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高一生物学学科素养测评
一、选择题：本题共 18 小题，每小题 2 分，共 36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1．下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是
A．狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状
B．豌豆的紫花和高茎属于相对性状
C．纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离
D．杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离
2．假说—演绎法的基本步骤是提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论。关于孟德尔用假说
—演绎法探索两对相对性状杂交实验的遗传规律过程，下列叙述错误的是
A．“F2 中性状表现为 4 种，它们之间的数量比为 9∶3∶3∶1”属于演绎推理的内容
B．“F1 在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内容之一
C．“F2 中为什么会出现新的性状组合？”属于提出的问题
D．“选取 F1 黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为 4 种，数量比约为 1∶1∶1∶1”属于实验
验证的内容
3．某生物实验小组选用如图所示的两只不透明小桶，并在桶内各放入若干标记为 D 和 d 的小球，尝试模拟
“性状分离比的实验”。下列相关叙述中，正确的是
A．两次小桶分别代表雌、雄生殖器官，两个小桶内放置的小球总数必须相等
B．每个小桶中 D 与 d 小球的数量比例需保持 1∶1；若Ⅰ号桶不慎丢失一个 D 球，可以在 I 号桶中去掉一
个 d 球，以确保Ⅰ号桶中 D 与 d 比例一致，再继续实验
C．每次从两个小桶内各随机抓取一个小球，重复操作直至两个小桶被取空为止
D．分别从两个小桶中各取出一个小球，这两个小球标记相同的概率为四分之一
4．某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，每对基因的
贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合子（aabbccdd）的果实重量
为 50g，每增加一个显性基因，果实增重 2g。现有一株果实重量为 66g 的植株与一株果实重量为 50g 的植
株杂交获得 F1，F1 自交获得 F2。不考虑环境影响且子代数量充足。下列叙述中，错误的是
A．控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2 中果实重量为 54g 的植株与果实重量为 62g 的植株数量大致相等
C．一株果实重量为 52g 的植株自交，其子代不会发生性状分离
D．取一株果实重量为 58g 的植株自交，其子代中可能出现 9 种不同重量的果实
5．豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，现将某一基因型为 AaBBDd 的豌豆植株自然种植（不考虑交叉互换），
下列有关叙述错误的是
A．若含隐性基因的花粉一半致死，则 F1 表型比例可能为 13∶3∶3∶1
B．若含隐性基因的配子一半致死，则 F1 表型比例可能为 18∶3∶3∶1
C．若该植株仅产生了 2 种基因型的花粉，则可能是 A/a 基因与 B 基因位于同一条染色体上
D．若该植株后代 F1 性状分离比为 3∶1 则可能是 A/a 基因与 D/d 基因位于同一条染色体上
6．蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄
蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的
叙述正确的是
A．雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生 DNA 分子的复制，导致染色体数目的加倍
B．b 段细胞中的染色体会发生联会现象
C．雄蜂的 1 个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生 2 种精子
D．雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体
7．人类 13 三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，
发现患者的 13 号染色体不是正常的一对，而是 3 条。下图为某男性患者体细胞 13 号染色体及基因型示意
图，其父母的基因型分别是 Ff 和 Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一
极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是
A．该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有 94 条染色体
B．该患者的初级精母细胞在减 I 前期联会时形成 24 个四分体
C．该患者可能产生 F，ff，Ff，f 这四种类型的精子
D．该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减 I 时发生异常引起的
8．人类血友病为先天性凝血障碍性疾病，其中甲型血友病由 X 染色体上的基因 A/a 决定，属于隐性遗传；
双眼皮是由常染色体上的基因 B/b 决定，属于显性遗传。一个凝血正常的有双眼皮男性（M），其母亲是单
眼皮；一个凝血正常的单眼皮女性（N），其父亲是甲型血友病患者。不考虑突变，下列叙述正确的是
A．M 的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ后期含有四个基因 B
B．N 的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个基因 a
C．若 M 与 N 结婚，遗传咨询可完全避免甲型血友病患儿出生
D．若 M 与 N 结婚，生出一个双眼皮凝血正常儿子的概率为 1/4
9．染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，细胞分裂过程中姐妹染色单体分离的机制如
图所示，当“粘连”一对姐妹染色单体的粘连蛋白被分离酶（SEP）切割后，姐妹染色单体分开，成为两条
染色体；研究发现，SEP 活性受两种蛋白调控：SCR 蛋白与 SEP 结合抑制其活性，而 APC 蛋白可催化 SCR
蛋白水解。下列相关叙述错误的是
A．SCR 蛋白在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期之前被降解
B．SCR 蛋白突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解
C．在有丝分裂即将进入后期时，APC 蛋白的活性较高，可降低 SCR 蛋白水解所需的活化能
D．分离酶可使粘连蛋白解离，在纺锤丝牵引下着丝粒分裂，染色体数量加倍
10．研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由 X 染色体数目
（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0 启动雌性发育，X∶N=0.5 启动雄性发育，X∶N=1.5 则致
死。下列相关叙述正确的是
A．性染色体组成为 X，XY，XYY 的果蝇均可发育为雄性
B．性染色体组成为 XXY 的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常
C．基因型为 的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型 的细胞
D．性染色体组成为 XXY 果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子
11．某 XY 型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会
影响红花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂交，F1 全为黄花，F1
随机交配，F2 表现型及数量如下表
F2 黄花 深红花
雌性个体（株） 299 0
雄性个体（珠） 302 51
下列说法正确的是
A．A/a 位于 X 染色体，A 控制红花
B．亲本基因型为父本 AAXBY、母本 aaXbXb
C．F2 黄花雄性个体基因型共有 6 种
D．F2 黄花雌性个体中纯合子所占比例为 1/6
12．杜氏肌营养不良是 DMD 基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图 a 为某一杜氏肌
营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图 b，其中有一个个体的电泳结果是错误的。
下列相关叙述错误的是
A．电泳条带长度为 2000bp 的片段对应 DMD 致病基因
B．I-2 和 II-1 均为 DMD 致病基因的携带者
C．Ⅲ-1 与正常男性婚配，子代出现患病男孩的概率为 1/2
D．图 b 中电泳结果错误的是 I-2
13．在遗传学发展历程中，科学家们通过观察、假说与实验逐步揭示了基因与染色体的关系。下列有关叙
述正确的是
A．摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现 F2 中白眼只出现在雄果蝇中，从而直接证明了
控制眼色的基因位于 X 染色体上
B．用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确
C．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用
实验证实了其正确性
D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列
14．现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌
鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1 全为芦花鸡；再让 F1 雌雄个体自由交配，F2 中芦花鸡与非芦花鸡的比例为 3∶1，
且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是
A．控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性
B．F2 芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为 1∶1
C．若让 F1 芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花
D．若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则 F1 雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花
15．在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用 和 标记 T2 噬菌体，侵染未被标记的大肠杆
菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实验的叙述正确的是
A．用 标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低
B．用 标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强
C．用 和 同时标记噬菌体进行实验，可证明 DNA 是遗传物质而蛋白质不是
D．用 和 同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被 标记
16．某实验小组的同学将 标记的大肠杆菌拟核 DNA 分子转移到 的 培养液中，不同时刻收
集大肠杆菌并提取 DNA。已知该大肠杆菌的拟核 DNA 分子中含 m 个鸟嘌呤，下列有关大肠杆菌 DNA 分
子结构与复制的相关叙述中错误的是
A．等长的 DNA 分子中 G 与 C 含量越高，解旋时消耗的能量越多
B．第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为 4m 个
C．每个脱氧核糖可连接着一个磷酸，也可连接着两个磷酸
D．DNA 中 G+C=46%，其中一条链中 A 占该单链的 28%，则另一条链 A 占该链碱基的 26%
17．下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是
A．对于某些病毒来说，基因可能是具有遗传效应的 RNA 片段
B．同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因
C．DNA 分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数
D．染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上可以含有 1 个或 2 个 DNA 分子
18．某双链 DNA 分子中，一条链中 A 占 22%、T 占 28%、G 占 16%。现将该 DNA 分子置于含 标记的
脱氧胞苷三磷酸（dCTP，可为 DNA 合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸）的培养基中，复制两次后得到 4 个子代
DNA 分子。下列叙述错误的是
A．亲代及 4 个子代 DNA 分子中，A+G 的占比都为 50%
B．每个子代 DNA 分子中，胸腺嘧啶占比都为 25%
C．4 个子代 DNA 分子中含 的链有 6 条
D．4 个子代 DNA 分子中， 标记的胞嘧啶占碱基总数的 25%
二、非选择题：本部分共 4 个小题，共 64 分。
19．（16 分）图 1 为 T2 噬菌体的 DNA 分子结构示意图（片段），图 2 为酵母菌染色体上部分 DNA 分子复
制过程示意图，据图回答下列问题。
（1）若图 1 中 3 为 G，则由 1、2、3 构成的单体的名称为__________。DNA 分子的基本骨架由__________
交替连接构成。
（2）在图 1DNA 分子的一条单链中，相邻的碱基通过__________方式连接。若图 1 中 DNA 复制完三次后，
8 个子代 DNA 分子共有__________个游离的磷酸基团。
（3）假定大肠杆菌体内只含 的 DNA 的相对分子质量为 a，只含 的 DNA 的相对分子质量为 b。现将
只含 的 DNA 培养到含 的培养基中，子一代 DNA 的平均相对分子质量为___________，子二代 DNA
的平均相对分子质量为___________。
（4）图 2 所示过程正常进行所需的酶有_______________________。从图 2 可以看出，DNA 分子复制的特
点是________________________________。（至少答 2 点）
20．（18 分）中国龙虾看湖北，湖北龙虾看潜江！潜江小龙虾享誉全国，现在已经成为了潜江的一张响当当
的城市名片！每年 4-5 月，来自全国各地的“虾客”络绎不绝，就是为了体验地道的潜江美食。小龙虾学名
克氏原螯虾（2n=188），自然条件下约 12 个月达到性成熟，最新研究表明，它是 XY 型性别决定生物。已
知在当地某种小龙虾具有体色、螯长和壳厚三对易于区分的相对性状，分别由 A（a）基因、B（b）基因、
D（d）基因控制，其中控制体色、螯长的基因位于常染色体上，而壳厚基因位置未知，但是不在 XY 同源
区段。生物兴趣小组的同学将雌虾甲（青体、长螯、厚壳）与雄虾乙（青体、长螯、薄壳）杂交，分别统
计子一代（F1）的表现型，结果如下表所示：（不考虑交叉互换、突变）
F1 表现型及比例
体色 青体：白体=2∶1
螯长 长螯：短螯=3∶1
壳厚 厚壳雌虾：厚壳雄虾∶薄壳雌虾∶薄壳雄虾=1∶1∶1∶1
请回答下面的问题：
（1）科学家对小龙虾进行基因组测序要测________条染色体中 DNA 的碱基序列。
（2）小龙虾子一代体色中青体：白体=2∶1，对此现象的解释，兴趣小组的同学做出了两个假设。
假设一：基因型 AA 致死。若该假设成立，F1 青体和白体小龙虾混合养殖，F2 表型及比例为___________。
假设二：亲本小龙虾产生的雌配子正常，但带有基因 A 的雄配子有一半致死。为对此假设进行验证，利用
上述实验中获得的 F1 个体设计了两组实验：①F1 青体小龙虾♀×F1 白体小龙虾♂；②F1 青体小龙虾 3×F1
白体小龙虾♀。若①中子代表型及比例为_________，②中子代表型及比例为_________，则证明假设正确。
（3）根据实验结果无法判断体色 A（a）基因与螯长 B（b）基因是否遵循基因的自由组合定律，但可以通过
统计 F1 的表型及比例来判断，若 F1 表型青体长螯∶青体短螯∶白体长螯∶白体短螯比例为_________，则
A（a）基因与 B（b）基因遗传时遵循基因的自由组合定律。
（4）根据上述壳厚实验结果，无法确定 D（d）基因是位于常染色体上还是 X 染色体上。若要确定 D（d）
基因的位置，以子一代（F1）为材料设计杂交实验可达到目的，选取的杂交组合是_________，如果杂交后
代_________，则 D（d）基因位于 X 染色体上。
（5）若（2）假设一、（3）、（4）实验结论都成立，则亲本甲、乙的基因型分别是___________。
（6）结合题干信息并对比果蝇，小龙虾不是遗传学研究的理想材料，原因是___________。（至少答 2 点）
21．（14 分）在果蝇（2N=8）的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂使其数量增多，也能进行减数分裂产
生精细胞。下图 1 是果蝇部分细胞分裂示意图（只显示部分染色体），回答下列问题：
（1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加_________进行染色。通过观察细胞中染色体的_________来判
断该细胞所处的分裂时期。
（2）根据图 1 中的_________细胞可以判断该果蝇的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是
____________。
（3）某兴趣小组进一步测定了果蝇精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核
DNA 分子数目，结果如图 2、图 3 所示：
图 3 中 g 细胞所处的分裂时期位于图 2 中的_________（填字母）阶段。基因的分离和自由组合发生在图 2
中的_________（填字母）阶段。
（4）请从配子形成的角度，简要说明果蝇遗传多样性的原因：______________________________________
_________________________________________________________。
22．（16 分）下图为某家族甲病（相关基因为 A、a）与乙病（相关基因为 B、b）两种遗传病的系谱图，其
中一种病为伴性遗传，不考虑致死、突变和 X、Y 染色体同源区段的情况。回答下列问题：
（1）据图分析，乙病最可能的遗传方式是_________，判断的依据是___________。
（2）Ⅱ6 的基因型为_________，综合考虑甲病、乙病，其携带的致病基因来自__________。
（3）Ⅱ8 与Ⅱ6 基因型相同的概率为_________。
（4）Ⅱ7 和Ⅲ8 打算再生育一个孩子，则这个孩子同时患两种病的概率是_________。有人给这对夫妇提出建
议：为了降低孩子患病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议_________（填“合理”或“不合
理”），理由是____________。
高一生物学学科素养测评
评分细则
一、选择题：本部分共 18 小题，每小题 2 分，共 36 分。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 D A B C C D B B D
题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 A D C D D B C B D
二、非选择题：本部分共 4 个小题，共 64 分。
19．答案（16 分，每空 2 分）
（1）鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 脱氧核糖和磷酸（顺序反过来写也给分）
（2）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖（顺序错了不给分） 16
（3）（a+b）/2 （3a+b）/4
（4）解旋酶和 DNA 聚合酶（第一空若写了 DNA 连接酶不扣分，只写一种酶不给分）
半保留复制、边解旋边复制、双向复制、多起点复制、半不连续复制（前导后随），（任答两点就给分）。（第
二空若多起点复制中未写“复制”二字不扣分，多起点“同时”复制也给分，只答一点不给分）
20．答案（18 分，每空 2 分）
（1）95
（2）青体∶白体=1∶1 青体∶白体=5∶3 青体∶白体=5∶6
（3）6∶2∶3∶1
（4）薄壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分，雌字写错不得分） 雌性全为厚壳，雄性全为薄壳（或者厚
壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分） 雌性全为厚壳，雄性中厚壳∶薄壳=1∶1 或者薄壳只有雄性出现）
（5） 和 （顺序错误不得分）
（6）染色体数目多，观察与分析困难；繁殖周期长，耗时久；体型较大，饲养成本高；后代数量相对较少，
不利于统计分析（至少答 2 点，其它答案合理也给分）
21．答案（14 分，每空 2 分）
（1）甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）（龙胆紫、碱性染料均可给分） 形态、数目和位置（形态，多少，位置
均可给分）
（2）丙 有丝分裂或减数分裂
（3）CD FG
（4）减数分裂 I 后期非同源染色体自由组合和减数分裂 I 前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换（答出
非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体互换即可得分，从基因层次描述也可得分，只答一
点不得分，关键词答对但有明显错误不给分）
22．答案（16 分，除特殊标注外，其余每空 2 分）
（1）伴 X 隐性遗传
Ⅱ5、Ⅱ6 不患甲病，其女儿Ⅲ10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病为伴性遗
传，又因为 I1 和 II7 都有正常的女儿，所以乙病为伴 X 隐性遗传。
（1）伴 X 隐性遗传（或：X 染色体隐性遗传）依据：若答对了甲病的遗传方式+判断依据，给 1 分；若没有
答甲病和判断依据，直接答乙病方式，不给分。标答：2 分。
（2） a 来自 I1 或 I2，b 来自 I1（第二问答对一个来源，给 1 分，全对给 2 分）
（3）1
（4）1/8 不合理（1 分） 无论生男生女后代患病的概率均相同（2 分），因为甲病是常染色体隐性遗传，
后代男女患病的概率是一样的，而关于乙病后代男孩和女孩患病的概率均为 1/2（1 分）

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