原理,滴定完成时,则产品中NaCl的质量分数为。
(6)自来水中含有,会与滴定管内壁上残留的生成AgCl沉淀。
16.答案:(1)(1分);+3(1分)
(2)(2分)
(3)(1分)
(4)2.0(2分);调节溶液pH使沉淀完全(2分)
(5)产生的催化的分解(1分)
(6)消耗,使萃取反应的平衡逆向移动,将与萃取剂分离(2分)
(7)(2分)
解析:(1)钛(Ti)是22号元素,基态钛原子的价电子排布式为。中O为-2价,Fe为+2价,根据化合物中各元素正、负化合价代数和为0,可得Ⅴ的化合价为+3。
(2)根据已知①可知,参与“二次氯化”,经“二次氯化”转化为和,根据原子守恒和得失电子守恒配平化学方程式:。
(3)原料中的不与盐酸反应,“酸浸”时,产生的“浸出渣”的主要成分为,沉淀完全时,则,,所以需要调节溶液的pH不低于2.0;加入的适量铁粉可以与溶液中的氢离子反应,调节pH,所以该过程中,加入适量铁粉的目的是调节溶液pH使沉淀完全。
(5)“氧化”时,的使用量远大于理论计算量,可能是因为氧化后生成的铁离子催化发生分解反应(关键点)。
(6)由题可知“萃取”的过程是一个可逆反应,“反萃取”进行逆反应,“反萃取”过程中加入溶液,会与反应,减小,萃取反应的平衡逆向移动,将与萃取剂分离。
(7)“沉铁”时,加入,水相中的、、和水反应生成黄铵铁矾,根据原子守恒和电荷守恒,离子方程式为。
17.答案:(1)(2分)
(2)(2分);低于1000 ℃时,只发生反应;高于1000 ℃时,随着温度升高,乙中还发生反应(2分)
(3)①(2分);
②吹走阳极表面生成的硫蒸气,防止(g)冷却为固态覆盖在阳极表面,降低电池放电效率(2分)
(4)①<(2分);②B(1分);85.71%(2分)
解析:(1)根据反应机理图可知反应物是(g)和(g),生成物是(g)和(g),反应的方程式为,再根据每生成吸收热量29.25 kJ,可得该反应吸收的热量为,进而写出热化学方程式。
(2)产物中含有(g),结合反应机理图,步骤2中分解为和S原子,S与S结合生成(g),则还可能发生的反应为。的混合气甲,的混合气乙,甲、乙中硫化氢的体积分数相同,均为,由图可知,低于1000 ℃时,增大的转化率不变,说明低于1000 ℃时,甲、乙中均只发生反应;当温度高于1000 ℃时,随着温度升高,乙中硫化氢的转化率增大程度较甲中的大,乙中加了甲烷,说明乙中还发生反应。
(3)①根据图3可知M极消耗生成,N极产生,根据电解原理,M极为阴极,电极反应式为;N极为阳极,电极反应式为。②N极通入氮气,氮气不参与反应,可以及时将(g)吹出,防止(g)冷却为固态覆盖在电极上,降低电池电解效率。
(4)①反应Ⅰ相当于气体燃烧,燃烧反应均属于放热反应,故。②恒压条件下,向密闭容器中充入,反应Ⅰ生成的与发生反应Ⅱ,故不断减少,不断增加,先增加后减少的是,则曲线A表示的分布系数随时间变化关系,曲线B表示的分布系数随时间变化关系,曲线C表示的分布系数随时间变化关系。根据题图4可知,设时,含硫物质的总物质的量为x,则,再根据硫元素守恒知,可得;的物质的量为,则时的转化率。
18.答案:(1)(2分)
(2)(酮)羰基、羧基(2分)
(3)(2分)
(4)(3分)
(5)Ⅰ(2分)
(6)①(2分);
②同:都有两组峰且面积之比为6:1;异:峰的位置(或化学位移)不同(2分)
解析:(1)对比A、C的结构特点及B的分子式可知,B为。
(2)由C的结构简式可知,其中官能团名称是(酮)羰基、羧基。
(3)由A的结构简式可知,其分子式为,不饱和度为3,其同分异构体能与溶液反应,说明该同分异构体中含有羧基,则剩余2个不饱和度、3个C原子、1个O原子,故该同分异构体中含1个碳碳三键,或者含1个碳碳双键和1个环状结构,或者含1个羰基和1个环状结构等,又因为该同分异构体中含有手性碳原子,故符合条件的同分异构体有等。
(4)结合已知信息、D的分子式,及D→E的另外一种反应物,由生成物E逆推可知,D为,故C生成D的化学方程式是。
(5)的虚线圈内所有原子共平面,则圈内的两个N原子均为杂化,其中1号N的2个杂化轨道参与形成两个σ键,另外1个杂化轨道容纳一个孤电子对,而2号N无孤电子对,因1号N的孤电子对可以结合而表现出碱性,故具有碱性的N原子为1号N。
(6)①Y与发生加成反应生成Z,则Y的结构简式为,比较E和Y的结构,结合X→Y及题干
合成路线中D→E的反应条件,由Y逆推可知X为。②和相比,二者均含两个等效的甲基和另外一个“独自”的H原子,故二者的核磁共振氢谱图中都有两组峰且峰面积之比为6:1,但峰的位置(或化学位移)不同。

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