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生物
（考试时间：75分钟；满分：100分）
一、单选题（本题共16小题，每题3分，共48分）
1. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的（ ）
A. 等位基因 B. 相对性状
C. 交叉互换 D. 性状分离
2. 下列有关孟德尔的豌豆杂交实验中涉及的概念及实例，对应正确的是（ ）
A. 测交——判断一株高茎豌豆是否为纯合子，最简便的方法
B. 去雄——去除父本黄色圆粒豌豆未成熟花的全部雄蕊
C. 性状分离——F1高茎豌豆自交，F2中同时出现高茎和矮茎豌豆
D. 杂合子——遗传因子组成为yyRR的个体
3. 下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，正确的是（ ）
A. 选用豌豆作为实验材料，在豌豆开花时去雄和人工传粉，实现亲本的杂交
B. 在观察和统计分析测交实验结果的基础上，结合前人观点，提出一系列假说
C. 科学地设计实验程序，巧妙地运用测交实验对他的假说进行验证
D. 运用统计学方法分析实验结果。先分析多对相对性状，后分析一对相对性状
4. 某种生物的3对等位基因A与a、B与b、D与d分布在3对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这6个精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑染色体互换）（　　）
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
5. 在模拟孟德尔杂交实验中，从下图布袋中随机抓取一个小球并作相关记录，每次将抓取的小球分别放回原布袋中，重复100次。下列叙述错误的是（　　）
A. 从①②中各随机抓取一个小球并组合，可模拟非等位基因自由组合
B. 从③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（Dd）自交产生F2
C. 从①②③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）自交产生F2
D. 从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，统计结果中BD组合的概率约为25%
6. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ）
A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条）
C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方
D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
7. 水稻叶色的紫色和绿色是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制，籽粒颜色的紫色、棕色和白色也由两对等位基因（B/b、D/d）控制。有人用纯合水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。下列相关叙述错误的是（　　）
实验 亲本 F1表型 F2表型及比例
实验1 紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7
实验2 紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4
A. 实验1中，F2的绿叶水稻有5种基因型
B. 实验2中，控制水稻籽粒颜色的两对等位基因能独立遗传
C. 基因型为Bbdd与bbDd的水稻杂交，子代有4种表型且比例为1：1：1：1
D. 若某白粒水稻的基因型为BBdd，则纯合的绿叶棕粒水稻基因型一定为aabbDD
8. 下图为某二倍体生物体内的一个正在分裂细胞的部分（两对）染色体示意图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（　　）
A. 若该细胞处于有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因包含A、a、B、b、d
B. 若该细胞进行减数分裂Ⅰ，同源染色体分离时基因A、a能发生自由组合
C. 若该图所示生物为人，该个体产生含aBXd基因的卵细胞概率为1/2
D. 若该图所示生物为鸟类，该个体产生含ABZd基因的精子概率为1/2
9. 如图表示某昆虫体内一个初级卵母细胞在减数分裂不同时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数目，下列有关说法错误的是
A. a、c分别表示染色体和核DNA分子 B. 该细胞减数分裂的顺序为II→III→I→IV
C. 该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体 D. IV时期的细胞是次级卵母细胞或极体
10. 某生物兴趣小组同学在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个黄色（2个4cm、2个7cm）和4个紫色（2个4cm、2个7cm）的橡皮泥条，再搭配细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（　　）
A. 将2条4cm黄色橡皮泥条用细铁丝扎在一起，可模拟1条完成复制的染色体
B. 将4条7cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起后并排，可模拟1对同源染色体联会
C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥条的颜色可相同、大小须不同
D. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，移向细胞一极的橡皮泥条必须包含1个黄色和1个紫色
11. 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，在其精原细胞有丝分裂或减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述正确的是（　　）
A. 若有丝分裂中发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为Aabb和AaBB
B. 若有丝分裂中未发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为AAbb和aaBB
C. 若减数分裂中发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为AB和ab
D. 若减数分裂中未发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为aB和Ab
12. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　）
A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状
B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4
C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1
D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型
13. 鱼鳞病受等位基因B、b的控制。某家系鱼鳞病遗传图谱如图所示，已知Ⅱ-5不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　）
A. 理论上，该病在男性和女性中的发病率相同
B. Ⅱ-3和Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ代中的同一个体
C. 根据系谱图可知Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为100%
D. 若Ⅲ-6与一表型正常男子婚配，子代表型正常的概率为7/8
14. 火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ），曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成染色体数与亲本相同的后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，且形成二倍体WW后代的胚胎不能存活。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雄火鸡和雌火鸡的比例是（　　）
A. 雄:雌＝1:4 B. 雄:雌＝1:3 C. 雄:雌＝1:2 D. 雄:雌＝1:1
15. 玉米籽粒存在有色和无色两种相对性状，由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，三对基因均为显性则表现为有色籽粒，否则为无色籽粒。现有一有色籽粒植株甲和三种纯合无色籽粒植株乙、丙、丁。乙、丙、丁两两杂交，结果均为无色籽粒，甲分别与乙、丙、丁杂交，后代有色籽粒均占1/4。植株乙的基因型可能是（　　）
A. AabbDD B. AABBdd C. aaBBdd D. aabbdd
16. 人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN; Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是
A. 3/8 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/16
二、非选择题（本题共4小题，55分）
17. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题：
（1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号），图1中②细胞处于_____期（填分裂时期名称），该细胞的名称为_____。
（2）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_____，图2中，DE段的变化原因是_____。
（3）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数分裂Ⅰ_____，且在减数分裂Ⅱ_____。
18. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。_________
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
19. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，_____（填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，理由是_____。
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）
实验1：____。
预期结果：____。
实验2：____。
预期结果：____。
20. 玉米是雌雄同株异花植物。玉米大斑病会导致叶片坏死，由两对等位基因A/a和B/b控制，玉米叶片坏死的程度又会因为A基因的数量多少分化为轻度坏死、严重坏死。玉米的糯性和非糯性是由两对等位基因A/a和W/w控制。利用3个纯合玉米品种：甲（叶片坏死糯性）、乙（正常非糯性）、丙（叶片坏死非糯性），科研人员就此遗传性状开展了相关杂交实验，结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。回答下列问题：
杂交组合 亲本表型 F1表型 F1自交F2表型
组合一 甲×乙 坏死 轻度坏死:严重坏死:正常=6:3:7
组合二 乙×丙 糯性 糯:非糯=9:7
（1）由组合一可判断玉米叶片坏死程度的遗传遵循____定律，F2中轻度坏死个体的基因型有____种，F2叶片正常植株中纯合子所占比例为____。
（2）亲本乙的基因型为____，组合二中F2的非糯性玉米随机交配，子代糯性玉米个体占____。
（3）为探究B/b、W/w的位置关系，可以利用基因型为AAbbww的个体与组合二F2中基因型为AABbWw的个体杂交，观察子代表型及比例。
若子代表型及比例为____，则B/b、W/w位于非同源染色体上；
若子代表型及比例为____，则B/b、W/w位于同源染色体上。
生物
（考试时间：75分钟；满分：100分）
一、单选题（本题共16小题，每题3分，共48分）
1. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的（ ）
A. 等位基因 B. 相对性状
C. 交叉互换 D. 性状分离
答案：B
解析：
思路：性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
解答过程：相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型，成熟的“早”与“晚”是一对相对性状，苗秆的“高”和“下”是一对相对性状，收实的“多”和“少”是一对相对性状，质性的“强”和“弱”是一对相对性状，故这段话所描述的是该植物的相对性状，ACD错误，B正确。
故选B。
2. 下列有关孟德尔的豌豆杂交实验中涉及的概念及实例，对应正确的是（ ）
A. 测交——判断一株高茎豌豆是否为纯合子，最简便的方法
B. 去雄——去除父本黄色圆粒豌豆未成熟花的全部雄蕊
C. 性状分离——F1高茎豌豆自交，F2中同时出现高茎和矮茎豌豆
D. 杂合子——遗传因子组成为yyRR的个体
答案：C
解析：
解答过程：A、判断植物是否为纯合子最简便的方法是自交，豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，自交无需额外人工操作，测交操作更复杂，不是判断豌豆纯合子最简便的方法，A错误；
B、去雄是为了避免母本自花传粉，需去除母本未成熟花的全部雄蕊，不需要对父本进行去雄操作，B错误；
C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1高茎豌豆为杂合子，自交后代F2同时出现显性的高茎和隐性的矮茎，符合性状分离的定义，C正确；
D、杂合子是指遗传因子组成不同的个体，遗传因子组成为yyRR的个体两个遗传因子位点均为纯合，属于纯合子，D错误。
3. 下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，正确的是（ ）
A. 选用豌豆作为实验材料，在豌豆开花时去雄和人工传粉，实现亲本的杂交
B. 在观察和统计分析测交实验结果的基础上，结合前人观点，提出一系列假说
C. 科学地设计实验程序，巧妙地运用测交实验对他的假说进行验证
D. 运用统计学方法分析实验结果。先分析多对相对性状，后分析一对相对性状
答案：C
解析：
解答过程：A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，需在花蕾期（开花前）雌蕊未成熟时去雄，开花时豌豆已经完成自花授粉，此时去雄无法实现亲本杂交，A错误；
B、孟德尔的假说是在观察、统计一对/多对相对性状的杂交实验结果的基础上提出的，测交实验是用来验证假说的实验，并非提出假说的基础，B错误；
C、孟德尔科学地设计实验程序，采用假说-演绎法研究遗传规律，巧妙运用测交实验对提出的假说进行验证，是其获得成功的原因之一，C正确；
D、孟德尔研究遗传规律时遵循由简到繁的思路，先分析一对相对性状的遗传规律，再分析多对相对性状的遗传规律，D错误。
4. 某种生物的3对等位基因A与a、B与b、D与d分布在3对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这6个精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑染色体互换）（　　）
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个
答案：B
解析：
解答过程：减数分裂过程中，相同的精细胞来源于同一个次级精母细胞，互补的精细胞来源于同一个初级精母细胞。来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”，根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞，②⑥可来自一个精原细胞，③⑤可来自一个精原细胞，因此这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD错误，B正确。
5. 在模拟孟德尔杂交实验中，从下图布袋中随机抓取一个小球并作相关记录，每次将抓取的小球分别放回原布袋中，重复100次。下列叙述错误的是（　　）
A. 从①②中各随机抓取一个小球并组合，可模拟非等位基因自由组合
B. 从③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（Dd）自交产生F2
C. 从①②③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）自交产生F2
D. 从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，统计结果中BD组合的概率约为25%
答案：A
解析：
解答过程：A、①②中只涉及B和b一对等位基因，从①②中随机各抓取一个小球并组合，不能模拟非等位基因自由组合，A错误；
B、③④中只涉及D和d一对等位基因，从③④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F1（Dd）自交产生F2，B正确；
C、F1（BbDd）自交产生F2的过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可从①②③④中随机各抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）自交产生F2，C正确；
D、从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）产生配子，统计结果中BD组合的概率约为1/2×1/2＝1/4，即25%，D正确。
6. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是（ ）
A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
B. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个（条）
C. 受精卵中基因同染色体一样一半来自父方，一半来自母方
D. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
答案：C
解析：
解答过程：A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构，二者行为特征一致，属于平行关系，A不符合题意；
B、基因和染色体在体细胞中都成对存在，配子中都只含有成对中的一个/条，二者存在规律的一致性，属于平行关系，B不符合题意；
C、受精卵的核基因一半来自父方、一半来自母方，但细胞质基因几乎全部来自母方，整体基因并不符合“一半来自父方一半来自母方”的特征，且该内容不属于萨顿提出的平行关系依据，C符合题意；
D、非等位基因形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也自由组合，二者行为一致，属于平行关系，D不符合题意。
7. 水稻叶色的紫色和绿色是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制，籽粒颜色的紫色、棕色和白色也由两对等位基因（B/b、D/d）控制。有人用纯合水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。下列相关叙述错误的是（　　）
实验 亲本 F1表型 F2表型及比例
实验1 紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7
实验2 紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4
A. 实验1中，F2的绿叶水稻有5种基因型
B. 实验2中，控制水稻籽粒颜色的两对等位基因能独立遗传
C. 基因型为Bbdd与bbDd的水稻杂交，子代有4种表型且比例为1：1：1：1
D. 若某白粒水稻的基因型为BBdd，则纯合的绿叶棕粒水稻基因型一定为aabbDD
答案：C
解析：
解答过程：A、实验1中，F 绿叶水稻的基因型包括非A_D_类型（即A_dd、aaD_和aadd），具体为AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd共5种，A正确；
B、实验2中，F 比例为9：3：4，是两对等位基因自由组合的典型变形比例，说明控制籽粒颜色的B/b和D/d能独立遗传（即遵循自由组合定律），B正确；
C、基因型Bbdd与bbDd杂交，子代基因型及表型为：BbDd（紫粒）、Bbdd（白粒）、bbDd（棕粒）、bbdd（白粒），表型有紫粒、棕粒、白粒3种（其中白粒占1/2），比例为1：1：2，不符合“4种表型且比例为1：1：1：1”，C错误；
D、白粒水稻BBdd属于B_dd型白粒；纯合绿叶棕粒水稻需同时满足：叶色为绿（非A_D_）、籽粒为棕（bbD_）且基因型纯合，唯一符合的基因型为aabbDD，D正确。
故选C。
8. 下图为某二倍体生物体内的一个正在分裂细胞的部分（两对）染色体示意图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（　　）
A. 若该细胞处于有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因包含A、a、B、b、d
B. 若该细胞进行减数分裂Ⅰ，同源染色体分离时基因A、a能发生自由组合
C. 若该图所示生物为人，该个体产生含aBXd基因的卵细胞概率为1/2
D. 若该图所示生物为鸟类，该个体产生含ABZd基因的精子概率为1/2
答案：A
解析：
解答过程：A、若该细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，移向同一极的基因包含A、a、B、b、d（图示染色体的基因均会移向同一极），A正确；
B、减数分裂Ⅰ时同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a为同源染色体上的等位基因，不能自由组合，B错误；
C、若为人，该个体为男性，不能产生卵细胞，C错误；
D、鸟类为ZW型性别决定，雄性为ZZ，雌性为ZW，图示若为鸟类，则为雌鸟，不能产生精子，D错误。
9. 如图表示某昆虫体内一个初级卵母细胞在减数分裂不同时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA分子数目，下列有关说法错误的是
A. a、c分别表示染色体和核DNA分子 B. 该细胞减数分裂的顺序为II→III→I→IV
C. 该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体 D. IV时期的细胞是次级卵母细胞或极体
答案：D
解析：
思路：根据题意和图示分析可知：图中a为染色体，b为染色单体，c为核DNA。I中没有染色单体，染色体：核DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第二次分裂后期；II中染色体：染色单体：核DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第一次分裂过程；III中染色体：染色单体：核DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂前期和中期； IV中没有染色单体，染色体：核DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期。
解答过程：A、分析题图可知， b为消失，故b为染色单体，且存在b时，a：c=1:2，故a为染色体，c为核DNA分子，A正确；
B、I处于减数第二次分裂后期，II处于减数第一次分裂过程，III处于减数第二次分裂前期和中期， IV处于减数第二次分裂末期，故该细胞减数分裂的顺序为II→III→I→IV，B正确；
C、据图可知，I中染色体数目与体细胞相同，故该昆虫的正常体细胞中含有4条染色体，C正确；
D、IV处于减数第二次分裂末期，故IV时期的细胞是卵细胞或第二极体，D错误。
故选D。
10. 某生物兴趣小组同学在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个黄色（2个4cm、2个7cm）和4个紫色（2个4cm、2个7cm）的橡皮泥条，再搭配细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（　　）
A. 将2条4cm黄色橡皮泥条用细铁丝扎在一起，可模拟1条完成复制的染色体
B. 将4条7cm橡皮泥条先按同颜色扎在一起后并排，可模拟1对同源染色体联会
C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，移向细胞同一极的橡皮泥条的颜色可相同、大小须不同
D. 模拟减数分裂Ⅱ后期时，移向细胞一极的橡皮泥条必须包含1个黄色和1个紫色
答案：D
解析：
解答过程：A、2条4cm黄色橡皮泥条形态大小、颜色均相同，可代表一条染色体复制后形成的两条姐妹染色单体，用细铁丝扎在一起可模拟1条完成复制的染色体，A正确；
B、7cm的橡皮泥条共4条（2黄2紫），同颜色的2条扎在一起分别得到1条黄色复制后的7cm染色体、1条紫色复制后的7cm染色体，二者形态大小相同、来源不同，属于同源染色体，并排放置可模拟1对同源染色体联会，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，移向同一极的是非同源染色体，因此大小一定不同，颜色可因自由组合出现相同的情况（如两条黄色移向同一极），C正确；
D、减数分裂Ⅰ结束后，次级性母细胞中的染色体颜色可能相同（如均为黄色），减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，移向细胞一极的橡皮泥条颜色可能均为黄色或均为紫色，并非必须包含1个黄色和1个紫色，D错误。
11. 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb，在其精原细胞有丝分裂或减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生交叉互换。下列叙述正确的是（　　）
A. 若有丝分裂中发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为Aabb和AaBB
B. 若有丝分裂中未发生交换，该细胞产生的子细胞基因型为AAbb和aaBB
C. 若减数分裂中发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为AB和ab
D. 若减数分裂中未发生交换，该细胞产生的精细胞基因型为aB和Ab
答案：D
解析：
解答过程：A、有丝分裂过程中，若发生如图所示的交叉互换，两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab，后期着丝粒分裂可能产生AaBB（aB+AB）、Aabb(ab+Ab)的子细胞或者2个AaBb子细胞（aB+Ab和ab+AB），A错误；
B、有丝分裂中未发生交换，精原细胞进行有丝分裂，遗传物质精确复制后平均分配到两个子细胞中，该细胞产生的子细胞基因型与亲代细胞相同，为AaBb，B错误；
C、若减数分裂中发生交换，两条染色体的基因情况为aB/ab和AB/Ab，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，该细胞会产生四种精细胞，基因型为AB、aB、Ab和ab，C错误；
D、若减数分裂中未发生交换，两对等位基因连锁，位于一对同源染色体上，AaBb的精原细胞产生的精细胞基因型为aB、Ab，D正确。
12. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（　　）
A. 控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状
B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4
C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1
D. F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型
答案：C
解析：
解答过程：A、由“灰体♀×黑体♂→F 全为灰体”可判断灰体为显性性状，黑体为隐性性状；由“F 中所有黑体个体均为雄性”可判断控制体色的基因位于X染色体上，设相关基因为A/a，则亲本为X X （灰体雌）、X Y（黑体雄），F 为X X （灰体雌）、X Y（灰体雄）。控制体色的基因仅位于X染色体上，但灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A错误；
B、F 雌虫基因型为X X ，产生的配子为X :X =1:1，携带显性基因的配子比例为1/2，B错误；
C、F 灰体雌虫基因型及比例为1/2X X 、1/2X X ，产生X 配子的概率为1/2×1/2=1/4，产生X 配子的概率为3/4；与黑体雄虫（X Y）杂交时，子代雄虫的X染色体来自母本，故灰体（X Y）:黑体（X Y）=3:1，C正确；
D、F 雌虫基因型为X X 、X X ，均为灰体，有2种基因型；但雄虫基因型为X Y（灰体）、X Y（黑体），并非均为黑体，D错误；
故选C。
13. 鱼鳞病受等位基因B、b的控制。某家系鱼鳞病遗传图谱如图所示，已知Ⅱ-5不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　）
A. 理论上，该病在男性和女性中的发病率相同
B. Ⅱ-3和Ⅲ-7的致病基因来自Ⅰ代中的同一个体
C. 根据系谱图可知Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为100%
D. 若Ⅲ-6与一表型正常男子婚配，子代表型正常的概率为7/8
答案：D
解析：
解答过程：A、Ⅱ-4和Ⅱ-5表型正常，且Ⅱ-5不携带致病基因，却生育了患病的Ⅲ-7，说明该病为隐性遗传病；已知Ⅱ-5不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 伴X隐性遗传病中，男性仅需一条X携带致病基因即患病，女性需要两条X都携带致病基因才患病，因此该病男性发病率高于女性，A错误；
B、Ⅱ-3（男性患者，基因型XbY ）的X染色体（带致病基因）来自母亲Ⅰ-2，Y来自父亲Ⅰ-1；Ⅲ-7（男性患者，基因型XbY）的致病基因来自母亲Ⅱ-4，而Ⅱ-4的致病基因来自父亲Ⅰ-1，B错误；
C、Ⅱ-4生育了患病儿子Ⅲ-7，因此Ⅱ-4基因型一定为 XBXb ；Ⅲ-6是正常女性，亲本为Ⅱ-4和Ⅱ-5（ XBY）的后代Ⅲ-6基因型为 1/2 XBXB 、 1/2 XBXb ，二者基因型相同的概率为 1/2 ，C错误；
D、表型正常男子基因型为XBY，Ⅲ-6基因型为1/2 XBXB 、 1/2 XBXb，后代只有XbY会患病，患病概率为 1/2（Ⅲ-6为携带者的概率） × 1/4（生育XbY的概率） = 1/8 ，表型正常的概率=1- 1/8 =7/8，D正确。
14. 火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ），曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成染色体数与亲本相同的后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，且形成二倍体WW后代的胚胎不能存活。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雄火鸡和雌火鸡的比例是（　　）
A. 雄:雌＝1:4 B. 雄:雌＝1:3 C. 雄:雌＝1:2 D. 雄:雌＝1:1
答案：A
解析：
解答过程：雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况。第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）。按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2。两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1，A符合题意。
15. 玉米籽粒存在有色和无色两种相对性状，由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，三对基因均为显性则表现为有色籽粒，否则为无色籽粒。现有一有色籽粒植株甲和三种纯合无色籽粒植株乙、丙、丁。乙、丙、丁两两杂交，结果均为无色籽粒，甲分别与乙、丙、丁杂交，后代有色籽粒均占1/4。植株乙的基因型可能是（　　）
A. AabbDD B. AABBdd C. aaBBdd D. aabbdd
答案：C
解析：
解答过程：A、首先明确性状与基因型对应关系：只有基因型为A_B_D_时玉米籽粒为有色，其余均为无色。乙、丙、丁为纯合无色植株，且两两杂交后代均为无色，说明任意两者杂交无法同时凑齐A、B、D三个显性基因。有色植株甲（A_B_D_）与三者杂交后代有色均占1/4，1/4可拆为1/2×1/2×1，说明每次杂交有一对基因后代必然获得显性，另外两对基因获得显性的概率各为1/2，因此乙、丙、丁均为2对隐性纯合、1对显性纯合的个体，甲为三杂合子AaBbDd。AabbDD中A/a为杂合，不符合乙是纯合植株的要求，A错误；
B、AABBdd为纯合无色，产生的配子均携带A、B基因，与甲（AaBbDd）杂交时，后代必然为A_B_，仅需获得D基因即表现为有色，概率为1/2，不符合后代有色占1/4的要求，B错误；
C、aaBBdd为纯合无色，产生的配子均携带a、B、d，与甲（AaBbDd）杂交时，后代必然携带B基因，需同时获得A、D基因才表现为有色，概率为1/2（获得A）×1/2（获得D）=1/4；且其与另外两种同类型（AAbbdd、aabbDD）的纯合无色植株杂交时，后代均缺少一种显性基因，表现为无色，符合题干所有条件，C正确；
D、aabbdd为纯合无色，与甲（AaBbDd）杂交时，后代需同时获得A、B、D三个显性基因才表现为有色，概率为1/2×1/2×1/2=1/8，不符合后代有色占1/4的要求，D错误。
16. 人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN; Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是
A. 3/8 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/16
答案：B
解析：
解答过程：根据题意，这对夫妇基因型分别为MNR_、MNR_，生出一个MNrr的儿子，采用隐形突破法，由儿子的rr可逆推出双亲都为MNRr。接着就是正推型问题：夫妇MNRr×MNRr→MNR 的女儿，采用分支法，双亲MN ×MN →2/4 MN， 双亲 Rr× Rr→3/4R＿，而再生女儿的概念是1/2，所以再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是2/4×3/4×1/2=3/16.
【考点定位】本题考查基因自由定律的应用，涉及逆推型和正推型题型的解法，意在考查学生的推理能力和分析能力，属能力要求高的难题。
二、非选择题（本题共4小题，55分）
17. 下图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析并回答问题：
（1）图1中，含有同源染色体的细胞有_____（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有_____（填数字序号），图1中②细胞处于_____期（填分裂时期名称），该细胞的名称为_____。
（2）图1细胞①分裂的子细胞的基因型为_____，图2中，DE段的变化原因是_____。
（3）若检测到该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且产生该异常配子的细胞分裂过程中同源染色体分离正常。从染色体行为角度推测，产生该异常配子的原因是在减数分裂Ⅰ_____，且在减数分裂Ⅱ_____。
答案：（1） ①. ①③⑤ ②. ①④⑤ ③. 减数分裂Ⅱ后 ④. 次级精母细胞或（第一）极体
（2） ①. AaBb ②. 着丝粒分裂
（3） ①. 发生了交叉互换（同源染色体的非姐妹染色单体发生互换） ②. 染色体分离异常（着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离后移向细胞同一极）
解析：
（1）图1中各个细胞的所处的细胞分裂时期依次是有丝分裂中期、减数第二次分裂后期、有丝分裂后期、减数第二次分裂中期、减数第一次分裂中期。细胞①③⑤含有同源染色体。图2中CD段表示染色体和核DNA数之比为1∶2，此时每条染色体都含有姐妹染色单体，对应于图1中的①④⑤。图1中②细胞无同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期，细胞质平均分配，为次级精母细胞或（第一）极体。
（2）图1细胞①进行有丝分裂，有丝分裂产生的子细胞基因型与亲代细胞相同，该动物基因型为AaBb，所以子细胞的基因型为AaBb。图2中DE段染色体与核DNA数目比由0.5变为1，变化原因是着丝粒分裂。
（3）该个体产生了基因型为ABb的异常配子，且同源染色体分离正常，说明减数第一次分裂后期同源染色体分离正常，异常出现在姐妹染色单体的行为。 配子基因型为ABb，说明多了1条含B或b的染色体。减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换（使姐妹染色单体携带B和b基因），减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后，移向了细胞的同一极（含B、b的两条姐妹染色单体未分离，进入同一个配子，导致配子多了1条b染色体，基因型为 ABb）。
18. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。_________
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。
答案： ①. ②. 1/8 ③. 1/4
解析：
思路：本题主要考查伴X隐性遗传的特点及子代患病概率的推算。伴X隐性遗传是一种由X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病，具有交叉遗传、隔代遗传等特点，是一种较为常见的伴性遗传病。
解答过程：（1）根据题意，理清个体间的关系，即可绘出遗传系谱，正常个体用空白表示，患者用涂黑表示。注意要对每一代每一个个体进行编号，注明相应个体的性状。
（2）由大女儿的儿子患血友病可推知大女儿是血友病基因携带者，进而可知其母亲也是血友病基因携带者，由于两个女儿为非双胞胎，故两者基因型可能不同，则由于父亲正常，所以可知小女儿是血友病基因携带者的概率为1/2，她与正常男性生育血友病男孩的概率为1/2×1/4=1/8；如果两个女儿基因型相同，则可确定小女儿是血友病基因携带者，与正常男性生育血友病基因携带者的概率为1/4。
方法提示：解决本题的关键在于要进行文---图转换，需要注意在平时学习过程中的积累。绘制遗传系谱图时要注意标示出代数、个体序号、性状等。
19. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，_____（填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，理由是_____。
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）
实验1：____。
预期结果：____。
实验2：____。
预期结果：____。
答案：（1） ①. 不能 ②. 无论黄体基因位于常染色体还是X染色体上，子代都可能出现♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1（答案合理即可）
（2） ①. 实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体 ②. 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 ③. 实验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体 ④. 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体
解析：
（1）同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1︰1。根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为无论黄体基因位于常染色体还是X染色体上，子代都可能出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。
（2）同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。
实验1：杂交组合：♀黄体XaXa×♂灰体XAY，实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体XAXa，雄性都表现为黄体XaY。
实验2：杂交组合：♀灰体XAXa×♂灰体XAY，实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体XAXa和XAXA，雄性中一半表现为灰体XAY，另一半表现为黄体XaY。
20. 玉米是雌雄同株异花植物。玉米大斑病会导致叶片坏死，由两对等位基因A/a和B/b控制，玉米叶片坏死的程度又会因为A基因的数量多少分化为轻度坏死、严重坏死。玉米的糯性和非糯性是由两对等位基因A/a和W/w控制。利用3个纯合玉米品种：甲（叶片坏死糯性）、乙（正常非糯性）、丙（叶片坏死非糯性），科研人员就此遗传性状开展了相关杂交实验，结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。回答下列问题：
杂交组合 亲本表型 F1表型 F1自交F2表型
组合一 甲×乙 坏死 轻度坏死:严重坏死:正常=6:3:7
组合二 乙×丙 糯性 糯:非糯=9:7
（1）由组合一可判断玉米叶片坏死程度的遗传遵循____定律，F2中轻度坏死个体的基因型有____种，F2叶片正常植株中纯合子所占比例为____。
（2）亲本乙的基因型为____，组合二中F2的非糯性玉米随机交配，子代糯性玉米个体占____。
（3）为探究B/b、W/w的位置关系，可以利用基因型为AAbbww的个体与组合二F2中基因型为AABbWw的个体杂交，观察子代表型及比例。
若子代表型及比例为____，则B/b、W/w位于非同源染色体上；
若子代表型及比例为____，则B/b、W/w位于同源染色体上。
答案：（1） ①. 自由组合 ②. 2 ③.
（2） ①. aabbWW ②.
（3） ①. 叶片坏死（严重坏死）糯性：叶片坏死（严重坏死）非糯性：叶片正常糯性：叶片正常非糯性=1：1：1：1 ②. 叶片坏死（严重坏死）非糯性：叶片正常糯性=1：1
解析：
（1）组合一的F1均为坏死，F2表型出现坏死：正常=9：7的比例，是9：3：3：1的变式，说明玉米叶片坏死程度的遗传遵循自由组合定律，由此推知甲为显性纯合子AABB，乙为隐性纯合子aabb，F1基因型为AaBb，F2轻度坏死的基因型为2/16AaBB、4/16AaBb；严重坏死的基因型为1/16AABB、2/16AABb；正常的基因型为1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb，因此F2中轻度坏死个体的基因型有2种，F2叶片正常中纯合子所占比例为3/7。
（2）组合一的F1均为坏死，F2表型出现坏死：正常=9：7的比例，是9：3：3：1的变式，说明玉米叶片坏死程度的遗传遵循自由组合定律，由此推知叶片坏死的甲和丙为显性纯合子AABB，乙为隐性纯合子aabb。组合二的F1均为糯性，F2表型出现糯：非糯=9：7的比例，是9：3：3：1的变式，说明糯性和非糯性的遗传遵循自由组合定律，糯性为A W ，非糯性为A ww、aaW 、aaww。故纯合品系甲的基因型为AABBWW，纯合品系乙的基因型为aabbWW，纯合品系丙的基因型为AABBww。组合二中F2的非糯性玉米随机交配，仅考虑A/a、W/w基因，由于F1基因型为AaWw，F2中非糯性个体的基因型种类及比例为AAww：Aaww：aaWW：aaWw：aaww=1：2：1：2：1，则产生的配子种类及比例为Aw：aw：aW=2：3：2，糯性个体需要同时含有A、W基因，则子代中糯性个体占2/7×2/7×2=8/49。
（3）基因型为AAbbww的个体与组合二F2中基因型为AABbWw的个体杂交，观察子代表型及比例，若B/b、W/w位于非同源染色体上，则子代基因型种类及比例为AABbWw：AABbww：AAbbWw：AAbbww=1：1：1：1，表型及比例为叶片坏死(严重坏死)糯性：叶片坏死(严重坏死)非糯性：叶片正常糯性：叶片正常非糯性=1：1：1：1；若B/b、W/w位于同源染色体上，B与w连锁、b与W连锁，则子代基因型及比例为AABbww：AAbbWw=1：1，表型及比例为叶片坏死(严重坏死)非糯性：叶片正常糯性=1：1。

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