【精品解析】海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试化学试题

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海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试化学试题
一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关化学用语表示正确的是
A.四氯化碳的填充模型:
B.新戊烷的球棍模型:
C.甲烷的电子式:
D.氮气的结构式为:N=N
2.2023年是我国实施新型基础设施建设的重要时期,在包括5G基站建设、城际高速铁路和城市轨道交通等领域都取得瞩目成就,其中涉及各种化学材料。下列相关说法错误的是
A.中国自主研发的首个5G微基站射频芯片的主要材料Si是新型无机非金属材料
B.高铁动车的车厢厢体由不锈钢和铝合金制成,不锈钢和铝合金均属于金属材料
C.国产飞机C919用到的氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料
D.歼-20战斗机在长春航展上完美亮相,其机身采用的碳纤维是有机高分子材料
3.和的关系是
A.同系物 B.同种物质 C.同素异形体 D.同分异构体
4.下列说法正确的是
A.任何化学反应都伴随着能量的变化
B.化学反应中能量的变化都表现为热量的变化
C.对于如图所示的过程,是吸收能量的过程
D.H2O(g)→H2O(l)该过程放出大量的热,所以该过程是化学变化
5.分子式为C5H12,一氯代物只有一种的烷烃的名称为
A.正戊烷 B.2-甲基丁烷
C.2,2-二甲基丙烷 D.3-甲基丁烷
6.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.在100g98%的浓硫酸中含氧原子个数等于4NA
B.标准状况下,2.24L正庚烷完全燃烧,生成0.7molCO2和0.8mol水
C.50mL、18mol/L浓硫酸与足量铜粉共热充分反应,生成SO2分子的数目为0.45NA
D.和充分反应转移电子数为0.2NA
7.吸热反应,若在恒容绝热的容器中发生,下列情况下能判断反应一定达到平衡状态的是(  )
A.容器内混合气体摩尔质量不再改变
B.容器内的压强不再改变
C.容器内各气体浓度相等时
D.断开键的同时断裂键
8.甲、乙、丙、丁四种物质存在如图所示的转化关系,且甲、乙、丙含同一种元素。下列各物质推断正确的是
  ① ② ③ ④
甲 C N2 S Fe
丙 CO2 NO2 SO2 Fe(NO3)3
A.①② B.②③ C.①④ D.③④
二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且正确得4分,但只要选错一个就得0分。
9.下列离子方程式不正确的是
A.铜与浓硝酸反应:
B.向CuCl2溶液中加入Na2S溶液:
C.二氧化硅与氢氧化钠反应:SiO2+2OH-= +H2O
D.SO2通入酸性KMnO4溶液中:
10.下列有关物质检验的操作、现象及结论都正确的是
选项 实验操作和现象 结论或解释
A 向某溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液出现白色沉淀 原溶液中一定含有
B 将某物质加入品红溶液中,品红溶液褪色 该物质不一定是SO2
C 向H2S溶液中通入SO2,有淡黄色沉淀生成 SO2具有氧化性
D 向某溶液中加入浓氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 该溶液中一定含有
A.A B.B C.C D.D
11.NH3易液化,能与多种物质发生反应。将金属钠投入液氨中有H2产生,NH3可与酸反应制得铵盐,可通过催化氧化生产HNO3,下列说法正确的是
A.因为液NH3具有碱性,所以可用作制冷剂
B.工业上通过NH3催化氧化等反应过程生产HNO3是人工固氮的过程
C.金属钠与液氨反应体现了NH3的氧化性
D.实验室可以用右图装置与药品制备NH3
12.已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O。某化学小组欲探究H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应过程中浓度、温度对化学反应速率的影响,进行了如下实验(忽略混合时溶液体积变化):
编号 0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液体积/mL 0.1mol·L-1H2C2O4溶液体积/mL 水的体积/mL 反应温度/℃ 反应时间/min
Ⅰ 2 2 0 20 2.1
Ⅱ V1 2 1 20 5.5
Ⅲ V2 2 0 50 0.5
下列说法不正确的是
A.V1=1,V2=2
B.实验计时是从溶液混合开始,溶液呈紫红色时结束
C.设计实验Ⅰ、Ⅲ的目的是探究温度对反应速率的影响
D.实验Ⅲ中用酸性KMnO4溶液的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=0.02mol·L-1·min-1
13.工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400-500℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,该反应正向为放热反应。若反应在密闭容器中进行,下列有关说法正确的是
A.使用催化剂是为了增大反应速率
B.在上述条件下,SO2不可能100%转化为SO3
C.达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度一定相等
D.将SO2通入BaCl2溶液中可生成BaSO3沉淀
14.某化学兴趣小组利用4份等质量的铝片(已打磨)、其他材料及电解质溶液设计了4组原电池,反应一段时间,观察并记录的部分实验结果如表所示。下列说法错误的是
实验编号 ① ② ③ ④
电极材料 铝、铜 铝、石墨 镁、铝 铝、铜
电解质溶液 稀硫酸 稀硫酸 氢氧化钠溶液 浓硝酸
电流表指针偏转方向 偏向铜   偏向镁  
A.④中电流表指针始终偏向铜
B.②和③中,当生成等物质的量的气体时,外电路中转移电子的数目相等
C.③中镁作正极,铝作负极
D.由上述实验可知,在原电池中活泼性强的金属单质不一定作负极
三、第II卷非选择题(共60分)
15.回答下列问题。
(1)下图是三种烃分子的键线式:
①有机物B的分子式为   
②与有机物C互为碳架异构的同分异构体有   种。
③有机物A的名称是   。
④与有机物A互为同系物,且相对分子质量最小的有机物的名称是   。
(2)某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷与氯气的反应。根据题意,回答下列问题。
①CH4与Cl2发生反应的条件是   。
②实验中可观察到的实验现象有:试管内黄绿色气体颜色变浅,    等。
③请写出甲烷与氯气反应生成一取代物的化学方程式   。
16.常温下,X是红棕色气体;Y能使澄清石灰水变浑浊但不能使品红溶液褪色。
已知:①X、Y、W均为氧化物,M为非金属单质。
②甲、乙是两种酸
③将甲的浓溶液露置在空气中一段时间,质量减小浓度降低;将乙的浓溶液露置在空气中一段时间,质量增加浓度降低。
请完成下列空白:
(1)M的化学式为   
(2)甲的浓溶液需盛放在棕色试剂瓶中,其原因是   (用化学方程式表示)。
(3)在X与H2O的反应中,被氧化的X与被还原的X的物质的量之比是   。
(4)欲除去Y中混有的W,下列试剂可供选用的是___________。
A.品红溶液 B.酸性高锰酸钾溶液
C.氢氧化钠溶液 D.饱和溶液
(5)写出M与乙的浓溶液在加热条件下反应的化学方程式:   。
(6)工业上运输甲、乙两种浓溶液可选用   (金属名称)制运输罐,所选用的金属能做运输罐的理由是   。
17.某实验小组学习了反应的相关知识后,欲探究镁是否与气体反应,设计了下列实验装置图(注:石棉绒是一种耐火材料,不参与反应)。
请回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学反应方程式为   。
(2)装置B中所盛放的药品是   (填名称),作用是   。
(3)仪器a的名称是   ,装置D中NaOH溶液的作用是   。
(4)实验完毕后观察到石棉绒上有黄色物质生成,将石棉绒及其附着物投入到稀盐酸中,会产生具有臭鸡蛋气味的H2S气体,则镁与SO2除了发生反应外,还可能发生的反应方程式为   。
18.化学反应中常常伴随着能量的变化。
(1)下列变化中属于吸热过程的化学变化的是   (填字母)
①液态水汽化
②盐酸与碳酸氢钠的反应
③氢氧化钡与氯化铵的反应
④氯酸钾分解制氧气
⑤生石灰与水反应生成熟石灰
⑥干冰升华
(2)断开键、键、键分别需要吸收的能量为,合成氨工业中生成时理论上能   (填“吸收”或“放出”)能量   。
(3)以为燃料可设计成结构简单、能量转化率高、对环境无污染的酸性燃料电池,其工作原理如图甲所示,电池的总反应为:CH4+2O2=CO2+2H2O。则通入b气体的电极为   (填“正极”或“负极”),通入a气体的电极反应式为   。(质子交换膜只允许通过)
19.乙烯(CH2=CH2)是非常重要的化工基础原料,由乙烯可以制备很多有机物。
I.在恒温1L的刚性密闭容器中,加入1mol乙烯和1mol水,发生CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3-CH2-OH(g)。乙醇的物质的量与反应时间的关系如下图:
时间(min) 0 2 4 6 8 10
乙醇的物质的量(mol) 0 0.3 0.5 0.6 0.65 0.65
(1)计算在0-6min内的反应速率v(H2O)=________mol·L-1·min-1。
(2)8min时反应达到化学平衡状态,其理由是:________。
Ⅱ.在恒温1L的刚性密闭容器中,加入1mol乙烯和1mol氢气,发生CH2=CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g),容器内气体的压强与反应时间的关系如下图:
时间(min) 0 2 4 6 8 10
气体压强(MPa) 100 80 70 65 60 60
(3)下列措施能增大反应速率的是___________(填字母)。
A. 升高温度
B. 降低压强
C. 减小CH3CH3的浓度
D. 加入合适的催化剂
(4)达到化学平衡状态时,下列数值与开始时相同的是___________(填序号)
A. 容器内气体的压强
B. 容器内n(H2)
C. 容器内c(CH2=CH2)
D. 容器内气体的总质量
(5)反应进行到10min时,乙烯(CH2=CH2)的转化率a%=________。
答案解析部分
1.【答案】C
【知识点】球棍模型与比例模型;电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】A、四氯化碳中氯原子半径大于碳原子,其填充模型中中心原子(C)应比周围原子(Cl)小,图中模型中心原子大,故 A 错误;
B、新戊烷的结构为中心碳原子连接四个甲基,球棍模型应呈现正四面体结构,图中模型不符合该结构,故 B 错误;
C、甲烷的电子式中,碳原子最外层 4 个电子分别与 4 个氢原子形成共用电子对, 电子式: 书写正确,故 C 正确;
D、氮气分子中氮原子间为氮氮三键,结构式应为 N≡N,而非 N=N,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
填充模型判断:需根据原子半径大小(C球棍模型判断:需结合新戊烷的正四面体结构特征判断模型是否正确;
电子式书写:需明确甲烷中 C 与 H 的共用电子对成键方式,确保碳原子最外层电子数满足 8 电子稳定结构;
结构式书写:需注意氮气分子中氮原子间为三键,而非双键。
2.【答案】D
【知识点】无机非金属材料;陶瓷的主要化学成分、生产原料及其用途;含硅矿物及材料的应用;合金及其应用
【解析】【解答】A、硅(Si)是新型无机非金属材料,可用于制备芯片,故 A 正确;
B、不锈钢是铁合金、铝合金是铝的合金,二者均属于金属材料,故 B 正确;
C、氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料,可用于航空航天领域,故 C 正确;
D、碳纤维是碳的单质,属于无机非金属材料,不是有机高分子材料,故 D 错误;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
明确各类材料的分类标准,区分无机非金属材料、金属材料、有机高分子材料的范畴;
硅、氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,不锈钢、铝合金属于金属材料;
碳纤维是碳单质,不属于有机高分子材料,据此判断选项正误。
3.【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体;同系物
【解析】【解答】A:同系物要求结构相似、分子组成相差若干个 “CH2” 原子团,二者分子式相同,不符合同系物定义,故 A 错误;
B:二者结构不同,不是同种物质,故 B 错误;
C:同素异形体是同种元素形成的不同单质,二者均为化合物,不符合同素异形体定义,故 C 错误;
D:二者分子式相同(均为 C8H18),但结构不同,属于同分异构体,故 D 正确;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
先计算两种物质的分子式,二者均为 C8H18,分子式相同;
对比结构简式,二者的碳骨架不同,结构不相同;
结合同分异构体的定义(分子式相同、结构不同的化合物),判断二者为同分异构体。
4.【答案】A
【知识点】常见能量的转化及运用;吸热反应和放热反应
【解析】【解答】A、任何化学反应都伴随着化学键的断裂与形成,断裂化学键吸收能量,形成化学键释放能量,因此化学反应必然伴随着能量的变化,故 A 正确;
B、化学反应中能量的变化形式多样,除了热量变化,还可以表现为光能、电能等形式,并非都表现为热量变化,故 B 错误;
C、由能量变化图可知,生成物的能量低于反应物的能量,该过程是放出能量的放热过程,而非吸收能量,故 C 错误;
D、H2O (g)→H2O (l) 是物质状态的改变,没有新物质生成,属于物理变化,并非化学变化,故 D 错误;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
化学反应的本质是旧键断裂和新键形成,断键吸热、成键放热,因此任何化学反应都伴随能量变化;
化学反应中的能量变化形式多样,不只是热量变化;
放热反应的判断依据是生成物总能量低于反应物总能量;
物理变化与化学变化的本质区别是是否有新物质生成,水的三态变化属于物理变化。
5.【答案】C
【知识点】有机化合物的命名;同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A、正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)有 3 种等效氢原子,一氯代物有 3 种,故 A 错误;
B、2 - 甲基丁烷(异戊烷 )有 4 种等效氢原子,一氯代物有 4 种,故 B 错误;
C、2,2 - 二甲基丙烷(新戊烷 )的结构为中心碳原子连接 4 个甲基,分子中只有 1 种等效氢原子,一氯代物只有 1 种,故 C 正确;
D、3 - 甲基丁烷( )的系统命名错误(应命名为 2 - 甲基丁烷),且其分子中有 4 种等效氢原子,一氯代物有 4 种,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
一氯代物的种类数等于分子中等效氢原子的种类数;
等效氢原子的判断依据:分子中化学环境完全相同的氢原子为等效氢;
C5H12的同分异构体有 3 种,逐一分析其等效氢数目,找出等效氢只有 1 种的结构;
2,2 - 二甲基丙烷(新戊烷)结构对称,4 个甲基上的氢原子均等效,因此一氯代物仅有一种。
6.【答案】D
【知识点】浓硫酸的性质;氧化还原反应的电子转移数目计算;烷烃
【解析】【解答】A、100g 98%的浓硫酸中,硫酸的物质的量为,含硫酸中的氧原子数为,但溶液中还含有水,水分子中也含有氧原子,故溶液中氧原子总数大于,A错误;
B、标准状况下正庚烷为液体,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,B错误;
C、50mL 18mol/L浓硫酸中,随着反应进行,浓硫酸逐渐变稀,稀硫酸与铜不反应,因此参与反应的硫酸的物质的量小于0.9mol,生成的物质的量小于0.45mol,分子数小于,C错误;
D、Cu与S反应的化学方程式为,S为弱氧化剂,只能将Cu氧化为+1价,0.2mol Cu与0.2mol S反应时,Cu完全反应,S过量,0.2mol Cu失去0.2mol电子,转移电子数为,D正确;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
计算浓硫酸中的氧原子数时,不能忽略溶剂水中的氧原子;
标准状况下气体摩尔体积仅适用于气体,正庚烷在标况下为液体,不能用计算;
铜与浓硫酸反应时,随着反应进行,硫酸浓度降低,稀硫酸与铜不反应,因此生成的量小于理论值;
S的氧化性较弱,与Cu反应只能生成亚铜离子,需结合化学方程式判断转移电子数,同时判断过量物质。
7.【答案】B
【知识点】化学平衡状态的判断
【解析】【解答】A、该反应中反应物和生成物都是气体,因此混合气体的总质量保持不变,反应前后气体分子数不变,则混合气体的总物质的量不变,由公式可知反应前后混合气体摩尔质量不属于变量,因此不能判断反应达到平衡状态,A不符合题意;
B、恒容绝热容器内,由于反应吸热,使得温度降低,容器内压强减小,当容器内压强保持不变时,说明反应达到平衡状态,B符合题意;
C、当容器内各气体的浓度相等时,各气体的浓度不一定保持不变,因此不能说明反应达到平衡状态,C不符合题意;
D、断开2molH-S键则参与反应为1molH2S,断裂1molH-O键,则0.5molH2O参与反应,此时反应正向进行,未达到平衡状态,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】A、根据公式分析反应过程中摩尔质量是否为变量,若为变量,则可判断反应达到平衡状态;
B、绝热容器内,吸热反应使得容器温度降低,压强减小;
C、容器内各气体浓度相等,但不一定不变;
D、断开2molH-S键则参与反应为1molH2S,断裂1molH-O键,则0.5molH2O参与反应;
8.【答案】C
【知识点】氮气的化学性质;氮的氧化物的性质及其对环境的影响;含硫物质的性质及综合应用;铁的化学性质
【解析】【解答】①:甲为 C,丁为 O2时,C 与 O2反应生成 CO(乙),CO 再与 O2反应生成 CO2(丙),且 C 与足量 O2直接反应可生成 CO2,符合转化关系,故①正确;
②:甲为 N2,丁为 O2时,N2与 O2反应生成 NO(乙),NO 与 O2反应生成 NO2(丙),但 N2与 O2不能直接生成 NO2,不符合转化关系,故②错误;
③:甲为 S,丁为 O2时,S 与 O2反应生成 SO2(乙),但 SO2与 O2反应需催化剂才能生成 SO3(丙),且 S 与 O2不能直接生成 SO3,题目中未说明反应条件,无法实现直接转化,故③错误;
④:甲为 Fe,丁为稀硝酸时,Fe 与少量稀硝酸反应生成 Fe(NO3)2(乙),Fe(NO3)2与稀硝酸反应生成 Fe(NO3)3(丙),且 Fe 与足量稀硝酸直接反应可生成 Fe(NO3)3,符合转化关系,故④正确;
综上,①④正确,
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
明确转化关系:甲与丁反应生成乙,乙再与丁反应生成丙,且甲可直接与丁反应生成丙;
逐一分析选项,判断各物质是否能通过与丁的分步反应实现转化,同时验证甲与丁的直接反应能否生成丙;
注意反应条件,如 S 与 O2生成 SO3需催化剂,题目未提及则视为无法实现;
结合物质的化学性质,分析反应的可行性,如 N2与 O2只能生成 NO,无法直接生成 NO2。
9.【答案】A
【知识点】二氧化硫的性质;硅和二氧化硅;离子方程式的书写
【解析】【解答】A、铜与浓硝酸反应的还原产物为,而非,正确的离子方程式为 ,故A错误;
B、向溶液中加入溶液,发生复分解反应生成沉淀,离子方程式 书写正确,故B正确;
C、二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,离子方程式 SiO2+2OH-= +H2O 书写正确,故C正确;
D、通入酸性溶液中,发生氧化还原反应,离子方程式 符合电子守恒、电荷守恒和原子守恒,书写正确,故D正确;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
铜与浓硝酸反应的还原产物是,与稀硝酸反应的还原产物才是,A选项混淆了两种情况;
复分解反应生成难溶电解质的离子方程式,只需检查沉淀符号和电荷守恒,B选项符合要求;
酸性氧化物与强碱反应生成盐和水的离子方程式,注意为氧化物不能拆写,C选项书写正确;
氧化还原反应的离子方程式,需同时满足电子守恒、电荷守恒和原子守恒,D选项均满足条件。
10.【答案】B,C
【知识点】铵离子检验;硫酸根离子的检验;性质实验方案的设计;二氧化硫的漂白作用
【解析】【解答】A、向溶液中加入盐酸酸化的 BaCl2溶液出现白色沉淀,该沉淀可能是 BaSO4,也可能是 AgCl,因此原溶液中不一定含有 SO42-,故 A 错误;
B、品红溶液褪色的物质不一定是 SO2,如 Cl2、O3等具有强氧化性的物质也能使品红褪色,故 B 正确;
C、向 H2S 溶液中通入 SO2,发生反应:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,SO2中 S 元素化合价降低,被还原,表现出氧化性,故 C 正确;
D、检验 NH4+时,应使用湿润的红色石蕊试纸,若试纸变蓝,才说明生成了 NH3;而蓝色石蕊试纸变红无法检验 NH3,故 D 错误;
故答案为:BC。
【分析】本题解题要点:
SO42-的检验需排除 Ag+干扰,盐酸酸化的 BaCl2溶液产生的白色沉淀可能是 AgCl;
使品红褪色的物质包括 SO2(化合漂白)和强氧化剂(氧化漂白),因此不能仅凭褪色现象确定为 SO2;
氧化还原反应中,元素化合价降低的物质表现氧化性,H2S 与 SO2反应中 SO2为氧化剂;
NH4+的检验需用湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝才能证明生成了 NH3,蓝色石蕊试纸变红无法检验 NH3。
11.【答案】C
【知识点】氨的性质及用途;氨的实验室制法
【解析】【解答】A、液氨用作制冷剂,是因为氨气易液化、汽化时会吸收大量的热,与碱性无关,故 A 错误;
B、人工固氮是将游离态的氮(N2)转化为含氮化合物,工业上用 NH3催化氧化生产 HNO3,是氮的化合物之间的转化,不属于固氮过程,故 B 错误;
C、金属钠与液氨反应生成 H2,NH3中的 H 元素化合价降低,被还原,体现了 NH3的氧化性,故 C 正确;
D、NH4Cl 固体受热分解生成 NH3和 HCl,二者在试管口会重新化合生成 NH4Cl,无法制得 NH3,实验室不能用该装置制备氨气,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
液氨的制冷原理是汽化吸热,与碱性无关;
人工固氮的定义是将游离态氮转化为化合态氮,化合物间的转化不属于固氮;
氧化还原反应中,元素化合价降低体现物质的氧化性;
NH4Cl 受热分解产物易重新化合,无法用加热 NH4Cl 的方法制备氨气。
12.【答案】B,D
【知识点】化学反应速率的影响因素;化学反应速率和化学计量数的关系;探究影响化学反应速率的因素
【解析】【解答】A、实验Ⅰ的总体积为 ,实验Ⅱ探究浓度对速率的影响,需保持总体积不变,故 ;实验Ⅲ探究温度对速率的影响,需保持浓度不变,故 ,故A正确;
B、酸性KMnO4溶液呈紫红色,反应中被还原为无色的Mn2+,因此计时应从溶液混合开始,至溶液紫红色褪去时结束,而非呈紫红色时结束,故B错误;
C、实验Ⅰ、Ⅲ的反应物浓度均相同,只有温度不同,目的是探究温度对反应速率的影响,故C正确;
D、实验Ⅲ中,混合后KMnO4的初始浓度为 ,反应时间为0.5 min,用酸性KMnO4溶液的浓度变化表示的反应速率 ,故D错误;
故答案为:BD。
【分析】本题解题要点:
控制变量法探究影响反应速率的因素时,需保证除探究条件外,其他条件(如溶液总体积)一致;
反应计时的终点应是特征现象消失(KMnO4的紫红色褪去),而非出现;
计算反应速率时,需先计算混合后反应物的初始浓度,再结合时间计算速率。
13.【答案】A,B
【知识点】化学反应的可逆性;化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断
【解析】【解答】A、催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,故 A 正确;
B、该反应为可逆反应,存在化学平衡,反应物不能完全转化为生成物,因此 SO2不可能 100% 转化为 SO3,故 B 正确;
C、达到平衡时,SO2和 SO3的浓度不再变化,但二者的浓度不一定相等,这与起始浓度和转化率有关,故 C 错误;
D、SO2与水反应生成的 H2SO3酸性弱于 HCl,不能与 BaCl2发生复分解反应生成 BaSO3沉淀,故 D 错误;
故答案为:AB。
【分析】本题解题要点:
催化剂的作用是降低活化能、加快反应速率,不影响平衡移动;可逆反应的特征是反应物不能完全转化为生成物;化学平衡状态下,各物质浓度不变,但不一定相等;弱酸不能制强酸,H2SO3无法与 BaCl2反应生成沉淀。
14.【答案】A
【知识点】铝的化学性质;原电池工作原理及应用
【解析】【解答】A、④中电解质为浓硝酸,铝在浓硝酸中会发生钝化,初始时铜作负极、铝作正极,电流表指针偏向铝;当浓硝酸变稀后,铝可与稀硝酸反应,此时铝作负极、铜作正极,电流表指针会偏向铜,因此指针并非始终偏向铜,故 A 错误;
B、②中反应为 2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,生成 1mol H2转移 2mol 电子;③中反应为
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,生成 1mol H2也转移 2mol 电子,因此生成等物质的量气体时,转移电子数目相等,故 B 正确;
C、③中电解质为 NaOH 溶液,镁不与 NaOH 反应,铝能与 NaOH 反应,因此铝作负极,镁作正极,故 C 正确;
D、实验③中镁的活泼性比铝强,但铝作负极、镁作正极,说明在原电池中活泼性强的金属不一定作负极,故 D 正确;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
铝在浓硝酸中会发生钝化,导致原电池的正负极发生变化,电流方向也随之改变;
分析不同反应中生成气体时的电子转移数,判断转移电子数目是否相等;
结合电解质溶液的性质判断原电池的正负极,活泼金属不一定总是作负极;
原电池的正负极判断不仅与金属活泼性有关,还与电解质溶液的反应性有关。
15.【答案】(1)C4H8;4;2-甲基丙烷;甲烷
(2)光照;试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可);CH4+Cl2CH3Cl+HCl
【知识点】同分异构现象和同分异构体;甲烷的取代反应;同系物
【解析】【解答】(1)①由图可知,有机物B的分子式为C4H8;
②与有机物C互为碳架异构的同分异构体有4种。
③由图可知,有机物A的名称是2-甲基丙烷;
④同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;与有机物A互为同系物,且相对分子质量最小的有机物的名称是甲烷;
故答案为: C4H8 ; 4 ; 2-甲基丙烷 ; 甲烷 ;
(2)①CH4与Cl2发生反应的条件是光照。
②甲烷的取代反应生成油脂取代物和溶于水的HCl,故实验中可观察到的实验现象有:试管内黄绿色气体颜色变浅,试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可)等。
③甲烷与氯气反应生成一取代物的化学方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl。
故答案为: 光照 ; 试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可) ; CH4+Cl2CH3Cl+HCl ;
【分析】(1)①通过键线式中原子的连接方式,数出有机物 B 的 C、H 原子数,确定分子式;
②根据碳链骨架的不同,找出有机物 C 的碳架异构体数目;
③根据键线式结构,结合烷烃的系统命名规则,确定有机物 A 的名称;④依据同系物的定义,找出与有机物 A 结构相似、相对分子质量最小的有机物;
(2)①回忆甲烷与氯气发生取代反应的条件;
②结合甲烷取代反应的产物性质,分析对应的实验现象;
③根据甲烷与氯气的取代反应原理,写出生成一氯代物的化学方程式。
16.【答案】(1)C
(2)4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O
(3)2∶1
(4)B;D
(5)C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
(6)铁(或铝);常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化
【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;无机物的推断
【解析】【解答】(1)M为碳,化学式为C;
故答案为: C ;
(2)浓硝酸见光易分解为二氧化氮和水、氧气:,故浓硝酸保存在棕色试剂瓶中4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O;
故答案为: 4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O ;
(3)NO2与H2O反应的化学方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO,该反应中2个NO2失电子被氧化转化为HNO3,1个NO2得电子被还原转化为NO,则被氧化的NO2与被还原的NO2的物质的量之比为2∶1;
故答案为: 2∶1 ;
(4)欲除去CO2中混有的SO2。
A.品红只能用于检验二氧化硫,不能吸收二氧化硫,A错误;
B.二氧化硫能与酸性高锰酸钾反应且不产生杂质气体,二氧化碳不与酸性高锰酸钾反应且不溶于酸性高锰酸钾溶液,可用酸性高锰酸钾除去二氧化碳中含有的二氧化硫,B正确;
C.氢氧化钠与CO2、SO2都能反应,不能用NaOH除去二氧化碳中含有的二氧化硫,C错误;
D.SO2能与饱和碳酸氢钠反应且不产生杂质气体,二氧化碳不与饱和碳酸氢钠反应且不溶于饱和碳酸氢钠,可用饱和碳酸氢钠除去二氧化碳中含有的二氧化硫,D正确;
故答案为:BD。
(5)C和浓硫酸加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,化学方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;
故答案为: C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O ;
(6)常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化,阻碍了反应的进行,故工业上运输浓硫酸、浓硝酸两种浓溶液可选用Fe(Al)制运输罐。
故答案为: 铁(或铝) ; 常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化 ;
【分析】先根据 “红棕色氧化物气体” 确定 X 为 NO2;再由 “能使澄清石灰水变浑浊但不能使品红褪色的气体” 确定 Y 为 CO2,以此锁定核心物质。结合 “浓溶液露置空气中质量减小、浓度降低,且能与单质反应生成 NO2和 CO2” 的特征,确定甲为硝酸;再由 “浓溶液露置空气中质量增加、浓度降低” 的吸水性特征,确定乙为硫酸。根据 “碳与浓硝酸加热反应生成 NO2、CO2和水”,确定单质 M 为碳;结合反应产物,确定 Z 为水、W 为 SO2。
(1)根据红棕色气体、能使澄清石灰水变浑浊的气体等特征现象,结合溶液露置空气中的质量变化与反应产物,推断出 X、Y、甲、乙、M 等物质的化学式;
(2)结合浓硝酸的见光易分解的不稳定性,写出分解的化学方程式,并据此说明其需保存在棕色试剂瓶中;
(3)根据 NO2与水反应的化学方程式,通过分析氮元素化合价的升降变化,确定被氧化与被还原的 NO2的物质的量之比;
(4)依据 “不增、不减、易分离” 的除杂原则,逐一分析各试剂与 CO2、SO2的反应情况,判断能否除去杂质;
(5)根据碳与浓硫酸在加热条件下的反应产物,写出配平后的化学方程式;
(6)根据常温下 Fe、Al 遇浓硫酸、浓硝酸会发生钝化的化学性质,说明工业上可用 Fe 或铝制容器运输这两种浓酸的原理。
17.【答案】(1)Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O
(2)浓硫酸;干燥SO2
(3)球形干燥管;吸收未反应的SO2,防止污染环境
(4)Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO)
【知识点】二氧化硫的性质;两性氧化物和两性氢氧化物
【解析】【解答】(1)浓硫酸和亚硫酸钠反应生成二氧化硫、硫酸钠和水,a2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;
故答案为: Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O ;
(2)装置B为干燥二氧化硫,故所盛放的药品是液体干燥剂浓硫酸;
故答案为: 浓硫酸 ; 干燥SO2 ;
(3)仪器a的名称是球形干燥管,装置D中NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染环境;
故答案为: 球形干燥管 ; 吸收未反应的SO2,防止污染环境 ;
(4)石棉绒上有黄色物质生成,则为硫单质,将石棉绒及其附着物投入到稀盐酸中,会产生具有臭鸡蛋气味的H2S气体,则可能是镁和硫单质生成硫化镁,硫化镁和稀盐酸生成硫化氢气体,故还可能发生的反应方程式为Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO)。
故答案为: Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO) ;
【分析】本实验围绕二氧化硫的制备、干燥、与镁的反应及尾气处理展开,装置 A 为 SO2发生装置,B 为干燥装置,C 为 SO2与 Mg 的反应装置,D 为尾气处理装置。解题核心是结合装置功能、物质性质,按流程顺序分析各步反应与操作目的,同时关注实验安全与副反应推断。
(1)根据 “强酸制弱酸” 原理,浓硫酸与亚硫酸钠反应生成 SO2;书写化学方程式时,注意浓硫酸的化学式及产物状态。
(2)SO2是酸性气体,需选择不与其反应的酸性干燥剂;浓硫酸具有吸水性且不与 SO2反应,因此装置 B 中盛放浓硫酸。
(3)根据仪器结构特征识别球形干燥管;SO2是有毒酸性气体,需用 NaOH 溶液吸收,防止污染空气。
(4)根据 “黄色物质(S)+ 加盐酸生成臭鸡蛋气味气体(H2S)” 的现象,推断生成了 MgS;结合 Mg 与 S、Mg 与 SO2的反应规律,写出可能的副反应方程式。
18.【答案】(1)②③④
(2)放出;46
(3)正极;CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
【知识点】吸热反应和放热反应;反应热和焓变;电极反应和电池反应方程式
【解析】【解答】(1)①液态水汽化不是化学变化,①不选;
②盐酸与碳酸氢钠的反应,属于吸热反应,②选;
③氢氧化钡与氯化铵的反应,属于吸热反应,③选;
④氯酸钾分解制氧气为吸热反应,④选;
⑤生石灰与水反应生成熟石灰是放热反应,⑤不选;
⑥干冰升华不是化学变化,⑥不选;
故选②③④。
故答案为: ②③④ ;
(2)合成氨工业中1mol氮气和3mol氢气反应生成2molNH3,ΔH=(946+436×3-6×391)kJ/mol=-92kJ/mol,因此生成1mol氨气理论上能放出46kJ能量。
故答案为: 放出 ;46;
(3)甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极为负极,从图中可知通入a的电极为负极,则a为甲烷,b为氧气,通入氧气的电极为正极。通入甲烷的电极反应式为CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+。
故答案为: 正极 ; CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+ ;
【分析】(1)根据吸热反应、放热反应的定义,先排除物理变化,再逐一判断各反应的热效应;
(2)根据反应热与键能的关系,利用反应物和生成物的键能数据计算合成氨反应的 ΔH,再计算生成 1mol 氨气的放热量;
(3)根据甲烷燃料电池的正负极判断规律,结合电子流向确定通入的气体,并写出负极的电极反应式。
19.【答案】(1) 0.1
(2) 8min后乙醇的浓度不再发生变化
(3) AD
(4) D
(5) 80%
【知识点】化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系
【解析】【解答】(1)0-6min内的反应速率;
故答案为: 0.1 ;
(2)8min时,乙醇的浓度(或物质的量)不再发生变化,则平衡不再移动,此时反应达到平衡;
故答案为: 8min后乙醇的浓度不再发生变化 ;
(3)升高温度、加入合适的催化剂均可以加快反应的速率;降低压强、减小CH3CH3的浓度使得物质的浓度减小,反应速率减慢;故选AD;
故答案为: AD ;
(4)A.该反应是气体体积改变的反应,恒温恒容的条件下,随反应进行气体的压强也会随之改变,错误;
B.反应过程中氢气被消耗,氢气物质的量发生变化,错误;
C.随反应进行容器内乙烯被消耗,c(CH2=CH2)发生变化,错误;
D.该反应的反应物及产物均为气体,反应前后气体的质量不变,正确;
故答案为:D;
(5)反应前气体压强为100MPa,反应后气体压强为60MPa,恒温恒容条件下,反应前后的压强之比等于物质的量成正比,由三段式:
,a=0.8mol,乙烯的转化率=80%。
故答案为: 80% ;
【分析】(1)根据反应速率的定义式,用乙醇浓度的变化量除以时间,计算得到反应速率;
(2)根据平衡状态的特征,判断当乙醇浓度不再变化时反应达到平衡;
(3)根据外界条件对反应速率的影响规律,分析各选项对反应速率的作用,选出能减慢反应速率的条件;
(4)根据平衡状态的判断依据,逐一分析各选项中的物理量是否能作为平衡标志;
(5)根据恒温恒容下压强与物质的量成正比的关系,结合三段式计算出乙烯的转化量,进而求出转化率。
1 / 1海南省海口市海南中学2023-2024学年高一下学期4月期中考试化学试题
一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关化学用语表示正确的是
A.四氯化碳的填充模型:
B.新戊烷的球棍模型:
C.甲烷的电子式:
D.氮气的结构式为:N=N
【答案】C
【知识点】球棍模型与比例模型;电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】A、四氯化碳中氯原子半径大于碳原子,其填充模型中中心原子(C)应比周围原子(Cl)小,图中模型中心原子大,故 A 错误;
B、新戊烷的结构为中心碳原子连接四个甲基,球棍模型应呈现正四面体结构,图中模型不符合该结构,故 B 错误;
C、甲烷的电子式中,碳原子最外层 4 个电子分别与 4 个氢原子形成共用电子对, 电子式: 书写正确,故 C 正确;
D、氮气分子中氮原子间为氮氮三键,结构式应为 N≡N,而非 N=N,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
填充模型判断:需根据原子半径大小(C球棍模型判断:需结合新戊烷的正四面体结构特征判断模型是否正确;
电子式书写:需明确甲烷中 C 与 H 的共用电子对成键方式,确保碳原子最外层电子数满足 8 电子稳定结构;
结构式书写:需注意氮气分子中氮原子间为三键,而非双键。
2.2023年是我国实施新型基础设施建设的重要时期,在包括5G基站建设、城际高速铁路和城市轨道交通等领域都取得瞩目成就,其中涉及各种化学材料。下列相关说法错误的是
A.中国自主研发的首个5G微基站射频芯片的主要材料Si是新型无机非金属材料
B.高铁动车的车厢厢体由不锈钢和铝合金制成,不锈钢和铝合金均属于金属材料
C.国产飞机C919用到的氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料
D.歼-20战斗机在长春航展上完美亮相,其机身采用的碳纤维是有机高分子材料
【答案】D
【知识点】无机非金属材料;陶瓷的主要化学成分、生产原料及其用途;含硅矿物及材料的应用;合金及其应用
【解析】【解答】A、硅(Si)是新型无机非金属材料,可用于制备芯片,故 A 正确;
B、不锈钢是铁合金、铝合金是铝的合金,二者均属于金属材料,故 B 正确;
C、氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料,可用于航空航天领域,故 C 正确;
D、碳纤维是碳的单质,属于无机非金属材料,不是有机高分子材料,故 D 错误;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
明确各类材料的分类标准,区分无机非金属材料、金属材料、有机高分子材料的范畴;
硅、氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,不锈钢、铝合金属于金属材料;
碳纤维是碳单质,不属于有机高分子材料,据此判断选项正误。
3.和的关系是
A.同系物 B.同种物质 C.同素异形体 D.同分异构体
【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体;同系物
【解析】【解答】A:同系物要求结构相似、分子组成相差若干个 “CH2” 原子团,二者分子式相同,不符合同系物定义,故 A 错误;
B:二者结构不同,不是同种物质,故 B 错误;
C:同素异形体是同种元素形成的不同单质,二者均为化合物,不符合同素异形体定义,故 C 错误;
D:二者分子式相同(均为 C8H18),但结构不同,属于同分异构体,故 D 正确;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
先计算两种物质的分子式,二者均为 C8H18,分子式相同;
对比结构简式,二者的碳骨架不同,结构不相同;
结合同分异构体的定义(分子式相同、结构不同的化合物),判断二者为同分异构体。
4.下列说法正确的是
A.任何化学反应都伴随着能量的变化
B.化学反应中能量的变化都表现为热量的变化
C.对于如图所示的过程,是吸收能量的过程
D.H2O(g)→H2O(l)该过程放出大量的热,所以该过程是化学变化
【答案】A
【知识点】常见能量的转化及运用;吸热反应和放热反应
【解析】【解答】A、任何化学反应都伴随着化学键的断裂与形成,断裂化学键吸收能量,形成化学键释放能量,因此化学反应必然伴随着能量的变化,故 A 正确;
B、化学反应中能量的变化形式多样,除了热量变化,还可以表现为光能、电能等形式,并非都表现为热量变化,故 B 错误;
C、由能量变化图可知,生成物的能量低于反应物的能量,该过程是放出能量的放热过程,而非吸收能量,故 C 错误;
D、H2O (g)→H2O (l) 是物质状态的改变,没有新物质生成,属于物理变化,并非化学变化,故 D 错误;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
化学反应的本质是旧键断裂和新键形成,断键吸热、成键放热,因此任何化学反应都伴随能量变化;
化学反应中的能量变化形式多样,不只是热量变化;
放热反应的判断依据是生成物总能量低于反应物总能量;
物理变化与化学变化的本质区别是是否有新物质生成,水的三态变化属于物理变化。
5.分子式为C5H12,一氯代物只有一种的烷烃的名称为
A.正戊烷 B.2-甲基丁烷
C.2,2-二甲基丙烷 D.3-甲基丁烷
【答案】C
【知识点】有机化合物的命名;同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A、正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)有 3 种等效氢原子,一氯代物有 3 种,故 A 错误;
B、2 - 甲基丁烷(异戊烷 )有 4 种等效氢原子,一氯代物有 4 种,故 B 错误;
C、2,2 - 二甲基丙烷(新戊烷 )的结构为中心碳原子连接 4 个甲基,分子中只有 1 种等效氢原子,一氯代物只有 1 种,故 C 正确;
D、3 - 甲基丁烷( )的系统命名错误(应命名为 2 - 甲基丁烷),且其分子中有 4 种等效氢原子,一氯代物有 4 种,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
一氯代物的种类数等于分子中等效氢原子的种类数;
等效氢原子的判断依据:分子中化学环境完全相同的氢原子为等效氢;
C5H12的同分异构体有 3 种,逐一分析其等效氢数目,找出等效氢只有 1 种的结构;
2,2 - 二甲基丙烷(新戊烷)结构对称,4 个甲基上的氢原子均等效,因此一氯代物仅有一种。
6.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.在100g98%的浓硫酸中含氧原子个数等于4NA
B.标准状况下,2.24L正庚烷完全燃烧,生成0.7molCO2和0.8mol水
C.50mL、18mol/L浓硫酸与足量铜粉共热充分反应,生成SO2分子的数目为0.45NA
D.和充分反应转移电子数为0.2NA
【答案】D
【知识点】浓硫酸的性质;氧化还原反应的电子转移数目计算;烷烃
【解析】【解答】A、100g 98%的浓硫酸中,硫酸的物质的量为,含硫酸中的氧原子数为,但溶液中还含有水,水分子中也含有氧原子,故溶液中氧原子总数大于,A错误;
B、标准状况下正庚烷为液体,不能用气体摩尔体积计算其物质的量,B错误;
C、50mL 18mol/L浓硫酸中,随着反应进行,浓硫酸逐渐变稀,稀硫酸与铜不反应,因此参与反应的硫酸的物质的量小于0.9mol,生成的物质的量小于0.45mol,分子数小于,C错误;
D、Cu与S反应的化学方程式为,S为弱氧化剂,只能将Cu氧化为+1价,0.2mol Cu与0.2mol S反应时,Cu完全反应,S过量,0.2mol Cu失去0.2mol电子,转移电子数为,D正确;
故答案为:D。
【分析】本题解题要点:
计算浓硫酸中的氧原子数时,不能忽略溶剂水中的氧原子;
标准状况下气体摩尔体积仅适用于气体,正庚烷在标况下为液体,不能用计算;
铜与浓硫酸反应时,随着反应进行,硫酸浓度降低,稀硫酸与铜不反应,因此生成的量小于理论值;
S的氧化性较弱,与Cu反应只能生成亚铜离子,需结合化学方程式判断转移电子数,同时判断过量物质。
7.吸热反应,若在恒容绝热的容器中发生,下列情况下能判断反应一定达到平衡状态的是(  )
A.容器内混合气体摩尔质量不再改变
B.容器内的压强不再改变
C.容器内各气体浓度相等时
D.断开键的同时断裂键
【答案】B
【知识点】化学平衡状态的判断
【解析】【解答】A、该反应中反应物和生成物都是气体,因此混合气体的总质量保持不变,反应前后气体分子数不变,则混合气体的总物质的量不变,由公式可知反应前后混合气体摩尔质量不属于变量,因此不能判断反应达到平衡状态,A不符合题意;
B、恒容绝热容器内,由于反应吸热,使得温度降低,容器内压强减小,当容器内压强保持不变时,说明反应达到平衡状态,B符合题意;
C、当容器内各气体的浓度相等时,各气体的浓度不一定保持不变,因此不能说明反应达到平衡状态,C不符合题意;
D、断开2molH-S键则参与反应为1molH2S,断裂1molH-O键,则0.5molH2O参与反应,此时反应正向进行,未达到平衡状态,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】A、根据公式分析反应过程中摩尔质量是否为变量,若为变量,则可判断反应达到平衡状态;
B、绝热容器内,吸热反应使得容器温度降低,压强减小;
C、容器内各气体浓度相等,但不一定不变;
D、断开2molH-S键则参与反应为1molH2S,断裂1molH-O键,则0.5molH2O参与反应;
8.甲、乙、丙、丁四种物质存在如图所示的转化关系,且甲、乙、丙含同一种元素。下列各物质推断正确的是
  ① ② ③ ④
甲 C N2 S Fe
丙 CO2 NO2 SO2 Fe(NO3)3
A.①② B.②③ C.①④ D.③④
【答案】C
【知识点】氮气的化学性质;氮的氧化物的性质及其对环境的影响;含硫物质的性质及综合应用;铁的化学性质
【解析】【解答】①:甲为 C,丁为 O2时,C 与 O2反应生成 CO(乙),CO 再与 O2反应生成 CO2(丙),且 C 与足量 O2直接反应可生成 CO2,符合转化关系,故①正确;
②:甲为 N2,丁为 O2时,N2与 O2反应生成 NO(乙),NO 与 O2反应生成 NO2(丙),但 N2与 O2不能直接生成 NO2,不符合转化关系,故②错误;
③:甲为 S,丁为 O2时,S 与 O2反应生成 SO2(乙),但 SO2与 O2反应需催化剂才能生成 SO3(丙),且 S 与 O2不能直接生成 SO3,题目中未说明反应条件,无法实现直接转化,故③错误;
④:甲为 Fe,丁为稀硝酸时,Fe 与少量稀硝酸反应生成 Fe(NO3)2(乙),Fe(NO3)2与稀硝酸反应生成 Fe(NO3)3(丙),且 Fe 与足量稀硝酸直接反应可生成 Fe(NO3)3,符合转化关系,故④正确;
综上,①④正确,
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
明确转化关系:甲与丁反应生成乙,乙再与丁反应生成丙,且甲可直接与丁反应生成丙;
逐一分析选项,判断各物质是否能通过与丁的分步反应实现转化,同时验证甲与丁的直接反应能否生成丙;
注意反应条件,如 S 与 O2生成 SO3需催化剂,题目未提及则视为无法实现;
结合物质的化学性质,分析反应的可行性,如 N2与 O2只能生成 NO,无法直接生成 NO2。
二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且正确得4分,但只要选错一个就得0分。
9.下列离子方程式不正确的是
A.铜与浓硝酸反应:
B.向CuCl2溶液中加入Na2S溶液:
C.二氧化硅与氢氧化钠反应:SiO2+2OH-= +H2O
D.SO2通入酸性KMnO4溶液中:
【答案】A
【知识点】二氧化硫的性质;硅和二氧化硅;离子方程式的书写
【解析】【解答】A、铜与浓硝酸反应的还原产物为,而非,正确的离子方程式为 ,故A错误;
B、向溶液中加入溶液,发生复分解反应生成沉淀,离子方程式 书写正确,故B正确;
C、二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,离子方程式 SiO2+2OH-= +H2O 书写正确,故C正确;
D、通入酸性溶液中,发生氧化还原反应,离子方程式 符合电子守恒、电荷守恒和原子守恒,书写正确,故D正确;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
铜与浓硝酸反应的还原产物是,与稀硝酸反应的还原产物才是,A选项混淆了两种情况;
复分解反应生成难溶电解质的离子方程式,只需检查沉淀符号和电荷守恒,B选项符合要求;
酸性氧化物与强碱反应生成盐和水的离子方程式,注意为氧化物不能拆写,C选项书写正确;
氧化还原反应的离子方程式,需同时满足电子守恒、电荷守恒和原子守恒,D选项均满足条件。
10.下列有关物质检验的操作、现象及结论都正确的是
选项 实验操作和现象 结论或解释
A 向某溶液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液出现白色沉淀 原溶液中一定含有
B 将某物质加入品红溶液中,品红溶液褪色 该物质不一定是SO2
C 向H2S溶液中通入SO2,有淡黄色沉淀生成 SO2具有氧化性
D 向某溶液中加入浓氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红 该溶液中一定含有
A.A B.B C.C D.D
【答案】B,C
【知识点】铵离子检验;硫酸根离子的检验;性质实验方案的设计;二氧化硫的漂白作用
【解析】【解答】A、向溶液中加入盐酸酸化的 BaCl2溶液出现白色沉淀,该沉淀可能是 BaSO4,也可能是 AgCl,因此原溶液中不一定含有 SO42-,故 A 错误;
B、品红溶液褪色的物质不一定是 SO2,如 Cl2、O3等具有强氧化性的物质也能使品红褪色,故 B 正确;
C、向 H2S 溶液中通入 SO2,发生反应:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,SO2中 S 元素化合价降低,被还原,表现出氧化性,故 C 正确;
D、检验 NH4+时,应使用湿润的红色石蕊试纸,若试纸变蓝,才说明生成了 NH3;而蓝色石蕊试纸变红无法检验 NH3,故 D 错误;
故答案为:BC。
【分析】本题解题要点:
SO42-的检验需排除 Ag+干扰,盐酸酸化的 BaCl2溶液产生的白色沉淀可能是 AgCl;
使品红褪色的物质包括 SO2(化合漂白)和强氧化剂(氧化漂白),因此不能仅凭褪色现象确定为 SO2;
氧化还原反应中,元素化合价降低的物质表现氧化性,H2S 与 SO2反应中 SO2为氧化剂;
NH4+的检验需用湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝才能证明生成了 NH3,蓝色石蕊试纸变红无法检验 NH3。
11.NH3易液化,能与多种物质发生反应。将金属钠投入液氨中有H2产生,NH3可与酸反应制得铵盐,可通过催化氧化生产HNO3,下列说法正确的是
A.因为液NH3具有碱性,所以可用作制冷剂
B.工业上通过NH3催化氧化等反应过程生产HNO3是人工固氮的过程
C.金属钠与液氨反应体现了NH3的氧化性
D.实验室可以用右图装置与药品制备NH3
【答案】C
【知识点】氨的性质及用途;氨的实验室制法
【解析】【解答】A、液氨用作制冷剂,是因为氨气易液化、汽化时会吸收大量的热,与碱性无关,故 A 错误;
B、人工固氮是将游离态的氮(N2)转化为含氮化合物,工业上用 NH3催化氧化生产 HNO3,是氮的化合物之间的转化,不属于固氮过程,故 B 错误;
C、金属钠与液氨反应生成 H2,NH3中的 H 元素化合价降低,被还原,体现了 NH3的氧化性,故 C 正确;
D、NH4Cl 固体受热分解生成 NH3和 HCl,二者在试管口会重新化合生成 NH4Cl,无法制得 NH3,实验室不能用该装置制备氨气,故 D 错误;
故答案为:C。
【分析】本题解题要点:
液氨的制冷原理是汽化吸热,与碱性无关;
人工固氮的定义是将游离态氮转化为化合态氮,化合物间的转化不属于固氮;
氧化还原反应中,元素化合价降低体现物质的氧化性;
NH4Cl 受热分解产物易重新化合,无法用加热 NH4Cl 的方法制备氨气。
12.已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O。某化学小组欲探究H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应过程中浓度、温度对化学反应速率的影响,进行了如下实验(忽略混合时溶液体积变化):
编号 0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液体积/mL 0.1mol·L-1H2C2O4溶液体积/mL 水的体积/mL 反应温度/℃ 反应时间/min
Ⅰ 2 2 0 20 2.1
Ⅱ V1 2 1 20 5.5
Ⅲ V2 2 0 50 0.5
下列说法不正确的是
A.V1=1,V2=2
B.实验计时是从溶液混合开始,溶液呈紫红色时结束
C.设计实验Ⅰ、Ⅲ的目的是探究温度对反应速率的影响
D.实验Ⅲ中用酸性KMnO4溶液的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=0.02mol·L-1·min-1
【答案】B,D
【知识点】化学反应速率的影响因素;化学反应速率和化学计量数的关系;探究影响化学反应速率的因素
【解析】【解答】A、实验Ⅰ的总体积为 ,实验Ⅱ探究浓度对速率的影响,需保持总体积不变,故 ;实验Ⅲ探究温度对速率的影响,需保持浓度不变,故 ,故A正确;
B、酸性KMnO4溶液呈紫红色,反应中被还原为无色的Mn2+,因此计时应从溶液混合开始,至溶液紫红色褪去时结束,而非呈紫红色时结束,故B错误;
C、实验Ⅰ、Ⅲ的反应物浓度均相同,只有温度不同,目的是探究温度对反应速率的影响,故C正确;
D、实验Ⅲ中,混合后KMnO4的初始浓度为 ,反应时间为0.5 min,用酸性KMnO4溶液的浓度变化表示的反应速率 ,故D错误;
故答案为:BD。
【分析】本题解题要点:
控制变量法探究影响反应速率的因素时,需保证除探究条件外,其他条件(如溶液总体积)一致;
反应计时的终点应是特征现象消失(KMnO4的紫红色褪去),而非出现;
计算反应速率时,需先计算混合后反应物的初始浓度,再结合时间计算速率。
13.工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400-500℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,该反应正向为放热反应。若反应在密闭容器中进行,下列有关说法正确的是
A.使用催化剂是为了增大反应速率
B.在上述条件下,SO2不可能100%转化为SO3
C.达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度一定相等
D.将SO2通入BaCl2溶液中可生成BaSO3沉淀
【答案】A,B
【知识点】化学反应的可逆性;化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断
【解析】【解答】A、催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,故 A 正确;
B、该反应为可逆反应,存在化学平衡,反应物不能完全转化为生成物,因此 SO2不可能 100% 转化为 SO3,故 B 正确;
C、达到平衡时,SO2和 SO3的浓度不再变化,但二者的浓度不一定相等,这与起始浓度和转化率有关,故 C 错误;
D、SO2与水反应生成的 H2SO3酸性弱于 HCl,不能与 BaCl2发生复分解反应生成 BaSO3沉淀,故 D 错误;
故答案为:AB。
【分析】本题解题要点:
催化剂的作用是降低活化能、加快反应速率,不影响平衡移动;可逆反应的特征是反应物不能完全转化为生成物;化学平衡状态下,各物质浓度不变,但不一定相等;弱酸不能制强酸,H2SO3无法与 BaCl2反应生成沉淀。
14.某化学兴趣小组利用4份等质量的铝片(已打磨)、其他材料及电解质溶液设计了4组原电池,反应一段时间,观察并记录的部分实验结果如表所示。下列说法错误的是
实验编号 ① ② ③ ④
电极材料 铝、铜 铝、石墨 镁、铝 铝、铜
电解质溶液 稀硫酸 稀硫酸 氢氧化钠溶液 浓硝酸
电流表指针偏转方向 偏向铜   偏向镁  
A.④中电流表指针始终偏向铜
B.②和③中,当生成等物质的量的气体时,外电路中转移电子的数目相等
C.③中镁作正极,铝作负极
D.由上述实验可知,在原电池中活泼性强的金属单质不一定作负极
【答案】A
【知识点】铝的化学性质;原电池工作原理及应用
【解析】【解答】A、④中电解质为浓硝酸,铝在浓硝酸中会发生钝化,初始时铜作负极、铝作正极,电流表指针偏向铝;当浓硝酸变稀后,铝可与稀硝酸反应,此时铝作负极、铜作正极,电流表指针会偏向铜,因此指针并非始终偏向铜,故 A 错误;
B、②中反应为 2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,生成 1mol H2转移 2mol 电子;③中反应为
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,生成 1mol H2也转移 2mol 电子,因此生成等物质的量气体时,转移电子数目相等,故 B 正确;
C、③中电解质为 NaOH 溶液,镁不与 NaOH 反应,铝能与 NaOH 反应,因此铝作负极,镁作正极,故 C 正确;
D、实验③中镁的活泼性比铝强,但铝作负极、镁作正极,说明在原电池中活泼性强的金属不一定作负极,故 D 正确;
故答案为:A。
【分析】本题解题要点:
铝在浓硝酸中会发生钝化,导致原电池的正负极发生变化,电流方向也随之改变;
分析不同反应中生成气体时的电子转移数,判断转移电子数目是否相等;
结合电解质溶液的性质判断原电池的正负极,活泼金属不一定总是作负极;
原电池的正负极判断不仅与金属活泼性有关,还与电解质溶液的反应性有关。
三、第II卷非选择题(共60分)
15.回答下列问题。
(1)下图是三种烃分子的键线式:
①有机物B的分子式为   
②与有机物C互为碳架异构的同分异构体有   种。
③有机物A的名称是   。
④与有机物A互为同系物,且相对分子质量最小的有机物的名称是   。
(2)某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷与氯气的反应。根据题意,回答下列问题。
①CH4与Cl2发生反应的条件是   。
②实验中可观察到的实验现象有:试管内黄绿色气体颜色变浅,    等。
③请写出甲烷与氯气反应生成一取代物的化学方程式   。
【答案】(1)C4H8;4;2-甲基丙烷;甲烷
(2)光照;试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可);CH4+Cl2CH3Cl+HCl
【知识点】同分异构现象和同分异构体;甲烷的取代反应;同系物
【解析】【解答】(1)①由图可知,有机物B的分子式为C4H8;
②与有机物C互为碳架异构的同分异构体有4种。
③由图可知,有机物A的名称是2-甲基丙烷;
④同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;与有机物A互为同系物,且相对分子质量最小的有机物的名称是甲烷;
故答案为: C4H8 ; 4 ; 2-甲基丙烷 ; 甲烷 ;
(2)①CH4与Cl2发生反应的条件是光照。
②甲烷的取代反应生成油脂取代物和溶于水的HCl,故实验中可观察到的实验现象有:试管内黄绿色气体颜色变浅,试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可)等。
③甲烷与氯气反应生成一取代物的化学方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl。
故答案为: 光照 ; 试管内壁出现油状液滴;试管内液面上升;有白色沉淀生成(答到两点即可) ; CH4+Cl2CH3Cl+HCl ;
【分析】(1)①通过键线式中原子的连接方式,数出有机物 B 的 C、H 原子数,确定分子式;
②根据碳链骨架的不同,找出有机物 C 的碳架异构体数目;
③根据键线式结构,结合烷烃的系统命名规则,确定有机物 A 的名称;④依据同系物的定义,找出与有机物 A 结构相似、相对分子质量最小的有机物;
(2)①回忆甲烷与氯气发生取代反应的条件;
②结合甲烷取代反应的产物性质,分析对应的实验现象;
③根据甲烷与氯气的取代反应原理,写出生成一氯代物的化学方程式。
16.常温下,X是红棕色气体;Y能使澄清石灰水变浑浊但不能使品红溶液褪色。
已知:①X、Y、W均为氧化物,M为非金属单质。
②甲、乙是两种酸
③将甲的浓溶液露置在空气中一段时间,质量减小浓度降低;将乙的浓溶液露置在空气中一段时间,质量增加浓度降低。
请完成下列空白:
(1)M的化学式为   
(2)甲的浓溶液需盛放在棕色试剂瓶中,其原因是   (用化学方程式表示)。
(3)在X与H2O的反应中,被氧化的X与被还原的X的物质的量之比是   。
(4)欲除去Y中混有的W,下列试剂可供选用的是___________。
A.品红溶液 B.酸性高锰酸钾溶液
C.氢氧化钠溶液 D.饱和溶液
(5)写出M与乙的浓溶液在加热条件下反应的化学方程式:   。
(6)工业上运输甲、乙两种浓溶液可选用   (金属名称)制运输罐,所选用的金属能做运输罐的理由是   。
【答案】(1)C
(2)4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O
(3)2∶1
(4)B;D
(5)C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
(6)铁(或铝);常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化
【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;无机物的推断
【解析】【解答】(1)M为碳,化学式为C;
故答案为: C ;
(2)浓硝酸见光易分解为二氧化氮和水、氧气:,故浓硝酸保存在棕色试剂瓶中4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O;
故答案为: 4HNO3(浓)4NO2↑+O2↑+2H2O ;
(3)NO2与H2O反应的化学方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO,该反应中2个NO2失电子被氧化转化为HNO3,1个NO2得电子被还原转化为NO,则被氧化的NO2与被还原的NO2的物质的量之比为2∶1;
故答案为: 2∶1 ;
(4)欲除去CO2中混有的SO2。
A.品红只能用于检验二氧化硫,不能吸收二氧化硫,A错误;
B.二氧化硫能与酸性高锰酸钾反应且不产生杂质气体,二氧化碳不与酸性高锰酸钾反应且不溶于酸性高锰酸钾溶液,可用酸性高锰酸钾除去二氧化碳中含有的二氧化硫,B正确;
C.氢氧化钠与CO2、SO2都能反应,不能用NaOH除去二氧化碳中含有的二氧化硫,C错误;
D.SO2能与饱和碳酸氢钠反应且不产生杂质气体,二氧化碳不与饱和碳酸氢钠反应且不溶于饱和碳酸氢钠,可用饱和碳酸氢钠除去二氧化碳中含有的二氧化硫,D正确;
故答案为:BD。
(5)C和浓硫酸加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水,化学方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;
故答案为: C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O ;
(6)常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化,阻碍了反应的进行,故工业上运输浓硫酸、浓硝酸两种浓溶液可选用Fe(Al)制运输罐。
故答案为: 铁(或铝) ; 常温下Fe(Al)遇浓硫酸、浓硝酸钝化 ;
【分析】先根据 “红棕色氧化物气体” 确定 X 为 NO2;再由 “能使澄清石灰水变浑浊但不能使品红褪色的气体” 确定 Y 为 CO2,以此锁定核心物质。结合 “浓溶液露置空气中质量减小、浓度降低,且能与单质反应生成 NO2和 CO2” 的特征,确定甲为硝酸;再由 “浓溶液露置空气中质量增加、浓度降低” 的吸水性特征,确定乙为硫酸。根据 “碳与浓硝酸加热反应生成 NO2、CO2和水”,确定单质 M 为碳;结合反应产物,确定 Z 为水、W 为 SO2。
(1)根据红棕色气体、能使澄清石灰水变浑浊的气体等特征现象,结合溶液露置空气中的质量变化与反应产物,推断出 X、Y、甲、乙、M 等物质的化学式;
(2)结合浓硝酸的见光易分解的不稳定性,写出分解的化学方程式,并据此说明其需保存在棕色试剂瓶中;
(3)根据 NO2与水反应的化学方程式,通过分析氮元素化合价的升降变化,确定被氧化与被还原的 NO2的物质的量之比;
(4)依据 “不增、不减、易分离” 的除杂原则,逐一分析各试剂与 CO2、SO2的反应情况,判断能否除去杂质;
(5)根据碳与浓硫酸在加热条件下的反应产物,写出配平后的化学方程式;
(6)根据常温下 Fe、Al 遇浓硫酸、浓硝酸会发生钝化的化学性质,说明工业上可用 Fe 或铝制容器运输这两种浓酸的原理。
17.某实验小组学习了反应的相关知识后,欲探究镁是否与气体反应,设计了下列实验装置图(注:石棉绒是一种耐火材料,不参与反应)。
请回答下列问题:
(1)装置A中发生反应的化学反应方程式为   。
(2)装置B中所盛放的药品是   (填名称),作用是   。
(3)仪器a的名称是   ,装置D中NaOH溶液的作用是   。
(4)实验完毕后观察到石棉绒上有黄色物质生成,将石棉绒及其附着物投入到稀盐酸中,会产生具有臭鸡蛋气味的H2S气体,则镁与SO2除了发生反应外,还可能发生的反应方程式为   。
【答案】(1)Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O
(2)浓硫酸;干燥SO2
(3)球形干燥管;吸收未反应的SO2,防止污染环境
(4)Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO)
【知识点】二氧化硫的性质;两性氧化物和两性氢氧化物
【解析】【解答】(1)浓硫酸和亚硫酸钠反应生成二氧化硫、硫酸钠和水,a2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;
故答案为: Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O ;
(2)装置B为干燥二氧化硫,故所盛放的药品是液体干燥剂浓硫酸;
故答案为: 浓硫酸 ; 干燥SO2 ;
(3)仪器a的名称是球形干燥管,装置D中NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染环境;
故答案为: 球形干燥管 ; 吸收未反应的SO2,防止污染环境 ;
(4)石棉绒上有黄色物质生成,则为硫单质,将石棉绒及其附着物投入到稀盐酸中,会产生具有臭鸡蛋气味的H2S气体,则可能是镁和硫单质生成硫化镁,硫化镁和稀盐酸生成硫化氢气体,故还可能发生的反应方程式为Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO)。
故答案为: Mg+SMgS(或3Mg+SO2MgS+2MgO) ;
【分析】本实验围绕二氧化硫的制备、干燥、与镁的反应及尾气处理展开,装置 A 为 SO2发生装置,B 为干燥装置,C 为 SO2与 Mg 的反应装置,D 为尾气处理装置。解题核心是结合装置功能、物质性质,按流程顺序分析各步反应与操作目的,同时关注实验安全与副反应推断。
(1)根据 “强酸制弱酸” 原理,浓硫酸与亚硫酸钠反应生成 SO2;书写化学方程式时,注意浓硫酸的化学式及产物状态。
(2)SO2是酸性气体,需选择不与其反应的酸性干燥剂;浓硫酸具有吸水性且不与 SO2反应,因此装置 B 中盛放浓硫酸。
(3)根据仪器结构特征识别球形干燥管;SO2是有毒酸性气体,需用 NaOH 溶液吸收,防止污染空气。
(4)根据 “黄色物质(S)+ 加盐酸生成臭鸡蛋气味气体(H2S)” 的现象,推断生成了 MgS;结合 Mg 与 S、Mg 与 SO2的反应规律,写出可能的副反应方程式。
18.化学反应中常常伴随着能量的变化。
(1)下列变化中属于吸热过程的化学变化的是   (填字母)
①液态水汽化
②盐酸与碳酸氢钠的反应
③氢氧化钡与氯化铵的反应
④氯酸钾分解制氧气
⑤生石灰与水反应生成熟石灰
⑥干冰升华
(2)断开键、键、键分别需要吸收的能量为,合成氨工业中生成时理论上能   (填“吸收”或“放出”)能量   。
(3)以为燃料可设计成结构简单、能量转化率高、对环境无污染的酸性燃料电池,其工作原理如图甲所示,电池的总反应为:CH4+2O2=CO2+2H2O。则通入b气体的电极为   (填“正极”或“负极”),通入a气体的电极反应式为   。(质子交换膜只允许通过)
【答案】(1)②③④
(2)放出;46
(3)正极;CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
【知识点】吸热反应和放热反应;反应热和焓变;电极反应和电池反应方程式
【解析】【解答】(1)①液态水汽化不是化学变化,①不选;
②盐酸与碳酸氢钠的反应,属于吸热反应,②选;
③氢氧化钡与氯化铵的反应,属于吸热反应,③选;
④氯酸钾分解制氧气为吸热反应,④选;
⑤生石灰与水反应生成熟石灰是放热反应,⑤不选;
⑥干冰升华不是化学变化,⑥不选;
故选②③④。
故答案为: ②③④ ;
(2)合成氨工业中1mol氮气和3mol氢气反应生成2molNH3,ΔH=(946+436×3-6×391)kJ/mol=-92kJ/mol,因此生成1mol氨气理论上能放出46kJ能量。
故答案为: 放出 ;46;
(3)甲烷燃料电池中,通入甲烷的电极为负极,从图中可知通入a的电极为负极,则a为甲烷,b为氧气,通入氧气的电极为正极。通入甲烷的电极反应式为CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+。
故答案为: 正极 ; CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+ ;
【分析】(1)根据吸热反应、放热反应的定义,先排除物理变化,再逐一判断各反应的热效应;
(2)根据反应热与键能的关系,利用反应物和生成物的键能数据计算合成氨反应的 ΔH,再计算生成 1mol 氨气的放热量;
(3)根据甲烷燃料电池的正负极判断规律,结合电子流向确定通入的气体,并写出负极的电极反应式。
19.乙烯(CH2=CH2)是非常重要的化工基础原料,由乙烯可以制备很多有机物。
I.在恒温1L的刚性密闭容器中,加入1mol乙烯和1mol水,发生CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3-CH2-OH(g)。乙醇的物质的量与反应时间的关系如下图:
时间(min) 0 2 4 6 8 10
乙醇的物质的量(mol) 0 0.3 0.5 0.6 0.65 0.65
(1)计算在0-6min内的反应速率v(H2O)=________mol·L-1·min-1。
(2)8min时反应达到化学平衡状态,其理由是:________。
Ⅱ.在恒温1L的刚性密闭容器中,加入1mol乙烯和1mol氢气,发生CH2=CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g),容器内气体的压强与反应时间的关系如下图:
时间(min) 0 2 4 6 8 10
气体压强(MPa) 100 80 70 65 60 60
(3)下列措施能增大反应速率的是___________(填字母)。
A. 升高温度
B. 降低压强
C. 减小CH3CH3的浓度
D. 加入合适的催化剂
(4)达到化学平衡状态时,下列数值与开始时相同的是___________(填序号)
A. 容器内气体的压强
B. 容器内n(H2)
C. 容器内c(CH2=CH2)
D. 容器内气体的总质量
(5)反应进行到10min时,乙烯(CH2=CH2)的转化率a%=________。
【答案】(1) 0.1
(2) 8min后乙醇的浓度不再发生变化
(3) AD
(4) D
(5) 80%
【知识点】化学反应速率的影响因素;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系
【解析】【解答】(1)0-6min内的反应速率;
故答案为: 0.1 ;
(2)8min时,乙醇的浓度(或物质的量)不再发生变化,则平衡不再移动,此时反应达到平衡;
故答案为: 8min后乙醇的浓度不再发生变化 ;
(3)升高温度、加入合适的催化剂均可以加快反应的速率;降低压强、减小CH3CH3的浓度使得物质的浓度减小,反应速率减慢;故选AD;
故答案为: AD ;
(4)A.该反应是气体体积改变的反应,恒温恒容的条件下,随反应进行气体的压强也会随之改变,错误;
B.反应过程中氢气被消耗,氢气物质的量发生变化,错误;
C.随反应进行容器内乙烯被消耗,c(CH2=CH2)发生变化,错误;
D.该反应的反应物及产物均为气体,反应前后气体的质量不变,正确;
故答案为:D;
(5)反应前气体压强为100MPa,反应后气体压强为60MPa,恒温恒容条件下,反应前后的压强之比等于物质的量成正比,由三段式:
,a=0.8mol,乙烯的转化率=80%。
故答案为: 80% ;
【分析】(1)根据反应速率的定义式,用乙醇浓度的变化量除以时间,计算得到反应速率;
(2)根据平衡状态的特征,判断当乙醇浓度不再变化时反应达到平衡;
(3)根据外界条件对反应速率的影响规律,分析各选项对反应速率的作用,选出能减慢反应速率的条件;
(4)根据平衡状态的判断依据,逐一分析各选项中的物理量是否能作为平衡标志;
(5)根据恒温恒容下压强与物质的量成正比的关系,结合三段式计算出乙烯的转化量,进而求出转化率。
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