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生物
考试时间：100分钟
一、单选题（每小题3分，共48分）
1. 科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（　　）
A. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B. 萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说
C. 孟德尔的演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1
D. 摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法
2. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　）
A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同
B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换
C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同
D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性
3. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（ ）
A. ①AaBb×AaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb
B. ①AaBb×aaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb
C. ①AaBb×aaBb ②AaBb×Aabb ③AABb×AaBb
D. ①AaBb×aabb ②Aabb×AaBb ③AaBb×AABb
4. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ）
A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位
C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异
5. 双链 DNA 均被15 N 标记的细菌在含有14 N 的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到 DNA 分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的 DNA 离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述正确的是（　　）
A. 亲代 DNA 用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示
B. 1 个亲代 DNA 复制两次得到 4 个 DNA 分子，离心所得的结果如图乙中的①
C. 1 个亲代 DNA 复制 3 次得到 8 个 DNA 分子的离心结果可用图乙中的①表示
D. 不论在含有 14N 的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的 15N/15N-DNA
6. 下图为半乳糖血症的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），该病由常染色体上的隐性基因控制。下列叙述错误的是（　　）
A. Ⅰ-2的基因型为aa B. Ⅱ-2的基因型为Aa
C. Ⅲ-1的致病基因来自Ⅱ-1和Ⅱ-2 D. Ⅲ-2一定不携带致病基因
7. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用两个纯合亲本杂交获得F1，F1自交得到的F2，性状分离比为9∶3∶3∶1。下列相关叙述错误的是（ ）
A. F2中出现新的性状类型所占比例为3/8
B. F2性状分离比为9∶3∶3∶1是F1雄配子与雌配子随机结合的结果
C. 从F2的绿色圆粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为5/9
D. 在F2的黄色圆粒豌豆植株中杂合子的概率为8/9
8. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的
B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②
C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的
D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入
9. 色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤出现水疱或色素沉着，伴有牙齿和中枢神经系统异常。下列关于该病的叙述错误的是（　　）
A. 自然人群中一般女性患者多于男性患者
B. 女性患者的父亲和儿子一定患病
C. 患者的双亲中一定有一方患病
D. 男性患者的女儿和母亲一定患病
10. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（抗﹣S，产生分解青霉素的酶），提取它的 DNA，将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌（非抗﹣R）共同培养。结果发现，某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传，从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述，错误的是（ ）
A. 能作为证据支持艾弗里的结论
B. 能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质
C. 实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标
D. 证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化
11. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验。实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎:窄叶矮茎＝2:1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎:窄叶矮茎＝2:1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死
B. 实验②中亲本的基因型为aaBb，子代中窄叶高茎的基因型也为aaBb
C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中杂合子所占比例为3/4
12. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ）
A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程
B. T 噬菌体能独立完成a、b、e过程
C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程
D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e
13. 2024年7月31日世卫组织报告称，会引起肺炎、脑膜炎、泌尿道疾病和其他疾病的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”正在全球蔓延。hvKp的拟核DNA分子有约5.5×106个碱基对。其中GC碱基对含量占约58%。该DNA分子在第4次复制过程中，一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，其他链的碱基未发生改变，下列叙述错误的是（　　）
A. hvKp的DNA分子为环状结构所以不含游离的两个磷酸基团
B. 碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺嘌呤1.848×107个
C. 该分子中胸腺嘧啶占21%，突变后的DNA分子热稳定性增强
D. 发生突变的DNA分子经过n次复制产生的子代DNA中，突变位点为G-C的DNA占1/2
14. 甲、乙为某高等雄性动物细胞不同分裂时期的模式图，丙为分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙两细胞可能来自于同一个次级精母细胞
B. 同源染色体联会、分离均发生在丙图中的BC段
C. ①与②是在减数分裂Ⅰ前期时，同源染色体上姐妹染色单体互换形成的
D. 甲、乙两细胞中都含4条染色体，甲细胞中有的染色体不含有染色单体
15. 基因表达的调控为某些疾病的治疗提供了新思路。miRNA 是细胞内的一种 单链小分子 RNA，可与靶 mRNA 结合从而抑制靶 mRNA 的翻译过程。circRNA 是一种环状的非编码 RNA，可与靶mRNA竞争与miRNA的结合，从而调控 靶基因的表达。下列说法错误的是（ ）
A. 靶 mRNA 合成时，RNA 聚合酶使 DNA 解旋，并以 DNA 的一条链作为模板
B. miRNA 和 circRNA 均含有 1 个游离的磷酸基团，构成二者的单体相同
C. miRNA 与靶 mRNA 结合后，可能会阻止核糖体与靶 mRNA 的结合
D. miRNA 彻底水解可以得到 6 种小分子物质
16. 小鼠的Agouti基因控制毛色，其表达产物会使小鼠毛色呈黄色。研究发现，Agouti基因的启动子区域存在甲基化修饰。当该基因甲基化程度较高时，基因表达受抑制，使小鼠毛色呈褐色，反之呈黄色。下列叙述正确的是（　　）
A. Agouti基因的甲基化修饰改变了该基因的碱基序列
B. Agouti基因的甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现类似的毛色差异
C. Agouti基因甲基化程度较高会阻碍DNA聚合酶与其结合，从而抑制基因表达
D. Agouti基因在褐色小鼠中的甲基化程度较低，在黄色小鼠中的甲基化程度较高
二、非选择题（除标注外，每空1分，共52分）
17. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律。下图I、Ⅱ、Ⅲ表示在人体某细胞中发生的三种生理过程。请据图回答相关问题：
（1）图I代表过程________，DNA独特的_________为过程I提供精确的模板，通过________原则，保证了过程I能够准确地进行。
（2）图Ⅱ代表过程是以_____作为模板、四种________作为原料合成α链，该过程所需的酶是______，该酶是与编码这个蛋白质的一段________结合的。
（3）翻译时_______沿mRNA移动，读取下一个密码子，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定_______序列的多肽链。
（4）上述三个过程能在人体胰岛细胞中发生的是_______。
18. 下图为有关DNA的实验和DNA片段平面结构示意图，请分析回答：
（1）________交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。
（2）若③表示碱基T，则①②③组成的物质名称是_______。甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是_______。
（3）实验的第一步是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，所选用的放射性标记物是_______。实验的第二步是用_________侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是______。
（4）当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是_______。
（5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ）
A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30%
19. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题：
（1）在肺炎链球菌转化实验中，艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的实验原理是_______。
（2）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是_______，获得被32P标记的噬菌体的具体方法是_______。用32P标记的组中，放射性主要分布于试管的_______（填“上清液”或“沉淀物”）。
（3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，该病毒能使小鼠患病。为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题：
Ⅰ．实验步骤：
①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。
②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。
组别 A B C D
注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 该病毒核酸提取物 生理盐水
B组注射的溶液是_______。
③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。
Ⅱ．结果预测及结论：
①若A、C组发病，B、D组正常，则_______是该病毒的遗传物质；
②若B、C组发病，A、D组正常，则_______是该病毒的遗传物质。
20. 图1表示某遗传因子组成为Aa的动物处于不同分裂时期的细胞图象；图2为该动物体内细胞分裂过程中染色体与核DNA的比值变化曲线。据图回答下列问题：
（1）从图1可以判断该动物的性别是________，判断的依据是_________。图1中_________（填图中字母，1分）表示有丝分裂过程。
（2）图1中e正处于________（时期），此时同源染色体的________之间常交换相应片段。
（3）若图2表示配子产生过程中染色体与核DNA的比值变化曲线，b→c发生的原因是________，正常情况下，成对遗传因子A、a的分离发生在________（填图2中字母，1分）段，该时段染色体的行为特点为_________。
（4）科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，粘连蛋白被水解发生的时期是________________。
21. “洛阳地脉花最宜，牡丹尤为天下奇”。四月正是观赏牡丹的好时节。牡丹是一种自花传粉植物，花色由两对等位基因（B/b、E/e）控制，有红色、粉色和白色三种表型。当B基因存在时，花细胞中的白色前体物质能转化为粉色色素，当E基因存在时，细胞能进一步将粉色色素转化为红色色素。无色素存在时，植株表现为白花。下表为某实验室所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题：
组别 亲本 F1的表型及比例
红花 粉花 白花
甲 红花×白花 3/4 1/4 0
乙 红花×红花 9/16 3/16 4/16
（1）甲组红花和白花亲本的基因型分别是_________。仅根据甲组实验______（填“能”或“不能”）说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。
（2）让甲组的F1中的所有红花植株进行自花传粉，其子代植株中粉花植株的比例为_______。
（3）花园里有一株基因型未知的白花植株及纯合红花植株、纯合粉花植株及纯合白花植株。欲通过一代杂交实验判断该白花植株的基因型。请写出实验思路、预期结果及相应的结论（假设一次杂交的后代数量足够多）。 实验思路:利用该白花植株与_____________杂交，观察子代的表型。实验结果预测：
①若后代全部表现为粉花，则白花植株的基因型为___________。
②若__________，则白花植株的基因型是bbEe。
③若____________，则白花植株的基因型是bbEE。
生物
考试时间：100分钟
一、单选题（每小题3分，共48分）
1. 科学家任何成果的研究历程中都渗透了诸多科学思想，下列对其分析正确的是（　　）
A. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B. 萨顿提出并证明了以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说
C. 孟德尔的演绎过程：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型的个体比值接近1：2：1
D. 摩尔根探究果蝇的眼色遗传时也运用到了假说-演绎法
答案：D
解析：
思路：假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。
解答过程：A、孟德尔所作假设的核心内容之一是“性状是由遗传因子控制的”，孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，A错误；
B、萨顿提出以“基因位于染色体上”为主要内容的遗传的染色体学说，并没有证明，B错误；
C、孟德尔的演绎过程（测交）：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则F2中2种基因型的个体比值接近1：1，C错误；
D、摩尔根运用假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出的“基因在染色体上”假说，D正确。
故选D。
2. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　）
A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同
B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换
C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同
D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性
答案：D
解析：
解答过程：A、初级卵母细胞中含有2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者X染色体数可能相同，A正确；
B、1个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（1种配子），即使减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，最终产生的配子种类仍为1种，因此该过程可能发生了互换，B正确；
C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体均未发生着丝粒分裂，染色体数目均与体细胞相同为2n，核DNA均经过间期复制后数目为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，C正确；
D、非同源染色体的自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中只有精子和卵细胞的随机结合，不存在非同源染色体的自由组合，D错误。
3. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于三组亲本杂交组合的推测，正确的是（ ）
A. ①AaBb×AaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb
B. ①AaBb×aaBb ②AaBb×AaBb ③AaBb×AABb
C. ①AaBb×aaBb ②AaBb×Aabb ③AABb×AaBb
D. ①AaBb×aabb ②Aabb×AaBb ③AaBb×AABb
答案：B
解析：
解答过程：组合①子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb；组合②子代黄：绿=3:1，亲本基因型是Aa、Aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×AaBb；组合③子代全是黄色，亲本基因型是AA、--（AA、Aa、aa），圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AABb×--Bb，ACD错误，B正确。
故选B。
4. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ）
A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位
C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异
答案：B
解析：
解答过程：A、①中染色体的K、L片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位，A错误；
B、②中基因e和G的位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，B正确；
C、图③中同源染色体配对出现环状结构，可能是缺失或重复导致的，C错误；
D、图④中体细胞染色体组成是个别染色体数目的增加，属于染色体数目变异中的非整倍体变异，D错误。
5. 双链 DNA 均被15 N 标记的细菌在含有14 N 的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到 DNA 分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的 DNA 离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述正确的是（　　）
A. 亲代 DNA 用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示
B. 1 个亲代 DNA 复制两次得到 4 个 DNA 分子，离心所得的结果如图乙中的①
C. 1 个亲代 DNA 复制 3 次得到 8 个 DNA 分子的离心结果可用图乙中的①表示
D. 不论在含有 14N 的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的 15N/15N-DNA
答案：B
解析：
解答过程：A、亲代DNA为15N-15N-DNA，离心后位于最下端，对应图乙中的⑤，复制一次得到的子一代为15N-14N-DNA，离心后位于试管中部，对应图乙中的②，A错误；
B、亲代DNA被15N标记后得到15N-15N-DNA，在含14N的培养基中培养复制两次，1个DNA复制得到4个DNA分子，由于DNA是半保留复制的，所得的4个DNA分子有两个是15N-14N-DNA，有两个是14N-14N-DNA，对应图乙中的①结果，B正确；
C、在1个亲代DNA复制3次得到的8个DNA分子中，有6个为14N-14N-DNA，位于试管上部，有2个为15N-14N-DNA，位于试管中部，离心结果用图乙中的③表示，C错误；
D、DNA的复制方式为半保留复制，在含有14N的培养基中复制后的任何子代都不含15N-15N-DNA，D错误。
故选B。
6. 下图为半乳糖血症的遗传系谱图（相关基因用A、a表示），该病由常染色体上的隐性基因控制。下列叙述错误的是（　　）
A. Ⅰ-2的基因型为aa B. Ⅱ-2的基因型为Aa
C. Ⅲ-1的致病基因来自Ⅱ-1和Ⅱ-2 D. Ⅲ-2一定不携带致病基因
答案：D
解析：
解答过程：A、该病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常个体基因型为AA或Aa，Ⅰ-2是患病女性，因此基因型为aa，A正确；
B、Ⅰ-1（正常）和Ⅰ-2（aa）生育了患病女儿Ⅱ-3（aa），说明Ⅰ-1基因型为Aa；Ⅱ-2是正常个体，必然从母亲Ⅰ-2获得a基因，因此基因型为Aa，B正确；
C、Ⅲ-1是患者，基因型为aa，两个致病基因分别来自父亲Ⅱ-1和母亲Ⅱ-2，C正确；
D、由于Ⅲ-1患病（aa），说明Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为Aa；二者生育的正常孩子Ⅲ-2，基因型可能为AA或Aa，可能携带致病基因，D错误。
7. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用两个纯合亲本杂交获得F1，F1自交得到的F2，性状分离比为9∶3∶3∶1。下列相关叙述错误的是（ ）
A. F2中出现新的性状类型所占比例为3/8
B. F2性状分离比为9∶3∶3∶1是F1雄配子与雌配子随机结合的结果
C. 从F2的绿色圆粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为5/9
D. 在F2的黄色圆粒豌豆植株中杂合子的概率为8/9
答案：A
解析：
思路：基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
解答过程：A、因亲本类型未确定，所以重组类型占比为3/8或5/8，A错误；
B、F2出现该性状分离是F1产生的雌、雄配子随机结合的直接结果，B正确；
C、从F2的绿色圆粒豌豆植株中任取一株即1/3yyRR、2/3yyRr，这两株豌豆基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，C正确；
D、F2中黄色圆粒豌豆（1/9YYRR、2/9YyRR、2/9YYRr、4/9YyRr）植株中杂合子的概率为8/9，D正确。
故选A。
8. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的
B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②
C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的
D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入
答案：B
解析：
思路：基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
解答过程：A、基因①和②能控制合成酶①和②的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制性状的，但除此之外，人体基因也可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，A错误；
B、某健康人的不同体细胞都是由受精卵发育形成的，都有基因①和②，但由于基因的选择性表达，因此不一定都有酶①和②，B正确；
C、人体衰老，细胞内酶②酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，头发变白，不是缺乏酶②导致的，C错误；
D、苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的，因此苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸食物的摄入，苯丙氨酸的摄入量受到限制，会导致体内酪氨酸缺乏，因此需要补充酪氨酸，增加酪氨酸食物的摄入，D错误。
故选B。
9. 色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤出现水疱或色素沉着，伴有牙齿和中枢神经系统异常。下列关于该病的叙述错误的是（　　）
A. 自然人群中一般女性患者多于男性患者
B. 女性患者的父亲和儿子一定患病
C. 患者的双亲中一定有一方患病
D. 男性患者的女儿和母亲一定患病
答案：B
解析：
解答过程：A、伴X染色体显性遗传病中，女性只要一条X染色体携带致病基因就会患病，男性只有一条X染色体，因此自然人群中女性患者多于男性患者，A正确；
B、色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，若女性患者为杂合子（基因型可表示为X X ，A为致病基因），其致病基因可能来自母亲，父亲可表现正常，且其可将不含致病基因的X染色体传给儿子，儿子也可能表现正常，因此女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误；
C、显性遗传病只要存在致病基因就会表现为患病，因此患者的致病基因必然来自双亲中的一方，该亲本一定携带致病基因且患病，C正确；
D、设相关基因是A/a，男性患者基因型为X Y，其X染色体来自母亲，因此母亲一定携带致病基因患病，其X染色体会传递给女儿，因此女儿也一定携带致病基因患病，D正确。
10. 关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，一些科学家认为“DNA 可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（抗﹣S，产生分解青霉素的酶），提取它的 DNA，将 DNA 与对青霉素敏感的 R 型细菌（非抗﹣R）共同培养。结果发现，某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传，从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述，错误的是（ ）
A. 能作为证据支持艾弗里的结论
B. 能证明 DNA 是肺炎链球菌的主要遗传物质
C. 实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标
D. 证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化
答案：B
解析：
思路：20世纪40年代，艾弗里和他的同事将加热致死的 S 型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌。
解答过程：A、该实验与艾弗里实验都证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质，A正确；
B、证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质，但不是证明 DNA 是主要的遗传物质， B 错误；
C、根据题干信息，实验选用了抗青霉素这一性状作为观察指标，从而可以判断非抗—R型是否发生了转化， C 正确；
D、青霉素抗性与荚膜形成无关，证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化， D 正确。
故选B。
11. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验。实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎:窄叶矮茎＝2:1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎:窄叶矮茎＝2:1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死
B. 实验②中亲本的基因型为aaBb，子代中窄叶高茎的基因型也为aaBb
C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中杂合子所占比例为3/4
答案：D
解析：
思路：实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死。
解答过程：A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确；
B、实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代中由于BB致死，因此宽叶矮茎的基因型也为aaBb，B正确；
C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，杂合子占比为1-1/9=8/9，D错误。
故选D。
12. 遗传信息的传递过程可以用下图表示，下列说法正确的是（ ）
A. 正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程
B. T 噬菌体能独立完成a、b、e过程
C. 洋葱根尖成熟区细胞中存在a、b、e过程
D. 能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e
答案：D
解析：
思路：分析图可知，图示表示中心法则及其补充，图中a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中逆转录和RNA分子的复制过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。
解答过程：A、正常人体细胞中，不会发生c（逆转录）和d（RNA复制）过程，A错误；
B、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞中，不能独立完成a、b、e过程，B错误；
C、洋葱根尖成熟区细胞是高度分化的细胞，不分裂，没有a即DNA复制过程，C错误；
D、分析图可知，a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示逆转录过程，d表示RNA分子的复制过程，e表示翻译过程，其中a、b、c、d、e都能进行碱基互补配对，D正确。
故选D。
13. 2024年7月31日世卫组织报告称，会引起肺炎、脑膜炎、泌尿道疾病和其他疾病的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”正在全球蔓延。hvKp的拟核DNA分子有约5.5×106个碱基对。其中GC碱基对含量占约58%。该DNA分子在第4次复制过程中，一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，其他链的碱基未发生改变，下列叙述错误的是（　　）
A. hvKp的DNA分子为环状结构所以不含游离的两个磷酸基团
B. 碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺嘌呤1.848×107个
C. 该分子中胸腺嘧啶占21%，突变后的DNA分子热稳定性增强
D. 发生突变的DNA分子经过n次复制产生的子代DNA中，突变位点为G-C的DNA占1/2
答案：B
解析：
解答过程：A、环状DNA无游离磷酸基团，因磷酸二酯键连接成环，A正确；
B、整个DNA分子中GC碱基对占比58%，则整个DNA中的AT碱基对占比是42%，所以整个DNA中A=T占比是21%，该DNA分子中共有碱基对5.5×106个，即1.1x107个碱基，DNA中腺嘌呤占21%，所以有腺嘌呤1.1x107x21%=2.31x106个，碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺嘌呤（23-1）×2.31x106=1.617x107个，B错误；
C、整个DNA中A=T占比是21%，DNA分子中A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，氢键增加，突变后的DNA分子热稳定性增强，C正确；
D、一个DNA分子的一条链中碱基A突变为碱基G，即出错后的DNA片段一条链发生了变化，另一条链并未发生变化，所以复制n次，变化的DNA 和未改变的DNA各占一半，突变位点为G-C的DNA占1/2，D正确。
故选B。
14. 甲、乙为某高等雄性动物细胞不同分裂时期的模式图，丙为分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲、乙两细胞可能来自于同一个次级精母细胞
B. 同源染色体联会、分离均发生在丙图中的BC段
C. ①与②是在减数分裂Ⅰ前期时，同源染色体上姐妹染色单体互换形成的
D. 甲、乙两细胞中都含4条染色体，甲细胞中有的染色体不含有染色单体
答案：B
解析：
思路：分析题图：图示甲细胞不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且不含染色单体，是减数分裂形成的生殖细胞。
解答过程：A、若甲、乙两细胞是来自同一个次级精母细胞，则乙细胞的染色体应与甲大体相同，根据图示可知，甲细胞的子细胞与乙大致呈互补关系，所以可能来自同一个初级精母细胞，A错误；
B、同源染色体的联会、分离分别发生于减数第一次分裂的前期和后期，始终存在姐妹染色单体，即每条染色体上含有2个DNA分子，即BC段，B正确；
C、甲、乙是由于在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色体之间发生了交叉互换所导致的，C错误；
D、染色体的数目等于着丝粒的数目，所以甲、乙两细胞中都含有4条染色体，甲细胞中每条染色体上含有2条染色单体，D错误。
故选B。
15. 基因表达的调控为某些疾病的治疗提供了新思路。miRNA 是细胞内的一种 单链小分子 RNA，可与靶 mRNA 结合从而抑制靶 mRNA 的翻译过程。circRNA 是一种环状的非编码 RNA，可与靶mRNA竞争与miRNA的结合，从而调控 靶基因的表达。下列说法错误的是（ ）
A. 靶 mRNA 合成时，RNA 聚合酶使 DNA 解旋，并以 DNA 的一条链作为模板
B. miRNA 和 circRNA 均含有 1 个游离的磷酸基团，构成二者的单体相同
C. miRNA 与靶 mRNA 结合后，可能会阻止核糖体与靶 mRNA 的结合
D. miRNA 彻底水解可以得到 6 种小分子物质
答案：B
解析：
思路：结合题意分析可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。
解答过程：A、RNA聚合酶与DNA上的启动子结合使DNA解旋，并以DNA的一条链为模板合成靶mRNA，A正确；
B、构成miRNA和circRNA的单体相同，均为核糖核苷酸，circRNA为环状RNA，没有游离的磷酸基团，B错误；
C、mRNA是翻译的模板，由题意可知，miRNA与靶mRNA结合后，可能会阻止核糖体与靶mRNA的结合，从而抑制其翻译过程，C正确；
D、miRNA 彻底水解可以得到 6 种小分子物质，分别是4种含氮碱基，磷酸和核糖，D正确。
故选B。
16. 小鼠的Agouti基因控制毛色，其表达产物会使小鼠毛色呈黄色。研究发现，Agouti基因的启动子区域存在甲基化修饰。当该基因甲基化程度较高时，基因表达受抑制，使小鼠毛色呈褐色，反之呈黄色。下列叙述正确的是（　　）
A. Agouti基因的甲基化修饰改变了该基因的碱基序列
B. Agouti基因的甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现类似的毛色差异
C. Agouti基因甲基化程度较高会阻碍DNA聚合酶与其结合，从而抑制基因表达
D. Agouti基因在褐色小鼠中的甲基化程度较低，在黄色小鼠中的甲基化程度较高
答案：B
解析：
解答过程：A、基因甲基化是在 DNA 分子上添加甲基基团，不会改变基因的碱基排列序列，属于表观遗传，A错误；
B、表观遗传修饰（DNA 甲基化）可以通过配子遗传给后代，使后代表现出相同的性状差异（毛色差异），B正确；
C、DNA甲基化主要发生在启动子区域，会阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，从而抑制转录过程，C错误；
D、根据题干信息可知，Agouti基因甲基化程度较高时表达受抑制，小鼠毛色呈褐色；甲基化程度较低时表达正常，毛色呈黄色。因此褐色小鼠中该基因甲基化程度较高，黄色小鼠中该基因甲基化程度较低，D错误。
二、非选择题（除标注外，每空1分，共52分）
17. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律。下图I、Ⅱ、Ⅲ表示在人体某细胞中发生的三种生理过程。请据图回答相关问题：
（1）图I代表过程________，DNA独特的_________为过程I提供精确的模板，通过________原则，保证了过程I能够准确地进行。
（2）图Ⅱ代表过程是以_____作为模板、四种________作为原料合成α链，该过程所需的酶是______，该酶是与编码这个蛋白质的一段________结合的。
（3）翻译时_______沿mRNA移动，读取下一个密码子，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定_______序列的多肽链。
（4）上述三个过程能在人体胰岛细胞中发生的是_______。
答案：（1） ①. DNA复制 ②. 双螺旋结构 ③. 碱基互补配对
（2） ①. DNA的一条链 ②. 核糖核苷酸 ③. RNA聚合酶 ④. DNA
（3） ①. 核糖体 ②. 氨基酸
（4）Ⅱ 和Ⅲ
解析：
思路：题图分析：据图Ⅰ可知，一个DNA分子形成两个DNA分子，因此该过程为DNA复制过程；据图Ⅱ可知，一个DNA分子的一条链为模板，合成一条单链，因此该过程为转录过程； 据图Ⅲ可知，该过程为翻译过程。
（1）据图Ⅰ可知，一个DNA分子形成两个DNA分子，因此该过程为DNA复制过程。DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
（2）据图Ⅱ可知，一个DNA分子的一条链为模板，合成一条单链，因此该过程为转录过程。转录过程以DNA的一条链为模板、四种游离的核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶的催化下合成α链。RNA聚合酶起作用时，要与编码这个蛋白质的一段DNA结合的。
（3）翻译在核糖体上进行，翻译时核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子，并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的多肽链。
（4）人体胰岛细胞是高度分化的细胞，具有合成胰岛素的功能，胰岛素是蛋白质，因此，上述三个过程能在人体胰岛细胞中发生的是Ⅱ 和Ⅲ。
18. 下图为有关DNA的实验和DNA片段平面结构示意图，请分析回答：
（1）________交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。
（2）若③表示碱基T，则①②③组成的物质名称是_______。甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是_______。
（3）实验的第一步是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，所选用的放射性标记物是_______。实验的第二步是用_________侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是______。
（4）当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是_______。
（5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ）
A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30%
答案：（1）磷酸和脱氧核糖
（2） ①. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ②. 脱氧（核糖）核苷酸链（片段）
（3） ①. 32P ②. 32P标记的噬菌体 ③. 将噬菌体（外壳）与（被侵染的）细菌分开
（4）子代噬菌体从细菌体内释放出来 （5）C
解析：
思路：DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
（1）根据题中右侧图示可知，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。
（2）构成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，①是磷酸，②是脱氧核糖，若③是T，则①②③组成的物质名称是胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸，甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是脱氧（核糖）核苷酸链（片段）。
（3）噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入大肠杆菌，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，将标记的噬菌体与大肠杆菌共同保温一段时间后搅拌离心，则质量较轻的噬菌体蛋白质外壳会被分到上清液，而被感染的大肠杆菌分到沉淀物中，噬菌体的DNA与蛋白质外壳相比，特有的元素是P，根据实验结果沉淀物中放射性很高，上清液中放射性较低，说明被标记的是噬菌体的DNA，因此所选用的放射性标记物是32P，由于噬菌体必需在宿主细胞内才能繁殖，因此图示实验的第二步是用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是将噬菌体（外壳）与（被侵染的）细菌分开。
（4）当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是子代噬菌体从细菌体内释放出来，带有放射性的噬菌体增加了上清液中的放射性。
（5）已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%，即A+T=42%，则A=T=21%，C=G=50%－21%=29%，又已知一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%，T1=30%，根据碱基互补配对原则，C=（C1+C2）/2，所以C2=34%，同理T2=12，ABD错误，C正确。
故选C。
19. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题：
（1）在肺炎链球菌转化实验中，艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的实验原理是_______。
（2）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是_______，获得被32P标记的噬菌体的具体方法是_______。用32P标记的组中，放射性主要分布于试管的_______（填“上清液”或“沉淀物”）。
（3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，该病毒能使小鼠患病。为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题：
Ⅰ．实验步骤：
①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。
②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。
组别 A B C D
注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 该病毒核酸提取物 生理盐水
B组注射的溶液是_______。
③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。
Ⅱ．结果预测及结论：
①若A、C组发病，B、D组正常，则_______是该病毒的遗传物质；
②若B、C组发病，A、D组正常，则_______是该病毒的遗传物质。
答案：（1）减法原理
（2） ①. 放射性同位素标记法 ②. 先用32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌 ③. 沉淀物
（3） ①. 该病毒核酸提取物和DNA酶 ②. DNA ③. RNA
解析：
思路：赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。
（1）艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的方法是加入不同的酶，水解相应的物质，来研究各自的功能，该实验原理是减法原理。
（2）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是放射性同位素标记法。为了获得32P标记的噬菌体，分为两步走，先用32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌。在确保大肠杆菌100%存活的情况下，用32P标记的一组侵染实验，由于DNA进入到细胞中，因此放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中。
（3）为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，该实验是根据DNA和RNA成分的不设计的，实验过程如下：
Ⅰ．
①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。
②根据酶的专一性，即一种酶只能催化一种或一类化学反应。DNA酶可以催化DNA水解，最终产物中没有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最终产物中没有RNA。因此表中B处加入的是该病毒核酸提取物和DNA酶。
Ⅱ．
③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。
结果预测及结论：
①若A、C组发病，B、D组正常，说明B组DNA被水解，而A、C组DNA完好，则DNA是该病毒的遗传物质。
②若B、C组发病，A、D组正常，说明A组RNA被水解，而B、C组RNA完好，则RNA是该病毒的遗传物质。
20. 图1表示某遗传因子组成为Aa的动物处于不同分裂时期的细胞图象；图2为该动物体内细胞分裂过程中染色体与核DNA的比值变化曲线。据图回答下列问题：
（1）从图1可以判断该动物的性别是________，判断的依据是_________。图1中_________（填图中字母，1分）表示有丝分裂过程。
（2）图1中e正处于________（时期），此时同源染色体的________之间常交换相应片段。
（3）若图2表示配子产生过程中染色体与核DNA的比值变化曲线，b→c发生的原因是________，正常情况下，成对遗传因子A、a的分离发生在________（填图2中字母，1分）段，该时段染色体的行为特点为_________。
（4）科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，粘连蛋白被水解发生的时期是________________。
答案：（1） ①. 雄性 ②. 由图b可知其减数第一次分裂后期细胞质均等分裂，故为雄性 ③. a、c
（2） ①. 减数第一次分裂前期（或：四分体时期） ②. 非姐妹染色单体
（3） ①. 染色体复制 ②. cd ③. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合
（4）有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
解析：
思路：分析图1：a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂后期，c表示有丝分裂中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期。
分析图2：图示表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。其中ab段表示间期DNA未复制之前；bc段形成的原因是DNA的复制；cd段表示每条染色体含有2个DNA分子，可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；de段形成的原因是着丝点分裂；ef段表示每条染色体只含有1个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
（1）b表示减数第一次分裂后期，其细胞质均等分裂，说明该动物的性别是雄性。a表示有丝分裂后期，b表示减数第一次分裂后期，c表示有丝分裂中期，d表示减数第二次分裂后期，e表示减数第一次分裂前期，图1中a、c表示有丝分裂过程。
（2）图1中e正处于减数第一次分裂前期（四分体时期），此时同源染色体的非姐妹染色单体之间常交换相应片段，发生基因重组。
（3）若图2表示配子产生过程中染色体与核DNA的比值变化曲线，则b→c发生的原因是DNA复制，使每条染色体上由一个DNA变为两个DNA。正常情况下，成对遗传因子A、a的分离发生在减数第一次分裂后期过程，即cd段，该时段同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（4）根据“细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响”，可知粘连蛋白被水解会导致着丝粒分裂，所以粘连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
21. “洛阳地脉花最宜，牡丹尤为天下奇”。四月正是观赏牡丹的好时节。牡丹是一种自花传粉植物，花色由两对等位基因（B/b、E/e）控制，有红色、粉色和白色三种表型。当B基因存在时，花细胞中的白色前体物质能转化为粉色色素，当E基因存在时，细胞能进一步将粉色色素转化为红色色素。无色素存在时，植株表现为白花。下表为某实验室所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题：
组别 亲本 F1的表型及比例
红花 粉花 白花
甲 红花×白花 3/4 1/4 0
乙 红花×红花 9/16 3/16 4/16
（1）甲组红花和白花亲本的基因型分别是_________。仅根据甲组实验______（填“能”或“不能”）说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。
（2）让甲组的F1中的所有红花植株进行自花传粉，其子代植株中粉花植株的比例为_______。
（3）花园里有一株基因型未知的白花植株及纯合红花植株、纯合粉花植株及纯合白花植株。欲通过一代杂交实验判断该白花植株的基因型。请写出实验思路、预期结果及相应的结论（假设一次杂交的后代数量足够多）。 实验思路:利用该白花植株与_____________杂交，观察子代的表型。实验结果预测：
①若后代全部表现为粉花，则白花植株的基因型为___________。
②若__________，则白花植株的基因型是bbEe。
③若____________，则白花植株的基因型是bbEE。
答案：（1） ①. BBEe、bbEe ②. 不能
（2）1/8 （3） ①. 纯合粉花植株 ②. bbee ③. 若后代表现为红花∶粉花且比例为1∶1 ④. 若后代全部表现为红花
解析：
（1）依据题干信息，红花的基因型为B-E-、粉花的基因型为B-ee、白花的基因型为bb--。甲组，红花与白花杂交，F1中的表现型及比例为红花：粉花=3:1，可知，亲代红花和白花的基因型为BBEe、bbEe。基因自由组合定律的实质为在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以仅根据甲组实验（3:1），并不能说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。
（2）甲组BBEe×bbEe→F1：红花植株的基因型为1/3BbEE、2/3BbEe，红花植株自花传粉，其子代植株中粉花植株B-ee的比例为2/3×3/4×1/4=1/8。
（3）白花植株的基因型可能为bbEE、bbEe、bbee，纯合粉花的基因型为BBee，纯合红花的基因型为BBEE，若要通过一次杂交实验，判断白花植株的基因型，可将该白花植株与纯合粉花杂交，观察后代的表现型。若后代只有红花，则白花的基因型为bbEE；若后代红花：粉花=1:1，则该白花的基因型为bbEe；若后代只有粉花，则该白花植株的基因型是bbee。

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